CN101421385A - 洗衣处理组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种用包含疏水染料的组合物处理纺织品的方法。

Description

洗衣处理组合物

技术领域

本发明涉及洗衣处理组合物，增加染料在底物上的沉积。

发明背景

含聚酯纤维的服装随处可见。许多服装为白色，但是在这些服装的使用期间，白色变得暗淡，降低了服装的美感。需要保持这些服装的洁白外观，使得尽可能长久地保持美感。

在现代洗涤方法中使用漂白剂、荧光剂和调整色光剂(shadingagent)保持白度。目前可得的荧光剂和调整色光剂在服装的聚酯纤维上的淀积程度不明显。所有纤维可经过漂白过程，但是时间一长，这种处理会导致服装的色调变黄。

美国专利3,958,928公开了一种液体染料组合物及其使用方法。该染料组合物为适合与液体洗衣洗涤剂一起使用的蒽醌染料混合物。该组合物显著降低了使用该染料的洗涤剂的不希望有的织物沾色特性，而仍然保持染蓝织物的能力。该组合物为油溶性染料如1，4-双(2-乙基己基氨基)-蒽醌(C.I.溶剂蓝58)与水溶性染料如1-氨基-2-磺基，4-(2-磺基-对甲苯氨基)蒽醌钠盐(C.I.酸性蓝145)和/或1，4-双(3-钠代磺酸基mesitylidino)蒽醌(C.I.酸性蓝80)的组合。公开的染料具有两个8碳原子的支链取代基。公开的染料量占配方的0.0005％以上。长烷基链有助于高疏水性染料掺入水表面活性剂组合物中。令人惊讶的是，发现多种不含长烷基链的分散蒽醌染料和溶剂蒽醌染料在均相(各向同性)液体洗衣制剂或颗粒制剂中作为调整色光染料的效果要好得多。

US 6,521,581公开了蒽醌染料在高有色无机盐含量的双相(各向异性)液体洗涤剂组合物中的用途。

需要保持和增强含聚酯服装的白色外观的技术。

DE 2557783公开了水溶性染料，也公开了含量为0.0001％重量的疏水染料分散蓝87和分散蓝7。这两种疏水染料证明都不能直接将纺织品染色。

共同悬而未决的申请PCT/EP2005/009884公开了包含0.0001至0.1％重量的疏水调整色光染料的洗衣配方，其提供合成纤维的增白效果。我们已发现更低含量的公开于PCT/EP2005/009884中的疏水染料可在多次洗涤后在织物上提供增白效果。

共同悬而未决的申请PCT/EP2005/009518公开了在最终洗衣清洁组合物中染料含量低至0.00005％重量的洗衣配方。

JP 01/180,816公开了包含0.000001％重量的蒽醌染料的洗发香波组合物。

Lion公司的JP 2004/210961公开了蒽醌染料在液体清洁组合物中的用途，完全是为了增强液体清洁组合物的美观。该组合物包含链烷醇胺、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。在JP 2004/210961的所有实施例中，醇作为染料的增溶剂而存在，即，存在5％重量的乙醇。在一些实施例中，也存在丙二醇以助染料的溶解。

发明概述

已知本文公开的染料在高温下进行的工业方法中与高浓度染料和分散剂一起用于染色纺织品。令人惊讶的是，在低染料和表面活性剂含量和常规的洗涤温度下这些染料可用于调整色光。我们已经发现疏水染料不仅在标准家用洗涤条件下对聚酯纤维具有直接染色性，而且该染料在低含量下提供调整色光的增白效果。为多种合成纤维(特别是尼龙和弹性体(elastane)提供好处。我们还发现染料和特定荧光剂之间存在增效作用。

如果染料以主要洗涤和清洗调理剂产品的形式应用，则好处加倍。

本发明的一个方面提供了一种处理纺织品服装的家用方法，该方法包括以下步骤：

(i)向水介质中加入洗衣处理组合物，其包含0.0000001至小于0.00005％重量的蒽醌结构的疏水染料、0.005至2％重量的选自以下的荧光剂：2-(4-苯乙烯基-3-磺基苯基)-2H-萘酚[1，2-d]三唑钠、4，4’双{[(4-苯胺基-6-(N-甲基-N-2-羟乙基)氨基-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2，2’-二磺酸二钠、4，4’-双{[(4-苯胺基-6-吗啉代-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2，2’-二磺酸二钠和4，4’-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠，和2至60％重量的表面活性剂，形成调整色光(shading)的介质；

(ii)用所述调整色光(shading)的介质处理纺织品服装；

(iii)用水介质清洗该纺织品；和

(iv)干燥已处理过的纺织品。

优选地，所述蒽醌不为具有多于7个碳原子的支链或直链烷基的蒽醌。优选地，所述烷基链不含存在于分散蓝87和分散蓝7中的OH或OMe取代基。最优选地，疏水染料的上限为0.000049％重量。

为了保持白色度，优选所述组合物包含螯合剂以去除过渡金属。在这方面，优选所述组合物包含少于3ppm的游离过渡金属。

本发明另一方面提供了一种处理纺织品的方法，该方法包括以下步骤：(i)用疏水染料的水溶液处理纺织品，所述水溶液包含1ppt(万亿分之一)至小于1ppb(十亿分之一)的疏水染料和0.2g/L至3g/L的表面活性剂；和(ii)清洗并干燥所述纺织品。最优选地，疏水染料的上限为999ppt。

优选所述疏水染料的存在量为100ppt至800ppt。优选水溶液的离子强度为0.001至0.5。最优选在另一方面中，优选所述水溶液还包含1ppb至5ppm，优选5至100ppb的一种或多种选自以下棉直接染色性调整色光染料的其他染料：水解活性染料、酸性染料和直接染料。

本发明的方法优选应用于穿用过至少一次的已污染的纺织品服装。优选处理温度为10至60℃，最优选15至40℃。

本文所用的“单位剂量”是指用于某种类型洗涤、调理或必要处理步骤的所述洗衣处理组合物的特定的量。单位剂量可为规定体积的粉末、颗粒或片剂或单位剂量洗涤剂液体形式。

发明详述

疏水染料定义为在400至750nm的波长范围内最大消光系数大于1000L/mol/cm并且在pH为7至11的水溶液中不带电荷的有机化合物。所述疏水染料不含极性增溶基团。特别是所述疏水染料不含任何磺酸、羧酸或季铵基团。所述染料生色团为蒽醌染料生色团。

疏水染料的许多实例见溶剂染料类和分散染料类疏水染料。

白色服装的色光调整可根据消费者的喜好采用任何颜色来进行。蓝色和紫色为特别优选的色调，因此优选的染料或染料混合物为在白色聚酯上呈蓝色或紫色色调的染料或染料混合物。

优选所述染料的吸收波长峰值为550nm至650nm，优选为570nm至630nm。可使用各种染料的组合，这些染料组合在一起时，与在聚酯上吸收波长峰值为550nm至650nm、优选为570nm至630nm的单种染料相比，在人眼看来具有相同的视觉效果。例如这种组合可通过混合红色和绿-蓝色染料得到蓝色或紫色色调。

可得各种各样适合的溶剂染料和分散染料。但是具体的毒理学研究表明这类染料中的许多为可能的致癌物，例如分散蓝1。不优选这类染料。更适合的染料可选自用于化妆品的溶剂染料和分散染料。例如欧盟指令76/768/EEC附件IV第1部分所列的那些。例如分散紫27和溶剂紫13。

优选的蒽醌具有下式的结构：

其中R1、R4、R5和R8独立选自-H、-OH、-NH₂、-NHR9和-NO₂，使得取代基R1、R4、R5和R8中最多仅一个为-NO₂基团且最多两个为-H；

其中R9为支链或直链的C1-C7-烷基链或芳基或取代的芳基，或为支链或直链的C1-C7-烷基链，所述支链或直链的C1-C7-烷基链优选不被-OH基或-OMe取代；R2、R3、R6和R7可选自-H、-F、-Br、-Cl、SO₃芳基或-NO₂以及-OR10，其中R10选自支链或直链的C1-C7-烷基或芳基；且R2和R3可连接在一起形成式-C(＝O)N(HR11)C(＝X)-的五元非芳族环，其中X为O或NH，R11选自任选被烷氧基取代的C1-C6-烷基。优选地，如果R9和/或R10是支链或直链的烷基链，则该烷基链的碳原子数小于6，且不含OH或OMe取代基。

优选R9和R10不是支链或直链的烷基链；R9和R10可以是甲基，即，不是链。优选R2和R3是单独的取代基，且不以共价键连结起来形成环。特别地，优选R2和R3不连接在一起形成式-C(＝O)N(HR11)C(＝X)-的五元非芳族环，其中X为O或NH，且R11选自任选被烷氧基取代的C1-C6-烷基。

优选R1、R4、R5和R8独立选自-H、-OH、-NH₂和-NO₂，且R2、R3、R6和R7选自-H、F、Br、Cl或-NO₂以及-O-芳基。还优选所述芳基为任选取代的苯基。最优选的R1、R4、R5和R8为-OH且其中一个选自-NH₂和-NHR9。

优选R2、R3、R5、R6、R7和R8为-H，R1＝-OH，R4＝-NHR9或-NH₂。

优选R5、R6、R7和R8＝-H、R1＝R4＝-NH₂，R2＝R3＝-O-芳基或-Cl。

最优选的染料为分散蓝56、溶剂紫13、分散紫26和分散紫28。

优选分散蓝87和分散蓝7被排除在蒽醌结构的疏水染料之外。

所述组合物还可包含0.0001-0.1％重量的一种或多种选自以下棉直接染色性调整色光染料的其他染料：水解活性染料、酸性染料和直接染料。优选的酸性染料的实例有酸性蓝62、40和290。

余量载体和助剂成分

除了染料，所述洗衣处理组合物还包含为全部组合物重量的余量的载体和助剂成分。

这些成分例如可为表面活性剂、助洗剂、生泡剂、消泡剂、溶剂、荧光剂、漂白剂和酶。根据成本、环境因素和组合物的用途来使用这些组分以及确定其用量。

所述组合物可包含表面活性剂和任选的其他常规洗涤剂成分。所述组合物还可包含加酶洗涤剂组合物，所述加酶洗涤剂组合物包含占总洗涤剂组合物重量的0.1至50％的一种或多种表面活性剂。而这种表面活性剂体系可包含0至95％重量的一种或多种阴离子表面活性剂和5至100％重量的一种或多种非离子表面活性剂。所述表面活性剂体系可另外包含两性或两性离子洗涤剂化合物，但是由于其成本较高，通常不希望这样做。本发明的含酶洗涤剂组合物通常以在水中的约0.05至2％重量的稀释液形式使用。

优选所述组合物包含2至60％重量的表面活性剂，最优选为10至30％重量。通常可从“Surface Active Agents(表面活性剂)”第1卷，Schwartz & Perry；Interscience 1949，第2卷，Schwartz Perry & Berch；Interscience 1958；Manufacturing Confectioners Company出版的最新版的“McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents(McCutcheon乳化剂和表面活性剂)”或者“Tenside-Taschenbuch”，H.Stache，第2版，CarlHauser Verlag，1981中所述的表面活性剂中选择体系中的非离子和阴离子表面活性剂。

可用的适合的非离子洗涤剂化合物包括特别是具有疏水基团与活性氢原子的化合物(例如脂肪醇、脂肪酸、脂肪酰胺或烷基酚)与环氧烷(特别是单独的环氧乙烷或者环氧乙烷与环氧丙烷的混合物)的反应产物。具体的非离子洗涤剂化合物为C₆至C₂₂烷基酚-环氧乙烷缩合物，通常包含5至25个EO，即每分子5至25个环氧乙烷单元，以及C₈至C₁₈直链或支链伯或仲脂肪醇与环氧乙烷(通常5至40个EO)的缩合产物。

可用的适合的阴离子洗涤剂化合物通常为具有包含约8至约22个碳原子的烷基的水溶性碱金属的有机硫酸盐和磺酸盐，使用的术语烷基包括高级酰基的烷基部分。适合的合成阴离子洗涤剂化合物的实例有烷基硫酸钠和烷基硫酸钾，特别是通过硫酸盐化C₈至C₁₈高级醇(例如得自牛油或椰油的醇)得到的那些；烷基C₉至C₂₀苯磺酸钠盐和钾盐，特别是直链仲烷基C₁₀至C₁₅苯磺酸钠；以及烷基甘油基醚硫酸钠，特别是衍生自牛油或椰油的高级醇和衍生自石油的合成醇的那些醚。优选的阴离子洗涤剂化合物为C₁₁至C₁₅烷基苯磺酸钠和C₁₂至C₁₈烷基硫酸钠。可用的表面活性剂还有例如EP-A-328177(Unilever)中所述的表现出耐盐析性的那些，EP-A-070 074描述的烷基多葡糖苷表面活性剂，以及烷基单葡糖苷。

优选的表面活性剂体系为阴离子洗涤剂活性物与非离子洗涤剂活性物的混合物，特别是EP-A-346 995(Unilever)中提到的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的类型和实例。特别优选的表面活性剂体系为C₁₆至C₁₈伯醇硫酸碱金属盐与C₁₂至C₁₅伯醇3至7EO乙氧基化物的混合物。

优选非离子洗涤剂大于表面活性剂体系重量的10％，例如为25至90％重量。阴离子表面活性剂例如可为表面活性剂体系重量的约5至约40％。

阳离子化合物

当本发明用作织物调理剂时，需要包含阳离子化合物。

最优选的阳离子化合物为季铵化合物。

最好季铵化合物为具有至少一个C₁₂-C₂₂烷基链的季铵化合物。

优选所述季铵化合物具有下式的结构：

其中R¹为C₁₂-C₂₂烷基或链烯基链；R²、R³和R⁴独立选自C₁-C₄烷基链且X^-为相容的阴离子。优选的该类化合物为溴化十六烷基三甲基铵季铵化合物。

用于本发明的第二类物质为上述结构的季铵，其中R¹和R²独立选自C₁₂-C₂₂烷基或链烯基链；R³和R⁴独立选自C₁-C₄烷基链且X^-为相容的阴离子。

权利要求1的洗涤剂组合物中(ii)阳离子物质与(iv)阴离子表面活性剂的比率至少为2:1。

其他适合的季铵化合物见述于EP 0 239 910(Proctor & Gamble)。

优选阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的比率为1:100-50:50，更优选为1:50-20:50。

阳离子化合物可为组合物总重量的0.02-20％。

优选阳离子化合物可为组合物总重量的0.05-15％，更优选为组合物总重量的0.2-5％，最优选为组合物总重量的0.4-2.5％。

如果产物为液体，优选阳离子表面活性剂为组合物总重量的0.05-10％。优选阳离子化合物可为组合物总重量的0.2-5％，最优选为组合物总重量的0.4-2.5％。

如果产物为固体，优选阳离子表面活性剂为组合物总重量的0.05-15％。更优选为组合物总重量的0.2-10％，最优选为组合物总重量的0.9-3.0％。

最优选本发明的组合物包含少于0.1％重量的任何有色无机电解质例如硫酸镍或硫酸铜。最优选本发明的组合物不含任何有色无机电解质。

漂白类物质

所述洗衣处理组合物可包含漂白物质。漂白物质例如可选自过硼酸盐和过碳酸盐。可通过使用活化剂进一步增强这些过氧基类物质的效果，活化剂例如为TAED或SNOBS。或者可用过渡金属催化剂代替活化剂与过氧基类物质一起使用，或者除了活化剂外还将过渡金属催化剂与过氧基类物质一起使用。过渡金属催化剂还可用在没有过氧基类物质的情况下，此时漂白通过大气中的氧来进行，例如参见WO02/48301。光漂白剂(包括单线态氧光漂白剂)可与所述洗衣处理组合物一起使用。优选的光漂白剂为维生素K3。

荧光剂

所述洗衣处理组合物包含荧光剂(光增白剂)。我们已经发现荧光剂的存在可增强染料的沉积。荧光剂为人们所公知，许多这类荧光剂市售可得。通常这些荧光剂以其碱金属盐(例如钠盐)形式供应和使用。用于洗衣处理组合物的一种或多种荧光剂的总量通常可为0.005-2％重量，更优选为0.01-0.1％重量。优选的荧光剂有2-(4-苯乙烯基-3-磺基苯基)-2H-萘酚[1，2-d]三唑钠、4，4’-双{[(4-苯胺基-6-(N-甲基-N-2-羟乙基)氨基-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2，2’-二磺酸二钠、4，4’-双{[(4-苯胺基-6-吗啉代-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2，2’-二磺酸二钠和4，4’-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠。

芳香剂

优选所述洗衣处理组合物包含芳香剂。所述芳香剂优选为0.001至3％重量，最优选0.1至1％重量。许多适当芳香剂的例子可见CTFA(化妆品、盥洗用品和芳香剂协会Cosmetic，Toiletry andFragrance Association)1992国际采购员指南，由CFTA出版社出版，和OPD1993化学品采购员目录(Chemicals Buyers Directory)，第80年刊版，由Schnell出版公司出版。

实施例

实施例1

白色尼龙弹性体(Elastane)法国短裤(65％聚酰胺，33％弹性体(elastane)，2％纤维胶衣袖(viscose gusset))购于Marks and Spencers(UK)。短裤在巴西顶加载洗衣机(Brazilian top loading washing machine)中洗涤20次，白色物部分仅包含棉、聚酯和尼龙。L:C为30:1，使用2g/L的Brihlante^TM洗衣粉，水温为常温。重复进行试验，但加入不同量的染料溶剂紫13于洗衣粉中。染料经沸石/非离子(7EO)颗粒加入，颗粒包含0.25％重量的溶剂紫13(溶于非离子物中)。

通过测量织物在600nm处的反射率来监测染料在织物上的累加。将反射率转换为减(remission)函数K/S，其与布料上的染料负载成正比。K/S用下式计算

K/S＝(1-R)²/2R

其中R为反射率，以百分率表示。已经发现，布上染料每次洗涤的增加量(用相对于对照物的ΔK/S(600nm)表示)恒定，这样K/S(600nm)对洗涤次数的图有极好的线性关系，相关系数R²＝0.99。还发现，每次洗涤的ΔK/S(600nm)与洗液中的染料浓度(用ppb表示)有极好的相关性，这样：每次洗涤的ΔK/S(600nm)＝1.47×10^-4×ppb洗液中的染料，R²＝0.98，由0至200ppb范围内的4个点得到。

为了获得对比无染料对照物的良好视觉白色效果(相当于1ΔE点的颜色改变)，需要K/S(600nm)共增加0.009。

由以上数据，可从下表获得达此结果所需的洗涤次数。

 

洗液中的染料/ppb	所需的洗涤次数
		0.1	612
0.5	122
		1	61
5	12
		10	6
20	3
		50	2

实施例2

进行试验观察尼龙和聚酯织物上的沉积是如何随洗衣粉用量(2和6g/L)；洗衣粉类型(基于Brihlante^TM LAS/STPP的产品和基于PersilColour^TM LAS/NI/沸石的产品)；温度(20和40℃)的变化而变化的。

对于溶剂紫13，在聚酯上的沉积随温度变化不大，但是在尼龙上的沉积随温度而变化加倍。两种配方的行为相似。增加洗衣粉用量使沉积减少约30至40％。

实施例3

根据实施例1和2的数据，可以预计在服装使用期间的良好效果(2年，每周穿用一次，洗涤104次)——在20℃下对于Brihlante的用量为0.5ppb，对于Persil Colour型配方的用量为0.8ppb的溶剂紫13(洗液中)。温度提高20℃，可使沉积加倍，因此在40℃，对于Brihlante的用量为0.25ppb，对于Persil Colour型配方的用量为0.4ppb。在60℃，对于Brihlante的用量为0.12ppb，对于Persil Colour型配方的用量为0.2ppb。

配方的用量通常为1至12g/L，以获得洗液中所需的染料量，在配方中需要下列染料的用量。

实施例4

进行试验，比较不同的蒽醌染料从颗粒清洁剂配方转移至洗物中的聚酯织物的相对性能。无烷基链染料的性能较好。性能最好的染料是分散蓝56、分散紫26、分散紫28和溶剂紫13。

实施例5

制备标准织物调理剂，其包含5％的C16至C18二烷基季铵盐和脂肪共活性剂(co-active)。往这里面加入0.005％的溶剂紫13。用这种织物调理剂(10g/L)洗涤聚酯和尼龙布料，这显示染料清楚地沉积在聚酯上。该实施例表明所述染料的用量可以比例证的用量低得多。

实施例6

制备液体清洁剂，其包含3％LAS、6％脂肪醇乙氧基化物(9EO)、6％月桂基硫酸钠(3EO)和0.00002％溶剂紫13。溶剂紫通过浓的非离子溶液加入。

常温下，使用1.8g/L清洁剂洗涤一片白色尼龙-弹性体(80:20)织物，L:C为100:1。该织物用这种方式洗涤10次，并与对照物进行比较。用反射计来测量织物的颜色，并用L^*、a^*和b^*值表示。相对于对照物，用溶剂紫13洗涤的布料的ΔL^*、Δa^*和Δb^*分别为-0.2、0.2和-0.9。反映布料变蓝的b^*减少表明染料的有效沉积。

洗液中的染料量为0.36ppb。这个实施例说明液体产生效果所需的洗涤次数要少于洗衣粉。

实施例7

在室温下(20℃)，用含0.5g/L SDS表面活性剂和0.5g/L NaCl的水来洗涤65:35聚酯-棉机织织物片30分钟。往这里面加入不同量的荧光剂Tinopal CBS-X(ex Ciba Speciality Chemicals，Basel)和溶剂紫13。剧烈搅拌下，由50ppm的乙醇储备液加入溶剂紫13。洗涤之后，将布料干燥，记录其反射光谱，不包括420nm以下的UV光。通过580nm处的反射率可方便地测量溶剂紫13在布料上的沉积量。

结果如下表所示，其中给出了580nm处的K/S值。

K/S＝(1-R)²/(2R)，且与布料上负载的染料成正比。

正如所预计的，CBS-X没有显著改变K/S(580)的基线值，因为UV光被排除，而且该分子在该波长处既不吸收也不发射。

由K/S(580)的增加，可清楚地观察到溶剂紫13在布料上的吸附。令人惊讶的是，吸附随CBS-X量的增加而增加，所以布料上有更多的染料。这是完全出乎意料的，CBS-X沉积在棉纤维上，而溶剂紫13沉积在布料的聚酯纤维上。该荧光剂使得溶剂紫13的沉积更有效果。

Tinopal CBS-X是具有以下结构的双苯乙烯基联苯化合物：

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.一种处理纺织品服装的家用方法，所述方法包括以下步骤：

(i)向水介质中加入洗衣处理组合物，其包含0.0000001至小于0.00005％重量的蒽醌结构的疏水染料、0.005至2％重量的选自以下的荧光剂：2-(4-苯乙烯基-3-磺基苯基)-2H-萘酚[1，2-d]三唑钠、4，4’-双{[(4-苯胺基-6-(N-甲基-N-2-羟乙基)氨基-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2，2'-二磺酸二钠、4，4’-双{[(4-苯胺基-6-吗啉代-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2，2’-二磺酸二钠和4，4’-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠，和2至60％重量的表面活性剂，形成调整色光的介质；

(ii)用所述调整色光的介质处理纺织品服装；

(iii)用水介质清洗该纺织品；和

(iv)干燥已处理过的纺织品。

2.权利要求1的方法，其中所述疏水染料具有以下蒽醌结构(I)：

其中R1、R4、R5和R8独立选自-H、-OH、-NH₂、-NHR9和NO₂，使得取代基R1、R4、R5和R8中最多仅一个为-NO2基团且最多两个为-H；

其中R9为支链或直链的C1-C7-烷基链或芳基或取代的芳基；且R2、R3、R6和R7可选自-H、-F、-Br、-Cl、SO3芳基或-NO₂以及-OR10，其中R10选自支链或直链的C1-C7-烷基或芳基。

3.权利要求2的方法，其中R9和R10表示的支链或直链的烷基链的碳原子数少于6个，且不含OH或OMe取代基。

4.权利要求2的方法，其中R1、R4、R5和R8独立选自-H、-OH、-NH₂和-NO₂，且R2、R3、R6和R7选自-H、F、Br、Cl或-NO₂以及-O-芳基。

5.权利要求2至4中任一项的方法，其中芳基为任选取代的苯基。

6.权利要求2至5中任一项的方法，其中R1、R4、R5和R8中至少一个为-OH，且R1、R4、R5和R8其中之一选自-NH2和-NHR9。

7.权利要求2的方法，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8为-H，R1为-OH，R4为-NHR9或-NH2。

8.权利要求2的方法，其中R5、R6、R7和R8＝-H、R1＝R4＝-NH2，R2＝R3＝-O-芳基或-Cl。

9.权利要求1的方法，其中所述染料选自溶剂紫13、分散蓝56、分散紫26和分散紫28。

10.权利要求9的方法，其中所述染料为溶剂紫13。

11.前述权利要求中任一项的方法，其中所述染料当沉积在白色聚酯上时呈现蓝色或紫色色调。

12.前述权利要求中任一项的方法，其中所述组合物包含0.0001至0.1％重量的一种或多种选自以下的棉直接染色性调整色光染料的其他染料：水解活性染料、酸性染料和直接染料。

Claims (15)

1.一种处理纺织品服装的家用方法，所述方法包括以下步骤：

(i)向水介质中加入洗衣处理组合物，其包含0.0000001至小于0.00005％重量的蒽醌结构的疏水染料、0.005至2％重量的选自以下的荧光剂：2-(4-苯乙烯基-3-磺基苯基)-2H-萘酚[1，2-d]三唑钠、4，4’-双{[(4-苯胺基-6-(N-甲基-N-2-羟乙基)氨基-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2，2’-二磺酸二钠、4，4’-双{[(4-苯胺基-6-吗啉代-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2，2’-二磺酸二钠和4，4’-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠，和2至60％重量的表面活性剂，形成调整色光的介质；

(ii)用所述调整色光的介质处理纺织品服装；

(iii)用水介质清洗该纺织品；和

(iv)干燥已处理过的纺织品。

2.权利要求1的方法，其中所述疏水染料具有以下蒽醌结构(I)：

其中R1、R4、R5和R8独立选自-H、-OH、-NH₂、-NHR9和NO₂，使得取代基R1、R4、R5和R8中最多仅一个为-NO2基团且最多两个为-H；

其中R9为支链或直链的C1-C7-烷基链或芳基或取代的芳基；且R2、R3、R6和R7可选自-H、-F、-Br、-Cl、SO3芳基或-NO₂以及-OR10，其中R10选自支链或直链的C1-C7-烷基或芳基。

3.权利要求2的方法，其中R9和R10表示的支链或直链的烷基链的碳原子数少于6个，且不含OH或OMe取代基。

4.权利要求2的方法，其中R1、R4、R5和R8独立选自-H、-OH、-NH₂和-NO₂，且R2、R3、R6和R7选自-H、F、Br、Cl或-NO₂以及-O-芳基。

5.权利要求2至4中任一项的方法，其中芳基为任选取代的苯基。

6.权利要求2至5中任一项的方法，其中R1、R4、R5和R8中至少一个为-OH，且R1、R4、R5和R8其中之一选自-NH2和-NHR9。

7.权利要求2的方法，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8为-H，R1为-OH，R4为-NHR9或-NH2。

8.权利要求2的方法，其中R5、R6、R7和R8＝-H、R1＝R4＝-NH2，R2＝R3＝-O-芳基或-Cl。

9.权利要求1的方法，其中所述染料选自溶剂紫13、分散蓝56、分散紫26和分散紫28。

10.权利要求9的方法，其中所述染料为溶剂紫13。

11.前述权利要求中任一项的方法，其中所述染料当沉积在白色聚酯上时呈现蓝色或紫色色调。

12.前述权利要求中任一项的方法，其中所述组合物包含0.0001至0.1％重量的一种或多种选自以下的棉直接染色性调整色光染料的其他染料：水解活性染料、酸性染料和直接染料。

13.一种处理纺织品的方法，其中调整色光的介质包含1ppt至小于1ppb的权利要求1至10中任一项所述的疏水染料，和0.2g/L至3g/L的表面活性剂。

14.权利要求13的处理纺织品的方法，其中所述疏水染料的存在量为1ppt ppb至999ppt。

15.权利要求13或14的处理纺织品的方法，其中所述水溶液包含1ppb至5ppm的一种或多种选自以下的棉直接染色性调整色光染料的其他染料：水解活性染料、酸性染料和直接染料。