CN101584349A - 一种蓖麻子提取物及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高效、低毒、低残留、与环境及与其它生物和谐的蓖麻子提取物农药,在提取过程中采取浸提、渗漉或回流提取等步骤,它对环境保护与解决害螨的抗药性都具有深远意义。与化学制备的农药相比,本发明具有以下的特点和优点:由于蓖麻子为自然界中的植物,因此其提取物在自然条件下易于分解,对环境和周围的生态系统安全,没有环境污染问题;蓖麻子提取物是一种多成分的混合物,对朱砂叶螨有多个作用位点,因此不易产生抗药性;实验证明,蓖麻子提取物有显著的杀螨效果,具有化学农药高效的特点;蓖麻子中活性成分的提取简单易行,十分有利于进行工业化生产。
Description
发明领域
本发明涉及一种植物提取物,特别涉及一种蓖麻子提取物及其制备方法和用途。
技术背景
植食性螨类具有个体小、繁殖快、种群密度大、为害重等特点,是公认的难以防治的有害生物群落。朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)隶属蛛形纲、真螨目、叶螨科,是一种危害果蔬和温室植物的重要害螨。化学农药对控制农业生产中的有害螨类,保护作物不受损伤和保障农业经济价值起到了重要作用。但由于长期大量使用化学杀虫剂产生了一系列的负面影响,如害虫抗性增加、天敌数量减少、环境污染严重、人类健康受损。因此,高效、广谱、安全杀螨剂的研制开发已成为当务之急。从植物中寻找杀虫活性物质的研究为新农药研发提供新的活性化合物,对其进一步研发农药新品种有着重要的意义。
发明内容
本发明目的在于公开一种蓖麻子(Herba Polygoni Avicularis,Polygonaceae)提取物,本发明的目的还在于公开该提取物的制备方法,本发明的目的还在于公开该提取物的用途。
本发明目的是通过如下方案实现的:
本发明蓖麻子提取物由如下方法中的一种制备而成:
A.将蓖麻子粉碎,备用,用2-8体积倍的甲醇室温浸泡,浸提2-4次,每次2-6天,将浸提液分别减压浓缩,合并,即得本发明蓖麻子提取物;
B.将蓖麻子粉碎,备用,加入2-8体积倍的甲醇,渗漉提取2-5次,或连续回流提取4-10小时,,合并提取物,过滤,减压浓缩,得本发明蓖麻子提取物。
本发明蓖麻子提取物优选如下方法中的一种制备而成:
A.将蓖麻子粉碎,备用,用5体积倍的甲醇室温浸泡,浸提3次,每次3-5天,将浸提液分别减压浓缩,合并,即得本发明蓖麻子提取物;
B.将蓖麻子粉碎,备用,加入5体积倍的甲醇,渗漉提取3次,或连续回流提取7小时,过滤,,合并提取物,减压浓缩,得本发明蓖麻子提取物。
还可以将上述本发明蓖麻子提取物制备为蓖麻子提取液,具体方法为:称取0.001重量份的蓖麻子提取物,加0.1-0.5体积份吐温-80,搅拌,当提取物与吐温完全结合后,用蒸馏水稀释,配成浓度为1-3mg/ml的蓖麻子提取液。
还可以将上述本发明蓖麻子提取物制备为蓖麻子提取液,优选方法为:称取0.001重量份的蓖麻子提取物,加0.3体积份吐温-80,搅拌,当提取物与吐温完全结合后,用蒸馏水稀释,配成浓度为2mg/ml的蓖麻子提取液。
其中,上述蓖麻子提取液制备方法中重量份与体积份为g/ml的关系。
本发明提供了一种高效、低毒、低残留、与环境及与其它生物和谐的新型的蓖麻子提取物农药,它对环境保护与解决害螨的抗药性都具有深远意义。与化学制备的农药相比,本发明具有以下的特点和优点:
(1)由于蓖麻子为自然界中的植物,因此其提取物在自然条件下易于分解,对环境和周围的生态系统安全,没有环境污染问题。(2)蓖麻子提取物是一种多成分的混合物,对朱砂叶螨有多个作用位点,因此不易产生抗药性。(3)实验证明,蓖麻子提取物有显著的杀螨效果,具有化学农药高效的特点。(4)蓖麻子中活性成分的提取简单易行,十分有利于进行工业化生产。
下面实验例或实施例用于进一步说明但不限于本发明。
实验例1蓖麻子提取物的杀朱砂叶螨活性测定实验
1、实验材料
(1)蓖麻子提取物的制备:按实施例1所述方法得到不同溶剂(石油醚、氯仿和甲醇)蓖麻子提取物;
(2)将上述三种蓖麻子提取物按照实施例2所述方法制备得到2mg/mL的蓖麻子提取液;
(3)朱砂叶螨的准备:菜豆(Vigna unguiculata)种植在营养钵(直径10cm,高10cm)中,当豆苗长出六片真叶后,接种饲养朱砂叶螨(T.viennensis),温度:27±2℃,相对湿度:60%,光照:16h:8h。
2、成螨触杀活性的测试
将3cm长的双面胶带粘贴于玻片一端,揭去上面的纸片。用零号毛笔挑取大小一致、颜色鲜艳的活泼成螨,将其背部粘在双面胶带上,保证螨足、口器及须肢自由活动,每片30-40头。用双目解剖镜检查粘有供试螨的载玻片,剔除不活动、受伤和粘的不合格的螨。将粘有处理试螨的玻片放在浸有蓖麻子提取液的滤纸上,使供试螨保持所需的湿度,然后移入室内(27±2℃)。于24小时后,在双目解剖镜下用毛笔轻触试螨,以螨足不动者为死亡。实验重复3次,1%吐温-80溶液为对照。
3、处理数据
应用Abbott’s公式计算校正死亡率,用Duncan的方法比较各处理间的差异。线性回归按照机率值分析法求得。用DPSv3.01专业版完成试验数据方差和Duncan’s检验。死亡率=死亡虫数×100%/总虫数;校正死亡率=(处理死亡率-对照死亡率)×100%(100%-对照死亡率)。
4、实验结果
(1)三种蓖麻子提取液对朱砂叶螨成螨的触杀活性
采用玻片浸渍法测定了三种蓖麻子提取液对朱砂叶螨的触杀活性,结果见表1。当蓖麻子提取液浓度为2mg/mL时,蓖麻子甲醇提取液对朱砂叶螨表现出较高的触杀活性,此外,从表中可以看出三种蓖麻子提取液中甲醇提取液和石油醚提取液对朱砂叶螨24h的校正死亡率普遍较高,尤其以蓖麻子甲醇提取液对朱砂叶螨的校正死亡率最高,达到76.31%。
表1 三种蓖麻子提取液对朱砂叶螨成螨的触杀活性
注:表中同列数据中相同字母表示为5%水平的不显著。
(2)蓖麻子提取液对朱砂叶螨成螨的触杀毒力
根据三种蓖麻子提取液对朱砂叶螨的触杀活性的初筛结果,选取蓖麻子甲醇提取液进行进一步研究,进一步确定蓖麻子甲醇提取液对朱砂叶螨的触杀活性。采用玻片浸渍法测定了活性较高的蓖麻子甲醇提取液对成螨的致死中浓度LC50和相对毒力,结果见表2。
表2 蓖麻子甲醇提取液对朱砂叶螨的触杀毒力
注:以具有最大LC50值的药剂的相对毒力为1,其他各药剂的相对毒力用最大LC50有误值除以该药剂的LC50值。
5、实验结论
实验结果表明蓖麻子甲醇提取物对朱砂叶螨表现出较高的触杀活性。在蓖麻子提取液浓度达到2mg/mL时,蓖麻子甲醇提取液表现出较理想的杀螨效果。
本发明下面实施例均能实现上述效果。
具体实施方式
实施例1:本发明蓖麻子提取物的制备
将蓖麻子粉碎,备用,用5重量倍的甲醇室温浸泡,浸提3次,每次3-5天,将浸提液分别减压浓缩,合并,即得本发明蓖麻子提取物。
实施例2:本发明蓖麻子提取物的制备
称取0.001g实施例1中的蓖麻子提取物,加0.3ml吐温-80,搅拌,当提取物与吐温完全结合后,用蒸馏水稀释,配成浓度为2mg/ml的蓖麻子提取液。
实施例3:本发明蓖麻子提取物的制备
将蓖麻子粉碎,备用,加入3体积倍的甲醇,渗漉提取3次,过滤,合并提取物,减压浓缩,得本发明蓖麻子提取物。
实施例4:本发明蓖麻子提取物的制备
将蓖麻子粉碎,备用,加入5体积倍的甲醇,连续回流提取7小时,过滤,合并提取物,减压浓缩,得本发明蓖麻子提取物。
Claims (10)
1、一种蓖麻子提取物,其特征在于该提取物由如下方法中的一种方法制备:
A.将蓖麻子粉碎,备用,用2-8体积倍的甲醇室温浸泡,浸提2-4次,每次2-6天,将浸提液分别减压浓缩,合并,即得本发明蓖麻子提取物;
B.将蓖麻子粉碎,备用,加入2-8体积倍的甲醇,渗漉提取2-5次,或连续回流提取4-10小时,过滤,合并提取物,减压浓缩,得本发明蓖麻子提取物。
2、如权利要求1所述的蓖麻子提取物,其特征在于该提取物由如下方法中的一种方法制备:
A.将蓖麻子粉碎,备用,用5体积倍的甲醇室温浸泡,浸提3次,每次3-5天,将浸提液分别减压浓缩,合并,即得本发明蓖麻子提取物;
B.将蓖麻子粉碎,备用,加入5体积倍的甲醇,渗漉提取3次,或连续回流提取7小时,过滤,合并提取物,减压浓缩,得本发明蓖麻子提取物。
3、如权利要求1或2所述的蓖麻子提取物,其特征在于该提取物的制备方法还包括如下步骤:
称取0.001重量份的蓖麻子提取物,加0.1-0.5体积份吐温-80,搅拌,当提取物与吐温完全结合后,用蒸馏水稀释,配成浓度为1-3mg/ml的蓖麻子提取液。
4、如权利要求3所述的蓖麻子提取物,其特征在于该提取物的制备方法还包括的步骤为:
称取0.001重量份的蓖麻子提取物,加0.3体积份吐温-80,搅拌,当提取物与吐温完全结合后,用蒸馏水稀释,配成浓度为2mg/ml的蓖麻子提取液。
5、如权利要求1-4任一所述的蓖麻子提取物的制备方法,其特征在于该方法为如下方法中的一种:
A.将蓖麻子粉碎,备用,用2-8体积倍的甲醇室温浸泡,浸提2-4次,每次2-6天,将浸提液分别减压浓缩,合并,即得本发明蓖麻子提取物;
B.将蓖麻子粉碎,备用,加入2-8体积倍的甲醇,渗漉提取2-5次,或连续回流提取4-10小时,过滤,合并提取物,减压浓缩,得本发明蓖麻子提取物。
6、如权利要求5所述的蓖麻子提取物的制备方法,其特征在于该方法为如下方法中的一种:
A.将蓖麻子粉碎,备用,用5体积倍的甲醇室温浸泡,浸提3次,每次3-5天,将浸提液分别减压浓缩,合并,即得本发明蓖麻子提取物;
B.将蓖麻子粉碎,备用,加入5体积倍的甲醇,渗漉提取3次,或连续回流提取7小时,过滤,合并提取物,减压浓缩,得本发明蓖麻子提取物。
7、如权利要求5所述的蓖麻子提取物的制备方法,其特征在于该方法还包括如下步骤:
称取0.001重量份的蓖麻子提取物,加0.1-0.5体积份吐温-80,搅拌,当提取物与吐温完全结合后,用蒸馏水稀释,配成浓度为1-3mg/ml的蓖麻子提取液。
8、如权利要求7所述的蓖麻子提取物的制备方法,其特征在于该方法还包括的步骤为:
称取0.001重量份的蓖麻子提取物,加0.3体积份吐温-80,搅拌,当提取物与吐温完全结合后,用蒸馏水稀释,配成浓度为2mg/ml的蓖麻子提取液。
9、如权利要求1-4任一所述的蓖麻子提取物在制备杀螨药物中的应用。
10、植物蓖麻子在制备杀螨药物中的应用。
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Cited By (2)
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CN104522098A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-04-22 | 谢振西 | 一种防治苹果全爪螨的杀螨虫剂 |
CN106490075A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-03-15 | 郑州思辩科技有限公司 | 一种植物源杀螨剂及其制备方法 |
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彭军等: "棉叶螨综合防治技术概述", 《中国棉花》 * |
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CN104522098A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-04-22 | 谢振西 | 一种防治苹果全爪螨的杀螨虫剂 |
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