CN101397610A - 一种镁合金熔体细化处理方法及装置 - Google Patents
一种镁合金熔体细化处理方法及装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101397610A CN101397610A CNA2007100129671A CN200710012967A CN101397610A CN 101397610 A CN101397610 A CN 101397610A CN A2007100129671 A CNA2007100129671 A CN A2007100129671A CN 200710012967 A CN200710012967 A CN 200710012967A CN 101397610 A CN101397610 A CN 101397610A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnesium alloy
- gas
- fused mass
- thinning processing
- alloy fused
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 64
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims abstract description 8
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 19
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 15
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 72
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 32
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 32
- 229910003023 Mg-Al Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 238000013456 study Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101001108245 Cavia porcellus Neuronal pentraxin-2 Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000006025 fining agent Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- ZBZHVBPVQIHFJN-UHFFFAOYSA-N trimethylalumane Chemical compound C[Al](C)C.C[Al](C)C ZBZHVBPVQIHFJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种可以应用于含有铝元素的镁合金熔体的细化处理工艺及其专用装置。细化处理工艺是在700℃-790℃采用旋转喷吹的方式将保护性气体和二氧化碳气体的混合气体吹入到镁-铝合金熔体中,处理15-60min后停止,静止10-30min后浇注,达到细化的目的。其混合气体的压力为0.15MPa-0.5MPa,混合气体中二氧化碳气体的体积百分数为20-40%,混合气体的流量为0.5-10ml/min,旋转喷吹速度为100-500转/分钟。用于本发明的装置是通过气体混合器将气瓶连接到喷嘴,通过调节混合器的减压阀和流量计调节通入熔体中混合气体的压力和流量。本发明能够在细化镁合金晶粒的同时,提高镁合金熔体的纯净度,并能大幅度的提高铸造产品性能质量,改善生产条件,提高劳动生产效率。
Description
技术领域
本发明涉及一种可以应用于镁合金熔体的细化处理工艺及其专用装置,特别适合于含有铝元素的镁合金的细化处理。
背景技术
镁合金由于具有高的比强度、比刚度,因此可以广泛地应用于工业中,起到降低构件重量的目的。在汽车工业中应用,可以显著地减少气体排放,降低大气污染。镁合金熔体细化处理作为提高镁合金综合性能和改善镁合金成形性的重要手段,目前已受到人们的广泛关注和高度重视。晶粒细化作用主要体现在以下几方面:①细小的晶粒则有助于提高合金的力学性能和塑性变形能力;②细小的晶粒则有助于减少热裂和疏松等铸造缺陷,从而使合金的性能得到提高;此外,细小的晶粒还有助于改善镁合金的耐腐蚀性能和加工性能。也正看到晶粒细化对镁合金性能改善的积极作用,所以国内外对于镁合金细化技术进行了大量的研究并取得了不少的成果。
Mg-Al合金是最常用的商用镁合金。由于合金中铝元素的存在,因此采用含Zr细化剂无法达到细化的效果。含铝镁合金的细化从原理上目前主要有:(1)过热处理。就是将合金加热到液相线以上150-260K,保温一段时间(保温的时间长短与合金类型、熔体纯度及浇铸工艺有关),然后快速冷却到浇铸温度。过热处理保温时间太长、温度超出或者低于过热温度范围都将导致晶粒粗化。且存在操作温度高、镁的氧化烧损较严重等问题,主要是实验室研究,实际应用难度较大。(2)含碳材料处理。该法是通过向镁合金熔体中加入碳或含碳的化合物,如固体石蜡、六氯乙烷、碳酸盐或含碳气体等,从而达到细化晶粒的目的。该法是目前含铝镁合金最常用的细化方法。镁合金熔体中引入含碳气体,如乙炔和天然气等有机物,会获得与过热处理同样的细化晶粒的效果。但是,当合金重熔或者在较低温度下保温时间过长,也会出现细化效果衰减的问题。这种细化方法不仅需要较高的温度,而且会产生Cl2、HCI等有害气体,造成环境污染。(3)氯化铁法。通过向含有铝和锰的镁合金熔体中加入氯化铁,可以获得与过热处理相似的细化效果。相对过热处理较低的操作温度以及在不降低细化效果的前提下可以在浇注温度长时间保温,是这一方法的优势。但由于杂质元素Fe降低耐蚀性,所以尚未得到实际应用。(4)合金化法。根据文献报道,当Ce的含量为0.8%时,晶粒尺寸可从260μm被细化到25μm。但是,这种细化使得合金熔炼的成本增加,虽然合金化的方法能够细化镁合金。
颗粒状石墨或者碳化铝颗粒具有细化组织的作用,但也存在在熔体中很难熔解或者分解的问题。最近通过对含有SiC的AZ91合金晶粒组织的研究发现,在合金中即使含加入少量的SiC颗粒,细化效果仍很明显。SiC颗粒弥散分布在基体晶粒内部,充当异质核心的角色。山东大学柳延辉等研究发现,通过向AZ61合金中加入Al-4%Ti-1.5%C后,晶粒平均尺寸由1.5mm变为30μm,而且细化后合金的平均质量损失和平均腐蚀速率分别为0.0491g和0.2082m2/h,使用寿命比细化前提高约2倍。研究还发现:TiC/Al加入AZ63中,晶粒尺寸由2mm减小到250μm左右,SiC/Al加入AZ31中,晶粒尺寸由600μm减小到200μm左右。
发明内容
本发明的目的就是提供一种改进的含铝镁合金熔体细化处理方法及其装置,能够在细化Mg-Al合金的同时提高镁合金熔体的纯净度,并能大幅度的提高铸造产品性能质量,改善生产条件,提高劳动生产效率。
本发明的技术方案:
一种镁合金熔体细化处理方法,利用旋转喷吹的方法将保护性气体和二氧化碳的混合气体通入到镁合金熔体中;其处理过程是:混合气体通入镁合金熔体中处理15-60分钟后,静止10-30分钟后浇注。
所述的镁合金熔体细化处理方法,所用的保护性气体为N2、Ar、He中的一种。
所述的镁合金熔体细化处理方法,混合的气体的压力为0.15MPa-0.5MPa。
所述的镁合金熔体细化处理方法,混合气体中二氧化碳的体积百分数为:20-40%。
所述的镁合金熔体细化处理方法,混合气体的流量为0.5-10L/min。
所述的镁合金熔体细化处理方法,旋转喷吹的旋转速度为100-500转/分钟。
所述的镁合金熔体细化处理方法,镁合金为含铝镁合金,在合金熔体温度为700-790℃时进行处理。
所述镁合金熔体细化处理装置,该装置的气路控制系统结构如下:CO2气瓶和保护性气体气瓶分别通过气路管道依次连接压力表、减压阀、气体流量计、过滤脱水器至气体混合器,混合器通过气路管道依次连接减压阀、气体流量计、过滤脱水器至镁合金熔体。
所述的镁合金熔体细化处理装置,混合器通过气路管道依次连接减压阀、气体流量计、过滤脱水器、中空秆至镁合金熔体。
所述的镁合金熔体细化处理装置,中空秆的一端连接在电机上,另一端连接转子。
本发明适用于镁合金熔体的细化处理,特别是Mg-Al合金,其原理在于:混合气体中的CO2在高温下和Mg-Al合金中的Mg反应生成C,C和Mg-Al合金中的Al反应生成Al4C3,Al4C3熔点较高,可以在高温下析出,并且Al4C3和Mg的晶格常数相差较小可以作为异质形核质点,从而细化Mg-Al合金。本发明适用于含铝的镁合金,其中包括AZ91、AZ80、AZ31、AM60、AM50和AE41等牌号的合金。
本发明的方法与装置的优点:
1、本发明就是在熔炼Mg-Al合金时,向熔体中通入保护性气体和二氧化碳的混合气体,混合气体在高速旋转的转子的作用下,在Mg-Al合金的熔体中弥散分布成小气泡。以保护性气体为载体将二氧化碳气体通入到合金熔体中,混合气体的压力为0.15-0.5MPa,混合气体流量为0.5-10L/min,CO2气体占总气体的体积分数为20-40%,转子的转速为100-500转/分钟,通入时间为15-60分钟。采用CO2与保护性气体的混合,可以实现对Mg-Al合金熔体的细化处理,提高合金的强度,此外还能实现对合金熔体的保护,提高生产效率。处理过程中没有有害气体释放,因此工作环境得到改善。
2、用于本发明的上述铸造Mg-Al合金的细化装置,包括CO2气瓶和保护性气体气瓶依次连接的压力表、减压阀、气体流量计、过滤脱水器之后经过混合器将气体混合,混合后的气体在经过减压阀、流量计、过滤脱水器、最后通过气路管道接到一端连接电机的旋转喷头上。本发明的装置、操作简单,可以适合实验室研究和工厂生产使用。
附图说明
图1为本发明气路控制系统装置示意图。其中,1、CO2气瓶;2、压力表I;3、减压阀I;4、流量计I;5、过滤脱水器I;6、保护性气体气瓶;7压力表II;8减压阀II;9流量计II;10过滤脱水器II;11混合器;12减压阀III;13流量计III;14过滤脱水器III;15电机;16中空秆;17转子;18熔体。
图2为未处理和处理后AZ91合金的金相组织。其中,(a)为未细化的宏观组织;(b)细化后组织。
图3为实施例2细化处理45分钟的宏观组织。
图4为实施例3细化处理30分钟的宏观组织。
具体实施方式
本发明方法是在合金熔炼时向Mg-Al合金中通入保护性气体和二氧化碳的混合气体,其混合气体的压力为0.15MPa-0.5MPa,混合气体中二氧化碳气体的体积百分数为20-40%,加入方式是利用旋转喷吹的方法将混合气体通入到Mg-Al合金熔体中,转子的转速为100-500转/分钟。
该方法操作是在处理温度区间内将混合气体通入,并同时以100-500转/分钟旋转,使混合气体的气泡非常弥散的分布在镁合金熔体中,与镁合金熔体充分反应,提高细化的效果和效率。处理20-60min后停止,静止10-30min后浇注。
本发明装置由三部分组成第一部分为电路控制系统,第二部分为机械传动部分,第三部分为气路控制系统。第一部分的电路控制系统可以控制第二部分传动系统电机转动的方向和转速的快慢以及升降台的升降,从而控制旋转转子在熔体中的高度。第三部分的气路控制系统通过管路和传动部分的转子相连而实现对熔体的处理。第三部分是本发明装置的核心,下面根据图1对此部分作详细的介绍:
用于本发明上述细化装置,包括CO2气瓶1通过气路管道连接压力表I2、精确控制减压阀I3、气体流量计I4、过滤脱水器I5进入到混合器11中;与此同时,保护性气体气瓶6通过气路管道连接压力表II7、精确控制减压阀II8、气体流量计II9、过滤脱水器II10进入到混合器11中与Ar按照一定的比例混合。一定比例的混合气体在混合器中通过气路管路连接精确控制的减压阀III12、气体流量计III13、过滤脱水器III14、中空秆16。中空秆16的一端连接在高速旋转的电机15上,另一端连接转子17。工作时,将精确控制的减压阀I3、减压阀II8调到相应的数值,同时调解流量计I4、流量计II9使两种气体以一定的比例在混合器11中充分的混合。按照比例混合的气体通过精确控制减压阀III12之后通过流量计III13控制处理气体的压力和流量,经过过滤脱水器III14连接到中空秆16上,中空秆16的另一端为转子17,在高速旋转的转子17的作用下,混合气体的气泡在熔体18中非常细小、弥散,可以提高Mg-Al合金细化的效率。
发明实施例
熔炼前对镁合金锭进行去除表面的氧化皮和油污处理,然后放入到烘干箱中200℃烘干水分。将刷好涂料的坩埚加热到700℃放入AZ91镁合金锭,通入保护气体,继续升温熔化,每次熔炼10kg镁合金。当熔体的温度升到700-790℃时,通入混合气体细化。混合气体的压力在0.15-0.5MPa之间。旋转喷吹转子的转动速率为100-500转/分。细化前后分别注砂型试样,其尺寸为直径Φ45mm和高度为100mm。金相试样从距离底部30mm处截取横向截面,观察其宏观组织。在晶粒尺寸观察中,为了很好地显示晶粒,试样在400℃保温24小时。晶粒尺寸采用截线法测量。在实验中选择商用的AZ91作为实验用镁合金。但是本发明不局限于这一种镁合金。
实施例1
在熔体温度为700℃时,通入Ar和CO2混合气体,其中,混合气体的压力为0.3MPa,混合气体总流量为0.5L/min,CO2体积分数为30%,旋转喷头的转速为100转/分,处理时间为60分钟,静止30分钟。图2分别是未处理和处理后AZ91合金的金相组织。其中(a)为未细化的宏观组织(b)细化后组织。细化前晶粒尺寸为234μm,细化后晶粒尺寸为72μm。
实施例2
在熔体温度为730℃时,通入Ar和CO2混合气体,其中,混合气体的压力为0.2MPa,气体总流量为1L/min,其中CO2体积分数为20%,旋转喷头的转速为280转/分,处理时间为45分钟,静止20分钟。细化处理45分钟的宏观组织如图3所示,晶粒尺寸为:54μm。
实施例3
在熔体温度为770℃时,通入Ar和CO2混合气体,混合气体的压力为0.4MPa。混合气体总流量为6L/min,CO2的体积分数为40%,旋转喷头的转速为400转/分钟,处理时间为30分钟,静止10分钟。细化处理30分钟的宏观组织如图4所示,晶粒尺寸约为70μm。
Claims (10)
1、一种镁合金熔体细化处理方法,其特征在于,利用旋转喷吹的方法将保护性气体和二氧化碳的混合气体通入到镁合金熔体中;其处理过程是:混合气体通入镁合金熔体中处理15-60分钟后,静止10-30分钟后浇注。
2、根据权利要求1所述的镁合金熔体细化处理方法,其特征在于,所用的保护性气体为N2、Ar、He中的一种。
3、根据权利要求1所述的镁合金熔体细化处理方法,其特征在于,混合的气体的压力为0.15MPa-0.5MPa。
4、根据权利要求1所述的镁合金熔体细化处理方法,其特征在于,混合气体中二氧化碳的体积百分数为:20-40%。
5、根据权利要求1所述的镁合金熔体细化处理方法,其特征在于,混合气体的流量为0.5-10L/min。
6、根据权利要求1所述的镁合金熔体细化处理方法,其特征在于,旋转喷吹的旋转速度为100-500转/分钟。
7、根据权利要求1所述的镁合金熔体细化处理方法,其特征在于,镁合金为含铝镁合金,熔体细化处理温度为700-790℃。
8、一种镁合金熔体细化处理装置,其特征在于,该装置的气路控制系统结构如下:CO2气瓶和保护性气体气瓶分别通过气路管道依次连接压力表、减压阀、气体流量计、过滤脱水器至气体混合器,混合器通过气路管道依次连接减压阀、气体流量计、过滤脱水器至镁合金熔体。
9、根据权利要求8所述的镁合金熔体细化处理装置,其特征在于,混合器通过气路管道依次连接减压阀、气体流量计、过滤脱水器、中空秆至镁合金熔体。
10、根据权利要求9所述的镁合金熔体细化处理装置,其特征在于,中空秆的一端连接在电机上,另一端连接转子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2007100129671A CN101397610B (zh) | 2007-09-26 | 2007-09-26 | 一种镁合金熔体细化处理方法及装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2007100129671A CN101397610B (zh) | 2007-09-26 | 2007-09-26 | 一种镁合金熔体细化处理方法及装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101397610A true CN101397610A (zh) | 2009-04-01 |
CN101397610B CN101397610B (zh) | 2012-03-21 |
Family
ID=40516452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2007100129671A Expired - Fee Related CN101397610B (zh) | 2007-09-26 | 2007-09-26 | 一种镁合金熔体细化处理方法及装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101397610B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105648252A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-08 | 重庆大学 | 一种镁铝系合金的气体变质方法 |
CN112501446A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-03-16 | 贵州航天风华精密设备有限公司 | 一种镁合金熔体机械旋转搅拌喷吹处理装置及处理方法 |
CN115418518A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-12-02 | 山西瑞格金属新材料有限公司 | Zm5合金基于混合气体保护精炼变质一体化熔炼方法 |
-
2007
- 2007-09-26 CN CN2007100129671A patent/CN101397610B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105648252A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-08 | 重庆大学 | 一种镁铝系合金的气体变质方法 |
CN105648252B (zh) * | 2016-02-03 | 2018-06-08 | 重庆大学 | 一种镁铝系合金的气体变质方法 |
CN112501446A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-03-16 | 贵州航天风华精密设备有限公司 | 一种镁合金熔体机械旋转搅拌喷吹处理装置及处理方法 |
CN115418518A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-12-02 | 山西瑞格金属新材料有限公司 | Zm5合金基于混合气体保护精炼变质一体化熔炼方法 |
CN115418518B (zh) * | 2022-07-21 | 2023-09-08 | 山西瑞格金属新材料有限公司 | Zm5合金基于混合气体保护精炼变质一体化熔炼方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101397610B (zh) | 2012-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100338250C (zh) | 一种高强度高韧性铸造镁合金的制备方法 | |
CN101880805B (zh) | 汽车车身板用Al-Mg-Si系铝合金制造方法 | |
WO2016184237A1 (zh) | 一种汽车控制臂用6x82基复合材料的制备方法 | |
CN102206777B (zh) | 铝-锆-钛-碳中间合金的制备方法 | |
CN101979692A (zh) | 一种Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金及其制备工艺 | |
CN102865354B (zh) | 一种汽车减速箱壳体及其制备工艺 | |
CN103111609A (zh) | 一种非晶态合金孕育处理铸造铝合金方法 | |
CN106893930A (zh) | 一种超厚大低温球墨铸铁及其制备方法 | |
CN104357715A (zh) | 汽车变速器泵体专用铝合金及其制备方法 | |
CN101397610B (zh) | 一种镁合金熔体细化处理方法及装置 | |
WO2013147406A1 (ko) | 마그네슘 합금의 결정립 미세화제 및 미세화 방법, 이를 이용한 마그네슘 합 금의 제조방법 및 이에 따라 제조되는 마그네슘 합금 | |
CN102634686B (zh) | 一种船用铝合金铸造方法 | |
CN101876018A (zh) | 一种活塞用高强度铸造铝硅合金及其制备方法 | |
CN107475588B (zh) | 一种用于汽车零部件的镁合金 | |
CN106435314A (zh) | 一种锆/氧化镁晶粒细化剂及其制备方法和应用 | |
CN102225464B (zh) | 镁及镁合金用铝-锆-钛-碳晶粒细化剂及其制备方法 | |
CN105803156B (zh) | 一种提高镁收得率的氧化物控制方法 | |
CN1233858C (zh) | 铝、铝合金用复合晶粒细化剂及其制备工艺 | |
CN113621847A (zh) | 变质剂及其制备方法、用于制备变质剂的原料组合物 | |
CN102534311A (zh) | 一种Mg-Al系镁合金用铝钙碳晶粒细化剂及其制备方法和应用 | |
CN102181779B (zh) | 灰口铸铁用复合孕育剂及其制备方法和应用方法 | |
CN113201659B (zh) | 一种用于镁合金熔体细化处理的Zr复合盐及其制备和使用方法 | |
CN101886196B (zh) | 一种镁合金用晶粒细化剂及其制备方法 | |
CN103614581A (zh) | 一种1系铝合金铸锭的生产工艺 | |
CN106119639B (zh) | 一种替代qt500传动轴的铝合金材料及其挤压成型方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120321 Termination date: 20120926 |