CN101485826A - 一种用于治疗风湿病、类风湿病的中药制剂 - Google Patents

Abstract

本发明是公开了一种用于治疗风湿病、类风湿病的中药制剂，它是以白术、大黄、苍术、徐长卿、秦艽、水三七、茯苓、乳香、紫金龙、牛膝、红花、鸡血藤、当归、川芎、葛根、麦冬、山药为原料，根据各自药物的不同特性，采取干燥粉碎及提取有效成分后，按规定比例制成的颗粒剂或胶囊剂。本发明是利用各组分的综合作用治疗风湿病、类风湿病，能强筋骨，祛风湿、温经散寒、活血化瘀、通络定痛，增强机体免疫力，控制风湿病并发症等特点，主要用于风湿关节痛、风寒湿痹、腰腿酸痛肢体麻木、骨质疏松。经临床使用证明，疗效确切，且无毒副作用，是一种具有推广价值的治疗风湿病、类风湿病的中药制剂。

Description

一种用于治疗风湿病、类风湿病的中药制剂

技术领域

本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种用于治疗风湿病、类风湿病中药制剂，具体来说是用于风湿关节痛、风寒湿痹、腰腿酸痛肢体麻木、骨质疏松等病症的中药制剂。

技术背景

近年来，风湿病、类风湿病患者日益增加，其发病率可达20％。久经顽症的折磨，屡治不愈，反复发作，最后病情恶化导致瘫痪。风湿病正在时时刻刻催残着人类的健康，因此治疗风湿病刻不容缓。

随着科学技术的发展，对风湿病的治疗方法也层出不穷。虽然有些方法十分有效，但不足之处甚多。为了解除病患者的痛苦，本发明采用合理的配方，属纯中药制剂，药效作用温和而持久，毒副作用少，避免了西药的缺陷。通过发挥其整合调节作用，可以针对风湿病的多个病理环节进行整体治疗，改善患者的症状，能强筋骨，祛风湿、温经散寒、活血化瘀、通络定痛，增强机体免疫力，控制风湿病并发症等特点。针对庞大的患者群，该药物具有很大的市场空间，因此本发明药物将会带来巨大的社会效益和经济效益。

发明内容

本发明的目地在于提供制备一种用于风湿关节痛、风寒湿痹、腰腿酸痛肢体麻木、骨质疏松等病症的中药制剂，以克服现有药物的不足。

本发明的目地是通过以下技术方案实现的：

1、本发明是由下述重量配比的原料制成的制剂：

白  术10～40份         大  黄10～40份       苍  术25～55份

徐长卿8～30份          秦  艽15～45份       水三七8～30份

茯  苓15～50份         乳  香10～40份       紫金龙30～70份

牛  膝10～40份         红  花15～45份       鸡血藤15～50份

当  归10～35份         川  芎10～35份       葛  根15～50份

麦  冬10～35份         山  药10～45份

2、本发明是由下述优选重量配比的原料制成的制剂：

白  术15～35份         大  黄15～35份       苍  术29～49份

徐长卿12～26份         秦  艽18～36份       水三七12～26份

茯  苓20～40份         乳  香15～35份       紫金龙35～60份

牛  膝15～35份         红  花19～39份       鸡血藤20～40份

当  归12～30份         川  芎12～30份       葛  根20～40份

麦  冬12～30份         山  药15～35份

3、本发明的配方最佳各原料重量配比是：

白  术25份             大  黄25份           苍  术45份

徐长卿21份             秦  艽30份           水三七21份

茯  苓35份             乳  香25份           紫金龙51份

牛  膝25份             红  花29份           鸡血藤35份

当  归21份             川  芎21份           葛  根35份

麦  冬21份             山  药25份

4、制备工艺

(1)取茯苓、乳香、当归、川芎、葛根、山药粉碎成细粉，备用；

(2)取白术、大黄、苍术、秦艽、牛膝、鸡血藤、麦冬各药加75～85％乙醇热浸2～3次，每次加75～85％乙醇10倍量，各2小时，合并提取液，静置，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.22～1.28(45～55℃)的清膏，备用；

(3)取徐长卿、水三七、紫金龙、红花粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2005年版一部附录IO)，用45～65％的乙醇作溶剂，浸渍48～120小时后进行渗漉(15～25℃)，以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液约800-1200ml，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.36～1.41(55～70℃)的稠膏，备用；

(4)将上述清膏与稠膏混和，经混匀后，60～75℃干燥后粉碎成细粉，加入上述细粉，拌匀，加入适量乳糖，混匀，用85％乙醇制粒，干燥，制成颗粒剂，即得；或将上述清膏与稠膏混和，经混匀后，60～75℃干燥后粉碎成细粉，加入上述细粉，拌匀，制成颗粒，45～60℃干燥，加入适量滑石粉，混匀，装入胶囊，即得。

本发明是利用各组分的综合作用治疗风湿病、类风湿病。用上述药物组合及其制备方法，有利于发挥其整合调节作用，起到强筋骨，祛风湿、温经散寒、活血化瘀、通络定痛，增强机体免疫力，控制风湿病并发症之功效。

具体实施例：

采用以下处方：

白  术25份          大  黄25份       苍  术45份

徐长卿21份          秦  艽30份       水三七21份

茯  苓35份          乳  香25份       紫金龙51份

牛  膝25份        红  花29份        鸡血藤35份

当  归21份        川  芎21份        葛  根35份

麦  冬21份        山  药25份

其制备工艺为：

(1)取茯苓、乳香、当归、川芎、葛根、山药粉碎成细粉，备用；

(2)取白术、大黄、苍术、秦艽、牛膝、鸡血藤、麦冬各药加80％乙醇热浸2次，每次加80％乙醇10倍量，各2小时，合并提取液，静置，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.22～1.28(50℃)的清膏，备用；

(3)取徐长卿、水三七、紫金龙、红花粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2005年版一部附录IO)，用55％的乙醇作溶剂，浸渍72小时后进行渗漉(22℃)，以每分钟2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液约1000ml，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.36～1.41(65℃)的稠膏，备用；

(4)将上述清膏与稠膏混和，经混匀后，70℃干燥后粉碎成细粉，加入上述细粉，拌匀，加入适量乳糖，混匀，用85％乙醇制粒，干燥，制成颗粒剂，即得；或将上述清膏与稠膏混和，经混匀后，70℃干燥后粉碎成细粉，加入上述细粉，拌匀，制成颗粒，干燥(50℃)，加入适量滑石粉，混匀，装入胶囊，即得。

Claims (4)

1、一种用于治疗风湿病、类风湿病的中药制剂，其特征在于它是由下列重量配比的原料制成的：

白术10～40份     大黄10～40份     苍术25～55份

徐长卿8～30份    秦艽15～45份     水三七8～30份

茯苓15～50份     乳香10～40份     紫金龙30～70份

牛膝10～40份     红花15～45份     鸡血藤15～50份

当归10～35份     川芎10～35份     葛根15～50份

麦冬10～35份     山药10～45份。

2、如权利要求1所述的一种用于治疗风湿病、类风湿病的中药制剂，其中各组分的重量配比是：

白术15～35份     大黄15～35份     苍术29～49份

徐长卿12～26份   秦艽18～36份     水三七12～26份

茯苓20～40份     乳香15～35份     紫金龙35～60份

牛膝15～35份     红花19～39份     鸡血藤20～40份

当归12～30份     川芎12～30份     葛根20～40份

麦冬12～30份     山药15～35份。

3、如权利要求1所述的一种用于治疗风湿病、类风湿病的中药制剂，其中各组分的重量配比是：

白术25份         大黄25份     苍术45份

徐长卿21份       秦艽30份     水三七21份

茯苓35份         乳香25份     紫金龙51份

牛膝25份         红花29份     鸡血藤35份

当归21份         川芎21份     葛根35份

麦冬21份         山药25份。

4、如权利要求3所述的一种治疗风湿病、类风湿病的中药制剂，其特征在于该制剂的制备工艺为：

(1)取茯苓、乳香、当归、川芎、葛根、山药粉碎成细粉，备用；

(2)取白术、大黄、苍术、秦艽、牛膝、鸡血藤、麦冬各药加75～85％乙醇热浸2～3次，每次加75～85％乙醇10倍量，各2小时，合并提取液，静置，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.22～1.28(45～55℃)的清膏，备用；

(3)取徐长卿、水三七、紫金龙、红花粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2005年版一部附录I0???)，用45～65％的乙醇作溶剂，浸渍48～120小时后进行渗漉(15～25℃)，以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液约800-1200ml，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.36～1.41(55～70℃)的稠膏，备用；

(4)将上述清膏与稠膏混和，经混匀后，60～75℃干燥后粉碎成细粉，加入上述细粉，拌匀，加入适量乳糖，混匀，用85％乙醇制粒，干燥，制成颗粒剂，即得；或将上述清膏与稠膏混和，经混匀后，60～75℃干燥后粉碎成细粉，加入上述细粉，拌匀，制成颗粒，45～60℃干燥，加入适量滑石粉，混匀，装入胶囊，即得。