DE10032118A1

DE10032118A1 - Antithixotropes kosmetisches Mittel

Info

Publication number: DE10032118A1
Application number: DE2000132118
Authority: DE
Inventors: Juergen Schmenger; Mehrdad Jahed; Karin Steinbrecht; Ernst Dieter Racky
Original assignee: Wella GmbH
Current assignee: Procter and Gamble Deutschland GmbH
Priority date: 2000-07-01
Filing date: 2000-07-01
Publication date: 2002-01-17
Anticipated expiration: 2020-07-02
Also published as: GB2366727A; DE10032118C2; GB2366727B; GB0115701D0; DE10032118B9

Abstract

Es werden kosmetische Mittel zur Behandlung von Haut oder Haaren beschrieben, welche ein antithixotropes (rheopexes) rheologisches Verhalten aufweisen. Die Mittel enthalten vorzugsweise eine Polymerkombination aus mindestens einem anionischen Polymer, mindestens einem kationischen Polymer und gegebenenfalls zur verbesserten Verteilbarkeit mindestens einer modifizierten Stärke in einem Mengenverhältnis, welches so gewählt ist, dass das Mittel antithixotropes Verhalten zeigt.

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches Mittel mit antithixotropen (rheopexen) Eigenschaften zur Behandlung von Haut oder Haaren. Die Viskosität dieses Mittels erhöht sich während der Ein wirkungszeit einer konstant bleibenden Scherspannung.

Die Anwendungseigenschaften von kosmetischen Mitteln werden stark durch deren Fließverhalten, d. h. durch deren rheologische Eigenschaften beeinflußt. Häufig werden die kosmetischen Mittel in Form von verdickten, viskosen Zusammensetzungen, beispielsweise Dusch- oder Haargelen, verdickten Lotionen, Cremes etc. eingesetzt. Derartige Mittel weisen in der Regel die Eigenschaften von nicht-newtonschen Flüssigkeiten, insbesondere die Eigenschaften von pseudoplastischen Flüssigkeiten mit oder ohne Fließgrenze auf. Hierbei nimmt die Viskosität mit steigender Schergeschwindigkeit ab (shear thinning) und die Fließkurve ist nicht linear, d. h. das Verhält nis von Scherspannung und Schergeschwindigkeit ist nicht konstant. Dies macht sich praktisch dadurch bemerkbar, dass ein Gel in der Ruhephase eine relativ hohe Viskosität aufweist bzw. plastisches Verhalten zeigt, durch die Anwendung von relativ geringen Kräften aber fließfähig wird und damit beispielsweise leicht aus der Verpackung entnommen werden sowie leicht mit den Händen verrieben und leicht auf der Haut oder auf den Haaren verteilt werden kann. In vielen Fällen zeigen derartige kosmetische Mittel außerdem ein thixo tropes Verhalten. Hierunter wird die Erniedrigung der Viskosität bei gleichbleibender Scherbeanspruchung verstanden. Messtechnisch macht sich dies durch das Auftreten einer rheologischen Hysterese bemerkbar. Hierbei werden, wenn die Schergeschwindigkeit von Null bis zu einem Maximalwert erhöht und anschließend wieder auf Null gesenkt wird, zwei nicht zusammenfallende Fließkurven erhalten, wobei die erste Teilkurve ober halb der zweiten Teilkurve liegt.

Der Nachteil von herkömmlichen viskosen kosmetischen Mitteln besteht darin, dass nach manuellem Auftragen auf senkrechte oder schräge Haut- oder Haaroberflächen aufgrund der durch das Eigengewicht des Mittels hervor gerufenen Scherbeanspruchung die Viskosität kontinuier lich abnehmen kann, wobei das Mittel von der Oberfläche unerwünschterweise herabläuft, im Falle von thixotropem Verhalten sogar mit zunehmender Geschwindigkeit.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, die rheologischen Nachteile bekannter kosmetischer Zusammensetzungen zu vermeiden sowie neue kosmetische Mittel zur Verfügung zu stellen mit neuen, attraktiven haptischen Eigenschaften. Insbesondere war das Ziel, ein kosmetisches Produkt zur Verfügung zu stellen mit gummiartigen, ausgeprägt viskoelastischen Eigenschaf ten. Dies bedeutet, dass damit neben den üblichen kosmetischen Eigenschaften bei der Entnahme beispiels weise aus einer tiegel- oder dosenartigen Verpackung ein spielerischer Vorführeffekt ermöglicht wird, welcher dem Produkt Einzigartigkeit verleiht.

Gelöst wird die Aufgabe durch ein kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haut oder Haaren, welches ein antithixotropes (rheopexes) Verhalten aufweist. Die Begriffe Antithixotropie und Rheopexie werden häufig synonym verwendet. Unter Antithixotrople (Rheopexie) im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Anstieg der Viskosität unter isothermen Bedingungen während der Einwirkung einer konstanten Scherbeanspruchung (Scher geschwindigkeit) verstanden. Erfindungsgemäß sind solche Mittel, welche bei mindestens einer Scher geschwindigkeit (vorzugsweise im Bereich von 1 bis 100 s^-1, gemessen mit einem Haake VT-550 Rheometer, Meß zylinder SV-DIN bei 25°C) antithixotropes Verhalten aufweisen. Wird unter isothermen Bedingungen die Scher geschwindigkeit mit linearer Geschwindigkeit von Null auf einen Maximalwert (z. B. 100 s^-1) erhöht und anschließend in gleicher Weise wieder auf den Nullpunkt gesenkt, ergibt sich für die Fließkurve eine Hysterese in der Art, dass die erste Teilkurve vollständig oder teilweise unterhalb der zweiten Teilkurve liegt.

Mittel, für die sich die Teilkurven schneiden, werden im Folgenden als teilweise antithixotrop bezeichnet und sind ebenfalls erfindungsgemäß.

Ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel kann herge stellt werden mittels Verwendung einer Polymerkombi nation von

A) mindestens einem anionischen Polymer und
B) mindestens einem kationischen Polymer

in einem wässrigen, alkoholischen oder wässrig alkoholischen Medium, wobei Art und Menge der Polymere so gewählt sind, dass sie dem Mittel das antithixotrope (rheopexe) Verhalten verleihen. Die Mittel zeigen neben dem antithixotropen oder teilweise antithixotropen Verhalten auch eine Viskositätsabnahme bei zunehmender Schergeschwindigkeit (shear thinning).

Bei den Polymeren (A) und (B) handelt es sich vorzugs weise um filmbildende Polymere, besonders bevorzugt um Polymere welche sowohl filmbildend als auch haarfesti gend oder haarpflegend sind. Derartige Systeme sind insbesondere für Haarbehandlungsmittel geeignet, wobei ein Gehalt an üblichen Verdickern oder Gelbildnern sowie an zusätzlichen haarfestigenden oder haarpflegen den Polymeren stark reduziert sein kann oder hierauf ganz verzichtet werden kann. Unter filmbildenden Poly meren sollen solche Polymere verstanden werden, die in der Lage sind, auf Haaren einen Polymerfilm abzuschei den.

Die Konzentration der anionischen Polymeren (A) beträgt vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,2 bis 2 Gew.-%. Die Konzentration der kationischen Polymeren (B) beträgt vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 2 Gew.-%.

Das erfindungsgemäße Mittel kann zur Verbesserung der Verteilbarkeit auf der Haut oder zur Verbesserung der Einarbeitbarkeit in das Haar zusätzlich mindestens eine modifizierte Stärke (C) in einer Menge von bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-% enthalten.

Anionisches Polymer (A)

Geeignete anionische Polymere (A) sind Homo- oder Copolymere mit Säuregruppen enthaltenden Monomer einheiten, welche gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten, copolymerisiert sind. Die Säuregruppen sind vorzugsweise ausgewählt aus -COOH, -SO₃H, -OSO₃H, -OPO₂H und -OPO₃H₂, von denen die Carbon säuregruppen bevorzugt sind. Die Säuregruppen liegen vorzugsweise zu 50 bis 100% in anionischer bzw. neutra lisierter Form vor. Als Neutralisationsmittel können für kosmetische Zwecke geeignete organische oder anorganische Basen verwendet werden. Beispiele für Basen sind Aminoalkohole wie z. B. Aminomethylpropanol (AMP), Triethanolamin, Monoethanolamin oder Tetra hydroxypropylethylendiamin und Ammoniak, NaOH und andere. Geeignete Monomere sind ungesättigte, radika lisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine Säuregruppe tragen, insbesondere Carboxyvinyl monomere. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Croton säure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder deren Monoester, Aldehydocarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren.

Nicht mit Säuregruppen substituierte Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylen glykol oder Ethylenglykol, aminsubstituierte Vinyl monomere wie zum Beispiel Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkyl acrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C20- Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C7-Alkyl gruppen sind.

Bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Mono meren ausgewählt aus Acrylsäure- oder Methacrylsäure estern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrroli don, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden.

Besonders bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind: vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/Crotonsäure Copolymere (INCI: VA/Crotonates Copolymer), beispiels weise Resyn 28-1310 von National Starch oder Luviset® CA 66 von BASF; Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat, insbesondere Vinylacetat/Crotonat/ Vinylneodecanoat Copolymere (INCI: VA/Crotonates/Vinyl neodecanoate Copolymer), beispielsweise Resyn 28-2930 von National Starch; partialveresterte Copolymere zwischen Vinylmethylether und Maleinsäureanhydrid (INCI: Ethyl-, Isopropyl-, Butylester of PVM/MA Copoly mer), beispielsweise Gantrez® ES 225 oder Gantrez® ES 425 von ISP; Copolymere aus Acrylsäure oder Methacryl säure mit Alkylacrylaten und/oder N-Alkylacrylamiden, insbesondere Copolymere aus Methacrylsäure und Alkyl acrylaten sowie Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacry laten und N-Alkylacrylamiden wie Acrylsäure/Ethyl acrylat/N-tert.-Butylacrylamid Terpolymer (INCI: Acrylate/Acrylamide Copolymer), beispielsweise Ultrahold® 8 von BASF oder tert.-Butylacrylat/Ethyl acrylat/Methacrylsäure Terpolymer (INCI: Acrylates Copolymer), beispielsweise Luvimer® von BASF; Poly styrolsulfonate (INCI: Sodium Polystyrene Sulfonate), beispielsweise Flexan® 130 von National Starch. Die besten Ergebnisse wurden mit Polystyrolsulfonaten erzielt.

Kationisches Polymer (B)

Geeignete kationische Polymere (B) sind Polymere mit kationischen oder basischen, d. h. kationisierbaren Gruppen. Diese Polymere enthalten stickstoffhaltige Gruppen wie zum Beispiel primäre, sekundäre, tertiäre oder vorzugsweise quaternäre Amine. Die kationische bzw. kationisierbare Gruppe ist entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren Monomeren enthalten. Das kationische Polymer kann ein natürliches oder ein synthetisches Homo- oder Copolymer mit amin- bzw. ammoniumsubstitu ierten Monomereinheiten sowie gegebenenfalls mit nicht- basischen und nicht-kationischen Comonomeren sein. Geeignete Polymere mit basischen Gruppen sind zum Beispiel Copolymere von aminsubstituierten Vinylmono meren und nicht aminsubstituierten, nicht-kationischen Monomeren. Aminsubstituierte Vinylmonomere sind zum Beispiel Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkyl methacrylat, Monoalkylaminoalkylacrylat und Monoalkyl aminoalkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.

Geeignete ammoniumsubstituierte Vinylmonomere sind zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkyl acryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium oder Imidazolium, z. B. Alkylvinylpyridinium oder Alkylvinylimidazolium Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen. Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeich nungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie quaternisierte Copolymere von Vinylimidazol, Vinyl pyrrolidon und/oder Vinylcaprolactam (Polyquaternium- 16, -44 oder -46), quaternisiertes Vinylpyrrolidon/- Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer (Polyquater nium-11), Homo- und Copolymere von Dimethyldiallyl ammoniumchlorid (Polyquaternium-6, -7 oder -22), quaternisierte Hydroxythylcellulose (Polyquaternium-10) oder quaternisierte Guarderivate.

Nicht aminsubstituierte, nicht-kationische Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäure anhydrid, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7- Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkyl gruppen sind.

Besonders bevorzugte kationische Polymere (B) sind: quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylmeth acrylat Copolymere, insbesondere quaternisiertes Vinyl pyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer (INCI: Polyquaternium-11), z. B. Gafquat® 755 von ISP oder Luviquat® PQ11 von BASF; Methylvinylimidazolium chlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (INCI: Polyquaterni um-16), z. B. die Luviquat® Typen FC 370, FC 550, FC 905 oder HM 552 von BASF; Methylvinylimidazolium Methyl sulfat/Vinylpyrrolidon Copolymer (INCI: Polyquaternium- 44, z. B. Luviquat® Care oder Luviquat® MS 370 von BASF; oder das Copolymer aus Vinylcaprolactam, Vinyl pyrrolidon und quaternisiertem Vinylimidazol (INCI: Polyquaternium-46), z. B. Luviquat® Hold von BASF.

Modifizierte Stärke (C)

Geeignete modifizierte Stärken sind physikalisch oder chemisch modifizierte Stärken bzw. Stärkederivate wie Stärkeester (z. B. acetylierte Stärken), Stärkeether (z. B. hydroxyalkylierte Stärken), Dialdehydstärken, Dicarboxylstärken, Distärkephosphate, Hydroxyalkyl stärkephosphate oder Hydroxyalkylstärken, wobei die Alkylgruppen vorzugseise 1 bis 4, besonders bevorzugt 2 bis 3 C-Atome enthalten. Geeignet sind auch quer vernetzte Stärkeether z. B. solche mit den INCI-Bezeich nungen Dimethylimidazolidinone Rice bzw. Corn Starch oder hydrophob modifizierte Stärken wie solche mit der INCI-Bezeichnung Aluminium Starch Octenylsuccinate. Die Stärke kann thermisch, hydrolytisch oder enzymatisch abgebaut sein. Die Ausgangsstärke kann aus den bekannten Quellen gewonnen werden, z. B. aus Mais, Kartoffeln, Süsskartoffeln, Erbsen, Bananen, Hafer, Weizen, Gerste, Reis, Sago, Tapioca, Pfeilwurz, Amarant, Kanna, Sorghum etc.. Bevorzugt sind nicht- ionische Stärkederivate. Geeignete nichtionische Derivatisierungsmittel sind insbesondere Alkylenoxide wie Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid, Acet anhydrid oder Butylketendimer. Besonders bevorzugt sind die Alkylenoxide, insbesondere Propylenoxid. Derartige nichtionisch derivatisierte Stärkederivate und deren Herstellung sind an sich bekannt.

Besonders bevorzugte Stärkederivate (C) sind: modifizierte Maisstärke (INCI: Corn Starch Modified), z. B. Amaze® von National Starch; modifizierte Kartoffelstärke (INCI: Potato Starch Modified), z. B. Solanace® von National Starch oder hydroxyalkyliertes Distärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate), z. B. Structure ZEA von National Starch.

Zur Auswahl von geeigneten Mengenverhältnissen der Polymere (A), (B) und (C) kann das Dreiecksdiagramm der Abb. 1/1 herangezogen werden. Antithixotrope Systeme erhält man insbesondere dann, wenn in dem erfindungsgemäßen Mittel eine Polymerkombination einge setzt wird, bei der das Verhältnis der Polymere (A), (B) und (C) so gewählt ist, dass es in den schraffier ten Bereich des Dreiecksdiagramms fällt. In dem Dreiecksdiagramm sind die Mischungsverhältnisse der Polymere, bezogen auf 100% Feststoffgehalt dargestellt. Auf den Seiten des Dreiecks ist jeweils der prozentuale Anteil des betreffenden Polymertyps an der Gesamtmenge der Polymerkombination bezogen auf die Summe der Fest stoffgehalte der Polymere aufgetragen. Mit den angege benen Polymerkombinationen außerhalb des schraffierten Bereichs wurden nicht erfindungsgemäße kosmetische Mittel mit thixotropem Verhalten erhalten.

Antithixotrope Systeme werden insbesondere mit folgenden Anteilen der Polymere (A), (B) und (C) an der Gesamtpolymermenge erhalten:

Polymer (A) in einer Menge von 5 bis 65, vorzugsweise von 10 bis 55 Gew.-%, Polymer (B) in einer Menge von 8 bis 60, vorzugsweise von 10 bis 55 Gew.-% und Polymer (C) in einer Menge von 0 bis 75, vorzugsweise von 10 bis 70 Gew.-%, wobei die Mengenangaben jeweils auf die Gesamtmenge der Polymere (A) + (B) + (C) = 100 Gew.-% bezogen sind.

Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem wässrigen, einem alkoholischen oder in einem wässrig alkoholischen Medium mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% Wasser und vorzugsweise maximal 40 Gew.-% Ethanol konfektio niert. Als Alkohole können insbesondere die für kosme tische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen ein wertigen Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen wie z. B. Ethanol und Isopropanol enthalten sein. Das erfindungsgemäße Mittel kann in einem pH-Bereich von 2,0 bis 9,5 vorlie gen. Besonders bevorzugt ist der pH-Bereich zwischen 5 und 8. Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind mehrwertige C2- bis C5-Alkohole wie Glycerin, Ethylen glykol und Propylenglykol in einer Menge bis 20 Gew.-%..

Das erfindungsgemäße Mittel kann darüber hinaus weitere, für Haarbehandlungsmittel übliche Zusatzbe standteile enthalten, zum Beispiel kationische Kämmbar keitsverbesserer, kosmetische Öle und Wachse, Silikon öle, Fettalkohole, Fettsäureester, Fettsäureglyceride, Parfümöle, Tenside und Emulgatoren, Komplexbildner, pH- Puffersubstanzen, Anfärbefarbstoffe, Perglanzmittel, Trübungsmittel, Feuchthaltemittel, Lichtschutzmittel, Antioxidantien, Glanzgeber und Konservierungsstoffe. Die Zusatzstoffe sind vorzugsweise in einer Menge von jeweils 0,01-10 Gew.-% enthalten, wobei die Gesamt menge der Zusatzstoffe in der Regel 20 Gew.-% nicht übersteigt.

Optional können zusätzlich übliche Verdickungsmittel zugesetzt werden, um die Eigenschaften der Produktmasse zu optimieren, was aber zur Erreichung des gelartigen Charakters mit antithixotropen Eigenschaften nicht unbedingt erforderlich ist.

Das erfindungsgemäße Mittel wird vorzugsweise zur Haar behandlung verwendet. Es kann dann in verschiedenen Applikationsformen eingesetzt werden, z. B. in Form von Haarpflege-, Haarfestigungs-, Haarfärbe- oder Haar tönungsmitteln. Besonders bevorzugt ist die Anwendung als nicht auszuspülendes Leave-in-Produkt in Form eines Haargels. Die Viskosität des Gels beträgt vorzugsweise von 100 bis 100.000, besonders bevorzugt von 500 bis 50.000 mPa.s, ganz besonders bevorzugt von 1.000 bis 15.000 mPa.s, gemessen als dynamische Viskositäts messung mit einem HAAKE VT-550 Rheometer, Messzylinder SV-DIN bei einer Temperatur von 25°C und einer Scher geschwindigkeit von 50 s^-1.

Wird das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Haar tönungsmittels eingesetzt, so enthält es zusätzlich 0,05 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines direkt auf das Haar aufziehenden Haarfarbstoffs, der beispielsweise aus den folgenden Klassen direkt auf das Haar aufziehender Haarfarbstoffe ausgewählt sein kann: aromatische Nitro arbstoffe, z. B. 1,4-Diamino-2-nitrobenzol; Azofarb toffe, z. B. Acid Brown 4 (C.I. 14805); Anthrachinon farbstoffe, z. B. Disperse Violet 4 (C.I. 61 105); Tri phenylmethanfarbstoffe, z. B. Basic Violet 1 (C.I. 42535), wobei die Farbstoffe je nach Art ihrer Substi tuenten sauren, nichtionischen oder basischen Charakter haben können. Auch Färbestoffe auf natürlicher Basis können eingesetzt werden, wie z. B. Henna oder Reng.

Wird das erfindungsgemäße kosmetische Mittel zur Haar pflege oder -festigung eingesetzt, so wird es folgen dermaßen angewandt: In dem trockenen Haar oder nach der Haarwäsche in dem handtuchtrockenen Haar werden je nach Haarfülle 5 bis 30 g des Mittels verteilt. Anschließend wird das Haar durchgekämmt, zur Frisur geformt und gegebenenfalls getrocknet.

Die Herstellung des Mittels kann mit üblichen Misch- und Rührapparaturen erfolgen. Im ersten Schritt wird die Polymermischung in Wasser gelöst. Anschliessend werden alle weiteren Komponenten zugefügt.

Das erfindungsgemäße Mittel zeichnet sich durch seine besonderen rheologischen Eigenschaften aus, die sich insbesondere in einer attraktiven, gummiartig-elasti schen äußeren Erscheinungsform mit einer besonders ansprechenden Haptik manifestieren. Das Mittel läßt sich aus einer Verpackung in Form eines Tiegels oder einer Dose im Unterschied zu herkömmlichen, in Tuben verpackten Gelen einfach und rückstandsfrei entnehmen. Die Gele lassen sich regelrecht abreissen, ohne dass etwas herunterläuft. Ein bevorzugtes Produkt ist daher eine Kombination der erfindungsgemäßen Zusammenstzung mit einer Verpackung in Form eines Tiegels oder einer Dose. Trotz der gummiartig-elastischen Konsistenz ist das Mittel aber gut auf Haut oder Haaren verteilbar, insbesondere bei einem Gehalt an modifizierten Stärken. Als Haarbehandlungsmittel wirkt es nicht belastend auf das Haar und ist daher insbesondere auch für feines Haar geeignet. Als haarfestigendes Mittel bewirkt es eine gute Haltbarkeit der Frisur, ohne dass das Haar verklebt oder durch einen hohen Anteil festigender Polymere belastet wird. Feines Haar bekommt Fülle und Volumen. Als haarfestigendes Gel zeigt das Haarbehand lungsmittel bessere festigende Eigenschaften als herkömmliche Gele.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.

Beispiele Beispiel 1 Antithixotrope und thixotrope Zusammensetzungen

Es wurden wässrige Zusammensetzungen hergestellt mit den in Tabelle 1 angegebenen Polymergehalten.

Tabelle 1

Untersuchte Zusammensetzungen

Die Mengenangaben beziehen sich auf Feststoffgehalt in Gramm bezogen auf 100 g Gesamtzusammensetzung.
Polymer A: Flexan® 130 (Natrium Polystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser)
Polymer B: Gafquat® 755 (Polyquaternium-11, Vinyl pyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Methosulfat Copolymer, 20%ig in Wasser)
Polymer C: Structure Solanace® (modifizierte Kartoffel stärke).

Für diese Zusammensetzungen wurde das rheologische Verhalten untersucht, indem die Abhängigkeit der Scher spannung bzw. der Viskosität von der Schergeschwindig keit gemessen wurde.
Messgerät: Haake VT-550 Rheometer; Meßzylinder SV-DIN
Temperatur: 25°C;
Schergeschwindigkeit von 0 bis 100 s^-1
Auf- und Abwärts gemessen

Die als antithixotrop gekennzeichneten Zusammen setzungen sind erfindungsgemäß und zeigen antithixo tropes Verhalten. Die bei steigender Schergeschwindig keit aufgenommene Fließkurve liegt vollständig oder zumindest teilweise unterhalb der bei fallender Scher geschwindigkeit aufgenommenen Fließkurve. Die erfin dungsgemäßen Zusammensetzungen befinden sich alle in dem schraffierten Bereich des in Abb. 1/1 darge stellten Dreieckdiagrams. In dem Dreiecksdiagramm sind die Mischungsverhältnisse der festen Polymere unter einander, bezogen auf 100% Feststoffgehalt dargestellt.

Die Zusammensetzungen 1, 4, 9 und 16 sind nicht erfin dungsgemäß und zeigen thixotropes Verhalten. Die bei steigender Schergeschwindigkeit aufgenommene Fließkurve liegt vollständig oberhalb der bei fallender Scherge schwindigkeit aufgenommenen Fließkurve. Die nicht erfindungsgemäßen Zusammensetzungen befinden sich alle außerhalb des schraffierten Bereiches des in Abb. 1/1 dargestellten Dreieckdiagrams.

Beispiel 2 Extra stark festigendes hochviskoses Gel

1.50 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
3.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
3.50 g Polyquaternium-11
0.10 g FD Yellow No. 10 (1%ige Lösung)
0.40 g Cremophor® RH 410, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, 90%ig in Wasser
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt

Beispiel 3 Gel mit starkem Halt

3.00 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
1.25 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat,
30%ig in Wasser
2.50 g Polyquaternium-11
0.40 g PPG-1-PEG-9-Laurylglykolether
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt

Beispiel 4 Festiger, niedrigviskos

1.00 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
1.25 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
1.50 g Gafquat© 755 N (Polyquaternium-11)
0.50 g Polyquaternium-16
0.20 g Surfactant 193 (Dimethicone Copolyol)
0.10 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt

Beispiel 5 Creme Gel, extra starker Halt, hochviskos

2.00 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
4.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
5.00 g Polyquaternium-46
0.50 g Antara® 430, Styrol/PVP Copolymer, 40%ig in Wasser
0.40 g Cremophor® RH 410, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, 90%ig in Wasser
0.30 g Surfactant 190 (Dimethicone Copolyol)
0.10 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt

Beispiel 6 Glanz- und Festigergel, hochviskos

3.00 g modifizierte Maisstärke (Amaze®, National Starch)
2.00 g Flexan® 130, Natriumpolystyrolsulfonat, 30%ig in Wasser
1.00 g Luviset® CA 66, Vinylacetat/Crotonsäure Copolymer
3.00 g Polyquaternium-46
0.20 g Merquat® 100, Polyquaternium-6, 40%ig in Wasser
10.00 g Propylenglykol
0.15 g Parfümöl
ad 100 g Wasser, vollentsalzt

Claims

1. Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haut oder Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es ein antithixotropes (rheopexes) Verhalten aufweist.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Polymerkombination enthält aus

in einem wässrigen, alkoholischen oder wässrig alkoholischen Medium, wobei Art und Menge der Polymere so gewählt sind, dass sie dem Mittel das antithixotrope (rheopexe) Verhalten verleihen.

3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Gehalt aufweist an einer Polymerkombination von

A) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines filmbildenden anionischen Polymers,
B) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines filmbildenden kationischen Polymers und
C) 0 bis 20 Gew.-% mindestens einer modifizierten Stärke.

4. Mittel nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeich net, dass das anionische Polymer (A) ausgewählt ist aus vernetzten oder unvernetzten Vinylacetat/Croton säure Copolymeren, Terpolymeren aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat, partialveresterten Co polymeren zwischen Vinylmethylether und Maleinsäure anhydrid, Copolymeren aus Acrylsäure oder Methacryl säure mit Alkylacrylaten und/oder N-Alkylacrylamiden und Polystyrolsulfonaten.

5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polymer (A) ein Polystyrolsulfonat ist.

6. Mittel nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer (B) ausgewählt ist aus quaternisierten Vinylpyrrolidon/ Dialkylaminoalkylmethacrylat Copolymeren, Methyl vinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymeren, Methylvinylimidazolium Methylsulfat/ Vinylpyrrolidon Copolymeren und Copolymeren aus Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon und quaternisiertem Vinylimidazol.

7. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Stärke ausgewählt ist aus nichtionisch modifizierten Stärkederivaten.

8. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymere (A) in einer Menge von 5 bis 65, vorzugsweise 10 bis 55 Gew.-%, das Polymer (B) in einer Menge von 8 bis 60, vorzugs weise 10 bis 55 Gew.-% und das Polymer (C) in einer Menge von 0 bis 75, vorzugsweise 10 bis 70 Gew.-% vorliegt, wobei die Mengenangaben jeweils auf die Gesamtmenge der Polymere (A), (B) und (C) bezogen sind.

9. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Polymere (A), (B) und (C) so gewählt ist, dass es in dem schraffierten Bereich des Dreieckdiagramms der Abb. 1/1 liegt.

10. Mittel nach einem der Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer (A) in einer Menge von 0,2 bis 2 Gew.-% und das Polymer (B) in einer Menge von 0,4 bis 2 Gew.-% vorliegt, wobei die Mengenangaben jeweils auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels bezogen sind.

11. Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haut oder Haaren mit einem Gehalt an

A) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines Polystyrolsulfonats
B) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymers und
C) 0 bis 20 Gew.-% mindestens einer nichtionisch modifizierten Stärke.