CN101397368A - 超高分子量油溶性减阻剂的后处理方法 - Google Patents

超高分子量油溶性减阻剂的后处理方法 Download PDF

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司马义·努尔拉
曹军
买买提江·依米提
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Abstract

本发明是涉及聚长链a－烯烃和管道系统技术领域的用于管输油品减阻的一种管输油品减阻剂的制剂。聚长链a－烯烃高聚物一般都是固体，经过切割，冷冻粉碎，加入到溶剂，例如醇类；分散剂例如，硬酯酸酰胺；表面活性剂例如TX－10等化学助剂中。配制成有效成分高，固含量≥38％，粘度低(380mPa.s)即流动性好，耐温性强(高温≥60℃，低温＜－45℃)成品减阻剂，不易挥发，稳定性好。一年四季都可广泛使用，解决了在高寒、炎热等条件苛刻地带的成品油、原油等输油管道使用减阻剂的难题。

Description

超高分子量油溶性减阻剂的后处理方法
技术领域：
石油减阻剂是一种油溶性的具有超高分子量的聚合物。它能减少原油在管道内流动的摩擦力，降低管道输送的压力，有效增加管道输送的能力的的“弹性”，对管道起到保护作用，从而延长管道的使用寿命，提高管道的安全运行能力，增大油品输送量。超高分子油溶性减阻剂可以在用量很小的情况下，达到很高的减阻效果。
背景技术：
在实际运用中，聚长链a-烯烃的减阻效果比较好。随着石油工业的迅速发展，高分子聚合物减阻剂在输油管道中的应用日益广泛，研究合成高分子减阻剂的文献很多，但对合成好的高分子减阻剂的后处理及生产成商品高分子减阻剂的文献很少。减阻剂的生产技术关键主要两个方面，一是超高分子量、非结晶性、烃类溶剂可溶的减阻聚合物的合成；二是减阻剂的后处理。合成出来的高聚物一般都是粘弹性固体，不能直接注入管道中，需将其加工成流体而成为商品。从减阻剂发展趋势来看，流动性好，稳定性好，且有效成分含量高的浆体减阻剂是目前应用性能最理想的产品。本发明专利就是解决减阻剂后处理问题，并使其商业化。
发明内容：
成品减阻剂是一种流动性好、均一、稳定的白色浆状流体。制备成品高聚物减阻剂的关键是：1、是冷冻微粉碎技术；2是辅料助剂的配制。助剂的选择一定要注意它们之间相互混溶且减阻剂不能溶解。如高聚物有溶涨就成为了高粘度体系，给运输、储存及注入输油管道增加了困难。助剂如果选不好就会出现成品减阻剂固含量低、分层、体系不稳定。合成出来的超高聚合物(聚长链a-烯烃类)，经过切割，用液氮冷冻达到玻璃化温度-70℃－110℃，用粉碎机粉碎(大约50目)成小粉粒。冷冻温度也不能太低，不然在粉碎过程中分子链易断，影响减阻剂效果。辅料助剂的的配制：异辛醇5.07％；乙二醇丁谜50.18％；十二烷基苯磺酸钠0.19％；OP-10 0.61％；硬酯酸钙5.49％；酞酸丁酯0.23％；搅拌均匀就成为辅料。再加入超高分子聚合物粉38.23％搅拌，再经胶体磨混合，灌装就成为商品减阻剂了。
具体实施方式：
1、合成出来的高聚物，用切割机进行切割。
2、用液氮冷冻达到玻璃化温度-90℃，用粉碎机粉碎(大约50目)成小粉粒。冷冻温度也不能太低，不然在粉碎过程中分子链易断，影响减阻剂效果。
3、辅料助剂的的配制：异辛醇5.07％；乙二醇丁谜50.18％；十二烷基苯磺酸钠0.19％；0P-10 0.61％；硬酯酸钙5.49％；酞酸丁酯0.23％；搅拌均匀就成为0辅料。再加入超高分子聚合物粉38.23％搅拌，再经胶体磨混合，灌装就成为商品减阻剂了。
4、用搅拌机搅拌均匀就成为辅料。再加入超高分子聚合物粉末38.23％搅拌，再经胶体磨混合。
5、灌装就成为商品减阻剂了。
商品石油减阻剂性能指标：
1、固含量高：减阻剂粉末含量高(根据需要可调整粉末含量30--50％)
2、流动性好：用NDJ-5S型粘度计测得自制成品减阻剂的粘度为380mPa.s，便于注入管中。
3、挥发性：锥形瓶敞口放于22℃的室内，看其自然挥发性，在室内置放两个月，流动性还好。挥发度为(50.3-47)/50.3＝6.56％其挥发性比较低。这样就可以保证减阻剂在使用时的稳定性。如果挥发性太大，成品减阻剂就会流动性不好，甚至凝固，就会给成品减阻剂注入带来麻烦。
4、耐高温：可在45℃条件下连续四天四夜，不变性，稳定。
5、耐低温：用GB3535 510石油倾点测定仪测的自制成品减阻剂凝固点低于零下-46度。
6、稳定性好：可长期放置。

Claims (1)

  1. 超高分子聚合物减阻剂的配置方法，包括：
    1、切割、用液氮冷冻达到玻璃化温度-70℃— -110℃，用冷冻粉碎机粉碎成(大约50目)小粉粒。
    2、辅料助剂的的配制：异辛醇0.1—10％；乙二醇丁谜38.5—60％；十二烷基苯磺酸钠0.1-3％；OP-10 0.1—3％；硬酯酸钙0.1—10％；酞酸丁酯0.1—5％。搅拌均匀就成为辅料。
    3、再加入超高分子聚合物粉1—61％搅拌。
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C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090401