CN101496776A - 含有糖类化合物和成膜剂的热活化耐久性定型组合物 - Google Patents

Abstract

用于至少一种角质纤维的持久性非永久成型或非永久形状的持久保持的组合物，它包含：(a)至少一种成膜剂；和(b)选自任选被至少一个C₁－C₂₂碳链取代的C₃－C₅单糖和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅－C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物。

Description

含有糖类化合物和成膜剂的热活化耐久性定型组合物

本申请是申请日为2002年10月22日、申请号为02830089.0、发明名称为“含有糖类化合物和成膜剂的热活化耐久性定型组合物”的专利申请的分案申请。

本发明涉及组合物，含有这些组合物的试剂盒，以及通过将包含选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物，和在某些实施方案中不同于该至少一种化合物的至少一种成膜剂的组合物应用于至少一种角质纤维，以及加热该至少一种角质纤维，使用这些组合物用于持久性非永久成型或用于至少一种角质纤维(包括人角质纤维)的非永久形状的持久保持的方法。这些组合物可以同时将持久性非永久形状赋予至少一种角质纤维和持久地保持该至少一种角质纤维的非永久形状。

在今天的市场上，许多消费者喜欢非永久发型的灵活性，也就是说，经由头发的非永久定型获得的那些发型。一般，当头发被润湿时，尤其当头发用水和/或洗发剂洗涤时，这种非永久发型消失。角质纤维的非永久定型的方法例如包括吹刷，梳理，编结，使用发辊，以及热定型，任选用商购定型产品。热定型的非限制性实例包括吹干，使用高温的烫发和卷发方法(例如，用卷发夹固定头发，再加热，以及用卷发器和/或热辊卷曲)。

虽然此类组合物和方法可以提供用于角质纤维的非永久成型，但许多消费者期望比大多数商购产品和使用这些产品的方法所提供的更高的定型度。例如，许多消费者期望改进非永久卷曲形成的组合物和方法。因此，对于获得更高的定型度，比如非永久卷曲形成的角质纤维的非永久成型的组合物和方法存在着需求。

此外，许多人期望保持角质纤维比如头发的特定非永久形状或发型的组合物和方法。保持特定发型的一种普通方法是使用喷发胶，一般在头发定型之后应用。保持发型或角质纤维的形状的其它方法包括使用摩丝，凝胶和洗液。在这些组合物中的材料一般是成膜剂，树脂，树胶和/或粘合剂聚合物。

虽然这些组合物和方法可以提供用于角质纤维的非永久成型，但许多消费者期望持久保持角质纤维比如头发的特定非永久性形状或发型的组合物和方法，例如，保持或维持角质纤维的形状，知道角质纤维用水和/或洗发剂洗涤为止的那些。此外，许多消费者期望即使在洗发之后也能使头发保持特定形状，长于未处理头发的组合物和方法。

因此，虽然商购组合物可以提供暂时的固定益处，但许多消费者期望更高的保持或维持水平。良好的保持力是消费者在角质纤维的定型产品中所寻求的一种属性。具体地说，消费者寻求在改变湿度，例如改变成更高湿度的条件下的卷曲保持。此外，在损伤头发中的良好卷曲保持对于消费者来说是重要的，因为头发纤维已经弱化和不太可能保持卷曲。因此，对于即使在高湿度条件下，比如在40％以上的大气湿度下也能持久保持角质纤维的形状的方法还存在着需求。

糖类和糖衍生物是已经加入到头发护理组合物中的一类不计其数的化合物。文件上记载的糖类在头发护理组合物中的使用包括：葡萄糖用于改进天然头发的触觉和弹性性能(Hollenberg and Mueller，SOFW J.121(2)(1995))；葡萄糖用于头发损伤预防和损伤头发修补(Hollenberg & Matzik，Seifen，Oele，Fette，Wachase 117(1)(1991))；葡萄糖用于洗发剂(J04266812，转让给Lion Corp.)；海藻糖用于水分保持(J06122614，转让给Shiseido Co.Ltd.)；包括糖的用于头发的lanthionization的组合物(US专利Nos.5,348,737和5,641,477，转让给Avlon Ind.Inc.)；将木二糖引入到化妆品组合物中，用于提供增强的水分保持和降低皮肤和头发的过度粗糙度和干燥(US专利No.5,660,838，转让给Suntory Ltd.)；含有至少一种单糖或二糖的用于头发劈头的再生的组合物(US专利No.4,900,545，转让给Henkel)；含有C₅-C₆碳水化合物比如葡萄糖的用于改进头发强度、保持力和体积的头发护理组合物；岩藻糖用于头发处理以防止劈开(DE 29709853，转让给Goldwell GMBH)；以及糖类在洗发剂中用于改进梳理性能和控制头发损伤(J09059134，转让给Mikuchi Sangyo KK)。

实质上，糖类因为从增湿到促进头发生长的不计其数的原因而应用于头发(J10279439，转让给Kureha Chem.Ind.Co.Ltd.)。然而，很清楚，当应用于角质纤维时，不是所有的糖类是相同的和不是所有的糖类赋予相同性能。

本发明人设想了包含选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物的至少一种组合物在至少一种角质纤维上的应用。尤其，本发明人已经发现，组合物和包括通过将包含选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物的组合物应用于至少一种角质纤维，以及加热该至少一种角质纤维的使用这些组合物的方法可有效用于至少一种角质纤维的持久性非永久成型或用于至少一种角质纤维(包括人角质纤维)的非永久形状的持久性保持。

因此，为了获得这些和其它优点的至少一种，在一个方面，本发明提供了用于至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久性保持的组合物，它包括选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物，以及不同于该至少一种化合物的至少一种成膜剂，其中该至少一种化合物和至少一种成膜剂以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在。在一个实施方案中，该组合物是热活化的。

在另一个实施方案中，本发明涉及至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久性保持的方法，包括将(i)选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物，以及(ii)不同于该至少一种化合物的至少一种成膜剂应用于至少一种角质纤维；和加热该至少一种角质纤维，其中该至少一种化合物和至少一种成膜剂以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在，和此外其中该组合物在加热之前或期间应用。

在另一个方面，本发明提供了至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久保持的组合物，它包括选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物，其中该至少一种化合物以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在。在一个实施方案中，该组合物是热活化的。

在另一个实施方案中，本发明涉及至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久性保持的方法，包括将选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物应用于至少一种角质纤维；和加热该至少一种角质纤维，其中该至少一种化合物以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在，和此外其中该组合物在加热之前或期间应用。

在又一个实施方案中，本发明提供了用于至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久性保持的试剂盒，包括至少一个隔室，其中第一隔室包括含有选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物的第一组合物。在一个实施方案中，至少一个隔室包括至少一种附加的糖，不同于该至少一种化合物，在另一个实施方案中，至少一个隔室包括至少一种成膜剂。

以下定义在本文中使用的某些术语：

本文所使用的“至少一种”是指一种或多种，因此包括单一组分以及混合物/结合物。

本文所使用的“形状的持久性保持”意思是，在至少六次洗发剂后处理之后，与未处理头发在定型之后保持特定形状的能力相比，处理头发仍然保留在定型之后保持特定形状的能力。

本文所使用的“持久性成型”是指维持或保持角质纤维的形状，直到角质纤维用水和/或洗发剂洗涤为止。形状的保持可以根据卷曲效率通过测量和比较处理头发和未处理头发在高相对湿度条件下保持卷曲的能力来评价(例如，参见实施例1和2)。

“加热”是指使用升高的温度(即，在100℃以上)。在一个实施方案中，在本发明方法中的加热可以通过直接让该至少一种角质纤维与热源接触来提供，例如通过该至少一种角质纤维的热定型。通过与至少一种角质纤维直接接触来热定型的非限制性实例包括熨烫，以及使用高温的卷曲方法(例如，用卷发夹固定头发，再加热，以及用卷发器和/或热辊卷曲)。在另一个实施方案中，在本发明方法中的加热可以通过用热源加热该至少一种角质纤维来提供，该热源可以不直接接触该至少一种角质纤维。可以不直接接触该至少一种角质纤维的热源的非限制性实例包括吹风机，通风橱干燥器，加热罩和蒸汽机。

本文所使用的“热活化”组合物是指例如与在组合物的应用期间或之后不加热的同一组合物相比，可以更好地成型该至少一种角质纤维的组合物。另一实例包括与在应用期间或之后不加热的同一组合物相比，更好地保持至少一种角质纤维的形状的组合物。

本文所规定的“高湿度”是指40％以上的大气湿度。

本文所规定的“角质纤维”可以是人角质纤维，可以选自例如头发。

本文所使用的角质纤维的“非永久成型”是指不包括断裂和改造角质纤维内的二硫键(disulfide)的以特定形状或发型固定角质纤维的方法。

本文所使用的角质纤维的“非永久形状”是指在没有断裂和改造角质纤维内的二硫键的情况下获得的角质纤维的形状或发型。

本文所规定的“寡糖”是指一般含有键接在一起的可以相同或不同的2-10个单糖单元的化合物。

本文所规定的“多糖”是指一般包括键接在一起的可以相同或不同的10个以上单糖单元的化合物。

本文所规定的“聚合物”包括共聚物(包括三元共聚物)和均聚物。

应该理解的是，以上一般描述和以下详细描述仅仅用来举例和说明，不限制作为权利来要求的本发明。现在详细提到本发明的示例性实施方案。

如上所述，糖类因为它们的水分保持性能而已经用于头发护理组合物和其它处理。然而，本发明人出乎意料地发现，除了保持水分以外，某些类型的糖类赋予了至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持非永久形状或发型。尤其对于头发，选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的糖类化合物被发现为该至少一种角质纤维赋予了良好的卷曲形成，以及防止了这种卷曲下垂，例如由于湿度。此外，这些化合物可以赋予该至少一种角质纤维以保持特定发型的能力，即使在用含有至少一种此类化合物的组合物处理之后洗涤该至少一种角质纤维之后。当将这些化合物应用于头发，然后加热该头发时，情况尤其如此。

因此，本发明提供了至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久保持的组合物，它包括(i)选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物和任选的(ii)至少一种成膜剂，其中根据该实施方案，该至少一种化合物和任选的至少一种成膜剂以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在。在一个实施方案中，该组合物是热活化的。在另一个实施方案中，该组合物同时赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状和持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状。该组合物可以进一步包括至少一种另外的糖。

本发明还提供了至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久性保持的方法，包括将含有(i)选自C₃-C₅单糖(任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代)和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物，(ii)至少一种成膜剂的组合物应用于至少一种角质纤维；和加热该至少一种角质纤维。该组合物可以在加热之前或期间应用。此外，根据该实施方案，该至少一种化合物和任选的至少一种成膜剂以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在。在一个实施方案中，该组合物同时赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状和持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状。该组合物可以进一步包括至少一种另外的糖。

根据本发明的某些实施方案，该至少一种化合物可以与至少一种成膜剂，例如成膜聚合物和树脂结合使用。例如，成膜聚合物可以选自阳离子聚合物，阴离子聚合物和非离子聚合物。该至少一种成膜剂的非限制性实例是在CTFA International Cosmetic IngredientDictionary，第8版(2000)的1744-1747页中所列举的那些。在一个实施方案中，该至少一种成膜剂可以选自水溶性化合物，油溶性化合物和可溶于有机溶剂的化合物。根据本发明，以组合物的总重量为基准计，该至少一种成膜剂可以通常0.01-30wt％的活性材料，比如0.1-10wt％的活性材料的量存在。本领域的普通技术人员会认识到，根据本发明的至少一种成膜剂可以购买到，并且可以稀释溶液的形式从供应商那里获得。本文所公开的该至少一种成膜剂的量因此反映了活性材料的重量百分数。

该至少一种成膜剂的非限制性实例是在WO 01/18096中披露的那些，它的公开内容引入本文供参考。该至少一种成膜剂的非限制性实例包括由(i)至少一种含有至少一个季铵基团的乙烯基单体和(ii)选自丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，烷基丙烯酰胺，二烷基丙烯酰胺，烷基甲基丙烯酰胺，二烷基甲基丙烯酰胺，丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，乙烯基己内酯，乙烯基吡咯烷酮，乙烯基酯，乙烯醇，马来酸酐，丙二醇，和乙二醇中的至少一种其它单体衍生的共聚物。

该至少一种成膜剂的其它非限制性实例包括：

-乙酸乙烯酯/苯甲酸乙烯基叔丁酯/巴豆酸三元共聚物，比如在US专利No.4,282,203中公开的那些，它的公开内容引入本文供参考；

-N-辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸羟丙酯/丙烯酸/甲基丙烯酸叔丁基氨基-乙基酯共聚物，比如以“AMPHOMER LV-71”的名称由NATIONAL STARCH出售的那些；

-玉米淀粉/聚乙烯基吡咯烷酮共聚物，比如以Amaize

的名称由National Starch and Chemicals出售的Corn Starch Modified；

-乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，比如以“LUVISKOL VA64 Powder”的名称由BASF出售的那些；

-乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯三元共聚物，比如以“RESYN

 28-2930”的名称由NATIONL STARCH出售的那些；

-丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三元共聚物，比如以“ULTRA-HOLD 8”的名称由BASF出售的那些；

-丙烯酸/丙烯酸酯/羟基丙烯酸酯/丁二酸共聚物，比如作为ALLIANZLT-120由ISP出售的丙烯酸酯/C1-2丁二酸酯羟基丙烯酸酯共聚物；

-乙酸乙烯酯/巴豆酸(90/10)共聚物，比如以“LUVISET CA66”的名称由BASF出售的那些；

-丙烯酸/甲基丙烯酸/丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯共聚物，比如由Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)出售的丙烯酸酯共聚物；和

-乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物，比如以“POLYMER ACP-1018”的名称由GAF出售的那些。

该至少一种成膜剂的其它非限制性实例包括：

-由(i)1-乙烯基-2-吡咯烷酮和(ii)1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐衍生的共聚物(CTFA名称：聚季铵盐-16(polyquaternium-16))，它可以LUVIQUAT的商品名(例如LUVIQUAT FC 370)从BASF Corporation购买到；

-由(i)乙烯基己内酰胺和(ii)乙烯基吡咯烷酮与甲基硫酸甲基乙烯基咪唑鎓的反应获得的共聚物(CTFA名称：聚季铵盐-46(polyquaternium-46))，它可以从BASF购买到；

-由(i)乙烯基吡咯烷酮和(ii)季化咪唑啉单体获得的共聚物(CTFA名称：聚季铵盐-44(polyquaternium-44))，它可以从BASF购买到；

-由(i)1-乙烯基-2-吡咯烷酮和(ii)1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐获得的共聚物(CTFA名称：聚季铵盐-16(polyquaternium-16))，它可以LUVIQUAT的商品名(例如LUVIQUAT FC 370)从BASF Corporation购买到；

-聚(乙烯基胺)，任选季化；

-聚-4-乙烯基吡啶，任选季化；

-聚(乙烯亚胺)，任选季化；

-氯化二甲基二烯丙基铵均聚物(CTFA名称：聚季铵盐-6(polyquaternium-6))；

-由(i)丙烯酰胺和(ii)氯化二甲基二烯丙基铵衍生的共聚物(CTFA名称：聚季铵盐-7(polyquaternium-7))；

-由(i)氯化二甲基二烯丙基铵和(ii)丙烯酸钠衍生的共聚物(CTFA名称：聚季铵盐-22(Polyquaternium-22))；和

-由(i)氯化二甲基二烯丙基铵，(ii)丙烯酰胺和(iii)丙烯酸钠衍生的三元共聚物(CTFA名称：聚季铵盐-39(Polyquaternium-39))。

该至少一种成膜剂的其它非限制性实例包括多糖聚合物的衍生物比如阳离子纤维素衍生物，例如在Polymer JR^TM，LR^TM和SR^TM系列的聚合物中作为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐从Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)获得的阳离子纤维素(CTFA名称：聚季铵盐-10(Polyquaternium-10))；与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐(CTFA名称：聚季铵盐-24(polyquaternium-24))，它以Polymer LM-200^TM的商品名从AmercholCorp.(Edison，N.J.，USA)获得；以及阳离子淀粉和它们的衍生物，比如可从Croda获得的季化淀粉。

在一个实施方案中，该至少一种成膜剂选自阳离子聚合物比如聚季铵盐-16，聚季铵盐-46，和聚季铵盐-44。在另一个实施方案中，该至少一种成膜剂选自非离子聚合物比如由(1)玉米淀粉和(2)聚乙烯基吡咯烷酮衍生的聚合物；和由(1)乙酸乙烯酯和(2)乙烯基吡咯烷酮衍生的共聚物。在又一个实施方案中，该至少一种成膜剂选自阴离子聚合物比如由(1)乙酸乙烯酯，(2)巴豆酸和(3)新癸酸乙烯酯衍生的聚合物，由(1)丙烯酸，(2)丙烯酸酯，(3)羟基丙烯酸酯和(4)丁二酸衍生的聚合物，以及由选自丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸的酯和甲基丙烯酸的酯中的至少两种单体衍生的聚合物。可以中和选自阴离子聚合物中的该至少一种成膜剂，以便使阴离子聚合物可溶。

根据本发明的C₃-C₅单糖可以选自任何丙糖，丁糖和戊糖。此外，C₃-C₅单糖可以选自D-形式，L-形式和它们的任何混合物。C₃-C₅单糖的非限制性实例包括戊醛糖(比如木糖，阿拉伯糖，来苏糖和核糖)，戊酮糖(比如核酮糖和木酮糖)，丁醛糖(比如赤藓糖和treose)，酮丁糖(比如赤藓酮糖)，丙醛糖(比如甘油醛)和酮丙糖(比如二羟基丙糖)。C₃-C₅单糖可以选自含有醛基(醛糖)，呋喃糖和其它环结构的C₃-C₅单糖。C₃-C₅单糖可以进一步被不同于C₁-C₂₂碳链的至少一个基团取代。

被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖的衍生物可以用作本发明的该至少一种化合物。例如，氨或伯胺可以与糖的醛或酮基反应，形成亚胺衍生物(即，含有官能团C＝N的化合物)。这些亚胺化合物有时还被称为席夫碱。C₃-C₅单糖的衍生物的其它非限制性实例是C₃-C₅单糖的半缩醛衍生物，C₃-C₅单糖的半缩酮衍生物和C₃-C₅单糖的任何氧化衍生物。这些衍生物例如可以由糖的醛或酮基与醇的反应来形成。C₃-C₅单糖的其它示例性衍生物还可以包括、但不限于由C₃-C₅单糖衍生的寡糖，比如木二糖。如前所述，选自被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖中的该至少一种化合物可以进一步被不同于该至少一个C₁-C₂₂碳链的至少一个基团取代。因此，在一个实施方案中，C₃-C₅单糖的衍生物可以进一步被不同于该至少一个C₁-C₂₂碳链的至少一个基团取代。

根据本发明，该至少一个C₁-C₂₂碳链可以选自线性、支化和环状C₁-C₂₂碳链，它们可以是饱和或不饱和的。该至少一个C₁-C₂₂碳链可以任选是取代的。在一个实施方案中，该至少一个C₁-C₂₂碳链选自C₁₆-C₁₈碳链。在另一个实施方案中，该至少一个C₁-C₂₂碳链选自C₁₆碳链和C₁₈碳链。C₁₆碳链的非限制性实例是线性十六烷基链，C₁₈碳链的非限制性实例是线性十八烷基链。

此外，C₃-C₅单糖可以在糖的任何位置上被该至少一个C₁-C₂₂碳链取代。例如，在一个实施方案中，C₃-C₅单糖可以在C₃-C₅单糖的C1位置上被至少一个C₁-C₂₂碳链取代。在另一个实施方案中，C₃-C₅单糖可以在C₃-C₅单糖的至少一个羟基上被该至少一个C₁-C₂₂碳链取代。本文所使用的在C₃-C₅单糖的至少一个羟基上取代是指在羟基本身上的至少一个取代(即，在C₃-C₅单糖和C₁-C₂₂碳链之间形成了醚键)和在共同键接羟基的碳原子上的取代的至少一种。此外，C₃-C₅单糖可以在不携带羟基的碳原子上(即，在C₃-C₅单糖内的CH₂或在携带除了羟基以外的取代基的C₃-C₅单糖内的碳原子)被该至少一个C₁-C₂₂碳链取代。此外，C₃-C₅单糖可以进一步被不同于该至少一个C₁-C₂₂碳链的至少一个取代基取代。

在一个实施方案中，该至少一种成膜剂选自阳离子聚合物比如聚季铵盐-16，聚季铵盐-46，和聚季铵盐-44。在另一个实施方案中，该至少一种成膜剂选自非离子聚合物比如由(1)玉米淀粉和(2)聚乙烯基吡咯烷酮衍生的聚合物；和由(1)乙酸乙烯酯和(2)乙烯基吡咯烷酮衍生的共聚物。在又一个实施方案中，该至少一种成膜剂选自阴离子聚合物比如由(1)乙酸乙烯酯，(2)巴豆酸和(3)新癸酸乙烯酯衍生的聚合物，由(1)丙烯酸，(2)丙烯酸酯，(3)羟基丙烯酸酯和(4)丁二酸衍生的聚合物，以及由选自丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸的酯和甲基丙烯酸的酯中的至少两种单体衍生的聚合物。可以中和选自阴离子聚合物中的该至少一种成膜剂，以便使阴离子聚合物可溶。

根据本发明的该至少一个C₅-C₇糖单元可以选自任何戊糖，己糖和庚糖。此外，该至少一个C₅-C₇糖单元可以选自D-形式，L-形式和它们的任何混合物。C₅-C₇糖单元的非限制性实例是戊醛糖(比如木糖，阿拉伯糖，来苏糖和核糖)，戊酮糖(比如核酮糖和木酮糖)，己醛糖(比如葡萄糖和半乳糖)，己酮糖(比如果糖和山梨糖)，以及庚糖(比如庚醛糖和庚酮糖，例如半乳庚糖和葡庚酮糖)。该至少一个C₅-C₇糖单元可以选自含有醛基(醛糖)，呋喃糖和其它环结构的那些。该至少一个C₅-C₇糖单元可以进一步被不同于该至少一个氨基的至少一个基团取代。

在本发明中，还可以使用C₅-C₇糖单元的衍生物作为该至少一个C₅-C₇糖单元。例如，氨或伯胺可以与糖单元的醛或酮基反应，形成亚胺衍生物(即，含有官能团C＝N的化合物)。这些亚胺化合物有时还被称为席夫碱。C₅-C₇糖单元的衍生物的其它非限制性实例是C₅-C₇糖单元的半缩醛衍生物，C₅-C₇糖单元的半缩酮衍生物和C₅-C₇糖单元的任何氧化衍生物。这些衍生物例如可以由糖单元的醛或酮基与醇的反应来形成。如前所述，该至少一个C₅-C₇糖单元可以进一步被不同于该至少一个氨基的至少一个基团取代。因此，在一个实施方案中，C₅-C₇糖单元的衍生物可以进一步被不同于该至少一个氨基的至少一个基团取代。

根据本发明，该至少一个氨基可以选自取代或未取代的氨基。例如，该至少一个氨基可以选自N-乙酰氨基。

此外，该至少一个C₅-C₇糖单元可以在糖单元的任何位置被该至少一个氨基取代。例如，在一个实施方案中，该至少一个C₅-C₇糖单元在该至少一个C₅-C₇糖单元的C1位置上被该至少一个氨基取代。在另一个实施方案中，该至少一个C₅-C₇糖单元在该至少一个C₅-C₇糖单元的C2位置上被该至少一个氨基取代。

该至少一种化合物的非限制性实例包括被至少一个氨基取代的C₅单糖，被至少一个氨基取代的C₆单糖，被至少一个氨基取代的C₇单糖，含有被至少一个氨基取代的至少一个C₅单糖的聚合物，含有被至少一个氨基取代的至少一个C₆单糖的聚合物，含有被至少一个氨基取代的C₇单糖的聚合物，以及含有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的糖蛋白。在一个实施方案中，该至少一种化合物选自由被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元(它可以进一步被不同于该至少一个氨基的至少一个基团取代)衍生的寡糖。

被至少一个氨基取代的C₅单糖的非限制性实例是戊糖胺。在一个实施方案中，戊糖胺选自戊醛糖胺和戊酮糖胺(比如木糖胺，阿拉伯糖胺，来苏糖胺，核糖胺，核酮糖胺和木酮糖胺)。

被至少一个氨基取代的C₆单糖的非限制性实例包括己糖胺(比如己醛糖胺和己酮糖胺)。在一个实施方案中，例如，己糖胺选自葡糖胺，半乳糖胺，阿洛糖胺，阿卓糖胺，甘露糖胺，古洛糖胺，伊杜糖胺，半乳糖胺和塔罗糖胺。在另一个实施方案中，该至少一种化合物是葡糖胺，在另一个实施方案中是半乳糖胺。

被至少一个氨基取代的C7单糖的非限制性实例是庚糖胺。例如，庚糖胺可以选自庚醛糖胺和庚酮糖胺。

根据本发明，该至少一种糖类化合物以通常0.01-10wt％，比如0.1-5wt％的量存在于组合物中，以该组合物的总重量为基准计。

本发明的组合物以及本发明方法的那些可以进一步包括至少一种其它的糖，它不同于选自被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖中的该至少一种化合物。该至少一种其它的糖例如可以有助于水分保持。糖在增进水分保持中的效力可以通过在75-200℃的温度下监控DSC峰来测定。

该至少一种其它的糖可以选自任何糖，碳水化合物和碳水化合物结构部分。该至少一种其它的糖的非限制性实例是单糖，包括、但不限于3-7碳糖比如戊糖(例如核糖，阿拉伯糖，木糖，来苏糖，核酮糖和木酮糖)和己糖(例如阿洛糖，阿卓糖，葡萄糖，甘露糖，古洛糖，伊杜糖，半乳糖，塔罗糖，山梨糖，阿洛酮糖，果糖和塔格糖)；寡糖比如二糖(比如麦芽糖，蔗糖，纤维二糖，海藻糖和乳糖)；多糖比如淀粉，糊精，纤维素和糖元。在一个实施方案中，本发明的该至少一种其它的糖选自任何醛糖和酮糖。

此外，该至少一种其它的糖可以是取代或未取代的。例如，该至少一种其它的糖可以被至少一个C₁-C₂₂碳链取代。在一个实施方案中，该至少一个C₁-C₂₂碳链选自线性、支化和环状C₁-C₂₂碳链，它们可以是饱和或不饱和的。例如，该至少一个C₁-C₂₂碳链可以选自C₁₆-C₁₈碳链(比如C₁₆碳链和C₁₈碳链)。此外，C₁₆碳链可以选自线性十六烷基链，C₁₈碳链可以选自线性十八烷基链。在一个实施方案中，该至少一种其它的碳在该至少一种其它的糖的C1位置上被至少一个C₁-C₂₂碳链取代。

根据本发明，该至少一种其它的糖以通常0.01-10wt％，比如0.1-5wt％的量存在于组合物中，以该组合物的总重量为基准计。

本发明的组合物以及本发明方法的那些可以以液体、油、糊剂、条状物、分散体、乳液、洗液、凝胶或霜的形式存在。此外，这些组合物可以进一步包括选自通常用于角质纤维组合物的添加剂中的至少一种适合的添加剂。该至少一种适合的添加剂的非限制性实例包括阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂，芳香剂，渗透剂，抗氧化剂，螯合剂，不透明剂，增溶剂，软化剂，着色剂，防晒剂(比如防晒剂和紫外线滤光剂)，防腐剂，蛋白，维生素，硅酮，聚合物比如增稠聚合物，植物油，矿物油，合成油和通常用于护理和/或处理角质纤维的组合物的任何其它添加剂。不用说，本领域的技术人员会仔细选择该至少一种适合的添加剂，使得根据本发明的组合物的有利性能不或基本上不被设想的添加所不利影响。

本发明的组合物以及在本发明的方法中使用的那些还可以作为含有选自被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖中的至少一种化合物和任选的至少一种其它的糖和此外任选的至少一种成膜剂的单组分组合物提供，或者以多组分治疗剂或试剂盒的形式提供。根据组合物的稳定性和设想的应用，熟练技术人员可以决定该组合物和/或多组分组合物应该怎样储存和混合。例如，简单的糖比如C₃-C₅单糖已知在4-9的pH水平下是稳定的。在其中pH范围低于或高于这些水平的组合物中，这些糖应该单独储存和只有在应用时加入到该组合物中。

因此，本发明还涉及至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久保持的试剂盒，它包括至少一个隔室，其中第一隔室包括含有选自被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖中的至少一种化合物的第一组合物。在一个实施方案中，该第一组合物进一步包括至少一种其它的糖，不同于该至少一种化合物，而在另一个实施方案中，该第一组合物进一步包括至少一种成膜剂。

根据本发明的一个方面，适用于本发明的该至少一种化合物是被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的的戊糖的混合物。XYLIANCE牌改性戊糖是十六烷基糖苷和十八烷基糖苷的共混物，其中糖苷包括D-木糖苷，L-阿拉伯糖苷，和D-葡糖苷。XYLIANCE可以从法国Soliance，Routede Bazancourt-51110 Pomacle获得。

除非另有规定，表示在说明书和权利要求书中使用的成分的量，反应条件等的所有数值应该被认为在所有情况下可以用词语“大约”来修饰。因此，除非有相反的规定，在以下说明书和所附权利要求书中给出的数值参数是可以根据寻求由本发明获得的所需性能来改变的近似值。至少，并且不是试图限制权利要求的范围的等同物的原理的应用，各数值参数应该按照有效数字的值和普通四舍五入方法来解释。

虽然阐述本发明的宽范围的数值范围和参数是近似值，但在特定实施例中给出的数值尽可能精确地报告。然而，任何数值固有地含有由在它们各自试验测量中存在的标准偏差所必然导致的一定误差。结果，以下实施例用来举例说明本发明，但不限制范围。

实施例1和2

除非另有规定，在以下实施例中使用下来工序来测定被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖的效力。头发样品(2g，6.5-7.5英寸)用成膜剂/XYLIANCE的溶液(0.5g溶液/g的头发)处理，然后吹干。头发样品然后用卷发器处理1分钟来定型，再将卷曲的样品在90％相对湿度的湿度室中放置1小时。

卷曲效率如下计算：

L_t/L_o×100

其中：

L_o表示完全伸长的头发的初始长度

L_t表示在湿度室中1小时之后的头发的长度。

较低的卷曲效率表示更好的卷曲保持。

实施例1、XYLIANCE和成膜剂的卷曲效率

头发如上所述用含有3％的辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基/甲基丙烯酸酯共聚物(出自National Starch and Chemical Co.的AMPHOMER LV-71)和不同量的XYLIANCE的定型溶液处理。结果在表1中示出。

表1、用Amphomer LV-71和XYLIANCE处理的头发的卷曲效率

 

定型溶液	卷曲效率
		3％Amphomer LV-71/0％ XYLIANCE	76
3％Amphomer LV-71/0.1％ XYLIANCE	72
		3％Amphomer LV-71/0.5％ XYLIANCE	61
3％Amphomer LV-71/1％ XYLIANCE	60

该数据表明，XYLIANCE改进了用定型聚合物处理的头发的卷曲效率。

实施例2、Xyliance和中和成膜剂的效果

头发如上所述用0.5％ XYLIANCE和6％以各种中和度用AMP中和的Amphomer LV-71的溶液处理。结果在表2中示出。

表2、用0.5％XYLIANCE和6％具有各种中和度的AmphomerLV-71处理的头发的卷曲效率

 

中和度	卷曲效率
		0％中和度/0％ XYLIANCE	84
0％中和度/0.5％ XYLIANCE	73
		40％中和度/0％ XYLIANCE	67
40％中和度/0.5％ XYLIANCE	57
		80％中和度/0％ XYLIANCE	63
80％中和度/0.5％ XYLIANCE	59
		100％中和度/0％ XYLIANCE	59
100％中和度/0.5％ XYLIANCE	56

该数据表明，XYLIANCE改进了用具有各种中和度的定型聚合物热处理的头发的卷曲保持。

实施例3

以下工序用于处理头发和测量卷曲下垂：头发样品(2g，6.5-7.5英寸)用含有6％ 

 28-2930(用AMP中和至85％)和1％Xyliance的乙醇溶液处理(0.5g溶液/g的头发)，然后吹干。头发样品然后用熨斗加热1分钟，然后用10％月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES)洗发。该处理如所示那样重复多达6次。处理的头发样品洗涤2、4和6次，然后用卷发器定型30秒钟，再放入90％相对湿度的湿度室中，以测量卷曲下垂。当卷曲在湿度室中缓慢地放松时，每隔1分钟测量头发样品的长度(直至15分钟)。

卷曲下垂如下计算：

[(L_o-L_t)/(L_o-L_i)]×100

其中：

-L_o表示完全伸长的头发的初始长度

-L_t表示在湿度室中在时间t时的头发的长度

-L_i表示在湿度室中在时间0时的头发的初始长度(即在用卷发器定型30秒之后)。

较高的卷曲下垂表示更好的卷曲保持。

表1、用Corn Starch Modified处理的头发的卷曲下垂

该数据显示，用至少一种成膜剂(Resyn

 28-2930(用AMP中和至85％))，选自被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖中的至少一种化合物(Xyliance)和热处理的头发比用至少一种成膜剂Resyn

28-2930(用AMP中和至85％))和热，但不用选自被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖中的至少一种化合物处理的头发具有更高的卷曲保持，即使在6次洗发之后。

除非另有规定，用于处理头发和测量卷曲下垂的工序如下所示：头发样品(2g，6.5-7.5英寸)用成膜剂/木糖的溶液(0.5g溶液/g的头发)处理，然后吹干。头发样品然后用熨斗加热1分钟，然后用10％月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES)洗发。该处理如所示那样重复多达8次。对于热活化试验(实施例1-8)，头发样品然后用卷发器定型30秒钟，再放入90％相对湿度的湿度室中，以测量卷曲下垂。对于耐久性试验(实施例9)，头发样品洗涤多达6次，然后定型，再放入湿度室中。当卷曲在湿度室中缓慢地放松时，每隔1分钟测量头发样品的长度(直至15分钟)。

卷曲下垂如下计算：

[(L_o-L_t)/(L_o-L_i)]×100

其中：

-L_o表示完全伸长的头发的初始长度

-L_t表示在湿度室中在时间t时的头发的长度

-L_i表示在湿度室中在时间0时的头发的初始长度(即在用卷发器定型30秒之后)。

较高的卷曲下垂表示更好的卷曲保持。

实施例4-7

实施例4-7显示了阳离子聚合物作为该至少一种成膜剂在本发明的组合物中以及在本发明的方法中使用的组合物中的有用性。

实施例4、用聚季铵盐-16热活化定型

按照以上工序，漂白的头发用含有6％(活性)聚季铵盐-16但不含木糖的溶液(组合物(a))或含有6％(活性)聚季铵盐-16和1％木糖的溶液(组分(b))处理8次。聚季铵盐-16是由氯化甲基乙烯基咪唑鎓和乙烯基吡咯烷酮形成的聚合季铵盐。结果在表1中示出。

表1、用聚季铵盐-16处理的头发的卷曲下垂

实施例5、用聚季铵盐-46的热活化定型

按照以上工序，正常褐色的头发用含有6％(活性)聚季铵盐-46但不含木糖的溶液(组合物(a))或含有6％(活性)聚季铵盐-46和1％木糖的溶液(组分(b))处理8次。聚季铵盐-46是通过乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基硫酸甲基乙烯基咪唑鎓的反应制备的聚合季铵盐。结果在表2中示出。

表2、用聚季铵盐-46处理的头发的卷曲下垂

实施例6、用聚季铵盐-44的热活化定型

按照以上工序，漂白的头发用含有6％(活性)聚季铵盐-44但不含木糖的溶液(组合物(a))或含有6％(活性)聚季铵盐-44和1％木糖的溶液(组分(b))处理8次。聚季铵盐-44是由乙烯基吡咯烷酮和季化咪唑啉单体的反应来制备的聚合季铵盐。结果在表3中示出。

表3、用聚季铵盐-44处理的头发的卷曲下垂

实施例7和8

实施例7和8显示了非离子水溶性聚合物在本发明的组合物以及在本发明的方法中使用的组合物中作为该至少一种成膜剂的有用性。实施例7、用玉米淀粉的热活化定型

按照以上工序，漂白的头发用含有6％(活性)改性玉米淀粉但没有木糖的溶液(组合物(a))或含有6％(活性)改性玉米淀粉和1％木糖的溶液(组合物(b))处理8次。改性玉米淀粉通过玉米淀粉和聚乙烯基吡咯烷酮的反应来制备。结果在表4中示出。

表4、用玉米淀粉处理的头发的卷曲下垂

实施例8、用玉米淀粉的热活化定型

按照以上工序，正常褐色头发用含有6％(活性)PVP/VA共聚物但没有木糖的溶液(组合物(a))或含有6％(活性)PVP/VA共聚物和1％木糖的溶液(组合物(b))处理8次。PVP/VA共聚物是乙酸乙烯酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。结果在表5中示出。

表5、用PVP/VA共聚物处理的头发的卷曲下垂

实施例9-11

实施例9-11显示了阴离子聚合物在本发明的组合物以及在本发明的方法中使用的组合物中作为该至少一种成膜剂的有用性。

实施例9、用VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物的热活化定型

按照以上工序，漂白的头发用含有6％(活性)VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物但没有木糖的溶液(组合物(a))或含有6％(活性)VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物和1％木糖(组合物(b))的溶液处理4次。VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物由乙酸乙烯酯、巴豆酸和新癸酸乙烯酯单体形成。该聚合物用AMP(氨基甲基吡啶)中和至100％中和度。结果在表6中示出。

表6、用VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物处理的头发的卷曲下垂

实施例10、用丙烯酸酯/C1-2丁二酸酯羟基丙烯酸酯共聚物的热活化定型

按照以上工序，漂白的头发用含有6％(活性)丙烯酸酯/C1-2丁二酸酯羟基丙烯酸酯共聚物但没有木糖的溶液(组合物(a))或含有6％(活性)丙烯酸酯/C1-2丁二酸酯羟基丙烯酸酯共聚物和1％木糖(组合物(b))的溶液处理8次。丙烯酸酯/C1-2丁二酸酯羟基丙烯酸酯共聚物由丙烯酸、丙烯酸酯和羟基丙烯酸酯和丁二酸形成。该聚合物用AMP中和至100％中和度。结果在表7中示出。

表7、用丙烯酸酯/C1-2丁二酸酯羟基丙烯酸酯共聚物处理的头发的卷曲下垂

实施例11、用丙烯酸酯共聚物的热活化定型

按照以上工序，正常褐色头发用含有6％(活性)丙烯酸酯共聚物但没有木糖的溶液(组合物(a))或含有6％(活性)丙烯酸酯共聚物和1％木糖的溶液(组合物(b))处理8次。丙烯酸酯共聚物是选自丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的简单酯中的两种或多种单体的共聚物。该聚合物用AMP中和至100％中和度。结果在表8中示出。

表8、用丙烯酸酯共聚物处理的头发的卷曲下垂

实施例12、用玉米淀粉的热活化耐久性

按照耐久性试验的工序，漂白的头发用含有6％(活性)改性玉米淀粉，没有木糖或具有1％木糖的溶液处理8次。以规定的次数测定15分钟时的卷曲下垂。结果在表9中示出。

表9、在不同次数洗发之后用改性玉米淀粉处理的头发的卷曲下垂

 

含有6％(活性)改性玉米淀粉的溶液；卷曲下垂的测量时间	在90％相对湿度中在15分钟之后的卷曲下垂
		不用木糖；在处理之后(无洗发)	15
具有1％木糖；在处理之后(无洗发)	31
		不用木糖；在2次洗发之后	10
具有1％木糖；在2次洗发之后	18
		不用木糖；在6次洗发之后	0.1
具有1％木糖；在6次洗发之后	4

该数据表明，用至少一种成膜剂(改性玉米淀粉)，选自C₃-C₅单糖中的至少一种糖(木糖)和热处理的头发比用至少一种成膜剂(改性玉米淀粉)和热，但不用选自C₃-C₅单糖中的至少一种糖(木糖)处理的头发具有更高的卷曲保持，即使在6次洗发之后。

实施例13

以下工序用于处理头发和测量卷曲下垂：头发样品(2g，6.5-7.5英寸)用含有6％改性玉米淀粉和1％葡糖胺的溶液(0.5g溶液/g的头发)处理，然后吹干。头发样品然后用熨斗加热1分钟，然后用10％月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES)洗发。该处理如所示那样重复多达8次。处理的头发样品洗涤2、4和6次，然后用卷发器定型30秒钟，再放入90％相对湿度的湿度室中，以测量卷曲下垂。当卷曲在湿度室中缓慢地放松时，每隔1分钟测量头发样品的长度(直至15分钟)。

如前面所说明的那样计算卷曲下垂。

表1、用改性玉米淀粉处理的头发的卷曲下垂

 

含有6％(活性)改性玉米淀粉的溶液	0分钟	5分钟	10分钟	15分钟
					不用葡糖胺，在处理之后用葡糖胺，在处理之后	100100	8588	7576	6265
不用葡糖胺，在2次洗发之后用葡糖胺，在2次洗发之后	100100	8385	6872	3740
					不用葡糖胺，在4次洗发之后用葡糖胺，在4次洗发之后	100100	8183	6271	2732
不用葡糖胺，在6次洗发之后用葡糖胺，在6次洗发之后	100100	7780	4766	1319

该数据显示，用至少一种成膜剂(改性玉米淀粉)，具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的至少一种化合物(葡糖胺)和热处理的头发比用至少一种成膜剂(改性玉米淀粉)和热，但不用被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的至少一种化合物处理的头发具有更高的卷曲保持，即使在6次洗发之后。

Claims (20)

1、用于至少一种角质纤维的持久性非永久成型或非永久形状的持久保持的组合物，它包含：

(a)至少一种成膜剂；和

(b)选自任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物，

其中该至少一种成膜剂和该至少一种化合物以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在。

2、根据权利要求1的组合物，其中该至少一种成膜剂选自成膜聚合物和成膜树脂。

3、根据权利要求2的组合物，其中所述成膜聚合物选自阳离子聚合物。

4、根据权利要求3的组合物，其中该阳离子聚合物选自聚季铵盐-16，聚季铵盐-46和聚季铵盐-44。

5、根据权利要求2的组合物，其中所述成膜聚合物选自非离子聚合物。

6、根据权利要求5的组合物，其中所述非离子聚合物选自：

(i)由(1)玉米淀粉和(2)聚乙烯基吡咯烷酮衍生的聚合物；和

(ii)由(1)乙酸乙烯酯和(2)乙烯基吡咯烷酮衍生的共聚物。

7、根据权利要求2的组合物，其中所述成膜聚合物选自阴离子聚合物。

8、根据权利要求7的组合物，其中所述阴离子聚合物选自：

(i)由(1)乙酸乙烯酯，(2)巴豆酸和(3)新癸酸乙烯酯衍生的聚合物；

(ii)由(1)丙烯酸，(2)丙烯酸酯，(3)羟基丙烯酸酯和(4)丁二酸衍生的聚合物；和

(iii)由各自选自丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸的酯和甲基丙烯酸的酯中的至少两种不同单体衍生的聚合物。

9、根据权利要求8的组合物，其中该阴离子聚合物被中和。

10、根据前述权利要求的任一项的组合物，其中该至少一种成膜剂以相对于组合物的总重量的0.01-30wt％的量存在于该组合物中。

11、根据权利要求1的组合物，其中该C₃-C₅单糖选自戊糖类，丁糖类，丙糖类，呋喃糖类和它们的衍生物和C₃-C₅单糖的衍生物。

12、根据权利要求11的组合物，其中所述C₃-C₅单糖的衍生物选自C₃-C₅单糖的亚胺衍生物，C₃-C₅单糖的半缩醛衍生物，C₃-C₅单糖的半酮缩醇衍生物，和C₃-C₅单糖的氧化衍生物。

13、根据权利要求1的组合物，其中该具有至少一个C₅-C₇糖单元的化合物选自戊糖胺类，己糖胺类和庚糖胺类。

14、根据前述权利要求的任一项的组合物，其中该组合物进一步包括不同于该至少一种糖类化合物的至少一种其它糖。

15、根据权利要求14的组合物，其中所述己糖选自阿洛糖，阿卓糖，葡萄糖，甘露糖，古洛糖，伊杜糖，半乳糖，塔罗糖，山梨糖，阿洛酮糖，果糖和塔格糖。

16、根据权利要求14或15的组合物，其中该至少一种其它的糖以相对于组合物的总重量的0.01-10wt％的量存在于所述组合物中。

17、根据前述权利要求的任一项的组合物，其中该组合物以液体、油、糊剂、条状物、分散体、乳液、洗液、凝胶或霜的形式存在。

18、根据前述权利要求的任一项的组合物，进一步包括选自阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂，芳香剂，渗透剂，抗氧化剂，螯合剂，不透明剂，增溶剂，软化剂，着色剂，防晒剂，防腐剂，蛋白，维生素，硅氧烷，聚合物比如增稠聚合物，植物油，矿物油，和合成油中的至少一种适合的添加剂。

19、至少一种角质纤维的持久性非永久成型或至少一种角质纤维的非永久形状的持久保持的方法，该方法包括：

将含有下列组分的根据前述权利要求的任一项的组合物施用于该至少一种角质纤维：

(a)至少一种成膜剂；和

(b)选自任选被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖和具有被至少一个氨基取代的至少一个C₅-C₇糖单元的化合物中的至少一种糖类化合物；

加热该至少一种角质纤维；

其中该至少一种成膜剂和该至少一种化合物以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在，和

此外其中该组合物在所述加热之前或在所述加热过程中施用。

20、用于防止至少一种角质纤维的外来损伤或用于在外来损伤之后修复至少一种角质纤维的试剂盒，所述试剂盒包括至少一个隔室，

其中该至少一个隔室包括含有选自被至少一个C₁-C₂₂碳链取代的C₃-C₅单糖中的至少一种糖类化合物的组合物，和

其中所述至少一种化合物以有效赋予该至少一种角质纤维以持久性非永久形状或持久保持该至少一种角质纤维的非永久形状的量存在。