CN101292949A - 美容皮肤处理方法和皮肤护理美容产品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种美容皮肤处理方法,用于促进皮肤细胞新陈代谢和表皮更新,该方法包括至少向皮肤局部涂抹组合物,所述组合物包含至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物。用于向皮肤局部涂抹的皮肤护理美容产品,该产品包含至少:第一种组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物,和不同于第一种组合物的第二种组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种活性剂。
Description
技术领域
本发明涉及皮肤护理领域。本发明的目的尤其是提供一种用于增强皮肤质量的局部皮肤护理组合物。本发明特别关注新的美容处理方法,该方法用于防止和/或处理一些皮肤衰老的症候,特别是皮肤的坚固度、弹性、张力和/或柔软度的下降。
背景技术
目前女性甚至是男性有一种趋势,希望尽可能地看起来年轻,从而寻求淡化皮肤上的衰老标志,特别是皮肤的坚固度和/或弹性和/或张力和/或柔软度的下降以及皱纹和细纹的形成所反映的衰老标志。在这方面,由于体态会对心理和/或精神产生影响,媒体及时尚世界尽可能地报道用于保持皮肤亮泽、除皱等的产品,这正是年轻皮肤的特征。
皮肤在身体与环境之间构筑了一道物理屏障。它由表皮和真皮两种组织构成。
表皮是正在角质化的多层上皮细胞,保持不断的更新。角质化细胞组成了主要的表皮细胞群,负责维持上皮结构及其屏障功能。表皮位于称为真皮表皮连接的非细胞基膜上,该基膜确保表皮与真皮粘附在一起。
表皮由很多层细胞组成,最深层是基底层,主要由未分化细胞组成。一段时间后这些细胞将进行分化并向表皮表面迁移,从面构成不同的表皮层,最终到达表皮的表面形成角化细胞成为死细胞经脱皮作用而脱落。这种表面脱落由基底层向表皮表面的迁移来补偿。这个过程是皮肤的一种持续更新。
真皮是中胚层来源的有弹性、可压缩的连接支持组织,主要由成纤维细胞和细胞外基质构成,细胞外基质由纤维蛋白(胶原和弹性蛋白)和非纤维蛋白(蛋白聚糖和糖蛋白)构成。真皮是表皮的给养组织,但也是表皮发育、生长以及分化的基础部分。成纤维细胞及细胞外基质也影响皮肤的皮学性质,尤其是其弹性、张力和坚固度。成纤维细胞及细胞外基质也影响皮肤的密度。
皮肤特别是表皮的动态平衡是皮肤细胞增殖和分化过程之间精细调节的结果。这些增殖和分化过程受到完美的调节:它们参与皮肤的更新和/或再生,从而维持固定的皮肤的厚度尤其是固定的表皮厚度。皮肤的这种动态平衡也参与维持皮肤的机械特性。
但是皮肤的这种动态平衡会受到特定生理因素(年龄、绝经、激素等)或环境因素(紫外线胁迫、污染、氧化胁迫、刺激物胁迫)的影响。表皮的再生潜能变得更差了:基底层细胞分化更不活跃,导致表皮更新减慢和/或下降。结果是细胞更新不再能补偿细胞在表面清除带来的丢失,导致表皮萎缩和/或皮肤厚度下降和/或弹性和/或张力和/或坚固度的丧失。
这些临床症状可以面部和/或颈部的皮肤上看见,也可以在身体的皮肤上尤其是表现出坚固度和/或弹性丧失的皮肤区域上如胃和/或腿部看见。
表皮动态平衡的改变也可表现为皮肤肤色阴暗及或外观非常难看。
绝经后这种现象可能更为明显:女人们抱怨她们的皮肤松弛并变干,甚至表现出干燥病。绝经相关的激素不足常伴有代谢性活动下降,使角质化细胞的增殖减少和表皮分化增加。
生理因素以及环境因素会立刻产生的常见特征是ATP储备显著减少,尤其在皮肤部位中ATP储备显著减少。
ATP是含三个磷酸分子的核苷酸分子,正式名称为腺苷5’-三磷酸,磷酸分子连接到腺苷核糖的5-羟基上。ATP由Fiske等人于1929年发现,它是广泛存在于任何活体组织或有机体,包括动物肌肉或酵母细胞中的化合物。
每分子ATP有两个高能磷酸键,因而在约中性pH下水解时产生约7.3kcal/mol的自由能,其自身转化为腺苷二磷酸(ADP)。因此ATP水解产生的能量可以供给核酸合成及各种代谢包括蛋白质代谢、碳水化合物代谢和/或脂质代谢。
需要ATP水解所产生能量的各种细胞功能中,特别值得一提的是:
-转运工作,用于将物质转运穿过胞浆膜,
-机械工作,用于使肌肉、纤毛和鞭毛、染色体等的运动,
-化学过程,用于合成构成细胞的大分子。
ATP这些必不可少的作用还与皮肤相关的关键功能相关,即:
-皮肤细胞通讯,尤其是不同层之间的细胞通讯,这对于动态平衡的适当控制至关重要,
-表皮更新,这对皮肤表面质量具有根本作用,以及
-真皮肤基质分子合成(对坚固度及弹性有影响)、表皮脂质合成(对屏障功能有影响)、NMF组分合成(对水分保留有影响)以及表皮细胞分化和脱皮。
已知由于上述一些生理因素和/或环境因素,如衰老或氧化胁迫的影响,参与ATP合成的酶其活性下降。活性下降使细胞尤其是皮肤细胞中的能量恢复能力降低。
尽管很难确定皮肤退化中这种标准的影响,但是可以认为促进ATP合成是抵御各种皮肤疾病及进一步优化护理效果的相关皮肤护理战略。
申请人发现特定的灵芝属(Ganoderma)提取物促进皮肤细胞中的ATP合成,从而有助促进皮肤细胞代谢和表皮更新。
灵芝属(Ganoderma)是一种知名的传统中药。
灵芝属(Ganoderma)分为六种,即灵芝(Ganoderma Lucidum)、黑芝(blackGanoderma Lucidum)、绿芝(green Ganoderma Lucidum)、白芝(white GanodermaLucidum)、黄芝(yellow Ganoderma Lucidum)及紫芝(Ganoderma sinense)。
更为知名的是它还有很多治疗效果及有益的美容功能,例如增强免疫功能、抵抗过敏、改善血液循环,改善肌肉萎缩,以及其他各种各样的药理功能如抗菌、降血糖、缓解咳嗽或保肝作用。
灵芝属(Ganoderma)菇体(mushroom)的溶剂提取物因其基质金属蛋白酶抑制剂(EP1 449 534)和细胞衰老抑制剂特性(JP 2003/012539)而知名。
已报道一种含灵芝属(Ganoderma)提取物的保健品有助于提高代谢活性(JP2005/304422)。
但是,就申请人所知,以前从未有过灵芝属(Ganoderma)菇体的水提取物在局部涂抹于皮肤时可用于促进皮肤细胞的代谢及表皮更新。
发明内容
因此,本发明的目的之一是一种美容皮肤处理方法,用于促进皮肤细胞新陈代谢和表皮更新,该方法包括至少在皮肤上局部涂抹组合物,所述组合物包含至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物。
例如依据本发明的方法可用于促进皮肤动态平衡和/或改善皮肤的生物机械特性和/或改善皮肤的密度和/或促进肤色的光亮度和/或促进乳头状真皮的再生和/或组织再生和/或促进细胞外基质的再生和/或组织再生。
术语“皮肤的生物机械特性”就本发明目的来说指的是皮肤的坚固度和/或弹性和/或张力和/或柔软度性质。
本发明的目的是一种用于向皮肤局部涂抹的皮肤护理美容产品,该产品包含至少:
-第一种组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物,和
-不同于第一种组合物的第二种组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种活性剂。
根据一个示例性实施方案,第一组合物还含至少一种与灵芝属(Ganoderma)提取物不同的其他活性剂,例如下文近述的那些活性剂。
本发明的另一目的也是一种使皮肤准备好用于美容处理的美容方法,该方法包括至少一步向皮肤局部涂抹包含至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物的组合物的步骤,在该步骤后在该处局部涂抹包含至少一种美容活性剂的美容组合物。
第二组合物及随后的美容组合物可以是任意类型,特别是可以为局部护理组合物。
例如它们可选自湿润组合物、抗衰老组合物、及增白组合物,如下文所述的那些组合物。
本发明的另一目的是一种用于局部涂抹到皮肤上的美容组合物,该组合物包含在生理学上可接收的介质中的至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物和至少一种活性剂,所述活性剂选自生物素、乳酸杆菌发酵提取物、红茶提取物、牡丹(paeonia suffructicosa)的根提取物和它们的混合物。
本发明的另一目的是一种用于局部涂抹到皮肤上的美容组合物,该组合物包含在生理学上可接收的介质中的至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物和至少一种活性剂,所述的活性剂选自:人参提取物、银杏(gingko biloba)提取物、细齿红景天(rhodiola crenula)提取物和它们的混合物。
本发明也涉及至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物在局部涂抹的美容组合物中作为活性剂用于促进皮肤细胞ATP合成的用途。
一方面,本发明涉及至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物作为活性剂用于制备局部涂抹的美容组合物以促进皮肤细胞代谢及表皮更新的用途。
另一方面,本发明涉及至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物在局部涂抹美容组合物中作为活性剂的用途,该组合物以促进皮肤动态平衡和/或改善皮肤的生物机械特性和/或改善皮肤的密度和/或促进肤色的光亮度和/或促进乳头状真皮的再生和/或组织再生和/或促进细胞外基质的再生和/或组织再生。
另一方面,本发明涉及至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物用于制备局部涂抹组合物的用途,该组合物以促进皮肤动态平衡和/或改善皮肤的生物机械特性和/或改善皮肤的密度和/或促进肤色的光亮度和/或促进乳头状真皮的再生和/或组织再生和/或促进细胞外基质的再生和/或组织再生。
另一方面,本发明涉及至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物用于制备局部应用美容组合物的用途,该组合物用于在包含至少一种美容活性剂的美容组合物局部涂抹于皮肤前涂抹到皮肤上。
为简化起见,本发明中所用灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物在下文称为“灵芝提取物”。
就本发明目的来说,术语“生理学上可接受的介质”指与面部和/或身体皮肤相容的介质。优选为“美容可接受的介质”,也就是说与皮肤、其外皮和/或粘膜相容的惰性介质,其不会引起使用者厌恶的刺激、针刺感、绷紧或发红,而且具有良好的外观、气味和/或触感。
本发明可以改善皮肤的生物机械特性,从而使皮肤更紧致及再生。
一方面,本发明也使皮肤更加容光焕发、更加光滑。
另一方面,皮肤的整体性质也改善了。
本发明的美容处理方法包括至少将向皮肤局部涂抹含至少一种灵芝提取物的组合物。
本发明中所用灵芝提取物是一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物,特别是包括用水、热水或含水溶液提取的提取物。
提取溶剂不仅可以使用水也可使用其他有机溶剂。
但是,根据一个示例性实施方案,单独使用水或水与小量有机溶剂的混合物作为提取溶剂。
实际上用含水溶液提取也属于本发明水提取的范围。
另外,即使是提取溶剂含有酸、碱或无机物质的情况也属于本发明水提取的范围,只要其范围不使灵芝提取物含量受到不利影响即可。
本发明的灵芝提取物可以是用水提取步骤中水中所含的组分(不一定完全溶解)。因此,提取后用滤纸过滤获得的滤液等以及提取溶液经浓缩、冷却等之后凝固的精细颗粒组分(聚集物)也属于该提取物的范围。
例如,至少一种灵芝提取物可以是灵芝(Ganoderma lucidum)菇体提取物、黑芝(Ganoderma atrum)提取物或紫芝(Ganoderma sinense)提取物。
根据一个示例性实施方案,灵芝提取物是已知的INCI名称为灵芝(Ganodermalucidum)(菇体)茎提取物的提取物,CTFA专著ID为9731。
具体地它可以是灵芝(Ganoderma lucidum)茎提取物,如Maruzen的商品,商标名为灵芝提取物BG
相对于组合物总重,本发明含至少一种灵芝提取物的组合物可含2.5×10-4到0.5×10-2%重量的灵芝提取物活性物质,如5×10-4到2.5×10-3%重量,特别是7.5×10-4到2×10-3%重量,优选地1×10-3到2×10-3%重量。
根据一个示例性实施方案,本发明的美容皮肤处理方法还包括在皮肤上局部涂抹一种活性剂尤其是与灵芝提取物不同的活性剂。
这些涂抹可以同时实施(一种组合物)或依次涂抹(两种分开的组合物)。
根据第一个示例性实施方案,本发明中的方法包括同时涂抹至少一种灵芝提取物和至少一种活性剂尤其是不同于灵芝提取物的活性剂。
因此,含至少一种灵芝提取物的组合物还可含至少一种不同于灵芝提取物的其他活性剂。
具体的,所述活性剂可选自脱皮剂、湿润剂,刺激角化细胞增殖和/或分化的试剂、刺激胶原蛋白和/或弹性蛋白合成或防止它们分解的试剂、脱色剂、抗糖化剂、刺激氨基葡聚糖合成的试剂、抗氧化剂和自由基清除剂和它们的混合物。
此类活性物质实例包括:腺苷及其衍生物,视黄醇及其衍生物如棕榈酸视黄酯,抗坏血酸及其衍生物如抗坏血酸磷酸镁和抗坏血酸糖苷,生育酚及其衍生物如醋酸生育酚,烟酸及其前体如烟酰胺,泛醌,谷胱甘肽及其前体如L-2-羧酸氧噻唑-4-羧酸,C-糖苷化合物及其衍生物如EP-1 345 919申请中公开的那些化合物尤其是C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟丙烷,以及EP-1 345 919公开的化合物;植物提取物及伞形科植物和橄榄叶提取物,以及植物蛋白及其衍生物如大米或大豆蛋白水解产物;藻类提取物尤其是昆布藻类提取物;细菌提取物;皂苷配基如薯蓣皂苷配基和薯蓣提取物尤其是含后者的野生品种提取物;α-醇酸;β-醇酸,如水杨酸和5-(n-辛酰基)-水杨酸;寡肽和伪寡肽(pseudodipeptide)及其酰化衍生物,特别是{2-[乙酰其-(3-(三氟甲基)苯基)氨基]-3-甲丁氨基}醋酸和Sederma公司以Matrixyl 500和Matrixyl 3000商标名出售的脂肽;番茄红素;锰及锰盐尤其是葡萄糖酸盐;生物素;发酵乳酸杆菌提取物;红茶提取物;牡丹根提取物;人参提取物;银杏提取物;细齿红景天(rhodiola crenula)提取物;及其混合物。
根据一个优选实施方案,所述活性剂可选自生物素、发酵乳酸杆菌提取物、红茶提取物、牡丹根提取物及其混合物。
具体地,所述活性剂可以是:
-生物素,如DSM Nutritional Products的商业产品;
根据一个优选实施方案,所述活性剂选自人参提取物、银杏提取物、细齿红景天(rhodiola crenula)提取物及其混合物。
根据所述活性剂的性质和制剂以及根据所需要获得的效果,当然,活性剂的量可以在很大的范围内变化。
本发明的组合物相对于组合物总重计算,含2.5×10-4到5%重量,尤其是2.5×10-4到2%重量,特别是2.5×10-4到1%重量,尤其是2.5×10-4到0.5×10-2%重量,如5×10-4到2.5×10-3%重量,特别是7.5×10-4到10-3%重量的活性剂的活性物质。
根据第二个示例性实施方案,本发明的方法包括顺序局部涂抹:(i)至少一种第一组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种灵芝提取物,及(ii)与第一组合物不同的至少一种第二组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种活性剂,尤其该活性剂不同于灵芝提取物。
“顺序涂抹”包括二者同时涂抹和随后相继涂抹。
顺序涂抹时,含灵芝提取物的组合物优先在含活性剂的组合物之前涂抹。
举例来说,第二组合物可以是局部护理组合物,尤其是选自湿润组合物、抗衰老剂、组合物及增白组合物的组合物。
这样根据一个示例性实施方案,第二组合物可含有至少一种选自抗衰老剂的活性剂。
合适的抗衰老成分包括但不限于:
-增强下列合成的化合物:(i)胶原,如抗坏血酸;积雪草(Centella asiatica);积雪草苷及其衍生物;合成肽,如iamine、生物肽CL或棕榈酰寡肽,Sederma出售;植物中提取的肽,如Coletica公司以商标名出售的大豆水解产物;植物激素,如植物生长激素和木脂素;(ii)弹性蛋白,如LSN公司以商标名出售的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)提取物;Secma以商标名出售的藻类巨红细胞(Macrocystis pyrifera)提取物;(iii)氨基葡聚糖,如奶经乳酸杆菌(Lactobacillus vulgaris)的发酵产品,Brooks公司以Biomin商标名出售;地中海海藻(Padinapavonica)提取物,Alban Muller公司以商标名出售;酿酒酵母提取物,Silab公公司以出售,LSN以商标名出售。(iv)蛋白聚糖;(v)纤连蛋白,如Seporga公司以了售的Salina zooplankton提取物;Alban Müller公司以商标名出售的酵母提取物;Sederma以商标名出售的棕榈酰五肽;(vi)层粘连蛋白;
-抑制下列化合物分解的化合物:(i)胶原蛋白,如类视色素及其衍生物,寡肽和脂肽,脂氨基酸,Coletica公司以商标名出售的麦芽提取物;蓝莓或迷迭香的提取物;番茄红素;异黄酮,及其衍生物或含它们的植物提取物,尤其是大豆提取物,如Ichimaru Pharcos以Flavosterone商标名出售,红三叶草、亚麻、葛根素或洋苏草的衍生物(ii)弹性蛋白,如豌豆种子的肽提取物,LSN公司以商标名出售;肝素类似物;以及伪寡肽,如{2-[乙酰其-(3-(三氟甲基)苯基)氨基]-3-甲丁氨基}醋酸;
-皮肤弛缓剂,如阿尔维林及其盐,锰盐特别是葡萄糖酸锰,镁盐特别是葡萄糖酸镁和硫酸镁,Lipotec出售的六肽Argireline R,腺苷,以及皂苷配基和天然提取物特别是薯蓣(Dioscorea opposita)或野薯蓣(Dioscorea villosa)提取物及含有这些提取物的物质,以及乳香(Boswellia serrata)提取物;
-抑制蛋白糖化的药剂,如杜鹃花科植物提取物,尤其是蓝莓(Vacciniumangustifolium)提取物;麦角硫因及其衍生物;氢氧基二苯乙烯(hydroxystilbenes)及其衍生物,如白藜芦醇和3,3′,5,5′-四氢氧基二苯乙烯;
-增强下列细胞增殖的试剂:(i)增强角质化细胞增殖,如类视黄醇包括视黄醇和棕榈酸视黄酯,腺苷,间苯三酚,Gattefossé出售的核桃粉提取物以及Sederma出售的马铃薯提取物;(ii)增强成纤维细胞增殖,如植物蛋白或多肽,植物提取物尤其是大豆提取物,以及植物激素如赤霉素和细胞激动素;
-增强角质化细胞分化的药剂,如包括钙在类的无机物质;羽扇豆肽提取物如商标名出售的产品;β-谷甾醇硫酸钠盐,如Seporga以商标名出售的产品;水溶性玉米提取物如Solabia以商标名出售的产品;班巴里花生(Voandzeia subterranea)的肽提取物,如Laboratoires Sérobiologiques以Filladyn LS商标名出售的产品;木脂素类如闭联异松树脂醇。
根据另一示例性实施方案,第二组合物可含至少一种选自湿润剂的活性剂。
合适的湿润剂包括但不限于神经酰胺,鞘氨基醇类化合物卵磷脂,糖鞘脂类,phopholipids,胆固醇及其衍生物,植物甾醇(豆甾醇,β-谷甾醇,菜油甾醇),必须脂肪酸,1,2-二酰甘油,4-二氢色原酮,以及五环三萜如乌索酸。
根据另一示例性实施方案,第二组合物可含至少一种选自增白剂的活性剂。
特别地所述增白剂可选自脱色剂及抗脱色剂。
下面是这类活性物质的实例:曲酸,鞣花酸,熊果苷及其衍生物,以及EP 895 779和EP 524 109申请中所公开的那些物质,氢醌,氨基苯酚及其衍生物如WO 99/10318和WO 99/32077申请中所公开的物质特别是N-胆甾氧羰基-对位-氨基苯酚(N-chlolesteryloxycarbonyl-para-aminophenol)和N-乙氧羰基-对位-氨基苯酚(N-ethyloxycarbonyl-para-aminophenol),亚氨苯酚衍生物尤其是WO 99/22707申请所公开的物质,L-2-羧酸氧噻唑-4-羧酸(L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid)或丙环司坦及其盐和其衍生物,抗坏血酸及其衍生物尤其是抗坏血酸葡萄糖苷和抗坏血磷酸镁,4-丁基-间苯二酚或间苯三酚(lucinol),硫脲及其衍生物,D-泛酰巯基乙胺磺酸钙,植物提取物尤其是熊果、甘草、桑椹和黄芩提取物,所列清单不是限制性的。
第二组合物也可含选自下列物质的活性剂:大豆提取物,N-酰氨酰胺特别是{2-[乙酰其-(3-三氟甲基-苯基)氨基]-3-甲丁氨基}醋酸或{2-[乙酰其-(3-三氟甲基-苯基)氨基]-3-甲丁氨基}醋酸乙酯,三色堇提取物和水解聚合物微囊等。
本发明的组合物可以是身体护理或面部护理组合物或是化妆组合物。
本发明组合物可以是常规用于局部涂抹的任意制剂形式,特别是水性凝胶分散体或溶液的形式;含乳状物类型液体或半液体粘度乳剂,可通过将脂肪相分散于水相(O/W)或是水相分散于油相(W/O)中获得;或者是含乳酪或凝胶型柔软半固体或固体粘度的悬液或乳液,或是乳浆或药卷形式,或者是多重乳液(W/O/W或O/W/O),微乳液,离子化和/或非离子化泡状分散体,或是蜡/水相分散体。这些组合物根据相应的特定方法制备。
根据一个示例性实施方案,所述组合物为水性凝胶或溶液类型的分散体,特别是水性溶液类型的分散体。
可在本发明组合物中使用的油包括:
-动物来源的烃油如高氢鲨鱼烯;
-植物来源的烃油,如含4~10个碳原子的脂肪酸甘油三酯,或是诸如杏仁油和乳木果油之类的植物油;
-合成酯及醚,特别是脂肪酸的酯和醚,如分子式为R1COOR2和R1OR2的油,其中R1表示含8~29个碳原子的脂肪酸,R2表示含3~30个碳原子的支链或无支链烃链;
-天然或合成必须油类;
-含8~26个碳原子的支链脂肪醇如辛基十二烷醇;
-部分烃基修饰或硅酮修饰的油(fluoro oils),JP-A-2-295912所公开的油类;
-硅油,如含直链或环状硅酮链的挥发性或非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMSs),在环境温度下呈液体或糊状,特别是环聚合二甲基硅氧烷(环聚二甲基硅氧烷)如环己硅氧烷和环戊硅氧烷;垂悬部或硅酮末端含烃基、烷氧基或苯基的聚二甲硅氧烷,这些基团含2~24个碳原子;苯基硅酮如苯基三甲基硅酮,苯基二甲基硅酮,苯基三甲基硅氧二苯基硅氧烷,二苯基二甲基硅酮,二苯基甲基二苯基三硅氧烷,2-苯乙基三甲基硅氧硅酸盐,和聚甲基苯基硅氧烷,以及
-其混合物。
其他可以油相存在的脂肪物质包括含8~30个碳原子的脂肪酸如硬脂酸、月桂酸、棕榈本酸和油酸;直链脂肪醇,如十六醇和/或硬脂醇;糊状脂肪物质如羊毛脂;蜡;以及树胶如硅酮树胶(dimethiconol)。
这些脂肪物质可由熟练技术人员自由选择来制备含所需性质如黏度或结构的组合物。
该组合物还可包括化妆品领域内常用的各种佐剂,如乳化剂,包括脂肪酸和聚乙二醇的酯,脂肪酸与脱水山梨醇(可以是聚氧乙烯化的)、聚氧乙烯化脂肪醇的酯,以及脂肪酸与糖如蔗糖和葡萄糖的酯或醚;填充剂;防腐剂;螯合剂;芳香剂;以及增稠剂和/或胶凝剂,如丙烯酸的同聚物或共聚物,丙烯酰胺和/或2-丙烯氨基-2-甲基丙烷硫酸(AMPS),AMPS修饰产品(Aristoflex LNC及SNC),以及黄原胶。
例如,填充剂包括球体或微纤维形式的聚酰胺;聚甲基化甲基丙烯酸酯微球;乙烯-丙烯酸共聚物粉末;膨胀粉末如中空微球,特别是偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸酯三元共聚形成的微球,以Expancel商品名销售;天然有机物质粉末如淀粉尤其是玉米淀粉,小麦淀粉或大米淀粉,包括交联或未交联的淀粉,如与八面体琥珀酸酐交联的淀粉;硅酮树脂微珠,如Toshiba Silicone公司以Tospearl销售的产品;金属氧化物如二氧化钛或氧化锌;云母;硅酮中空半球颗粒如Takemoto Oil and Fat以NLK506销售的产品;及其混合物。
熟练技术工人当然会小心选择此类任选的额外化合物和/或其用量,使其加入不会或基本不会对发明组合物的有利性质产生不利影响。
本发明组合物与普通技术一起使用,如以乳膏、凝胶或洗剂涂抹于所要治疗的皮肤尤其是身体、面部和/或颈部的皮肤。
根据一个具体实施方案,本发明组合物可应用于皮肤阴暗和/或松弛的人群以改善肤色光泽。
根据另一个实施方案,本发明组合物可应用于皮肤太软和/或松弛或身体区域表现弹性和/或坚固度和/或张力下降的人群。
特别是组合物有可能应用于面部、胃部及腿部。
有利的是,为了获得皮肤长期动态平衡的额外效果,本发明组合物或皮肤护理化妆品有可能两周使用一次,更好的是每天一次,早上和/或晚上各一次。
灵芝提取物对成纤维细胞培养物中ATP合成的活性
成纤维细胞传代18代后,使其老化(以下称“老化成纤维细胞”),与只传8代的成纤维细胞(以下称“年轻成纤维细胞”)比较基准活性。
首先将这些细胞在正常培养基(DMEM 10%,FVS,温度37℃,5%CO2)下培养,然后在FVS减少同时富含葡萄糖的另一种培养基(DMEM,含葡萄糖1g/L和1%FVS)中培养。
用一些不含活性成分的培养基进行替换来进行第一对照试验(实施例1)。
用年轻成纤维细胞在不含活性成分的培养基中进行第二对照试验(实施例2)。
然后将细胞于77%温度下孵育2小时和24小时。
孵育后,去掉培养基将细胞放置于-20℃。
用pH7.75的Tris(100mM)/EDTA(4mM)提取ATP分子,用特定试剂盒(ATPBiolum,Roche 11699695)按供应商推荐测定各样品的ATP量。
结果如下面表1所示
表1:成纤维细胞培养物中的细胞内ATP量
*与对照相比具有统计学意义的显著差异
与预计的一致,年轻成纤维细胞内的细胞内ATP比率显著高于老化成纤维细胞(孵育2小时为+520%,孵育24小时后为+247%)。
但是,这些结果显示灵芝提取物有可能增加老化成纤维细胞培养物中的ATP量,效果呈剂量依赖性,孵育2小时后即可观察到,孵育24小时非常显著(与对照组相比+74%)。
至于灵芝提取物的溶剂即丙二醇在孵育过程中看起来均对ATP率没有影响。
具体实施方式
在下面的实施例中,所有比例均以活性物质对组合物总重的干重含量表示。
实施例1
本发明皮肤护理局部组合物实施例
-水 qsb100%
-甘油 2.00%
-丁二醇 1.00%
-对羟基苯甲酸甲酯 0.20%
-柠檬酸钠 0.30%
-柠檬酸 0.10%
-EDTA四钠 0.10%
-水 5.00%
-乙醇酸 0.50%
-三乙醇胺 0.90%
-尿囊素 0.10%
-甘草酸二钾 0.20%
-灵芝(Ganoderma lucidum)(菇体)茎提取物
-乙醇 10.00%
-11OE/21OP/11OE(Poloxamer124) 0.20%
-聚二醇醚共聚物-25PCA异硬脂酸酯
(Glycereth-25PCA isostearate(GPI-25))0.20%
-芳香剂 0.04%
*(以活性物质重量表示)
实施例2:本发明的产品
实施例1的组合物推荐与是增白组合物的第二种组合物联合使用,并且它的组分如下:
-六偏磷酸钠 0.05%
-EDTA二钠 0.05%
-三乙醇胺 0.08%
-甘油(和)酵母/xylinum/红茶发酵物 0.10%
-牡丹概提取物 0.20%
-鞣花酸 0.50%
-十六醇 0.50%
-硬脂酸异鲸蜡酯 5.00%
-苯氧基乙醇 0.40%
-对羟基苯甲酸丙酯 0.10%
-对羟基苯甲酸甲酯 0.20%
-氯丙炔碘 0.20%
-芳香剂 0.50%
-黄原胶 0.30%
-丙烯酰胺/丙烯酸二甲基月桂酸钠共聚物 0.90%
(sodium acryloyldimethyltaurate copolymer)(和)
异己烷(和)聚山梨酸酯80
-丁二醇 3.00%
-水 78.95%
-甘油 7,00%
-硬脂酸 0.60%
-硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酯 0.30%
-泊洛沙姆184 0.020%
-生物素 0.05%
-醋酸生育酚 1.00%
Claims (25)
1、一种美容皮肤处理方法,用于促进皮肤细胞新陈代谢和表皮更新,该方法包括至少向皮肤局部涂抹组合物,所述组合物包含至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物。
2、根据权利要求1所述的方法,用于促进皮肤的动态平衡和/或改善皮肤的生物机械特性和/或改善皮肤的密度和/或促进肤色的光亮度和/或促进乳头状真皮的再生和/或组织再生和/或促进细胞外基质的再生和/或组织再生。
3、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:该方法进一步包括向皮肤局部涂抹一种活性剂。
4、根据权利要求3所述的方法,其特征在于:该方法包括同时局部涂抹至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物和至少一种活性剂。
5、根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述的活性剂选自:脱皮剂、湿润剂,刺激角化细胞增殖和/或分化的试剂、刺激胶原蛋白和/或弹性蛋白合成或防止它们分解的试剂、脱色剂、抗糖化剂、刺激氨基葡聚糖合成的试剂、抗氧化剂和自由基清除剂和它们的混合物。
6、根据权利要求3所述的方法,其特征在于该方法包括顺序局部涂抹(i)至少一种第一种组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物和(ii)不同于第一种组合物的至少一种第二种组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种活性剂。
7、根据权利要求6所述的方法,其特征在于所述的第二种组合物选自湿润组合物、抗衰老组合物和美白组合物。
8、用于向皮肤局部涂抹的皮肤护理美容产品,该产品包含至少:
-第一种组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物,和
-不同于第一种组合物的第二种组合物,该组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种活性剂。
9、根据权利要求8所述的产品,其特征在于第一种组合物进一步包含不同于灵芝提取物的至少一种其它的活性剂。
10、根据权利要求9所述的产品,其特征在于所述的活性剂选自:脱皮剂、湿润剂,刺激角化细胞增殖和/或分化的试剂、刺激胶原蛋白和/或弹性蛋白合成或防止它们分解的试剂、脱色剂、抗糖化剂、刺激氨基葡聚糖合成的试剂、抗氧化剂和自由基清除剂和它们的混合物。
11、根据权利要求9所述的产品,其特征在于所述的活性剂选自:生物素、乳酸杆菌发酵提取物、红茶提取物、牡丹(paeonia suffructicosa)的根提取物和它们的混合物。
12、根据权利要求9所述的产品,其特征在于所述的活性剂选自:人参提取物、银杏(gingko biloba)提取物、细齿红景天(rhodiola crenula)提取物和它们的混合物。
13、根据权利要求8所述的产品,其特征在于第二种组合物选自湿润组合物、抗衰老组合物和美白组合物。
14、根据权利要求8所述的产品,其特征在于至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物是INCI(国际命名化妆品原料)名称为灵芝(Ganoderma Lucidum)(菇体)茎提取物的灵芝提取物。
15、根据权利要求8所述的产品,其特征在于所述第一种组合物按相对于组合物总重计算,包含2.5×10-4到0.5×10-2%重量的灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物的活性物质。
16、一种用于局部涂抹到皮肤上的美容组合物,该组合物包含在生理学上可接收的介质中的至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物和至少一种活性剂,所述活性剂选自生物素、乳酸杆菌发酵提取物、红茶提取物、牡丹(paeoniasuffructicosa)的根提取物和它们的混合物。
17、一种用于局部涂抹到皮肤上的美容组合物,该组合物包含在生理学上可接收的介质中的至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物和至少一种活性剂,所述的活性剂选自:人参提取物、银杏(gingko biloba)提取物、细齿红景天(rhodiola crenula)提取物和它们的混合物。
18、根据权利要求16或17所述的组合物,其特征在于所述组合物按相对于组合物总重计算,包含2.5×10-4到5%重量的活性剂的活性物质。
19、根据权利要求16或17所述的组合物,其特征在于至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物是INCI(国际命名化妆品原料)名称为灵芝(Ganoderma Lucidum)(菇体)茎提取物的灵芝提取物。
20、根据权利要求16或17所述的组合物,其特征在于所述组合物按相对于组合物总重计算,包含2.5×10-4到0.5×10-2%重量的灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物的活性物质。
21、至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物在用于局部涂抹的美容组合物中作为活性剂用于促进皮肤细胞中ATP合成的用途。
22、至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物用于制备促进皮肤细胞代谢及表皮更新的局部涂抹组合物的用途。
23、至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物用于制备局部涂抹组合物的用途,该组合物用于促进皮肤的自体调节和/或改善皮肤的生物机械特性和/或改善皮肤的密度和/或促进肤色的光亮度和/或促进乳头状真皮的再生和/或组织再生和/或促进细胞外基质的再生和/或组织再生。
24、至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物用于制备局部涂抹的美容组合物的用途,该组合物用于在包含至少一种美容活性剂的美容组合物局部涂抹于皮肤之前涂抹到皮肤上。
25、使皮肤准备好用于美容处理的美容方法,该方法包括至少一步向皮肤局部涂抹包含至少一种灵芝属(Ganoderma)菇体水提取物的组合物的步骤,在该步骤后在该处局部涂抹包含至少一种美容活性剂的美容组合物。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20081029 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |