CN101532010A - 一种dna分子长期保存且可视化的保存方法及其装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种DNA分子长期保存且可视化的保存方法及其装置。目前，DNA分子长期保存多应用于实用医学及科研领域，使之具有艺术性、观赏性，并满足纪念，目前还没有见有关报道。本发明为一种DNA分子长期保存且可视化的保存方法及其装置，其方法的步骤如下：(1)DNA提取；(2)将含DNA的凝胶溶液灌注到保存装置的空腔中，待冷却凝固后吸真空，充惰性气体后密封空腔。本发明在长期保存遗传物质稳定性的前提下，使所保存的DNA在需要时可视化，并将其储存空间设计为具有个性化特征的艺术造型，使之在实现长期保存遗传物质用于医学等功效外，同时具有艺术性、观赏性，并满足纪念等需求。
Description
技术领域
本发明涉及一种DNA分子长期保存且可视化的保存方法及其装置。
背景技术
目前，DNA分子长期保存多应用于实用医学及科研领域，对于在长期保存遗传物质稳定性的前提下，使所保存的DNA在需要时可视化，并将其储存空间设计为具有个性化特征的艺术造型，使之具有艺术性、观赏性，目前还没有见有关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种DNA分子长期保存且可视化的保存方法及其装置，其能将个人不同的DNA分子艺术化的表现出来。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种DNA分子长期保存且可视化的保存方法，其特殊之处在于：所述的方法的步骤如下：
(1)、DNA提取：采用常规碱裂解法或全基因组DNA提取试剂盒提取DNA，采用酚/氯仿分离纯化DNA，无水乙醇沉淀DNA(可长期稳定保存)。
(2)、保存：将乙醇挥发后干燥DNA用Tris盐酸-EDTA(TE)缓冲液重新溶解，配制低熔点琼脂糖凝胶，凝胶中加入浓度为10ug/ml的EB，上样后电泳分离DNA，紫外灯下观察DNA条带，用手术刀切割下红色的含DNA的琼脂糖凝胶，加热在约60-70℃，使凝胶熔化，将含DNA的凝胶溶液灌注到保存装置的空腔中，待冷却凝固后吸真空，充惰性气体后密封空腔。
上述的DNA分子包括从提取的基因组DNA或采用体外扩增(PCR)方法获得的DNA。。
上述的DNA包括全基因组DNA和具有个体化特征的DNA片段。
上述的DNA染色包括EB、CYB Green、荧光素、化学发光试剂，能使DNA分子呈现荧光或颜色的材料。
上述的DNA染色通过凝胶电泳过程中或电泳后在凝胶中进行染色，或直接将EB染料加入DNA溶液中进行染色。
上述的支撑物为能承载并保持DNA分子稳定的琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、玻璃纤维、或滤纸。
一种DNA分子长期保存且可视化保存方法的装置，其特征在于：所述的装置1为观察窗口2为透明材料腔体；其内设置带DNA分子的空腔3，与装置的观察窗口相对应；所述的带DNA分子的空腔3后设置紫外光源4。
上述的透明材料为有机玻璃、石英或水晶。
上述的带DNA分子的空腔3形状为DNA双螺旋、个人姓名或家族徽标个性化的字母、图案。
本发明在长期保存遗传物质稳定性的前提下，使所保存的DNA在需要时可视化，并将其储存空间设计为具有个性化特征的艺术造型，使之在实现长期保存遗传物质用于医学等功效外，同时具有艺术性、观赏性，并满足纪念等需求。本方面的用途包括：DNA用于遗传谱系分析、流行病学研究、基因组学分析、遗传疾病的病因分析以及身份鉴定等实用医学及科研用途，还可用于祭祀、纪念、宗教等人文及文化特殊通途。
附图说明
图1为本发明装置的结构示意图；
具体实施方式
本发明的一方面长期稳定保存DNA分子，另一方面在需要时使保存的DNA呈现可视化的，带有家族、个人特征的造型。其特征在于任何方法获得的任何大小、形式的DNA分子，经EB、荧光素等不破坏DNA分子稳定性的染料与DNA分子结合，再将DNA分子吸附/溶解到特定的支撑物(滤纸、玻璃纤维、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)，装填到保存装置的空腔中，吸真空或填充氮气等其他惰性后密封，达到长期稳定保存的目的。同时在装置中按照特殊光源(如紫外线)，在需要时经特殊光线照射激发DNA结合的染料发出红色、绿色等荧光或化学发光，使保存的DNA呈现可见的艺术化的形态。
具体实施例
取材：EDTA抗凝的人外周血，或50ml生理盐水漱口或棉签刮试取得口腔粘膜细胞，或刮取皮肤表皮细胞，或取少量毛发，或手术取机体组织或器官标本。
DNA提取：采用常规碱裂解法或全基因组DNA提取试剂盒提取DNA，采用酚/氯仿分离纯化DNA，无水乙醇沉淀DNA(可长期稳定保存)。
保存：将乙醇挥发后干燥DNA用Tris盐酸-EDTA(TE)缓冲液重新溶解，配制低熔点琼脂糖凝胶，凝胶中加入EB(浓度为10ug/ml)，上样后电泳分离DNA，紫外灯下观察DNA条带，用手术刀切割下红色的含DNA的琼脂糖凝胶，加热(约60-70℃)使凝胶熔化，将含DNA的凝胶溶液灌注到保存装置的空腔中，待冷却凝固后吸真空，充氮气后密封空腔。
参见图1，图1为本发明装置的结构示意图；本发明的装置为观察窗口2为透明材料腔体1；其内设置带DNA分子的空腔3，与装置的观察窗口相对应；所述的带DNA分子的空腔3后设置紫外光源。
上述的透明材料为有机玻璃、石英或水晶。
上述的带DNA分子的空腔3形状为DNA双螺旋、个人姓名或家族徽标个性化的字母、图案。
装置中保存DNA的空腔区域为透明材料，背后安装紫外光源，打开后紫外光照射在DNA保存区，经照射激发EB发出红光，使所保存的DNA呈现红色荧光。
Claims (9)
1、一种DNA分子长期保存且可视化的保存方法，其特征在于：所述的方法的步骤如下：
(1)、DNA提取：采用常规碱裂解法或全基因组DNA提取试剂盒提取DNA，采用酚/氯仿分离纯化DNA，无水乙醇沉淀DNA。
(2)、保存：将乙醇挥发后干燥DNA用Tris盐酸-EDTA(TE)缓冲液重新溶解，配制低熔点琼脂糖凝胶，凝胶中加入浓度为10ug/ml的EB，上样后电泳分离DNA，紫外灯下观察DNA条带，用手术刀切割下红色的含DNA的琼脂糖凝胶，加热在约60-70℃，使凝胶熔化，将含DNA的凝胶溶液灌注到保存装置的空腔中，待冷却凝固后吸真空，充惰性气体后密封空腔。
2、根据权利要求1所述的DNA分子长期保存且可视化的保存方法，其特征在于：所述的DNA分子包括从提取的基因组DNA或采用体外扩增(PCR)方法获得的DNA。
3、根据权利要求1或2所述的DNA分子长期保存且可视化的保存方法，其特征在于：所述的DNA包括全基因组DNA和具有个体化特征的DNA片段。
4、根据权利要求3所述的DNA分子长期保存且可视化的保存方法，其特征在于：所述的DNA染色剂为EB、CYB Green、荧光素、化学发光试剂，能使DNA分子呈现荧光或颜色的材料。
5、根据权利要求3所述的DNA分子长期保存且可视化的保存方法，其特征在于：所述的DNA染色通过凝胶电泳过程中或电泳后在凝胶中进行染色，或直接将EB染料加入DNA溶液中进行染色。
6、根据权利要求3所述的DNA分子长期保存且可视化的保存方法，其特征在于：所述的支撑物为能承载并保持DNA分子稳定的琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、玻璃纤维、或滤纸。
7、一种DNA分子长期保存且可视化保存方法的装置，其特征在于：所述的装置(1)为观察窗口(2)为透明材料腔体；其内设置带DNA分子的空腔(3)，与装置的观察窗口相对应；所述的带DNA分子的空腔(3)后设置紫外光源(4)。
8、根据权利要求7所述的能将DNA分子长期保存且可视化的保存方法的装置，其特征在于：所述的透明材料为有机玻璃、石英或水晶。
9、根据权利要求7或8所述的能将DNA分子长期保存且可视化的保存方法的装置，其特征在于：所述的带DNA分子的空腔(3)形状为DNA双螺旋、个人姓名或家族徽标个性化的字母、图案。
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| CN200810017680A CN101532010A (zh) | 2008-03-11 | 2008-03-11 | 一种dna分子长期保存且可视化的保存方法及其装置 |
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| CN101532010A true CN101532010A (zh) | 2009-09-16 |
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| CN (1) | CN101532010A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109789413A (zh) * | 2016-10-07 | 2019-05-21 | 勃林格殷格翰维特梅迪卡有限公司 | 用于测试样品的储物筒和用于制备该类型储物筒的方法 |
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2008
- 2008-03-11 CN CN200810017680A patent/CN101532010A/zh active Pending
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| CN109789413A (zh) * | 2016-10-07 | 2019-05-21 | 勃林格殷格翰维特梅迪卡有限公司 | 用于测试样品的储物筒和用于制备该类型储物筒的方法 |
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| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090916 |