CN101342345A - 中草药戒毒胶囊及制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种中草药戒毒胶囊及制备工艺。取龙葵等28味中草药粉末浸泡乙醇内，经过滤、滤出第一次药渣，药渣经处理制取的干燥粉加虫草粉制成干粉。将第一次药渣浸泡碱溶液内，经过滤、滤出第二次药渣，其滤液浓缩至膏状浸泡乙醇内，经处理制取干燥粉加虫草粉制成干粉。将第二次药渣蒸馏制取混合油后余下第三次药渣浸泡水内煮沸，经过滤、滤出第四次药渣，其滤液加盐酸加热，经过滤、浓缩处理制取的干燥粉加虫草粉制成干粉。将第四次药渣浸泡水内煮沸，经过滤、滤出的药渣经处理制取的干燥粉加虫草粉制成干粉。将每次制取的半成品混匀制备成胶囊。它具有增强免疫、抗病毒、抗感染作用，一月根治，不反弹、无依赖性和毒副作用。工艺简单，成本低。

Description

中草药戒毒胶囊及制备工艺
技术领域
本发明属于中草药技术领域，特别涉及一种中草药戒毒胶囊及制备工艺。
背景技术
海洛因、鸦片等主要毒品严重地危害着人类的身心健康，寻求一种能彻底戒毒的药物仍是全球性的难题。目前，国内、外在戒毒方面采取的方法较多，主要有减量法、替代法、冬眠法。这些治疗方法虽有一定的疗效，但不能彻底根治其毒症，许多戒毒药其本身含有一定的毒素，患者使用后会对药物形成新的依赖性，产生一定的毒副作用，而加深患者痛苦。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中存在的上述问题，提供一种不会使患者对戒毒药物形成新的依赖性，能彻底根治，不反弹，无任何毒副作用的中草药戒毒胶囊及制备工艺。
本发明的中草药戒毒胶囊及制备工艺采用以下步骤进行：
a、取重量50～150g的龙葵、50～150g的当归、60～180g的延胡索、60～180g的石决明、60～180g的白药子、40～120g的莪术、40～120g的钩滕、40～120g的车叶草、30～90g的红芪、30～90g的续断、40～120g的天麻、40～120g的胡芦巴、50～150g的党参、50～150g的蔓陀罗花、60～180g的银耳、50～150g的生地、50～150g的黄芪、70～210g的肉苁蓉、70～210g的酸枣仁、60～180g的草豆蔻、50～150g的南瓜汁、50～150g的远志、40～120g的荜茇、40～120g的桑白皮、40～120g的香草、50～150g的千金藤、60～180g的刺五加与60～180g的丹参，经洗净、烘干、粉碎后浸泡于60～95％浓度、3～6升的乙醇内10～60分钟，经过滤、滤出药渣，将药渣用常规技术的渗漉法渗漉6～18小时(药渣待用)取得的渗漉液静置6～18小时，在取其上清液回收乙醇后获得的浓缩液内加入其重量百分比为70～80％的水，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入50～80g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉。
b、将a中滤出的药渣浸泡于1～10％浓度、3～6升的碱溶液内4～12小时，经过滤、滤出药渣(滤渣待用)，将其滤液浓缩至膏状后浸泡于60～95％浓度、3～6升的乙醇内6～18小时，取其上清液回收乙醇获得的浓缩液，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入30～100g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉。
c、将b中滤出的药渣用水蒸气蒸馏制取混合油，余下药渣(待用)。
d、将c中余下药渣浸泡于5～10升水内，并至少煮沸1小时，经过滤、滤出药渣(药渣待用)，将滤液加盐酸使其PH值达到2～5，加热至60～100℃时停止加热，并静置6～18小时，经过滤、真空浓缩、冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入30～50g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉。
e、将d中滤出的药渣浸放于1～2升水内煮沸，经过滤、滤出的药渣用常规技术的渗漉法渗漉6～18小时取得的渗漉液静置6～18小时，取其上清液获得的浓缩液浓缩至膏状后加入60～95％浓度、3～6升的乙醇内，并静置6～18小时，取其上清液回收乙醇获得的浓缩液内加入其重量百分比为70～80％的水，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入50～80g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉。
f、将上述a、b、c、d、e中制成的半成品经混匀、100目过筛、装囊即制备成本发明的中草药戒毒胶囊。
本发明的中草药戒毒胶囊，初次服用二小时戒断毒瘾，连续服用一月，彻底根治，并经多例临床使用验证，其戒毒治愈率、根治率达100％。它具有增强免疫、抗病毒、抗感染、不反弹、无依赖性、无任何毒副作用，能达到彻底戒毒康复目的。其制备工艺简单，成本低。
具体实施方式
以下结合上述发明内容，对本发明的中草药戒毒胶囊及制备工艺作进一步详述。
取龙葵、当归、延胡索、石决明、白药子、莪术、钩滕、车叶草、红芪、续断、天麻、胡芦巴、党参、蔓陀罗花、银耳、生地、黄芪、肉苁蓉、酸枣仁、草豆蔻、南瓜汁、远志、荜茇、桑白皮、香草、千金藤、刺五加与丹参共28味中草药，经洗净、烘干、粉碎至粉末后，按以下实施例制备成本发明的中草药戒毒胶囊。
实施例：
a、取重量150g的龙葵、150g的当归、180g的延胡索、180g的石决明、180g的白药子、120g的莪术、120g的钩滕、120g的车叶草、90g的红芪、90g的续断、120g的天麻、120g的胡芦巴、150g的党参、150g的蔓陀罗花、180g的银耳、150g的生地、150g的黄芪、210g的肉苁蓉、210g的酸枣仁、180g的草豆蔻、150g的南瓜汁、150g的远志、120g的荜茇、120g的桑白皮、120g的香草、150g的千金藤、180g的刺五加与180g的丹参粉末浸泡于80％浓度、6升的乙醇内40分钟，经过滤、滤出药渣，将药渣用常规技术的渗漉法渗漉10小时(药渣待用)取得的渗漉液静置12小时，在取其上清液回收的乙醇后获得的浓缩液内加入其重量百分比为80％的水，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入80g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉。
b、将a中滤出的药渣浸泡于10％浓度、6升的碱溶液内10小时，经过滤、滤出药渣(药渣待用)，将其滤液浓缩至膏状后浸泡于80％浓度、6升的乙醇内12小时，取其上清液回收乙醇获得的浓缩液，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入100g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉。
c、将b中滤出的药渣用水蒸气蒸馏制取混合油，余下药渣(待用)。
d、将c中余下药渣浸泡10升水内，并至少煮沸1小时，经过滤、滤出药渣，将滤液加盐酸使其PH值达到2，加热至80℃时停止加热，并静置12小时，经过滤、真空浓缩、冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入50g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉。
e、将d中滤出的药渣浸放于2升水内煮沸，经过滤、滤出的药渣用常规技术的渗漉法渗漉10小时取得的渗漉液静置12小时，取其上清液获得的浓缩液浓缩至膏状后加入80％浓度、6升的乙醇内，并静置12小时，取其上清液回收乙醇获得的浓缩液内加入其重量百分比为80％的水，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入50g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉。
f、将上述a、b、c、d、e中制成的半成品经混匀、100目过筛、装囊即制备成本发明的中草药戒毒胶囊。
将本发明实施例制备成的中草药戒毒胶囊，送贵州省疾病预防控制中心进行毒性检测，该中心选用动物小鼠进行毒性试验的结果表明：使用本发明的中草药戒毒胶囊，“未发现任何实验动物出现中毒表现。”，也“未出现任何实验动物死亡。”，确认本发明的“中草药戒毒胶囊属于实际无毒范围。”。
再将本发明实施例制备成的中草药戒毒胶囊，送甘肃省兰州市公安局强制戒毒所临床使用，该所通过临床使用的具体疗效观察结果如下：
甘肃省兰州市公安局强制戒毒所，持本发明的中草药戒毒胶囊与国际知名品牌西药洛非西定戒毒药，选择具有吸毒史、吸毒量无差异的12位吸毒患者进行临床对照使用。其中6例为一组口服本发明的中草药戒毒胶囊，每例每日早、晚各口服1次，每次药量为0.3g/粒。与此同时，另6例为另一组口服洛非西定戒毒药。经临床服用截止10日后通过两组吸毒患者使用的对照表明：本发明的中草药戒毒胶囊依赖戒断症状的疗效显著优于洛非西定组患者(P＜0.001)；对焦虑、渴求的缓解率也与洛非西定组有显著性差异(P＜0.001)。本发明的中草药戒毒胶囊在临床使用中未观察到依赖性，尤其对海洛因依赖脱毒疗效肯定，不良反应少，使用安全，无依赖性。
本发明的中草药戒毒胶囊经临床使用观察表明：它对海洛因戒断症状能有效控制流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻、震颤、抽搐、烦躁。制止呕吐，为口服用药创造了条件。也可较好地缓解疼痛，其镇痛效应与氨酚待因相似。生命体征平稳。
本发明的中草药戒毒胶囊停止服用后再观察5日，吸毒患者症状无反弹，且停药期间仍存在的症状趋于缓解，有效地证明其无依赖性。

Claims (1)

1、一种中草药戒毒胶囊及制备工艺，其特征在于：
a、取重量50～150g的龙葵、50～150g的当归、60～180g的延胡索、60～180g的石决明、60～180g的白药子、40～120g的莪术、40～120g的钩滕、40～120g的车叶草、30～90g的红芪、30～90g的续断、40～120g的天麻、40～120g的胡芦巴、50～150g的党参、50～150g的蔓陀罗花、60～180g的银耳、50～150g的生地、50～150g的黄芪、70～210g的肉苁蓉、70～210g的酸枣仁、60～180g的草豆蔻、50～150g的南瓜汁、50～150g的远志、40～120g的荜茇、40～120g的桑白皮、40～120g的香草、50～150g的千金藤、60～180g的刺五加与60～180g的丹参，经洗净、烘干、粉碎后浸泡于60～95％浓度、3～6升的乙醇内10～60分钟，经过滤、滤出药渣，将药渣用渗漉法渗漉6～18小时取得的渗漉液静置6～18小时，在取其上清液回收乙醇后获得的浓缩液内加入其重量百分比为70～80％的水，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入50～80g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉，
b、将a中滤出的药渣浸泡于1～10％浓度、3～6升的碱溶液内4～12小时，经过滤、滤出药渣，将其滤液浓缩至膏状后浸泡于60～95％浓度、3～6升的乙醇内6～18小时，取其上清液回收乙醇获得的浓缩液，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入30～100g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉，
c、将b中滤出的药渣用水蒸气蒸馏制取混合油，余下药渣，
d、将c中余下药渣浸泡于5～10升水内，并至少煮沸1小时，经过滤、滤出药渣，将滤液加盐酸使其PH值达到2～5，加热至60～100℃时停止加热，并静置6～18小时，经过滤、真空浓缩、冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入30～50g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉，
e、将d中滤出的药渣浸放于1～2升水内煮沸，经过滤、滤出的药渣用渗漉法渗漉6～18小时取得的渗漉液静置6～18小时，取其上清液获得的浓缩液浓缩至膏状后加入60～95％浓度、3～6升的乙醇内，并静置6～18小时，取其上清液回收乙醇获得的浓缩液内加入其重量百分比为70～80％的水，经冷冻干燥、粉碎制取干燥粉，再向干燥粉内加入50～80g的虫草粉，经混匀、粉碎、100目过筛制成干粉，
f、将上述a、b、c、d、e中制成的半成品经混匀、100目过筛、装囊即制备成胶囊。
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