KR20080089678A - 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열 활성화된 내구성있는 스타일링 조성물 - Google Patents

사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열 활성화된 내구성있는 스타일링 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20080089678A
KR20080089678A KR1020087023007A KR20087023007A KR20080089678A KR 20080089678 A KR20080089678 A KR 20080089678A KR 1020087023007 A KR1020087023007 A KR 1020087023007A KR 20087023007 A KR20087023007 A KR 20087023007A KR 20080089678 A KR20080089678 A KR 20080089678A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
saccharide
durable
substituted
hair
Prior art date
Application number
KR1020087023007A
Other languages
English (en)
Inventor
응히 구엔
데이비드 더블유 카넬
Original Assignee
로레알
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 로레알 filed Critical 로레알
Priority to KR1020087023007A priority Critical patent/KR20080089678A/ko
Publication of KR20080089678A publication Critical patent/KR20080089678A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

하기를 포함하는 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 조성물 :
(a) 하나 이상의 필름형성제 ; 및
(b) 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물, 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물.
사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 내구성있는 스타일링 조성물

Description

사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열 활성화된 내구성있는 스타일링 조성물 {HEAT ACTIVATED DURABLE STYLING COMPOSITIONS COMPRISING SACCHARIDE TYPE COMPOUNDS AND FILM FORMING AGENTS}
본 발명은 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환된 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환된 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물, 및 특정한 구현예에서 하나 이상의 화합물과 상이한 하나 이상의 필름형성제를 포함하는 화합물을 포함하는 조성물을 하나 이상의 케라틴 섬유에 적용하고, 하나 이상의 케라틴 섬유를 가열함으로써, 인간의 케라틴 섬유를 포함하여 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 조성물, 상기 조성물을 포함하는 키트, 및 상기 조성물을 이용하는 방법에 관한 것이다. 상기 조성물은 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하고, 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시킬 수 있다.
오늘날의 시장에서, 많은 소비자들은 비-영구적인 헤어스타일, 즉, 헤어의 비-영구적인 성형를 통해 수득되는 상기 스타일의 유연성을 선호한다. 전형적으로, 상기 비-영구적인 스타일은 헤어가 젖을 때, 특히 헤어가 물 및/또는 샴푸로 세척될 때 사라진다. 케라틴 섬유의 비-영구적인 성형 방법은 예를 들어, 헤어를 빗어 넘기기 (brushing), 헤어를 거꾸로 빗어 넘기기 (teasing), 헤어를 땋기 (braiding), 헤어 롤러의 이용 및 임의로 시중의 스타일링 제품으로 하는 가열 스타일링을 포함한다. 가열 스타일링의 비-제한적 예는 상승된 온도를 이용하여 드라이어로 헤어를 매만지기 (blow drying), 헤어를 곱슬곱슬하게 하기 (crimping) 및 컬을 만들기 (curling) 방법 (예를 들어, 컬러 및 가열로 헤어를 세팅하기 및 컬링 아이런 및/또는 핫 롤러로 컬링하기) 을 포함한다.
상기 조성물 및 방법이 케라틴 섬유의 비-영구적인 성형를 제공할 수 있더라도, 많은 소비자들은 가장 시중적인 제품 및 상기 제품을 적용하는 방법이 제공하는 것보다 더 높은 정도의 스타일링을 원한다. 예를 들어, 많은 소비자들은 비-영구적인 컬 형성을 향상시키는 조성물 및 방법을 원한다. 따라서, 비-영구적인 컬 형성과 같은 더 높은 정도의 스타일링을 생성하는 케라틴 섬유의 비-영구적 성형을 위한 조성물 및 방법이 필요하다.
추가로, 많은 사람들은 헤어와 같은 케라틴 섬유의 특수한 비-영구적 형상 또는 스타일을 유지하기 위한 조성물 및 방법을 원한다. 특수한 헤어스타일을 유지하는 일반적인 방법은, 전형적으로 헤어 스타일링 후에 적용되는 헤어스프레이의 이용이다. 케라틴 섬유의 헤어스타일 또는 형상을 유지하는 다른 방법은 무 스, 젤 및 로션의 이용을 포함한다. 상기 조성물 내의 물질은 일반적으로 필름형성제, 수지, 검 및/또는 접착 중합체이다.
상기 조성물 및 방법이 케라틴 섬유의 비-영구적 성형를 제공할 수 있더라도, 많은 소비자들은 헤어와 같은 케라틴 섬유의 특수한 비-영구적 형상 또는 스타일의 내구성있는 유지, 예를 들어, 케라틴 섬유가 물 및/또는 샴푸로 세척될 때까지 케라틴 섬유의 형상을 지속시키거나 유지시키기 위한 조성물 및 방법을 원한다. 추가로, 많은 소비자들은 헤어를 세척하거나 샴푸한 후에도, 헤어가 처리되지 않은 헤어보다 특수한 형상을 더 오래 유지되도록 하는 조성물 및 방법을 원한다.
따라서, 시중의 조성물이 일시적인 세팅 이점을 제공할 수 있는 반면, 많은 소비자들은 유지 또는 지속의 더 높은 레벨을 원한다. 우수한 지속력은 소비자가 케라틴 섬유에 대한 스타일링 제품에서 찾고자 하는 특성이다. 구체적으로, 습도를 바꾸는 조건하 예를 들어 더 높은 습도로의 변화하에서, 컬 유지는 소비자들이 추구하는 것이다. 추가로, 헤어 섬유가 약해져 있고 컬 유지가 거의 잘 안되기 때문에, 손상받은 헤어에서 우수한 컬 유지는 소비자에게 중요하다. 따라서, 40% 초과의 대기 습도와 같은 높은 습도 조건하에서도, 케라틴 섬유의 형상을 내구성있게 유지시키기 위한 방법이 또한 필요하다.
당 및 당 유도체는 헤어 케어 조성물에 첨가되는 수많은 화합물의 한 부류이다. 보도된 헤어 케어 조성물에서 당의 이용은 : 천연 헤어의 실체의 질감 및 유연성 향상을 위한 글루코스의 이용 (Hollenberg 및 Mueller, SOFW J. 121(2)(1995)) ; 헤어 손상 예방 및 손상된 헤어 복구를 위한 글루코스의 이용 (Hollenberg & Matzik, Seifen , Oele , Fette , Wachase 117(1)(1991)) ; 샴푸에서 글루코스의 이용 (J04266812, Lion Corp. 에 양도) ; 수분 유지를 위한 트레할로스의 이용 (J06122614, Shiseido Co. Ltd. 에 양도) ; 당을 포함하는 헤어를 풀어주는 (lanthionization) 조성물 (U.S. 특허 Nos. 5,348,737 및 5,641,477, Avlon Ind. Inc. 에 양도) ; 증가된 수분 유지를 제공하고 피부 및 헤어의 과도한 거침 및 건조를 감소시키는 미용 조성물 내로 크실로비오스 (xylobiose) 의 혼입 (U.S. 특허 No. 5,660,838, Suntory Ltd. 에 양도) ; 하나 이상의 모노- 또는 디-사카라이드를 함유하는 헤어 갈림의 재발생을 위한 조성물 (U.S. 특허 No. 4,900,545, Henkel 에 양도) ; 글루코스와 같은 C5 내지 C6 탄수화물을 함유하는 헤어력, 지속 및 부피를 향상시키는 헤어 케어 조성물 ; 갈림을 예방하기 위한 헤어 치료에서 푸코스 (fucose) 의 이용 (DE29709853, Goldwell GMBH 에 양도) ; 및 빗질 성질을 향상시키고 헤어 손상을 조절하기 위해 샴푸에 사카라이드의 이용 (J09059134, Mikuchi Sangyo KK 에 양도) 을 포함한다.
실질적으로, 당은 보습 내지 헤어 성장 증가까지 수많은 이유로 헤어에 적용되어 왔다 (J10279439, Kureha Chem. Ind. Co. Ltd. 에 양도). 분명하게는, 그러나, 케라틴 섬유에 적용될 때 모든 당이 동일하지도, 모든 당이 동일한 성질을 부여하지도 않는다.
발명자는, 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물을 포함하는 하나 이상의 조성물을 하나 이상의 케라틴 섬유에 적용하는 것을 파악하였다. 특히, 발명자는 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물을 하나 이상의 케라틴 섬유에 적용하고, 하나 이상의 케라틴 섬유를 가열하는 것을 포함하는 상기 조성물을 이용하는 조성물 및 방법이, 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성 있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지에 유용하다는 것을 발견하였다.
따라서, 하나 이상의 상기 및 다른 이점을 달성하기 위해, 본 발명은 한 측면에서는, 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물 및 하나 이상의 화합물과 상이한 하나 이상의 필름형성제를 포함하는, 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 조성물 (여기서, 하나 이상의 화합물 및 하나 이상의 필름형성제는 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시키는 데 효과적인 양으로 존재함) 을 제공한다. 한 구현예에서, 상기 조성물은 가열-활성화된다.
또다른 구현예에서, 본 발명은 (ⅰ) 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물 및 (ⅱ) 하나 이상의 화합물과 상이한 하나 이상의 필름형성제를 하나 이상의 케라틴 섬유에 적용하고 ; 하나 이상의 케라틴 섬유를 가열하는 것을 포함하는, 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 방법 (여기서, 하나 이상의 화합물 및 하나 이상의 필름형성제는 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지하기에 효과적인 양으로 존재하며, 추가로 상기 조성물은 가열 전 또는 동안에 적용됨) 을 기술하고 있다.
본 발명은, 또다른 측면에서는, 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치 환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물을 포함하는, 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 조성물 (여기서, 하나 이상의 화합물은 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시키기에 효과적인 양으로 존재함) 을 제공한다. 한 구현예에서, 상기 조성물은 가열-활성화된다.
또다른 구현예에서, 본 발명은 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물을 하나 이상의 케라틴 섬유에 적용하고; 하나 이상의 케라틴 섬유를 가열하는 것을 포함하는, 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 방법 (여기서, 하나 이상의 화합물은 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시키기에 효과적인 양으로 존재하며, 추가로 상기 조성물은 가열 전 또는 동안에 적용됨) 을 기술하고 있다.
또다른 구현예에서, 본 발명은 하나 이상의 구획 (여기서, 첫번째 구획은 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 함유하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물을 포함하는 첫번째 조성물로 이루어짐) 을 포함하는, 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 키트를 제공한다. 한 구현예에서, 하나 이상의 구획은 하나 이상의 화합물과 상이한 하나 이상의 추가의 당을 포함하며, 또다른 구현예에서, 하나 이상의 구획은 하나 이상의 필름형성제를 포함한다.
임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물을 하나 이상의 케라틴 섬유에 적용하고, 하나 이상의 케라틴 섬유를 가열하는 것을 포함하는 상기 조성물을 이용하는 본 발명의 조성물 및 방법은, 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성 있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지에 유용하다.
여기에 이용되는 특정 용어는 하기에서 정의된다 :
여기에 이용되는 "하나 이상" 은 하나 또는 그 이상을 의미하며, 따라서 각각의 성분뿐만 아니라 혼합물/배합물을 포함한다.
여기에 이용되는 "형상의 내구성있는 유지" 는 처리 후에 6 회 이상의 샴푸에 이어, 미처리된 헤어의 스타일링 후에 특수한 형상을 유지하는 능력에 비해, 처리된 헤어는 스타일링 후에도 여전히 특수한 형상을 유지하는 능력을 유지하고 있음을 의미한다.
여기에 이용되는 "내구성있는 성형" 은 케라틴 섬유가 물 및/또는 샴푸로 세척될 때까지 케라틴 섬유의 형상을 지속시키거나 유지시키는 것에 관한 것이다. 형상의 유지는 컬 효율 (Curl Efficiency) (예를 들어, 실시예 1 및 2 참조) 의 용어에서, 높은 상대 습도의 조건하에서 처리된 헤어 및 미처리된 헤어의 컬을 유지하는 능력을 측정하고 비교함으로써 평가될 수 있다.
"가열" 은 상승된 온도 (즉, 100℃ 초과) 의 이용에 관한 것이다. 한 구현예에서, 발명 방법에서 가열은 하나 이상의 케라틴 섬유를 가열원과 직접 접촉시킴으로써, 예를 들어 하나 이상의 케라틴 섬유의 가열 스타일링으로써 제공될 수 있다. 하나 이상의 케라틴 섬유와의 직접 접촉에 의한 가열 스타일링의 비-제한적 예는 플랫 아이러닝 (flat ironing) 및 상승된 온도를 이용하는 컬링 방법 (예를 들어, 컬러에서 헤어 세팅 및 가열, 및 컬링 아이런 및/또는 핫 롤러로 컬링하기) 을 포함한다. 또다른 구현예에서, 발명 방법에서 가열은 하나 이상의 케라틴 섬유와 직접 접촉할 수 없는 가열원으로 하나 이상의 케라틴 섬유를 가열시킴으로서 제공될 수 있다. 하나 이상의 케라틴 섬유와 직접 접촉할 수 없는 가열 원의 비-제한적 예는 블로우 드라이어, 후드 드라이어, 가열 캡 및 스팀기를 포함한다.
여기에 이용되는 "가열-활성화된" 조성물은 예를 들어, 조성물의 적용 동안 또는 후에 가열되지 않은 동일한 조성물보다 더 우수하게 하나 이상의 케라틴 섬유를 성형하는 조성물을 말한다. 또다른 예는 적용 동안 또는 후에 가열되지 않은 동일한 조성물보다 더 우수하게 하나 이상의 케라틴 섬유의 형상을 유지하는 조성물을 포함한다.
여기에 이용되는 "높은 습도" 는 40% 초과의 대기 습도를 말한다.
여기에 이용되는 "케라틴 섬유" 는 인간의 케라틴 섬유일 수 있으며, 예를 들어 헤어로부터 선택될 수 있다.
여기에 이용되는 케라틴 섬유의 "비-영구적 성형" 은 케라틴 섬유 내의 이황화 결합을 깨고, 재형성하는 것을 포함하지 않는 특수한 형상 또는 스타일로 케라틴 섬유를 세팅하는 방법을 말한다.
여기에 이용되는 케라틴 섬유의 "비-영구적 형상" 은 케라틴 섬유의 이황화 결합을 깨어서, 재형성하지 않고 수득되는 케라틴 섬유의 형상 또는 스타일을 말한다.
여기에 이용되는 "올리고사카라이드" 는 일반적으로, 동일한 또는 상이할 수 있는, 함께 결합된 2 내지 10 개의 모노사카라이드 단위를 포함하는 화합물을 말한다.
여기에 이용되는 "폴리사카라이드" 는 일반적으로, 동일한 또는 상이할 수 있는, 함께 결합된 10 개 초과의 모노사카라이드 단위를 포함하는 화합물을 말한다.
여기에 이용되는 "중합체" 는 공중합체 (삼중합체를 포함하여) 및 동종중합체를 포함한다.
전술한 일반 설명 및 하기 상세한 설명은 단지 실례 및 설명일 뿐이며, 청구되는 바와 같이, 본 발명을 제한하는 것은 아니다. 참조는 이제 본 발명의 실례적인 구현예에서 상세히 언급될 것이다.
상기에 기술된 바와 같이, 당은 헤어 케어 조성물 및 헤어의 수분 유지 성질을 위한 다른 처리물에 이용되어 왔다. 그러나, 수분을 유지시키는 것 외에, 당의 특정 부류가 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적인 형상 또는 비-영구적인 형상 또는 스타일의 내구성있는 유지를 부여한다는 것이 본 발명자들에 의해 뜻밖에 발견되었다. 헤어와 관련해서 특히, 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물부터 선택되는 사카라이드형 화합물이 하나 이상의 케라틴 섬유에 우수한 컬 형성을 부여하며, 예를 들어 습도와 같은 것으로 인해 상기 컬이 늘어지는 것을 예방한다는 것이 발견되었다. 추가로, 상기 화합물은 하나 이상의 케라틴 섬유에 하나 이상의 케라틴 섬유를 샴푸하고, 이어서 하나 이상의 상기 화합물을 포함하는 조성물로 처리한 후에도 특수한 스타일을 유지하도록 하는 능력을 부여할 수 있다. 화합물이 헤 어에 적용되고 다음, 헤어가 가열될 때 특히 확실하다.
따라서, 본 발명은 (ⅰ) 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물 및 임의로, (ⅱ) 하나 이상의 필름형성제 (여기서, 구현예에 따라, 하나 이상의 화합물 및 임의로 하나 이상의 필름형성제는 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시키기에 효과적인 양으로 존재함) 를 포함하는 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 조성물을 제공한다. 한 구현예에서, 상기 조성물은 가열-활성화된다. 또다른 구현예에서, 상기 조성물은 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하며 또한, 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시킨다. 조성물은 추가로 하나 이상의 추가의 당을 포함할 수 있다.
본 발명은 또한 (ⅰ) 임의로 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물 및 (ⅱ) 하나 이상의 필름형성제를 포함하는 조성물을 하나 이상의 케라틴 섬유에 적용하고 ; 하나 이상의 케라틴 섬유를 가열하는 것을 포함하는 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 방법을 제공한다. 상기 조성물은 가열 전 또는 동안에 적용될 수 있다. 추가로, 하나 이상의 화합물 및 임의로, 하나 이상의 필름형성제가 구현예에 따라, 하나 이상의 화합물 및 임의로 하나 이상의 필름형성제는 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시키기에 효과적인 양으로 존재한다. 한 구현예에서, 상기 조성물은 하나 이상의 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하며 또한, 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시킨다. 조성물은 추가로 하나 이상의 추가의 당을 포함할 수 있다.
본 발명의 특정 구현예에 따라서, 하나 이상의 화합물은 예를 들어 필름형성 중합체 및 수지와 같은 하나 이상의 필름형성제와 함께 이용될 수 있다. 예를 들어, 필름형성중합체는 양이온성 중합체, 음이온성 중합체 및 비이온성 중합체로부터 선택될 수 있다. 하나 이상의 필름형성제의 비-제한적 예는 [CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 8th edition (2000) 의 pages 1744 내지 1747] 에 기재된 것들이다. 한 구현예에서, 하나 이상의 필름형성제는 수용성 화합물, 지용성 화합물 및 유기 용매 내에서 가용성인 화합물로부터 선택될 수 있다. 본 발명에 따라서, 하나 이상의 필름형성제는 활성 물질의 0.1 중량% 내지 10 중량% 와 같이, 조성물의 전체량에 비해 활성 물질의 0.01 중량% 내지 30 중량% 범위의 양으로 일반적으로 존재할 수 있다. 당업자의 일반적 기술의 하나는 본 발명에 따른 하나 이상의 필름형성제가 시중에서 이용가능할 수 있으며, 희석액의 형상으로 공급자로부터 나올 수 있다. 여기에 개시된 하나 이상의 필름형성제의 양은 따라서 활성 물질의 중량% 를 반영한다.
하나 이상의 필름형성제의 비-제한적 예는 WO 01/18096 에 개시된 것들이며, 상기의 개시는 여기에 참조로 삽입되어 있다. 하나 이상의 필름형성제의 다른 비-제한적 예는 (ⅰ) 하나 이상의 4차 암모늄기를 포함하는 하나 이상의 비닐 단량체 및 (ⅱ) 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 알킬 아크릴아미드, 디알킬 아크릴아미드, 알킬 메타크릴아미드, 디알킬 메타크릴아미드, 알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 비닐 카프로락톤, 비닐 피롤리돈, 비닐 에스테르, 비닐 알콜, 말레산무수물, 프로필렌 글리콜 및 에틸렌 글리콜로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 단량체 유래의 공중합체를 포함한다.
하나 이상의 필름형성제의 추가의 비-제한적 예는 :
- 참조로써 여기에 삽입된 개시인 U.S. 특허 No. 4,282,203 에 기술된 것과 같은 비닐 아세테이트/비닐 tert 부틸벤조에이트/크로톤산 삼중합체 ;
- NATIONAL STARCH 사의 제품명 "AMPHOMER LV-71" 과 같은 N-옥틸아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트/히드록시프로필 메타크릴레이트/아크릴산/tert-부틸아미노-에틸 메타크릴레이트 공중합체 ;
- National Starch and Chemicals 사의 제품명 Amaize
Figure 112008066161136-PAT00001
로 판매되는 Corn Starch Modified 와 같은 옥수수 전분/폴리비닐피롤리돈 공중합체 ;
- BASF 사의 제품명 "LUVISKOL VA 64 Powder" 와 같은 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체 ;
- NATIONAL STARCH 사의 제품명 "RESYN
Figure 112008066161136-PAT00002
28-2930" 과 같은 비닐 아세테이트/크로톤산/비닐 네오데카노에이트 삼중합체 ;
- BASF 사의 제품명 "ULTRA-HOLD 8" 과 같은 아크릴산/에틸 아크릴레이트/N-tert-부틸아크릴아미드 삼중합체 ;
- ISP 사의 ALLIANZ LT-120 으로 판매되는 아크릴레이트/C1-2 숙시네이트 히드록시아크릴레이트 공중합체와 같은 아크릴산/아크릴레이트/히드록시아크릴레이트/숙신산 공중합체
- BASF 사의 제품명 "LUVISET CA 66" 과 같은 비닐 아세테이트/크로톤산 (90/10) 공중합체 ;
- Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) 사의 Acrylates Copolymer 와 같은 아크릴산/메타크릴산/아크릴레이트/메타크릴레이트 공중합체; 및
- GAF 사의 제품명 "POLYMER ACP-1018" 과 같은 비닐카프로락탐/비닐피롤리돈/디메틸아미노 에틸 메타크릴레이트 공중합체를 포함한다.
하나 이상의 필름형성제의 추가의 비-제한적 예는 :
- BASF Corporation 의 제품명 LUVIQUAT (예를 들어, LUVIQUAT FC 370) 로 시판되는 (ⅰ) 1-비닐-2-피롤리돈 및 (ⅱ) 1-비닐-3-메틸이미다졸륨염 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-16) 유래의 공중합체 ;
- BASF 사에서 시판되는 (ⅰ) 비닐카프로락탐 및 (ⅱ) 비닐피롤리돈을 메틸비닐이미다졸륨 메토술페이트와의 반응으로 유래된 공중합체 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-46) ;
- BASF 사에서 시판되는 (ⅰ) 비닐피롤리돈 및 (ⅱ) 사차화반응된 이미다졸린 단량체로부터 유래된 공중합체 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-44) ;
- BASF Corporation 의 제품명 LUVIQUAT (예를 들어, LUVIQUAT FC 370) 로 시판되는 (ⅰ) 1-비닐-2-피롤리돈 및 (ⅱ) 1-비닐-3-메틸이미다졸륨염으로부터 유래된 공중합체 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-16) ;
- 폴리(비닐아민), 임의로 사차화반응된 ;
- 폴리-4-비닐피리딘, 임의로 사차화반응된 ;
- 폴리(에틸렌이민), 임의로 사차화반응된 ;
- 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 동종중합체 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-6);
- (ⅰ) 아크릴아미드 및 (ⅱ) 디메틸디알릴암모늄 클로라이드로부터 유래된 공중합체 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-7) ;
- (ⅰ) 디메틸디알릴암모늄 클로라이드, 및 (ⅱ) 나트륨 아크릴레이트로부터 유래된 공중합체 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-22) ; 및
- (ⅰ) 디메틸디알릴암모늄 클로라이드, (ⅱ) 아크릴 아미드 및 (ⅲ) 나트륨 아크릴레이트로부터 유래된 삼중합체 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-39) 를 포함한다.
하나 이상의 필름형성제의 다른 비-제한적 예는 예를 들어, 트리메틸 암모늄 치환된 에폭시드 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-10) 와 반응된 히드록시에틸 셀룰로스의 염으로서, 중합체 시리즈 Polymer JR™, LR™ 및 SR™ 으로 Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) 에서 시판되는 양이온성 셀룰로스와 같은 양이온성 셀룰로스 유도체 ; Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) 사의 제품명 Polymer LR-200™ 으로 시판되는 라우릴 디메틸 암모늄-치환된 에폭시드와 반응된 히드록시에틸 셀룰로스의 중합체적 4 차 암모늄염 (CTFA 고안 : 폴리쿼테르늄-24) ; 및 Croda 사의 4 차 전분과 같은 양이온성 전분 및 그것의 유도체와 같은 폴리사카라이드 중합체의 유도체를 포함한다.
한 구현예에서, 하나 이상의 필름형성제는 폴리쿼테르늄-16, 폴리쿼테르늄-46 및 폴리쿼테르늄-44 와 같은 양이온성 중합체로부터 선택된다. 또다른 구현예에서, 하나 이상의 필름형성제는 (1) 옥수수 전분 및 (2) 폴리비닐피롤리돈 유래의 중합체 ; 및 (1) 비닐 아세테이트 및 (2) 비닐피롤리돈 유래의 공중합체와 같은 비이온성 중합체로부터 선택된다. 또다른 구현예에서, 하나 이상의 필름형성제는 (1) 비닐 아세테이트 (2) 크로톤산 및 (3) 비닐 네오데카노에이트 유래의 중합체, (1) 아크릴산 (2) 아크릴레이트 (3) 히드록시아크릴레이트 및 (4) 숙신산 유래의 중합체, 및 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴산의 에스테르 및 메타크릴산의 에스테르로부터 선택되는 2 개 이상의 단량체 유래의 중합체와 같은 음이온성 중합체로부터 선택된다. 음이온성 중합체로부터 선택되는 하나 이상의 필름형성제는 음이온성 중합체를 가용성이 되게 하기 위해 중화될 수 있다.
본 발명에 따른 C3 내지 C5 모노사카라이드는 임의의 트리오스, 테트로스 및 펜토스로부터 선택될 수 있다. 추가로, C3 내지 C5 모노사카라이드는 D-형, L-형 및 전술한 임의의 혼합물로부터 선택될 수 있다. C3 내지 C5 모노사카라이드의 비-제한적 예는 알도펜토스 (크실로오스, 아라비노스, 릭소스 및 리보스와 같은), 케토펜토스 (리불로스 및 크실루로스와 같은), 알도테트로스 (에리트로스 및 트레오스와 같은), 케토테트로스 (에리트룰로스와 같은), 알도트리오스 (글리세르알데히드와 같은) 및 케토트리오스 (디히드록시아세톤과 같은) 를 포함한다. C3 내지 C5 모노사카라이드는 알데히드기 (알도스), 푸라노스 및 다른 고리 구조를 포함하는 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택될 수 있다. C3 내지 C5 모노사카라이드는 추가로 C1 내지 C22 탄소쇄와 상이한 하나 이상의 기로 치환될 수 있다.
하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환된 C3 내지 C5 모노사카라이드의 유도체는 본 발명의 하나 이상의 화합물로서 이용될 수 있다. 예를 들어, 암모니아스 또는 1 차 아민은 당의 알데히드 또는 케톤기와 반응하여 이민 유도체 (즉, 관능기 C=N 을 함유하는 화합물) 를 형성할 수 있다. 상기 이민 화합물은 간혹 Schiff 염기로 여겨지기도 한다. C3 내지 C5 모노사카라이드의 유도체의 다른 비-제한적 예는 C3 내지 C5 모노사카라이드의 헤미아세탈 유도체, C3 내지 C5 모노사카라이드의 헤미케탈 유도체 및 C3 내지 C5 모노사카라이드의 임의의 산화된 유도 체이다. 상기 유도체는 예를 들어, 당의 알데히드 또는 케톤기와 알콜과의 반응으로부터 형성될 수 있다. C3 내지 C5 모노사카라이드의 다른 실례의 유도체는 크실로비오스와 같은 C3 내지 C5 모노사카라이드 유래의 올리고사카라이드를 포함할 수도 있으나, 이에 제한되지 않는다. 전술한 바와 같이, 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환된 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 화합물은 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄와 상이한 하나 이상의 기로 추가로 치환될 수 있다. 따라서, 한 구현예에서, C3 내지 C5 모노사카라이드의 유도체는 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄와 상이한 하나 이상의 기로 추가로 치환될 수 있다.
본 발명에 따라서, 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄는 포화 또는 불포화된 선형, 분지쇄된 및 환형 C1 내지 C22 탄소쇄로부터 선택될 수 있다. 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄는 임의로 치환될 수 있다. 한 구현예에서, 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄는 C16 내지 C18 탄소쇄로부터 선택된다. 또다른 구현예에서, 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄는 C16 탄소쇄 및 C18 탄소쇄로부터 선택된다. C16 탄소쇄의 비-제한적 예는 선형 헥사데실쇄이며, C18 탄소쇄의 비-제한적 예는 선형 옥타데실쇄이다.
추가로, C3 내지 C5 모노사카라이드는 당의 임의의 위치에서 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환될 수 있다. 예를 들어, 한 구현예에서, C3 내지 C5 모노사카라이드는 C3 내지 C5 모노사카라이드의 C1 위치에서 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환된다. 또다른 구현예에서, C3 내지 C5 모노사카라이드는 C3 내지 C5 모노사카라이드의 하나 이상의 히드록시기에서 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환된다. 여기에 이용되는 바와 같이, C3 내지 C5 모노사카라이드의 히드록시기의 하나 이상에서 치환되는 것은 히드록시기 자체에서 (즉, C3 내지 C5 모노사카라이드와 C1 내지 C22 탄소쇄 사이의 에테르 연결의 형성) 하나 이상의 치환기 및 통상 결합되어 있는 히드록시기에 탄소 원자에서 치환기를 의미한다. 추가로, C3 내지 C5 모노사카라이드는 히드록시기가 없는 탄소원자 (즉, C3 내지 C5 모노사카라이드 내의 CH2 또는 히드록시기보다 다른 치환기를 가진 C3 내지 C5 모노사카라이드 내의 탄소원자) 에서 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환될 수 있다. 추가로, C3 내지 C5 모노사카라이드는 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄와 상이한 하나 이상의 치환기로 추가로 치환될 수 있다.
한 구현예에서, 하나 이상의 필름형성제는 폴리쿼테르늄-16, 폴리쿼테르늄-46 및 폴리쿼테르늄-44 와 같은 양이온성 중합체로부터 선택된다. 또다른 구현예에서, 하나 이상의 필름형성제는 (1) 옥수수 전분 및 (2) 폴리비닐피롤리돈 유래의 중합체 ; 및 (1) 비닐 아세테이트 및 (2) 비닐피롤리돈 유래의 공중합체와 같은 비이온성 중합체로부터 선택된다. 또다른 구현예에서, 하나 이상의 필름형성제는 (1) 비닐 아세테이트 (2) 크로톤산 및 (3) 비닐 네오데카노에이트 유래의 중합체, (1) 아크릴산 (2) 아크릴레이트 (3) 히드록시아크릴레이트 및 (4) 숙신산 유래의 중합체, 및 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴산의 에스테르 및 메타크릴산의 에스테르로부터 선택되는 2 개 이상의 단량체 유래의 중합체와 같은 음이온성 중합체로부터 선택된다. 음이온성 중합체로부터 선택되는 하나 이상의 필름형성제는 음이온성 중합체를 가용성이 되게 하기 위해 중화될 수 있다.
본 발명에 따른 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위는 임의의 펜토스, 헥소스 및 헵토스로부터 선택될 수 있다. 추가로, 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위는 D-형, L-형 및 전술한 임의의 혼합물로부터 선택될 수 있다. C5 내지 C7 사카라이드 단위의 비-제한적 예는 알도펜토스 (크실로오스, 아라비노스, 릭소스 및 리보스와 같은), 케토펜토스 (리불로스 및 크실루로스와 같은), 알도헥소스 (글루코스 및 갈락토스와 같은), 케토헥소스 (프룩토스 및 소르보스와 같은) 및 헵토스 (알도헵토스 및 케토헵토스와 같은, 예를 들어, 갈락토헵툴로스 및 글루코헵툴로스) 이다. 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위는 알데히드기 (알도스), 푸라노스 및 다른 고리 구조를 포함하는 것들로부터 선택될 수 있다. 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위는 하나 이상의 아미노기와 상이한 하나 이상의 기로 추가로 치환될 수 있다.
C5 내지 C7 사카라이드 단위의 유도체는 본 발명에서 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위로 이용될 수도 있다. 예를 들어, 암모니아스 또는 1 차 아민은 사카라이드 단위의 알데히드 또는 케톤기와 반응하여 이민 유도체 (즉, 관능기 C=N 을 함유하는 화합물) 를 형성할 수 있다. 상기 이민 화합물은 간혹 Schiff 염기로 여겨지기도 한다. C5 내지 C7 사카라이드 단위의 유도체의 다른 비-제한적 예는 C5 내지 C7 사카라이드 단위의 헤미아세탈 유도체, C5 내지 C7 사카라이드 단위의 헤미케탈 유도체 및 C5 내지 C7 사카라이드 단위의 임의의 산화된 유도체이다. 상기 유도체는 예를 들어, 사카라이드 단위의 알데히드 또는 케톤기와 알콜과의 반응으로부터 형성될 수 있다. 전술한 바와 같이, 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위는 하나 이상의 아미노기와 상이한 하나 이상의 기로 추가로 치환될 수 있다. 따라서, 한 구현예에서, C5 내지 C7 사카라이드 단위의 유도체는 하나 이상의 아미노기와 상이한 하나 이상의 기로 추가로 치환될 수 있다.
본 발명에 따라서, 하나 이상의 아미노기는 치환 및 비치환된 아미노기로부터 선택될 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 아미노기는 N-아세틸 아미노기로부터 선택될 수 있다.
추가로, 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위는 사카라이드 단위의 임의의 위치에서 하나 이상의 아미노기로 치환될 수 있다. 예를 들어, 한 구현예에 서, 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위의 C1 위치에서 하나 이상의 아미노기로 치환된다. 또다른 구현예에서, 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위의 C2 위치에서 하나 이상의 아미노기로 치환된다.
하나 이상의 화합물의 비-제한적 예는 하나 이상의 아미노기로 치환되는 C5 모노사카라이드, 하나 이상의 아미노기로 치환되는 C6 모노사카라이드, 하나 이상의 아미노기로 치환되는 C7 모노사카라이드, 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 모노사카라이드를 포함하는 중합체, 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C6 모노사카라이드를 포함하는 중합체, 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C7 모노사카라이드를 포함하는 중합체 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 글루코단백질을 포함한다. 한 구현예에서, 하나 이상의 화합물은 하나 이상의 아미노기와 상이한 하나 이상의 기로 추가로 치환될 수 있는 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위 유래의 올리고사카라이드로부터 선택된다.
하나 이상의 아미노기로 치환되는 C5 모노사카라이드의 비-제한적 예는 펜토사민이다. 한 구현예에서, 펜토사민은 알도펜토사민 및 케토펜토사민 (예를 들 어, 크실로오스아민, 아라비노스아민, 릭소스아민, 리보스아민, 리불로스아민 및 크실루로스아민과 같은) 으로부터 선택된다.
하나 이상의 아미노기로 치환되는 C6 모노사카라이드의 비-제한적 예는 헥소사민 (예를 들어, 알도헥소사민 및 케토헥소사민과 같은) 을 포함한다. 한 구현예에서, 예를 들어, 헥소사민은 글루코사민, 갈락토사민, 알로사민, 알트로사민, 만노사민, 글루코사민, 이도사민, 갈락토사민 및 탈로사민으로부터 선택된다. 또다른 구현예에서, 하나 이상의 화합물은 글루코사민이며, 또다른 구현예에서는 갈락토사민이다.
하나 이상의 아미노기로 치환되는 C7 모노사카라이드의 비-제한적 예는 헵토사민이다. 예를 들어, 헵토사민은 알도헵토사민 및 케토헵토사민으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따라서, 하나 이상의 사카라이드형 화합물은 0.1 중량% 내지 5 중량% 와 같이, 조성물의 전체량에 대하여 0.01 중량% 내지 10 중량% 의 범위의 양으로 일반적으로 조성물 내에 존재한다.
발명 방법의 것뿐만 아니라, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 화합물과 상이한 하나 이상의 추가의 당을 추가로 포함할 수 있다. 하나 이상의 추가의 당은 예를 들어, 수분 유지를 도울 수 있다. 수분 유지를 돕는 당의 효과는 75℃ 내지 200℃ 의 온도 범위에서 DSC 피크를 모니터링함으로써 측정될 수 있다.
하나 이상의 추가의 당은 임의의 당, 탄수화물 및 탄수화물 부분으로부터 선택될 수 있다. 하나 이상의 추가의 당의 비-제한적 예는 펜토스 (예를 들어, 리보스, 아라비노스, 크실로오스, 릭소스, 리불로스 및 크실루로스) 및 헥소스 (예를 들어, 알로스, 알트로스, 글루코스, 만노스, 굴로스, 이도스, 갈락토스, 탈로스, 소르보스, 프시코스, 프룩토스 및 타가토스) 와 같은 3 내지 7 탄소 당을 포함하는 모노사카라이드 ; 디사카라이드 (예를 들어, 말토스, 수크로스, 셀로비오스, 트레할로스 및 락토스) 와 같은 올리고사카라이드 ; 및 전분, 덱스트린, 셀룰로스 및 글리코겐과 같은 폴리사카라이드를 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 한 구현예에서, 본 발명의 하나 이상의 추가의 당은 임의의 알도스 및 케토스로부터 선택된다.
추가로, 하나 이상의 추가의 당은 치환되거나 비치환될 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 추가의 당은 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환될 수 있다. 한 구현예에서, 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄는 포화되거나 불포화된 선형, 분지쇄된 및 환형 C1 내지 C22 탄소쇄로부터 선택된다. 예를 들어, 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄는 C16 내지 C18 탄소쇄 (예를 들어, C16 탄소쇄 및 C18 탄소쇄) 로부터 선택될 수 있다. 추가로, 예를 들어, C16 탄소쇄는 선형의 헥사데실쇄로부터 선택될 수 있으며, C18 탄소쇄는 선형의 옥타데실쇄로부터 선택될 수 있다. 한 구현예에서, 하나 이상의 추가의 당은 하나 이상의 추가의 당의 C1 위치에서 하나 이 상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환된다.
본 발명에 따라서, 하나 이상의 추가의 당은 0.1 중량% 내지 5 중량% 와 같이, 조성물의 전체량에 대하여 0.01 중량% 내지 10 중량% 의 범위의 양으로 일반적으로 조성물 내에 존재한다.
발명 방법의 것뿐만 아니라, 본 발명의 조성물은 액체, 오일, 페이스트, 스틱, 분산액, 에멀젼, 로션, 젤 또는 크림의 형상으로 있을 수 있다. 추가로, 상기 조성물은 케라틴 섬유를 위한 조성물 내에서 통상 이용되는 첨가제로부터 선택되는 하나 이상의 적합한 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 하나 이상의 적합한 첨가제의 비-제한적 예는 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 방향제, 투과제, 산화방지제, 격리제, 불투명화제, 가용화제, 완화제, 착색제, 스크리닝제 (예를 들어, 선스크린 및 UV 필터), 방부제, 단백질, 비타민, 실리콘, 증점 중합체와 같은 중합체, 식물유, 광유, 합성유 및 케라틴 섬유의 케어 및/또는 처리를 위한 조성물 내에서 통상적으로 이용되는 임의의 다른 첨가제를 포함한다. 말할 필요도 없이, 당업자는 본 발명에 따른 조성물의 이점이 파악되는 첨가(들) 에 의해 실질적으로, 반대로 영향을 받지 않는다는 점에서, 하나 이상의 적합한 첨가제를 선택하는데 주의할 것이다.
본 발명의 조성물 및 본 발명의 방법에 이용되는 조성물은 또한 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 및 임의로 하나 이상의 추가의 당 및, 추가로 임의로 하나 이상의 필름 형성제를 포함하는 한-부분 조성물로서 또는 다성분 처리의 형상 또는 키트에서 제공될 수 있다. 당업자는 파악되는 조성물 및 적용의 안정성을 기재로, 조성물 및/또는 다성분 조성물이 어떻게 저장되고 혼합되야 하는지를 결정할 수 있을 것이다. 예를 들어, C3 내지 C5 모노사카라이드와 같은 단순한 당은 4 내지 9 범위의 pH 레벨에서 안정한 것으로 공지되어 있다. pH 범위가 상기 레벨 미만 또는 초과인 조성물에서, 당은 분리되어 저장되고, 적용될 때만 상기 조성물에 첨가되어야 할 것이다.
따라서, 본 발명은 하나 이상의 구획 (여기서, 첫번째 구획은 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 첫번째 조성물을 포함함) 을 포함하는 하나 이상의 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적인 성형 또는 하나 이상의 케라틴 섬유의 비-영구적인 형상의 내구성있는 유지에 관한 것이기도 하다. 한 구현예에서, 첫번째 조성물은 추가로 하나 이상의 화합물과 상이한 하나 이상의 추가의 당을 포함하는 반면, 또다른 구현예에서, 첫번째 조성물은 추가로 하나 이상의 필름형성제를 포함한다.
본 발명의 한 측면에 따라서, 본 발명에 적합한 하나 이상의 화합물은 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환된 펜토스의 혼합물이다. XYLIANCE 브랜드 변형된 펜토스는 헥사데실 글리코시드 및 옥타데실 글리코시드 (여기서, 글리코시드는 D-크실로시드, L-아라비노시드 및 D-글루코시드를 포함함) 의 블렌드이다. XYLIANCE 는 Soliance, Route de Bazancourt-51110 Pomacle, France 에서 수득될 수 있다.
다른 지시가 없다면, 성분, 반응 조건 및 명세서 및 특허청구범위에 이용되는 양을 표현하는 모든 수는 용어 "약" 에 의해 모든 경우에 조정되는 것으로 이해된다. 따라서, 대조적인 지시가 없다면, 하기 명세서 및 첨부된 특허청구범위 내의 수치 척도는 본 발명에 의해 수득되는 목적하는 성질에 따라 다를 수 있는 근사값이다. 최소한으로, 특허청구범위의 영역에 상당하는 학설의 적용을 제한하고자 하는 것이 아니며, 각 수치 척도는 확실한 디지트 및 일상의 라운딩 접근의 시각에서 해석되야 할 것이다.
본 발명의 광역에서 나타난 수치 범위 및 척도가 근사값임에도 불구하고, 구체적 실시예에서 나타난 수치는 가능한 정확하게 보고된다. 그러나, 임의의 수치는 각각의 테스트 측정에서 발견되는 표준편차로부터 불가피하게 야기되는 특정 에러를 함유하고 있다. 하기 실시예는 결과로서 영역을 제한하는 것 없이 본 발명을 설명하기 위한 것이다.
실시예 1 및 2
다른 주목될 만한 것이 없다면, 하기 과정은 하기 실시예에 이용되어, 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드의 효율을 결정하였다. 헤어 견본 (2 g., 6.5 - 7.5 in.) 을 필름형성제/XYLIANCE (0.5 g 용액/헤어 g) 의 용액으로 처리한 다음, 드라이어로 건조시켰다. 다음, 헤어 견본을 컬링 아이런으로 1 분 동안 스타일링하고, 컬링된 견본을 90% 상대 습도에서 1 시간 동안 습도 챔버에 넣어 두었다.
컬 효율 (Curl Efficiency) 을 다음과 같이 계산하였다 :
Lt/Lo × 100
여기서 :
Lo 는 완전히 신장된 헤어의 원래 길이를 나타내며,
Lt 는 습도 챔버에서 1 시간 후에 헤어의 길이를 나타냄.
더 낮은 컬 효율은 더 우수한 컬 유지를 나타낸다.
실시예 1. XYLIANCE 및 필름형성제의 컬 효율
헤어를 XYLIANCE 의 양을 달리하면서, 옥틸아크릴아미드/아크릴레이트/부틸아미노에틸/메타크릴레이트 공중합체 (National Starch and Chemicals Co., 사의 AMPHOMER LV-71) 의 3% 를 함유하는 스타일링 용액으로 상기에 기술된 바와 같이 처리하였다. 결과를 표 1 에 나타내었다.
[표 1]
Figure 112008066161136-PAT00003
상기 데이타는 XYLIANCE 가 스타일링 중합체로 처리된 헤어의 컬 효율을 향상시키는 것을 나타내었다.
실시예 2. Xyliance 및 중화된 필름형성제의 효과
헤어를 다양한 중화도에서 AMP 로 중화된 0.5% XYLIANCE 및 6% Amphomer LV-71 의 용액으로 상기에 기술된 바와 같이 처리하였다. 결과를 표 2 에 나타내었다.
[표 2]
Figure 112008066161136-PAT00004
상기 데이타는 XYLIANCE 가 다양한 중화도에서 스타일링 중합체로 가열처리된 헤어의 컬 유지를 향상시키는 것을 나타내었다.
실시예 3
하기 과정은 헤어를 처리하고 Curl Droop (컬 처짐) 을 측정하는데 이용되었다 : 헤어 견본 (2 g., 6.5 - 7.5 in.) 을 Resyn
Figure 112008066161136-PAT00005
28-2930 (AMP 로 85% 로 중화된) 및 1% Xyliance (0.5 g 용액/헤어 g) 을 함유한 에탄올 용액으로 처리한 다음, 드라이어로 건조시켰다. 다음, 헤어 견본을 플랫 아이런으로 1 분 동안 가열시 킨 다음, 10% 나트륨 라우레스 술페이트 (SLES) 용액으로 샴푸하였다. 지시된 바대로, 상기 처리를 6 회까지 반복하였다. 처리된 헤어 견본을 2, 4, 및 6 회 샴푸한 다음, 30 초 동안 컬링 아이런으로 스타일링하고, 90% 상대 습도에서 습도 챔버에 두어, Curl Droop 을 측정하였다. 컬이 습도 챔버에서 천천히 느슨해지기 때문에, 헤어 견본의 길이를 매 분 마다 측정하였다 (15 분까지).
컬 처짐 (Curl Droop) 을 다음과 같이 계산하였다 :
[(Lo - Lt)/(Lo - Li)] × 100
여기서 :
Lo 는 완전히 신장된 헤어의 원래 길이를 나타내며,
Lt 는 습도 챔버에서 t 시간 후에 헤어의 길이를 나타내며,
Li 는 습도 챔버에서 0 분째의 헤어의 시작 길이를 나타냄 (즉, 컬링 아이런으로 30 초 동안 스타일링 한 후).
더 높은 컬 처짐은 더 우수한 컬 유지를 나타낸다.
[표 1]
Figure 112008066161136-PAT00006
데이타는 하나 이상의 필름형성제 (Resyn
Figure 112008066161136-PAT00007
28-2930 (AMP 로 85% 로 중화된)), 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 (Xyliance) 및 가열로 처리된 헤어가, 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 화합물이 없이 하나 이상의 필름형성제 (Resyn
Figure 112008066161136-PAT00008
28-2930 (AMP 로 85% 로 중화된)) 및 가열로 처리된 헤어보다 6 번의 샴푸 후에도 더 높은 컬 유지를 가짐을 보여주었다.
달리 주목될 만한 것이 없다면, 헤어를 처리하고, 컬 처짐을 측정하는 데 이용된 과정은 하기와 같다 : 헤어 견본 (2 g., 6.5 - 7.5 in.) 을 필름형성제/크실로오스 (0.5 g 용액/헤어 g) 용액으로 처리한 다음, 드라이어로 건조시켰다. 다음, 헤어 견본을 플랫 아이런으로 1 분 동안 가열시킨 다음, 10% 나트륨 라우레 스 술페이트 (SLES) 용액으로 샴푸하였다. 지시된 바대로, 상기 처리를 8 회까지 반복하였다. 가열 활성화된 테스트 (실시예 1 내지 8) 를 위하여 헤어 견본을 30 초 동안 컬링 아이런으로 스타일링한 다음, 90% 상대 습도에서 습도 챔버에 두어, Curl Droop 을 측정하였다. 내구성 테스트 (실시예 9) 를 위하여, 헤어 견본을 6 회까지 샴푸한 다음, 습도 챔버에 두었다. 컬이 습도 챔버에서 천천히 느슨해지기 때문에, 헤어 견본의 길이를 매 분 마다 측정하였다 (15 분까지).
컬 처짐 (Curl Droop) 을 다음과 같이 계산하였다 :
[(Lo - Lt)/(Lo - Li)] × 100
여기서 :
Lo 는 완전히 신장된 헤어의 원래 길이를 나타내며,
Lt 는 습도 챔버에서 t 시간 후에 헤어의 길이를 나타내며,
Li 는 습도 챔버에서 0 분째의 헤어의 시작 길이를 나타냄 (즉, 컬링 아이런으로 30 초 동안 스타일링 한 후).
더 높은 컬 처짐은 더 우수한 컬 유지를 나타낸다.
실시예 4 - 7
실시예 4 내지 7 은 본 발명의 방법에 이용된 조성물뿐만 아니라, 본 발명의 조성물 내의 하나 이상의 필름형성제로서의 양이온성 중합체의 유용성을 보여준다.
실시예 4. 폴리쿼테르늄 - 16 으로 가열 활성화된 스타일링
상기 과정에 이어서, 탈색된 헤어를 크실로오스가 없는 6% (활성) 폴리쿼테 르늄-16 을 포함하는 용액 (조성물 (a)) 또는 6% (활성) 폴리쿼테르늄-16 및 1% 크실로오스를 포함하는 용액 (조성물 (b)) 으로 8 회 처리하였다. 폴리쿼테르늄-16 은 메틸비닐이미다졸륨 클로라이드 및 비닐피롤리돈으로부터 형성된 중합체적 4 차 암모늄염이다. 결과를 표 1 에 나타내었다.
[표 1]
Figure 112008066161136-PAT00009
실시예 5. 폴리쿼테르늄 - 46 으로 가열 활성화된 스타일링
상기 과정에 이어서, 정상적인 갈색 헤어를 크실로오스가 없는 6% (활성) 폴리쿼테르늄-46 을 포함하는 용액 (조성물 (a)) 또는 6% (활성) 폴리쿼테르늄-46 및 1% 크실로오스를 포함하는 용액 (조성물 (b)) 으로 8 회 처리하였다. 폴리쿼테르늄-46 은 비닐카프로락탐 및 비닐피롤리돈을 메틸비닐이미다졸륨 메토술페이트와 반응시켜 제조된 중합체적 4 차 암모늄염이다. 결과를 표 2 에 나타내었다.
[표 2]
Figure 112008066161136-PAT00010
실시예 6. 폴리쿼테르늄 - 44 로 가열 활성화된 스타일링
상기 과정에 이어서, 탈색된 헤어를 크실로오스가 없는 6% (활성) 폴리쿼테르늄-44 를 포함하는 용액 (조성물 (a)) 또는 6% (활성) 폴리쿼테르늄-44 및 1% 크실로오스를 포함하는 용액 (조성물 (b)) 으로 8 회 처리하였다. 폴리쿼테르늄-44 는 비닐피롤리돈 및 4 차반응된 이미다졸린 단량체를 반응시켜 제조된 중합체적 4 차 암모늄염이다. 결과를 표 3 에 나타내었다.
[표 3]
Figure 112008066161136-PAT00011
실시예 7 및 8
실시예 7 및 8 은 본 발명의 방법에서 이용되는 조성물뿐만 아니라, 본 발명의 조성물 내의 하나 이상의 필름형성제로서의 비이온성 수용성 중합체의 유용성을 보여준다.
실시예 7. 옥수수 전분으로 가열 활성화된 스타일링
상기 과정에 이어서, 탈색된 헤어를 크실로오스가 없는 6% (활성) Corn Starch Modified 를 포함하는 용액 (조성물 (a)) 또는 6% (활성) Corn Starch Modified 및 1% 크실로오스를 포함하는 용액 (조성물 (b)) 으로 8 회 처리하였다. Corn Starch Modified 는 옥수수 전분과 폴리비닐피롤리돈을 반응시켜 제조되었다. 결과를 표 4 에 나타내었다.
[표 4]
Figure 112008066161136-PAT00012
실시예 8. 옥수수 전분으로 가열 활성화된 스타일링
상기 과정에 이어서, 정상적인 갈색 헤어를 크실로오스가 없는 6% (활성) PVP/VA 공중합체를 포함하는 용액 (조성물 (a)) 또는 6% (활성) PVP/VA 공중합체 및 1% 크실로오스를 포함하는 용액 (조성물 (b)) 으로 8 회 처리하였다. PVP/VA 공중합체는 비닐 아세테이트와 비닐피롤리돈의 공중합체이다. 결과를 표 5 에 나타내었다.
[표 5]
Figure 112008066161136-PAT00013
실시예 9 - 11
실시예 9 내지 11 은 본 발명의 방법에서 이용되는 조성물뿐만 아니라, 본 발명의 조성물 내의 하나 이상의 필름형성제로서의 음이온성 중합체의 유용성을 보여준다.
실시예 9. VA / 크로토네이트 /비닐 네오데카노에이트 공중합체로 가열 활성화된 스타일링
상기 과정에 이어서, 탈색된 헤어를 크실로오스가 없는 6% (활성) VA/크로토네이트/비닐 네오데카노에이트 공중합체를 포함하는 용액 (조성물 (a)) 또는 6% (활성) VA/크로토네이트/비닐 네오데카노에이트 공중합체 및 1% 크실로오스를 포함하는 용액 (조성물 (b)) 으로 4 회 처리하였다. VA/크로토네이트/비닐 네오데카노에이트 공중합체는 비닐 아세테이트, 크로톤산 및 비닐 네오데카노에이트 단량체로부터 형성된다. 중합체를 AMP (아미노 메틸피리딘) 로 100% 중호로 중화시켰다. 결과를 표 6 에 나타내었다.
[표 6]
Figure 112008066161136-PAT00014
실시예 10. 아크릴레이트 / C1 -2 숙시네이트 히드록시아크릴레이트 공중합체로 가열 활성화된 스타일링
상기 과정에 이어서, 탈색된 헤어를 크실로오스가 없는 6% (활성) 아크릴레이트/C1-2 숙시네이트 히드록시아크릴레이트 공중합체를 포함하는 용액 (조성물 (a)) 또는 6% (활성) 아크릴레이트/C1-2 숙시네이트 히드록시아크릴레이트 공중합체 및 1% 크실로오스를 포함하는 용액 (조성물 (b)) 으로 8 회 처리하였다. 아크릴레이트/C1-2 숙시네이트 히드록시아크릴레이트 공중합체는 아크릴산, 아크릴레이트, 히드록시아크릴레이트 및 숙신산으로부터 형성된다. 중합체를 AMP 로 100% 중화로 중화시켰다. 결과를 표 7 에 나타내었다.
[표 7]
Figure 112008066161136-PAT00015
실시예 11. 아크릴레이트 공중합체로 가열 활성화된 스타일링
상기 과정에 이어서, 정상적인 갈색 헤어를 크실로오스가 없는 6% (활성) 아크릴레이트 공중합체를 포함하는 용액 (조성물 (a)) 또는 6% (활성) 아크릴레이트 공중합체 및1% 크실로오스를 포함하는 용액 (조성물 (b)) 으로 8 회 처리하였다. 아크릴레이트 공중합체는 아크릴산, 메타크릴산 및 그것의 단순한 에스테르로부터 선택되는 2 개 이상의 단량체의 공중합체이다. 중합체를 AMP 로 100% 중화로 중화시켰다. 결과를 표 8 에 나타내었다.
[표 8]
Figure 112008066161136-PAT00016
실시예 12. 옥수수 전분으로 가열 활성화된 내구성
내구성 테스트를 위한 과정에 이어서, 탈색된 헤어를 크실로오스가 없거나 1% 크실로오스가 있는 6% (활성) Corn Starch Modified 를 포함하는 용액으로 8 회 처리하였다. 15 분째에 컬 처짐을 지시된 시간에 측정하였다. 결과를 표 9 에 나타내었다.
[표 9]
Figure 112008066161136-PAT00017
데이타는 하나 이상의 필름형성제 (Corn Starch Modified), C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 당 (크실로오스) 및 가열로 처리된 헤어 가, C3 내지 C5 모노사카라이드 (크실로오스) 로부터 선택되는 하나 이상의 당이 없이 하나 이상의 필름형성제 (Corn Starch Modified) 및 가열로 처리된 헤어보다 6 회의 샴푸 후에도 더 높은 컬 유지를 가짐을 보여주었다.
실시예 13
하기 과정은 헤어를 처리하고, 컬 처짐을 측정하는데 이용되었다 : 헤어 견본 (2 g., 6.5 - 7.5 in.) 을 6% Corn Starch Modified 및 1% 글루코사민 (0.5 g 용액/헤어 g) 을 함유한 용액으로 처리한 다음, 드라이어로 건조시켰다. 다음, 헤어 견본을 플랫 아이런으로 1 분 동안 가열시킨 다음, 10% 나트륨 라우레스 술페이트 (SLES) 용액으로 샴푸하였다. 지시된 바대로, 상기 처리를 8 회까지 반복하였다. 처리된 헤어 견본을 2, 4, 및 6 회 샴푸한 다음, 30 초 동안 컬링 아이런으로 스타일링한 다음, 90% 상대 습도에서 습도 챔버에 두어, 컬 처짐을 측정하였다. 컬이 습도 챔버에서 천천히 느슨해지기 때문에, 헤어 견본의 길이를 매 분 마다 측정하였다 (15 분까지).
컬 처짐을 전술한 바와 같이 계산하였다.
[표 1]
Figure 112008066161136-PAT00018
데이타는 하나 이상의 필름형성제 (Corn Starch Modified), 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 하나 이상의 화합물 (글루코사민) 및 가열로 처리된 헤어가, 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 하나 이상의 화합물이 없이 하나 이상의 필름형성제 (Corn Starch Modified) 및 가열로 처리된 헤어보다 6 회의 샴푸 후에도 더 높은 컬 유지를 가짐을 보여주었다.

Claims (12)

  1. 하기를 포함하는 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 조성물:
    (a) 하기로부터 선택되는 하나 이상의 필름형성제:
    (ⅰ) (1) 옥수수 전분, 및 (2) 폴리비닐피롤리돈 유래의 중합체; 및 (ⅱ) (1) 비닐 아세테이트, 및 (2) 비닐피롤리돈 유래의 공중합체로부터 선택되는 비이온성 중합체; 및
    (ⅰ) (1) 비닐 아세테이트, (2) 크로톤산, 및 (3) 비닐 네오데카노에이트 유래의 중합체; 및 (ⅱ) (1) 아크릴산, (2) 아크릴레이트, (3) 히드록시아크릴레이트 및 (4) 숙신산 유래의 중합체; 및 (ⅲ) 각각 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴산의 에스테르 및 메타크릴산의 에스테르로부터 선택되는 2 개 이상의 상이한 단량체 유래의 중합체로부터 선택되는 음이온성 중합체; 및
    (b) 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물
    (여기서, 상기 하나 이상의 필름형성제 및 상기 하나 이상의 사카라이드형 화합물은 상기 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나 상기 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시키기에 효과적인 양으로, 각각 전체 조성물에 대하여 0.01 내지 30 중량% 및 0.01 내지 10 중량% 로 존재함).
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 음이온성 중합체가 가용성이 되기 위해 중화되는 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 C3 내지 C5 모노사카라이드가 펜토스, 테트로스, 트리오스, 푸라노스 및 그의 유도체 및 C3 내지 C5 모노사카라이드의 유도체로부터 선택되는 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서, 상기 C3 내지 C5 모노사카라이드의 유도체가 C3 내지 C5 모노사카라이드의 이민 유도체, C3 내지 C5 모노사카라이드의 헤미아세탈 유도체, C3 내지 C5 모노사카라이드의 헤미케탈 유도체, 및 C3 내지 C5 모노사카라이드의 산화된 유도체로부터 선택되는 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 상기 화합물이 펜토사민, 헥소사민 및 헵토사민으로부터 선택되는 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 추가로 상기 하나 이상의 사카라이드형 화합물과 상이한 추가의 당을 포함하는 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 헥소스가 알로스, 알트로스, 글루코스, 만노스, 굴로스, 이도스, 갈락토스, 탈로스, 소르보스, 프시코스, 프룩토스 및 타가토스로부터 선택되는 조성물.
  8. 제 6 항에 있어서, 상기 추가의 당이 상기 조성물 내에 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 10 중량% 범위의 양으로 존재하는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 액체, 오일, 페이스트, 스틱, 분산액, 에멀젼, 로션, 젤 또는 크림의 형태인 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 방향제, 투과제, 산화방지제, 격리제, 불투명화제, 가용화제, 연화제, 착색제, 스크리닝제, 방부제, 단백질, 비타민, 실리콘, 증점 중합체와 같은 중합체, 식물유, 광유 및 합성유로부터 선택되는 하나 이상의 적합한 첨가제를 추가로 포함하는 조성물.
  11. 하기를 포함하는, 케라틴 섬유의 내구성있는 비-영구적 성형 또는 케라틴 섬유의 비-영구적 형상의 내구성있는 유지를 위한 방법:
    (a) 하나 이상의 필름형성제; 및
    (b) 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드 및 하나 이상의 아미노기로 치환되는 하나 이상의 C5 내지 C7 사카라이드 단위를 포함하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물을 포함하는 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 상기 케라틴 섬유에 적용함;
    상기 케라틴 섬유를 가열함
    (여기서, 상기 하나 이상의 필름형성제 및 상기 하나 이상의 사카라이드형 화합물은 상기 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나, 상기 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시키기에 효과적인 양으로 존재하고, 추가로 여기서, 상기 조성물은 상기 가열 전 또는 상기 가열 동안에 적용됨).
  12. 케라틴 섬유를 외인성 손상으로부터 보호하거나 케라틴 섬유를 상기 외인성 손상 후 회복시키기 위한 키트로서, 상기 키트는 하기를 포함하는 조성물을 포함하는 구획을 포함하고:
    (a) 하기로부터 선택되는 하나 이상의 필름형성제:
    (ⅰ) (1) 옥수수 전분, 및 (2) 폴리비닐피롤리돈 유래의 중합체; 및 (ⅱ) (1) 비닐 아세테이트, 및 (2) 비닐피롤리돈 유래의 공중합체로부터 선택되는 비이온성 중합체; 및
    (ⅰ) (1) 비닐 아세테이트, (2) 크로톤산, 및 (3) 비닐 네오데카노에이트 유 래의 중합체; 및 (ⅱ) (1) 아크릴산, (2) 아크릴레이트, (3) 히드록시아크릴레이트 및 (4) 숙신산 유래의 중합체; 및 (ⅲ) 각각 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴산의 에스테르 및 메타크릴산의 에스테르로부터 선택되는 2 개 이상의 상이한 단량체 유래의 중합체로부터 선택되는 음이온성 중합체; 및
    (b) 하나 이상의 C1 내지 C22 탄소쇄로 치환되는 C3 내지 C5 모노사카라이드로부터 선택되는 하나 이상의 사카라이드형 화합물;
    상기 하나 이상의 사카라이드형 화합물은 상기 케라틴 섬유에 내구성있는 비-영구적 형상을 부여하거나, 상기 케라틴 섬유의 비-영구적 형상을 내구성있게 유지시키기에 효과적인 양으로 존재하는 키트.
KR1020087023007A 2008-09-19 2002-10-22 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열 활성화된 내구성있는 스타일링 조성물 KR20080089678A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020087023007A KR20080089678A (ko) 2008-09-19 2002-10-22 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열 활성화된 내구성있는 스타일링 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020087023007A KR20080089678A (ko) 2008-09-19 2002-10-22 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열 활성화된 내구성있는 스타일링 조성물

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020057006774A Division KR100906588B1 (ko) 2005-04-20 2005-04-20 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열활성화된 내구성있는 스타일링 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20080089678A true KR20080089678A (ko) 2008-10-07

Family

ID=40151132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087023007A KR20080089678A (ko) 2008-09-19 2002-10-22 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열 활성화된 내구성있는 스타일링 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20080089678A (ko)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8697143B2 (en) Heat activated durable styling compositions comprising saccharide type compounds and film forming agents
US6486105B1 (en) Heat activated durable conditioning compositions comprising C3 to C5 monosaccharides, and methods for using same
US20040247553A1 (en) Heat activated durable styling compositions comprising C1 to C22 substituted C3-C5 monosaccharides and methods for same
JP2004525147A (ja) 糖を含有する熱活性化持続性コンディショニング用組成物とその使用方法
ES2337807T3 (es) Metodo para el moldeado permanente del cabello usando un derivado cationico de celulosa.
US5612024A (en) Cosmetic preparations for the hair
EP0577636B2 (de) Haarkosmetische zubereitungen
AU2009288042B2 (en) Hair styling method
DE10032118A1 (de) Antithixotropes kosmetisches Mittel
US7459150B2 (en) Heat activated durable conditioning compositions comprising an aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for using same
US20030021758A1 (en) Heat activated durable styling compositions comprising C3-C5 monosaccharides and methods for same
US20040166126A1 (en) Heat activated durable styling compositions comprising aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for same
KR100906588B1 (ko) 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열활성화된 내구성있는 스타일링 조성물
KR20080089678A (ko) 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열 활성화된 내구성있는 스타일링 조성물
CN101496776B (zh) 含有糖类化合物和成膜剂的热活化耐久性定型组合物
US20020172650A1 (en) Heat activated durable conditioning compositions comprising C1 to C22 substituted C3 to C5 monosaccharides and methods for using same
EP3187227B1 (en) Use of silicone copolymer for improving select hair properties and process thereof
DE102004056801A1 (de) Verdicktes Dauerverformungsmittel und Verfahren zur dauerhaften Verformung von Haaren
BR112020020098B1 (pt) Composições para modelar o cabelo compreendendo poligalactomananas e método para modelar ou alisar o cabelo usando as mesmas
DE102005003748A1 (de) Verdicktes Dauerverformungsmittel und Verfahren zur dauerhaften Verformung von Haaren

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
WITB Written withdrawal of application