CN1957870B - 包含面向身体的粘合剂的卫生巾 - Google Patents

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Abstract

一种吸收制品，其包括在制品面向身体的表面上、以将制品固定于身体的粘合剂，粘合剂具有以下性质：G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]≥4.5；和-20℃≤Tg(℃)≤15℃。

Description

包含面向身体的粘合剂的卫生巾
                            发明领域
本发明涉及一种可贴附身体的卫生防护制品，例如卫生巾，具体涉及在卫生巾面向身体的表面上包含粘合剂、以舒适且牢固地使卫生巾贴合身体的卫生巾。
                            发明背景
各种被构造成贴近身体放置以吸收体液如经血、尿液等的吸收制品是众所周知的。在妇女卫生方面，已开发了卫生巾和护垫，外用于女性阴部区域的周围。
在使用期间，通常，通过压敏粘合剂将卫生巾贴附于使用者的内裤，以实现卫生巾或护垫的固定。还已知一种卫生巾，它具有折叠在内裤边缘上的侧翼或折翼，并且利用粘合剂贴附于内裤底面。
现有技术还公开了一种卫生防护制品，其通过制品面向身体表面上的粘合剂可直接固定于身体。例如，GB2284767A主要描述了一种吸收制品，该制品包括吸收体和邻近吸收体设置的粘合剂，粘合剂被设计成在使用期间接触使用者的身体。
上述类型可贴附身体的卫生用品的一个问题是，它们必须在使用期间牢固粘合身体，同时又可选择性地从皮肤剥离而不会导致使用者疼痛。现有技术已尝试解决上述问题。例如，美国专利6,620,143和6,213,993主要描述了一种可贴附身体的卫生巾，它包含粘合剂，允许舒适地使用卫生巾的同时，剥离时也几乎或根本不会引起使用者疼痛。类似地，美国专利6,191,189主要描述了一种基材和粘合剂的组合，提供牢固贴合且应用时皮肤感觉舒适，剥离时也不会引起不适。
虽然进行了上述努力，仍然需要一种可贴附身体的吸收制品，它在使用期间可牢固地贴附于身体，同时允许使用者选择性地贴附和剥离制品而几乎或根本不会引起疼痛。
                            发明概述
根据本发明的一方面，本发明提供一种可贴附身体的吸收制品，它包括面向身体的表面、面向衣服的表面、施涂于所述面向身体的表面以将制品选择性地固定于使用者的身体的粘合剂，其中，所述粘合剂具有以下性质：
G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]≥4.5；和
-20℃≤Tg(℃)≤15℃。
根据本发明的另一方面，本发明提供一种可贴附身体的卫生巾，它包括覆盖层、屏障层、位于覆盖层和屏障层之间的吸收层、施涂于卫生巾面向身体的表面以将卫生巾选择性地固定于使用者的身体的粘合剂，其中，所述粘合剂具有以下性质：
G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]≥4.5；和
-20℃≤Tg(℃)≤15℃。
根据本发明的又一方面，本发明提供一种可贴附身体的吸收制品，它包括覆盖层、屏障层、位于覆盖层和屏障层之间的吸收层、施涂于吸收制品面向身体的表面以将制品选择性地固定于使用者的身体的粘合剂，其中，所述粘合剂具有以下性质：
G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]在4.8到6之间；和
Tg值在-20℃到-10℃之间；
制品的平均剥离力在3.0克/毫米粘合剂宽度到4.0克/毫米粘合剂宽度之间。
                            附图简要说明
现在将参考附图描述本发明实施方式的例子，其中
图1是本发明可贴附身体的卫生巾的立体图，其剥离膜被部分剥开以显示覆盖层；
图2是图1所示卫生巾的分解立体图；
图3是根据本发明另一个实施方式的可贴附身体的卫生巾的立体图，其剥离膜被部分剥开以显示覆盖层；
图4是图3所示卫生巾的部分分解立体图；和
图4a是图3和4所示卫生巾的一部分的放大立体图；
图5是本发明所用粘合剂的玻璃化转变温度Tg(℃)与流变性质G’[100弧度/秒@ 37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]的图表。
                          发明详述
本发明涉及一种一次性吸收制品，它包含在其面向身体的表面上、用于将制品固定于使用者的身体的粘合剂。仅仅为了叙述的简洁，本发明将以作为卫生巾应用的形式进行描述，但本发明并不限于此。本发明还可应用于部分位于妇女使用者的前庭内、部分在外的阴唇间用品，以及其它吸收制品如内裤衬垫、失禁用品等。
参考图1和2，显示了本发明的一个实施方式，即妇女卫生巾20。卫生巾20包括主体22，主体具有限定前部的第一横边26和限定后部的第二横边28。主体还具有两个纵边，即纵边30和纵边32。
如图2所示，主体22为叠层结构，优选包括可渗透流体的覆盖层42、吸收系统44和不可渗透流体的屏障层50。吸收系统44可包括单层材料或可包括多个层。例如，吸收系统44可包括单层芯体，或者可包括转移层和芯体。
在图2和3所示的本发明实施方式中，将粘合剂33施涂于覆盖层42的面向身体的表面45，用于将卫生巾20固定于使用者的身体。可通过任何本领域已知的技术如丝网印刷、挤出、喷涂或槽涂(slot coating)，将粘合剂33施涂于面向身体的表面45。可以约35gsm(g/m2)到约120gsm，更优选约45gsm到约100gsm的量将粘合剂33均匀地施涂在面向身体的表面45上。或者，在一个本发明优选的实施方式中，以许多各自间隔的线或带的形式施涂粘合剂。例如，可以两条或更多条宽度约3-40毫米，更优选约10-25毫米的间隔的带的形式来施涂粘合剂。每条间隔的粘合剂带相互隔开约3-60毫米的距离，更优选约10-25毫米。从一条粘合剂带的纵向侧边(即沿产品长度方向延伸的侧边)到相邻的粘合剂带的相邻侧边，测量粘合剂带之间的距离。施涂的粘合剂的量约为35gsm(g/m2)到约120gsm，更优选约45gsm到约100gsm，以形成各个粘合剂带或线。
制品在使用之前，用剥离膜47覆盖粘合剂33。剥离膜47优选包含位于剥离膜47表面上的、与粘合剂33接触的剥离涂层，从而有利于在将卫生巾20贴附于身体之前容易地去除剥离膜47。
剥离涂层49可以是基于聚二甲基硅氧烷化合物的材料，一般称为“硅酮”。剥离涂层49也可以是基于其它非硅酮化合物的材料，例如含氟聚合物、醇酸树脂、氨基甲酸酯、氨基甲酸乙酯、铬络合物、丙烯酸类物质、聚乙烯醇或烯烃。
图5和6显示了本发明的另一个实施方式，即卫生巾20b。在卫生巾20b中，调节屏障层55的尺寸，使其一部分61相对于覆盖层42的端边63向外延伸。将粘合剂33施涂于屏障层部分61的面向身体的表面65，以使制品贴附于身体。在本发明的一个实施方式中，将粘合剂33以均匀的方式施涂于屏障层部分61的面向身体的表面65，施涂的量约为35gsm(g/m2)到约120gsm，更优选约45gsm到约100gsm。或者，在一个本发明优选的实施方式中，将粘合剂以多条各自间隔的线或带的方式施涂于屏障层部分61的面向身体的表面65。
卫生巾20b包括可去除的剥离膜47，以在使用前覆盖粘合剂33。如图5和6所示，可调节剥离膜47的形状，使其在覆盖层42和屏障层部分61的整个顶面上延伸。或者，可去除的剥离膜47基本上为椭圆形(未示出)，以使剥离膜47对应于屏障层部分61的形状，并具有对应于覆盖层42的形状的中央开口区域(即中央椭圆形通孔)。在所有其它方面，图5和6所示的本发明实施方式与上文图2-4b所述实施方式相同。
主体—覆盖层
覆盖层42可以是较低密度的大块高膨松无纺网状材料。覆盖层42可仅由一种类型的纤维如聚酯或聚丙烯组成，或它可包含一种以上纤维的混合物。覆盖层可由具有低熔点组分和高熔点组分的双组分或组合纤维组成。纤维可选自多种天然和合成材料，例如尼龙、聚酯、人造丝(与其它纤维的组合)、棉花、丙烯酸纤维等以及它们的组合。优选地，覆盖层42的基本重量约为10gsm到约75gsm。
双组分纤维可由聚酯层和聚乙烯鞘构成。使用合适的双组分材料可得到易熔的无纺织物。这种易熔织物的例子如Chicopee在1985年11月26日发表的美国专利4,555,430中所述。使用易熔织物有利于将覆盖层安放到吸收层和/或屏障层上。
优选覆盖层42具有较高程度的吸湿性，虽然构成覆盖层的各个纤维可以不是特别亲水的。覆盖层材料还应包括许多较大的孔。这是因为覆盖层42应该快速吸收体液并将其转移离开身体和沉积点。因此，对于卫生巾吸收给定量的液体所需的时间(渗透时间)来说，覆盖层占用的时间极短。
优选地，构成覆盖层42的纤维在润湿时不应丧失其物理性质，换言之，当接触水或体液时它们不应塌陷或丧失其回弹性。可处理覆盖层42，以使液体容易透过。覆盖层42还起着将液体快速转移至吸收系统44的其它层的作用。因此，可润湿、亲水且多孔的覆盖层42是有利的。当由合成的亲水纤维如聚酯或双组分纤维构成覆盖层42时，可用表面活性剂处理覆盖层42以赋予所需程度的吸湿性。
在一个本发明优选的实施方式中，覆盖层由包含约0-100％聚酯和约0-100％人造丝的射流喷网无纺材料构成。射流喷网材料也可由约10-65％的人造丝和约35-90％的聚酯构成。可以用聚酯，聚乙烯、聚丙烯或纤维素纤维代替人造丝，以及/或者将上述材料与人造丝联用。任选地，用作覆盖层的材料可包含粘合剂如热塑粘合剂和胶乳粘合剂。
或者，覆盖层42也可由具有大孔的聚合物膜构成。由于这种高度多孔性，膜具有将体液快速转移至吸收系统内层的作用。带孔的共挤塑膜，例如Johnson& Johnson Inc.，Montreal，Canada销售的卫生巾上的膜，可用作本发明的覆盖层。
可以将覆盖层42压印至吸收系统44的其余部分上，通过使覆盖层与下层融合来帮助提高亲水性。这种融合可以是在许多位点局部起效的，或在覆盖层42与吸收系统44的整个接触面上起效。或者，可通过其它方式如粘附使覆盖层42贴附于吸收系统44。
主体—吸收系统
吸收系统44可包括单层材料，或可包括多个层。在一个实施方式中，吸收系统44是纤维素纤维和位于该木浆纤维中的超吸收体的掺合物或混合物。
可用于吸收系统44中的纤维素纤维是本领域公知的，包括木浆、棉花、亚麻和泥炭藓。优选木浆。木浆可从机械或化学-机械、亚硫酸盐、牛皮纸、制浆废料、有机溶剂浆液等获得。软木和硬木都可用。优选软木木浆。不是必须要用化学脱粘剂、交联剂等处理本发明材料中使用的纤维素纤维。可根据美国专利5,916,670所述，对一部分木浆进行化学处理，以改善产品的柔性。通过对材料进行机械加工或软化也可改善材料的柔性。
吸收系统44可包含任何超吸收性聚合物(SAP)，SAP是本领域所熟知的。在本发明中，术语“超吸收性聚合物”(或“SAP”)指在0.5psi压力下，能够吸收并保留至少约10倍于其重量的液体的材料。本发明的超吸收性聚合物颗粒可以是无机或有机交联的亲水聚合物，例如聚乙烯醇、聚环氧乙烷、交联淀粉、瓜耳胶、黄原胶等。颗粒可以是粉末、颗粒、微粒或纤维形式。可用于本发明的优选的超吸收性聚合物颗粒是交联聚丙烯酸酯，例如Sumitomo Seika Chemicals Co.，Ltd.，Osaka，Japan，以SA70N名称提供的产品和Stockhausen Inc.提供的产品。
在一个本发明优选的实施方式中，吸收系统由短纤浆和超吸收体构成，其中，吸收系统包含约3.0-15.0g木浆，更优选约4.0-5.0g木浆，以及约0.1-3g超吸收体，更优选约0.5-1g超吸收体。优选地，本实施方式中的吸收系统的密度约0.04-0.2g/cm3，更优选约0.08-0.15g/cm3。
在另一个本发明优选的实施方式中，吸收系统基本上由短纤浆和超吸收体构成，其中，吸收系统包含约3.0-15.0g木浆，更优选约4.0-5.0g木浆，以及约0.1-3g超吸收体，更优选约0.5-1g超吸收体。优选地，本实施方式中的吸收系统的密度约0.04-0.2g/cm3，更优选约0.08-0.15g/cm3。
在又一个本发明优选的实施方式中，吸收系统由短纤浆和超吸收体构成，其中，吸收系统包含约80-98重量％的木浆和约2-20重量％的超吸收体，更优选约8-15重量％的超吸收体。优选地，吸收系统的密度约0.04-0.2g/cm3，更优选约0.08-0.15g/cm3。
在再一个本发明优选的实施方式中，吸收系统基本上由短纤浆和超吸收体构成，其中，吸收系统包含约80-98重量％的木浆和约2-20重量％的超吸收体，更优选约8-15重量％的超吸收体。优选地，本实施方式中的吸收系统的密度约0.04-0.2g/cm3，更优选约0.08-0.15g/cm3。
在又一个本发明优选的实施方式中，吸收系统基本上由短纤浆和超吸收体构成，其中，吸收系统包含约80-98重量％的木浆和约2-20重量％的超吸收体，更优选约8-15重量％的超吸收体，并且，吸收系统不包含载体、粘结纤维、胶乳粘合剂或用于使吸收系统的纤维相互粘合的其它材料。优选地，本实施方式的吸收系统的密度约0.04-0.2g/cm3，更优选约0.08-0.15g/cm3。
主体-屏障层
吸收层44下方包含不可渗透液体的膜材料的屏障层50，以防止吸收系统44中吸收的液体流出卫生巾而污染使用者的内裤。屏障层50优选由聚合物膜构成，虽然也可由不可渗透液体、可渗透气体的材料如经过防护剂处理的无纺或微孔膜或泡沫构成。
屏障层可透气，即允许蒸汽发散。已知用于该目的的材料包括无纺材料和微孔膜，其中，例如通过拉伸定向膜来形成微孔。也可使用单层或多层的可渗透膜、织物、熔喷材料以及它们的组合作为透气背衬层，提供曲折路径、和/或其表面特征提供排斥液体渗透的液体表面。覆盖层42和屏障层50沿其边缘部分结合在一起，形成容纳吸收层44的外壳或凸缘密封。
覆盖层、吸收层、转移层、背衬层和粘合剂层中的任一种或所有都可有颜色。颜色包括但不限于：白色、黑色、红色、黄色、蓝色、橘色、绿色、紫色以及它们的混合。根据本发明，可通过染色、着色和印刷来赋予颜色。本发明中使用的着色剂包括染料及无机和有机颜料。染料包括但不限于：蒽醌染料(SolventRed 111、Disperse Violet 1、Solvent Blue 56和Solvent Green 3)，呫吨染料(Solvent Green 4、Acid Red 52、Basic Red 1和Solvent Orange 63)，吖嗪染料(JetBlack)等。无机颜料包括但不限于：二氧化钛(白色)、碳黑(黑色)、氧化铁(红色、黄色和棕色)、氧化铬(绿色)、亚铁氰化铁铵(蓝色)等。
有机颜料包括但不限于：永固黄AAOA(Pigment Yellow 12)，永固黄AAOT(Pigment Yellow 14)，酞菁蓝(Pigment Blue 15)，立索红(Pigment 49:1)，色淀性红C(Pigment Red)等。
吸收制品可包括其它已知的材料、层和粘合剂，例如泡沫、网状材料、香料、药物或药剂、保湿剂、除臭剂等。可任选地用装饰性图案对吸收制品进行压印。
可以将吸收制品以打开形式将其包装在箱、盒或袋中。消费者需要时取出制品直接使用。吸收制品也可以是独立包装(每个吸收制品都用一个外包装进行包裹)。
本发明还考虑具有平行纵边的狗骨形或花生形的不对称和对称的吸收制品，以及用于丁字裤的具有逐渐变细结构的制品。
粘合剂
本发明中采用的粘合剂33可以是具有如下进一步所述特定流变性质的任何压敏粘合剂，优选热熔粘合剂。粘合剂的流变学分析是确定粘弹性聚合物的一种方法。测定粘合剂流变性质的流变仪装置是本领域技术人员熟知的。例如，采用Rheometrics Inc.，Piscataway N.J.制造的Rheometrics Solids Analayzer II来分析本发明粘合剂，以确定其流变性质。
本发明的关键是粘合剂33具有如下性质：(i)37℃、100弧度/秒下测定的动态剪切贮能模量(G’)与37℃、0.1弧度/秒下测定的动态剪切贮能模量(G’)之比大于或等于4.5；和(ii)玻璃化转变温度Tg在-20℃和15℃之间。
上述性质可表示为以下公式：
G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]≥4.5；和
-20℃≤Tg(℃)≤15℃。
本发明中使用的粘合剂优选的Tg值在-20℃和15℃之间，更优选在-20℃和0℃之间，最优选在-20℃和-10℃之间。
本发明中使用的粘合剂的G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]值优选大于或等于4.5，更优选在4.5到7之间，最优选在4.8到6之间。
本发明制品中使用的粘合剂33优选具有大于约50重量％的液体增塑剂，更优选大于65重量％的液体增塑剂，最优选大于约80重量％的液体增塑剂。合适的液体增塑剂包括：白油、矿物油、石蜡加工油、聚乙二醇、甘油、聚丙二醇、环烷油(napthenic oil)和液体多萜。优选液体增塑剂的分子量小于1000克/摩尔，更优选小于750克/摩尔，最优选小于500克/摩尔。
本发明制品中使用的粘合剂33优选是基于嵌段共聚物的粘合剂，优选地包括通式(A-B)x的线性和径向共聚物结构，其中，嵌段A是聚芳乙烯(polyvinylarene)嵌段，嵌段B是聚(单烯基)嵌段，x表示聚合臂的数目，x是大于或等于1的整数。合适的嵌段A聚芳乙烯包括但不限于：聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚乙烯甲苯以及它们的组合。合适的嵌段B聚(单烯基)嵌段包括但不限于：共轭二烯弹性体，例如聚丁二烯或聚异戊二烯，或最优选氢化弹性体如乙烯-丁烯或乙烯-丙烯或聚异丁烯，或它们的组合。具体地说，粘合剂包含苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物和矿物油、石蜡或环烷加工油，以及任选的适用增粘树脂如：天然和改性树脂；天然和改性树脂的甘油酯和季戊四醇酯；多萜树脂；天然萜类的共聚物和三聚物；酚修饰的萜烯树脂及其氢化衍生物；脂族石油树脂及其氢化衍生物；芳族石油树脂及其氢化衍生物；和脂族/芳族石油树脂及其氢化衍生物，以及它们的组合。
上述类型的粘合剂可从National Starch and Chemical，Bridgewater，NJ.购得。特别适用于本发明的粘合剂的例子包括National Starch and Chemical，Bridgewater，NJ.销售的产品编号95-2(34-548B)和85-2(34-547B)的粘合剂。
测得粘合剂85-2(34-547B)的Tg(℃)为-18℃，G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]值为4.9。测得粘合剂95-2(34-548B)的Tg(℃)为-18℃，G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/ 秒＠37℃]值为5.5。这些性质如图5所示。
                            实施例
本发明可贴附身体的卫生巾的一个具体例子如下所述。
实施例#1-构建本发明可贴附身体的卫生巾，其包括30gsm从PolymerGroup，Inc.，North Charleston，S.C.以产品编号65130购得的覆盖层无纺材料。卫生巾还包括位于覆盖层下面的吸收芯体，吸收芯体包括(i)420gsm的压延的短纤浆，短纤浆从Rayonier，Inc.，Atlanta，Georgia以产品编号Rayfloc JLDE购得，和(ii)93gsm的Aquakeep SA70超吸收体，从Sumitomo Seika ChemicalsCo.，Ltd.，Osaka，Japan购得。吸收芯体的短纤浆部分为椭圆形，测得为180毫米(长)×60毫米(宽)。超吸收体以180毫米×30毫米中央条带的形式施加在短纤浆芯体的中央下方。芯体的最终厚度为5.3毫米。卫生巾包含3.6g短纤浆和0.5g超吸收体，芯体的密度为0.13g/cm3。卫生巾还包含0.9mil的聚乙烯膜屏障层，从Pliant Corporation，Schaumburg，Illinois以产品编号XP3492B购得。构建覆盖层和屏障层以延伸超出芯体，使得产品为椭圆形，产品尺寸为240毫米(长)×95毫米(宽)。使用市售热熔粘合剂如购自H.B.Fuller的粘合剂将制品的各个层相互粘合在一起。将用于使制品粘合于身体的粘合剂以两条20毫米宽、间隔32毫米的线的形式施涂在覆盖层面向身体的表面上，将粘合剂以55gsm的量通过槽涂法直接施涂在覆盖层上。施涂在覆盖层面向身体的表面上的粘合剂从National Starchand Chemical，Bridgewater，NJ.以产品编号85-2(34-547B)购得。
测定平均剥离力的方法
为使本发明吸收制品牢固地贴附于身体，并在使用期间保持牢固贴附于身体，制品必须具有足够的剥离力。根据下面详细描述的测试方法，本发明吸收制品的剥离力在2.5克/毫米粘合剂宽度到4.5克/毫米粘合剂宽度的范围内，更优选为3.0克/毫米粘合剂宽度到4.0克/毫米粘合剂宽度。采用得自Cheminstruments，Fairfield Ohio的Cheminstruments Ahesion/Release Tester AR1000，来实施测定平均剥离力的测试方法。该方法如下详细所述。
(1)使用从McMaster-Carr，New Brunswick购得的LDPE，构建宽3”，长6”，厚1/8”的低密度聚乙烯(LDPE)测试板。LDPE为48”×48”的片状，切割形成LDPE测试板。
(2)适用常规胶带将LDPE测试板固定在设备的测试床上。
(3)使用从Thwing-Albert Instrument Company，Philadelphia，PA.购得的JDCPrecision Sample Cutter，从包含面向身体的粘合剂的产品部分纵向切割产品，得到1”宽的产品样品。该1”宽的样品取自如实施例#1所述构建的产品，在适当位置获取该1”宽的样品以包含一条20毫米宽的粘合剂线。
(4)将切割的产品样品以面向身体的粘合剂面向下的方向，置于LDPE测试板上。
(5)将约1”宽的小胶带条应用于产品样品的一端。
(6)将4.5磅的手持式滚筒滚过产品样品，使其固定在测试板上，以约12英寸/分钟的速率单次向前和向后滚过产品，以确保样品与板之间的接触。注意仅仅使滚筒滚过样品而不施加额外的人为力度。手持式滚筒购自ChemsultantsInternational，9349 Hamilton Drive，Mentor Ohio 44061-1118。这种手持式滚筒的使用方式是本领域技术人员所熟知的。
(7)将胶带条插入装置的钳夹中，夹紧。
(8)启动装置，记录以克力表示的剥离力。
(9)对9个其它产品重复上述步骤，使得总共测定10个产品。计算并记录平均力。
(10)采用计算的平均力，确定基于每毫米粘合剂宽度的平均剥离力。实施例#1的产品样品切割自该产品，以包含一条20毫米宽的粘合剂线。因此，对于实施例#1来说，记录的平均力应除以20毫米。对于实施例#1，基于每单位粘合剂的计算的平均剥离力确定为3.42克/毫米粘合剂宽度。
剥离疼痛试验
采用剥离疼痛试验来评价从身体上去除本发明卫生制品期间的疼痛。提供给30位妇女具有实施例#1所述构造的产品样品。每位妇女给予2个产品样品。指导每位妇女将产品粘贴于身体，使得产品中心位于阴道口。提供给每位妇女以下指导：
(1)最长使用时间为4小时；
(2)产品不能使用过夜；
(3)产品仅是一次性使用，不能再次使用；
(4)去除各个产品时，基于0-10等级记录“去除时的疼痛”，其中，0-1表示无疼痛，1-2.5表示无疼痛但可感觉到，2.5-5.5表示稍许疼痛，5.5-8.5表示疼痛，8.5-10表示非常疼痛；
(5)将所有评分加在一起得到总分，总分除以评分次数得到平均评分。
实施例#1所述吸收制品的平均疼痛评分为4.0。
由上可见，本发明的吸收制品在使用期间将保持固定在适当位置，并且去除制品时使用者感觉到中度到低度疼痛。
从上述内容，本领域技术人员可确定本发明的必需特征，并且，不背离本发明的精神和范围，可进行各种改变和改进。以示例性方式提出的实施方式不应解释为对本发明实施过程中各种可能的限制。

Claims (28)

1.一种可贴附身体的吸收制品，所述制品包括：
面向身体的表面；
施涂于所述面向身体的表面、以将所述制品选择性地固定于使用者的身体的粘合剂，其中，所述粘合剂具有以下性质：
G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]≥4.5；和
-20℃≤Tg(℃)≤15℃。
2.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述粘合剂的G’[100弧度/秒@ 37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]值在4.5到7之间。
3.如权利要求2所述的吸收制品，其特征在于，所述粘合剂的G’[100弧度/秒@ 37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]值在4.8到6之间。
4.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述粘合剂的Tg值在-20℃到15℃之间。
5.如权利要求4所述的吸收制品，其特征在于，所述粘合剂的Tg值在-20℃到0℃之间。
6.如权利要求5所述的吸收制品，其特征在于，所述粘合剂的Tg值在-20℃到10℃之间。
7.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，以许多间隔的线的形式将所述粘合剂施涂于所述面向身体的表面。
8.如权利要求7所述的吸收制品，其特征在于，所述各线的宽度为3-40毫米。
9.如权利要求8所述的吸收制品，其特征在于，所述各线的宽度为10-25毫米。
10.如权利要求7所述的吸收制品，其特征在于，所述许多间隔的粘合剂线各自相互隔开3-60毫米的距离。
11.如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述许多间隔的粘合剂线各自相互隔开10-25毫米的距离。
12.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，以35-120gsm的量将所述粘合剂大致施涂在所述整个面向身体的表面上。
13.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，以45-100gsm的量将所述粘合剂大致施涂在整个面向身体的表面上。
14.如权利要求7所述的吸收制品，其特征在于，以45-100gsm的量将所述粘合剂线施涂于面向身体的表面上。
15.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述制品的平均剥离力为2.5-4.5克/毫米粘合剂宽度。
16.如权利要求15所述的吸收制品，其特征在于，所述制品的平均剥离力为3.0-4.0克/毫米粘合剂宽度。
17.一种可贴附身体的卫生巾，所述卫生巾包括：
覆盖层；
屏障层；
位于所述覆盖层和所述屏障层之间的吸收层；
施涂于卫生巾面向身体的表面、以将所述制品选择性地固定于使用者的身体的粘合剂，其中，所述粘合剂具有以下性质：
G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]≥4.5；和
-20℃≤Tg(℃)≤15℃。
18.如权利要求17所述的可贴附身体的卫生巾，其特征在于，所述吸收层基本上由短纤浆和超吸收体构成。
19.如权利要求18所述的可贴附身体的卫生巾，其特征在于，所述吸收层包含3.0-15.0克短纤浆和0.1-3克超吸收体。
20.如权利要求19所述的可贴附身体的卫生巾，其特征在于，所述吸收层包含4.0-5.0克短纤浆和0.5-1克超吸收体。
21.如权利要求17所述的可贴附身体的卫生巾，其特征在于，所述吸收层包含80-98重量％的木浆和2-20重量％的超吸收体。
22.如权利要求21所述的可贴附身体的卫生巾，其特征在于，所述吸收层包含8-15重量％的超吸收体。
23.一种可贴附身体的吸收制品，所述制品包括：
覆盖层；
屏障层；
位于所述覆盖层和所述屏障层之间的吸收层；
施涂于吸收制品面向身体的表面的粘合剂，以将所述制品选择性地固定于使用者的身体，其中，所述粘合剂具有以下性质：
G’[100弧度/秒@37℃]/G’[0.1弧度/秒@37℃]在4.8到6之间；和
Tg值在-20℃到-10℃之间；
所述制品的平均剥离力为3.0-4.0克/毫米粘合剂宽度。
24.如权利要求23所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收层由短纤浆和超吸收体构成。
25.如权利要求24所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收层不包含载体、粘合纤维、胶乳粘合剂或用于使所述吸收层的纤维相互粘结的其它材料。
26.如权利要求24所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收层的密度为0.04-0.2g/cm3。
27.如权利要求26所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收层的密度为0.08-0.15g/cm3。
28.如权利要求23所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品是卫生巾、护垫或成人失禁用品中的一种。
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