CN101274078A - 一种天然植物提取物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种天然植物提取物及其制备方法和应用。该天然植物提取物由葡萄皮、山楂果、沙棘、枸杞子、荷叶、薏苡仁、黄精、葛根、益智仁等原料经溶媒提取，加工精制而成，其制备方法有两种：A.单独提取法，B.混合提取法。该天然植物提取物能够有效的控制机体对摄入能量的吸收、减少脂肪在体内的积累、减少过剩营养对机体的危害，降低血脂，净化血液，控制血糖，阻断和逆转亚健康状态的发展，能够减少高血脂、高血压、糖尿病、冠心病、肥胖、脂肪肝等疾病的发病风险，可供健康人群食用，保持健康；也可供亚健康人群食用，有效的阻断和逆转亚健康状态的发展，还可以经过深加工，用于制备治疗高血压、高脂血症、糖尿病等疾病的药物中的应用。

Description

一种天然植物提取物及其制备方法和应用

技术领域：

本发明涉及一种天然植物提取物及其制备方法和应用，具体涉及一种从葡萄皮、山楂果、沙棘、枸杞子、荷叶、薏苡仁、黄精、葛根、益智仁等原料中提取的天然植物提取物和其制备方法，以及该提取物在食品、食品添加剂、保健食品、药品的制备中的应用。

技术背景：

通常，人们只注意到营养缺乏会带来健康问题，却忽视了营养过剩对身体健康的危害。古语云：“过犹不及”，营养也是如此。高能量、高蛋白、高脂肪、低膳食纤维为特点的“三高一低”的膳食结构，虽然营养丰富，但是却严重危害着人们的健康。2000年世界卫生组织宣布：全世界营养过剩死亡的人数首次超过了由于营养不良而死亡的人数。这一调查结果给全世界的人们敲响了警钟。在我国，有大多数城镇居民特别是一些高收入的金领、白领一族的饮食习惯随着收入的增加也发生了巨大的转变，他们不再遵循“以植物蛋白为主、动物蛋白为辅”的中国传统膳食习惯，取而代之的是以“高脂肪、高蛋白、高能量”的动物蛋白为主的所谓的“西方式文明生活”的饮食，倾向于选择肉类或高脂肪食物，以及较为精致、太甜的食物，高纤维的食物却又摄取得太少，从而导致他们的饮食种脂肪摄入量、热能摄入量的增加，形成营养过剩而导致膳食结构的不平衡，再加上体力活动减少，工作压力加重，以及环境污染等，所有这些因素都成为高脂血症、高血压、糖尿病、心脑血管疾病、肥胖、癌症、肾脏疾病以及与营养相关的慢性疾病患病率明显增加的直接或间接因素。正是这些被营养学家称为的“能量炸弹”或“垃圾食品”的快餐以及所谓的“西方式文明生活”成为导致“现代文明病”逐年上升的罪魁祸首！

“现代文明病”也常常被人们称为“富贵病”，是包括高血脂、高血压、高血粘、糖尿病、动脉硬化、心脑血管疾病、脂肪肝、肥胖等一系列疾病在内的总称。随着人类物质生活的丰富，这些严重危害人类身体健康的病症和疾病的发病率逐年增加，给人类的生活和工作带来了很多的麻烦。在近年举行的“新富贵病”研讨会上，高血压、糖尿病、血脂紊乱、肥胖，这四种病中任何三种同时发生，就成为“新富贵病”，由于其导致心脑意外等死亡几率较高，因此被称为“死亡四重奏”。专家指出，虽然“新富贵病”多见于中老年人，但代谢异常的平均发生年龄其实从30多岁就已开始，要预防“新富贵病”，关键在于早期预防，从自由基大量产生、出现代谢异常开始，就应进行针对性地预防和治疗。世界卫生组织已这些相关的疾病定义为一种流行性疾病，在美国也已经将其列为与吸毒、枪支泛滥等同的社会问题。世界卫生组织和美国之所以这样做，是因为高血脂、高血压、糖尿病、肥胖、胆囊炎、骨关节病、冠心病、乳腺癌、结肠癌等多种疾病之间有着极为密切的关系。世界卫生组织的统计数据表明：全球每年约100万人因营养过剩而加入肥胖行列。在我国，因为营养过剩全国有1.6亿成人血脂异常，另有1.6亿成人患高血压，2000多万人患糖尿病。我国每年约有200万人死于心血管疾病占国民死因首位，其中城市人口心脑血管疾病死亡率达38％；同时肥胖者糖尿病发病率为正常体重的5倍。高血压、糖尿病等上述慢性病住院医疗花费为827.3亿元人民币，而与膳食营养相关的慢性病已占死亡原因的70％。有专家预测，未来20年内，我国将面临高血脂、高血压、高血糖、高血粘、肥胖和中风的高发期。这些病症，基本上是吃出来的。今天我们应当“怎样吃”，已不仅是移风易俗、改变生活方式的问题，也日益成为值得高度关注的社会问题！

“高能量、高蛋白、高脂肪”的饮食习惯严重威胁着健康人群、亚健康人群的身体健康，现代文明病的队伍日益壮大。于是，一部分人开始节食或者是吃素，希望通过这样的方法来减少卡路里的摄入，减少脂肪的积累，减少高脂血症、高血压、糖尿病等疾病的发生。但是，节食和吃素并非是最好的选择，而且能够彻头彻尾地做到也并非一件容易的事情！其原因主要有三：首先，经调查和研究表明：过分节食或者是强调素食，会由于营养不均衡而增加疾病的发生风险。人的生命就是通过摄入各种必须的营养素才得以维持的，当过度节食或强调素食时，机体摄入的营养素必定减少，不能满足机体的需要，导致营养素不均衡，从而容易诱发胆结石、骨质疏松、头发脱落、肠道功能紊乱、使脑细胞受损、记忆衰退、闭经等，而且还会增加心脑血管疾病的发生率。其次，饮食是人类永不疲软的消费活动，追寻美味是人类正当的生活需求，中华文明五千年的历史孕育了源远流长的饮食文化，麻辣可口的川菜、清淡鲜活的粤菜、古色古香的徽菜等都是使人胃口大开的饮食。面对如此美味的诱惑，也许很少有人能够坚守节食、素食的信念。第三，洋快餐在国内掀起了“三高一低”的膳食文化。中华民族对外来饮食文化采取的是一种包容的态度，随着中国改革开放政策的实施，中国饮食业微笑着迎接各国美食进入中国。这几年，世界各地的风味饮食纷纷进军中国，其中西方快餐业在中国发展最快，被中国人称为洋快餐的“麦当劳”、“肯德基”等西方快餐已被许多中国人所接受。而我们知道“洋快餐的特点是三高、三低，即高脂肪、高蛋白、高热量、低纤维、低矿物质、低维生素。虽然洋快餐的危害目前已有不少报道，但是人们还是抵挡不住它的诱惑。于是，人们进入了这样一个“怪圈”：一方面大肆的摄入高脂肪、高蛋白、高热量饮食，以满足自己的心理需求，另一方面却又无时无刻不担心富贵病的侵扰！

可见，即便是呼吁人们改变饮食习惯的声音越来越响亮，也无济于事。“民以食为天”，我们无法阻止人们对美食的追求，也无力改变他们多年的饮食习惯。因此我们不禁会问：是不是有一种两全其美的方法？既能使你面临美味佳肴的时候可以大快朵颐、同时却可以控制摄入能量的转变，减少脂肪在体内的沉积，促进高盐钠、钾的排泄，从而降低发生肥胖、高血脂、高血糖、高血压等疾病的高风险率而达到健康的目的，实现可以“无忧无虑”的吃出健康的梦想。答案是肯定的：中华民族五千年的文化博大精深，积累了丰富的饮食理论，其中的“食物疗法”已广为人知，其精髓并非治病，而是通过食品来改善人们的身体机能，阻断或逆转亚健康状态的发展。

美国权威科学期刊《自然》在2006年11月发表了哈佛医学院用葡萄提取物在白鼠身上的实验结果：在给小白鼠食用高脂饲料的同时，给以高含量的葡萄提取物：给以葡萄提取物的白鼠的生活质量显著优于单纯食用高脂饲料的白鼠，存活寿命也明显延长，运动功能明显提高；一些血液生化指标如胆固醇、甘油三酯也显著改善。它举世瞩目的结论第一次用严格的实验在哺乳动物中证实了人们由来已久的推测：利用葡萄提取物来改善哺乳动物的健康是切实可行的，也是治疗中老年人高血脂、高血压、肥胖等相关性病症和疾病的新方法。高含量的葡萄皮精华部分对人的心血管健康及寿命有着十分显著的影响！美国科学家发现葡萄皮的精华部分富含强力抗氧化物质一白藜芦醇及类黄酮等成分，它具有阿司匹林药物的溶栓、抗血凝效益，可预防血栓形成！葡萄是一种极为常见的水果，它的果皮竟然有如此的功效，这一发现正有力的支持了我中华民族饮食文化中的“食疗”这一理论。

鉴于上述实验的启示，我们发现备受“现代文明病”所困扰的人们，所期待的不也正是一种在不影响正常饮食习惯的前提下，却可以有效的发挥作用，保持他们身体健康的食品吗？！

目前，商场、超市里的保健食品、营养食品的确是琳琅满目，五彩纷呈。仔细观察，不难发现其中十之八九都是以“补充”各种维生素、氨基酸以及其他人体所需营养素为主流；家庭里讲究的是夏天清补、冬令大补，一年四季都是“补”字当头。这也集中体现了中药食疗“虚者补之”的基础理论。我们认为：一个“补”不能放之四海而皆准，一个“补”也不能掩盖诸多问题。我们需要结合时代的精神与需要，创造出一种与时俱进的新型饮食科学！我们的理念就是：“清”、“减”、“降”、“控”、“消”。“清”即是清血、清心、清肝、清肺、清胆、清肠，清除人体垃圾；“减”即在不影响饮食的情况下，减少对高脂、高盐、高热量的吸收；“降”是指降低血脂、降低血压、降低血糖，降低并发症的发生率；“控”是指控制肥胖、控制体重；“消”指消除人们的饮食烦恼、排解他们的后顾之忧。

我公司正是处于这个目的提供这样一种产品，在充分利用现代科学研究成果的基础上，多采用已流传千年的药食同源之品，经过科学的方法提取精制其有效成份，所制得的天然植物提取物能够控制机体对摄入能量的吸收、减少脂肪在体内的积累、减少过剩营养对机体的危害，降低血脂，净化血液，控制血糖，阻断和逆转亚健康状态的发展，可以广泛的应用于食品、食品添加剂、保健食品及药品中的应用。

发明内容：

本发明所要解决的技术问题是要提供一种包括葡萄皮、山楂果、沙棘、枸杞子、荷叶、薏苡仁、黄精、葛根、益智仁等原料的天然植物提取物及其制备方法，还提供该提取物在制备食品、食品添加剂、保健食品、药品中的应用。

本发明是通过将上述天然植物按照一定的用量组合，经过溶媒提取，浓缩，干燥等一系列现代提取工艺流程，提取其中的功效成份，用于制备食品、食品添加剂、保健食品及药品中的应用。

本发明所提供的提取物所用药材的用量范围以重量记为：葡萄皮100～1000份、山楂果10～80份、沙棘5～40份、枸杞子5～30份、荷叶10～50份、薏苡仁1～20份、黄精1～30份、葛根5～50份、益智仁1～20份；优选用量范围以重量记葡萄皮400～1000份、山楂果20～50份、沙棘10～30份、枸杞子5～20份、荷叶10～30份、薏苡仁1～10份、黄精5～20份、葛根10～30份、益智仁5～15份；最佳用量以重量记葡萄皮800份、山楂果40份、沙棘20份、枸杞子10份、荷叶30份、薏苡仁5份、黄精10份、葛根25份、益智仁10份。

本发明所提供的提取物是通过以下的方法制备而成的：

A、单独提取法：

a)、在枸杞子、荷叶、黄精中分别加入5～15倍量水煎煮2～3次，每次煎煮1～2小时，将水提液浓缩至相对密度1.1～1.5(热测)，真空干燥，分别得到枸杞子提取物、荷叶提取物、黄精提取物；

b)、在葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根、益智仁中分别加入5～10倍量50～90％乙醇回流提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.2～1.4，干燥，分别制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、葛根提取物和益智仁提取物；

c)、薏苡仁：直接粉碎入药，过100～200目筛，备用；

d)、将步骤a)、b)和c)所得的九种提取物混合，即得本发明所提供的提取物。

B、混合提取法：

a)、将枸杞子、荷叶、黄精混合，加入5～15倍量水煎煮2～3次，每次煎煮1～2小时，将水提液浓缩至相对密度1.1～1.5(热测)，干燥，得到提取物A；

b)、将葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根和益智仁混合，加入5～10倍量50～90％乙醇回流提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.1～1.5(热测)，干燥，制得提取物B；

c)、薏苡仁：直接粉碎入药，过100～200目筛，备用；

d)、将步骤a)、b)和c)所得的A、B两种提取物以及薏苡仁细粉混合，即得本发明所提供的提取物。

在上述的单独提取法中，制备工艺优选：

a)、在一定量的枸杞子、荷叶、黄精中分别加入10倍量水煎煮2～3次，每次煎煮1～2小时，将水提液浓缩至相对密度1.3(热测)，干燥，分别得到枸杞子提取物、荷叶提取物、黄精提取物；

b)、在一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根、益智仁中分别加入10倍量50～80％乙醇回流提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.3(热测)，干燥，分别制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、葛根提取物和益智仁提取物；

c)、薏苡仁：直接粉碎入药，过200目筛，备用；

d)、将步骤a)和步骤b)和步骤c)所得的提取物混合，即得本发明所提供的提取物。

在上述的混合提取法中，制备工艺优选：

a)、将一定量的枸杞子、荷叶、黄精混合，加入10倍量水煎煮2～3次，每次煎煮1～2小时，将水提液浓缩，干燥，得到提取物A；

b)、将一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根、益智仁混合，加入10倍量50～80％乙醇回流提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.3(热测)，干燥，制得提取物B；

c)、薏苡仁：直接粉碎入药，过200目筛，备用；

d)、将步骤a)和步骤b)和步骤c)所得的提取物混合，即得本发明所提供的提取物。

本发明所提供的天然植物提取物可以用于食品、食品添加剂、保健食品的制备，也可以以此为处方组成，经过现代制药技术，进行深加工，制备成药品。在本发明中主要提供的是用于食品、保健食品、食品添加剂的制备中的应用。

本发明所提供的天然植物提取物具有多种功效：

(1)调节脂质代谢，降低心血管疾病的发生率。降低血清中胆固醇、甘油三酯的含量，降低低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白，有效调节脂质代谢，发挥了血液“清道夫”的作用，从而能够减少脂质在动脉管壁的沉积，减少动脉硬化斑块的形成，降低冠状动脉、脑动脉粥样硬化的风险。

(2)降低血压，降低血液粘稠度，抑制血小板活性、抑制血栓形成，降低高血压、心肌梗死、脑血栓等疾病的发生率。

(3)改善血液流变性，改善机体微循环，有效地预防急性脑损伤，而且还能对神经损伤产生修复作用。

(4)抗氧化，有效清除自由基，保护血管内皮系统免受自由基的损害，保护血管健康；有效对抗氧自由基对心肌缺血后的再灌注损伤，从而有效保护心脏，减少梗死范围。

(5)调节血糖，降低糖尿病的发病率，预防糖尿病所引起的并发症。有效改善β细胞的微循环，增加胰岛细胞的血氧代谢，消除白细胞介素对胰岛细胞的浸润，抑制氧自由基的生成，修复、激活损坏的或者萎缩的胰岛β细胞，保护葡萄糖耐量因子的生物功能，调节胰岛素受体的亲和力，加速胰岛受体的接受和运转，增强胰岛素靶细胞的敏感性，减少糖原的合成，抑制糖原的异生，使胰岛素的分泌排泄运转达到理想状态，从而修复患者的胰岛功能，有效预防和治疗并发症的发生与发展。

(6)保护肝脏，预防脂肪肝。由于能够有效的调节脂质代谢，因而可以减少脂肪在肝脏的沉积，保护肝脏，降低脂肪肝发生的可能性；对损伤的肝组织具有良好的修复作用，能增强肝细胞的解毒功能。

(7)减少肥胖症的发生。本品能够抑制多余脂肪的吸收，减少身体质量的增加，降低肥胖症发生的几率。

(8)促进消化，改善胃腺分泌及消化液的功能，改善胃肠蠕动，调节肠道功能紊乱，修复胃粘膜，修复深层溃疡，促进肠道粘膜再生修复，维持肠道生态平衡。

(9)调节机体的免疫功能，对机体的细胞免疫和体液免疫都具有显著的影响。

(10)促进记忆功能，健脑安神。

(11)抗疲劳，促进睡眠，改善睡眠的质量。

(12)抗辐射，耐缺氧。

(13)润肠通便，排出机体毒素，促进新陈代谢，降低直肠癌等肠道疾病的发生几率。

(14)能滋养皮肤，促进细胞代谢，促进上皮组织再生，具有抗过敏、抑菌、强渗透力和保护皮肤自然色泽、保持年轻、延缓衰老等作用。

从上文可以看出本发明所提供的天然植物提取物不但能够效的控制机体对摄入能量的吸收、减少脂肪在体内的积累、减少过剩营养对机体的危害，降低血脂，净化血液，控制血糖，控制体重，清除体内垃圾，阻断和逆转亚健康状态的发展，能够减少高血脂、高血压、糖尿病、冠心病、肥胖、脂肪肝等疾病的发病风险；还具有抗衰老、促进记忆、抗辐射、耐缺氧、改善睡眠、美容养颜、抗过敏等多种功效，是天然的促进人类身体健康的优良产品。它可以经过任何一种可行的方式作为处方或主要的处方组成用于食品、食品添加剂、保健食品以及药品的制备，其适用的人群十分广泛，可以是健康人群、亚健康状态人群(潜在的患病人群)，也可以是患病人群；可以用于中老年人，也可用于青年人，特别适合于那些工作压力大、血脂/血压/血糖有所异常的人们。除了适宜高血脂、高血压、高血糖“三高症”人群服用外，也适合那些冠心病、心绞痛、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、免疫功能低下者食用。以该天然植物提取物制备的食品能够使健康人群继续保持健康状态，免受“三高症”的侵害，可以阻断和逆转向“三高症”发展的亚健康状态，减少或者延缓亚健康状态人群向患病人群的转变。本发明所提供的处方及其天然植物提取物还可以经过一定的加工，制备成各种保健品供健康、亚健康人群食用，发挥其特有的功效；也可以经过深加工，用于制备治疗高血压、高脂血症、糖尿病、肥胖、脂肪肝、肿瘤等各种病症的药物中的应用。

以下用实施例进一步阐释本发明，但本发明并不仅限于此。

具体实施例：

1、提取物的制备方法：

将枸杞子、荷叶、黄精分别加入10倍量水煎煮3次，每次煎煮1小时，将水提液浓缩至相对密度1.3，干燥，分别得到枸杞子提取物、荷叶提取物、黄精提取物；葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根、益智仁分别加入8倍量70％乙醇回流提取3次，每次提取1小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.3，干燥，分别制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、葛根提取物和益智仁提取物；薏苡仁直接粉碎入药，过200目筛，备用；将上述步骤所得的提取物混合，即得本发明所提供的提取物。

2、提取物的制备方法

在枸杞子、荷叶、黄精中加入10倍量水煎煮3次，每次煎煮1小时，将水提液浓缩至相对密度1.3，干燥，得到提取物A；在葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根和益智仁中加入10倍量70％乙醇回流提取3次，每次提取1小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.3，干燥，制得提取物B；薏苡仁直接粉碎入药，过200目筛，备用；将上述步骤所得的提取物混合，即得本发明所提供的提取物。

3、提取物在食品中的应用

在10kg枸杞子、30kg荷叶、10kg黄精中分别加入8倍量水煎煮3次，每次煎煮2小时，将水提液浓缩，干燥，分别得到枸杞子提取物、荷叶提取物、黄精提取物；在800kg葡萄皮、40kg山楂果、20kg沙棘、25kg葛根、10kg益智仁中分别加入10倍量65％乙醇回流提取3次，每次提取1小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩，干燥，分别制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、葛根提取物和益智仁提取物；5kg薏苡仁直接粉碎入药，过200目筛，备用；将所得的九种提取物混合，干燥。

上述天然植物提取物加入食用辅料，按照常规的工艺制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液等所有可以接受的食品形式。

4、提取物在食品添加剂中的应用：

在枸杞子、荷叶、黄精中加入12倍量水煎煮3次，每次煎煮1小时，将水提液浓缩，干燥，得到提取物A；在葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根和益智仁中加入10倍量75％乙醇回流提取3次，每次提取1小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩，干燥，制得提取物B；薏苡仁直接粉碎入药，过200目筛，备用；将所得的A、B两种提取物和薏苡仁粉混合，即得本发明所提供的提取物。

将上述天然植物提取物加入面条、面粉、面包、米粉、藕粉、荷粉、饼干、饮料等各种可食用的载体中，制备成各种类型的食品或饮品。

5、提取物在保健食品中的应用：

在15kg枸杞子、15kg荷叶、10kg黄精中加入10倍量水煎煮2次，每次煎煮2小时，将水提液浓缩，干燥，得到提取物A；在600kg葡萄皮、30kg山楂果、15kg沙棘、20kg葛根、10kg益智仁中加入10倍量80％乙醇回流提取3次，每次提取1小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩，干燥，制得提取物B；5kg薏苡仁直接粉碎入药，过200目筛，备用；将所得的A、B两种提取物和薏苡仁粉混合，即得。

将上述天然植物提取物加入辅料，按照常规的制备方法，制备成药剂学上可以接受的一切制剂形式的保健食品，例如片剂、胶囊剂、口服液、冲剂等。

6、提取物在药品中的应用：

在枸杞子、荷叶、黄精中分别加入15倍量水煎煮3次，每次煎煮1小时，将水提液浓缩，干燥，分别得到枸杞子提取物、荷叶提取物、黄精提取物；在葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根和益智仁中分别加入8倍量85％乙醇回流提取3次，每次提取1小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩，干燥，分别制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、葛根提取物、益智仁提取物；薏苡仁直接粉碎入药，过200目筛，备用；将所得的九种提取物混合，干燥，即得。

上述天然植物提取物经过深加工，加入药用辅料，按照常规方法制备成药剂学上可以接受的任何一种制剂形式，可以是片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、丸剂、口服液、注射剂等常规制剂形式，也可以制备成缓释剂、控释剂、分散剂、泡腾剂等特殊制剂。

以下通过功能实验来进一步阐释本发明。

一、对四氧嘧啶高血糖小鼠的预防作用：

实验方法：

取雄性昆明种小白鼠30只，随机分为3组(提取物I组、提取物II组、空白对照组)，每组10只，实验前给药组预防灌胃给药30天，空白对照组给以蒸馏水。末次给药后2小时，尾静脉注射四氧嘧啶60mg kg，72小时后取血测血糖。作组间对照。

表1：本品对高血糖小鼠血糖水平的影响(以x±sd表示)。

注：和生理盐水组比较^**P0.01

实验结果：

本品预防给药可以预防四氧嘧啶所致小鼠高血糖的发生。

二、对大鼠实验性高血压的影响(急性肾动脉狭窄型)

实验方法：

取健康SD大鼠，♂，250-300g，随机均分为给药I组、给药II组和对照组，称重后连续给药30天，对照组给以生理盐水。实验时以0.3％的戊巴比妥钠麻醉1ml/100g，俯卧固定于大鼠手术台上减去胸、腰背部毛，从第10胸椎到第三腰椎沿正中线切开皮肤，在左侧肋下1.5-2cm和距脊椎1cm处，分离左侧肾脏，将肾蒂部用小金属夹夹持4-5小时。分离气管，插入气管插管，结扎。分离颈动脉，将含有0.1％肝素生理盐水的塑料管插入颈总动脉，结扎固定。另一端接血压换能器接入四道联，记录血压。放开肾蒂部小金属夹，大鼠血压逐渐升高至坪值，记录血压。

表2：

注：和对照组比较^*P0.05  ^**P0.01

实验结果：本品具有降低血压的作用。

三、对实验性高脂血症家兔血脂及动脉粥样硬化形成的影响：

实验方法：

取基础饲料稳定2周的家兔。按体重随机分为3组(模型组、提取物I组、提取物II组)，每组动物在给予基础饲料的同时，灌胃给以胆固醇0.2g kg，一日一次，给药组每天给药一次，模型组给予生理盐水，连续8周，于造模后2、4、6、8周由耳静脉取血，3000rpm离心，分离血清备测，8周后动物处死，取出主动脉被侧面纵行切开，以10％福尔马林固定24小时，以苏丹III染色30min。进行主动脉斑块的分级以及斑块面积的测算。实验结果以x±sd表示。

表3：本品对高脂家兔血清甘油三酯的影响

注：和模型组比较^*P0.05，^**P0.01；和正常值比较^##P0.01

表4：本品对高脂家兔血清总胆固醇的影响

注：和模型组比较^*P0.05，^**P0.01；和正常值比较^##P0.01

表5：本品对高脂家兔动脉粥样硬化的影响

注：和模型组比较，^**P0.01

实验结果：

本品连续给药，可以降低高脂血症家兔血清胆固醇及甘油三酯水平，显著抑制动脉粥样硬化的发生。提示本品具有调节脂质代谢、预防和治疗糖尿病并发脂质代谢异常的作用。

四、对大鼠急性心肌缺血的保护作用

实验方法：

选用体重250g左右雄性大鼠40只，随机分为3组，每组10只。灌胃给药7天，于末次给药后1小时将清醒大鼠仰卧固定，记录胸前导联的正常心电图，然后静注垂体后叶素1.5u kg，5s内注射完毕，注射后15s、30s、45s、1min、、2min和5min各记录一次心电图，以给垂体后叶素30s内S-T段抬高1mm以上或者2min内T波下降50％以上或倒置作为心肌缺血的指标，以不出现心肌缺血动物数与所用动物数之比表示心肌缺血阴性率。实验数据以t检验方式进行统计学处理。

表6：

注：和对照组比较^*P0.01

实验结果：从上表可以看出，本品对垂体后叶素所致的心肌缺血有显著的保护作用。

五、对结扎冠状动脉致大鼠急性心肌缺血的影响

实验方法：

取SD大鼠40只，雌雄各半，体重250-300g，随机分为4组，即：假手术组、模型组、提取物1组、提取物2组。实验前先各组动物分别灌胃给药(10ml kg，假手术组和模型组给予同等体积的蒸馏水)7天，末次给药1h后，腹腔注射乌拉坦1g kg麻醉，取仰卧位固定，针状电极小心刺入四肢皮下，测定II导联心电图。分离气管，插管接人工呼吸机(潮气量30ml，呼吸频率60次/min)，然后于胸骨左侧3-4肋间开胸，打开心包膜，在动脉圆锥与左心耳之间冠状动脉左前降支处穿线，套以塑料管备用。术后稳定20min，记录结扎前心电图，合并塑料管结扎60min，并记录30min、60min的心电图。而后取出塑料管再灌90min，并记录45min、90min的心电图。并于实验结束后腹主动脉取血，3000r min离心15min制备血清，全自动生化分析仪测CK、LDH值进行统计学检验。

表7：本品对冠脉结扎所致心肌缺血大鼠心电图T波的影响(X±S)(n10)

注：与模型组比较：^*P0.05，^**P0.01；与假手术组比较：^#P0.05  ^##P0.01。

结果显不：

模型组在冠脉结扎30min、60min时T波较假手术组明显升高(P均＜0.01)；复灌后T波明显降低，但仍高于假手术组(P0.05)；说明造模成功。提取物1组能对抗结扎30min、60min时T波升高，与模型组比较有明显差异(P0.05)；提取物1、2组能对抗结扎30min、60min时T波升高，与模型组比较差异显著(P0.05；P0.01)；复灌后提取物1、2组T波均降低，提取物2组在复灌后45min与模型组比较有显著差异(P0.05)。提示本品对冠脉结扎所致的心肌缺血具有一定的保护作用，且呈现一定的量效关系。

表8：本品对冠脉结扎所致心肌缺血大鼠血清CK、LDH值的影响(X±S)(n10)

注：与模型组比较：*P0.05，**P0.01；与假手术组比较：^##P0.01。

结果显示：

提取物1、2组CK值降低，与模型组比较差异显著(P0.05；P0.01)；提取物2组LDH值降低，与模型组比较差异显著(P0.05)。提示本品能抑制心肌缺血/再灌引起的心肌细胞释放CK、LDH，对心肌细胞具有一定的保护作用，且呈现一定的量效关系。

六、对麻醉犬血流动力学的影响

实验方法：

取家犬，雌雄兼用，随机分为3组(1)假手术组：给予等容积生理盐水；(2)提取物I组；(3)提取物II组。将各组动物所用药物以适宜溶剂配成合适浓度，给药容积为2ml/kg。用3％戊巴比妥钠30mg kg前肢皮下头静脉麻醉，背位固定于手术台上，剪去颈部、胸部和左后肢内侧的毛。分离气管并插入气管插管；分离股静脉插入静脉插管，缓慢恒速输入生理盐水(约1ml min)；分离股动脉插入动脉插管(管内充满500u ml的肝素生理盐水)，以测量动脉血压。人工呼吸下，于第4肋间开胸，剪开心包膜，缝于胸壁，分离升主动脉根部和左冠状动脉前降支，放置适宜内径的电磁血流量计探头(12mm，2mm)，连接于电磁血流量计上测量心输出量(CO)和冠脉流量(CBF)。将左心室插管(管内充满肝素生理盐水)经左心室心尖部创口插入左心室内，测量左室内压(LVSP)、左室舒张末期压力(LVEDP)、室内压最大上升速率(LVdp dtmax)；将针状电极插入犬四肢皮下，记录心电图(ECG)。待稳定后，分离十二指肠给药，直接记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)、心输出量(CO)、冠脉流量(CBF)，测量并计算给药前后各时间段麻醉犬的MAP、HR、CO、CBF、LVSP、LVEDP、射血时间、SV(每搏输出量)、CI(心脏指数)、SI(心搏指数)、LVWI(左室作功指数)、TTI(总耗氧指数)、TPVR(总外周血管阻力)。

计算公式：CI(心脏指数)＝CO/体表面积  SV(每搏输出量)＝CO*1000/HR

SI(心搏指数)＝CI*1000/HR  TTI(总耗氧指数)＝MAP*HR*射血时间

TPVR(总外周血管阻力)＝MAP/CO  LVWI(左室作功指数)＝CI*1.025*(SAP-0.667)*13.6*0.001

表9本品对麻醉犬平均动脉压(MAP)的影响(X±S)(n5)

表10本品对麻醉犬心率(HR)的影响(X±S)(n5)

表11本品对麻醉犬心输出量(CO)的影响(X±S)(n5)

与假手术组比较^*P＜0.05

表12本品对麻醉犬冠脉流量(CBF)的影响(X±S)(n5)

与假手术组比较^*P＜0.05

表13本品对麻醉犬每搏输出量(SV)的影响(X±S)(n5)

与假手术组比较^*P＜0.05，^**P＜0.01

表14本品对麻醉犬心脏指数(CI)的影响(X±S)(n5)

与假手术组比较^*P＜0.05

表15本品对麻醉犬心搏指数(SI)的影响(X±S)(n5)

与假手术组比较^*P＜0.05，^**P＜0.01

表16本品对麻醉犬射血时间的影响(X±S)(n5)

与假手术组比较，^*P＜0.05，^**P＜0.01

表17本品对麻醉犬左室做功指数(LVWI)的影响(X±S)(n5)

表18本品对麻醉犬总耗氧量(TTI)的影响(X±S)(n5)

与假手术组比较^*P＜0.05，^**P＜0.01

表19本品对麻醉犬血管总外周阻力(TPVR)的影响(X±S)(n5)

与假手术组比较^*P＜0.05，^**P＜0.01

结果表明：

本品提取物II组能增加麻醉犬心输出量(CO)、犬心脏指数(CI)、明显增加每搏输出量(SV)和犬心搏指数(SI)，提取物I和提取物II两个剂量组能增加麻醉犬冠脉流量(CBF)，减少麻醉犬总耗氧量(TTI)和血管总外周阻力(TPVR)。提示本品具有一定的改善血流动力学，能降低后负荷、减少心脏作功、增强心脏功能的作用。

七、对血小板聚集功能的影响

取昆明小鼠30只，雌雄兼用，小鼠随机分成3组，连续给药7天(对照组给以生理盐水)，每天灌胃给药1次。末次给药后30min，取抗凝血，离心分离出血小板血浆0.1ml，置于硅化处理载玻片上，血浆中放入铁心玻璃球1个，将载玻片放在加热磁力搅拌器上，37℃预热2min，启动搅拌器，以1000r min转5min，取下载玻片，先肉眼观察血小板聚集个数，后置显微镜下观察血小板聚集个数。

表20：本品对小鼠血小板聚集功能的影响

组别	动物数(n)	剂量(g kg)	血小板聚集个数
				提取物I组提取物II组对照组	101010	63	0.91±0.45**0.92±0.93*1.41±0.39

注：和对照组比较^*P0.01；^**P0.01。

实验结果表明：

本品与对照组比较，血小板聚集能力明显降低，说明本品能够抑制血小板的聚集。

八、对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响：

实验方法：

取同饲养条件下的体重在300g左右的Wistar大鼠，雌雄各半，随机分为4组(空白对照组、模型组、提取物I组、提取物II组)，给药组连续给药一周，一天一次，模型组及空白对照组均给予等容积的生理盐水。于第七天末次给药后，除空白对照组外，均皮下注射Adr0.8ml Kg，共两次，间隔4小时，在二次注射Adr之间，将大鼠浸入冰水内5`，处置后停食，次晨取血检测。

表21：

注：和模型组比较^*P0.05  ^**P0.01；和空白对照组比较^##P0.05

表22：

注：和模型组比较^*P0.05  ^**P0.01；和空白对照组比较^##P0.05

实验结果：

与模型组比较本品能显著降低全血比粘度、血清比粘度的水平，提高RBC电泳指数，降低RBC压积，提示本品具有改善血液流变性的作用。

九、预防大鼠肥胖实验：

实验方法：

取健康SD大鼠，♂，150g左右，称重后随机均分为空白对照组、模型对照组、提取物I组、提取物II组共四组，模型对照组和给药组每日给予等量的营养饲料，空白对照组给予等量基础饲料；同时实验组给予不同剂量的受试样品，对照组给以相应溶剂，连续30d。实验期间记录每只动物的给食量、剩食量及撒食量，每周称两次体重，实验结束时称体重，剖腹取体脂(睾丸及肾周脂肪垫)并称重，计算脂/体比。

表23

注：与模型组比较^**P0.01，^*P0.05。

十、对抗大鼠血栓形成的作用：

实验方法：

取健康SD大鼠，♂，200-300g，随机均分为提取物I组、提取物II组和对照组，称重后连续给药7天，对照组给以生理盐水。实验时称重，腹腔注射戊巴比妥钠0.05g Kg，气管内插入聚乙烯管以便清除气管内分泌物，并分离右颈总动脉及左颈外静脉，在三段聚乙烯管中段放入一根5cm长的四号手术丝线，聚乙烯管内充满肝素生理盐水溶液(50u ml)两端分别插入右颈总动脉及左颈外静脉。恢复血流15分钟后中断血流，迅速取出丝线称重，总重量减去丝线重量即血栓湿重，计算抑制率。

表24：

实验结果：

本发明提取物可以有效的抑制大鼠体外血栓形成。(和对照组比较^**P0.01)

十一、抗大鼠实验性胃溃疡的作用(幽门结扎法)：

实验方法：

取体重在180g左右的大鼠，随机分为3组(对照组、提取物I组、提取物II组)，每组均连续给药30天后(对照组给以生理盐水)，禁食48小时后，乙醚麻醉行幽门结扎手术，停止供水供食，18小时后处死大鼠，取胃沿胃大弯剪开胃壁，洗净内容物，将胃壁展开固定，观察胃粘膜面，记录产生溃疡的鼠数、溃疡数、溃疡程度、溃疡指数及病变情况。结果以x±sd表示。

表25：

注：与对照组比较^**P0.01

实验结果：本品能够显著抑制幽门结扎小鼠胃溃疡的发生率，减轻溃疡程度，降低溃疡指数。

十二、对乙醇致急性小鼠肝损伤模型的保护作用

实验方法：

取健康KM小鼠，♂，18-22g，称重后随机均分为空白对照组、模型组、给药I组、给药II组共四组，空白对照组和模型组灌胃给以蒸馏水，实验组给予不同剂量的受试样品，每日一次共30d，最后一次给完受试样品后，将模型组和各受试样品组一次灌胃给以50％乙醇12mL kg空白对照组给以蒸馏水，禁食16小时处死动物，进行各项指标及病理学检查。

表26

注：与模型组比较^**P0.01，^*P0.05。

在肝组织受到损害或坏死时，ALT，AST即从细胞内逸出而进人血流，从而导致血清中ALT，AST活性明显升高。因此，血清中ALT，AST活性的升高在一定程度上反映了肝细胞损伤的程度。本实验结果表明，预先给予本品能抑制酒精引起小鼠血清ALT，AST活性的升高。

乙醇在肝内代谢途径中均可产生高毒产物：乙醛。乙醛通过与半胱氨酸、GSH及维生素E的相互作用促进脂质过氧化。GSH可以消除毒性氧自由基，并保护细胞不受亲电子物质损害。短期摄人酒精通过抑制GSH合成使肝脏大量丢失GSH。肝脏内GSH减少，使其抗氧化能力下降，从而有利于其他因素所致的脂质过氧化，导致肝脏损伤。本实验结果表明，预先给予本品能抑制酒精引起的肝组织MDA升高和GSH降低。可见，本品阻止酒精所致的肝脏GSH的耗竭，消除体内过量的有害自由基，拮抗酒精导致肝细胞损伤。

十三、小鼠脾淋巴细胞转化实验

实验方法：

选用18-22g C57BL 6J小鼠，称重后随机分为空白对照组、提取物I组和提取物II组共三组，实验组给以不同剂量受试样品，空白对照组给以蒸馏水，每日一次共30d，给药结束后无菌取脾，置于盛有适量无菌Hank’s液平皿中，制成单个细胞悬液。将细胞悬浮于1mL的完全培养液中，用台酚蓝染色计数活细胞数，调整细胞浓度为3*106个/mL。将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1mL，一孔加75μl ConA液，另一孔作为对照，置5％CO2 37℃孵箱中培养72h。培养结束前4h，每孔轻轻吸去上清液0.7mL，加入0.7mL不含小牛血清RPMI1640培养液，同时加入MTT(5mg mL)50mL孔，继续培养4h。培养结束后，每孔加入1mL酸性异丙醇，使紫色结晶完全溶解。然后分装到96孔培养板中，每个孔分装3-6孔作为平行样，用酶标仪测定570nm吸光度值(A₅₇₀)。用A₅₇₀ConA⁺-A₅₇₀ ConA^-代表淋巴细胞的增殖能力。

表27

实验结果：

本品能促进ConA诱导的小鼠淋巴细胞增殖能力，说明其对机体的非特异性细胞免疫功能有明显增强效应。

十四、正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬消化鸡红细胞能力的影响

实验分组：

昆明种小鼠40只，随机分为4个实验组，每组10只；给药：正常对照组给予淀粉溶液10g kg天，灌胃，连续30天；给药组分别以6g kg天、3g kg天、1.5g kg天给予本品溶液。灌胃30天；

实验方法：绵羊红细胞诱导血清溶血索测法。

表28：

注：和对照组比较^*P0.01。

实验结果：

小鼠服用本品30天检测结果显示大、中剂量组小鼠较对照组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬消化鸡红细胞能力明显增强，反应在吞噬指数和吞噬百分率方差统计有极显著差异；小剂量组小鼠与对照组比较，差异不明显，表现在吞噬指数和吞噬百分率方差统计差异不明显。这说明服用适当剂量的本品能显著提高小鼠的细胞免疫功能。

十五、老龄大鼠抗氧化实验

实验方法：

选用20月龄雄性SD大鼠，随机分为老龄对照组、提取物I组、提取物II组，另设一3月龄大鼠为少龄对照组，老龄对照组与少龄对照组均给以蒸馏水，实验组给以不同剂量的受试样品，每日一次共30d，实验结束处死动物，取血测MDA、SOD、GSH-Ps。

表29

注：与老龄对照组比较^**P0.01，^*P0.05。

实验结果：

本品能有效降低老龄鼠体内的脂质过氧化水平并且防止体内抗氧化酶受自由基诱导的氧化损伤，恢复抗氧化酶的活性。

十六、对果蝇寿命的影响：

实验方法：果蝇培养基的制备：将玉米粉10g倒入250ml烧杯中，加自来水36ml，加热并调成糊状。再称1.5g琼脂置100ml烧杯中加入自来水40ml，煮沸使充分溶解，再加白糖13.5g，苯甲酸15g(用3ml 95乙醇溶解)，煮沸溶解。将溶解好的琼脂与玉米糊混合在一起，再煮沸、称重，加入干酵母粉1.0g，100℃热水至总重100g，充分调匀。趁热倒入经160℃干烤消毒的培养容器中。含药培养基的制备：将本提取物加入适当溶剂配成不同浓度后加入上述的培养基充分调匀即可。取24h内孵出的雌雄果蝇，随机分为4组，每组雌雄各半，放入盛有2cm厚的原培养基的3.0cm×10.0cm玻璃管中进行培养。试管平放，培养至29天时，重新随机分为4组，一组放入原培养基作对照，其余三组放入含药培养基的玻璃管内培养，定时更换新鲜培养基，同时每天统计死亡果蝇数目，直至全部自然死亡。从第29天起作为第1天，计算各组的生存天数、平均寿命和最高寿命。

表30：

注：与对照组相比：^**P0.01；^*P0.05。

十七、对亚硝酸钠所至小鼠记忆巩固障碍模型的影响(水迷宫法)：

实验方法：

动物分组、给药同上。各组小鼠每天水迷宫训练一次，连续30d。末次给药后，各组小鼠进行水迷宫训练完毕后，立即皮下注射亚硝酸钠，24h后进行实验，记录各组小鼠游完全程的时间，并取脑匀浆测定谷氨酸和丙二醛的含量。

表31

注：与模型组相比：^**P0.01；^*P0.05；与空白对照组相比：^#P＜0.05。

实验结果：

谷氨酸是锥体神经元的兴奋性递质，与学习记忆形成密切相关，但过量的谷氨酸可引起钠、钙的大量内流，产生神经毒性损害，并参与脑缺血引起的继发性神经细胞坏死、AD等神经溃变病的发病机制。MDA是过氧化脂质的分解产物，其含量高低与脑组织自由基损伤程度呈正相关，是机体衰老的一种表现，同时也会造成记忆障碍。本实验结果显示小鼠皮下注射NaNO2后，造成小鼠脑部缺氧从而破坏记忆的保持，游泳时间延长，本品能缩短造模后小鼠的游泳时间，提高记忆力。都能降低脑内谷氨酸含量，另外提取物II组还能降低小鼠脑内MDA含量，有抗氧自由基的作用。

十八、对东莨菪碱所致小鼠获得性记忆障碍的影响(避暗法)：

实验方法：

取近交系雄性小鼠数只，随机分为空白对照组、模型组、提取物I组、提取物II组共四组。实验组给予不同剂量的受试样品，空白对照组和模型组给予蒸馏水，每天一次共30d，各组分别于末次给药后，训练前20min腹腔注射东莨菪碱，各组小鼠通电训练一次，24h后进行实验，记录小鼠的潜伏期，实验完毕后立即处死，取脑组织，用NS(1∶9)匀浆，测定胆碱酯酶、单胺氧化酶的含量。

表32

注：与模型组相比：^**P0.01；^*P0.05；与空白对照组相比：^#P＜0.05。

实验结果：乙酰胆碱含量与机体的学习记忆能力呈正相关，而胆碱酯酶能水解乙酰胆碱使后者含量降低，从而影响到学习记忆能力，因此抑制胆碱酯酶则能相应的改善记忆功能。单胺氧化酶活性与调节神经、心血管功能的介质密切相关，MAO-B活性随年龄增长而增加，是衰老的一项重要指标。本实验结果显示模型组小鼠注射东莨菪碱后，出现记忆障碍，表现为避暗潜伏期短。本品能明显改善小鼠的记忆能力，避暗潜伏期明显长于模型组，并且能降低小鼠脑内CHE含量，同时尚能降低脑内MAO含量。

十九、正常小鼠小肠推进运动的实验研究

实验方法：

选用成年雄性小鼠，体重18-22g，随机分为空白对照组、模型组、提取物I组、提取物II组。空白对照组和模型组同样途径给以蒸馏水，实验组给以不同剂量受试样品，每天一次共7d，末次给药后禁食不禁水16h，模型组和受试样品组灌胃给予复方地芬诺酯(5mg kg)，空白对照组给以蒸馏水。给复方地芬诺酯后30min，受试样品组分别给予含受试样品的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶)，对照组给墨汁灌胃。25min后立即脱颈椎处死动物，打开腹腔分离肠系膜，剪去上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线，测量肠管长度为小肠总长度，从幽门至墨汁前沿为墨汁推进长度。计算墨汁推进率。

实验结果：本品可以明显兴奋小鼠胃肠蠕动。

表33：

注：与空白对照组相比^##P＜0.01；与模型对照组相比：^**P＜0.01，^*P＜0.05。

二十、小鼠常压耐缺氧实验

实验方法：

取KM小鼠，雌雄各半，随机分为3组，即空白对照组(给予等容积的蒸馏水)、提取物I、II组。各组均通过灌胃给药，每天一次共30d，给药容积为20ml kg。末次给药45min后，将小鼠置于125ml密闭广口瓶中(内置钠石灰20g)。以小鼠张口呼吸停止为小鼠死亡标志，记录小鼠的存活时间，超过60min的以60min计。

表34

注：与空白对照组相比：^**P0.01；^*P0.05。

结果显示，本品能显著延长小鼠常压耐缺氧的存活时间。

二十一、抗疲劳作用

取雄性小鼠随机分成二组，实验组灌胃本发明提取物3g kg，对照组给等量的淀粉溶液，给药10天后将小鼠投入游泳水槽中，记录小鼠入水至水底后，再无力上浮的时间，作为游泳持续时间。

表35：

结果表明：本品能明显延长小鼠游泳持续时间，具有抗疲劳作用。

Claims (10)

1. 一种天然植物提取物，其特征在于是由葡萄皮、山楂果、沙棘、枸杞子、荷叶、薏苡仁、黄精、葛根和益智仁等原料经过溶媒提取，浓缩，合并，干燥等工艺流程提取的功效物质所组成。

2. 根据权利要求1所述的天然植物提取物，其特征在于各组份的用量范围以重量记为：

葡萄皮    100-1000份  山楂果    10-80份

沙棘      5-40份      枸杞子    5-30份

荷叶      10-50份     薏苡仁    1-20份

黄精      1-30份      葛根      5-50份

益智仁    1-20份

3. 根据权利要求2所述的天然植物提取物，其特征在于各组份的优选用量范围以重量记为：

葡萄皮    400-1000份  山楂果    20-50份

沙棘      10-30份     枸杞子    5-20份

荷叶      10-30份     薏苡仁    1-10份

黄精      5-20份      葛根      10-30份

益智仁    5-15份

4. 根据权利要求3所述的天然植物提取物，其特征在于各组份的最佳用量以重量记为：

葡萄皮    800份  山楂果    40份

沙棘      20份   枸杞子    10份

荷叶      30份   薏苡仁    5份

黄精      10份   葛根      25份

益智仁    10份

5. 一种含有权利要求1-4任意一项所述的天然植物提取物，其特征在于是按照以下的方法制备而成的：

A、单独提取法：

a)、在枸杞子、荷叶、黄精中分别加入5～15倍量水煎煮2～3次，每次煎煮1～2小时，将水提液浓缩至相对密度1.1～1.5(热测)，真空干燥，分别得到枸杞子提取物、荷叶提取物、黄精提取物；

b)、在葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根、益智仁中分别加入5～10倍量50～90％乙醇回流提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.2～1.4，干燥，分别制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、葛根提取物和益智仁提取物；

c)、薏苡仁：直接粉碎入药，过100～200目筛，备用；

d)、将步骤a)、b)和c)所得的九种提取物混合，即得本发明所提供的提取物。

B、混合提取法：

a)、将枸杞子、荷叶、黄精混合，加入5～15倍量水煎煮2～3次，每次煎煮1～2小时，将水提液浓缩至相对密度1.1～1.5(热测)，干燥，得到提取物A；

b)、将葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根和益智仁混合，加入5～10倍量50～90％乙醇回流提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.1～1.5(热测)，干燥，制得提取物B；

c)、薏苡仁：直接粉碎入药，过100～200目筛，备用；

d)、将步骤a)、b)和c)所得的A、B两种提取物以及薏苡仁细粉混合，即得本发明所提供的提取物。

6. 根据权利要求5所述的天然植物提取物的制备方法，其特征在于：

A、单独提取法：

a)、在一定量的枸杞子、荷叶、黄精中分别加入10倍量水煎煮2～3次，每次煎煮1～2小时，将水提液浓缩至相对密度1.3(热测)，干燥，分别得到枸杞子提取物、荷叶提取物、黄精提取物；

b)、在一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根、益智仁中分别加入10倍量50～80％乙醇回流提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.3(热测)，干燥，分别制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、葛根提取物和益智仁提取物；

c)、薏苡仁：直接粉碎入药，过200目筛，备用；

d)、将步骤a)和步骤b)和步骤c)所得的提取物混合，即得本发明所提供的提取物。

B、混合提取法：

a)、将一定量的枸杞子、荷叶、黄精混合，加入10倍量水煎煮2～3次，每次煎煮1～2小时，将水提液浓缩，干燥，得到提取物A；

b)、将一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、葛根、益智仁混合，加入10倍量50～80％乙醇回流提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤，弃去药渣，将滤液浓缩至相对密度1.3(热测)，干燥，制得提取物B；

c)、薏苡仁：直接粉碎入药，过200目筛，备用；

d)、将步骤a)和步骤b)和步骤c)所得的提取物混合，即得本发明所提供的提取物。

7. 一种含有权利要求1所述的天然植物提取物用于制备食品、食品添加剂、保健食品、药品中的应用。

8. 根据权利要求7所述的天然植物提取物的应用，其特征在于：用于制备具有控制机体对摄入能量的吸收、减少脂肪在体内的积累、减少过剩营养对机体的危害，降低血脂，净化血液，控制血糖，阻断和逆转亚健康状态的发展等作用的适合于健康人群、亚健康状态人群以及患病人群食用的食品、食品添加剂中的应用。

9. 根据权利要求7所述的天然植物提取物的应用，其特征在于：用于制备具有控制机体对摄入能量的吸收、减少脂肪在体内的积累、减少过剩营养对机体的危害，降低血脂，净化血液，控制血糖，阻断和逆转亚健康状态的发展等功效的营养健康食品、保健食品中的应用。

10. 根据权利要求7所述的天然植物提取物的应用，其特征在于该提取物可以经过深加工用于制备预防和治疗高血压、高脂血症、糖尿病、肥胖症、脂肪肝、冠心病、心绞痛、动脉硬化等疾病的药品中的应用。