CN101422404A - 可附着在身体上的卫生巾 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种可附着在身体上的卫生巾，它包括可渗透液体的覆盖层、液体保留组件以及在其至少第一部分上设置有可接触身体的粘合剂的阻挡层。本发明的卫生巾在使用过程中保持牢固地附着在身体上，在使用过程中能随着身体运动而移动，且同时能够使使用者以无痛的方式选择性除去卫生巾。

Description

可附着在身体上的卫生巾

相关申请的交叉引用

本申请要求了2007年10月31日提交的美国专利申请60/984218的优先权，该美国专利申请以引用的方式全文插入于此。

技术领域

本发明总体涉及一种卫生吸收制品，具体涉及直接附着在身体上的卫生巾。

背景技术

戴在外部的卫生巾是目前市售的许多妇女保护设备中的一种。在使用过程中，常规卫生巾位于会阴周围，以吸收身体排出物，例如月经。为了防止卫生巾的位置移动，从而降低卫生巾吸收身体排出物的能力，卫生巾通常固定在使用者的内衣上，最通常的做法是使用施加在卫生巾面向衣服的表面上的粘合剂。所述粘合剂将卫生巾充分粘附到使用者的内衣上。

一种替代的卫生巾设计(所谓的“可附着在身体上(body-attachable)”卫生巾)包括将卫生巾直接固定在使用者身体上的装置，通常使用可接触身体的粘合剂。例如，美国专利6213993公开了一种自粘合的吸收剂制品，它包括可渗透液体的覆盖物、吸收剂芯、不可渗透液体的阻挡物以及设置在所述覆盖物上的身体侧粘合剂，以将所述制品固定在所述身体上。

不幸的是，很难设计这样一种可附着在身体上的卫生巾，它能够以这样的方式附着在使用者上，即：对使用者是舒适的，且足以防止泄漏。本申请的申请人已经认识到常规的可附着在身体上的卫生巾在使用过程中不能随着身体的运动而充分移动，会发生泄漏和/或与身体脱离。申请人还认识到常规的可附着在身体上的卫生巾在使用过程中不能牢固地附着在身体上，在使用过程中不能随着身体移动，同时不能使用户以无痛的方式选择性地去掉该卫生巾。因此，需要克服上述缺陷中的一个或多个。

发明内容

本发明第一方面提供了一种可附着在身体上的卫生巾，所述卫生巾包括：可渗透液体的覆盖层；液体保留层和至少其第一部分上具有可接触身体的粘合剂的阻挡层，所述卫生巾满足下式：

G/tE>0.1且tGE<2×10⁵N²/m²

其中G是剥离能，t是卫生巾的厚度，E是卫生巾的有效杨氏模量，G/tE和tGE使用剥离力测试程序和峰值力-20％拉伸测试程序确定，这两个程序具体见下述。

附图说明

参照下述附图描述本发明的实例，其中：

图1是本发明第一实施方式的卫生巾的顶视图。

图2是图1所示卫生巾沿横向中线2-2’剖开的截面图。

图3是描述图1所示卫生巾的顶视图，显示了其它特征。

图4是描述图1所示卫生巾的顶视图，也显示了其它特征。

图5是本发明第二实施方式的卫生巾的截面图。

图6是测试装置的侧视图，该装置用于对可附着在身体上的卫生巾实施本文所述的测试程序。

图7是本发明以及比较例中的卫生巾的位置保持性(stay-in-place)和除去时疼痛性的示意图。

具体实施方式

本发明提供了一种可附着在身体上的卫生巾，所述卫生巾通常能够满足以下需要：随着身体一起移动，在使用时保持附着，同时使液体保留组件保持定位，以接收和保持身体排出的液体。因此，在有些实施方式中，所述卫生巾包括仅沿并列区域的选定部分而固定在阻挡层上的液体保留组件，所述并列区域位于所述液体保留组件和所述阻挡层之间。由于包含对于所述阻挡层具有降低的附着性的液体保留组件，从而可以极大地降低对于阻挡层和/或粘合剂的需求。

申请人还确定，可附着自身体上的卫生巾能够满足以下要求：通过以特定方式选择所述阻挡层、所述可接触身体的粘合剂以及以特定方式排布卫生巾，就能够同时提供高位置保持性以及较低的除去疼痛性。具体地说，申请人提供了一种卫生巾结构，它在使用过程中牢固地附着在身体上，在使用时随着身体移动，也能够使用户以无痛的方式选择性地除去卫生巾。

本文所述的剥离力数值受到以下因素的影响：可接触身体的粘合剂的特性以及阻挡层的选择。申请人的“剥离力测试程序(PEEL FORCE TESTPROCEDURE)”的结果的临界值、以及该临界值与申请人的“峰值力-20％拉伸测试程序(PEAKFORCE-20％ STRETCH TEST PROCEDURE)”的组合，在以前并没有认为是设计可附着在身体上的卫生巾的有用参数。

通过设计使可接触身体的卫生巾满足上述要求，相比现有技术，就可包括更宽范围的阻挡层材料、更宽范围的粘合剂和/或更多种类型的设计。

如图1-2所示，描述了本发明第一种实施方式，妇女卫生巾10。图1是图1所示卫生巾的顶视图。卫生巾10包括限定其前面部分的第一横向侧面26和限定其后面部分的第二横向侧面28。所述卫生巾10也具有两个纵向侧面，即第一纵向侧面30和第二纵向侧面32。

所述卫生巾10具有纵向中心线14和虚构横向中心线16，所述纵向中心线14将所述卫生巾10分成两个同样的等份(halves)，所述虚构(imaginary)的横向中心线16垂直所述纵向中心线14排列。图2描述了图1所示卫生巾沿线2-2’的截面图。

如图1—2所示，卫生巾10是层压构造，且包括可伸长(extensible)的阻挡层24。所述可伸长的阻挡层24具有顶面33和底面35，所述顶面33通常朝向使用者的身体，所述底面35通常朝向使用者的内衣。

液体保留组件37相对于所述可伸长的阻挡层24的第一部分27以重叠方式设置，从而限定所述液体保留组件37和可伸长的阻挡层24之间的并列区域34。所述可伸长的阻挡层24的第一部分27、所述液体保留组件37和由这些组件重叠限定的并列区域34如图1所示，其为“花生形”、交叉影线的区域。所述可伸长的阻挡层24的第一部分27并不包括可接触皮肤的表面，因为其被所述液体保留组件覆盖。

可伸长的阻挡层24还包括向外伸出所述第一部分的第二部分29。所述可接触身体的粘合剂31形成在所述可伸出阻挡层24的第二部分29的顶面33上。

所述可伸出的阻挡层24也可包括第三部分39。所述第三部分39在所述并列区域34的外面。因此，它是可接触身体的。但是，所述第三部分39并不包括形成在其上的可接触身体的粘合剂。

所述可伸出的阻挡层24的形状是可变化的，且可设计成便于沿腹股沟和/或大腿内侧接触皮肤。此外，所述液体保留组件37的形状是可变化的，且可进行选择以便于覆盖使用者的会阴区域。作为放平时可伸长阻挡层24的总面积(即可伸长阻挡层24的“足迹(footprint)”，如图1所示)的百分数，所述液体保留部分37的面积可以是约10-90％，较好约40-80％。

所述可伸长的阻挡层24的第二部分29的形状也是可变化的，且可设计成便于与所述使用者接触，且还可设计成容易制造。如图1所示，所述第二部分的形状可包括以下元件或者由基本上由以下元件组成：在纵向中心线14侧面上的一个或多个纵向取向的条纹(stripe)。也可使用其它构造(例如一个或多个方形、矩形、圆形、点状条纹、条纹、漩涡或波纹)。

所述液体保留组件37沿所述并列区域34的选定部分36(其轮廓如图1中虚线中的矩形区域所示)固定在所述可伸长的阻挡层24的第一部分27上。沿着非选定的部分38(如图1所示，花生形的并列区域34中位于矩形选定部分36之外的部分)，所述液体保留组件37并不固定在所述可伸长的阻挡层24的第一部分27上。所述“固定”表示选定部分36、所述可伸长的阻挡层24和液体保留部分37直接或者间接连接在一起，并设计成使用时保持连接。

作为并列区域34的一部分，所述选定部分36并不低到会使液体保留组件37太容易移动和/或有从所述卫生巾10脱落的危险，而且也不大到不必要地限制运动。在本发明的一个实施方式中，以所述并列区域34计，所述选定部分为约5-90％，较好为约20-80％，更好为约30-70％。

图3是图1所示卫生巾的顶视图，描述了它的其它特征。如图3所示，所述液体保留组件37与阻挡层24的重叠还限定了并列周边46，限制所述液体保留部分37的虚构形状。所述并列周边46限定了并列周边区域44，其为并列区域34沿并列周边46的部分，且具有恒定宽度48，这样并列周边区域44占并列区域34的总面积的10％。在本发明的一个实施方式中，至少约50％的并列周边区域不固定到所述可伸长的阻挡层24上。在一个优选实施方式中，大于75％的并列周边区域不这样固定。

图4是图1所示卫生巾的顶视图，描述了它的其它特征。如图3所示，所述液体保留组件37与所述可伸长的阻挡层24的重叠还限定了一个或多个连接区段(segments)50和一个或多个未连接区段52，所述连接区段例如在并列区域34内的横向中心线的区段，其固定到所述可伸长的阻挡层24上(如图4中的虚线所示)，所述未连接的区段例如在并列区域34内的横向中心线16的区段，其没有连接到所述可伸长的阻挡层24上(如图4所示的实线所示)。在一个实施方式中，所述未连接区段52的总长度大于连接区段50的总长度的约15％。在一个优选实施方式中，所述未连接区段52的长度大于所述连接区段50的长度的约30％。在图4中，衍生出连接区段50和未连接区段52的线是横向中心线16，纵向中心线14或角度在横向中心线16和纵向中心线之间的任意角度的线可用于确定合适的连接或未连接区段。

尽管图1、3和4描述了并列区域34的选定部分36的形状为单一的连续矩形区域，但是也可使用其它形状的选定部分36。例如，所述选定部分可包括一个或多个方形、矩形、圆形、点状条纹、条纹、漩涡或波纹等区域，且可包括或不包括中心(纵向中心线14和横向中心线16的交点)。

图5描述了本发明另一个实施方式的卫生巾20。卫生巾20与图1—2所示的卫生巾10相同，不同的是卫生巾20包括额外的不渗透液体的阻挡层42，与可伸长的阻挡层24不同。额外的阻挡层42可位于所述液体保留组件37和所述可伸长的阻挡层24中间(例如它们之间)。因此，所述额外的阻挡层42提供了额外的能力，即吸收身体排出的液体以及防止液体泄漏到卫生巾20的外面。在一个实施方式中，所述额外的阻挡层42大小(size)为刚好容纳液体保留组件37，因此，所述额外的阻挡层42并不伸长超出并列区域34，且没有可接触身体的粘合剂31。

阻挡层

所述可伸长的阻挡层24通常是不渗透液体的。“不渗透液体的”描述液体(例如月经和尿)在使用条件下不能穿过。“可伸长的”表示，当在张力作用下置于所述层的平面内时，所述可伸长的阻挡层24可拉伸(弹性地)10％或更高，较好20％或更高，且基本上回复到其原始长度。例如，所述可伸长的阻挡层可包括聚合物薄膜，例如聚乙烯或聚丙烯；不渗透液体的(例如防水处理的(repellent-treat)非织造(例如纺粘、熔喷或热粘)聚烯烃或聚氨酯纤维，它们已经经过处理以防止身体排出的液体渗透穿过；或者其组合或层压物。所述可伸长的阻挡层24可具有约5-20gsm的单位重量。值得注意的不可渗透液体的可伸长的阻挡薄膜可包括聚氨酯和/或聚丙烯的纺粘、不可渗透液体的非织造织物；之间有或没有熔喷的纤维层。

可伸长的阻挡层24可是透气的，即允许蒸气蒸发。用于该用途的已知材料包括非织造材料和微孔薄膜，其中特别是通过将可伸长的阻挡层24置于拉伸条件下形成微孔孔隙。也可以使用这样的单层或多层可渗透薄膜、织物、熔喷材料或其的组合：提供曲折路径，和/或其表面特性提供防止液体渗透的液体表面，来提供可透气的阻挡层。

任选的额外的阻挡层42(如图4所示)可以是类似的组成，且通常具有与前述可伸长的阻挡层24类似的不渗透液体性。

可接触身体的粘合剂

所述可接触身体的粘合剂31形成在所述可伸长的阻挡层24的可朝向身体的侧面上，以在使用时将所述卫生巾10固定到使用者的身体上。所述可接触身体的粘合剂31可用可除去的剥离纸覆盖，这样可在使用前用可除去的剥离纸覆盖所述可接触身体的粘合剂31。

所述可接触身体的粘合剂31可包括压敏粘合剂，且可以前述各种合适的构造施加。在本文中，术语压敏粘合剂指任意可剥离的粘合剂或可剥离的韧性装置(tenacious means)。

所述可接触身体的粘合剂31的组成是可变化的，只要选择所述粘合剂使得根据本文所述的测试方法进行测试时，全部满足以下条件：(1)一个合适的力可引起所述粘合剂的剥离，以及(2)当沿所述卫生巾进行拉伸时，一个足够低的力可引起特定的20％伸长。

用于卫生巾中的可接触身体的粘合剂31可以是基于嵌段共聚物的粘合剂，所述嵌段共聚物例如可包括线性或者星形共聚物结构的聚合物，所述线性或者星形共聚物结构具有通式(A-B)x，其中嵌段A是聚乙烯基芳烃(polyvinylarene)嵌段，嵌段B是聚(单链烯基)(poly(monoalkenyl)嵌段，x表示聚合臂(polyemric arm)的数目，其中x是大于或等于1的整数。合适的嵌段A聚乙烯基芳烃包括但不限于聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚乙烯基甲苯及其组合。合适的嵌段B聚(单链烯基)嵌段包括但不限于共轭二烯弹性体，例如聚丁二烯、或聚异戊二烯、或者最优选为氢化的弹性体，例如乙烯-丁烯弹性体、或乙烯-丙烯弹性体、或者聚异丁烯或其组合，特别是由苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物和矿物油、石蜡或萘加工油(napthenic process oil)组成的粘合剂，且任选的合适增粘树脂包括天然和改性树脂；天然和改性数值的甘油和季戊四醇酯；聚萜烯树脂；天然萜烯的共聚物和三聚物；酚(phenonlic)改性的萜烯树脂及其氢化衍生物；脂肪族石油树脂及其氢化衍生物；芳香族石油树脂及其氢化衍生物；脂肪族/芳香族石油树脂及其氢化衍生物；及其组合。

用于本发明制品的可接触身体的粘合剂可具有超过约50重量％的液体增塑剂，例如超过约65重量％的液体增塑剂。合适的液体增塑剂可包含白油(white oil)、矿物油、石蜡加工油、聚乙二醇、甘油、聚丙二醇、萘油(napthenicoil)和液体聚萜烯。所述液体增塑剂的分子量较好小于1000克/摩尔，更好小于750克/摩尔，最好小于500克/摩尔。

所述可接触身体的粘合剂31可是授予Cinelli等人的US6191189中的那些。特别地，所述粘合剂可包括：

·0.5-20重量％、较好5-15重量％的大分子聚合物质或这些物质的混合物，它们可溶或可溶胀于下述增塑剂中。作为非限制性的例子，该大分子或聚合物质可以是天然和/或合成的，例如天然树胶(gum)或衍生物，例如天然树胶和凝胶，它们的衍生物和藻酸酯；聚丙烯酸类；聚乙烯醇；聚环氧乙烷；聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)或聚乙烯基醚，它们的共聚物或衍生物；纤维素衍生物；嵌段共聚物热塑性弹性体，较好是苯乙烯嵌段共聚物，更好是氢化级的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯(SEBS)、苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯(SIS)以及苯乙烯(styrol)/乙烯-丙烯/苯乙烯(SEPS)；

·45-99.5重量％、较好51-99.5重量％的增塑物质或者增塑物质的混合物，它们在室温是液体的。作为非限制性的例子，所述增塑剂可以是水、各种醇(特别是甘油及其醚)、聚乙二醇、液体聚丁烯、酯(例如对苯二甲酸酯、己二酸酯、硬脂酸酯、棕榈酸酯、癸二酸酯或豆蔻酸酯)、天然或合成油(例如植物油、矿物油或其组合)；

·以所述组合物的重量计，0-50重量％、较好0-600重量％的增粘树脂的大分子聚合物质，其主要作用是调节Tg，特别是基于合成聚合物的体系中的Tg。

·0-10重量％、较好0-5重量％的用于促进和稳定凝胶以及亲水性或疏水性液体增塑剂的凝胶形成过程的物质。这些可以是油质体系，例如C₈-C₂₂的脂肪酸、其金属盐和它们的多氧衍生物(polyoxoderivative)；羊毛脂衍生物；二氧化硅；斑脱土、蒙脱土及其衍生物；聚酰胺、蜡或其混合。

所述粘合剂也可以是授予Zacharias等人的US6213993中描述的那些。具体地，所述粘合剂可包括：

·橡胶基粘合剂，例如苯乙烯丁二烯、聚异丁烯、聚丁二烯和聚异戊二烯；水溶性粘合剂，例如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯和甲基纤维素；热熔粘合剂，例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丁烯-苯乙烯嵌段共聚物以及乙烯丙烯嵌段共聚物。可在所述粘合剂中加入合适的增粘树脂以及油(如果合适的话)。

其它粘合剂类型可包括由甲基丙烯酸2-羟基乙基酯聚合物、聚乙二醇和任选的水组成的无水凝胶，参见US4303066；以及US4661099所述的聚氨酯凝胶；或者包含市售产品(例如购自沃克硅酮公司(Wacker Silicones)，美国密歇根州的阿德里安市的Silgel 612，或者购自软皮肤粘合剂道康宁公司(SoftSkin Adhesive Dow-Corning)，美国密歇根州的米德兰市的SSA-9700)的硅酮(silicone)凝胶。

其它合适的粘合剂组合物包括(例如)水基压敏粘合剂，例如丙烯酸酯粘合剂。或者，所述粘合剂组合物可包括基于下述的粘合剂：天然或合成聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯或聚丙烯酸酯、乙酸乙烯酯共聚物或其组合的乳液或溶剂基(borne)粘合剂；基于合适嵌段共聚物的热熔粘合剂，适用于本发明的合适嵌段共聚物包括可包括线性或者星形共聚物结构的聚合物，所述线性或者星形共聚物结构具有通式(A-B)_x，其中嵌段A是聚乙烯基芳烃(polyvinylarene)嵌段，嵌段B是聚(单烯基)(poly(monoalkenyl)嵌段，x表示聚合枝(polyemric arm)的数目，其中x是大于或等于1的整数。合适的嵌段A聚乙烯基芳烃包括但不限于聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚乙烯基甲苯及其组合。合适的嵌段B聚(单链烯基)嵌段包括但不限于共轭二烯弹性体，例如聚丁二烯、或聚异戊二烯、或者氢化的弹性体，例如乙烯-丁烯弹性体、或乙烯-丙烯弹性体、或者聚异丁烯或其组合。这些类型的嵌段共聚物的市售例子包括购自壳牌化学公司的KRATON弹性体、购自德克斯科公司(Dexco)的VECTOR弹性体、购自恩化学弹性体公司(Enichem Elastomers)的索尔普林牌(Solprene^TM)以及购自火石轮胎和橡胶公司(Firestone Tire & RubberCo.)的STEREON；基于烯烃聚合物和共聚物的热熔粘合剂，其中所述烯烃聚合物是乙烯和共单体的三聚物，例如乙酸乙烯酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、乙烯基硅烷或马来酸酐。这些类型的聚合物的市售例子包括阿特瓦(Ateva)(购自AT塑料公司(AT plastics)的聚合物)、纳克莱(Nucrel)(购自杜邦公司的聚合物)和艾斯科(Escor)(购自埃克森化学公司)。

液体保留组件

本发明的卫生巾包括液体保留组件37。在本文中，术语“液体保留组件”指任何这样的材料或多层材料层：其主要功能是吸收、储存或分布由使用者排出的液体(特别是月经)，并防止储存的液体回流到覆盖面上接触使用者。

所述液体保留组件37可包括单层材料或可包括多层(例如由所谓的“转移”、“分布”或“接收”层层叠形成的吸收芯)。在一个实施方式中，液体保留组件37是纤维素纤维和分布在该纸浆(pulp)的纤维中的超吸收剂的共混物或混合物。

所述液体保留组件37可与覆盖物和/或阻挡层整合在一起，这样就基本上仅有包括本文所述多层的功能的单层结构或者两层结构。

能够用于液体保留组件37中的纤维素纤维在本领域中是已知的，且包括木质纸浆、棉花、亚麻和泥炭藓(peat moss)。木质纸浆是优选的。纸浆可从机械的或化学机械的、亚硫酸盐、牛皮纸、打浆丢弃材料(pulping rejectmaterial)、有机溶剂纸浆等得到。可使用软木和硬木物质。软木纸浆是优选的。必须使用本发明所用的化学去粘剂(debonding agent)、交联剂等处理纤维素纤维。纸浆的一些部分可如US5916670所述进行化学处理，以提高产品的挠性。材料的挠性也可通过化学捏(working)所述材料或柔化所述材料来提高。所述液体保留组件37可包含任意的超级吸收聚合物(SAP)，这些SAP在本领域中是已知的。在本发明中，术语“超吸收聚合物(或SAP)”指能够在0.5psi压力条件下吸收并保留至少约10倍于其本身重量的体液的材料。本发明的所述超吸收聚合物颗粒可以是无机或有机交联的亲水性聚合物，例如聚乙烯醇、聚环氧乙烷、交联淀粉、瓜尔胶、黄原胶等。所述颗粒的形式可以是粉末、细粒、颗粒或纤维。本发明所用的较好超吸收聚合物颗粒是交联的聚丙烯酸酯，例如购自日本大阪的住友精工化学有限公司(Sumitomo SeikaChemicals Co.，Ltd.)的商品名为SA70N的产品，以及购自证券豪生股份有限公司(Stockhausen Inc.)的产品。

所述液体保留组件37可包含使用本领域已知的气流成网装置(air-layingmeans)制造的材料。在特定的实施中，所述液体保留组件37是由纤维素纤维、粘合材料和不能与其它组分材料形成粘附(bond)的组分(非粘附材料)制成的气流成网(airlaid)材料。

在本发明的一个特定实施方式中，所述吸收体系由软毛纸浆(fluff pulp)组成。

液体保留组件与阻挡层的结合

在本发明的特定实施方式中，液体保留组件37沿并列区域34的选定部分36固定在所述可伸长的阻挡层24上。所述固定可通过下述方式完成：安装粘合剂(construction adhesive)、热粘合、超声粘合、无线电频率密封、机械卷边或本领域中已知的将用于吸收制品中的纤维和/或薄膜材料结合起来的类似技术。

在一个实施方式中，使用结构粘合剂固定选定部分36。例如，合适的结构粘合剂包括热熔粘合剂，这些在高温(应用温度)是充分压敏的，且在室温具有充分的粘性和剥离强度，以在使用卫生巾时保持阻挡层的选定部分36和液体保留部分37之间的牢固粘合。所述安装粘合剂可包括嵌段共聚物、增塑剂和/或增强或增粘树脂。

覆盖层

所述卫生巾10可包括覆盖层22。覆盖层22可包括非织造片材(webmaterial)、成孔的热塑性薄膜(例如美国专利US4690679中所公开的那些)或其组合。覆盖层22可仅由一种类型的纤维组成，例如聚酯或聚丙烯，或者它可包含超过一种纤维的混合物。覆盖层22可由具有低熔点组分和高熔点组分的双组分或共轭纤维组成。所述纤维可选自各种天然和合成材料，例如尼龙、聚酯、人造丝(rayon)(结合其它纤维)、棉花、丙烯酸纤维等及其组合。较好地，所述覆盖层22的单位重量为约10-75gsm。

适用于覆盖层22的双组分纤维可由聚酯层和聚乙烯鞘(sheath)组成。使用合适的双组分材料可产生可熔的非织造织物。该可熔的织物的例子可参见1985年11月26日术语Chicopee的US4555430。使用可熔织物可提高覆盖层22固定到吸收层和/或阻挡层的容易性。

覆盖材料较好包含大量的较大的孔或穴。这是因为覆盖层22易于快速获得体液，并从身体和存储位置输送出去。因此，所述覆盖层22位于卫生巾吸收给定量液体所需时间(渗透时间)的影响很小。

优选地，构成层22的纤维在润湿时不应失去其本身的物理性质，换句话说，它们碰到水或体液时不会瓦解(collapse)或者失去其弹性。覆盖层22可进行处理以使液体容易穿过。所述覆盖层22也可用于将液体快速输送到吸收体系44的其它层。因此，所述覆盖层22较好是可润湿的、亲水的且多孔的。当由合成疏水性纤维(例如聚酯或双组分纤维)制成时，所述覆盖层22可用表面活性剂处理以获得所需程度的可润湿性。

非织造覆盖层的纤维可通过各种方法结合，例如水刺(水刺缠结)、热粘、胶乳粘合等。

覆盖层22可冲压(emboss)到液体保留组件37上，以便通过将覆盖层22熔合到下一层上来促进亲水性。该熔合可在许多位点局部发生，或者发生在覆盖层22和吸收体系44整个接触表面上。或者，所述覆盖层22可通过其它方法(例如粘合)附着到所述液体保留组件37上。

其它结构和特性

本发明的卫生巾较好是薄的，优选厚度小于4.0毫米，更优选小于3.0毫米，最优选小于2.5毫米。

覆盖层、吸收层、输送层、背衬层和粘合层的任意一个或者全部都可以是着色的。该颜色包括但不限于白色、黑色、红色、黄色、蓝色、橙色、绿色、紫色及其混合。可通过染色(dying)、着色(pigmentation)和打印(printing)赋予本发明的颜色。本发明所用的着色剂包括染料和无机及有机颜料。所述染料包括但不限于蒽醌染料(溶剂红(Solvent Red)111、分散紫(DisperseViolet)1、溶剂蓝(Solvent Blue)56和溶剂绿(Solvent Green)3)、氧杂蒽(xanthene)染料(溶剂绿(Solvent Green)4、酸红(Acid Red)52、基础红(Basic Red)1和溶剂橙(Solvent 0range)63)、吖嗪染料(喷黑(JetBlack))等。无机颜料包括但不限于二氧化钛(白色)、炭黑(黑色)、氧化铁(红、黄和褐)、氧化铬(绿色)、亚铁氰化铁铵(蓝色)等。

有机颜料包括但不限于二芳基化物(diarylide)黄AAOA(颜料黄(PigmentYellow)12)、二芳基化物黄AAOT(颜料黄14)、酞菁蓝(颜料蓝(PigmentBlue)15)、立索尔(lithol)红(颜料红(Pigment Red)49：1)、红湖(RedLake)C(颜料红)等。

吸收制品可包括其它已知的材料、层和添加剂，例如泡沫材料、网状材料、芳香剂、药物或药剂、增湿剂、臭味控制剂等。所述吸收制品可任选用装饰性设计压花。

吸收制品可作为打开的吸收制品包装在纸箱、盒子或包中。消费者根据需要拿出现成的制品。所述吸收制品也可单独包装(每个吸收制品装入外包装中)。

如附图所示，尽管卫生巾的整体形状可以是对称的，但是也可以理解包括不对称和对称吸收制品，其具有平行的纵向边缘、狗股形或花生形，以及具有与皮带型内衣一起使用的锥形构造的制品。

本发明的卫生巾可如下施加到胯部：将身体可接受的粘合剂置于使用者的大腿内侧区域，从而将吸收组件固定到会阴区域。

卫生制品的测试程序：测量可附着在身体的卫生巾的(1)剥离力和(2) 20％拉伸的峰值力的程序

在本发明的一个特定方面中，为了降低疼痛以及提高位置保持性，所述可附着在身体上的卫生巾的剥离能Gc和杨氏模量E满足下述关系式：

G/tE>0.1N/m；和

tGE<2×10⁵N²/m²

G/tE是可朝向身体的卫生巾的位置保持能力的量度。使用“剥离力”P计算，从而使用剥离力测试程序进行测量。tGE是卫生巾在降低疼痛的条件下从身体剥离的能力的量度。可通过剥离力测试程序以及20％拉伸的峰值力F来计算，后者使用峰值力-20％拉伸测试程序确定。剥离力测试程序和峰值力-20％拉伸测试程序如下所述。

“剥离力”通过如下进行的测试确定。剥离力测试程序测量从标准塑性薄膜片上剥离粘合剂所需的力。剥离力测试程序必需的设备包括下述：

(1)力测量仪，更具体是反向拉伸负载单元测试仪(Instron invertedtension load cell)。具有负载单元、且能够测量10-200克拉力(较好2000克能力)的通用拉伸测试仪(Instron Universal testing machine)，例如拉伸机(Instron machine)，如购自美国马萨诸塞州坎顿市的拉伸机工程公司(Instron Engineering Corporation)的拉伸机(Instron)1122或1125。

(2)90度剥离固定夹，例如拉伸机2820-035或2820036。

(3)可附着到测试仪且适合拉1厘米剥离带且没有滑动或撕裂的把手(grip)(例如1.5”×1”橡胶面颚板(jaw plate))。

(4)2.5”×7”双面粘性带，例如购自美国新泽西州东布兰斯维克的佩马赛尔，尼托丹科公司(Permacel，A Nitto Denko Company)的佩马赛尔(PERMACEL)。

(5)用于夹住剥离固定夹和附着双面粘性带和卫生巾部分的刚性塑料或金属板。约3”×7”。

(6)1cm宽×12”长的聚烯烃膜部分(在下文中称为“薄膜附着物”)，例如柔顺(Pliant)#3471 0.7密耳的白色聚丙烯膜。

图6描述了适用于剥离力测试程序的设备60的示意图。身体粘合剂应受到保护，与环境隔开，直到恰好在用剥离衬垫或类似覆盖物进行测试之前。切出卫生巾的身体粘合剂部分的样品，以形成测试样品62。测试样品62应至少1厘米宽，较好6”长。如果不存在可朝向身体的粘合剂的该连续区域，那么应选择1厘米宽且6”长的部分，它尽可能地包绕最多的可接触身体的粘合剂。与身体粘合剂接触的材料层完整保留，但除去较低的(lower)层，这样测试样品就能经可能为平的。因此，剩余的测试样品包括基材64和可接触身体的粘合剂66。双面粘性带子68附着到刚性板70上，这样可朝向身体的粘合剂66就能面向上。除去任意剥离衬垫，并将薄膜附着物72置于身体粘合剂的样品上，其中长末端朝向螺纹夹具5。1”方的剥离纸片(如果测试样品没有剥离纸的话，可使用任何合适的剥离带)置于1厘米样品折起90度的位置，这是测试的起始点。所述附着物薄膜72用剥离纸覆盖，并用5磅重量滚压一次。接触除去剥离薄膜。刚性板70牢固地附着在台(stage)74上。拉伸机把手76附着在所述薄膜附着物72的末端，所述薄膜附着物72带有方形的剥离纸片，然后牢固地附着在拉伸机的可移动十字头上。

在开始校准程序之前，将拉伸单元78加热20分钟。在给定的一天中，在任意测试开始之前，负载单元校准一次。生产商的每台仪器都要进行校准：将标准100克质量直接附着到所述负载单元上。

台74能够在相对十字头80的垂直方向上以非常小的摩擦力滑动，从而以连续90度角从所述粘合剂上剥离薄膜。因此，它可包括辊80，以降低磨擦。十字头速度设定为10.00英寸/分钟。

测力仪记录薄膜附着物72从刚性板(所述刚性板上施加了身体粘合剂)剥离(拉起)的力。测得的剥离力记录为xy记录部分(section of the xyrecording)得到的时间平均的力(time averaged force)，其中得到了稳定的剥离。本领域的普通技术人员容易确定，“稳定剥离”表示当剥离开始和结束时，可以清楚地描绘力测量的时间间隔(time period)。

接着，参照下式使用平均剥离力P计算身体粘合剂的剥离能：

Gc＝{P²/(2AEw)}+{P/(1—cosθ)w}

θ＝相对于台面的角度，沿该角度拉起薄膜＝90度，表示1—cosθ_剥离＝1—cos90°＝1

P＝剥离力测试程序测得的剥离力

w＝薄膜附着物的宽度

E_f＝薄膜附着物的弹性模量

A＝薄膜附着物的截面积

接着，使用身体粘合剂的剥离能G_c计算G_c/tE，其中t＝薄膜附着物的厚度，E＝薄膜附着物的弹性模量。它也可用于计算tGE，具体见下述。

如下述进行测试确定“在20％拉伸的峰值力”。峰值力-20％拉伸测试程序是卫生巾中产生20％应力所需的力的量度。

峰值力-20％拉伸测试程序必需的设备包括以下：

1.具有能够测量最高达50磅的负载单元的通用拉伸测试机(InstronUniversal testing machine)。

2.能够抓住常规卫生巾结构且没有滑动或撕裂的2英寸宽的上下把手。

可使用剥离力测试程序和图6所示相同的设备60来进行峰值力-20％拉伸测试程序。从身体粘合剂带子上除去剥离纸。滑石粉末施加在粘性部分上以消除粘性。选择卫生巾纵向中心线的相对侧面上的两点(被身体粘合剂覆盖)作为测试点。这些测试点可直接沿纵向中心线相互对置，或者一个进一步在前面或后面，而两个反之(“前后放置”由测试者决定)。但是，必需选择点，这样各点可穿过特定把手的宽度集中。把手的整个宽度可接触卫生巾。测量两点之间的距离，且测试机上的标距设定在该值。十字头速度设定为5.00英寸/分钟，且负载限制设定为45磅(针对50磅负载单元)。

卫生巾拉伸到20％的应力(即通过用测试设备进行拉伸，测试点之间的长度变化为测试点之间原始长度的20％)。接着从测试设备读出在20％拉伸的峰值力(以克计)。重复5次确定卫生巾在20％拉伸的平均峰值力。使用下式计算产品E_卫生巾t：

E_卫生巾t＝F/W_ε

E_卫生巾＝卫生巾有效的弹性模量

t＝卫生巾厚度

F＝在20％拉伸的峰值力，由峰值力-20％拉伸测试测得

W＝保持在样品上的把手宽度。

ε＝由测试程序产生的应力＝0.2

E_卫生巾t乘以G_c(根据前面计算得到，基于前述剥离力测试程序得到的剥离力P)确定tG_cE_卫生巾，其是卫生巾以降低的疼痛从身体剥离的能力的量度。

实施例

本发明卫生巾的具体实施例如下。也提供了比较例。

所有的样品都使用30gsm多旦尼尔(multidenier)非织造织物覆盖物，除非另有说明。

本发明的卫生巾实施例1

根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，其中液体保留部分附着在可伸长的阻挡层的并列区域的中央分布部分，没有附着在可伸长的阻挡层的并列区域的其它部分——与图5所示的卫生巾构造一样。附着面积测得为25毫米宽乘以100毫米长。可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002，80gsm纺粘聚氨酯/聚乙烯非织造制物，购自德国波恩(Peine)的BBA非织造织物公司(BBA Nonwovens)。选择具有强位置保持能力的可接触身体的粘合剂，NS 548B，购自美国新泽西州布里奇沃特的国家淀粉公司(National StarchCorporation)。可接触身体的粘合剂的单位重量为76gsm。

本发明卫生巾实施例2

根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，结构与实施例1一致。可伸长的阻挡层是中度伸长的、30gsm热粘聚丙烯，购自美国新泽西州代顿的PGI股份有限公司(PGI，Inc.)。NS548B可接触身体的粘合剂的单位重量为82gsm。

本发明卫生巾实施例3

根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，结构与实施例1一致。可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002。可接触身体的粘合剂选自位置保持能力较弱的Fuller1407，购自美国明尼苏达州圣保罗的HB HB富乐公司(HB HB Fuller Co.)。可接触身体的粘合剂的单位重量为83gsm。

本发明卫生巾实施例4

根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，结构与实施例1一致，不同的是：液体保留部分不包括未附着到可伸长的阻挡层上的部分。可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002。可接触身体的粘合剂是“更强”的NS548B粘合剂。可接触身体的粘合剂的单位重量为83gsm。

本发明卫牛巾实施例5

根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，结构与实施例4一致。可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002。可接触身体的粘合剂是“较弱”的Fuller 1407粘合剂。可接触身体的粘合剂的单位重量为86gsm。

比较例：卫生巾比较例1

制备构造与实施例4一样的可附着在身体上的卫生巾。选择可伸长性差的可伸长的阻挡层，25gsmSMMS复合物，购自BBA非织造织物公司。可接触身体的粘合剂是“更强”的NS548B粘合剂。

比较例：卫生巾比较例2

制造具有这样结构的可附着在身体上的卫生巾：具有覆盖层和阻挡层。所述阻挡层延伸超出液体保留层，可接触身体的粘合剂位于所述覆盖层。因此，该卫生巾与常规的附着在衣服上的卫生巾一样，但是可接触身体的粘合剂施加在所述覆盖层的顶面上。所述覆盖层是80gsm纺粘聚氨酯/聚乙烯非织造织物。可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002。可接触身体的粘合剂是“更强”的NS548B粘合剂。

比较例：卫生巾比较例3

制备结构与比较例8一样的可接触身体的卫生巾。可伸长的阻挡层是中等可伸长的30gsm热粘聚丙烯。可接触身体的粘合剂是“更强”的NS548B粘合剂。可接触身体的粘合剂的单位重量是83gsm。

比较例：卫牛巾比较例4

根据本发明实施方式制造可附着在身体上的卫生巾，其构造与实施例4一样。可伸长的阻挡层是较差可伸长的SMMS。可接触身体的粘合剂是“较弱”的Fuller 1407粘合剂。可接触身体的粘合剂的单位重量是58gsm。

适用于本发明和比较样品的卫生巾根据本文上述“卫生制品的测试方法”部分所述的测试方法进行测试。

使用剥离力测试程序测试剥离力P(以克计)。柔顺(Plaint)#34710.7密尔白色聚丙烯薄膜用作测试用的薄膜附着物。采用上文所述公式计算剥离能Gc。剥离力测试程序得到的剥离力(以克计)通过乘以几何换算因子0.0098N/g换算成牛顿单位。对于该具体的薄膜附着物，薄膜附着物的截面积A为0.000018m(宽度w为0.01m，厚度t为0.000018m)，薄膜附着物的弹性模量E_f是383×10⁶N/m²。从而计算得到的G_c的单位为J/m²。接着使用薄膜附着物的厚度t和弹性模量E_f计算G_c/tE(位置保持性的量度)。

使用峰值力-20％拉伸测试程序测量20％拉伸的峰值力。将20％拉伸的峰值力通过乘以几何换算因子0.0098N/g换算成牛顿单位。把手的宽度W为2英寸＝5.08厘米。由此计算得到tGE(卫生巾以降低疼痛的方式从身体剥离的能力的量度)，其单位为N²/m²。

结果列下表1中。

表1

 

样品	剥离力，F(g)	剥离能，G(J/m2)	在20％拉伸的峰值力@，F(g)中央	在20％拉伸的峰值力@，F(g)末端	Et(N/m)中央	Et(N/m)末端	tGE(N2/m2)	G/Et
									实施例1	96.6	94.7	471	302	454.3	291.3	2.8E+04	0.3252111
实施例2	93.92	92.1	519	246	500.6	237.3	2.2E+04	0.3881591
									实施例3	137.18	134.6	544	333	524.7	321.2	4.3E+04	0.4189559
实施例4	102.11	100.1	941	629	907.7	606.7	6.1E+04	0.1650555
									实施例5	166.43	163.3	1004	678	968.4	654.0	1.1E+05	0.2496979
比较例1	121.38	119.1	4369	3219	4214.2	3104.9	3.7E+05	0.0383441
									比较例2	72.27	70.9	2641	1950	2547.4	1880.9	1.3E+05	0.0376741
比较例3	79.19	77.7	2698	1940	2602.4	1871.3	1.5E+05	0.0414963
									比较例4	18.32	18.0	4632	3221	4467.9	3106.9	5.6E+04	0.0057794

结果也图示在图7中。具体的实施例与图中的数据点匹配。线上方的点G/tE＝0.1表示高的位置保持性。曲线下方的点tGE＝2×10⁵N²/m²表示较低的除去时疼痛性。左上象限(实施例1—5落在该范围内)的点具有高的位置保持性以及低的除去时疼痛性。

根据上述吸收制品以及上述测试程序的结果，可以得到，本发明的卫生巾能够在使用过程中保持牢固地附着在身体上，使用时能够随着身体而移动，同时能够使使用者以无痛的方式选择性除去卫生巾。

本发明的卫生巾可用于卫生和其它保健用途，能够用于任何本领域普通技术人员来说是已知的或者可以预见的卫生保护、失禁、医疗和吸收方法和技术。因此，本申请覆盖了所附权利要求书的范围内的本发明的改进和改变以及它们的等同物。

Claims (10)

1.一种可附着在身体上的卫生巾，所述卫生巾包括：

可渗透液体的覆盖层；

液体保留组件；以及

阻挡层，其至少第一部分上设置有可接触身体的粘合剂，所述卫生巾满足下式：

G/tE>0.1且tGE<2×10⁵N²/m²。

2.如权利要求1所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述阻挡层具有第一部分和第二部分，所述第二部分上设置有可附着在身体上的粘合剂；所述液体保留组件以与所述阻挡层的第一部分呈重叠的关系设置，由此限定所述液体保留组件和所述阻挡层之间的并列区域，所述液体保留组件沿所述并列区域的选择部分固定在所述阻挡层上。

3.如权利要求2所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述并列区域的选择部分的面积百分数为所述并列区域的约20-80％。

4.如权利要求2所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述并列区域的选择部分的面积百分数为所述并列区域的约30-70％。

5.如权利要求2所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述阻挡层的第一部分和所述液体保留组件之间的重叠关系还限定了并列的周边区域，所述并列周边区域的至少约50％没有固定在所述阻挡层上。

6.如权利要求2所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述阻挡层的第一部分和所述液体保留组件之间的重叠关系还限定了未连接区段和连接区段，所述未连接区段的长度比所述连接区段的长度长约15％。

7.如权利要求2所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述卫生巾还包括位于所述液体保留组件和可伸长的阻挡层中间的额外阻挡层。

8.如权利要求7所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述额外阻挡层没有延伸超出所述并列区域。

9.如权利要求7所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述额外阻挡层不含可接触身体的粘合剂。

10.如权利要求2所述的可附着在身体上的卫生巾，其特征在于所述可伸长的阻挡层还包括具有可接触身体的表面的第三部分，所述第三部分不含可接触身体的粘合剂。

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