CN101534763B - 输送装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于卫生物品的输送装置，其包含具有第一层和第二层的封装材料，将添加剂封装在由封装材料的这些层形成的空间内。所述输送装置还包含第三层，其位于封装材料的第二层上方。所述第三层向外延伸从而基本上覆盖所述封装材料的第二层的全部边缘。所述第三层还可延伸进入并贯穿在所述围封添加剂的封装材料的第一层和第二层之间形成的空间。从而，所述第三层防止包含所述输送装置的产品的使用者接触所述封装材料的第二层的边缘，并提供将所述输送装置附着于物品上使之在运输存储和使用期间保持原位的构件。本发明还涉及包含所述输送装置的卫生物品，比如卫生纸和吸收物品。

Description

输送装置
技术领域
本发明涉及卫生物品，比如吸收物品或卫生纸，其包含输送装置(delivery device)，所述输送装置包含对皮肤和/或泌尿生殖区具有有益效果的添加剂。本发明特别涉及包含输送装置的卫生物品，其便于使用且不会对使用者引起不适。本发明的输送装置还提供将所述输送装置附着于卫生物品的构件(means)。
背景技术
泌尿生殖区是水分、脂肪和微生物处于微妙平衡的敏感区，其易受干扰并可引起不适和刺痛。例如，所述平衡可被大量清洗、使用抗生素或抗真菌剂、和使用可使皮肤和粘膜干透的吸收物品而干扰。已知对泌尿生殖区使用不同物质(比如益生素(prebiotics)、益生菌(probiotics)、润肤物质等)可改善泌尿生殖区中的平衡和/或防止不适。
泌尿生殖区中容纳着包含超过50种不同的菌种的复杂微生物生态系统(Hill et al.，Scand.J.Urol.Nephrol.1984；86(suppl.)23-29)。健康个体的所述微生物生态系统可被激素变化期间(比如在怀孕期间)使用抗生素，或在月经期间、绝经后、在糖尿病人中使用具有雌激素的避孕药等而干扰。此外，微生物可从肛门扩散至泌尿生殖区，从而引起感染。这造成正常微生物群落的干扰，并使个体易受引起阴道炎、尿路感染和普通皮肤感染的微生物感染。对于育龄女性，在该区域内的主要物种是产生乳酸的细菌。这种细菌的实例包括属于乳杆菌属(Lactobacillus)、乳球菌属(Lactococcus)、杆菌属(Bacillus)和双歧杆菌属(Bifidobacteria)的细菌。在这些区域中，这些产生乳酸的单元对于保持健康的微生物群落是重要的，并作为对致病微生物种具有对抗效应的益生细菌。产生乳酸的细菌通过占据适当的用于建群的生态位，通过形成生物膜并争夺可用营养，而抑制其他微生物的生长和建群，从而排除有害微生物的建群。此外，过氧化氢，特效抑制剂(比如细菌素)，和降低pH的有机酸(包括乳酸和乙酸)的产生抑制其他微生物的建群。
类似于泌尿生殖区，皮肤处于微妙的水分、脂肪和微生物的平衡，其易受使皮肤干透和干扰微生物平衡的条件(比如大量清洗)的干扰。
传统上，在泌尿生殖区和皮肤中由有害微生物引起的感染通过向受感染的身体部分使用抗细菌剂和抗真菌剂而处理。尽管这样的药剂可用于处理感染，但它们自身也可导致微生物群落被干扰。
近来，已建议向泌尿生殖区和皮肤使用益生菌(比如产生乳酸的细菌)用于胜过致病种，并在这些区域中促进有益的微生物群落的重建和维持。
可用于改善泌尿生殖和皮肤环境，并因此有利于输送至这些区域的其他添加剂包括益生素。当相对于宿主足量使用益生素时，益生素促进微生物群落平衡。实例是益生菌的营养、促进与益生菌宿主附着的物质和pH调节物质。
此外，向皮肤和/或泌尿生殖区输送添加剂(比如pH调节物质)以保持和/或实现可能理想的低pH可能是有利的。可用于改善皮肤和/或泌尿生殖区环境的物质的其他实例包括湿度稳定物质、疏水物质、抗氧化剂、润肤物质和气味抑制物质。
诸如冷却物质、抗痒物质和芳香物质的添加剂也可输送至皮肤和/或泌尿生殖区以增大舒适度。
向皮肤和/或泌尿生殖区输送这些添加剂的一种方式是通过卫生物品提供它们，比如卫生纸和吸收物品。例如，已有建议可通过吸收产品输送益生细菌，比如，例如在WO 92/13577、WO 97/02846、WO 99/17813、WO 99/45099和WO 00/35502中描述的尿布、卫生巾、失禁防护品、紧身内裤衬里(panty liners)和卫生栓(tampons)。另有建议通过卫生纸输送益生细菌，如WO 04/060416所公开的。
然而，当通过卫生物品输送添加剂时，经常由于不同原因需要和/或必须在使用卫生物品前围封添加剂。
益生菌和气味抑制物质通常对水分敏感且当与水分接触时失效。因此，可能需要在包含它们的卫生产品的运输和存储期间将这样的添加剂封装在不能透过水分的包装中。
还可能需要防止待输送的添加剂被氧化。例如，当和空气接触时脂肪酸可能氧化并变臭。其他添加剂，比如芳香物质和香料可能需要防止蒸发。例如，US 2066946公开了包含活性化学品的具有密封封套的卫生巾，其中所述封套用于防止所述活性化学品在存储期间与卫生巾的材料接触并防止与空气和蒸汽接触。
在产品的封闭区域内通过卫生物品输送添加剂，以免添加剂在使用前和/或使用期间扩散到产品的其他部分也可能是理想的。当折叠和包装卫生物品时，粘性添加剂(比如包含疏水物质的添加剂)可能以不理想的方式粘至包装或涂抹在产品上，这使得产品看起来杂乱或可能损害其功能，例如降低其液体吸收性能。特别地，脂肪酸和其他疏水添加剂可能损害吸收产品的液体吸收性能，因此需要在运输和存储期间防止扩散至产品。此外，将添加剂输送至卫生物品使用者的特定的身体区域可能是有利的。因此，可优选具有将添加剂置于并保持在卫生物品的位置上的构件，以便实现该目的。此外，由于添加剂将被输送至皮肤和/或泌尿生殖区，这是敏感区域，用于输送的构件必须使用舒适且不引起不适。
因此，仍然需要开发改进的向皮肤和/或泌尿生殖区输送添加剂的方法，该方法使添加剂免受周围环境的影响和/或将它们保持在限定空间内，从而保证这些添加剂不在运输和存储期间被毁坏，还保证通过其输送添加剂的卫生物品的性质得以保持。最重要的还在于所述产品用户友好且使用舒适。此外，提供输送装置是其组成部分的卫生物品是理想的。因此，所述输送装置具有将其附着于卫生物品的构件也是有利的。此外，仍然需要开发效率较高且价格较低的制造方法。
发明内容
本发明的目的是提供包含输送装置的卫生物品，用于输送添加剂。所述输送装置用于在使用卫生物品前将添加剂保持在限定空间，以例如在运输和存储期间防止添加剂泄露和损害卫生物品的功能和/或使添加剂不受环境影响。更具体地，本发明的目的是提供用户友好的包含输送装置的卫生物品，所述输送装置不对输送装置的使用者引起任何不便，且易于制造。另一个目的是提供包含将输送装置附着于包含它的卫生物品的构件的输送装置。
本发明通过提供包含输送装置的卫生物品(比如吸收物品或卫生纸)实现上述目的。所述输送装置包含第一层和第二层，分别通过封装材料的第一边缘和第二边缘限定，所述第一层和第二层形成围封添加剂的空间，相对于第二层，第一层位于输送装置朝向使用者的侧面。所述输送装置还包含位于输送装置朝向使用者的侧面上的封装材料的第二层上的第三层，使得第三层向外延伸，从而基本上覆盖封装材料的第二层的全部边缘。当所述输送装置待使用或正在使用时，除去封装材料的第一层(比如通过将第一层剥离产品，或通过当例如第一层和体热或流体接触时分解)，从而暴露出添加剂。在使用期间封装材料的第二层保持在卫生物品中，其边缘被输送装置朝向使用者的侧面上的第三层覆盖。
由于输送装置的第三层位于输送装置朝向使用者的侧面的封装材料的第二层上，并向外延伸从而基本上覆盖封装材料的第二层的全部边缘，输送装置的使用者免于接触这些边缘，否则这些边缘可能例如刮到输送装置的使用者，引起不适。
此外，所述第三层可提供将所述输送装置附着于包含它的卫生物品的构件。从而，所述输送装置可保持在包含它的卫生物品中的限定空间内，并在运输、存储和使用期间保持原位。所述第三层还提供将输送装置附着于卫生物品的构件，而不必将输送装置附着于封装的添加剂的周围，否则，有些东西可能损害添加剂并需要更高的附着精度。在制造输送装置和包含它的卫生物品的简易性和成本方面，使用所述第三层也具有优势，例如，由于第三层可同时提供一种以上功能，所述第三层还可以是例如吸收物品的顶片。
定义
术语“卫生物品”指的是相对使用者/穿戴者的皮肤放置的用于吸收和容纳身体渗出物(如尿液、粪便和月经液)的产品，以及用于清洁和护理皮肤和泌尿生殖区并可用于向这些区域输送有益物质的产品。本发明主要涉及一次性卫生物品，其指的是使用后不准备清洗或回收或作为卫生物品再次使用的物品。一次性卫生物品的实例包括湿巾、干擦布、女性卫生产品(比如卫生巾、紧身内裤衬里、卫生内裤、女性插入物和卫生栓)；用于婴儿和失禁成人的尿布和尿裤；失禁衬垫；尿布插入物(diaper insert)等。
术语“吸收物品”指的是相对使用者/穿戴者的皮肤放置的用于吸收和容纳身体渗出物(如尿液、粪便和月经液)的产品。一次性卫生物品的实例包括女性卫生产品(比如卫生巾、紧身内裤衬里、卫生内裤、女性插入物和卫生栓)；用于婴儿和失禁成人的尿布和尿裤；失禁衬垫；尿布插入物等。
“卫生纸”指的是任何用于擦拭皮肤的装置，例如毛巾、碎片、小毛巾、餐巾、湿巾、干擦布等。
“添加剂”指的是可有利于向个体(比如人体)的皮肤和/或泌尿生殖区输送的任何物质，包括但不限于具有润肤性的物质、益生细菌、化妆品、气味抑制物质、益生素等。
“对水分敏感的添加剂”指的是用于以某种方式促进产品的效果和功能，但当它们接触不受控的水分水平时(例如存储时)其性质可能受损的添加剂。这样的对水分敏感的添加剂的实例是对水分敏感的细菌添加剂(比如乳酸菌)和气味抑制添加剂(比如沸石和二氧化硅)。
在本申请中的益生菌/益生细菌指的是当对于宿主足量使用时具有健康益处的活微生物。
在本申请中，益生素是当对于宿主足量使用时促进微生物群落平衡的物质。实例是益生细菌的营养、促进与益生细菌的宿主附着的物质和pH调节物质。“水活度”aw测量在吸湿产品中存在的水分所产生的蒸汽压。
aw＝p/Ps，其中：
p：在特定的温度下在产品表面的水蒸气分压
ps：饱和压，或在和上面p相同的温度下在纯水上的水蒸气分压。水活度反映水分含量的有效部分或在正常情况下可在产品和其环境之间交换的部分。水活度通常在静态平衡条件下限定。在这样的条件下，在产品表面上的水蒸气分压(p)等于产品的周围环境中的水蒸气分压。在产品和其环境之间的任何水分交换由这两个分压之间的差而驱动。
“水蒸气不能透过的”材料层指的是这样的材料层：其不透性足够高，使得由所述材料层组成的输送装置不允许比输送装置中存在的对水分敏感的添加剂基本上保持它们的性质时更多的水分进入。这表明所述输送装置根据ASTME 398-83在37.8℃(100°F)和90％的相对湿度时的最高WVTR(水蒸汽透过率)为6g/m2/24h，优选为至多4g/m2/24h，更优选为至多2g/m2/24h，再优选为至多1g/m2/24h，进一步更优选为至多0.1g/m2/24h。所使用的材料层还优选以下述方式保护对水分敏感的添加剂：在包装日期后，在23℃(73.4°F)和50％的相对湿度下，所述添加剂保持它们的效果至少6个月，优选为至少9个月，最优选为至少12个月。
关于WVTR(水蒸汽透过率)提到的数据和值相应于根据标准ASTME398-83的不饱和值，所述标准在本领域中通常使用并为技术人员所知。在本申请中的“边缘”指的是部件(比如下面公开的第二层)的外缘。
在本申请中“顶片”表示吸收物品朝向使用者的层。任何置于吸收物品朝向使用者侧的顶片上的附加的层(例如输送装置)在本申请中不视为“顶片”。然而，在下面进一步论述的一些优选实施方案中，所述输送装置的第三层也可作为吸收物品的顶片。
附图说明
图1显示示例性的吸收物品的侧视图(a)和俯视图(b)。
图2显示本发明的输送装置的一个优选实施方案的侧视图(a)和俯视图(b)。图2c-d显示该实施方案的变化形式，其中第三层也是吸收物品的顶片。
图3显示本发明的输送装置的优选实施方案的侧视图(a)和俯视图(b)，其中第三层置于封装材料的第一层和第二层之间。图3c-d显示该实施方案的变化形式，其中第三层也是吸收物品的顶片。
图4显示根据本发明的输送装置的优选实施方案的侧视图(a)和俯视图(b)，其中第三层延伸贯穿(throughout)封装材料的第一层和第二层之间形成的空间。图4c-d显示该实施方案的变化形式，其中第三层也是吸收物品的顶片。
图5显示包含根据本发明的输送装置的吸收物品的优选实施方案的侧视图(a)和俯视图(b)，其中输送装置位于吸收物品的顶片中的开口内，其中第三层因此构成顶片的中心部分。
发明详述
本发明涉及包含输送装置的卫生物品，所述输送装置用于向皮肤和/或泌尿生殖区输送添加剂(比如皮肤护理剂、气味抑制物质和益生细菌)，其由于输送装置的设计而改善了使用者的舒适性和其他优势，例如制造优势。所述输送装置置于适用于吸收体液，或清洁皮肤的卫生物品上，比如吸收物品(例如卫生巾、紧身内裤衬里、尿布、失禁防护品等)和卫生纸，同时释放添加剂。因此，本发明还提供将输送装置附着于卫生物品的构件，以在运输、存储和使用期间将输送装置保持在原位。如上所述，出于不同原因，这样的添加剂经常需要在存储和运输期间与通过其进行输送的物品分离。
图1公开了包含顶片55、吸收结构60和背片65的吸收物品50的示意图。在本申请中任何置于朝向使用者侧的吸收物品50的顶片55上的附加的层不视为是“顶片”。然而，在下面进一步论述的一些优选实施方案中，输送装置的第三层可作为吸收物品50的顶片55。
图2公开了本发明的输送装置1的第一个实施方案。图2所示的是包含输送装置1的吸收物品50。尽管图2a和图2b显示了示例性地位于吸收物品50上的输送装置1，但在该实施方案和后续实施方案中的输送装置1当然也可改为位于任何如上面限定的其他卫生物品上。此外，尽管在图2a和图2b中的输送装置位于吸收物品50朝向使用者侧的顶片55上，本领域技术人员容易理解，将输送装置1置于吸收物品50上的替代方式是可能的。另外的将输送装置1置于吸收物品50上的示例性和非限制性的方式将在后面公开。
图2显示了输送装置1，其包含具有第一层5和第二层10的封装材料，所述第一层5由第一边缘45限定，而所述第二层由第二边缘35限定。相对于第二层10，第一层5位于输送装置1的朝向使用者侧。优选地，第一层5和第二层10沿着它们的边缘密封在一起。封装材料的第一层5和第二层10可具有任何合适的形状，比如圆形、矩形、正方形或不规则形状。封装材料的第一层5和第二层10可由相同或不同的材料制成。封装材料的第一层5和/或第二层10在一个优选实施方案中不能透过水蒸气，在此情况下，更优选地，封装材料的第一层5和第二层10都不能透过水蒸气。
封装材料的第一层5和/或第二层10可包含金属箔。这样的箔的一个优选实例是铝箔。所述金属箔的厚度优选为至少2μm，优选为5-20μm，最优选为6-12μm。
封装材料的第一层5和/或第二层10还可包含聚合物膜。优选地，所述聚合物膜选自聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚二氯乙烯、环烯烃共聚物、它们的共聚物和混合物、金属化聚烯烃和具有陶瓷隔层的塑料层叠物。
可选地，封装材料的第一层5和/或第二层10包含层叠物，而该层叠物包含聚合材料。
封装材料的第一层5和/或第二层10还可包含金属箔和聚合材料和/或蜡的层叠物。在另一方面，所述层叠物至少包含三个层叠层。
根据本发明的层叠物可以是例如三层层叠物，其具有作为外部保护层的保护性耐磨层、水蒸气不可透过的中间层和用于面向添加剂(任选地对水分敏感)的内密封层。这样的层叠物的厚度优选为10-400μm，优选为20-200μm。
在输送装置1的一个实施方案中，聚合材料或蜡形成面向添加剂的内部层叠层。在另一实施方案中，聚合材料形成背离添加剂的外部层叠层。在输送装置1的另一实施方案中，内部层叠层和外部层叠层都由聚合材料和/或蜡形成。
上面论述的聚合材料可优选(至少部分地)由适用于根据本发明的一种或多种聚合物制成，所述聚合物可选自聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚乙烯对苯二甲酸酯、聚氯乙烯、聚二氯乙烯、环烯烃共聚物、聚烯烃、金属化聚烯烃、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙烯丙烯酸乙酯共聚物、乙烯丙烯酸丁酯共聚物、聚酰胺、聚乙烯醇、淀粉基聚合物、聚乳酸、离聚物、共聚物、和相似的聚合物及它们的混合物。
具有良好的水蒸汽阻隔性的聚合材料是聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚二氯乙烯、环烯烃共聚物、金属化聚烯烃及具有陶瓷隔层的塑料层叠物。
铝箔、氧化铝或二氧化硅等同样是用于制造封装材料的合适材料。适合在根据本发明的层叠物中使用的其他材料是具有陶瓷隔层的塑料层叠物、蜡、纸、漆和粘合剂。
用于层叠物的优选的蜡包括植物蜡、矿物蜡、动物蜡、硅酮蜡和它们的混合物。
封装材料的第一层5和/或第二层10还可包含金属氧化物层和/或二氧化硅层。更优选地，所述金属氧化物层是氧化铝层。
用于形成封装材料的水蒸气不能透过的第一层5和第二层10的材料经常价格昂贵，且优选在保持所需的强度性质的同时使用尽可能最薄的材料层。为了制造具有良好的磨损强度并易于密封的封装材料，可使用价格比较低廉的材料作为外部保护性耐磨层和/或作为内部密封层(如上面限定的)。例如，所述封装材料包括可在封装材料的第一层5和第二层10之间获得良好密封的内层叠层，例如聚烯烃、例如聚乙烯和聚丙烯、聚酰胺、离聚物或蜡，由选自下列材料的具有良好的水蒸气不透性的材料组成的中间层叠层：铝、氧化铝、二氧化硅、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚二氯乙烯、环烯烃共聚物、聚烯烃、金属化聚烯烃、聚酰胺(尼龙)或具有陶瓷隔层的塑料层叠物，和耐磨外层，例如聚酯、聚乙烯或聚丙烯。所述封装材料可由一个到十个不同材料的层叠层组成。层叠物的非限制性实例是高阻隔铝层叠物和高阻隔无铝层叠物，Ceramis-都来自ALCANPackaging Cramlington Ltd.
如后面论述的，当封装材料的第一层5(和/或，在后面论述的特定情况下，第二层10)通过层的分解而除去时，第一层5(和/或第二层10)的合适的材料包括水溶性膜(比如聚乙烯醇、聚乳酸和淀粉基膜)，和脂溶性膜。
封装材料的第一层5和第二层10将添加剂15封装在封装材料的第一层5和第二层10之间形成的空间20中。由于第一层5和第二层10围封添加剂15，在使用前添加剂15在输送装置1中保持原位。此外，添加剂15免受周围环境影响，比如与水分或干燥条件接触，而这可在输送装置1使用前破坏添加剂15。对不同种类的添加剂15可能需要保护以避免不同的环境影响。根据具体的添加剂15，封装材料的第一层5和第二层10的材料的不同选择可能是合适的。例如，对水分敏感的添加剂(比如益生菌或气味抑制物质)可能需要进行保护以避免水分影响；对疏水物质(比如油)可能需要进行保护以避免氧化；对芳香物质和香料可能需要进行保护以避免蒸发；对光敏感的添加剂可能需要进行保护以避免光照。此外，如之前提到的，包含疏水物质的添加剂可能损害卫生物品的液体吸收性能，因此需要进行保护以避免在运输和存储期间传遍产品。对添加剂提供保护的上述目的可通过本发明的输送装置1实现。
通过输送装置1输送的添加剂15可包含任何用于改善健康和卫生而想要传递至个体的物质，比如对皮肤和/或泌尿生殖区具有有益效果的物质或改进皮肤和/或泌尿生殖区的外观的物质。添加剂15的一个优选实例包含皮肤护理剂，比如洗液和油。另一优选实例包括益生素，即，当相对于宿主足量使用时促进微生物群落平衡的物质。益生素的实例是益生细菌的营养、促进与益生细菌的宿主的附着的物质、pH调节物质。优选的添加剂的其他实例包括pH调节物质(比如柠檬酸缓冲液)、湿度稳定物质(比如尿素)、植物物质(比如芦荟)、抗氧化剂(比如抗坏血酸)、维生素、润肤物质和疏水物质(比如橄榄油)。还可优选使用抗细菌物质(比如ZnO)，和抗真菌物质作为添加剂以抵抗微生物感染。优选的添加剂的实例还包括用于舒适和愉悦的添加剂，比如冷却物质、抗痒物质和芳香物质。
在另一优选实施例中，添加剂15包含气味抑制物质。优选的这样的气味抑制物质的实例是沸石和二氧化硅。
在一个优选实施方案中，输送装置1中的添加剂15包含益生细菌。优选地这样的益生细菌是产生乳酸的细菌，例如乳杆菌属、乳球菌属和足球菌属(Pediococcus)的细菌。更优选地，所述产生乳酸的细菌是乳杆菌属的细菌，比如乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillusrhamnosus)、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)、(Lactobacillusacidophilus)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus curvatus)或植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)。在本发明的一个优选实施方案中，输送装置包含植物乳杆菌931(Lactobacillus plantarum 931)(存放于Deutsche Sammlung vonMikroorganismen und Zellkulturen GmbH，指定的登记号码为DSM 11918，参见例如EP 1060240)，该细菌已经显示能转移至泌尿生殖区并在其中生存。此外，植物乳杆菌931已经显示能抑制其他微生物的生长，从而显示作为益生细菌的有价值的性质。
益生细菌可优选为干燥细菌，比如冻干、喷雾干燥或风干的细菌。
输送装置1优选为每个输送装置1包含104到1011菌落形成单位(cfu)，更优选为106到1010cfu，进一步优选为108到1010CFU的益生细菌。
输送装置1的添加剂15还可优选包含一种或多种药物可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。通常这样的药剂在所使用的浓度和剂量下对受体应该是无毒的。这样的药剂的实例是缓冲剂、胶凝剂的稠化剂(比如甘油、聚乙二醇)、抗氧化剂(例如抗坏血酸)、低分子量的多肽(残基小于约10)、蛋白质、碳水化合物(包括葡萄糖、蔗糖和糊精)。药物载体的实例包括糖，比如乳糖、葡萄糖、蔗糖和海藻糖；淀粉，比如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物(比如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素(etylcellulose)和纤维素乙酸酯)；粉末化的胺黄树胶、麦芽；明胶；果胶；滑石；硬脂酸；硬脂酸镁；硫酸钙；多元醇(比如丙二醇、丙三醇、山梨糖醇、甘露醇和聚乙二醇)；琼脂；海藻酸；无热原水(pyrogen-free water)；等渗压盐水(isotonic saline)；和磷酸盐缓冲液。
益生细菌的优选的药物可接受的载体的实例是糖和天然淀粉。此外，用于细菌繁殖的营养(比如氨基酸、缩氨酸、核酸衍生物、维生素、脂肪酸、葡萄糖、果糖、核糖、麦芽糖和乳糖)可单独或以不同的组合存在于添加剂15中。
益生细菌还可优选地与促进细菌转移至输送装置1的使用者的载体混合。这样的载体的实例包括粘性剂，比如矿脂、油、或蜡。这样的载体也可优选包括在包含添加剂的输送装置1内，所述添加剂不含益生细菌。
优选地，提供无水环境的疏水载体也可用作载体，用于例如对水分敏感的添加剂(比如益生细菌)。这种无水环境延长细菌在制造、运输和存储期间的存活(参见，例如，US 4,518,696；WO 92/13577；WO 02/28446)。
疏水载体的一个实例是脂类载体，包括石油衍生的脂类，比如液体石蜡(矿物油、石蜡油、和凡士林油)、矿脂(凡士林和石油膏)、蜂蜡微晶、地腊(ozokerite)、纯白地蜡(ceresine)和石蜡。可选地，可使用合成的脂类，比如二甲基硅酮、环甲基硅酮和硅酮酯。第三个可选方案是使用植物衍生的脂类，其通常是甘油三酯。所述植物衍生的脂类经常是甘油单、双和三脂与游离脂肪酸的混合物。所述脂类可经纯化、氢化、精炼、改性，并可单独或在不同的混合物中使用。
由于脂类载体经常是“粘的”，使用脂类载体具有增大添加剂向使用者转移的附加优势(如上面所述)。脂类载体的优选实例包括矿物油基脂类，比如矿脂。
本发明的输送装置1的添加剂15还可包含润湿剂和润滑剂(比如十二烷基硫酸钠)、和着色剂、润滑剂(比如尿素)、稳定剂和防腐剂。
根据本发明的输送装置1可在相同的输送装置1中包含一种添加剂或添加剂的组合(比如益生细菌和气味抑制物质)。
在一个实施方案中，任选地具有一种或多种药物可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的添加剂置于材料(比如无纺织物或下面论述的材料)中，或这些材料上，以适合第三层，然后所述第三层置于由封装材料的第一层5和第二层10形成的空间内。该附加的材料作为添加剂的载体。当添加剂粘度低时，使用这类载体可能是优选的。
输送装置1还包含位于输送装置1的朝向使用者侧30(通过朝向使用者方向的箭头30表示)上的封装材料的第二层10上的第三层25。第三层25置于封装材料的第二层10上，从而它同时沿着朝向输送装置的方向和沿着背离输送装置的方向向封装层的边缘35外延伸，从而基本上覆盖输送装置1的朝向使用者侧30上的封装材料的第二层10的全部边缘35。第三层25的尺寸、形状和材料不是关键的，只要它向外延伸从而基本上覆盖它朝向使用者30的一侧上的封装材料的第二层10的全部边缘35。优选地，所述边缘的至少70％，更优选为80％，进一步优选为90％，最优选为100％被所述第三层25覆盖。优选地，所述第三层在所述封装材料的第二层10的边缘35外，沿着背离输送装置1的方向至少延伸1.5mm，更优选为至少5mm，最优选为至少10mm。5mm被认为足以防止当输送装置1使用时封装材料的第二层10的刮擦。如果第三层25延伸至少10mm，则提供了将输送装置1通过第三层25附着于卫生物品的可能性。最后，如果第三层25在封装材料的第二层10的边缘35外延伸至少25mm，则该延伸足以使添加剂免受后面论述的将输送装置1通过第三层25附着于卫生物品时的附着方法的影响。优选地，沿着朝向输送装置1的方向，第三层25至少延伸1.5mm以使使用者避免受到第二层10的刮擦，更优选为至少2mm，以另外提供将第三层25附着于第二层10的构件。
第三层25可优选包含多孔/穿孔材料。优选的多孔材料的实例包括无纺织物、填塞物(wadding)或过滤泡沫。可选地，第三层25优选包含塑料膜，比如聚乙烯膜、聚丙烯膜和/或聚乙烯膜和聚丙烯的混合物和/或层叠物。所述塑料膜可优选是穿孔或是多孔的。
在该实施方案的一个优选的变化形式中，如图2c-d所示，在包含输送装置1的吸收物品50中，第三层25代替顶片55，从而同时作为顶片55和第三层25。
当将使用或已使用输送装置1时，除去封装材料的第一层5，从而暴露出添加剂15。例如，可通过将第一层5从输送装置1剥离或撕下而除去封装材料的第一层5。可选地，第一层5可包含通过体热或体液溶解的材料，从而在使用输送装置1时分解。在本申请中，“除去”同时表示封装材料的第一层10的事实上的除去和封装材料的分解。
在输送装置1中使用第三层25具有多个优势。由于第三层25置于封装材料的第二层10上使其向外延伸，从而基本上覆盖输送装置1的朝向使用者侧30上的封装材料的第二层10的全部边缘35，当使用输送装置时，输送装置1的使用者免于接触封装材料的第二层10的边缘35。这个重要的特征存在于所有下列实施方案中。按此方式，本来可能对输送装置1的使用者造成损害并引起不适和不便的封装材料的第二层10的边缘35对使用者隐藏。
此外，在所有实施方案中第三层25可提供将输送装置1附着于包含输送装置1的卫生物品的构件。第三层25可优选地通过超声波熔接、胶粘、缝合或热和/或冷密封附着于卫生物品。在此情况下，优选地，封装材料的第二层10附着于第三层。
第三层25还提供不需要通过围封添加剂15的封装材料的第一层5和/或第二层10附着输送装置1，而将输送装置1附着于卫生物品的可能性。从而，添加剂15更少受将输送装置附着于卫生物品的方法(例如超声波熔接或热密封)可能对添加剂15产生的负面影响。此外，第三层25增大输送装置1的面积，从而当把输送装置附着于卫生物品时所需的精度更小，因而第三层25便于将输送装置1附着于包含它的卫生物品的工序。
通过将输送装置1附着于包含它的物品，当除去封装材料的第一层5时，整个输送装置1与所述物品分离的风险降低，因为输送装置通过第三层25附着于所述产品，而不是通过封装材料本身。
将输送装置1附着于包含它的卫生物品还可保证添加剂位于物品上，从而它接触卫生物品使用者的身体的优选区域。例如，如果使用者想通过吸收物品将添加剂投入阴道区域，则输送装置1在吸收物品50使用时与使用者的阴道区域接触的部分通过第三层25附着于吸收物品内。然后输送装置1在运输、存储和使用期间都处于该位置。
第三层25可优选在封装材料的第二层10的朝向使用者侧30上附着于封装材料的第二层10，例如通过超声波熔接、热密封、低温热密封、冷密封或通过胶粘来附着。
优选地，封装材料的第一层5和第二层10通过封口40沿着它们的边缘密封在一起，以形成围封添加剂15的空间20。重要地，如果第一层5不是由输送装置1使用时分解的材料制成，则封口40必须设计成可以剥离封装材料的第一层5。合适的密封方法是例如超声波熔接、热密封、低温热密封、或冷密封。就冷密封和低温热密封而言，可将密封层(比如聚乙烯丙烯酸乙酯、聚乙烯乙酸乙烯酯或蜡)涂布于封装材料的密封侧。该密封层可涂布于整个表面或仅涂布于密封处，所谓的边缘涂布。
封装材料的第一层5和第二层10还可胶粘在一起以形成所述封口40。
当在由封装材料的第一层5和第二层10形成的空间20中封装的添加剂15对水分敏感时，为了确保防止水分进入空间20，封装材料的第一层5和第二层10通过紧密封完全闭合是重要的，使得在37.8℃(100°F)和90％相对湿度下根据ASTME 398-83测得的WVTR至多为6g/m2/24h，优选为至多4g/m2/24h，更优选为至多2g/m2/24h，进一步优选为至多1g/m2/24h，更进一步优选为至多0.1g/m2/24h，即使穿过封装材料的第一层5和第二层10之间的封口测量也如此，在两者之间任选地固定了第三层。
在封装材料的第一层5和第二层10之间的封口40的宽度，和第一层5和第二层10的材料的选择将影响水蒸汽扩散进入这些层之间的空间所需的时间。因此，为了获得上述所需的WVTR而需要的密封宽度当然会变化。本领域技术人员懂得如何测量具体的封装材料和具体的密封的WVTR。因此，本领域技术人员可以确定必需的封口40的宽度，以获得所需的WVTR。特定的密封宽度对于使挥发性添加剂(比如香料或易干燥的添加剂)免于在运输和存储期间被破坏可能也是必需的。对于对水分不敏感或不需要在运输和存储期间远离周围环境的添加剂15，密封宽度没有那么关键。
在一些实施方案中，封装材料的第一层5和第二层10的尺寸的长度可以是1-20cm，优选为2-15cm，最优选为3-10cm，宽度为0.5-10cm，优选为1-8cm，最优选为2-5cm。封装材料的第一层5和第二层10的宽度和/或长度可分别根据它们的长度和/或宽度而变化。第三层25的尺寸和形状总需要选择，使得向外延伸并从而基本上覆盖封装材料的第二层10的全部边缘35，如前面所论述的，以提供针对封装材料的第二层10的边缘35的保护，并提供将输送装置1附着于包含它的物品的构件。
图3显示了如前面论述的置于由吸收物品50例证的卫生物品上的输送装置1的可选实施方案。
在该实施方案中，第三层25改成置于封装材料的第一层5和第二层10之间。在该实施方案中，第三层25的尺寸和放置方式使得它向外延伸从而基本上覆盖输送装置1的朝向使用者侧30上的封装材料的第二层10的全部边缘35。从而，在该实施方案中，输送装置的使用者免于接触封装材料的第二层10的边缘35，且第三层25提供将输送装置1附着于包含它的物品的构件。封装材料的第一层5的边缘45相对于封装材料的第二层10的边缘35的位置不是关键的，只要可以将第三层25置于它们之间的任何区域。任选地，第三层25可能或可能不进一步以任何程度延伸进入封装材料的第一层5和第二层10之间形成的空间20内。优选地，第三层25至少附着于封装材料的第二层10。更优选地，第三层25在这两层之间与封装材料的第一层5和第二层10密封在一起，例如通过超声波熔接、热密封、低温热密封、冷密封或通过胶粘来密封。
此外在该实施方案中，在一个优选的变化形式中，如图3c-d所示，在包含输送装置1的吸收物品50中，第三层25可代替顶片55，即，第三层25同时成为吸收物品50的顶片55。
图4显示了另一替代的优选实施方案，如前面论述的，输送装置1置于由吸收物品50例证的卫生物品上。
在该实施方案中，第三层25置于封装材料的第一层5和第二层10之间，并基本上延伸贯穿输送装置1。优选地，封装材料的第一层5和/或第二层10密封在一起，第三层25在它们中间。优选地，第三层25延伸完全贯穿在封装材料的第一层5和第二层10之间形成的空间20。然而，如果优选的话，第三层25中可具有例如孔、刻痕或缝隙，对称地或不对称地位于第三层25上，甚至在位于在封装材料的第一层5和第二层10之间形成的空间20内部的部分中。
在图4中，从侧面看，第三层25位于在封装材料的第一层5和第二层10之间形成的空间20的中间(图4a和c)。然而，在第三层25延伸进入或贯穿在封装材料的第一层5和第二层10之间形成的空间20的任何实施方案中，第三层25可位于该空间内的任何地方，比如介于封装材料的第一层5和第二层10之间，或接近于或附着于(例如通过超声波熔接、热密封、低温热密封、冷密封或通过胶粘)封装材料的第一层5或第二层10。此外，添加剂15可置于该空间内的任何地方，比如在第三层25上面、在其上方或下方。
在一个优选实施方案中，添加剂15置于第三层25下，即，在封装材料的第三层25和第二层10之间。该实施方案具有几个附加的优势。在该实施方案中，在使用期间添加剂15被从输送装置1除去(例如被体液洗掉或被擦掉)的风险降低。此外，避免了在使用包含输送装置1的卫生物品时，添加剂粘至封装材料的第一层5并连同第一层5被除去。该实施方案还提供控制添加剂15的释放的可能性，例如通过具有在小便时首先溶解并转移至使用者的添加剂，或具有通过体热溶解的添加剂，所述添加剂在所述情况发生时通过第三层25与使用者分离。因此，按此方式，使用者可控制添加剂15，使之在使用者需要时才转移至输送装置1的使用者。在该实施方案中，第三层25包含一种材料(比如穿孔或多孔材料)是重要的，该材料使添加剂15可通过该材料转移。
重要地，此外在该实施方案中，如前面所论述的，第三层25的尺寸和放置方式使其向外延伸，并从而基本上覆盖输送装置1的朝向使用者侧30上的封装材料的第二层10的全部边缘35。优选地，第三层25附着于封装材料的第二层10。更优选地，封装材料的第一层5和第二层10密封在一起，第三层25在它们中间。
在第三层25部分或完全延伸进入封装材料的第一层5和第二层10之间形成的空间20中的所有实施方案中，第三层25具有能作为添加剂15的载体的附加优势。添加剂15可通过浸渍、干燥、研磨、或以任何其他方式置于由封装材料的第一层5和第二层10封装的空间20中的第三层25上面、或其上方或下方。这样的一个优势是在制造第三层材料时可将添加剂15并入第三层25。
此外在该实施方案中，在包含输送装置1的吸收物品50中，第三层25可替代顶片55，即，第三层25还成为吸收物品50的顶片55，如图4c-d所示。
本发明的输送装置1位于如前面限定的下列物品上面/内部：卫生物品(比如湿巾、干擦布)，和女性卫生产品(比如卫生巾、紧身内裤衬里、卫生内裤或卫生栓)；用于婴儿和失禁成人的尿布或尿裤；失禁衬垫；尿布插入物等。
在一个优选实施方案中，输送装置1包含在卫生纸(比如湿巾或干擦布)内。使用卫生纸输送添加剂是有利的，因为卫生纸在使用时和使用者紧密接触因而添加剂到使用者的转移良好。通过将输送装置1置于卫生纸上用于输送添加剂，使用者避免添加剂扩散遍整个卫生纸。因此，卫生纸的使用者可避免在使用卫生纸时必须用他或她的手接触添加剂。当使用包含粘性添加剂的卫生纸时，例如必须用手接触这种添加剂可能是不理想的。此外，由于输送装置包含封装材料的第二层10，这防止添加剂扩散通过产品，同样形成更整洁的产品，易于使用且看起来更具吸引力。
在另一优选实施方案种，输送装置1位于吸收物品50内部/上面。根据本发明的吸收物品50一般包含朝向使用者的可透过液体的顶片，在背离使用者的物品侧的不可透过液体的背片和封装在它们之间的吸收结构。可透过液体的顶片可由无纺材料组成，例如纺粘、熔喷、梳理、氢缠绕、湿法等材料。合适的无纺材料可由天然纤维(比如木浆或棉纤维)、人造纤维(比如聚酯、聚乙烯、聚丙烯、纤维胶等)或天然和人造纤维的混合物组成。顶片材料还可由束纤维组成，所述束纤维可彼此连接成连接图案，例如，如EP-A-1035818所公开的。顶片材料的其他实例是多孔泡沫、带孔塑料膜、无纺层叠物、穿孔塑料膜等。适合作为顶片材料的材料应柔软且对皮肤无刺激性，并容易被体液(比如尿液或月经液)渗透。
不可透过液体的背片可由薄塑料膜(例如聚乙烯或聚丙烯膜)、涂有不可透过液体的材料的无纺材料、抵抗液体渗透的疏水无纺材料组成。也可使用塑料膜和无纺材料的层叠物。背片材料优选为可透气的，以使水蒸气从吸收结构逃离，同时仍防止液体通过背片材料。
所述顶片和背片在平面内比在吸收结构中多少具有更大的延伸，并延伸至其边缘外以形成凸出部分。顶层和背片在所述凸出部分内彼此连接，例如通过胶粘或通过热或超声波熔接(welding)。顶片和/或背片还可通过本领域已知的任何方法附着于吸收结构，比如附着或通过热或超声波熔接等。所述吸收结构还可不附着于顶片和/或背片。
在使用期间，在背片背离使用者的一侧提供粘合剂形式的紧固构件。所述粘合剂可附着于使用者的内衣并可释放。隔离纸(release paper)可在使用前保护粘合剂区域。粘合剂区域可具有任何合适的构造，比如延长或横向条、点、全-涂布区等。
在吸收物品的其他实施方案中，可使用其他种类的连接件(fastener)(如摩擦紧固件、胶带(tape tab))或机械紧固件(如钩-环紧固件)等，以将所述物品紧固至使用者的内衣或腰周围。一些吸收物品是短裤的形式，因此不需要专门的紧固构件。在其他情况下，吸收物品穿在特殊的弹性裤子中，不需要额外的紧固件。
吸收结构可以是任何常规的种类。一般存在的吸收材料的实例是纤维素短纤浆、薄纸层、高吸收聚合物(所谓的超级吸收剂)、吸收泡沫材料、吸收无纺材料等。将纤维素短纤浆和超级吸收剂组合在吸收结构中是常见的。使吸收结构包含液体获取能力、液体分布能力和存储能力方面性质不同的不同材料的层也是常见的。这对于本领域技术人员而言是熟知的，因此无需详述。在现在的吸收物品中常见的薄吸收体经常包含压缩的纤维素短纤浆和超级吸收剂的混合或分层结构。吸收结构的尺寸和吸收能力可改变以适合不同用途，比如卫生巾、紧身内裤衬里、成人失禁衬垫和尿布、婴儿尿布、尿裤等。
可以理解，上面描述并在附图中显示的吸收物品仅表示非限制性实例且本发明不限于此，但可在上面限定的任何种类的吸收物品中使用。
前面公开的输送装置1的所有实施方案都可置于下面进一步说明的吸收物品50上面或内部。
图1-5都显示了包含输送装置1的吸收物品50的示例性实例。
图2a-b、3a-b和4a-b都显示示例性实例，输送装置1置于吸收物品50的顶片55的朝向使用者侧。在吸收物品50的该实施方案(及后续实施方案)中，本发明的输送装置1的下述进一步的优势变得明显：输送装置1的第三层25提供了将输送装置1附着于吸收物品50的可能性。所述附着可通过例如超声波熔接、胶粘、缝合或热和/或冷密封来进行。从而，输送装置1在运输、存储和使用期间保持原位。此外，按此方式，提供了具有美学吸引力的产品，其中输送装置是吸收产品的组成部分。可通过第三层附着输送装置的优势在上面已有进一步的论述。
图2c-d、3c-d和4c-d都显示了输送装置1的不同实施方案的替代性的变化形式，其中第三层25替代顶片55从而还起到顶片55的作用。
第三层25是吸收物品50的顶片55的实施方案具有的另一优势是输送装置1可容易地定位并附着于吸收物品50，以在运输、存储和使用期间保持原位。此外，这些实施方案具有下述制造优势：当吸收物品50的顶片55和第三层25是相同层时，需要进行较少的制造步骤。此外，根据该实施方案制造吸收物品50较便宜，因为一个材料层同时实现吸收物品50的顶片55和第三层25的功能。此外，由于第三层25是吸收物品50的顶片55，当输送装置1附着于吸收物品50时，附着可远离围封添加剂15的封装材料的第一层5和第二层10而进行。从而，附着方法可能对添加剂15造成的负面影响减至最小。
可选地，在包含输送装置1的吸收物品50的另一优选实施方案中，如图5所示，输送装置1插入在吸收物品50的顶片55中切出来的开口70中。在该实施方案中，第三层25作为吸收物品50(其中放置输送装置1)的中心部分中的顶片。第三层25可优选通过例如超声波熔接、胶粘、缝合或热和/或冷密封，在顶片55的下侧(即，顶片55面向吸收物品50的吸收结构60的一侧)附着于吸收物品50的顶片55，以在运输、存储和使用期间在吸收物品50中固定输送装置1在原位。包含输送装置1的吸收物品50的朝向使用者侧通过朝向使用者的箭头30表示。图5显示输送装置1(其中第三层25延伸贯穿输送装置1)如何置于吸收物品50的顶片55的开口中。然而，本领域技术人员容易理解，这里公开的输送装置1的其他实施方案当然也可按此方式置于吸收物品50中。
对于输送装置1的制造，第三层25可以是连续网幅的形式。这是一个优势，因为当今用于制造吸收物品的机器适应处理连续的材料网幅。输送装置1通过将封装材料附着于连续网幅(即，第三层25)的各个侧面而在连续网幅上形成。该组装可在单独的工序步骤中进行，与上述机器的高生产速率无关。
其中的第三层25为连续网幅形式的输送装置1可以根据图2c-d、3c-d和4c-d通过使用将顶片放在吸收物品上的标准技术与其他组分组装形成吸收物品，或根据图2a-b、3a-b、4a-b和5a-b通过使用在EP 122846中公开的滑动和切割方法形成吸收物品。
在另一实施方案(未通过附图显示)中，输送装置可置于吸收物品50的吸收结构60内部。重要地，在该实施方案中，封装材料的第一层5和/或第二层10必须包含在使用包含输送装置的吸收物品期间分解的材料。此外，在该实施方案中，第三层25具有提供将输送装置附着于吸收物品50的可能性的优势。
这里公开的输送装置1和吸收物品50的进一步的优势在于，可在使用前或使用时防止添加剂15向吸收物品50泄漏，所述泄漏损害例如吸收物品50的顶片55和/或吸收结构60的功能。
卫生物品，其可包含至少一个输送装置1，比如一个、两个或三个输送装置。当吸收物品50包含超过一个输送装置1时，这些输送装置优选沿着纵向以一定距离间隔。另外，当所述卫生物品包含超过一个输送装置1时，不同的输送装置1可包含相同或不同的添加剂15。例如，一个输送装置1可包含益生细菌，而另一个可包含气味抑制物质。

Claims (35)

1.包含用于输送添加剂(15)的输送装置(1)的卫生物品，所述输送装置(1)包含封装材料的第一层(5)和第二层(10)，所述第一层(5)由第一边缘(45)限定，所述第二层由第二边缘(35)限定，相对于第二层(10)，所述第一层(5)位于输送装置(1)的朝向使用者侧(30)，所述封装材料的第一层(5)和第二层(10)沿着它们的边缘密封在一起形成围封添加剂(15)的空间(20)，其特征在于，所述输送装置(1)还包含位于封装材料的第二层(10)的朝向使用者侧(30)上的第三层(25)，所述第三层(25)向外延伸，从而当使用所述输送装置时，至少基本上覆盖封装材料的第二层(10)的第二边缘(35)。
2.权利要求1的卫生物品，其中所述第三层(25)在所述封装材料的第二层(10)的边缘(35)外至少延伸1.5mm。
3.权利要求2的卫生物品，其中所述第三层(25)在所述封装材料的第二层(10)的边缘(35)外至少延伸5mm。
4.权利要求2的卫生物品，其中所述第三层(25)在所述封装材料的第二层(10)的边缘(35)外至少延伸10mm。
5.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述第三层(25)置于所述封装材料的第一层(5)和第二层(10)之间。
6.权利要求5的卫生物品，其中所述第三层(25)基本上延伸贯穿所述封装材料的第一层(5)和第二层(10)之间形成的空间(20)。
7.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述第三层(25)包含多孔材料。
8.权利要求7的卫生物品，其中所述多孔材料包含无纺织物、填塞物或过滤泡沫。
9.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述第三层(25)包含穿孔的塑料膜。
10.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述封装材料的第一层(5)和/或第二层(10)不能透过水蒸气。
11.权利要求10的卫生物品，其中所述封装材料的第一层(5)和/或第二层(10)包含金属箔。
12.权利要求11的卫生物品，其中所述金属箔是铝箔。
13.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述封装材料的第一层(5)和/或第二层(10)包含聚合物膜。
14.权利要求13的卫生物品，其中所述聚合物膜选自聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚二氯乙烯、环烯烃共聚物、它们的共聚物和混合物、金属化聚烯烃和具有陶瓷隔层的塑料层叠物。
15.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述封装材料的第一层(5)和/或第二层(10)包含层叠物，所述层叠物包含聚合材料。
16.权利要求15的卫生物品，其中所述聚合材料选自聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚乙烯对苯二甲酸酯、聚氯乙烯、聚二氯乙烯、环烯烃共聚物、聚烯烃、金属化聚烯烃、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙烯丙烯酸乙酯共聚物、乙烯丙烯酸丁酯共聚物、聚酰胺、聚乙烯醇、淀粉基聚合物、聚乳酸和它们的混合物、及具有陶瓷隔层的塑料层叠物。
17.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述添加剂(15)包含皮肤护理剂。
18.权利要求17的卫生物品，其中所述护理剂为油或洗液。
19.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述添加剂(15)包含益生素、pH调节物质、疏水物质、抗细菌物质、抗真菌物质、和/或芳香物质。
20.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述添加剂(15)包含ZnO。
21.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述添加剂(15)对水分敏感。
22.权利要求21的卫生物品，其中所述对水分敏感的添加剂(15)包含益生细菌。
23.权利要求22的卫生物品，其中所述益生细菌是产生乳酸的细菌。
24.权利要求21的卫生物品，其中所述对水分敏感的添加剂(15)包含气味抑制物质。
25.权利要求24的卫生物品，其中所述气味抑制物质是沸石和/或二氧化硅。
26.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其中所述添加剂(15)还包含药物可接受的载体、药物可接受的赋形剂和/或药物可接受的稀释剂。
27.权利要求26的卫生物品，其中所述药物可接受的载体是疏水载体。
28.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其特征在于在使用所述输送装置(1)时，除去所述封装材料的第一层(10)以暴露出所述添加剂(15)。
29.权利要求1-4任意一项的卫生物品，所述卫生物品是卫生纸。
30.权利要求1-4任意一项的卫生物品，所述卫生物品是吸收物品(50)。
31.权利要求30的卫生物品，其中所述吸收物品(50)包含顶片(55)，所述输送装置(1)位于所述顶片(55)上。
32.权利要求30的卫生物品，其中所述吸收物品(50)包含顶片(55)，所述输送装置(1)位于所述顶片(55)中的开口(70)内。
33.权利要求30的卫生物品，其中所述吸收物品(50)包含顶片(55)，所述第三层(25)是所述顶片(55)。
34.权利要求30的卫生物品，其中所述吸收物品(50)是卫生巾、紧身内裤衬里、卫生内裤或卫生栓；用于婴儿或失禁成人的尿布或尿裤；失禁衬垫；或尿布插入物。
35.权利要求1-4任意一项的卫生物品，其包含两个或更多个所述输送装置(1)。
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