CN101411707A - 一种治疗类风湿关节炎的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗类风湿关节炎的新的药物组合物,其特征在于所述的药物组合物含青藤碱1~100mg、绿原酸1~200mg、川芎嗪5~200mg。本发明还含有药学上可接受的辅料制成适合于临床使用的任何剂型。本发明针对类风湿关节炎多种病理以及疼痛的特点,采用药理作用可靠的免疫抑制成分、抗炎成分、抗血管增生和镇痛成分协同作用,达到治疗类风湿关节炎的目的。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗类风湿关节炎的药物组合物,具体是含有青藤碱、绿原酸、川芎嗪的药物组合物。
背景技术
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA),祖国传统中医称之为“痹症”,是由于风、寒、湿、热等外邪侵袭人体闭阻经络,气血运行不畅所致。以筋骨、肌肉、关节发生酸痛、麻木、屈伸不利或关节肿大等主要表现的病症。发病率高,我国为0.32%~0.36%,有约400万~500万患者。RA的治疗一直是风湿病学界关注的热点之一。
青藤碱(Sinomenine)是从防己科植物青藤的茎和根中提取的生物碱,用于治疗类风湿关节炎历史悠久。现代药理学研究表明,其对机体非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫均有抑制作用,有显著的镇痛作用。
绿原酸(Chlorogenic acid,以下简称CA),化学名:3—咖啡酰奎尼酸。是由咖啡酸(Caffeic acid)与奎尼酸(Quinic acid,1-羟基六氢没食子酸)生成的缩酚酸。是植物体在有氧呼吸过程产生的一种苯丙素类化合物。主要存在于金银花、杜仲叶中。绿原酸具有显著的药理活性,具有较广泛的抗菌、抗炎作用。
川芎嗪(Chuanxiongzine)是从伞形科植物川芎根茎中提取的一种生物碱,化学名:四甲基吡嗪。现已能化学合成。具有抑制血管内皮细胞增殖、抑制平滑肌细胞增殖、抗氧自由基、扩张小动脉、改善微循环、抗血小板聚集和显著的镇痛作用。
类风湿关节炎的发病机制十分复杂,至今尚未明确。它涉及一系列免疫反应,抗原、巨噬细胞、趋化因子、细胞因子如白细胞介素1(IL-1)等多种因素参与导致软骨和骨的降解,最终关节发生关节畸形和关节强直。
类风湿关节炎的发生是一个多因素、多层次、多位点的复杂的病理过程,现有的治疗方法多仅针对某一个因素,一个位点进行治疗,因而不能达到满意的疗效。
发明内容
本发明的目的在于提供一种针对不同因素,作用于不同病理环节的治疗类风湿关节炎的药物组合物。针对类风湿关节炎自身免疫、关节炎症、滑膜血管增生、疼痛等多种病理以及疼痛的特点,采用药理作用可靠的免疫抑制成分、抗炎成分、抗血管增生和镇痛成分,组成一种治疗类风湿关节炎的药物组合物。
本发明的新的治疗类风湿关节炎的药物组合物,含有青藤碱、绿原酸、川芎嗪。
药物组合物所述的青藤碱指的是青藤碱或其药学上可接受的盐,如盐酸青藤碱、磷酸青藤碱。
药物组合物所述的川芎嗪指的是川芎嗪或其药学上可接受的盐,如盐酸川芎嗪、磷酸川芎嗪。
药物组合物所述的组合物用量为每份含青藤碱1~100mg、绿原酸1~200mg、川芎嗪5~200mg。
所述的药物组合物还含有药学上可接受的辅料制成适合于临床使用的任何剂型。
本发明是通过实施如下的技术方案来实现本发明目的的。
具体实施方式
实施例1(1000制剂单位)
盐酸青藤碱 1g
绿原酸 1g
盐酸川芎嗪 5g
制法:以上三组分加入药剂学常用辅料,按常规方法制备成滴丸。
实施例2(1000制剂单位)
盐酸青藤碱 20g
绿原酸 50g
川芎嗪 50g
制法:以上三组分加入药剂学常用辅料,按常规方法制备成丸剂、片剂、肠溶片、缓释片、胶囊、软胶囊、颗粒剂。
实施例3(1000制剂单位)
青藤碱 100g
绿原酸 200g
磷酸川芎嗪 200g
制法:以上三组分加入药剂学常用辅料,按常规方法制备成口服溶液、口服混悬液、糖浆剂等。
实施例4(1000制剂单位)
盐酸青藤碱 20g
绿原酸 30g
磷酸川芎嗪 50g
制法:以上三组分加入药剂学常用辅料,按常规方法制备成注射液、冻干粉针等。
Claims (3)
1.一种治疗类风湿关节炎的药物组合物,其特征在于所述的药物组合物含有以下活性成分:青藤碱、绿原酸、川芎嗪。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的药物组合物还含有药学上可接受的辅料制成适合于临床使用的任何剂型。
3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的药物组合物所含的活性成分的量为:青藤碱1~100mg、绿原酸1~200mg、川芎嗪5~200mg。
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