CN101363802A - 一种检测氰离子的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种检测氰离子的方法，在锌试剂邻－乙－(乙－羟基－5－磺酸苯偶氮)－苄基替肼基甲酸的水溶液中加入含铜离子溶液得到铜离子络合物溶液，然后加入待测试样，如果加入待测试样后颜色由蓝色变成黄色，则表明待测试样中氰离子的浓度在0.52ppm以上，否则待测试样中氰离子的浓度小于0.52ppm或不含氰离子；氰离子浓度越大，颜色变化越明显。本发明适用于水溶液体系，肉眼可见，价格低廉，检测限低，现象可逆。加入0.52ppm的氰离子即可肉眼观察到体系颜色的变化，此方法还可以检测氟离子，检测限为0.95ppm。在pH＝6～10时都具有较好的重现性，因此可用检测微量氰离子，在饮用水，食品，环保等方面得到实际应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种检测水溶液体系中氰离子的方法。
背景技术
氰化物是破坏组织细胞氧化功能，引起组织缺氧的全身中毒性毒剂。据比利时毒理专家报告在两伊战争中曾使用过神经毒，芥子气，氢氰酸三元混合毒剂，造成人体复合伤，难以诊断和治疗；在平时氰化物又是毒物分析和环境检测的重要项目。随着大量的塑料，腈纶纤维，丁腈橡胶制造工业的发展产生大量的丙烯睛，另外电镀、冶炼、染料、制革、照像制版等方面也常用氰化物。因此氰化物中毒病人，无论平时和战时都有发生的可能。生物体液中氰离子的测定变得越来越重要。
发明内容
本发明的目的就在于提供一种新的检测氰离子的方法。该方法所用的物质价格低廉，无需合成，检测方法简单。
本发明提供的技术方案是：一种检测氰离子的方法，在锌试剂邻-乙-(乙-羟基-5-磺酸苯偶氮)-苄基替肼基甲酸的水溶液中加入含铜离子水溶液得到铜离子络合物溶液，然后加入待测试样，如果加入待测试样后颜色由蓝色变成黄色，则表明待测试样中氰离子的浓度在0.52ppm以上，否则待测试样中氰离子的浓度小于0.52ppm或不含氰离子；氰离子浓度越大，颜色变化越明显。
上述邻-乙-(乙-羟基-5-磺酸苯偶氮)-苄基替肼基甲酸的水溶液中加入含铜离子水溶液后的邻-乙-(乙-羟基-5-磺酸苯偶氮)-苄基替肼基甲酸的浓度为1.0×10-4～1.0×10-5mol/L，铜离子的浓度为1.0×10-4～1.0×10-6mol/L。
上述铜离子络合物溶液的pH＝6～10。
本发明所述待测试样为饮用水或工业废水等。
本发明锌试剂(邻-乙-(乙-羟基-5-磺酸苯偶氮)-苄基替肼基甲酸，分子量为440.43)与加入的铜离子结合形成络合物，在此络合物中加入氰离子，由于铜离子和氰离子的络合能力很强，因此可以定量检测氰离子。
锌试剂 锌试剂与铜的络合物
本发明上述检测氰离子的方法，其特点在于适用于水溶液体系，肉眼可见，价格低廉，检测限低，现象可逆。加入0.52ppm的氰离子即可肉眼观察到体系颜色的变化，此方法还可以检测氟离子，检测限为0.95ppm。在pH＝6～10时都具有较好的重现性，因此可用于制作氰离子检测盒，在饮用水，食品，环保等方面得到实际应用。
本发明的优点在于：
1.本发明中所用的锌试剂可直接购买，无需合成，廉价，可大大降低氰离子检测盒的成本。
2.本方法检测限低，氰离子的为0.52ppm，氟离子的为0.95ppm。
3.本方法在水溶液中进行，在在pH＝6～10时都具有较好的重现性。
附图说明
图1为本发明不同铜离子浓度的铜离子络合物紫外可见谱图；
图2为本发明不同氰离子浓度在铜离子络合物溶液中的紫外可见谱图；
图3为本发明不同氰离子浓度在铜离子络合物溶液中颜色变化对比照片。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步说明本发明。
实施例：
(1)于超纯水中配制5.0×10-5mol/L锌试剂，加入不同量的硝酸铜溶液，铜离子浓度分别为0，3.0×10-6，6.0×10-6，9.0×10-6，1.2×10-5，1.5×10-5，1.8×10-5，2.0×10-5，2.2×10-5mol/L，配好的溶液分别倒入10毫米宽的石英池中，在紫外光谱仪(Shimadzu UV-2550 spectrometer)中得到各自的谱图，图1为铜离子浓度改变后的紫外可见谱。
(2)于超纯水中配制5.0×10-5mol/L锌试剂+2.2×10-5mol/L铜离子，加入不同量的氰化钠溶液，氰离子浓度分别为0，5.0×10-6，1.0×10-5，1.5×10-5，2.0×10-5，3.0×10-5，4.0×10-5，5.0×10-5，6.0×10-5，7.0×10-5mol/L，配好的溶液分别倒入10毫米宽的石英池中，在紫外光谱仪(Shimadzu UV-2550 spectrometer)中得到各自的谱图，图2为氰离子浓度改变后的紫外可见谱。
(3)于超纯水中配制5.0×10-5mol/L锌试剂+2.2×10-5mol/L铜离子，加入不同量的氰化钠溶液，倒入透明的玻璃瓶中，得到如图3所示的不同氰离子浓度在铜离子络合物溶液中颜色变化对比照片，可看出随着氰离子浓度变大，混合溶液颜色由蓝色变为黄色，氰离子浓度从左到右分别为A：0，B：1.0×10-5，C：2.0×10-5，D：3.0×10-5，E：4.0×10-5，F：5.0×10-5，G：6.0×10-5，H：7.0×10-5，I：8.0×10-5，J：9.0×10-55mol/L。
Claims (4)
1.一种检测氰离子的方法，在锌试剂邻-乙-(乙-羟基-5-磺酸苯偶氮)-苄基替肼基甲酸的水溶液中加入含铜离子水溶液得到铜离子络合物溶液，然后加入待测试样，如果加入待测试样后颜色由蓝色变成黄色，则表明待测试样中氰离子的浓度在0.52ppm以上，否则待测试样中氰离子的浓度小于0.52ppm或不含氰离子；氰离子浓度越大，颜色变化越明显。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：邻-乙-(乙-羟基-5-磺酸苯偶氮)-苄基替肼基甲酸的水溶液中加入含铜离子水溶液后的邻-乙-(乙-羟基-5-磺酸苯偶氮)-苄基替肼基甲酸的浓度为1.0×10-4～1.0×10-5mol/L，铜离子的浓度为1.0×10-4～1.0×10-6mol/L。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：铜离子络合物溶液的pH＝6～10。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：待测试样为饮用水或工业废水。
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103130827A (zh) * | 2013-03-19 | 2013-06-05 | 武汉大学 | 一种检测氟离子的化合物及其制备方法和应用 |
| CN103308672A (zh) * | 2013-05-10 | 2013-09-18 | 西北师范大学 | 3-羟基-4-氨基-1-萘磺酸作为氰根离子的受体化合物在检测cn-中的应用 |
| CN104927049A (zh) * | 2015-06-25 | 2015-09-23 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种用于水相中铜离子与氰根离子的可视化检测的聚合物 |
| CN105334202A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-02-17 | 华南理工大学 | 一种应用三苯胺类染料检测氰根离子的方法 |
| CN105466894A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-04-06 | 华南理工大学 | 一种应用三苯胺类染料检测亚硫酸根的方法 |
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103130827A (zh) * | 2013-03-19 | 2013-06-05 | 武汉大学 | 一种检测氟离子的化合物及其制备方法和应用 |
| CN103130827B (zh) * | 2013-03-19 | 2015-03-25 | 武汉大学 | 一种检测氟离子的化合物及其制备方法和应用 |
| CN103308672A (zh) * | 2013-05-10 | 2013-09-18 | 西北师范大学 | 3-羟基-4-氨基-1-萘磺酸作为氰根离子的受体化合物在检测cn-中的应用 |
| CN104927049A (zh) * | 2015-06-25 | 2015-09-23 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种用于水相中铜离子与氰根离子的可视化检测的聚合物 |
| CN105334202A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-02-17 | 华南理工大学 | 一种应用三苯胺类染料检测氰根离子的方法 |
| CN105466894A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-04-06 | 华南理工大学 | 一种应用三苯胺类染料检测亚硫酸根的方法 |
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