CN101361755A - 圣姆乳肽免疫活性物质的提取工艺及胶囊制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺及胶囊制作方法，其中涉及的圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺特征在于：其原料初乳经过收集、筛选到初消毒、经过离心奶油分离、脱脂、巴氏消毒、分离酪蛋白、超滤反渗透、低温喷雾干燥、无菌包装后形成基料，为含多种免疫球蛋白细胞因子；另一涉及的圣母(姆)乳肽胶囊制作方法特征在于：其原料配方及重量配比为每一标准胶囊中，初乳提取物50mg－150mg，添加剂50mg－150mg，添加剂为高能量营养素、可溶性粉、牛磺酸和多糖组成，其工艺步骤为：按上述配方及重量配比配料后，经粉碎，放置150－180日后混匀，分装胶囊、检查装量、装瓶、贴标签、装箱后即可。本发明提取工艺简单，便于操作，胶囊制品适宜免疫力低下人群，年老体弱的中老年人群，亚健康人群、成功人士、肿瘤病人、入化疗前后的调理、哮喘病人、各类肝类病人及慢性病恢复期，爱美女士等食用。
Description
技术领域：
本发明涉及一种生物医药领域，特别是圣姆乳肽免疫活性物质的提取工艺及胶囊制作方法。
背景技术：
圣母(姆)乳肽系来源于多余人初乳中组合免疫性物质，内含人乳持有的活性分泌型免疫球蛋白(sigA)、乳铁蛋白(Lf)、过氧化物酶(LP)、溶菌酶(Lysozyfne)、乳铁蛋白、脯氨多肽(PRP)、核糖核甘酸酶等数种免疫功能活性物质，同时还含有多种抗衰老细胞因子(CK)和促进组织修复生长因子，如：胰胰岛样生因子(IGF—1)、表皮生长因子(EGF)、及转化生长因子(TGFa.β)。干扰素白细胞介素等。此免疫蛋白为同源的球蛋白，吸收后能迅速地提机体免疫系统的免疫能力，具有非常突出的功效和显著抗菌抑毒的能力，被世人誉为上帝赐予人类的白金般珍贵的宝物。广泛应用于免疫力低下人群、年老体弱的中老年人群、亚健康人群、成功人士、肿瘤病人、入化疗前后的调理、哮喘病人、各类肝类病人及慢性病恢复期，爱美女士等食用。
发明内容：
本发明提供一种圣姆乳肽免疫活性物质的提取工艺及胶囊制作方法，该提取工艺和制作方法有利于人们的食用吸收，而且便于生产。
本发明涉及的圣姆乳肽免疫活性物质提取工艺，其特征在于：其原料初乳经过收集、筛选到初消毒、经过离心奶油分离、脱脂、巴氏消毒、分离酪蛋白、超滤反渗透、低温喷雾干燥、无菌包装后形成基料，为含多种免疫球蛋白细胞因子。
另一涉及的圣姆乳肽胶囊制作方法，其特征在于：其原料配方及重量配比为每一标准胶囊中，初乳提取物50mg—150mg，添加剂50mg—150mg，添加剂为高能量营养素、可溶性粉、牛磺酸和多糖组成，其工艺步骤为：按上述配方及重量配比配料后，经粉碎，放置150—180日后混匀，分装胶囊、检查装量、装瓶、贴标签、装箱后即可。
本发明提取工艺简单，便于操作，胶囊制品适宜免疫力低下人群，年老体弱的中老年人群，亚健康人群、成功人士、肿瘤病人、入化疗前后的调理、哮喘病人、各类肝类病人及慢性病恢复期，爱美女士等食用。
具体实施方式：
本发明涉及的圣姆乳肽免疫活性物质提取工艺，其特征在于：其原料初乳经过收集、筛选到初消毒、经过离心奶油分离、脱脂、巴氏消毒、分离酪蛋白、超滤反渗透、低温喷雾干燥、无菌包装、形成基料，为含多种免疫球蛋白细胞因子。
另一涉及的圣姆乳肽胶囊制作方法，其特征在于：其原料配方及重量配比为每一标准胶囊中，初乳提取物50mg—150mg，添加剂50mg—150mg，添加剂为高能量营养素、可溶性粉、牛磺酸和多糖组成，其工艺步骤为：按上述配方及重量配比配料后，经粉碎，放置150—180日后混匀，分装胶囊检查装量、装瓶、贴标签、装箱后即可。
所述的粉碎步骤为：将以混合的提取物粉碎，添加剂粉碎后过150—180日混匀备用。
所述的装瓶步骤为：将装好的胶囊装入消毒过的瓶中，每瓶60粒。
所述的粉碎、拌匀、装胶囊、检查装量、装瓶步骤都在无菌的净化条件下操作。
Claims (6)
1.一种圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺及胶囊制作方法，其特征在于包括圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺和圣母(姆)乳肽胶囊制作方法。
2.根据权利要求1所述的圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺及胶囊制作方法，其特征在于：所述的圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺原料初乳经过收集、筛选到初消毒、经过离心奶油分离、脱脂、巴氏消毒、分离酪蛋白、超滤反渗透、低温喷雾干燥、无菌包装后形成基料，为含多种免疫球蛋白细胞因子。
3.根据权利要求1所述的圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺及胶囊制作方法，其特征在于：所述的圣母(姆)乳肽胶囊制作方法原料配方及重量配比为每一标准胶囊中，初乳提取物50mg—150mg，添加剂50mg—150mg，添加剂为高能量营养素、可溶性粉、牛磺酸和多糖组成，其工艺步骤为：按上述配方及重量配比配料后，经粉碎，放置150—180日后混匀，分装胶囊、检查装量、装瓶、贴标签、装箱后即可。
4.根据权利要求1所述的圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺及胶囊制作方法，其特征在于：所述的粉碎步骤为：将以混合的提取物粉碎，添加剂粉碎后过150—180日混匀备用。
5.根据权利要求1所述的圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺及胶囊制作方法，其特征在于：所述的粉碎、拌匀、装胶囊、检查含量、装瓶步骤都在无菌的净化条件下操作。
6.根据权利要求1所述的圣母(姆)乳肽胶囊中免疫活性物质提取工艺及胶囊制作方法，其特征在于：所述的粉碎、拌匀、装胶囊、检查装量、装瓶步骤都在无菌的净化条件下操作。
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| CNA2007100446417A CN101361755A (zh) | 2007-08-07 | 2007-08-07 | 圣姆乳肽免疫活性物质的提取工艺及胶囊制作方法 |
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| CNA2007100446417A CN101361755A (zh) | 2007-08-07 | 2007-08-07 | 圣姆乳肽免疫活性物质的提取工艺及胶囊制作方法 |
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| CN (1) | CN101361755A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106038615A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-10-26 | 中山大学 | 干巴菌中活性物质的提取工艺及其应用 |
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2007
- 2007-08-07 CN CNA2007100446417A patent/CN101361755A/zh active Pending
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