CN101374495A - 用于角蛋白纤维的着色剂 - Google Patents

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Abstract

本发明申请涉及一种基于氧化性染料前体和/或直接染料的用于着色角蛋白纤维的试剂，其中所述试剂包含(i)至少一种阳离子纤维素衍生物与(ii)丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯－13在合适的美容载体中的组合。

Description

用于角蛋白纤维的着色剂
技术领域
本发明涉及用于着色角蛋白纤维、尤其是人的毛发的试剂，所述试剂基于包含至少一种阳离子羟乙基纤维素和至少一种丙烯酸均聚物或共聚物的混合物的直接染料和/或氧化性染料。
背景技术
着色制剂通常能够以含水的、优选增稠的溶液或乳液形式获得，并且除了染料之外还包含例如脂肪醇和/或其它油性组分、乳化剂和表面活性剂、或作为醇(如果必要的话)。一般来讲，氧化性染料包含两种组分：(i)包含染料的染料载体，和(ii)氧化剂制剂。这两种组分在即将使用前被混合在一起，然后被施用到待着色的毛发上。在冲洗掉氧化性染料之后的调理步骤是期望的。只要加入调理原料即可获得或多或少地显著的调理效果，但这决不能取代随后施用的调理剂的使用。取决于粘度和所述两种组分的混合比率，混合后可获得较高或较低的粘度。因此，通过具有较高粘度的着色剂可获得特别优良的具有良好粘附性的着色剂。此外，美发师经常要求其工作中使用的材料具有高粘度，例如用于特定浅色挑染和深色挑染技术或箔染技术以及通过着色刷或挑染刷进行点处理。
在毛发染料中使用阳离子羟乙基纤维素是相当熟知的。然而，关于这种试剂的粘度和在毛发上的粘附性，其调理特性和着色特性不能在所有方面令人满意。氧化性染料的粘度通过在现有技术中使用的纤维素衍生物仅有少量提高，并仅具有不太令人满意的调理效果。
因此，非常需要一种廉价的用于增稠染料载体的物质，该物质能够确保染料载体与氧化剂的良好混溶，并提供具有良好的粘附特性和着色特性的着色剂，并且与现有技术的试剂相比，其还表现出改善的调理特性。
发明内容
已发现，迄今为止所用的增稠剂的上述缺点能够以极好的方式克服，即，通过使用至少一种阳离子纤维素衍生物和特定的丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物(CAS号：26100-47-0)和/或聚丙烯酸酯-13(Polyacrylate-13)(得自丙烯酸和2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸钠盐、2-丙烯酰胺和2-丙烯酸钠的共聚物；CAS号：15728-72-8)的组合物，同时能获得优良的调理以及很好的粘度提高。
具体实施方式
因此，本发明的目的是一种基于氧化性染料前体和/或直接染料(直接染料是指能够染色纤维而不用添加氧化剂或被空气氧化的染料)来用于着色角蛋白纤维、尤其是人的毛发的试剂，其中所述试剂包含：在适于美容的载体中的(i)至少一种阳离子纤维素衍生物与(ii)丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13的组合。
本发明中的着色剂优选包含按重量计约0.01％至20％，尤其是按重量计0.1％至5％(基于活性物质计算)总量的阳离子纤维素衍生物。
本发明中的着色剂优选包含按重量计约0.01％至20％，尤其是按重量计0.1％至5％(基于活性物质计算)总量的丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13。
对于所述阳离子纤维素衍生物，阳离子羟基乙基纤维素(聚季铵盐-10(Polyquaternium-10))是尤其合适的，例如以商品名CelquatSC-240C(National Starch Co.)、Rita Polyquata 400(Rita Co.)或Ucare PolymerJR类型(Amerchol Co.)销售的那些。
所述丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物由Seppic Company以例如商品名Sepiplus 265销售，而聚丙烯酸酯-13以商品名Sepiplus 400(得自SeppicCompany)销售。
本发明中的着色剂优选包含氧化性染料前体，通过该前体并经由氧化剂(例如过氧化氢)的作用或空气氧气的存在(如果需要可添加合适的酶体系)而产生着色。
可被称作显色剂物质和偶合剂物质以及自偶合化合物的合适的氧化性染料前体的实例如下：
(i)单独或彼此混合的显色剂物质：1，4-二氨基苯(对-苯二胺)、1，4-二氨基-2-甲基苯(对-甲苯二胺)、1，4-二氨基-2，6-二甲苯、1，4-二氨基-3，5-二乙苯、1，4-二氨基-2，5-二甲苯、1，4-二氨基-2，3-二甲苯、2-氯-1，4-二氨基苯、1，4-二氨基-2-(2-噻吩)苯、1，4-二氨基-2-(3-噻吩)苯、1，4-二氨基-2-(3-吡啶)苯、2，5-二氨基联苯、1，4-二氨基-2-甲氧基甲苯、1，4-二氨基-2-氨基甲苯、1，4-二氨基-2-羟基甲苯、1，4-二氨基-2-(2-羟基乙氧基)苯、2-(2-(乙酰氨基)-乙氧基)-1，4-二氨基苯、4-苯基氨基苯胺、4-二甲基氨基苯胺、4-二乙基氨基苯胺、4-二丙基氨基苯胺、4-[乙基(2-羟基乙基)氨基]苯胺、4-[二-(2-羟基乙基)氨基]苯胺、4-[二-(2-羟基乙基)氨基]-2-甲基苯胺、4-[(2-甲氧基乙基)氨基]苯胺、4-[(3-羟丙基)氨基]苯胺、4-[(2，3-二羟基丙基)氨基]苯胺、1，4-二氨基-2-(2-羟基乙基)苯、1，4-二氨基-2-(1-甲基乙基)苯、1，3-二-[(4-氨基苯基)(2-羟基乙基)氨基]-2-丙醇、1，4-二-[(4-氨基苯基)氨基]丁烷、1，8-二-(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷、4-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-(羟甲基)酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-2-(氨基甲基)酚、4-氨基-2-(羟甲基)酚、4-氨基-2-氟苯酚、4-氨基-2-[(2-羟基乙基)氨基]-甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-(甲氧基乙基)酚、4-氨基-2-(2-羟基乙基)酚、5-氨基水杨酸、2，5-二氨基吡啶、2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-(1H)-嘧啶酮、4，5-二氨基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑、4，5-二氨基-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑、4，5-二氨基-1-[(4-甲基苯基)甲基]-1H-吡唑、1-[(4-氯苯基)甲基]-4，5-二氨基-1H-吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑、2-氨基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚。
(ii)单独或彼此混合的偶合剂物质：N-(3-二甲基氨基苯基)尿素、2，6-二氨基吡啶、2-氨基-4-[(2-羟基乙基)氨基]苯甲醚、2，4-二氨基-1-氟代--5-甲基苯、2，4-二氨基-1-甲氧基-5-甲基苯、2，4-二氨基-1-乙氧基-5-甲基苯、2，4-二氨基-1-(2-羟基乙氧基)-5-甲基苯、2，4-二-[(2-羟基乙基)氨基]-1，5-二甲氧基苯、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、3-氨基-6-甲氧基-2-(甲基胺基)吡啶、2，6-二氨基-3，5-二甲氧基吡啶、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、1，3-二氨基苯、2，4-二氨基-1-(2-羟基乙氧基)苯、1，3-二氨基-4-(2，3-二羟基丙氧基)苯、2，4-二氨基-1，5-二-(2-羟基乙氧基)-苯、1-(2-氨基乙氧基)-2，4-二氨基苯、2-氨基-1-(2-羟基乙氧基)-4-甲基氨基苯、2，4-二氨基苯氧基乙酸、3-[二-(2-羟基乙基)氨基]-苯胺、4-氨基-2-二-[(2-羟基乙基)氨基]-1-乙氧基苯、5-甲基-2-(1-甲基乙基)酚，3-[(2-羟基乙基)氨基]苯胺、3-[(2-氨基乙基)-氨基]苯胺、1，3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、二-(2，4-二氨基苯氧基)甲烷、1，3-二氨基-2，4-二甲氧基苯、2，6-二-(2-羟基乙基)氨基甲苯、4-羟基吲哚、3-二甲基氨基苯酚、3-二乙基氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、5-氨基-4-氟代-2-甲基苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-氨基-4-乙氧基-2-甲基苯酚、3-氨基-2，4-二氯苯酚、5-氨基-2，4-二氯苯酚、3-氨基2-甲基苯酚、3-氨基2-氯6-甲基苯酚、3-氨基苯酚、3-氨基-2，6-二甲基苯酚、2-甲基-5-(β-羟乙基氨基)酚、5-氨基-2-乙基苯酚、2-[(3-羟基苯基)氨基]乙酰胺、5-[(2-羟基乙基)氨基]-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-[(2-羟基乙基)氨基]-2-甲基苯酚、3-[(2-羟基乙基)氨基]-酚、3-[(2-甲氧基乙基)氨基]酚、5-氨基-2-乙基苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚、2-(4-氨基-2-羟基苯氧基)乙醇、5-[(3-羟丙基)氨基]-2-甲基苯酚、3-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-甲基苯酚、3-[(2-羟基乙基)-氨基]-2-甲基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、5-氨基4-氯2-甲基苯酚、1-萘酚、2-甲基1-萘酚、1，5-二羟基萘、1，7-二羟基萘、2，3-二羟基萘、2，7-二羟基萘、2-甲基-1-萘酚醋酸酯、1，3-二羟基苯、1-氯代-2，4-二羟基苯、2-氯代-1，3-二羟基苯、1，2-二氯-3，5-二羟基-4-甲基苯、1，5-二氯-2，4-二羟基苯、1，3-二羟基-2-甲基苯、3，4-亚甲二氧基苯酚、3，4-亚甲基二氧基苯胺、5-[(2-羟基乙基)氨基]-1，3-苯并间二氧杂环戊烯、6-溴代-1-羟基-3，4-亚甲二氧基苯、3，4-二氨基苯甲酸、3，4-二氢-6-羟基-1，4(2H)-苯并噁嗪、6-氨基-3，4-二氢-1，4(2H)-苯并噁嗪、3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮、5，6-二羟基吲哚、5，6-羟基二氢吲哚、5-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、2，3-吲哚二醌。
(iii)自偶合化合物：2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、或2-丙基氨基-5-氨基吡啶。
本发明的试剂中包含按重量计最多约12％，尤其按重量计约0.2％至6％总量的氧化性染料前体。
此外，为了获得特定的色调明暗效果，着色剂中可包含附加的常规天然和/或合成的直接染料，例如植物颜料，如指甲花或靛青、三苯基甲烷染料、芳族硝基染料、偶氮染料、苯醌染料、阳离子染料(碱性染料)或阴离子染料(酸性染料)。
可单独或彼此组合使用的合适直接染料的实例包括：
1，4-二-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯、1-(2-羟基乙基)氨基-2-硝基-4-[二-(2-羟基乙基)氨基]苯(HC 蓝 2 号)、1-氨基-3-甲基-4-[(2-羟基乙基)氨基]-6-硝基苯(HC 紫 1 号)、4-[乙基-(2-羟基乙基)氨基]-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC 蓝 12 号)、4-[二(2-羟基乙基)氨基]-1-[(2-甲氧基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC 蓝 11 号)、1-[(2，3-二羟丙基)氨基]-4-[甲基-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC 蓝 10 号)、1-[(2，3-二羟丙基)氨基]-4-[乙基-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC 蓝 9 号)、1-(3-羟基丙氨基)-4-[二(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC 紫罗兰 2 号)、1-甲氨基-4-[甲基-(2，3-二羟丙基)氨基]-2-硝基苯(HC 蓝 6 号)、2-((4-氨基-2-硝基苯基)氨基)-5-二甲基氨基苯甲酸(HC 蓝 13 号)、1-氨基-4-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC 红 7 号)、2-氨基-4，6-二硝基苯酚，4-氨基-2-硝基二苯胺(HC 红 1 号)、1-氨基-4-[二(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC 红 13 号)、1-氨基-5-氯-4-[(2-羟基乙基)-氨基]-2-硝基苯、4-氨基-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC 红 3 号)、4-氨基-3-硝基苯酚、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯酚、1-[(2-氨基乙基)-氨基]-4-(2-羟基乙氧基)-2-硝基苯(HC 橙 2 号)、4-(2，3-二羟基-丙氧基)-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC 橙 3 号)、1-氨基-5-氯-4-[(2，3-二羟丙基)氨基]-2-硝基苯(HC 红 10 号)、5-氯-1，4-[二(2，3-二羟丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红 11 号)、2-[(2-羟基乙基)氨基]-4，6-二硝基苯酚、4-乙氨基-3-硝基苯甲酸、2-[(4-氨基-2-硝基苯)氨基]苯甲酸、2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-[(3-羟丙基)氨基]-3-硝基苯酚、2，5-二氨基-6-硝基吡啶、1，2，3，4-四氢-6-硝基喹喔啉、7-氨基-3，4-二氢-6-硝基-2H-1，4-苯并噁嗪(HC 红14 号)、1-氨基-2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC 黄 5 号)、1-(2-羟基乙氧基)-2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC 黄 4 号)、1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC 黄 2 号)、2-[(2-羟基乙基)氨基]-1-甲氧基-5-硝基苯、2-氨基-3-硝基苯酚、1-(2-羟基乙氧基)-3-甲胺基-4-硝基苯、2，3-(二羟基丙氧基)-3-甲基氨基-4-硝基苯、2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯酚(HC 黄 11 号)、3-[(2-氨基乙基)氨基]-1-甲氧基-4-硝基苯盐酸盐(HC 黄 9 号)、1-[(2-脲乙基)氨基]-4-脲乙基、4-[(2，3-二羟基丙基(LI309))氨基]-3-硝基-1-三氟甲基苯(HC黄6号)、1-氯-2，4-双[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC 黄 10 号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氯-4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯(HC黄 12 号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基-1-三氟甲基苯(HC 黄 13 号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯甲腈(HC 黄 14 号)、4-[(2-羟基乙基)-氨基]-3-硝基苯甲酰胺(HC 黄 15 号)、1，4-二-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-9，10-蒽醌、1-[(2-羟基乙基)氨基]-4-甲基胺基-9，10-蒽醌(CI61505，分散蓝 3 号)、2-[(2-氨基乙基)氨基]-9，10-蒽醌(HC 橙 5 号)、1-羟基-4-[(4-甲基-2-磺苯基)氨基]-9，10-蒽醌、1-[(3-氨基丙基)氨基]-4-甲基氨基-9，10-蒽醌(HC 蓝 8号)、1-[(3-氨基丙基)氨基]-9，10-蒽醌(HC 红 8 号)、1，4-二氨基-2-甲氧基-9，10-蒽醌(CI62015，分散红 11 号，溶剂紫罗兰 26 号)、1，4-二羟基-5，8-二-[(2-羟基乙基)氨基]-9，10-蒽醌(CI62500，分散蓝 7 号，溶剂蓝 69 号)、9-(二甲基氨基)苯并[a]吩噁嗪-7-翁氯化物(CI51175；碱性蓝 6 号)、1-((4-氨基-3，5-二甲基苯基)-(2，6-二氯苯基)-亚甲基)-3，5-二甲基-4-亚氨基-2，5-环己二烯与磷酸(1 比 1)(碱性蓝 77 号)、二-[4-(二乙氨基)苯基][4-(乙氨基)萘基]碳正离子氯化物(CI42595；碱性蓝 7 号)、3，7-二-(二甲基氨基)噻嗪-5-翁氯化物(CI52015；碱性蓝 9 号)、二-[4-(二甲氨基)苯基][4-(苯氨基)萘基]-碳正离子氯化物(CI44045；碱性蓝 26 号)、2-[(4-(乙基-(2-羟基乙基)氨基)-苯基)偶氮]-6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑甲酯硫酸盐(CI11154；碱性蓝 41 号)、8-氨基-2-溴代-5-羟基-4-亚氨基-6-[(3-(三甲基氨)苯基)氨基]-1(4H)萘酮氯化物(CI56059；碱性蓝 99 号)、双-[4-(二甲基氨基)-苯基][4-(甲基氨基)苯基]碳正离子氯化物(CI42535；碱性紫罗兰 1 号)、三-[4-(二甲基氨基)苯基]碳正离子氯化物(CI42555；碱性紫罗兰 3 号)、2-[3，6-(二乙基氨基)9-二苯并吡喃基]苯甲酸氯化物(CI45170；碱性紫罗兰 10 号)、二-(4-氨基苯基)-(4-氨基-3-甲基苯基)-碳正离子氯化物(CI42510；碱性紫罗兰 14 号)、1，3-双-[(2，4-二氨基-5-甲基苯基)偶氮]-3-甲基苯(CI21010；碱性棕 4 号)、1-[(4-氨基苯基)偶氮]-7-(三甲基氨基)-2-萘酚氯化物(CI12250；碱性棕 16 号)、1-[(4-氨基-2-硝基苯基)偶氮]-7-(三甲基氨基)-2-萘酚氯化物(碱性棕 17 号)、1-[(4-氨基-3-硝基苯基)偶氮]-7-(三甲基氨基)-2-萘酚氯化物(CI12251；碱性棕 17 号)、3，7-二氨基-2，8-二甲基-5-苯基吩嗪氯化物(CI50240；碱性红 2 号)、1，4-二甲基-5-[(4-(二甲基氨基)苯基)偶氮]-1，2，4-三吡唑氯化物(CI11055；碱性红 22号)、2-羟基-1-[(2-甲氧苯基)偶氮]-7-(三甲基铵)-萘氯化物(CI12245；碱性红76 号)、2-[2-((2，4-二甲氧基苯基)氨基)-乙烯基]-1，3，3-三甲基-3H-1-吲哚氯化物(CI48055；碱性黄 11 号)、3-甲基-1-苯基-4-[(3-(三甲基铵)苯基)偶氮]吡唑-5-酮氯化物(CI12719；碱性黄 57 号)、双-[4-(二乙基氨基)苯基苯基碳正离子硫酸氢盐(1 比 1)(CI42040；碱性绿 1 号)、1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-3-甲基-4-[(4-硝基苯基)偶氮]苯(CI11210，分散红 17 号)、4-[(4-氨基苯基)偶氮]-1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-3-甲基苯(HC 黄 7 号)、2，6-二氨基-3-[(3-吡啶基)偶氮]吡啶、6-羟基-5-[(4-磺基苯)偶氮]-2-萘磺酸二钠盐(CI15985；食品黄3 号；FD&C 黄 6 号)、2，4-二硝基-1-萘酚-7-磺酸二钠盐(CI10316；酸性 黄1 号；食品黄 1 号)、2-(茚满-1，3-二酮-2-基)喹啉-x，x-磺酸(单-和二磺酸的混合物)(CI47005；D&C 黄 10 号；食品黄 13 号；酸性黄 3 号)、5-羟基-1-(4-磺苯基)-4-[(4-磺苯基)偶氮]吡唑-3-羧酸三钠盐(CI19140；食品黄 4号；酸性黄 23 号)、9-(2-羧基苯基)-6-羟基-3H-呫吨-3-酮(CI45350；酸性黄73 号；D&C 黄 8 号)、5-[(2，4-二硝基苯基)氨基]-2-苯基氨基苯磺酸钠盐(CI10385；酸性橙 3 号)、4-[(2，4-二羟基苯基)偶氮]苯磺酸单钠盐(CI14270；酸性橙 6 号)、4-[(2-羟基-1-萘)偶氮]苯磺酸钠盐(CI15510；酸性橙 7 号)、4-[(2，4-二羟基-3-[(2，4-二甲基苯基)-偶氮]-苯基)偶氮]苯磺酸钠盐(CI20170；酸性橙 24 号)、4-羟基-3-[(4-磺基-1-萘)偶氮]-1-萘磺酸二钠盐(CI14720；酸性红 14 号)、6-羟基-5-[(4-磺基-1-萘)偶氮]-2，4-萘二磺酸三钠盐(CI16255；Ponceau 4R；酸性红 18 号)、3-羟基-4-[(4-磺基-1-萘)偶氮]-2，7-萘二磺酸三钠盐(CI16185；酸性红 27 号)、8-氨基-1-羟基-2-(苯基偶氮)-3，6-萘二磺酸二钠盐(CI17200；酸性红 33 号)、5-(乙酰氨基)-4-羟基-3-[(2-甲基苯基)偶氮]-2，7-萘二磺酸二钠盐(CI18065；酸性红 35 号)、2-(3-羟基-2，4，5，7-四碘二苯并吡喃-6-酮-9-基)苯甲酸二钠盐(CI45430；酸性红 51 号)、N-[6-(二乙基氨基)-9-(2，4-二磺苯基)-3H-呫吨-3-甲叉基]-N-二乙基氢氧化铵、内盐、钠盐(CI45100；酸性红 52 号)、8-[(4-(苯基偶氮)苯基)偶氮]-7-萘酚-1，3-二磺酸二钠盐(CI27290；酸性红 73 号)、2′，4′，5′，7′-四溴-3′，6′-二羟基螺[异苯并呋喃-1(3H)，9′-[9H]呫吨]-3-酮二钠盐(CI45380；酸性红 87 号)、2′，4′，5′，7′-四溴-4，5，6，7-四氯-3′，6′-二羟基螺-[异苯并呋喃-1(3H)，9′[9H]呫吨]-3-酮二钠盐(CI45410；酸性红 92 号)、3′，6′-二羟基-4′，5′-二碘螺[异苯并呋喃-1(3H)，9′(9H)-呫吨]-3-酮二钠盐(CI45425；酸性红 95 号)、(2-磺基苯基)二[4-(乙基((4-磺基苯基)甲基)氨基)苯基]碳鎓二钠盐，甜菜碱(CI42090；酸性蓝9号；FD&C 蓝 1 号)、1，4-双[(2-磺基-4-甲基苯基)氨基]-9，10-蒽醌二钠盐(CI 61570；酸性绿 25 号)、双-[4-(二甲氨基)苯基]-(3，7-二磺基-2-羟基萘-1-基)碳正离子内盐，一钠盐(CI44090；食品绿 4 号；酸性绿 50 号)、双-[4-(二乙基氨基)苯基](2，4-二磺苯基)碳正离子内盐，钠盐(2:1)(CI42045；食品蓝 3 号；酸性蓝 1 号)、双-[4-(二乙基氨基)苯基](5-羟基-2，4-二磺苯基)碳正离子内盐，钙盐(2:1)(CI42051；酸性蓝 3 号)、1-氨基-4-(环己氨基)-9，10-蒽醌-2-磺酸钠盐(CI62045；酸性蓝 62 号)、2-(1，3-二氢-3-氧-5-磺基-2H-吲哚-2-甲叉基)-2，3-二氢-3-氧-1H-吲哚-5-磺酸二钠盐(CI73015；酸性蓝 74号)、9-(2-羧基苯基)-3-[(2-甲基苯基)氨基]-6-[(2-甲基-4-磺苯基)氨基]氧杂蒽鎓内盐，一钠盐(CI45190；酸性紫罗兰 9 号)、1-羟基-4-[(4-甲基-2-磺苯基)氨基]-9，10-蒽醌钠盐(CI60730；D&C 紫罗兰 2 号；酸性紫罗兰 43 号)、双-[3-硝基-4-[(4-苯基氨基)-3-磺基苯基氨基]苯基]砜(C110410；酸性棕 13号)、5-氨基-4-羟基-6-[(4-硝基苯基)偶氮]-3-(苯基偶氮)-2，7-萘二磺酸二钠盐(CI20470；酸性黑 1 号)、3-羟基-4-[(2-羟基萘-1-基)偶氮]-7-硝基-1-萘磺酸铬配合物(3:2)(CI15711；酸性黑 52 号)、3-[(2，4-二甲基-5-磺苯基)偶氮]-4-羟基-1-萘磺酸二钠盐(CI14700；食品黄 1 号；FD&C 红 4 号)、4-(乙酰氨基)-5-羟基-6-[(7-磺基-4-[(4-磺苯基)偶氮]1-萘)偶氮]-1，7-萘二磺酸四钠盐(CI28440；食品黑 1 号)、和3-羟基-4-(3-甲基-5-氧代-1-苯基-4，5-二氢-1H-吡唑-4-偶氮)萘-1-磺酸钠盐、铬复合物(酸性红 195 号)。
本发明的试剂中的直接染料的总量按重量计最多为约7％，优选为约0.2％至4％。
除了别的以外，常规的且已知用于毛发着色的可包含在本发明着色剂中的更多染料描述于E.Sagarin的“Cosmetics，Science andTechnology，”Interscience Publishers Inc.，New York(1957年)，第503页及其后；以及Janistyn的“Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe”，第3卷(1973年)，第388页及其后和K.Schrader的“Grundlagen und Rezepturen derKosmetika，”2，(1989)，782-815。
虽然氧化性染料是优选的，但是本发明的着色剂明显地同样可以为基于上述直接染料的非氧化性着色剂形式。
此外，本发明的试剂可包含抗氧化剂如抗坏血酸、巯基乙酸或亚硫酸钠，以及重金属螯合剂，如乙二胺四乙酸盐或次氨基乙酸，其量按重量计为最多约0.5％，或按重量计最多约1％的香料油。显然，如果需要，上述毛发染料还可包含毛发染料常用的添加剂，其一个实例是防腐剂；另一个实例是溶剂，如水、低脂肪醇，例如具有从1至4个碳原子的脂肪醇(如乙醇、丙醇和异丙醇)和二醇(如甘油和1，2-丙二醇)；或润湿剂或乳化剂，源自阴离子、阳离子、两性或非离子表面活性物质；此外还有软化剂；凡士林；硅油；石蜡油和脂肪酸以及调节剂，如阳离子树脂、羊毛酯衍生物、胆固醇、维生素、泛酸和甜菜碱。以常规量使用上述组分来用于上述应用，例如，润湿剂和乳化剂的浓度按重量计为约0.1％至30％，而调理剂的浓度按重量计为约0.1％至5％。在这点上尤其有利的是非离子和/或阴离子表面活性剂或乳化剂(例如脂肪醇)的加入，尤其是月桂基硫酸盐和椰油基硫酸钠、乙氧基脂肪醇硫酸盐，尤其是每个分子具有2至4个环氧乙烷单元的月桂基醚硫酸钠、乙氧基脂肪酸酯、乙氧基壬基酚、乙氧基脂肪醇、烷基苯磺酸盐或脂肪酸链烷醇酰胺，其总量按重量计为约0.1％至30％，优选为0.2％至15％。
对于基于直接染料的非氧化性着色剂，本发明的着色剂的pH值在约5至10，优选6至9的范围内。基于氧化性染料前体的氧化性着色剂pH值在约6至12，优选8至11的范围内。即用型氧化毛发着色剂(换句话讲，即本发明毛发染料与氧化剂的混合物)的pH值为约5.5至10，优选为6至9。
取决于组合物和预期着色剂的pH值，pH值的调节优选以氨或有机胺(例如葡萄糖胺、氨基甲基丙醇、单乙醇胺或三乙醇胺)、无机碱(如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或氢氧化钙)、或各自的有机或无机酸(如乳酸、柠檬酸、乙酸或磷酸)来进行。
本发明的试剂优选被配制为含水或含水醇制剂，例如作为增稠的溶液、作为乳液、作为乳剂或作为凝胶。所述着色剂也可以两组分试剂的形式存在，其中将染料与染料载体物质分开，并且在用以提供本发明的试剂之前立即将两组分混合。
如本发明所述的组合物可包含至少一种氧化剂来源以用于使毛发着色剂显色。优选可用于本文的氧化剂是水溶性的过氧化剂。本文定义的“水溶性”是指在标准情况下至少0.1g，优选1g，更优选10g的所述氧化剂可溶解在1升去离子水中。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)，并可促进毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化性染色)。
本领域已知的任何氧化剂均可用于本发明中。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)、以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，也可施用两种或更多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液形式或作为使用前溶解的粉末形式提供。依照本发明，优选可用于组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐、过硫酸盐、以及它们的组合。
依照本发明，该组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，最优选约2％至约15％的氧化剂。
优选可用于本文的另一种氧化剂是过一碳酸根离子源。优选地，这种离子源由过氧化氢源和碳酸氢根离子源就地形成。已发现，这种氧化剂在最多且包括9.5，优选7.5至9.5，更优选约pH 9的pH下尤其有效。此外，此体系与氨源或铵离子源组合也是尤其有效的。已发现，此氧化剂可递送所需毛发着色效果方面的改善，尤其是与炫染有关的递送，同时可大大减少气味、减少对皮肤和头皮的刺激、以及减少对毛发纤维的损伤。
因此，可使用这些离子的任何来源。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物，如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子来源和氧化剂。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。
依照本发明，所述组合物包含按重量计约0.1％至约15％，优选约1％至约10％，并且最优选约1％至约8％的碳酸氢根离子，以及按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，并且最优选约2％至约5％的过氧化氢源。
用于使毛发着色剂显色的尤其优选的氧化剂主要为3％至12％，优选6％的水溶液形式的过氧化氢或过氧化氢与脲、三聚氰胺、硼酸钠或碳酸钠的加合化合物、以及空气中的氧。当使用6％的过氧化氢溶液作为氧化剂时，毛发着色剂与氧化剂的重量比率为5比1至2比1，并且优选为1比1。主要在所述毛发着色剂包含更高染料浓度或当同时期望更强的毛发漂白效果时使用更大量的氧化剂。
依照本发明，所述组合物还包含自由基清除剂源。如本文所用，术语自由基清除剂涉及可与活性自由基、优选碳酸根自由基反应，以通过一系列快速反应将活性自由基转变为活性较低物质的物质。可用于本文的合适的自由基清除剂包括依照所述通式(RSI)的化合物：
R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n       (RSI)
其中Y为NR2、O或S，优选为NR2；n为0至2，并且其中R4为一价的或二价的并选自：(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃族体系；(b)取代或未取代的、单环或多环的脂族、芳族或杂环的体系；或(c)取代或未取代的、单氟代、多氟代或全氟代的烷基体系；其中体系(a)、(b)和(c)具有1至12个碳原子和0至5个杂原子(选自O、S、N、P、Si)；并且其中R4可与R3或R5一起形成5、6或7元环；并且其中R1、R2、R3、R5和R6是一价的并独立地选自上文所述的(a)、(b)和(c)，或H。
优选地，R4选自：(a)取代或未取代的直链的或支链的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族、杂烯烃族体系，(b)取代或未取代的单环或多环的脂族、芳基、或杂环的体系，或(c)取代或未取代的单氟、多氟或全氟烷基体系。更优选地，R4选自(a)取代或未取代的直链的或支链的烷基、杂烷基、脂族或杂脂族体系，(b)取代或未取代的芳基或杂环的体系，或(c)取代或未取代的单氟、多氟或全氟烷基体系；更优选取代或未取代的直链的或支链的烷基或杂烷基体系。
优选地，上文所述(a)、(b)和(c)的R4体系包含1至8个碳原子，优选1至6个碳原子，更优选1至4个碳原子，和0至3个杂原子；优选0至2个杂原子；最优选0至1个杂原子。
当所述体系包含杂原子时，它们优选包含1个杂原子。优选的杂原子包括O、S和N；更优选O和N；尤其优选O。
优选地，R1、R2、R3、R5和R6独立地选自上文用于定义R4的任何体系，以及H。
在可供选择的实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6基团中的任何一个均可被取代。优选地，所述取代基选自：(a)C连接的一价取代基基团，所述基团选自：(i)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂链烯烃体系，(ii)取代或未取代的单环或多环的脂族、芳基、或杂环的体系，或(iii)取代或未取代的单氟烷基、多氟烷基或全氟烷基体系；所述(i)、(ii)和(iii)的体系包含1至10碳原子和0至5杂原子(选自O，S，N，P，和Si)；(b)S链接的一价取代基团由以下组成：SA1，SCN，SO2A1，SO3A1，SSA1，SOA1，SO2NA1A2，SNA1A2和SONA1A2；(c)O链接的一价取代基团由以下组成：OA1，OCN和ONA1A2；(d)N链接的一价取代基团由以下组成：NA1A2，(NA1A2A3)+，NC，NA1OA2，NA1SA2，NCO，NCS，NO2，N＝NA1，N＝NOA1，NA1CN，NA1NA2A3；(e)一价取代基团由以下组成：COOA1，CON3，CONA1 2，CONA1COA2，C(＝NA1)NA1A2，CHO，CHS，CN，NC，和X；和(f)氟代烷基一价取代基团由以下组成：单氟烷基、多氟烷基、全氟烷基体系，包含1至12个碳原子和0至4个杂原子。
对于上述基团(b)至(e)而言，A1、A2和A3是一价的并且独立地选自：(1)H，(2)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂链烯烃体系，(3)取代或未取代的单环或多环的脂族、芳基或杂环的体系，或(4)取代或未取代的单氟烷基、多氟烷基或全氟烷基体系；所述(2)、(3)和(4)的体系包含1至10个碳原子和0至5个杂原子(选自O、S、N、P和Si)；并且其中X是卤素选自由下列组成的组：F、Cl、Br和I。
可用于本文的优选的取代基包括那些具有-0.65至+0.75的HammettSigma Para(σp)值，优选-0.4至+0.5。Hammett σ值描述于“Advanced OrganicChemistry-Reactions，Mechanisms and Structure”(Jerry March，5，(2001)，368-375)。
可用于本文的可供选择的合适的自由基清除剂为依照所述通式(RSII)的化合物：
Figure A200780003738D00161
其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自H、COO-M+、Cl、Br、SO3 -M+、NO2、OCH3、OH或C1-C10伯或仲烷基，并且M为H或碱金属。优选地，上述自由基清除剂具有大于8.5的pKa，以确保羟基的质子化。
可用于本文其它合适的自由基清除剂包括选自(RSIII)类，苄胺、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、对苯二酚、鸟嘌呤、吡嗪、哌啶、吗啉、甲基吗啉、2-甲氧基乙胺、以及它们的混合物的那些。
依照本发明，优选的自由基清除剂可选自链烷醇胺类、氨基糖类、氨基酸类、氨基酸酯类、以及它们的混合物。尤其优选的化合物是：单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基-1-丙醇、3-氨基-2-甲基-2-丙醇、3-氨基-1，2-丙二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、以及它们的混合物和盐，如它们的钾盐、钠盐和铵盐以及它们的混合物。尤其优选的化合物是甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它们的混合物。
依照本发明的自由基清除剂优选具有小于约500，优选小于约300，更优选小于约250的分子量，以有利于自由基清除剂渗透到毛发纤维中。本发明的组合物优选包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％的自由基清除剂。还优选选择自由基清除剂，以使其与碱化剂不为相同的种类。依照本发明的一个实施例，所述自由基清除剂在施用到毛发纤维上之前可在染发组合物中就地形成。
为了使用上述着色剂来用于毛发氧化性染色，在即将使用时将所述着色剂与氧化剂混合，并且将可充分进行毛发处理的量的混合物施用到毛发上。根据毛发的丰盈度，所述量通常为约60g至200g。
前提条件是本发明的着色剂不包含氧化性染料前体或包含如易被大气氧气(如果需要添加合适的酶体系)氧化的氧化性染料前体，其能直接应用于角蛋白纤维而不用预先与氧化剂混合。
用于使着色显色的氧化剂尤其包括过氧化氢或者它与脲、黑素、或硼酸钠的加成化合物，其为1％至12％水溶液形式，优选为1.5％至6％的水溶液。着色剂与氧化剂的混合比率取决于氧化剂的浓度，并且通常为约5比1至1比2，优选为1比1，其中氧化剂在即用型制剂中的含量按重量计优选为约0.5％至8％，尤其为1％至4％。
所述即用型着色剂在15℃至50℃经过约10至45分钟，优选约15至30分钟，可对角蛋白纤维(如人的毛发)起作用，然后用水冲洗纤维并干燥。如果必需，所述纤维可用洗发剂结合冲洗来洗涤，并且可用弱有机酸如酒石酸进行后漂洗。随后，将所述角蛋白纤维干燥。
如果需要，本发明的氧化性染料的粘度也可通过添加本发明的增稠剂组合在与氧化剂混合后明显升高，这使得基本制剂简化并更为价廉。
本发明的着色剂，对于粘附特性、调理特性、应用行为和粘度调节，以显著的方式实现了规定的要求，并明显比同等试剂更易于应用。此外，本发明的着色剂具有均匀稠度和有吸引力的美观性。具体地讲，应强调本发明的试剂的极好粘度和优异的稳定性以及其对毛发的卓越粘附特性。此外，本发明试剂的应用使得着色剂与氧化剂的重量比率变更具有宽的范围(例如从1比1至1比3)，而对于粘度或即用型氧化性染料的粘附特性没有任何明显的不利影响。
本发明的进一步目的是包含氧化剂(例如1％至12％，优选1.5％至6％水溶液形式的过氧化氢或过氧化氢与脲、黑素或硼酸钠的加合化合物)以及(i)至少一种阳离子纤维素衍生物与(ii)丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13的组合的制剂。
本发明的另一个目的是用于增稠美容试剂、尤其是毛发染料的制剂，其含有(i)至少一种阳离子纤维素衍生物与(ii)丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13的组合。
本发明的另一个目的是两组分试剂套盒，使用前将两组分混合，此处所述套盒包括染料载体物质(A)和氧化剂制剂(B)，所述载体物质(A)包含氧化性染料前体和/或直接染料和至少一种阳离子纤维素衍生物，所述氧化剂制剂(B)包含氧化剂和丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯13。
本发明的进一步目的是两组分试剂套盒，使用前两组分混合，此处所述套盒包括染料载体物质(A)和氧化制剂(B)，所述染料载体物质(A)包含氧化性染料前体和/或直接染料和丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13，所述氧化制剂(B)包含氧化剂和至少一种阳离子纤维素衍生物。
以下实例旨在更详细地说明本发明的目的，而不是使其仅限于这些实例。
实例
实例1：乳剂型氧化毛发着色剂
组分A：无染料基本乳剂
7.00g          鲸蜡基硬脂醇
3.00g          二硬脂酸乙二醇酯
3.00g          聚乙二醇(25)鲸蜡基硬脂基醚
9.00g          椰脂肪酸一乙醇酰胺
3.00g          聚乙二醇(7)甘油基单椰油酸酯
4.00g          月桂基醚硫酸盐
0.50g          丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物(Sepiplus 265得自Seppic
               Company)
0.30g          聚季铵盐10(O-[2-羟基-3-(三甲基氨)丙基]羟乙基纤维素氯化
               物)
0.10g          乙烯基二胺乙酸
0.20g          抗坏血酸
0.40g          亚硫酸钠
0.25g          香料
9.50g          氨水，25％水溶液
余量至100.00g  完全脱盐的水
组分(B)：粉末或颗粒状的染料
6.810g       4-氨基苯酚
2.500g       1-萘酚
0.068g       间苯二酚
0.017g       2-氨基6-氯4-硝基苯酚
在使用前，将50g的上述基本乳剂(A)与10g的上述粉末或颗粒状染料(B)和50g的6％过氧化氢水溶液直接混合，得到均匀的有美容吸引力的优化增稠着色制剂。然后，将如此获得的混合物施用到深金黄色天然毛发上。在40℃下作用30分钟后，将所述毛发用水冲洗并干燥。所述毛发呈显明亮的红棕色。
实例2：液体氧化毛发着色剂
0.3000g                Dow Coming Softcat SL-60(阳离子纤维素醚；聚季铵盐-67)
0.4000g                聚丙烯酸酯-13(Sepiplus 400得自Seppic Company)
5.0000g                2-辛基-1-十二烷醇
15.0000g               油酸
10.0000g               月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
1.3620g                4-氨基苯酚
0.5000g                1-萘酚
0.0136g                间苯二酚
0.0034g                2-氨基6-氯4-硝基苯酚
12.0000g               氨水，25％水溶液
1.0000g                乙二氨四乙酸二钠盐
1.0000g                抗坏血酸
15.0000g               异丙醇
余量至100.0000g        水
在使用前，将50g的上述毛发着色剂与50g 6％的过氧化氢水溶液直接混合，获得均匀的有美容吸引力的优化增稠着色制剂。然后，将如此获得的混合物施用到金黄色天然毛发上。在40℃下作用30分钟后，将所述毛发用水冲洗并干燥。所述毛发呈显明亮的铜红色。
实例3：用于亮着色的凝胶型氧化毛发着色剂
组分(A)：液体染料载体物质
0.70g           聚丙烯酸酯-13(Sepiplus 400得自Seppic Company)
0.25g           聚季铵盐-10(O-[2-羟基-3-(三甲基铵)-丙基]羟乙基纤维素氯
                化物)
10.00g          月桂醇
6.00g           4摩尔环氧乙烷乙氧基化的壬基酚
6.00g           油酸
0.50g           对苯二胺
0.07g           间苯二酚
5.00g           月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
1.00g           乙二氨四乙酸二钠盐
18.00g          氨水，25％水溶液
8.00g           乙醇
余量至100.00g   水
组分(B)：过氧化  氢乳液
10.0g           鲸蜡基硬脂醇
1.5g            胆固醇
4.0g            月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
35.0g           过氧化氢，35％水溶液
0.3g            香料
余量至100.0g    水
在使用前，将40g的液体染料载体物质(A)与80g的过氧化氢乳液(B)按照(A)与(B)为1比2的混合比率混合，并将120g的此混合物施用到灰白毛发上。在室温下作用20分钟后，将所述毛发用水冲洗并干燥。以这种方式处理的毛发从毛发根部到毛发尖端为均匀的亮棕色。本发明的试剂易于应用并不会从毛发上滴下。
实例4：乳剂型氧化毛发着色剂
0.40g               丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物(Sepiplus 265得自Seppic
                    Company)
0.40g               聚季铵盐-10(O-[2-羟基-3-(三甲基铵)-丙基]羟乙基纤维素氯
                    化物)
3.00g               油醇
15.00g              鲸蜡醇
3.50g               月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
3.00g               单乙醇胺
1.30g               1-甲基-2，5-二氨基苯
1.00g               蜂蜡
0.65g               间苯二酚
0.50g               角蛋白水解产物
0.50g               丝蛋白水解产物
0.50g               2-氨基6-氯4-硝基苯酚
0.30g               抗坏血酸
余量至100.00g       水
在使用前，将50g的上述毛发着色剂与50g 12％的过氧化氢水溶液直接混合。然后，将如此获得的混合物施用到金黄色天然毛发上。在40℃下作用30分钟后，将所述毛发用水冲洗并干燥，得到均匀稳定的棕色。
实例5：非氧化毛发染色
2.50g               聚丙烯酸酯-13(Sepiplus 400得自Seppic Company)
0.25g               聚季铵盐10(O-[2-羟基-3-(三甲基氨)丙基]羟乙基纤维素氯化物)
6.00g               月桂醇
5.00g               月桂基硫酸钠
3.00g               鲸蜡基硬脂醇和月桂基硫酸钠(Lanette W)
1.50g               2-氨基6-氯4-硝基苯酚
1.00g               单乙醇胺
1.00g               蜂蜡
0.50g               角蛋白水解产物
0.30g               丝蛋白水解产物
0.20g               甘氨酸
余量至100.00g       水
获得略似凝胶的着色物质。由于其优越的粘度特性，所述物质易于均匀施用，并非常易于粘附到毛发上。在20℃下作用20分钟后，用温水冲洗毛发，定型并干燥。这种方式处理的毛发具有均匀温度的亮金橙色。
实例6：乳剂型氧化毛发着色剂
组分(A)：染料载体物质
1.5g                 丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物(Sepiplus 265得自Seppic
                     Company)
0.3g                 聚季铵盐10(O-[2-羟基-3-(三甲基氨)丙基]羟乙基纤维素氯化物)
8.0g                 2-辛基-1-十二烷醇
3.0g                 月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
2.8g                 2，5-二氨基甲苯硫酸盐
1.0g                 间苯二酚
0.4g                 对氨基苯酚
0.2g                 2-氨基-4-(2′-羟乙基氨基)苯甲醚硫酸盐
0.3g                 抗坏血酸
0.1g                 乙烯基二胺四乙酸
12.2g                氨水，25％水溶液
2.0g                 乙醇
余量至100.00g        水
组分(B)：过氧化氢乳液
10.0g                鲸蜡基硬脂醇
1.5g                 胆固醇
4.0g                月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
17.0g               过氧化氢，35％水溶液
0.3g                香料
余量至100.0g        水
在使用前，将40g的液体染料载体物质(A)与80g的过氧化氢乳液(B)按照(A)与(B)为1比2的混合比率混合，并将120g的此混合物施用到灰白毛发上。在室温下作用20分钟后，将所述毛发用水冲洗并干燥。这种方式处理的毛发具有均匀的黑棕色。本发明的试剂很好地粘附在毛发上而不会脱落。
实例7：多组分氧化性染发剂
组分(A)：染料载体物质
0.75g               聚丙烯酸酯-13(Sepiplus 400得自Seppic Company)
0.30g               聚季铵盐10(O-[2-羟基-3-(三甲基氨)丙基]羟乙基纤维素氯化
                    物)
8.00g               2-辛基-1-十二烷醇
9.00g               鲸蜡基硬脂醇
3.00g               月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
0.30g               抗坏血酸
0.10g               乙烯基二胺四乙酸
12.20g              氨水，25％水溶液
2.00g               乙醇
余量至100.00g       水
染料以粉末或颗粒形式加入。颗粒状基本色调的实例：
 
基本色调: 黄色 金色 橙色 红色 紫色 粉红色 蓝色 棕色 绿色
2，5-二氨基甲苯硫酸盐 4.95
2，4-二氨基苯氧基乙醇*HCl 3.86
 
对苯二胺 2.40
对氨基苯酚 1.50
间苯二酚 1.80
间氨基苯酚 0.64
4-氨基-2-羟基甲苯 2.05 1.12 1.17
1-萘酚 1.73
6-氨基间甲酚 1.50
羟基乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺*HCl 4.90
N，N-双(2-羟乙基)-对苯二胺硫酸盐 2.80 4.71
1-羟基乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸根 2.18 2.88
2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚 2.00
N-(2-羟基乙基)-2-硝基-4-三氟甲基苯胺 3.00
所述基本色度可选的彼此混合以得到不同色调的宽范围变化。
组分(B)：过氧化氢乳液
10.0g               鲸蜡基硬脂醇
1.5g                胆固醇
4.0g                月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
35.0g               过氧化氢，35％水溶液
0.3g                香料
余量至100.0g        水
在使用前，将40g的染料载体物质(A)与80g的过氧化氢乳液(B)按照(A)与(B)为1比2的混合比率混合，加入到颗粒状基本色调混合物，整个制剂搅拌，然后将120g的此混合物施用到灰白毛发上。在室温下作用20分钟后，将所述毛发用水冲洗并干燥。这种方式处理的毛发所得的色调取决于基本色调的混合物。本发明的试剂很好地粘附在毛发上而不会脱落。
实例8：两组分氧化性染发剂
组分(A)：染料载体物质
8.0g                2-辛基-1-十二烷醇
3.0g                月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
2.8g                2，5-二氨基甲苯硫酸盐
1.0g                间苯二酚
0.4g                间氨基苯酚
0.2g                2-氨基-4-(2′-羟乙基氨基)苯甲醚硫酸盐
0.3g                抗坏血酸
0.1g                乙烯基二胺四乙酸
12.2g               氨水，25％水溶液
0.3g                聚季铵盐10(O-[2-羟基-3-(三甲基氨)丙基]羟乙基纤维素氯
                    化物)
2.0g                乙醇
余量至100.0g        水
组分(B)：过氧化氢乳液
1.2g                聚丙烯酸酯-13(Sepiplus 400得自Seppic Company)
10.0g               鲸蜡基硬脂醇
1.5g                胆固醇
4.0g                月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
25.7g               过氧化氢，35％水溶液
0.3g                香料
余量至100.0g        水
在使用前，将40g的染料载体物质(A)与80g的过氧化氢乳液(B)按照(A)与(B)为1比2的混合比率混合，并将120g的此混合物施用到灰白毛发上。在室温下作用20分钟后，将所述毛发用水冲洗并干燥。这种方式处理的毛发具有均匀的黑棕色。本发明的试剂很好地粘附在毛发上而不会脱落。
实例9：色调增稠剂的使用
组分A：液体染料载体物质
10.00g               月桂醇
6.00g                4摩尔环氧乙烷乙氧基化的壬基酚
6.00g                油酸
0.50g                对苯二胺
0.07g                间苯二酚
5.00g                月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
1.00g                乙二氨四乙酸二钠盐
18.00g               氨水，25％水溶液
8.00g                乙醇
余量至100.00g        水
组分B：过氧化氢乳液
10.0g                鲸蜡基硬脂醇
1.5g                 胆固醇
4.0g                 月桂醇二甘醇醚硫酸钠(28％水溶液)
35.0g                过氧化氢，35％水溶液
0.3g                 香料
余量至100.0g         水
组分C：色调增稠剂
10.0g                丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物(Sepiplus 265得自Seppic
                     Company)
3.0g                 聚季铵盐10(O-[2-羟基-3-(三甲基氨)丙基]羟乙基纤维素氯
                     化物)
0.3g                 香料
10.0g                乙醇
余量至100.0g         水
在使用前，将40g的液体染料载体物质(A)与40g的过氧化氢乳液(B)按照(A)与(B)为1比1的混合比率混合，将着色剂增稠剂(C)加入到其中以得到预期的粘度(约1g至3g)，并将所得的混合物施用到灰白毛发上。在室温下作用20分钟后，将所述毛发用水冲洗并干燥。这种方式处理的毛发具有均匀的黑棕色。本发明的试剂粘附在毛发上而不会脱落。
除非另外指明，本专利申请中给出的所有百分比均代表重量百分比。
本文所公开的尺寸和值不可理解为严格受限于所引述的准确数值。相反，除非另外指明，每个这样的尺寸是指所引用数值和围绕那个数值的函数等同范围。例如，公开为“40mm”的尺寸是指“约40mm”。

Claims (13)

1.一种基于氧化性染料前体和/或直接染料的用于着色角蛋白纤维的试剂，其特征在于所述试剂包含在合适的美容载体中的(i)至少一种阳离子纤维素衍生物与(ii)丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13的组合。
2.如权利要求1所述的试剂，其特征在于所述阳离子纤维素衍生物是聚季铵盐-10。
3.如权利要求1或2所述的试剂，其特征在于所述阳离子纤维素衍生物的总含量按重量计为0.01％至20％。
4.如权利要求1至3中任一项所述的试剂，其特征在于所述丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13的总含量按重量计为0.01％至20％。
5.如权利要求1至4中任一项所述的试剂，其特征在于所述试剂包含按重量计最多12％总量的氧化性染料前体。
6.如权利要求1至5中任一项所述的试剂，其特征在于所述试剂包含按重量计最多7％总量的直接染料。
7.如权利要求1至6中任一项所述的试剂，其特征在于所述试剂是毛发着色剂。
8.如权利要求1至7中任一项所述的试剂，其特征在于所述试剂在使用前与氧化剂混合。
9.一种制剂，所述制剂包含氧化剂以及(i)至少一种阳离子纤维素衍生物与(ii)丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13的组合。
10.一种增稠美容试剂的制剂，其特征在于所述制剂包含(i)至少一种阳离子纤维素衍生物与(ii)丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13的组合。
11.一种两组分套盒，所述两组分在使用前彼此混合，所述套盒包含染料载体物质(A)和氧化剂制剂(B)，所述染料载体物质(A)包含氧化性染料前体和/或直接渗透性染料和至少一种阳离子纤维素衍生物，所述氧化剂制剂(B)包含氧化剂和丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13。
12.一种两组分套盒，所述两组分在使用前彼此混合，所述套盒包含染料载体物质(A)和氧化剂制剂(B)，所述染料载体物质(A)包含氧化性染料前体和/或直接染料和丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13，所述氧化剂制剂(B)包含氧化剂和至少一种阳离子纤维素衍生物。
13.一种用于毛发着色的即用型试剂，所述即用型试剂包含氧化性染料前体和/或直接染料、和氧化剂以及(i)至少一种阳离子纤维素衍生物与(ii)丙烯酰胺/丙烯酸铵盐共聚物和/或聚丙烯酸酯-13的组合。
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