CN101548709A - 动物血液蛋白胨及其加工工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,有效地解决了资源利用和环境污染的矛盾,为我国蛋白胨的生产提供了新的技术方法,提高了产品附加值。将新鲜血液收集后加入柠檬酸钠抗凝,加适量水搅拌均匀,高温高压蒸煮,降温,酶解,脱色脱腥,过滤,浓缩,干燥而成。本发明采用先进技术以动物血液为原料生产蛋白胨,工艺路线合理,原料成本低廉,有效地解决了资源利用和环境污染的矛盾,为我国蛋白胨的生产提供了新的技术方法,提高了产品附加值,并带动了畜牧业等相关产业的发展。本发明动物血液蛋白胨达到试剂级蛋白胨标准,蛋白胨酶解彻底,氨基酸种类齐全,色氨酸、丝氨酸和苏氨酸基本无破坏,蛋白胨产率15.4%以上。
Description
技术领域
本发明涉及蛋白胨加工技术领域,具体地说是一种以动物血液为原料加工蛋白胨的工艺及其产品。
背景技术
动物血液中含有丰富的蛋白质,并且氨基酸组成合理,是一种理想的蛋白质新资源。动物血具有很高的营养价值,在西方国家被美称为“液体肉”,是一种原料来源广泛、质优价廉的天然动物蛋白源。现代分析结果表明:动物血的蛋白质含量为19%左右,18种氨基酸齐全,特别是赖氨酸的含量较高,约为2.4mg/100mL。我国每年畜禽屠宰量大,血液资源十分丰富。但目前除少量用于制作血豆腐外,尚未得到大规模开发利用,不仅大量浪费了资源,同时又严重污染了环境。
蛋白胨(Peptone)是由蛋白质经酶、酸、碱水解而获得的一种眎,胨、肽、氨基酸组成的水溶性混合物。蛋白胨是微生物培养基最主要的基础成分之一,在培养基中的主要作用是为微生物生长提供氮源。各种蛋白胨中眎、胨、肽、氨基酸组成比例是不同的,所以它们对微生物的营养价值与适应性亦不相同。
本发明克服现有技术不足,提供一种动物血液蛋白胨及其加工工艺。本发明技术的应用有效地解决了资源利用和环境污染的矛盾,为我国蛋白胨的生产提供了新的技术方法,提高了产品附加值。
发明内容
本发明目的是提供一种动物血液蛋白胨及其加工工艺。本发明利用动物血液为原料进行深加工利用,有效地解决了资源利用和环境污染的矛盾,为我国蛋白胨的生产提供了新的技术方法。
本发明是这样实现的,将新鲜血液收集后加入柠檬酸钠抗凝,加适量水搅拌均匀,高温高压蒸煮,降温,酶解,脱色脱腥,过滤,浓缩,干燥而制得本发明产品。
具体地说,本发明是将新鲜血液收集后,加入0.3%~1.2%柠檬酸钠抗凝;加1~2倍水搅拌均匀;高温高压蒸煮1~3h,温度120~150℃,压力0.1~0.2MPa;降温至45~50℃,调节pH至7~9,加入血液重量0.1%~0.5%胰蛋白酶酶解4~10h;用饱和硫酸锌溶液检测酶解完毕后,升温煮沸10~20min灭酶,煮沸亦可使剩余未酶解的蛋白质变性沉淀;升温煮沸过程中添加适量硅藻土,并注意间歇搅拌,然后降温至50℃以下,用帆布粗过滤,加入3%~10%过氧化氢和2%~5%活性碳脱色脱腥除异味;用硅藻土过滤机过滤,0.3μm~0.5μm超滤膜过滤,以除去致病菌;低温浓缩(温度小于80℃),浓缩达到水份含量为40~50%后,高速离心喷雾干燥,入口温度140~350℃,出口温度80~90℃,转速15000~25000rpm,即得本发明产品。
本发明所述的动物血液是指牛血、猪血、羊血、鸭血、鸡血或其它动物的血液。
本发明采用先进技术以动物血液为原料生产蛋白胨,工艺路线合理,原料成本低廉,有效地解决了资源利用和环境污染的矛盾,为我国蛋白胨的生产提供了新的技术方法,提高了产品附加值,并带动了畜牧业等相关产业的发展。本发明动物血液蛋白胨达到试剂级蛋白胨标准,蛋白胨酶解彻底,氨基酸种类齐全,色氨酸、丝氨酸和苏氨酸基本无破坏,蛋白胨产率12.4%以上。
具体实施方式
下面的实施例有助于本领域技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1
收集100kg新鲜牛血液后,加入0.7%柠檬酸钠抗凝;加1.2倍水搅拌均匀;高温高压蒸煮2h,温度121℃,压力0.1MPa;降温至45~50℃,调节pH至7,加入血液重量0.3%胰蛋白酶酶解8h;用饱和硫酸锌溶液检测酶解完毕后,升温煮沸10~20min灭酶;升温煮沸过程中添加适量硅藻土,并注意间歇搅拌,然后降温至50℃以下,用帆布粗过滤,加入5%过氧化氢和2%活性碳脱色脱腥除异味;用硅藻土过滤机过滤,0.45μm超滤膜过滤,以除去致病菌;低温浓缩(温度小于80℃),浓缩达到水份含量为40%后,高速离心喷雾干燥,入口温度180~220℃,出口温度80~90℃,转速15000~20000rpm,即得本发明产品牛血蛋白胨13.7kg。
实施例2
收集100kg新鲜猪血液后,加入0.8%柠檬酸钠抗凝;加1.5倍水搅拌均匀;高温高压蒸煮2.5h,温度150℃,压力0.15MPa;降温至45~50℃,调节pH至7.5,加入血液重量0.5%胰蛋白酶酶解6h;用饱和硫酸锌溶液检测酶解完毕后,升温煮沸10~20min灭酶;升温煮沸过程中添加适量硅藻土,并注意间歇搅拌,然后降温至50℃以下,用帆布粗过滤,加入5%过氧化氢和3%活性碳脱色脱腥除异味;用硅藻土过滤机过滤,0.45μm超滤膜过滤,以除去致病菌;低温浓缩(温度小于80℃),浓缩达到水份含量为40%后,高速离心喷雾干燥,入口温度180~220℃,出口温度80~90℃,转速15000~20000rpm,即得本发明产品猪血蛋白胨14.9kg。
实施例3
收集100kg新鲜羊血液后,加入0.7%柠檬酸钠抗凝;加1.2倍水搅拌均匀;高温高压蒸煮2h,温度121℃,压力0.1MPa;降温至45~50℃,调节pH至7,加入血液重量0.3%胰蛋白酶酶解8h;用饱和硫酸锌溶液检测酶解完毕后,升温煮沸10~20min灭酶;升温煮沸过程中添加适量硅藻土,并注意间歇搅拌,然后降温至50℃以下,用帆布粗过滤,加入5%过氧化氢和2%活性碳脱色脱腥除异味;用硅藻土过滤机过滤,0.45μm超滤膜过滤,以除去致病菌;低温浓缩(温度小于80℃),浓缩达到水份含量为40%后,高速离心喷雾干燥,入口温度180~220℃,出口温度80~90℃,转速15000~20000rpm,即得本发明产品羊血蛋白胨12.4kg。
实施例4
收集100kg新鲜鸭血液后,加入0.7%柠檬酸钠抗凝;加1.2倍水搅拌均匀;高温高压蒸煮2h,温度121℃,压力0.1MPa;降温至45~50℃,调节pH至7,加入血液重量0.3%胰蛋白酶酶解8h;用饱和硫酸锌溶液检测酶解完毕后,升温煮沸10~20min灭酶;升温煮沸过程中添加适量硅藻土,并注意间歇搅拌,然后降温至50℃以下,用帆布粗过滤,加入5%过氧化氢和2%活性碳脱色脱腥除异味;用硅藻土过滤机过滤,0.45μm超滤膜过滤,以除去致病菌;低温浓缩(温度小于80℃),浓缩达到水份含量为40%后,高速离心喷雾干燥,入口温度180~220℃,出口温度80~90℃,转速15000~20000rpm,即得本发明产品鸭血蛋白胨15.1kg。
Claims (9)
1.一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,以动物血液为原料,其特征在于,将新鲜血液收集后,加入抗凝剂抗凝;加1~2倍水搅拌均匀;高温高压蒸煮;降温酶解;用饱和硫酸锌溶液检测酶解完毕后,升温煮沸10~20min灭酶,煮沸亦可使剩余未酶解的蛋白质变性沉淀;升温煮沸过程中添加适量硅藻土,并注意间歇搅拌,然后降温至50℃以下,用帆布粗过滤,加入3%~10%过氧化氢和2%~5%活性碳脱色脱腥除异味;用硅藻土过滤机过滤,0.3μm~0.5μm超滤膜过滤,以除去致病菌;低温浓缩(温度小于80℃),浓缩达到水份含量为40~50%后,高速离心喷雾干燥,入口温度140~350℃,出口温度80~90℃,转速15000~25000rpm,即得本发明产品。
2.根据权利要求1所述的一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,其特征在于,所述的抗凝剂为0.3%~1.2%柠檬酸钠。
3.根据权利要求1所述的一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,其特征在于,所述高温高压蒸煮时间为1~3h,温度为120~150℃,压力为0.1~0.2MPa。
4.根据权利要求1所述的一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,其特征在于,所述酶解温度45~50℃,酶解pH7~9,酶用量为血液重量0.1%~0.5%。
5.根据权利要求1所述的一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,其特征在于,所述酶解为使用胰蛋白酶,酶解4~10h。
6.根据权利要求1所述的一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,其特征在于,加入3%~10%过氧化氢和2%~5%活性碳脱色脱腥除异味。
7.根据权利要求1所述的一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,其特征在于,使用0.3μm~0.5μm超滤膜过滤。
8.根据权利要求1所述的一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,其特征在于,所述高速离心喷雾干燥,入口温度140~350℃,出口温度80~90℃,转速15000~25000rpm。
9.根据权利要求1所述的一种动物血液蛋白胨及其加工工艺,其特征在于,所述动物血液为牛血、猪血、羊血、鸭血、鸡血或其它动物的血液中的一种。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20091007 |