CN101422492A - 纳米银杏液的应用 - Google Patents
纳米银杏液的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101422492A CN101422492A CNA2007100503424A CN200710050342A CN101422492A CN 101422492 A CN101422492 A CN 101422492A CN A2007100503424 A CNA2007100503424 A CN A2007100503424A CN 200710050342 A CN200710050342 A CN 200710050342A CN 101422492 A CN101422492 A CN 101422492A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid
- folium ginkgo
- nano
- nanometer
- food
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明是纳米银杏叶液在长期降血脂和降低体重方向的应用。与普通银杏叶制剂比较,纳米制剂在短期和长期均对降血脂有明显效果,而普通银杏叶制剂仅短期有效。并且纳米银杏叶制剂对体重和体重增长率有显著抑制作用,普通的银杏叶制剂在这方面没有作用。纳米银杏叶液具有普通银杏叶制剂所不具备的长期降血脂和降低体重的特点,纳米银杏叶液可以充分发挥银杏叶的医疗保健功能。
Description
技术领域
本发明属于纳米技术在保健食品或药品的应用,具体是纳米银杏叶在长期降血脂和降低体重的应用。
背景知识
银杏叶制剂是常用的治疗心血管疾病的药物,常用于动脉粥样硬化及高血压病所致冠状动脉供血不全,心绞痛,高脂血等症。它治疗周期长,很容易产生耐药性,并且没有降低体重的作用。
纳米技术是二十一世纪最有活力的技术,纳米材料具有4大效应:小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应。纳米材料的概念主要表现在两个方面:一是纳米尺寸应小于100nm,二是此时纳米材料的理化性质应发生突变。由于纳米效应,生物利用率更高,纳米技术为中药制剂提供了新思路,为实现中药现代化提供了新途径。纳米中药具有很多独特的特点①提高了药物的利用度,减少用药量。②增强药物的靶向性。③具有缓释功能,将中药纳米粒进行一定的表面修饰后,可能使中药具有缓释作用。④呈现新的药效,拓宽原药适应症,中药加工至纳米尺寸时,由于其量子尺寸等效应导致其物理、化学特性的改变,从而可使中药呈现出新功能。⑤丰富中药的剂型选择,提升传统给药途径。⑥改善吸收。将中药制剂纳米化国内外研究不多,特别是对纳米中药的有无新的性能用途更没人研究。我们研究了纳米银杏叶液的部分药理,发现了它的新的作用:长期降血脂和降低体重。纳米银杏叶体现了纳米的表面效应,即由于颗粒的减小,表面原子数急剧增加,使得功能基团大量暴露出来,宏观方面就表现在药效提高很多,低剂量的纳米制剂就有高剂量普通银杏叶制剂的功效,而且由于纳米效应使得普通银杏叶制剂没有体现出的降低体重的作用出现了,这为减肥提供了新的选择。很多肥胖患者都有高血脂的症状,如果服用纳米银杏叶液可以同时起到降血脂和减肥的作用,而且还不容易产生耐药性。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有长效降血脂和降低体重的纳米银杏叶液,它可以做成药品或食品或保健食品。
这种纳米银杏叶液应符合如下质量要求:①采用的银杏叶浸膏原料应符合国家对食品药品的规定;②银杏叶浸膏在溶液中以颗粒形式悬浮,粒径分布为5nm-2μm,平均粒径小于100nm;③黄酮含量不低于200mg/L;④纳米银杏叶液符合相关的国家标准。
经大量动物试验证明,纳米银杏叶液属无毒类,无致突变作用。大鼠30天喂养试验中,未引起大鼠整体健康状况、生理生化功能和器官组织形态学各重要指标的异常变化,是非常安全的物质,可以放心使用。
本发明所指的纳米银杏叶液长期降血脂和降低体重动物实验如下:
1、对大鼠高血脂的影响
取SD雄性大鼠90只,用基础饲料适应性喂饲3天后,通过大鼠尾静脉取血检测正常TC值。根据正常TC值将大鼠分为9组,即NS对照组,高脂模型组,银杏叶提取物25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg,纳米银杏叶液25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg,脂比妥片226mg/kg,每组10只动物,除正常对照组喂养普通饲料外,其余各组每天给予高脂饲料,连续饲养大鼠30天。同时灌胃给药,每日一次,均采用12.5ml/只给药体积,连续30天,NS对照组和高脂模型组给予同等体积的生理盐水液。每周称量动物体重1次,并计算体重增长率,结果见表1、2;在第15天和第30天给药后动物禁食不禁水12小时,尾静脉取血,检测血清中的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C),结果见表3、4。
表1 对大鼠体重的影响(x±s)
注:与模型组相比较*P<0.05,**P<0.01
表2 对大鼠体重增长率的影响(x±s)
注:与模型组相比较*P<0.05,**P<0.01
由表1、2可见:纳米银杏叶液100mg/kg剂量组对高脂血症模型大鼠的体重及体重增长率与模型组比较有显著性差异,而银杏叶提取物对大鼠的体重及体重增长率与模型组比较没有显著性差异。说明纳米银杏叶液100mg/kg剂量组对高脂血症模型大鼠的体重及体重增长率有明显抑制作用。
表3 对给药第15天大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响(x±s)
注:与模型组相比较*P<0.05,**P<0.01
由表3可见:纳米银杏叶液和银杏叶提取物各剂量组在给药15天后对高脂血症模型大鼠的血清TC和TG值与模型组比较均有显著性降低;纳米银杏叶液100mg/kg和银杏叶提取物50mg/kg剂量组对血清HDL-C值与模型组比较有显著性降低。提示纳米银杏叶液和银杏叶提取物在给药15天后对高脂血症模型大鼠的血清TC和TG升高有明显降低作用。
表4 对给药第30天大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响(x±s)
注:与模型组相比较*P<0.05,**P<0.01
由表4可见:纳米银杏叶液各剂量组在给药30天对高脂血症模型大鼠的血清TC值与模型组比较有显著性降低,并且各剂量组之间对血清TC的降低作用有一定的量效关系;纳米银杏叶液和银杏叶提取物各剂量组对血清TG、HDL-C值与模型组比较均没有显著性差异。提示纳米银杏叶液在给药30天后对高脂血症模型大鼠的血清TC升高有明显的降低作用,并且各剂量组之间对血清TC的降低作用有一定的量效关系。
Claims (4)
1、一种具有长效降血脂和降低体重的纳米银杏叶液,其特征在于具有长效降血脂和降低体重的作用,可以做成药品或食品或保健食品。
2、根据权利要求1所述的纳米银杏液,其特征在于这种纳米银杏叶液应符合如下质量要求:①采用的银杏叶浸膏原料应符合国家对食品药品的规定;②银杏叶浸膏在溶液中以颗粒形式悬浮,粒径分布为5nm-2μm,平均粒径小于100nm;③黄酮含量不低于200mg/L;④纳米银杏叶液符合相关的国家标准。
3、根据权利要求1或2所述的纳米银杏液,其特征在于纳米银杏叶液属无毒类,无致突变作用。大鼠30天喂养试验中,未引起大鼠整体健康状况、生理生化功能和器官组织形态学各重要指标的异常变化,是非常安全的物质。
4、根据权利要求1所述的纳米银杏液,其特征在于这种纳米银杏叶液可以用于药品、食品和保健食品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2007100503424A CN101422492A (zh) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | 纳米银杏液的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2007100503424A CN101422492A (zh) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | 纳米银杏液的应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101422492A true CN101422492A (zh) | 2009-05-06 |
Family
ID=40613521
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2007100503424A Pending CN101422492A (zh) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | 纳米银杏液的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101422492A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102846678A (zh) * | 2012-08-14 | 2013-01-02 | 王青 | 银杏酚酸在减肥中的用途 |
-
2007
- 2007-10-29 CN CNA2007100503424A patent/CN101422492A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102846678A (zh) * | 2012-08-14 | 2013-01-02 | 王青 | 银杏酚酸在减肥中的用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105920018B (zh) | 雷公藤红素联合小檗碱制备治疗肥胖药物的用途 | |
CN102764408A (zh) | 一种解酒制剂 | |
CN103989677A (zh) | 去亚甲基小檗碱在制备降血糖药物中的应用 | |
CN103919775A (zh) | 9-去甲基小檗碱在制备降血糖药物中的应用 | |
CN102283895A (zh) | 一种苓桂术甘汤整合型新剂型制备技术及其生产方法 | |
CN103417846B (zh) | 一种降糖的中药组合物及其制备方法 | |
CN101422492A (zh) | 纳米银杏液的应用 | |
CN102283927A (zh) | 一种白头翁汤整合型新剂型制备技术 | |
CN105395563A (zh) | 低聚古罗糖醛酸及其衍生物在制备预防和治疗高脂血症及其并发症的药物和保健品中的应用 | |
CN102284041A (zh) | 一种平胃散整合型新剂型制备技术及其生产方法 | |
CN102895538A (zh) | 一种白虎人参汤整合型新剂型制备技术及其生产方法 | |
CN102000273A (zh) | 抗疲劳防治泌尿道感染的茶、颗粒、胶囊、口服液 | |
CN101879272B (zh) | 一种治疗冠心病的中药复方及其制备方法与应用 | |
CN105106300A (zh) | 青钱柳提取物在制备防治非酒精性脂肪肝的药物中的应用 | |
CN102526648A (zh) | 一种小理中汤整合型新剂型制备技术及其生产方法 | |
CN111084771A (zh) | 葛根素在肌肉萎缩、肌病、肌肉骨骼并发症中的用途 | |
CN106265717A (zh) | 狗肝菜多糖在制备防治糖尿病药物或保健品中的应用 | |
CN102949681B (zh) | 一种预防或治疗感冒的组合物及其制备方法 | |
CN103520200B (zh) | 含有麦冬多糖mdg-1的组合物及其在制备改善代谢综合症的药物或保健品中的应用 | |
CN108186780A (zh) | 一种具有减肥功能的天然植物活性成分 | |
CN102657666B (zh) | 1,2,3,4,6-o-五没食子酰葡萄糖及其组合物在制备镇痛药物中的医药用途 | |
CN107693598A (zh) | 一种降血脂的复方制剂及其制备方法 | |
Ryu et al. | Purpura associated with onion extract consumption | |
CN107970249A (zh) | 异甘草酸在制备治疗高尿酸血症并高甘油三酯血症药物中的用途 | |
CN102552434A (zh) | 一种当归建中汤整合型新剂型制备技术及其生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090506 |