DE10032118A1 - Antithixotropes kosmetisches Mittel - Google Patents
Antithixotropes kosmetisches MittelInfo
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Abstract
Es werden kosmetische Mittel zur Behandlung von Haut oder Haaren beschrieben, welche ein antithixotropes (rheopexes) rheologisches Verhalten aufweisen. Die Mittel enthalten vorzugsweise eine Polymerkombination aus mindestens einem anionischen Polymer, mindestens einem kationischen Polymer und gegebenenfalls zur verbesserten Verteilbarkeit mindestens einer modifizierten Stärke in einem Mengenverhältnis, welches so gewählt ist, dass das Mittel antithixotropes Verhalten zeigt.
Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein
kosmetisches Mittel mit antithixotropen (rheopexen)
Eigenschaften zur Behandlung von Haut oder Haaren. Die
Viskosität dieses Mittels erhöht sich während der Ein
wirkungszeit einer konstant bleibenden Scherspannung.
Die Anwendungseigenschaften von kosmetischen Mitteln
werden stark durch deren Fließverhalten, d. h. durch
deren rheologische Eigenschaften beeinflußt. Häufig
werden die kosmetischen Mittel in Form von verdickten,
viskosen Zusammensetzungen, beispielsweise Dusch- oder
Haargelen, verdickten Lotionen, Cremes etc. eingesetzt.
Derartige Mittel weisen in der Regel die Eigenschaften
von nicht-newtonschen Flüssigkeiten, insbesondere die
Eigenschaften von pseudoplastischen Flüssigkeiten mit
oder ohne Fließgrenze auf. Hierbei nimmt die Viskosität
mit steigender Schergeschwindigkeit ab (shear thinning)
und die Fließkurve ist nicht linear, d. h. das Verhält
nis von Scherspannung und Schergeschwindigkeit ist
nicht konstant. Dies macht sich praktisch dadurch
bemerkbar, dass ein Gel in der Ruhephase eine relativ
hohe Viskosität aufweist bzw. plastisches Verhalten
zeigt, durch die Anwendung von relativ geringen Kräften
aber fließfähig wird und damit beispielsweise leicht
aus der Verpackung entnommen werden sowie leicht mit
den Händen verrieben und leicht auf der Haut oder auf
den Haaren verteilt werden kann. In vielen Fällen
zeigen derartige kosmetische Mittel außerdem ein thixo
tropes Verhalten. Hierunter wird die Erniedrigung der
Viskosität bei gleichbleibender Scherbeanspruchung
verstanden. Messtechnisch macht sich dies durch das
Auftreten einer rheologischen Hysterese bemerkbar.
Hierbei werden, wenn die Schergeschwindigkeit von Null
bis zu einem Maximalwert erhöht und anschließend wieder
auf Null gesenkt wird, zwei nicht zusammenfallende
Fließkurven erhalten, wobei die erste Teilkurve ober
halb der zweiten Teilkurve liegt.
Der Nachteil von herkömmlichen viskosen kosmetischen
Mitteln besteht darin, dass nach manuellem Auftragen
auf senkrechte oder schräge Haut- oder Haaroberflächen
aufgrund der durch das Eigengewicht des Mittels hervor
gerufenen Scherbeanspruchung die Viskosität kontinuier
lich abnehmen kann, wobei das Mittel von der Oberfläche
unerwünschterweise herabläuft, im Falle von thixotropem
Verhalten sogar mit zunehmender Geschwindigkeit.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin,
die rheologischen Nachteile bekannter kosmetischer
Zusammensetzungen zu vermeiden sowie neue kosmetische
Mittel zur Verfügung zu stellen mit neuen, attraktiven
haptischen Eigenschaften. Insbesondere war das Ziel,
ein kosmetisches Produkt zur Verfügung zu stellen mit
gummiartigen, ausgeprägt viskoelastischen Eigenschaf
ten. Dies bedeutet, dass damit neben den üblichen
kosmetischen Eigenschaften bei der Entnahme beispiels
weise aus einer tiegel- oder dosenartigen Verpackung
ein spielerischer Vorführeffekt ermöglicht wird,
welcher dem Produkt Einzigartigkeit verleiht.
Gelöst wird die Aufgabe durch ein kosmetisches Mittel
zur Behandlung von Haut oder Haaren, welches ein
antithixotropes (rheopexes) Verhalten aufweist. Die
Begriffe Antithixotropie und Rheopexie werden häufig
synonym verwendet. Unter Antithixotrople (Rheopexie) im
Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Anstieg der
Viskosität unter isothermen Bedingungen während der
Einwirkung einer konstanten Scherbeanspruchung (Scher
geschwindigkeit) verstanden. Erfindungsgemäß sind
solche Mittel, welche bei mindestens einer Scher
geschwindigkeit (vorzugsweise im Bereich von 1 bis 100 s-1,
gemessen mit einem Haake VT-550 Rheometer, Meß
zylinder SV-DIN bei 25°C) antithixotropes Verhalten
aufweisen. Wird unter isothermen Bedingungen die Scher
geschwindigkeit mit linearer Geschwindigkeit von Null
auf einen Maximalwert (z. B. 100 s-1) erhöht und
anschließend in gleicher Weise wieder auf den Nullpunkt
gesenkt, ergibt sich für die Fließkurve eine Hysterese
in der Art, dass die erste Teilkurve vollständig oder
teilweise unterhalb der zweiten Teilkurve liegt.
Mittel, für die sich die Teilkurven schneiden, werden
im Folgenden als teilweise antithixotrop bezeichnet und
sind ebenfalls erfindungsgemäß.
Ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel kann herge
stellt werden mittels Verwendung einer Polymerkombi
nation von
- A) mindestens einem anionischen Polymer und
- B) mindestens einem kationischen Polymer
in einem wässrigen, alkoholischen oder wässrig
alkoholischen Medium, wobei Art und Menge der Polymere
so gewählt sind, dass sie dem Mittel das antithixotrope
(rheopexe) Verhalten verleihen. Die Mittel zeigen neben
dem antithixotropen oder teilweise antithixotropen
Verhalten auch eine Viskositätsabnahme bei zunehmender
Schergeschwindigkeit (shear thinning).
Bei den Polymeren (A) und (B) handelt es sich vorzugs
weise um filmbildende Polymere, besonders bevorzugt um
Polymere welche sowohl filmbildend als auch haarfesti
gend oder haarpflegend sind. Derartige Systeme sind
insbesondere für Haarbehandlungsmittel geeignet, wobei
ein Gehalt an üblichen Verdickern oder Gelbildnern
sowie an zusätzlichen haarfestigenden oder haarpflegen
den Polymeren stark reduziert sein kann oder hierauf
ganz verzichtet werden kann. Unter filmbildenden Poly
meren sollen solche Polymere verstanden werden, die in
der Lage sind, auf Haaren einen Polymerfilm abzuschei
den.
Die Konzentration der anionischen Polymeren (A) beträgt
vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1
bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,2 bis 2 Gew.-%.
Die Konzentration der kationischen Polymeren (B)
beträgt vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders
bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt
von 0,4 bis 2 Gew.-%.
Das erfindungsgemäße Mittel kann zur Verbesserung der
Verteilbarkeit auf der Haut oder zur Verbesserung der
Einarbeitbarkeit in das Haar zusätzlich mindestens eine
modifizierte Stärke (C) in einer Menge von bis zu 20 Gew.-%,
vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders
bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-% enthalten.
Geeignete anionische Polymere (A) sind Homo- oder
Copolymere mit Säuregruppen enthaltenden Monomer
einheiten, welche gegebenenfalls mit Comonomeren, die
keine Säuregruppen enthalten, copolymerisiert sind. Die
Säuregruppen sind vorzugsweise ausgewählt aus -COOH,
-SO3H, -OSO3H, -OPO2H und -OPO3H2, von denen die Carbon
säuregruppen bevorzugt sind. Die Säuregruppen liegen
vorzugsweise zu 50 bis 100% in anionischer bzw. neutra
lisierter Form vor. Als Neutralisationsmittel können
für kosmetische Zwecke geeignete organische oder
anorganische Basen verwendet werden. Beispiele für
Basen sind Aminoalkohole wie z. B. Aminomethylpropanol
(AMP), Triethanolamin, Monoethanolamin oder Tetra
hydroxypropylethylendiamin und Ammoniak, NaOH und
andere. Geeignete Monomere sind ungesättigte, radika
lisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens
eine Säuregruppe tragen, insbesondere Carboxyvinyl
monomere. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere
sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Croton
säure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder deren
Monoester, Aldehydocarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren.
Nicht mit Säuregruppen substituierte Comonomere sind
beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und
Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid,
Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton,
Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylen
glykol oder Ethylenglykol, aminsubstituierte Vinyl
monomere wie zum Beispiel Dialkylaminoalkylacrylat,
Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkyl
acrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat, wobei die
Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C20-
Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C7-Alkyl
gruppen sind.
Bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere
Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Mono
meren ausgewählt aus Acrylsäure- oder Methacrylsäure
estern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrroli
don, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der
Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern,
Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und
Methacrylamiden.
Besonders bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind:
vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/Crotonsäure
Copolymere (INCI: VA/Crotonates Copolymer), beispiels
weise Resyn 28-1310 von National Starch oder Luviset®
CA 66 von BASF; Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat
und Vinylalkanoat, insbesondere Vinylacetat/Crotonat/
Vinylneodecanoat Copolymere (INCI: VA/Crotonates/Vinyl
neodecanoate Copolymer), beispielsweise Resyn 28-2930
von National Starch; partialveresterte Copolymere
zwischen Vinylmethylether und Maleinsäureanhydrid
(INCI: Ethyl-, Isopropyl-, Butylester of PVM/MA Copoly
mer), beispielsweise Gantrez® ES 225 oder Gantrez® ES
425 von ISP; Copolymere aus Acrylsäure oder Methacryl
säure mit Alkylacrylaten und/oder N-Alkylacrylamiden,
insbesondere Copolymere aus Methacrylsäure und Alkyl
acrylaten sowie Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacry
laten und N-Alkylacrylamiden wie Acrylsäure/Ethyl
acrylat/N-tert.-Butylacrylamid Terpolymer (INCI:
Acrylate/Acrylamide Copolymer), beispielsweise
Ultrahold® 8 von BASF oder tert.-Butylacrylat/Ethyl
acrylat/Methacrylsäure Terpolymer (INCI: Acrylates
Copolymer), beispielsweise Luvimer® von BASF; Poly
styrolsulfonate (INCI: Sodium Polystyrene Sulfonate),
beispielsweise Flexan® 130 von National Starch. Die
besten Ergebnisse wurden mit Polystyrolsulfonaten
erzielt.
Geeignete kationische Polymere (B) sind Polymere mit
kationischen oder basischen, d. h. kationisierbaren
Gruppen. Diese Polymere enthalten stickstoffhaltige
Gruppen wie zum Beispiel primäre, sekundäre, tertiäre
oder vorzugsweise quaternäre Amine. Die kationische
bzw. kationisierbare Gruppe ist entweder in der
Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem
oder mehreren Monomeren enthalten. Das kationische
Polymer kann ein natürliches oder ein synthetisches
Homo- oder Copolymer mit amin- bzw. ammoniumsubstitu
ierten Monomereinheiten sowie gegebenenfalls mit nicht-
basischen und nicht-kationischen Comonomeren sein.
Geeignete Polymere mit basischen Gruppen sind zum
Beispiel Copolymere von aminsubstituierten Vinylmono
meren und nicht aminsubstituierten, nicht-kationischen
Monomeren. Aminsubstituierte Vinylmonomere sind zum
Beispiel Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkyl
methacrylat, Monoalkylaminoalkylacrylat und Monoalkyl
aminoalkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser
Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum
Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt
C1- bis C3-Alkylgruppen sind.
Geeignete ammoniumsubstituierte Vinylmonomere sind zum
Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkyl
acryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und
quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen,
kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie
Pyridinium oder Imidazolium, z. B. Alkylvinylpyridinium
oder Alkylvinylimidazolium Salze. Die Alkylgruppen
dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen
wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders
bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen. Geeignete Polymere
mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im
CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeich
nungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie
quaternisierte Copolymere von Vinylimidazol, Vinyl
pyrrolidon und/oder Vinylcaprolactam (Polyquaternium-
16, -44 oder -46), quaternisiertes Vinylpyrrolidon/-
Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer (Polyquater
nium-11), Homo- und Copolymere von Dimethyldiallyl
ammoniumchlorid (Polyquaternium-6, -7 oder -22),
quaternisierte Hydroxythylcellulose (Polyquaternium-10)
oder quaternisierte Guarderivate.
Nicht aminsubstituierte, nicht-kationische Comonomere
sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl-
und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid,
Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton,
Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäure
anhydrid, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die
Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-
Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkyl
gruppen sind.
Besonders bevorzugte kationische Polymere (B) sind:
quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylmeth
acrylat Copolymere, insbesondere quaternisiertes Vinyl
pyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer
(INCI: Polyquaternium-11), z. B. Gafquat® 755 von ISP
oder Luviquat® PQ11 von BASF; Methylvinylimidazolium
chlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (INCI: Polyquaterni
um-16), z. B. die Luviquat® Typen FC 370, FC 550, FC 905
oder HM 552 von BASF; Methylvinylimidazolium Methyl
sulfat/Vinylpyrrolidon Copolymer (INCI: Polyquaternium-
44, z. B. Luviquat® Care oder Luviquat® MS 370 von BASF;
oder das Copolymer aus Vinylcaprolactam, Vinyl
pyrrolidon und quaternisiertem Vinylimidazol (INCI:
Polyquaternium-46), z. B. Luviquat® Hold von BASF.
Geeignete modifizierte Stärken sind physikalisch oder
chemisch modifizierte Stärken bzw. Stärkederivate wie
Stärkeester (z. B. acetylierte Stärken), Stärkeether
(z. B. hydroxyalkylierte Stärken), Dialdehydstärken,
Dicarboxylstärken, Distärkephosphate, Hydroxyalkyl
stärkephosphate oder Hydroxyalkylstärken, wobei die
Alkylgruppen vorzugseise 1 bis 4, besonders bevorzugt 2
bis 3 C-Atome enthalten. Geeignet sind auch quer
vernetzte Stärkeether z. B. solche mit den INCI-Bezeich
nungen Dimethylimidazolidinone Rice bzw. Corn Starch
oder hydrophob modifizierte Stärken wie solche mit der
INCI-Bezeichnung Aluminium Starch Octenylsuccinate. Die
Stärke kann thermisch, hydrolytisch oder enzymatisch
abgebaut sein. Die Ausgangsstärke kann aus den
bekannten Quellen gewonnen werden, z. B. aus Mais,
Kartoffeln, Süsskartoffeln, Erbsen, Bananen, Hafer,
Weizen, Gerste, Reis, Sago, Tapioca, Pfeilwurz,
Amarant, Kanna, Sorghum etc.. Bevorzugt sind nicht-
ionische Stärkederivate. Geeignete nichtionische
Derivatisierungsmittel sind insbesondere Alkylenoxide
wie Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid, Acet
anhydrid oder Butylketendimer. Besonders bevorzugt sind
die Alkylenoxide, insbesondere Propylenoxid. Derartige
nichtionisch derivatisierte Stärkederivate und deren
Herstellung sind an sich bekannt.
Besonders bevorzugte Stärkederivate (C) sind:
modifizierte Maisstärke (INCI: Corn Starch Modified),
z. B. Amaze® von National Starch; modifizierte
Kartoffelstärke (INCI: Potato Starch Modified), z. B.
Solanace® von National Starch oder hydroxyalkyliertes
Distärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch
Phosphate), z. B. Structure ZEA von National Starch.
Zur Auswahl von geeigneten Mengenverhältnissen der
Polymere (A), (B) und (C) kann das Dreiecksdiagramm der
Abb. 1/1 herangezogen werden. Antithixotrope
Systeme erhält man insbesondere dann, wenn in dem
erfindungsgemäßen Mittel eine Polymerkombination einge
setzt wird, bei der das Verhältnis der Polymere (A),
(B) und (C) so gewählt ist, dass es in den schraffier
ten Bereich des Dreiecksdiagramms fällt. In dem
Dreiecksdiagramm sind die Mischungsverhältnisse der
Polymere, bezogen auf 100% Feststoffgehalt dargestellt.
Auf den Seiten des Dreiecks ist jeweils der prozentuale
Anteil des betreffenden Polymertyps an der Gesamtmenge
der Polymerkombination bezogen auf die Summe der Fest
stoffgehalte der Polymere aufgetragen. Mit den angege
benen Polymerkombinationen außerhalb des schraffierten
Bereichs wurden nicht erfindungsgemäße kosmetische
Mittel mit thixotropem Verhalten erhalten.
Antithixotrope Systeme werden insbesondere mit
folgenden Anteilen der Polymere (A), (B) und (C) an der
Gesamtpolymermenge erhalten:
Polymer (A) in einer Menge von 5 bis 65, vorzugsweise
von 10 bis 55 Gew.-%, Polymer (B) in einer Menge von 8
bis 60, vorzugsweise von 10 bis 55 Gew.-% und Polymer
(C) in einer Menge von 0 bis 75, vorzugsweise von 10
bis 70 Gew.-%, wobei die Mengenangaben jeweils auf die
Gesamtmenge der Polymere (A) + (B) + (C) = 100 Gew.-%
bezogen sind.
Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem
wässrigen, einem alkoholischen oder in einem wässrig
alkoholischen Medium mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-%,
besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% Wasser
und vorzugsweise maximal 40 Gew.-% Ethanol konfektio
niert. Als Alkohole können insbesondere die für kosme
tische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen ein
wertigen Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen wie z. B. Ethanol
und Isopropanol enthalten sein. Das erfindungsgemäße
Mittel kann in einem pH-Bereich von 2,0 bis 9,5 vorlie
gen. Besonders bevorzugt ist der pH-Bereich zwischen 5
und 8. Als zusätzliche Co-Solventien können organische
Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit
einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis
15 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% enthalten sein.
Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind
mehrwertige C2- bis C5-Alkohole wie Glycerin, Ethylen
glykol und Propylenglykol in einer Menge bis 20 Gew.-%..
Das erfindungsgemäße Mittel kann darüber hinaus
weitere, für Haarbehandlungsmittel übliche Zusatzbe
standteile enthalten, zum Beispiel kationische Kämmbar
keitsverbesserer, kosmetische Öle und Wachse, Silikon
öle, Fettalkohole, Fettsäureester, Fettsäureglyceride,
Parfümöle, Tenside und Emulgatoren, Komplexbildner, pH-
Puffersubstanzen, Anfärbefarbstoffe, Perglanzmittel,
Trübungsmittel, Feuchthaltemittel, Lichtschutzmittel,
Antioxidantien, Glanzgeber und Konservierungsstoffe.
Die Zusatzstoffe sind vorzugsweise in einer Menge von
jeweils 0,01-10 Gew.-% enthalten, wobei die Gesamt
menge der Zusatzstoffe in der Regel 20 Gew.-% nicht
übersteigt.
Optional können zusätzlich übliche Verdickungsmittel
zugesetzt werden, um die Eigenschaften der Produktmasse
zu optimieren, was aber zur Erreichung des gelartigen
Charakters mit antithixotropen Eigenschaften nicht
unbedingt erforderlich ist.
Das erfindungsgemäße Mittel wird vorzugsweise zur Haar
behandlung verwendet. Es kann dann in verschiedenen
Applikationsformen eingesetzt werden, z. B. in Form von
Haarpflege-, Haarfestigungs-, Haarfärbe- oder Haar
tönungsmitteln. Besonders bevorzugt ist die Anwendung
als nicht auszuspülendes Leave-in-Produkt in Form eines
Haargels. Die Viskosität des Gels beträgt vorzugsweise
von 100 bis 100.000, besonders bevorzugt von 500 bis
50.000 mPa.s, ganz besonders bevorzugt von 1.000 bis
15.000 mPa.s, gemessen als dynamische Viskositäts
messung mit einem HAAKE VT-550 Rheometer, Messzylinder
SV-DIN bei einer Temperatur von 25°C und einer Scher
geschwindigkeit von 50 s-1.
Wird das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Haar
tönungsmittels eingesetzt, so enthält es zusätzlich
0,05 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines direkt auf das Haar
aufziehenden Haarfarbstoffs, der beispielsweise aus den
folgenden Klassen direkt auf das Haar aufziehender
Haarfarbstoffe ausgewählt sein kann: aromatische Nitro
arbstoffe, z. B. 1,4-Diamino-2-nitrobenzol; Azofarb
toffe, z. B. Acid Brown 4 (C.I. 14805); Anthrachinon
farbstoffe, z. B. Disperse Violet 4 (C.I. 61 105); Tri
phenylmethanfarbstoffe, z. B. Basic Violet 1 (C.I.
42535), wobei die Farbstoffe je nach Art ihrer Substi
tuenten sauren, nichtionischen oder basischen Charakter
haben können. Auch Färbestoffe auf natürlicher Basis
können eingesetzt werden, wie z. B. Henna oder Reng.
Wird das erfindungsgemäße kosmetische Mittel zur Haar
pflege oder -festigung eingesetzt, so wird es folgen
dermaßen angewandt: In dem trockenen Haar oder nach der
Haarwäsche in dem handtuchtrockenen Haar werden je nach
Haarfülle 5 bis 30 g des Mittels verteilt. Anschließend
wird das Haar durchgekämmt, zur Frisur geformt und
gegebenenfalls getrocknet.
Die Herstellung des Mittels kann mit üblichen Misch-
und Rührapparaturen erfolgen. Im ersten Schritt wird
die Polymermischung in Wasser gelöst. Anschliessend
werden alle weiteren Komponenten zugefügt.
Das erfindungsgemäße Mittel zeichnet sich durch seine
besonderen rheologischen Eigenschaften aus, die sich
insbesondere in einer attraktiven, gummiartig-elasti
schen äußeren Erscheinungsform mit einer besonders
ansprechenden Haptik manifestieren. Das Mittel läßt
sich aus einer Verpackung in Form eines Tiegels oder
einer Dose im Unterschied zu herkömmlichen, in Tuben
verpackten Gelen einfach und rückstandsfrei entnehmen.
Die Gele lassen sich regelrecht abreissen, ohne dass
etwas herunterläuft. Ein bevorzugtes Produkt ist daher
eine Kombination der erfindungsgemäßen Zusammenstzung
mit einer Verpackung in Form eines Tiegels oder einer
Dose. Trotz der gummiartig-elastischen Konsistenz ist
das Mittel aber gut auf Haut oder Haaren verteilbar,
insbesondere bei einem Gehalt an modifizierten Stärken.
Als Haarbehandlungsmittel wirkt es nicht belastend auf
das Haar und ist daher insbesondere auch für feines
Haar geeignet. Als haarfestigendes Mittel bewirkt es
eine gute Haltbarkeit der Frisur, ohne dass das Haar
verklebt oder durch einen hohen Anteil festigender
Polymere belastet wird. Feines Haar bekommt Fülle und
Volumen. Als haarfestigendes Gel zeigt das Haarbehand
lungsmittel bessere festigende Eigenschaften als
herkömmliche Gele.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der
Erfindung näher erläutern.
Es wurden wässrige Zusammensetzungen hergestellt mit
den in Tabelle 1 angegebenen Polymergehalten.
Die Mengenangaben beziehen sich auf Feststoffgehalt in
Gramm bezogen auf 100 g Gesamtzusammensetzung.
Polymer A: Flexan® 130 (Natrium Polystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser)
Polymer B: Gafquat® 755 (Polyquaternium-11, Vinyl pyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Methosulfat Copolymer, 20%ig in Wasser)
Polymer C: Structure Solanace® (modifizierte Kartoffel stärke).
Polymer A: Flexan® 130 (Natrium Polystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser)
Polymer B: Gafquat® 755 (Polyquaternium-11, Vinyl pyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Methosulfat Copolymer, 20%ig in Wasser)
Polymer C: Structure Solanace® (modifizierte Kartoffel stärke).
Für diese Zusammensetzungen wurde das rheologische
Verhalten untersucht, indem die Abhängigkeit der Scher
spannung bzw. der Viskosität von der Schergeschwindig
keit gemessen wurde.
Messgerät: Haake VT-550 Rheometer; Meßzylinder SV-DIN
Temperatur: 25°C;
Schergeschwindigkeit von 0 bis 100 s-1
Auf- und Abwärts gemessen
Messgerät: Haake VT-550 Rheometer; Meßzylinder SV-DIN
Temperatur: 25°C;
Schergeschwindigkeit von 0 bis 100 s-1
Auf- und Abwärts gemessen
Die als antithixotrop gekennzeichneten Zusammen
setzungen sind erfindungsgemäß und zeigen antithixo
tropes Verhalten. Die bei steigender Schergeschwindig
keit aufgenommene Fließkurve liegt vollständig oder
zumindest teilweise unterhalb der bei fallender Scher
geschwindigkeit aufgenommenen Fließkurve. Die erfin
dungsgemäßen Zusammensetzungen befinden sich alle in
dem schraffierten Bereich des in Abb. 1/1 darge
stellten Dreieckdiagrams. In dem Dreiecksdiagramm sind
die Mischungsverhältnisse der festen Polymere unter
einander, bezogen auf 100% Feststoffgehalt dargestellt.
Die Zusammensetzungen 1, 4, 9 und 16 sind nicht erfin
dungsgemäß und zeigen thixotropes Verhalten. Die bei
steigender Schergeschwindigkeit aufgenommene Fließkurve
liegt vollständig oberhalb der bei fallender Scherge
schwindigkeit aufgenommenen Fließkurve. Die nicht
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen befinden sich alle
außerhalb des schraffierten Bereiches des in Abb.
1/1 dargestellten Dreieckdiagrams.
1.50 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
3.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
3.50 g Polyquaternium-11
0.10 g FD Yellow No. 10 (1%ige Lösung)
0.40 g Cremophor® RH 410, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, 90%ig in Wasser
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
3.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
3.50 g Polyquaternium-11
0.10 g FD Yellow No. 10 (1%ige Lösung)
0.40 g Cremophor® RH 410, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, 90%ig in Wasser
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
3.00 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
1.25 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat,
30%ig in Wasser
2.50 g Polyquaternium-11
0.40 g PPG-1-PEG-9-Laurylglykolether
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
1.25 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat,
30%ig in Wasser
2.50 g Polyquaternium-11
0.40 g PPG-1-PEG-9-Laurylglykolether
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
1.00 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
1.25 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
1.50 g Gafquat© 755 N (Polyquaternium-11)
0.50 g Polyquaternium-16
0.20 g Surfactant 193 (Dimethicone Copolyol)
0.10 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
1.25 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
1.50 g Gafquat© 755 N (Polyquaternium-11)
0.50 g Polyquaternium-16
0.20 g Surfactant 193 (Dimethicone Copolyol)
0.10 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
2.00 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
4.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
5.00 g Polyquaternium-46
0.50 g Antara® 430, Styrol/PVP Copolymer, 40%ig in Wasser
0.40 g Cremophor® RH 410, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, 90%ig in Wasser
0.30 g Surfactant 190 (Dimethicone Copolyol)
0.10 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
4.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
5.00 g Polyquaternium-46
0.50 g Antara® 430, Styrol/PVP Copolymer, 40%ig in Wasser
0.40 g Cremophor® RH 410, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, 90%ig in Wasser
0.30 g Surfactant 190 (Dimethicone Copolyol)
0.10 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
3.00 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
2.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
1.00 g Luviset® CA 66, Vinylacetat/Crotonsäure Copolymer
3.00 g Polyquaternium-46
0.20 g Merquat® 100, Polyquaternium-6, 40%ig in Wasser
10.00 g Propylenglykol
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
2.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
1.00 g Luviset® CA 66, Vinylacetat/Crotonsäure Copolymer
3.00 g Polyquaternium-46
0.20 g Merquat® 100, Polyquaternium-6, 40%ig in Wasser
10.00 g Propylenglykol
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt
Claims (11)
1. Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haut oder
Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es ein
antithixotropes (rheopexes) Verhalten aufweist.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
es eine Polymerkombination enthält aus
- A) mindestens einem anionischen Polymer und
- B) mindestens einem kationischen Polymer
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es
einen Gehalt aufweist an einer Polymerkombination von
- A) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines filmbildenden anionischen Polymers,
- B) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines filmbildenden kationischen Polymers und
- C) 0 bis 20 Gew.-% mindestens einer modifizierten Stärke.
4. Mittel nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeich
net, dass das anionische Polymer (A) ausgewählt ist
aus vernetzten oder unvernetzten Vinylacetat/Croton
säure Copolymeren, Terpolymeren aus Vinylacetat,
Crotonat und Vinylalkanoat, partialveresterten Co
polymeren zwischen Vinylmethylether und Maleinsäure
anhydrid, Copolymeren aus Acrylsäure oder Methacryl
säure mit Alkylacrylaten und/oder N-Alkylacrylamiden
und Polystyrolsulfonaten.
5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass
das anionische Polymer (A) ein Polystyrolsulfonat
ist.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, dass das kationische Polymer (B)
ausgewählt ist aus quaternisierten Vinylpyrrolidon/
Dialkylaminoalkylmethacrylat Copolymeren, Methyl
vinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymeren,
Methylvinylimidazolium Methylsulfat/ Vinylpyrrolidon
Copolymeren und Copolymeren aus Vinylcaprolactam,
Vinylpyrrolidon und quaternisiertem Vinylimidazol.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, dass die Stärke ausgewählt ist aus
nichtionisch modifizierten Stärkederivaten.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, dass das Polymere (A) in einer Menge
von 5 bis 65, vorzugsweise 10 bis 55 Gew.-%, das
Polymer (B) in einer Menge von 8 bis 60, vorzugs
weise 10 bis 55 Gew.-% und das Polymer (C) in einer
Menge von 0 bis 75, vorzugsweise 10 bis 70 Gew.-%
vorliegt, wobei die Mengenangaben jeweils auf die
Gesamtmenge der Polymere (A), (B) und (C) bezogen
sind.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Polymere
(A), (B) und (C) so gewählt ist, dass es in dem
schraffierten Bereich des Dreieckdiagramms der
Abb. 1/1 liegt.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 2 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, dass das Polymer (A) in einer Menge
von 0,2 bis 2 Gew.-% und das Polymer (B) in einer
Menge von 0,4 bis 2 Gew.-% vorliegt, wobei die
Mengenangaben jeweils auf die Gesamtzusammensetzung
des Mittels bezogen sind.
11. Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haut oder
Haaren mit einem Gehalt an
- A) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines Polystyrolsulfonats
- B) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymers und
- C) 0 bis 20 Gew.-% mindestens einer nichtionisch modifizierten Stärke.
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---|---|---|---|
DE2000132118 DE10032118B9 (de) | 2000-07-01 | 2000-07-01 | Antithixotropes kosmetisches Mittel |
GB0115701A GB2366727B (en) | 2000-07-01 | 2001-06-27 | Antithixotropic cosmetic agent |
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DE10032118C2 DE10032118C2 (de) | 2003-03-27 |
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