CN101524440A - 一种用于治疗前列腺炎的药物组合及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种用于治疗前列腺炎的药物组合,它是由药效成分和/或药学上可接受的载体组成,其中所述的药效成分是由党参、当归、黄芪、黄柏、赤芍、乌药、王不留行、陈皮、茯苓、熟地、枸杞子、桃仁等经提取制备而成。本发明具有清热解毒、利湿通腑、滋阴益肾的功效,可用于急、慢性前列腺炎所引致的小便不利,淋漓涩痛,尿血,面色晃白,神疲乏力,腰膝疲软无力等症。本发明还公开了该药物组合的制备方法。
Description
技术领域:
本发明属于中药制药技术领域,具体涉及一种用于治疗前列腺炎的药物组合,本发明还涉及该药物组合的制备方法。
技术背景
前列腺炎为中青年男性常见病,多发病,常由尿道炎、精囊炎或附睾炎引起。临床有急性与慢性,细菌感染性和非感染性,特异性和非特异性之分。属于中医的“悬痈、白浊、劳淋、膏淋、精浊”等范畴。它可全无症状也可以引起持续或反复发作的泌尿生殖系感染。
前列腺炎的感染途径为血行感染或直接蔓延。其中经尿道直接蔓延较多见,主要病因有:1、淋菌性尿道炎时,细菌经前列腺管进入前列腺体引起炎症。2、前列腺增生和结石使前列腺部尿道变形、弯曲充血,失去对非致病菌的免疫力而发生前列腺炎。3、尿道器械应用时带入细菌或上尿路炎症细菌下行,致前列腺感染;其次为血行感染,常继发于皮肤、扁桃体、龋齿、肠道或呼吸道急性感染,细菌通过血液到达前列腺部引起感染。
其临床表现为:急性前列腺炎的主要表现有以下五类:1、全身症状:发热寒战、全身酸痛、乏力虚弱、厌食、恶心呕吐、大便干结、头痛等。2、局部症状:会阴或耻骨上区有重压感,久坐、排便加重,且向腰部、下腹、背部、大腿根部放射。3、尿路症状:排尿时灼痛、尿急、尿频、尿后滴沥或见脓尿,严重时可出现排尿不畅、尿流变细,甚至引起尿潴留。4、直肠症状:直肠胀满、便急或排便痛,大便时尿道流白。5、性症状:性欲减退、性交痛、阳痿、血精等。
目前市场上常用抗菌药物不易进入前列腺组织,这也是临床上治疗较为困难的原因之一。中药治疗前列腺炎论治法则是清热解毒、利湿通腑。中药治疗前列腺病一直被中外前列腺病专家认可,本发明是根据中医理论组方,全方具有清热解毒、利湿通腑、滋阴益肾的功效,可用于湿热蕴结所致的小便不利,淋漓涩痛,尿血,急性非特异性尿路感染,前列腺炎见上述证候者。
本发明还可使用不同生产工艺的将其制成不同剂型。本发明的目地是丰富用药品种,进一步满足和保障了人们的用药需求。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种用于治疗前列腺炎的药物组合。
本发明的另外一种目的是提供该药物组合的制备方法。
本发明所述的药物是由药效成分和/或药学上可接受的载体组成,其中所述的药效成分是由下列原料制成的(份为重量单位):
党参50-200份 当归50-200份 黄柏120-360份
赤芍60-240份 乌药60-240份 王不留行60-240份
陈皮100-300份 黄芪150-200份 茯苓50-200份
熟地50-200份 枸杞子50-200份 桃仁50-200份
优选下列原料制成的活性成分,疗效更佳:
党参80份 当归80份 黄柏160份
赤芍80份 乌药150份 王不留行150份
陈皮150份 黄芪150份 茯苓100份
熟地100份 枸杞子100份 桃仁100份
本发明所述中药的药效成分制备方法可以是将原料分别干燥,研粉,混合。也可以是采用中药制药的常规方法制备。这些制药常规方法可以是水提醇沉或醇提水沉法,此外还有其他提取方法,具体参见曹春林主编的上海科学技术出版社出版的《中药制剂学》。
制备工艺:
(1)党参、当归、黄芪粉碎成细粉备用;
(2)将黄柏、赤芍、乌药、王不留行、陈皮、茯苓、熟地、枸杞子、桃仁加8倍量水煎煮2次,第一次2小时,以后每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩成清膏;向清膏中加乙醇使含醇量达70%(V/V),冷藏12小时,滤过,滤过液减压回收乙醇;将回收乙醇后的浓缩液在在70的温度下浓缩至相对密度为1.12-1.20的清膏;
(3)将步骤(2)所得清膏与步骤(1)所得细粉混匀,干燥,粉碎成干粉,与药物可以接受的常规辅料成分混合,可以得到相应的不同具体剂型。
本发明的有效成分可以与药学上可接受的辅料一起制备成口服制剂如颗粒、片剂、胶囊。
本发明所述药物组合的有效成分具有清热解毒、利湿通腑、滋阴益肾的功效,可用于急、慢性前列腺炎所引致的小便不利,淋漓涩痛,尿血,面色晃白,神疲乏力,腰膝疲软无力等症。
具体实施方式
实施例1:颗粒剂的制备工艺
党参80份 当归80份 黄柏160份
赤芍80份 乌药150份 王不留行150份
陈皮150份 黄芪150份 茯苓100份
熟地100份 枸杞子100份 桃仁100份
(1)参、当归、黄芪粉碎成细粉备用;
(2)将黄柏、赤芍、乌药、王不留行、陈皮、茯苓、熟地、 枸杞子、桃仁加8倍量水煎煮2次,第一次2小时,以后每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩成清膏;向清膏中加乙醇使含醇量达70%(V/V),冷藏12小时,滤过,滤过液减压回收乙醇;将回收乙醇后的浓缩液在在70的温度下浓缩至相对密度为1.12-1.20的清膏;
(3)将步骤(2)所得清膏与步骤(1)所得细粉混匀,干燥,粉碎成干粉,加入药物可以接受的常规辅料,颗粒,即得。
实施例2:片剂的制备工艺
党参80份 当归80份 黄柏160份
赤芍80份 乌药150份 王不留行150份
陈皮150份 黄芪150份 茯苓100份
熟地100份 枸杞子100份 桃仁100份
(1)参、当归、黄芪粉碎成细粉备用;
(2)将黄柏、赤芍、乌药、王不留行、陈皮、茯苓、熟地、枸杞子、桃仁加8倍量水煎煮2次,第一次2小时,以后每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩成清膏;向清膏中加乙醇使含醇量达70%(V/V),冷藏12小时,滤过,滤过液减压回收乙醇;将回收乙醇后的浓缩液在在70的温度下浓缩至相对密度为1.12-1.20的清膏;
(3)将步骤(2)所得清膏与步骤(1)所得细粉混匀,干燥,粉碎成干粉,制成干粉后加辅料适量,混匀,制粒,压制成片,即得。
实施例3:胶囊剂的制备工艺
党参80份 当归80份 黄柏160份
赤芍80份 乌药150份 王不留行150份
陈皮150份 黄芪150份 茯苓100份
熟地100份 枸杞子100份 桃仁100份
(1)参、当归、黄芪粉碎成细粉备用;
(2)将黄柏、赤芍、乌药、王不留行、陈皮、茯苓、熟地、枸杞子、桃仁加8倍量水煎煮2次,第一次2小时,以后每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩成清膏;向清膏中加乙醇使含醇量达70%(V/V),冷藏12小时,滤过,滤过液减压回收乙醇;将回收乙醇后的浓缩液在在70的温度下浓缩至相对密度为1.12-1.20的清膏;
(3)将步骤(2)所得清膏与步骤(1)所得细粉混匀,干燥,粉碎成干粉,制成干粉后加辅料适量,混匀,制粒,装胶囊,即得。
Claims (5)
1、一种用于治疗前列腺炎的药物组合,其特征是由药效成分和/或药学上可接受的载体组成,其中所述的药效成分是由下列原料制成的:
党参50-200份 当归50-200份 黄柏120-360份
赤芍60-240份 乌药60-240份 王不留行60-240份
陈皮100-300份 黄芪150-200份 茯苓50-200份
熟地50-200份 枸杞子50-200份 桃仁50-200份
2、根据权利要求1所述的一种用于治疗前列腺炎的药物组合,其特征在于其中制备所述药效成分的优选下列原料:
党参80份 当归80份 黄柏160份
赤芍80份 乌药150份 王不留行150份
陈皮150份 黄芪150份 茯苓100份
熟地100份 枸杞子100份 桃仁100份
3、根据权利要求1-2所述的一种用于治疗前列腺炎的药物组合,其特征是采用下列方法制得:
(1)党参、当归、黄芪粉碎成细粉备用;
(2)将黄柏、赤芍、乌药、王不留行、陈皮、茯苓、熟地、枸杞子、桃仁加8倍量水煎煮2次,第一次2小时,以后每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩成清膏;向清膏中加乙醇使含醇量达70%(V/V),冷藏12小时,滤过,滤过液减压回收乙醇;将回收乙醇后的浓缩液在在70的温度下浓缩至相对密度为1.12-1.20的清膏;
(3)将步骤(2)所得清膏与步骤(1)所得细粉混匀,干燥,粉碎成干粉,与药物可以接受的常规辅料成分混合,可以得到相应的不同剂型。
4、根据权利要求1-3中任何一项所述一种用于治疗前列腺炎的药物组合,其特征是为口服制剂。
5、根据权利要求1-4所述一种用于治疗前列腺炎的药物组合,其特征是颗粒、胶囊、片剂。
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CN 200810101438 CN101524440A (zh) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | 一种用于治疗前列腺炎的药物组合及其制备方法 |
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CN 200810101438 CN101524440A (zh) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | 一种用于治疗前列腺炎的药物组合及其制备方法 |
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CN 200810101438 Pending CN101524440A (zh) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | 一种用于治疗前列腺炎的药物组合及其制备方法 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103611031A (zh) * | 2013-11-13 | 2014-03-05 | 李跃 | 用于治疗前列腺增生的膏药 |
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2008
- 2008-03-06 CN CN 200810101438 patent/CN101524440A/zh active Pending
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C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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