CN101523190B - 用于光学分析的系统和方法 - Google Patents
用于光学分析的系统和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101523190B CN101523190B CN200780034328.3A CN200780034328A CN101523190B CN 101523190 B CN101523190 B CN 101523190B CN 200780034328 A CN200780034328 A CN 200780034328A CN 101523190 B CN101523190 B CN 101523190B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- transmission window
- sample
- optical
- movable
- infrared
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 108
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 71
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 196
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002235 transmission spectroscopy Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 27
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 88
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 37
- 239000000463 material Substances 0.000 description 26
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 21
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 10
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 10
- 238000005102 attenuated total reflection Methods 0.000 description 9
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 238000002188 infrared transmission spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004164 analytical calibration Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000645 Hg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 1
- 239000010987 cubic zirconia Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- -1 melt Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/0303—Optical path conditioning in cuvettes, e.g. windows; adapted optical elements or systems; path modifying or adjustment
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3563—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing solids; Preparation of samples therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0339—Holders for solids, powders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0389—Windows
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
一种利用透射光谱学来分析液体和固体的光学分析系统包括光能源(2)、样品、可动的光能透射窗、固定的光能透射窗以及检测系统(8)。固定的透射窗相对于光能源保持固定。样品选择性地定位于可动的光能透射窗与固定的光能透射窗之间以分析该样品。光能透射穿过所述窗中的一个窗、样品和另一个窗，以便由于使光能透射穿过样品而获得经编码的光能。检测系统接收该经编码的光能进行分析。可动的光能透射窗可相对于固定的光能透射窗选择性地运动以重复地并精确地对准两个窗和样品，并且使得它们可以容易地接近。
Description
本申请是在2006年7月20日提交的在先美国专利申请No.11/458,862号的连续案，该专利申请以引用的方式结合到本文中。
背景
本发明涉及材料的红外(IR)分析。其特别适用于与在通过执行透射光谱学分析而对液相和固相材料进行红外分析期间所使用的透射光谱学装置结合，且将特定地关于其展开描述。但应了解，本发明还可针对其它应用进行修改。
在执行液相和固相材料的红外分析透射光谱学实验时，红外能量穿过被分析材料的厚度。对于中红外分析，材料的该厚度通常地不超过100微米，且对于近红外分析不超过2厘米。对于强吸收性液体，诸如水基溶液，用于中红外分析的厚度通常更小(例如，通常在大约1O微米与大约20微米之间)。除了对于使用较长路径长度的典型需要外，用于液体的近红外分析的分析程序与用于中红外分析的分析程序非常相似。例外的情况涉及近红外分析的分析更多样品以发展可靠的方法的需要。
密封的透射单元通常用于经由中红外区域中的透射光谱学来分析液体，而比色杯(cuvette)通常用于近红外区域。透射单元通常被汞合金、垫片或O形环密封。这些单元通常使用注射器和Luer-lok配件来填充，其中包含样品的注射器附连到输入侧Luer-lok配件，而空的注射器附连到排出侧Luer-lok配件。同时通过“推拉”操作来操纵注射器以完全填充该单元而不产生气泡。以类似方式实现该单元的清洁，其中溶剂而非样品置于一个注射器中，且然后将溶剂推拉到空的注射器内。使干燥空气经过该单元的额外步骤进一步移除了痕量的样品和溶剂。或者，使用小直径管材，从而利用泵或活塞装置使液体流经该单元。通过使用阀来引导清洁溶剂经过该单元，从而经由这种布置对该单元进行清洁，或者更繁琐地，拆解单元清洁构件并重新组装来对该单元进行清洁。
当使用密封单元时典型分析程序为：
(1)建立仪器基准；(2)对所关注的材料进行分析；以及(3)执行以下“方法”：使用在步骤(1)和(2)中所获得的信息来确定所关注的材料的具体特征。
分析的精确性、准确性和可靠性取决于许多因素。关于这一点，在上述三个步骤中的任何未预期或未考虑到的变化可能会导致错误的结果。举例而言，如果基准单元未充分清洁，那么将建立错误的基准。如果光路的任何实质部分经受水蒸气、二氧化碳和痕量环境气体的典型大气变化，则可导致严重的分析测量错误。如果在该单元的光路中存在任何变化，则会有损定量光谱结果。因此，在方法开发与方法执行之间，和/或在基准的建立以及分析样品之间的任何实质的未考虑到的变化都将会有损结果。
已经发展了几种红外透射光谱学单元来解决特定问题。强吸收液体(例如，需要路径长度小于大约20微米的液体)的中红外分析更常规地通过衰减全反射(ATR)红外分析进行，与红外透射分析相对。由于ATR单元易于使用，ATR单元已变得被广泛利用。
尽管红外ATR分析克服了插入和完全移除用于分析的材料的时间和困难，但ATR技术具有两个不易克服的问题。首先，当使用ATR技术时，红外能量仅穿透到被分析材料内数微米。因此，ATR不能普遍地用于分析材料体相对于材料表面分开或以任何方式不同的任何材料。其次，虽然ATR技术允许通过增加内部反射次数来增加有效路径长度，但其它因素，诸如ATR材料的吸收，或被分析的材料的量或放置变成主导的负面因素。
由于这些和其它原因，仍需要具有易于使用和清洁的透射光谱学取样装置来执行红外透射光谱学分析。由于在透射单元中插入材料和从中完全移除材料相关联的时间、细心程度和难度，现有技术显著地限制了红外透射光谱学分析的商业化。一般而言，利用红外透射光谱学对液体、糊料和细腐殖质进行精确、准确和可靠的量化分析是耗时且困难的。本发明的主要目的在于减少执行红外透射光谱学分析的时间和难度同时保持(若不能改进)精确性、准确性和可靠性。
本发明提供一种解决了以上所提到的问题的新型且改进的装置和程序。
概述
一种利用透射光谱学来分析液体和固体的光学分析系统包括光能源、样品、可动的光能透射窗、固定的光能透射窗以及检测系统。固定的透射窗相对于光能源保持固定。样品选择性地定位于可动的光能透射窗与固定的光能透射窗之间以分析样品。光能透射穿过所述窗中的一个窗、样品和另一窗以便由于使光能透射穿过样品而获得经编码的光能。检测系统接收经编码的光能以用于分析。可动的光能透射窗可相对于固定的光能透射窗选择性地运动以重复地且精确地对准两个窗和样品，并使得它们可容易地接近。
附图简要描述
在结合于说明书中且构成说明书一部分的附图中示意了本发明的实施例，附图与上文给出的一般性描述和下文给出的具体描述一起用于例示本发明的实施例。
图1示意了根据本发明的一个实施例的红外仪器系统的示意图。
图2示意了根据示意本发明原理的装置的一个实施例的、处于第一取样位置的透射取样装置的正视截面图；
图3a示意了根据示意本发明原理的装置的一个实施例的、样品定位于处于如图2所示的取样位置的可动的透射窗与固定的透射窗之间的截面图；
图3b示意了根据示意本发明原理的装置的一个实施例的、样品定位于处于如图2所示的取样位置的可动的透射窗与固定的透射窗之间的更进一步放大的截面图；
图4示意了类似于图2但示出第二清洁和样品插入/移除位置的透射取样装置的正视截面图；
图5示意了沿着图2的平面5-5所截取的端部截面图，其示出在固定的下部组件中的球形凹陷部分；
图6a示意了透射取样装置处于根据图2的第一取样装置的右端视图；
图6b示意了透射取样装置处于图4的第二清洁和样品移除/插入位置的右端视图；
图7a示意了根据示意本发明原理的装置的第二实施例的、处于第一取样位置的透射取样装置正视截面图；
图7b示意了根据图7a所示的第二实施例的、处于第二清洁和样品插入/移除位置的透射取样装置；
图8a和图8b示意了根据示意本发明原理的装置的第四实施例的透射取样装置，其中在图8a中示出了样品分析位置且在图8b中示出了清洁和样品插入移除位置；
图9a、9b和图9c示意了根据示意本发明原理的装置的第三实施例的透射取样装置，其中在图9a和图9b中示出了样品分析位置且在图9c中示出了样品插入移除位置；以及
图10示意了图1至图4的透射取样装置用作通用傅里叶变换红外(FTIR)仪器的附件的侧视截面图。
图示实施例的详细描述
参看图1，在本发明的一个实施例中，红外(IR)仪器系统1利用透射光谱学来执行光学分析。系统1包括光能源2(例如，来自FTIR的调制红外辐射)和透射光谱取样装置3。样品材料/基准材料5定位于取样装置3内。取样装置3将来自源2的红外辐射4导向样品/基准材料5。在透射光谱学实验中，红外辐射穿过包含有样品/基准材料5的透射取样装置3以形成改变的(经编码的)红外辐射7。取样装置3将经改变的红外辐射7导至红外检测系统8。在图1所示的示意性实施例中，电子器件和软件9与光能源2、取样装置3、检测系统8和仪器控制、计算和报告装置10电连通。
红外辐射源2、检测系统8、仪器电子器件9以及仪器软件和装置10，包括仪器控制、计算和报告的功能，具有本项领域中熟知的许多变型。
图2示意了透射取样装置3的一个实施例处于用于分析的第一位置的截面正视图。示出红外辐射路径4接收自红外辐射源2，经过光管11且进入到可动的装置或头部27中的腔室12中。从光管11出来后，由反射镜13重定向红外辐射4，以便进一步由聚焦镜14重定向而到达且穿过固定地安装于上方可动的组件27中的可动的光能(红外)透射窗15，经过样品/基准材料5而到达且穿过固定的光能(红外)透射窗18，且到达检测系统8。
在图2、图3a和图3b中示意了处于分析(取样)位置的包括样品接触表面16的可动的红外透射窗15。在这个位置，样品接触表面16接触样品/基准材料5(例如，液体、碎料、糊料、熔体、粉末和/或某些固体样品材料等)，其部分地安放于固定的红外透射窗18的面向上方的表面17上且部分地安放于形成于保持环21中的邻接的大体球形的凹陷部分22中。保持环21接收于取样装置3的固定的装置34的顶板20中并安装到该顶板20上(参看图2)。因此，显然，在分析(取样)模式下，样品/基准材料5在可动的透射窗15与固定的透射窗18之间。在所示意的实施例中，当处于取样位置时，窗15、18的边缘未密封以包含样品5。构思此实施例用于(例如)不易挥发的油基样品。然而，也可以构思在凹陷22的上边缘周围使用密封(例如，O形环)且使其进一步接触鼻形件组件23以包含相对易挥发样品的其它实施例。
为了更清楚起见，图3a示出图2所示的透射光谱取样装置3的取样区的扩大截面。图3b示出图3a所示取样区的进一步扩大的截面图。参看图2、图3a和图3b，可动的透射窗15的面向下方的样品接触表面16和固定的透射窗18的面向上方的样品接触表面17被示出与样品/基准材料5接触。而且，面向上方的样品表面17被示出处于保持环21的浅球形凹陷部分22的底部处。但在其它实施例中，固定的第二窗18不在凹陷22的底部而是倾斜的以允许气泡从样品/基准材料5逸出而不影响红外辐射4。在这种实施例中，将需要本领域技术人员熟知的其它变化。
再次参看图2，取样装置3主要包括可动的装置27和固定的装置34。可动的装置27包括可旋转的壳体38，反射镜13、14，腔室12以及鼻形件组件23，其还包括可动的红外透射窗15。以此方式，透射窗15固定地紧固到可动的装置27上，可动的装置27利用扭转杆19绕轴线24旋转。固定的装置34包括固定的壳体35，轴承/密封件32a、32b，弹性加载支承的球锁组件33，仪器顶板20，密封件36、37和保持环21。保持环21包括密封地固定到其上的红外透射窗18。以此方式，透射窗18被固定地紧固到固定的装置34上。
在图2和图4所示意的实施例中，固定的装置34的部分62包围可动的装置27的一部分以可动地联接可动的装置27和固定的装置34。如在图2和图4中所说明，可动的装置27通过转动杆19而相对于固定的装置34在轴承32a、32b上绕大体上平行于顶板20的顶表面和保持环21的轴线24选择性地可靠地旋转。在图2所示的第一取样位置，可动的透射窗15和固定的透射窗18成光学对准且具有一定间隔，这个间隔限定了捕获在它们之间的样品/基准材料5的光路长度。
图4说明取样装置3处于用于插入/移除样品/基准材料5和用于清洁透射窗15、18的第二位置的截面图。使用杆19将可动的装置27从图2所示的第一位置绕轴线24旋转180°。如在该定向中所示，可动的红外透射窗15和固定的红外透射窗18的样品接触表面16、17分别都面向上方且易于接近，以供视觉观察和利用简单清洁机构(诸如清洁布、KIM拭纸(Kim-wipe)或其它这样的清洁材料)进行清洁。在一个实施例中，红外透射窗15、18由钻石、硅、方晶锆石、蓝宝石、石英和其它硬表面且耐化学材料制成。但也能构想到由波长透射的光谱学要求所决定的所有红外透射材料。当使用诸如NaCl、KBr等柔软或易于损坏的材料时，在清洁时必须格外小心以确保不对透射窗造成损坏。
参看图2和图4，可动的装置27相对于的固定的装置34在干涉配合轴承32a、32b上旋转以重复地并精确地在第一位置与第二位置之间运动，第一位置用于取样，第二位置用于插入/移除样品或基准材料5和用于清洁窗15和18的相应样品接触表面16和17。在窗15、18之间形成光路，该光路具有可精确地重复的路径长度，且每当可动的装置27处于第一取样位置时，该光路捕获样品/基准材料5。
在使用中，使用者通过杆19将可动的装置27旋转到图4所示意的样品插入/移除位置，使得弹性加载的球锁组件33被紧固于制动部66中。在取样装置3处于这个位置的情况下，使用者可容易地接近可动的透射窗表面16和固定的透射窗表面17并可对它们进行清洁。且基准材料5(例如，空气或任何其它合适的材料)可置于固定的红外透射窗18的面向上方的表面17上。然后使用者可通过杆19使可动的装置27旋转到图2所示意的取样位置，使得球锁组件33被紧固于沿周向与制动部66间隔开180°的制动部64中。然后，红外辐射4(参看图1)穿过光管11且由反射镜13、14导向以沿着光路穿过基准材料5形成经编码的能量7，经编码的能量7可由检测系统8检测。仪器电子器件9(参看图1)从已知的基准材料5得到、分析并储存经编码的能量7的特征来校准该系统。
然后，使用者通过使杆19旋转而将可动的装置27旋转回到图4所示意的样品插入/移除位置。此处，移除基准材料5，清洁窗表面16、17，在用杆19将可动的装置27再次旋转到图2所示意的取样装置之前将样品5插入于固定的窗表面17上。如上文所讨论，每当可动的装置27处于第一取样装置时，可动的窗15与固定的窗18之间的光路长度都得以保持。只要样品5定位于透射窗15、18之间，红外辐射4就沿着光路穿过样品5形成被传递到检测系统8的经编码的能量7。由样品5的红外吸收而编码的经编码的能量7由仪器电子器件9进行比较以分析并表征样品5。仪器软件和装置10向使用者显示结果。在一个实施例中，仪器电子器件9包括用于作为该分析的函数来预测样品5中包含何种材料的软件。然后经由装置10或者向使用者报告该预测，或者将该预测归档用于将来参考和/或报告。
由于每当可动的装置27处于图2所示意的取样位置时光路长度基本上相同，所以可通过使用经编码的能量来实现校准，经编码的能量由已知的基准材料进行编码，且可利用经校准的仪器电子器件9来分析各种样品5以识别不同样品中的各种材料。尽管上文所讨论的实例提出在分析样品材料之前利用已知基准材料进行校准(例如，分析基准材料)，但是还构想到在任何时间分析基准材料以便校准，包括在分析样品材料之后的时间或以周期性间隔。此外，还构想到在分析两个不同的样品之间分析已知基准材料以便校准。
图5示意了球形凹陷部分22的端部截面视图。球形凹陷部分22以红外辐射光学中心线28为中心，且其曲率中心处于光学中心线28与旋转轴线24的交点。可动的装置27自轴线24的半径26小于球形凹陷部分22自轴线24的半径29(还参看图3b)。这个半径量值的不同保证了可动的装置27与固定的装置34之间的机械间隙。这个间隙允许可动的装置27相对于固定的装置24选择性地旋转并在其间的间隔中提供样品容纳空间(参看图3b)。如在图5中所示意，可动的装置27的鼻形件组件23包括可动的透射窗15安装于其中的大体球形表面部分78的一部分。鼻形件23的大体球形表面部分78接收于固定的透射窗18安装于其中的下部固定的装置34的第二大体球形表面部分80中。在球形表面部分78、80之间提供足够的间隙以形成间隔，这个间隔接收并容纳样品/基准材料5。
可动的装置27可精确地重定位，以使用已知基准或材料来确立仪器校准或利用样品/基准材料5进行实验。关于这一点，在图2中所示意的实施例包括干涉配合旋转轴承32a、32b和弹性加载支承的球锁组件33。通过对杆19进行旋转使可动的装置27以180度的旋转运动在如图2所示的取样位置与如图4所示的样品插入/移除和清洁位置之间旋转。当处于这种取样模式时，弹性加载支承的球组件33被容纳于固定的下部装置34中并被向上弹性偏置到球形凹部或制动部64中(参看图2)。当处于清洁、样品替换位置时，弹性加载的球组件33处于沿周向以180°间隔开的第二球形凹部或制动部66中(参看图4)。为了选择性地旋转上部的可动的装置，弹性加载支承的球组件33克服弹簧偏置而向下运动，以从球形凹部或制动部64、66移除球从而允许可动的组件旋转。当上部可动的装置已经旋转了180°时，弹簧将弹性加载支承的球33推入与之对准的制动部64、66内以将上部可动的装置锁定于选定位置，以用于第一取样位置的精确且可重复的光学对准和第二位置的可动的窗表面16和固定的窗表面17的分离和暴露。虽然在这个实施例中示意了制动部组件，但也能构想到使用带磁体的止动件作为实现精确重定位的备选方法的其它实施例。
图6a示出装置3处于图2所示意的取样位置的右侧端视图。如图所示，鼻形件组件23指向下并面向固定的透射窗18，以对容纳于两个窗15、18之间的已知基准材料或样品进行红外透射分析。
图6b示出装置处于图4所示意的位置的右侧端视图。在这个位置，鼻形件组件23面向上方或从图6a所示的位置旋转180度。如上文所讨论，通过对杆19进行旋转使可动的装置27进行单次180度旋转来获得图6a中的定向。在这个位置，使两个窗表面16、17可容易地接近，以用于清洁和从下部固定的窗18移除样品或将样品插入于下部固定的窗18上。从图6b的定向运动到图6a的定向类似地需要可动的装置27的仅180度旋转，而无需其它运动或调整。与可动的装置27中的一个或其它对准的制动部64、66(参看图2和图4)协作，安装于固定的装置34(参看图2和图4)中的弹性加载的球组件33(参看图2和图4)将可动的装置27可靠地保持于选定位置。
图7a和图7b示意了本发明的第二实施例。为了便于理解本发明的这个实施例，利用类似的附图标记加上(′)后缀来表示类似的构件且用新的附图标记来表示新的构件。
参看图7a，透射取样装置3′包括铰链50，铰链50将上部可动的装置27′连接至下部固定的装置34′。在这个实施例中，可动的装置27′是绕铰链50枢转的臂。可调整的设定器件52(例如，具有硬化球形突起的调节螺钉)定位于可动的装置27′中以可调整地建立透射取样装置3′光路的基本上可重复的路径长度，其可根据所分析的具体材料的需要进行调整。可调整的设定器件52包括接触点54(例如，硬化球的表面)，其在图7a所示意的位置靠接固定的装置34′的表面56。在所示意的实施例中，表面56是固定的装置34′中的硬化磁性嵌件，其提供确切基准，将可动的装置27′拉到与表面56成确切接触。
接触点54运动到可动的装置27′内或外，以获得合乎需要的位置。举例而言，使用者将可调整的设定器件52调入或调出可动的装置27′，以到达合乎需要的位置。可调整的设定器件52保持在合乎需要的位置，直到使用者将该可调整的设定器件52调入或调出可动的组件27′，以到达新的合乎需要的位置。当可动的装置27′如图7a所示意来定位时，接触点52靠接表面56并且定位成以便建立基准并进行分析。一旦在可动的装置27′中设定了接触点52后，透射组件光路就保持基本上相同，即使是可动的装置27’重复地绕铰链50枢转并返回到图7a所示意的位置之后。
关于图7a中的光路，来自源2′的聚焦光能穿过固定的窗18′、样品5′、可动的窗15′，继续到反射镜72上，反射镜72将经编码的光能7′重定向到反射镜70上，穿过固定的组件34′中的孔口68并且到检测系统8′。
图7b示意了可动的装置绕铰接点50枢转大约90°到基本上垂直于固定的下部装置34′的第二位置。在这个第二位置，可动的窗15′和固定的窗18′分别向使用者暴露。因此，装置3′处于用于插入/移除样品/基准材料5′的位置(参看图7a)和用于清洁红外透射窗15’、18’和其它样品接触区的位置。
也能构想到用于容易地改变两个红外透射窗之间的间隔(和路径长度)的其它实施例。举例而言，也能构想到与显微物镜上使用的装置(其校正载玻片厚度)类似的装置来改变路径长度。存在许多这样的选择来使路径改变数微米(如在中红外分析的情况下)或改变超过几厘米(如在近红外分析的情况下)。
图8a和图8b示意了图7a和图7b中所示的透射取样装置3′，其中检测系统8合并到可动的装置27′内。参看图8a和图8b，电信号和电子信号在嵌入于可动的装置27′中的检测系统8′与容纳于固定的装置34′中的电子器件和软件9′之间传输。电缆穿过透射取样装置3′的顶板20′中的密封孔82而馈入。来自源2′的聚焦光能4′穿过固定的窗18′、样品/基准材料5′、可动的窗15′，继续到反射镜81上，反射镜81将经编码的光能7′重定向到检测系统8′。图8b示意了可动的装置27′处于用于清洁窗表面16′、17′和插入新的样品/基准材料5′的位置。尽管仅在图8a和图8b中所示意的实施例示意了检测装置8′合并到可动的装置27′内，但应了解其它构想到的实施例中的任何实施例可包括容纳于可动的装置内的检测系统和/或容纳于固定的装置内的电子器件和软件。
图9a、图9b和图9c示意了本发明的第三实施例。为了便于理解本发明的这个实施例，用相似的附图标记加上双引号(″)后缀来表示相似构件且用新的附图标记来表示新的构件。
图9a示出装置3″的轴测图。图9b示出了在图9a的箭头74的方向所观察的侧视图，其中装置3″处于使鼻形件组件23″中的可动的透射窗15″与固定的装置34″中的固定的透射窗18″对准的位置，以用于仪器校准并进行样品分析。图9c示出装置3″处于样品插入/取出和清洁位置的侧视图。类似于上文在图7a和图7b中所讨论的实施例，在图9a、9b和图9c中所示意的实施例使用绕中心线61旋转的周向旋转轴承60。但在图9a、图9b和图9c所示意的实施例与第一实施例的不同主要在于使可动的红外透射窗15″与样品/基准材料5″接触的方式。更具体而言，可动的装置27″绕中心线61运动使透射窗15″定位于样品/基准材料5″上，之后与样品/基准材料5″接触。因此，可动的装置27″的运动稍微类似于可动的装置27′的运动(参看图7a和图7b)。另一方面，可动的装置27″的运动基本上不同于第一实施例的可动的装置27的运动(参看图2和图4)，第一实施例展示出相对于样品/基准材料5的滑动或剪切运动(参看图2和图4)。具体实施例的选择取决于简易性、总光路、成本以及仪器设计的其它方面之间的关系以及(在某些情况下)样品性质之间的权衡。在图9a、9b和9c中所示意的实施例中呈现的不同并不偏离本发明的精神。
图10示意在图2和图4中说示意的取样装置3的侧部截面图，取样装置3用作通用傅里叶变换红外(FTIR)仪器41的附件。参看图10，由源2产生红外辐射4。辐射4穿过罩壳40中的开口47并进入到样品隔室49内。进入的辐射4还穿过附件框架42中的开口53且由聚焦镜44重定向以穿过光管11并到达腔室12中。一旦处于腔室12中，红外辐射4被反射镜13重定向到凹聚焦镜14。聚焦镜14进一步将红外辐射4重定向到可动的红外透射窗5并穿过可动的红外透射窗5，穿过样品/基准材料5并穿过固定的透射窗18。红外辐射聚焦于样品/基准材料5中。由于使红外辐射4穿过样品/基准材料5而对红外辐射7进行编码，以基于样品/基准材料5所吸收的红外能量获得样品的经编码的光学特征。或者，可通过使红外能量穿过透射窗之间的已知基准材料以比较在检测器所获得的光谱与基准材料的已知光谱来校准该系统。经编码的红外能量从透射窗18出来。经经编码的红外辐射7反射离开检测器相配反射镜45，反射镜45重聚焦并重定向经编码的红外辐射7分别穿过开口51、48，并继续到达红外检测系统8(参看图1和图2)。反射镜架46以及安装紧固件43提供进一步的调整以使附件(装置)3与仪器41对准。在附件与仪器41和其源2及检测器8对准之后，除了可动的装置27之外，附件3保持固定。然后可以以先前所述的方式来使用仪器41以及附件(透射取样装置)3。
存在许多用于商业用途的通用仪器且类似地利用许多不同的光学构造。本领域技术人员应了解使附件与具体仪器匹配所需的要求和权衡。界面反射镜44、45的具体组并不意图普遍地适用于所有这样的仪器/附件界面。因此，应了解的是，缺乏对任何具体界面反射镜44、45的公开都预期并不偏离从本发明所得到益处的普遍性质。
能构想到FTIR在近红外区域和中红外区域中都起作用。然而，也能构想到本发明的、用于所有近红外和/或中红外光谱系统的其它实施例，而决不限于FTIR系统。
虽然通过本发明实施例的描述说明了本发明且相当详细地描述了这些实施例，但本申请者的意图不是将所附权利要求书的范畴约束或以任何方式限制为这些细节。作为一个实例，对于本领域的技术人员而言，众所周知的是，光能源可与检测系统互换而不损害光学功能。额外的优点和修改对于本领域技术人员显而易见。因此，本发明在其更广泛的方面并不限于所示出和说明的具体细节、代表性装置和示意性实例。因此，在不偏离本申请者的一般发明概念的精神或范畴的情况下可脱离这些细节。
Claims (29)
1.一种利用透射光谱学来分析液体和固体中的至少一者的样品的光学分析系统，包括：
光能的源；
样品；
可动的装置，所述可动的装置包括可动的光能透射窗；
固定的装置，所述固定的装置包括固定的光能透射窗，由此所述固定的光能透射窗相对于所述光能的源保持固定，所述样品选择性地定位于所述可动的光能透射窗与所述固定的光能透射窗之间，并且接触所述可动的光能透射窗和所述固定的光能透射窗以分析所述样品，所述光能透射穿过所述可动的光能透射窗和所述固定的光能透射窗这两个窗中的一个、所述样品和所述两个窗中的另一个，以便由于使所述光能透射穿过所述样品而获得经编码的光能；以及，
用于接收所述经编码的光能以便分析的检测系统，所述可动的光能透射窗相对于所述固定的光能透射窗可以选择性地运动，在所述可动的光能透射窗与所述固定的光能透射窗之间形成光路，该光路具有精确地重复的路径长度，并且以重复地并精确地对准所述两个窗和所述样品并且使得它们可容易地接近，
其中，所述可动的装置包括：
突出的鼻形件组件，其具有所述可动的光能透射窗安装于其中的大体凸出的球形表面部分，所述大体凸出的球形表面部分接收于所述固定的装置中的、所述固定的光能透射窗安装于其中的大体凹入的球形表面部分中，在所述两个球形表面部分之间提供足够的间隙以提供用于接收并容纳所述样品、同时保持所述固定的光能透射窗与所述可动的光能透射窗之间的已知路径长度的空间。
2.根据权利要求1所述的光学分析系统，其特征在于，所述光能的源提供红外光能。
3.根据权利要求1所述的光学分析系统，其特征在于，
所述可动的光能透射窗被固定地紧固到所述可动的装置上，
所述固定的光能透射窗被固定地紧固到所述固定的装置上，所述可动的装置可动地联接到所述固定的装置，所述可动的装置到第一位置的运动相对于所述固定的光能透射窗重复地且精确地对准所述可动的光能透射窗，以在透射样品分析期间使所述光能穿过所述两个窗中的一个、所述样品和所述两个窗中的另一个，且所述可动的装置到第二位置的运动使得所述两个窗和所述样品可容易地接近。
4.根据权利要求2所述的光学分析系统，其特征在于，所述红外光能在中红外区域中。
5.根据权利要求3所述的光学分析系统，其特征在于，所述光学分析系统还包括：
位于所述可动的装置中以使所述光能穿过其而进入到所述可动的装置中的腔室内的入口；以及
安装于所述腔室中以将从所述入口进入的光能导向所述可动的光能透射窗的反射镜。
6.根据权利要求5所述的光学分析系统，其特征在于，所述光学分析系统还包括：
位于所述可动的装置中以使所述光能穿过其而传出所述可动的装置中的所述腔室的出口，安装于所述腔室中以将所述光能从所述可动的光能透射窗导向所述出口的至少一个反射镜。
7.根据权利要求1所述的光学分析系统，其特征在于，所述光学分析系统包括：
紧固于所述可动的装置与所述固定的装置之间的轴承组件，所述可动的装置在所述固定的装置的一部分内旋转。
8.根据权利要求7所述的光学分析系统，其特征在于，所述可动的光能透射窗滑入及滑出所述样品。
9.根据权利要求1所述的光学分析系统，其特征在于，
将所述可动的装置以枢轴的方式紧固到所述固定的装置上的铰链，所述可动的装置当相对于所述固定的装置运动时绕所述铰链进行枢转，以将所述可动的装置定位成与所述固定的光能透射窗成光学对准。
10.根据权利要求9所述的光学分析系统，其特征在于，包括：所述检测系统被固定到所述可动的装置上。
11.根据权利要求9所述的光学分析系统，其特征在于，所述可动的光能透射窗在接触所述样品之前被定位于所述样品上方。
12.一种用于红外透射分析液体和固体中的至少一者的样品的取样装置，包括：
可动的装置，所述可动的装置包括可动的红外透射窗；
固定的装置，所述固定的装置包括固定的红外透射窗；
其中所述可动的红外透射窗具有相对于所述固定的红外透射窗重复地并精确地定位并且与所述固定的红外透射窗间隔开的第一位置，在所述第一位置，样品容纳于所述可动的红外透射窗与所述固定的红外透射窗之间的空间中，并且接触所述可动的红外透射窗和所述固定的红外透射窗，在中红外区域中的红外能量透射穿过所述可动的红外透射窗和所述固定的红外透射窗这两个窗中的一个、所述样品和所述两个窗中的另一个，从而得到用所述样品的红外特性进行了编码的红外能量；以及
其中所述可动的红外透射窗相对于所述固定的红外透射窗具有至少第二位置，以用于暴露所述两个窗以允许从所述固定的红外透射窗移除所述样品、清洁所述两个窗以及在所述固定的红外透射窗上放置新样品，
其中，所述可动的装置包括：
突出的鼻形件组件，其具有所述可动的红外透射窗安装于其中的大体凸出的球形表面部分，所述大体凸出的球形表面部分接收于所述固定的装置中的、所述固定的红外透射窗安装于其中的大体凹入的球形表面部分中，在所述两个球形表面部分之间提供足够的间隙以提供用于接收并容纳所述样品、同时保持所述固定的红外透射窗与所述可动的红外透射窗之间的已知路径长度的空间。
13.根据权利要求12所述的用于红外透射分析的取样装置，其特征在于，
所述可动的红外透射窗被固定地紧固到所述可动的装置上；
所述固定的红外透射窗被固定地紧固到所述固定的装置上，
其中，在所述第一位置，所述固定的装置的一部分选择性地延伸到所述可动的装置中的第一制动部内以将所述可动的装置紧固到所述固定的装置，且在所述可动的红外透射窗处于其第二位置时，所述固定的装置的所述一部分选择性地延伸到所述可动的装置中的第二沿周向间隔开的制动部内。
14.根据权利要求13所述的用于红外透射分析的取样装置，其特征在于，其还包括：
固定到所述可动的装置上并为所述可动的装置的一部分的检测系统。
15.根据权利要求13所述的用于红外透射分析的取样装置，其特征在于，所述可动的装置可旋转地安装到所述固定的装置上以允许所述可动的装置选择性地绕基本上平行于所述固定的装置的轴线在所述可动的红外透射窗的第一位置与第二位置之间进行旋转。
16.根据权利要求15所述的用于红外透射分析的取样装置，其特征在于，当所述可动的红外透射窗运动到所述第一位置时所述可动的红外透射窗剪切所述样品。
17.根据权利要求13所述的用于红外透射分析的取样装置，其特征在于，所述取样装置还包括：
用于相对于所述固定的红外透射窗可调整地建立所述可动的红外透射窗的第一位置的可调整的设定器件。
18.根据权利要求12所述的用于红外透射分析的取样装置，其特征在于，
所述可动的红外透射窗被固定地紧固到所述可动的装置上；
所述固定的红外透射窗被固定地紧固到所述固定的装置上；以及，
将所述可动的装置以枢轴的方式紧固到所述固定的装置上的铰链，当所述可动的红外透射窗在所述第一位置与所述第二位置之间运动时所述可动的装置绕所述铰链进行枢转。
19.根据权利要求18所述的用于红外透射分析的取样装置，其特征在于，所述可动的装置包括至少一个反射镜，所述反射镜可操作，以将所述红外能量从所述可动的装置中的光学入口传送到处于其第一位置的所述可动的红外透射窗、所述样品和所述固定的红外透射窗。
20.一种用于执行红外透射分析液体和固体中的至少一者的样品的方法，所述方法包括：
通过包括可动的光学透射窗、样品和固定的光学透射窗的透射取样装置在光能的源与检测系统之间限定包括可重复的路径长度的光路，该样品接触所述可动的光学透射窗和固定的光学透射窗；
使光能沿着所述光路穿过所述透射取样装置以获得用所述样品的特性进行了编码的光能；
在检测系统中分析所述经编码的光能以分析所述样品；以及
选择性地暴露所述可动的光学透射窗和固定的光学透射窗，以用于样品取出/插入及维护所述可动的光能透射窗和所述固定的光能透射窗这两个窗，
其中，所述透射取样装置包括：
包括所述可动的光学透射窗的可动的装置；以及
包括所述固定的光学透射窗的固定的装置，
所述可动的装置包括：
突出的鼻形件组件，其具有所述可动的光学透射窗安装于其中的大体凸出的球形表面部分，所述大体凸出的球形表面部分接收于所述固定的装置中的、所述固定的光学透射窗安装于其中的大体凹入的球形表面部分中，在所述两个球形表面部分之间提供足够的间隙以提供用于接收并容纳所述样品、同时保持所述固定的光学透射窗与所述可动的光学透射窗之间的已知路径长度的空间。
21.根据权利要求20所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，限定所述光路的步骤包括：
相对于所述固定的光学透射窗将所述可动的光学透射窗设定到第一位置，当所述可动的光学透射窗处于所述第一位置时所述样品在所述可动的光学透射窗与所述固定的光学透射窗之间。
22.根据权利要求21所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，暴露所述可动的光学透射窗和固定的光学透射窗的步骤包括：
相对于所述固定的光学透射窗将所述可动的光学透射窗设定到第二位置，当所述可动的光学透射窗处于所述第二位置时所述两个窗彼此分开并且向使用者暴露。
23.根据权利要求22所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，将所述可动的光学透射窗设定到所述第一位置及将所述可动的光学透射窗设定到所述第二位置包括：
相对于所述固定的光学透射窗移动所述可动的光学透射窗。
24.根据权利要求20所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，限定所述光路包括：
将所述可动的光学透射窗定位成与所述样品处于光学对准。
25.根据权利要求20所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，所述方法还包括：
调整所述可动的光学透射窗与所述固定的光学透射窗之间的所述可重复的路径长度。
26.根据权利要求20所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，所述方法还包括：
将所述可动的光学透射窗安装于所述可动的装置中且将所述固定的光学透射窗安装于所述固定的装置中。
27.根据权利要求26所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，所述方法还包括：
相对于所述固定的装置旋转所述可动的装置。
28.根据权利要求27所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，所述方法还包括：
将所述可动的装置选择性地保持于第一位置和第二位置，在所述第一位置所述可动的光学透射窗与所述固定的光学透射窗处于光学对准并与其邻近地隔开，在所述第二位置所述可动的光学透射窗与所述固定的光学透射窗分开以允许所述两个窗维护及样品插入与移除。
29.根据权利要求26所述的用于执行样品的红外透射分析的方法，其特征在于，所述方法还包括：
相对于所述固定的装置枢转所述可动的装置。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45886206A | 2006-07-20 | 2006-07-20 | |
| US11/458,862 | 2006-07-20 | ||
| US11/670,264 US7582869B2 (en) | 2006-07-20 | 2007-02-01 | System and method for optical analysis |
| US11/670,264 | 2007-02-01 | ||
| PCT/US2007/073658 WO2008011393A2 (en) | 2006-07-20 | 2007-07-17 | System and method for optical analysis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101523190A CN101523190A (zh) | 2009-09-02 |
| CN101523190B true CN101523190B (zh) | 2016-01-06 |
Family
ID=38957537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200780034328.3A Active CN101523190B (zh) | 2006-07-20 | 2007-07-17 | 用于光学分析的系统和方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7582869B2 (zh) |
| JP (1) | JP5111504B2 (zh) |
| CN (1) | CN101523190B (zh) |
| CA (1) | CA2658591C (zh) |
| DE (1) | DE112007001715B4 (zh) |
| GB (1) | GB2453293B (zh) |
| WO (1) | WO2008011393A2 (zh) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102095691A (zh) * | 2010-11-29 | 2011-06-15 | 聚光科技(杭州)股份有限公司 | 一种物质分析系统 |
| US8547555B1 (en) | 2012-04-27 | 2013-10-01 | Thermo Electron Scientific Instruments Llc | Spectrometer with built-in ATR and accessory compartment |
| GB2519460B (en) * | 2012-07-09 | 2018-02-21 | Thermo Electron Scient Instruments Llc | Motorized variable path length cell for spectroscopy |
| PT3004839T (pt) * | 2013-06-04 | 2020-03-27 | Foss Analytical As | Método e aparelho para determinar um desvio de comprimento de trajetória de uma amostra |
| US9151671B2 (en) | 2013-08-26 | 2015-10-06 | Thermo Electron Scientific Instruments Llc | Motorized variable path length cell for spectroscopy |
| CN103471995B (zh) * | 2013-09-17 | 2016-04-06 | 天津港东科技发展股份有限公司 | 平行光附件 |
| JP6149741B2 (ja) * | 2014-01-24 | 2017-06-21 | 富士ゼロックス株式会社 | 情報処理装置及びプログラム |
| US9778185B2 (en) * | 2015-10-27 | 2017-10-03 | Laxco Incorporated | Analytical instrument with collimated and adjustable length optical path |
| DE102015120298A1 (de) * | 2015-11-24 | 2017-05-24 | Technische Universität Darmstadt | Messzelle |
| CN111122451B (zh) * | 2020-01-16 | 2024-06-28 | 青海省药品检验检测院 | 一种挥发油分离测定装置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5750998A (en) * | 1994-10-03 | 1998-05-12 | Baxter International, Inc. | Apparatus and method for non invasively identifying components of liquid medium within a bag |
| EP1102057A1 (en) * | 1999-11-17 | 2001-05-23 | EG & G Perkin Elmer Ltd. | Sample holder for use in spectroscopic analysis |
| WO2006058741A1 (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-08 | Foss Analytical A/S | Spectrophotometer |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB429242A (en) | 1934-11-07 | 1935-05-27 | Frank James Maw | A cell for optically examining or testing liquid |
| GB722967A (en) | 1952-10-28 | 1955-02-02 | Nat Res Dev | Improvements in or relating to cells for spectroscopy |
| US3740156A (en) * | 1971-08-11 | 1973-06-19 | Exxon Research Engineering Co | Photometric analyzer sampling cell |
| US3999867A (en) * | 1975-04-02 | 1976-12-28 | Wilks Scientific Corporation | Sampling cell of salt crystals amalgamated to metal spacer |
| US4415809A (en) * | 1979-10-15 | 1983-11-15 | John Shields | Electro-optical analyzer for measuring percentage by weight of fat, protein and lactose in milk |
| US4595833A (en) * | 1983-09-20 | 1986-06-17 | Sting Donald W | Multiple internal reflection cell optical system for use in infrared spectrophotometry of liquid and fluidized samples |
| GB2159940A (en) | 1984-06-01 | 1985-12-11 | Stc Plc | Remote optical sensors |
| US4717827A (en) * | 1986-02-20 | 1988-01-05 | Automatik Machinery Corporation | Apparatus for on-line spectrophotometric chemical analysis of material in moving process stream |
| JPH02194351A (ja) * | 1989-01-24 | 1990-07-31 | Suzuki Motor Co Ltd | オイル劣化検出装置 |
| JPH0725663Y2 (ja) * | 1989-06-02 | 1995-06-07 | 株式会社ケット科学研究所 | 測定機用試料皿 |
| US5552604A (en) * | 1994-05-13 | 1996-09-03 | Donald W. Sting | Optical sensing with crystal assembly sensing tip |
| WO1997043619A1 (en) | 1996-05-13 | 1997-11-20 | Dhc Analysis, Inc. | Sampling device for spectrometric measurements |
| JP2000338041A (ja) * | 1999-03-25 | 2000-12-08 | Otsuka Denshi Co Ltd | 溶液測定用光ファイバーセル |
| EP1210579B1 (en) | 1999-08-20 | 2008-06-04 | NanoDrop Technologies, LLC | Liquid photometer using surface tension to contain sample |
| SE0100931D0 (sv) * | 2001-03-16 | 2001-03-16 | Miris Ab | Mid infra red analysis |
| US6898451B2 (en) * | 2001-03-21 | 2005-05-24 | Minformed, L.L.C. | Non-invasive blood analyte measuring system and method utilizing optical absorption |
| GB0223546D0 (en) | 2002-10-10 | 2002-11-20 | Council Cent Lab Res Councils | Sample cell |
| US7375815B2 (en) | 2004-10-12 | 2008-05-20 | Agilent Technologies, Inc. | Optical devices, systems and method for producing a collimated light path |
-
2007
- 2007-02-01 US US11/670,264 patent/US7582869B2/en active Active
- 2007-07-17 GB GB0900657A patent/GB2453293B/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-17 DE DE112007001715.5T patent/DE112007001715B4/de active Active
- 2007-07-17 JP JP2009520950A patent/JP5111504B2/ja active Active
- 2007-07-17 WO PCT/US2007/073658 patent/WO2008011393A2/en active Application Filing
- 2007-07-17 CN CN200780034328.3A patent/CN101523190B/zh active Active
- 2007-07-17 CA CA2658591A patent/CA2658591C/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5750998A (en) * | 1994-10-03 | 1998-05-12 | Baxter International, Inc. | Apparatus and method for non invasively identifying components of liquid medium within a bag |
| EP1102057A1 (en) * | 1999-11-17 | 2001-05-23 | EG & G Perkin Elmer Ltd. | Sample holder for use in spectroscopic analysis |
| WO2006058741A1 (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-08 | Foss Analytical A/S | Spectrophotometer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101523190A (zh) | 2009-09-02 |
| CA2658591A1 (en) | 2008-01-24 |
| JP2009544943A (ja) | 2009-12-17 |
| WO2008011393A2 (en) | 2008-01-24 |
| DE112007001715B4 (de) | 2023-12-21 |
| CA2658591C (en) | 2016-02-16 |
| GB0900657D0 (en) | 2009-02-25 |
| WO2008011393A3 (en) | 2008-05-15 |
| DE112007001715T5 (de) | 2009-08-20 |
| GB2453293A (en) | 2009-04-01 |
| US7582869B2 (en) | 2009-09-01 |
| JP5111504B2 (ja) | 2013-01-09 |
| US20080017799A1 (en) | 2008-01-24 |
| GB2453293B (en) | 2011-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101523190B (zh) | 用于光学分析的系统和方法 | |
| US20130258341A1 (en) | Sample Accessory for Handheld Spectrometers | |
| CN102232181B (zh) | 双采样模式的分光光度计 | |
| CA2893089C (en) | Optical reflectors for spectrometer gas cells | |
| US9551649B2 (en) | Surface sampling method, device, and system for enhanced detection of chemical and biological agents | |
| EP1348944A1 (en) | Combined analyzing apparatus | |
| US7576855B2 (en) | Spectrophotometric method and apparatus | |
| US7576863B2 (en) | Horizontal surface plasmon resonance sensor apparatus | |
| US9625316B2 (en) | Spectrometer touch panel graphical user interface display support and movement mechanism | |
| WO2010027982A2 (en) | Adapter mechanism for handheld spectral sensing device | |
| US20080028854A1 (en) | Devices, methods, and systems for measuring an optical property of a sample | |
| WO2006055458A2 (en) | Gas identification system | |
| US20190094146A1 (en) | Method and apparatus for continuous gas monitoring using micro-colorimetric sensing and optical tracking of color spatial distribution | |
| JP2008527375A (ja) | 赤外線透過基板、半導体基板、珪素基板、流体サンプル分析装置、流体サンプル分析方法、及び計算機読み取り可能な記録媒体 | |
| US20150233760A1 (en) | Apparatus and method for making optical measurements of samples | |
| US11781989B2 (en) | Apparatuses for analyzing the optical properties of a sample | |
| WO2023283266A1 (en) | Self-calibrated spectroscopic and ai-based gas analyzer | |
| WO2009077183A1 (en) | In-line mercury detector for hydrocarbon and natural gas | |
| US20210364512A1 (en) | Method and apparatus to provide connected, in-situ, comprehensive, and accurate lateral flow assays | |
| US9927296B2 (en) | Alignment system for laser spectroscopy | |
| US20060109467A1 (en) | Devices, methods, and systems for measuring an optical property of a sample | |
| KR20000051127A (ko) | 씨·씨·디 검출기와 적분구를 채택한 다기능 분광분석기 | |
| KR20190016371A (ko) | 나선형 시료챔버를 포함하는 입자 계수용 시료챔버 카트리지 | |
| Sonnenfroh et al. | An ultrasensitive detection technique for tunable diode laser spectrometers: Application to detection of NO {sub 2} and H {sub 2} O | |
| O'Rourke et al. | Self-referencing remote optical probe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |