CN101264085A - 含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101264085A
CN101264085A CNA2007100870194A CN200710087019A CN101264085A CN 101264085 A CN101264085 A CN 101264085A CN A2007100870194 A CNA2007100870194 A CN A2007100870194A CN 200710087019 A CN200710087019 A CN 200710087019A CN 101264085 A CN101264085 A CN 101264085A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cefdinir
cyclodextrin
pharmaceutical composition
beta
clathrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007100870194A
Other languages
English (en)
Inventor
任勇
高剑锋
韩彬彬
马学琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Juhuan Pharma Technology Development Co Ltd
Nanjing Normal University
Original Assignee
Nanjing Juhuan Pharma Technology Development Co Ltd
Nanjing Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Juhuan Pharma Technology Development Co Ltd, Nanjing Normal University filed Critical Nanjing Juhuan Pharma Technology Development Co Ltd
Priority to CNA2007100870194A priority Critical patent/CN101264085A/zh
Priority to PCT/CN2008/000514 priority patent/WO2008110079A1/zh
Publication of CN101264085A publication Critical patent/CN101264085A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A61K31/546—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/724—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Abstract

本发明涉及一种含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物，其基本组成包括头孢地尼和药学可接受的环糊精；所述的环糊精选自β－环糊精、磺丁基－β－环糊精、羟丙基－β－环糊精或羟丙基－磺丁基－β－环糊精中的一种或多种。通过本发明，增加了头孢地尼溶解度、稳定性和活性。本发明还提供该药物组合物的制备方法。

Description

含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种含有头孢抗生素环糊精包合物的药物组合物及其制备方法。
背景技术
头孢地尼(cefdinir；cefuroxime axetil)，商品名：头孢狄尼或世富盛(Cefzon)，化学名：[6R-[6α，7β(z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，分子式：C14H13N5O5S2，分子量：395.42。本品成人常规用药剂量为每次约100mg，一日3次；儿童常规用药剂量为每日9～18mg/kg，分3次服。头孢地尼是第三代新型口服头孢类抗菌药物，氨噻基肟基侧链的特征结构，不仅增强了对革兰阴性菌的抗菌活性和对β-内酰胺酶的稳定性，且具强的革兰阳性球菌活性，尤其是金黄色葡萄球菌的抗菌活性强于许多头孢类药物，该药的另一特点是口服有效，头孢地尼口服胃肠道吸收较快、组织分布广泛，主要用于治疗肺炎、慢性支气管炎急性加重、急性上颌窦炎、咽炎、扁桃体炎、急性细菌性中耳炎、单纯皮肤及其组织感染等。临床上对上下呼吸道感染及皮肤软组织感染等效果良好，不良反应与其他头孢类药物类似，常见者为腹泻。
儿童口服头孢地尼后吸收迅速，到达血浆浓度峰值的时间(Tmax)约为2h。小儿1次空腹口服效价为3～6mg/kg的头孢地尼，2.5h后其血浆质量浓度可以达到0.92～1.31mg/L，头孢地尼半衰期为1.8～1.9h。食物对头孢地尼的生物利用度影响不显著，但总体生物利用度低，空腹的口服生物利用度16-21％，食后生物利用度为25％(混悬剂)。目前国内已开发并获准上市6种头孢地尼剂型，分别是胶囊、片剂、分散片、颗粒剂、干混悬剂和咀嚼片剂。
环糊精(cyclodextrin，CD)系淀粉经环糊精葡聚糖转位酶酶解环合后得到的由6～15个葡萄糖分子连接而成的环状低聚糖天然产物，常见的为α-、β-和γ-环糊精，分别由6、7、8个葡萄糖单元构成。β-环糊精是由7个葡萄糖单元以糖甙键连接构成的截头圆锥形体，具有“内疏水，外亲水”的特殊分子结构。其特殊结构使得环糊精能与多种空间尺寸适合的有机小分子形成主客分子弱作用的超分子(包合物)，从而能够改善有机小分子的理化性质。在医药工业中，环糊精已广泛应用于改善药物的理化性能，降低药物副作用等方面。
目前已被证明能够用于注射的环糊精及其衍生物有3种，分别是：α-环糊精、羟丙基-β-环糊精和磺丁基-β-环糊(Expert Opin Drug Deliv，2005Mar；2(2)：35-51)。口服用环糊精及其衍生物有β-环糊精、羟丙基-β-环糊精和磺丁基-β-环糊精等。近来，我们研制开发了新型环糊精衍生物：羟丙基-磺丁基-β-环糊精(CN 1800221A)，该产品具有优良的性能及很高的安全性，即可以口服也能够用于注射。
目前有关头孢地尼给药技术的研究主要集中于口服片剂与胶囊剂等技术，但普遍存在口服生物利用度不高等问题。环糊精包合技术用于头孢地尼制剂制备，将有利于改善药物水溶性，增加药物的稳定性，提高口服药物在人体的生物利用度。头孢地尼原料水溶性较差的缺陷限制了头孢地尼注射剂型的研制和开发，本发明研究表明环糊精对头孢地尼具有显著的增溶作用，其中头孢地尼/磺丁基-β-环糊精包合物(头孢地尼和磺丁基-β-环糊精的质量比为1∶5)最大增溶倍数达到170多倍，水中的溶解度由0.27mg/mL增加到约46mg/mL，大大提升了头孢地尼在水中的溶解度和稳定性，包合后头孢地尼的金黄色葡萄球菌(ATCC25923)抑菌活性增强了7.8倍-15.6倍，更加突出了该药的活性特点，包合技术为头孢地尼多种剂型的研制和开发奠定了基础。目前关于环糊精用于头孢地尼制剂制备的研究还未见报道。
发明内容
本发明的目的之一是提供头孢地尼环糊精包合物的药物组合物，采用环糊精将头孢地尼进行包合，可得到主药稳定性良好的包合物，由该包合物获得的药物组合物可提高头孢地尼的溶解度、增加稳定性、降低副作用，获得具有临床应用价值的头孢地尼新制剂。
本发明的目的之二是提供上述药物组合物的制备方法。
本发明的药物组合物，是通过加入环糊精及任选的其他药用辅料，从而达到进一步改善头孢地尼药剂学性质和方便临床应用的要求。
为了实现上述目的，本发明提供了含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物，其基本组成包括：
a)头孢地尼，和
b)药学可接受的环糊精。
所述的药学可接受的环糊精选自α-环糊精(α-CD)、β-环糊精(β-CD)、γ-环糊精(γ-CD)或其衍生物中的一种或多种，优选选自β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精或羟丙基-磺丁基-β-环糊精中的一种或多种，更进一步优选为羟丙基-磺丁基-β-环糊精。
优选地，本发明所使用的环糊精品种中，β-环糊精分子量为1135；羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精和羟丙基-磺丁基-β-环糊精的平均分子量分别为：1297～1744、2089～2264和1353～2625，头孢地尼与环糊精1∶1分子包合比时的质量比根据不同环糊精分子量，其比例范围是：1∶2.87～1∶6.65。
在本发明所述的包合物中，头孢地尼与环糊精的质量比为1∶2.8～1∶100，优选为1∶3～1∶50，更优选为1∶5～1∶30。
本发明的包合物是以头孢地尼为客体分子，以环糊精为主体分子，通过包合过程而制成的包合物。其中，可以是数个主体分子的环糊精包合1个客体分子的头孢地尼，也可以是1个主体分子的环糊精包合1个客体分子的头孢地尼。由于环糊精具有多种用途，由包合物构成的药物组合物中多数情况下会使用过量环糊精，加入的过量环糊精是作为赋形剂、稳定剂、除味剂、填充剂或增溶剂，以达到进一步改善头孢地尼的药剂学性能和适用于各种剂型技术要求的目的；少数情况下也可能使用不足1∶1分子比的环糊精，此时药物主要以包合物形式存在，本发明使用最低质量比1∶2.8的环糊精(β-环糊精)，其药物/环糊精分子比为1∶1.026，尽管环糊精只是稍微过量，但是由于β-环糊精包合头孢地尼具有较大的包合常数，药物仍然是以包合物为主要存在形式。
在制备包合物时，通常加入的过量环糊精有一部分以游离形式与包合物混合存在。在制备制剂时，可以将这部分游离形式的环糊精通过公知的方法，例如使用不同溶解性能的溶剂，将未包合的游离环糊精除去；当然在药剂学应用的多数情况下，未包合的游离环糊精是与包合物混合存在，不经除去而直接用于制备药物组合物，以制备供口服或非口服给药的药物组合物。
本发明还提供了一种本发明药物组合物的制备方法，该方法包括头孢地尼环糊精包合物的制备，所述头孢地尼环糊精包合物的制备包括以下步骤：
a)取1质量份的头孢地尼和2.8～100质量份的环糊精；
b)将按环糊精质量计l～5倍的纯水与环糊精混合，制成混悬液或溶液；
c)加入头孢地尼原料药；
d)通过以下过程中的一项或多项使体系完全均匀或溶解：
i)室温充分混合研磨，
ii)加热搅拌，
iii)酸碱调pH再加热搅拌，
e)搅拌数小时，静置10小时以上；
f)过滤后减压干燥、或直接冷冻干燥，得包合物。
所得的包合物可用于制备供口服用的或供注射用的药物组合物或制剂产品。
所述的加酸或碱调节pH值可以是加酸调节至微酸性或加碱至微碱性。所得的包合物可用于制备供口服用的或供注射用的药物组合物或制剂产品。
更具体地说，本发明是：含有环糊精/头孢地尼包合物的药物组合物，头孢地尼与环糊精的质量比为1∶2.8～1∶100，包合物与其他药用辅料按照常规制剂比例配制，制备适合于临床使用的组合物。包合态的药物组合物具有足够的稳定性，不同环糊精的包合稳定常数Ka=2226M-1～11620M-1，加入的其他药用辅料对环糊精/头孢地尼包合物稳定性及溶解性等性质无影响。
本发明所采用的环糊精，优选为β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精或羟丙基-磺丁基-β-环糊精、或其混合物。
环糊精与头孢地尼形成稳定包合物是本发明的技术基础。头孢地尼水溶性差，分子亲脂性强，在水溶液中与环糊精混合后，环糊精的疏水空腔(内径7.84
Figure A20071008701900071
～9.07
Figure A20071008701900072
)有足够的空间容纳亲脂性的头孢地尼分子(4.17～6.35
Figure A20071008701900073
)，头孢地尼进入环糊精空腔后排除空腔内的包合水(达到10～12分子水)，从而形成稳定的包合物，分子包合后达到稳定状态，减少了外在干扰可能性，从而使头孢地尼分子稳定性增强；由于环糊精相比头孢地尼有较高的水溶性，包合状态的头孢地尼溶解度也得到提高。包合过程中加入水溶性有机溶剂虽然可以增加头孢地尼溶解度，加快包合状态的形成，但是，有机溶剂更多的可能是参与头孢地尼与环糊精包合的竞争，因此，一般情况下制备头孢地尼包合物过程中不加入或尽量少加入有机溶剂。头孢地尼分子量395.42与β-环糊精等摩尔包合(1∶1分子包合)的质量比为1∶2.8，与分子量较大的磺丁基-β-环糊精(平均分子量以2200计)等摩尔包合的质量比为1∶5.6。实际制备的药物组合物常常加入过量环糊精，过量的环糊精作为赋形剂或助溶剂发挥包合以外的药剂学作用。
本发明制备的固体包合物水溶性高，易于溶解而不需加入其他助溶剂，配制的水溶液溶血副作用小，适宜临床使用。含有临床给药剂量50mg头孢地尼的固体包合物加注射用水稀释10～500倍数天内皆能够保持稳定，固体包合物稀释10～500倍达到适合浓度即可用于临床注射使用。
本发明的药物组合物包括各种常用剂型，例如可以是口服剂型、注射剂型等。所述的口服剂型包括但不仅限于：片剂、胶囊剂、颗粒剂缓释片或分散片等。所述的注射剂型包括但不限于：冷冻干燥粉针剂、无菌分装粉针剂、小容量的注射剂、大容量的输液剂。
当本发明的药物组合物为口服剂型时，该药物组合物任选还可包括药学可接受的稀释剂、崩解剂、润滑剂、润湿剂和粘合剂中的一种或多种。
头孢地尼在药物组合物中的含量可以根据剂型、适合人群等因素确定，其通常为0.5～26wt％。
上述稀释剂、崩解剂、润滑剂、润湿剂和粘合剂中的一种或多种的用量不受特别限制，本领域技术人员在制备具体剂型时可根据需要进行选择。通常药物组合物中稀释剂的含量为0～80wt％，优选为10～50wt％；崩解剂的含量为0～30wt％，优选小于0.5wt％；润滑剂的含量为0～10wt％，优选为0.3～1wt％；润湿剂或粘合剂的含量为0～5％。其中，头孢地尼是以环糊精包合物的形式存在。
对于制备口服剂型的本发明药物组合物所采用的药用载体并无特别限定，其可以是本领域供口服使用的常用载体，例如稀释剂可选自淀粉、预胶化淀粉、糊精、糖粉、乳糖、柠檬酸、葡萄糖、甘露醇、β-环糊精或微晶纤维素中的一种或任意组合的多种；所述的崩解剂可选自淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠或交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种或任意组合的多种；所述的润滑剂可选自硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、滑石粉、PEG4000、PEG6000或微粉硅胶中的一种或任意组合的多种；所述的润湿剂或粘合剂可选自水、乙醇、淀粉浆、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素或糊精中的一种或任意组合的多种。
更进一步地，根据本发明的药物组合物的一个具体实施方式，按质量份计，其包括：
头孢地尼                       50份，
β-环糊精或其衍生物     140～2000份，
预胶化淀粉                30～300份，
微晶纤维素                10～100份，
交联羧甲基纤维素钠          2～50份，
滑石粉                    0.5～10份，
硬脂酸镁                   0.2～5份；
其中，头孢地尼是以环糊精包合物的形式存在。头孢地尼和β-环糊精按照前述方法制备成包合物，再将制成的包合物进一步按常规的方法制成如片剂的口服剂型。
将头孢地尼制成包合物，可达到增强药物稳定性、提高药物溶解度、改善溶出度及增强活性的有益的技术效果。制备的口服制剂在酸性条件下稳定性显著强于普通制剂，这有利于提高头孢地尼口服生物利用度。
注射剂型的制备可以以灭菌处理后的固体包合物为原料，也可以以灭菌处理后的液体包合物为原料；或者，上述的固体包合物或液体包合物也可以未经灭菌处理，而在制剂分装到玻璃瓶之前通过适宜的方法灭菌，例如过滤灭菌，或在制剂分装在玻璃瓶中之后通过适宜的方法灭菌，例如热压灭菌。同时，本发明的含有头孢地尼的环糊精包合物，进一步制成的供注射用的药物组合物可以是溶液型的水针剂，例如可以采用普通水针剂生产工艺制备。或者，本发明的含有头孢地尼的环糊精包合物，进一步制成的供注射用的药物组合物可以是固态的粉针剂，例如可以采用普通无菌分装工艺制成无菌分装的粉针剂，或者可以采用普通冷冻干燥工艺制成冷冻干燥粉针剂。
当本发明的药物组合物为注射剂型时，该药物组合物任选还可包括药学可接受的等渗调节剂、pH调节剂和局部止痛剂中的一种或多种。
对于制备注射剂型的本发明药物组合物所采用的药用载体并无特别限定，其可以是本领域通常使用的供注射用的药学可接受载体。所述载体中的等渗调节剂包括但不限于葡萄糖、氯化钠、甘露醇、乳糖、右旋糖苷、果糖或甘油；pH调节剂包括但不限于盐酸、硫酸、枸橼酸、氢氧化钠、磷酸氢二钠或磷酸二氢钠；局部止痛剂包括但不限于苯甲醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因或盐酸利多卡因等。所述葡萄糖、甘露醇或右旋糖苷等还具有渗透压调节作用。
头孢地尼在注射用药物组合物中的含量可以根据剂型、适合人群等因素确定，通常为0.2～26wt％。
上述等渗调节剂、pH调节剂和局部止痛剂的用量不受特别限制，本领域技术人员在制备具体剂型时可根据需要进行选择。通常药物组合物中等渗调节剂的含量为0～20wt％，优选为0～5wt％；pH调节剂的含量可以根据终产品的酸碱度确定，优选将pH调节至生理pH范围；局部止痛剂的含量为0～3wt％；作为溶剂的注射用水的用量是本领域公知的。其中，头孢地尼是以环糊精包合物的形式存在。
更进一步地，按质量份计，所述的药物组合物的一个具体实施方式包括：
头孢地尼                        50份，
β-环糊精或其衍生物      140～2000份，
氯化钠                      0～200份，
葡萄糖                      0～500份，
乳糖                       0～2000份，
甘露醇                     0～2000份，
注射用水加至           5000～20000份；
其中，所述的注射用水可以存在于最终的药物组合物中，或从最终的药物组合物中除去；所述的头孢地尼是以环糊精包合物的形式存在。
本领域技术人员容易理解，作为溶液型的注射剂型时，上述的注射用水存在于最终的药物组合物中；作为冻干粉针剂时，上述的注射用水从最终的药物组合物中除去。
本发明的头孢地尼环糊精包合物，明显增加了头孢地尼溶解度，头孢地尼稳定性得到显著增强，活性也得到明显提高。头孢地尼包合物活性得到增强、溶血作用减小，适合开发成各种注射制剂。本发明的方法可以在纯水条件下制备包合物，从而可避免有机溶剂的残留，保证用药安全。包合物制备方法简便，操作简单，容易控制，无污染。包合物性质稳定、与药用辅料相容性好，包合物易于制剂加工。
附图说明：
图1为磺丁基-β-环糊精/头孢地尼包合常数紫外扫描图。根据公式(1)由1/ΔA对1/[CD]0作图得到良好线性关系(式中ΔA是加入环糊精后头孢地尼紫外吸收值的变化值，[CD]0是磺丁基-β-环糊精的总浓度)，线性回归方程为y＝0.0034x+27.245(r＝0.9797)(286nm)，由截距/斜率得头孢地尼/磺丁基-β-环糊精的包合常数K＝8013M-1。
图2为头孢地尼/β-环糊精的差热分析图，如图显示，头孢地尼250℃有一个峰，是熔融分解峰；β-环糊精在85℃和310℃处也各有一个峰，分别是脱水吸热峰和熔融分解峰。物理混合物保持了β-环糊精和头孢地尼的吸热峰，基本上是各化合物的叠加，而在包合物的图谱上，各峰的位置(温度)和形状(热效应)都发生了变化，说明包合物已形成。
图3为头孢地尼/羟丙基-β-环糊精的差热分析图，如图显示，头孢地尼250℃有一个峰，是熔融分解峰；羟丙基-β-环糊精在90℃和350℃处也各有一个峰，分别是脱水吸热峰和熔融分解峰。物理混合物保持了羟丙基-β-环糊精和头孢地尼的吸热峰，基本上是各化合物的叠加，而在包合物的图谱上，各峰的位置(温度)和形状(热效应)都发生了变化，说明包合物已形成。
图4为头孢地尼及头孢地尼/磺丁基-β-环糊精包合物的1HNMR图，结构式中a-f为头孢地尼各信号峰的质子归属，磺丁基-β-环糊精存在时头孢地尼β-内酰胺环各质子δ皆出现低场位移；而环糊精各质子δ移向高场。由此可判断头孢地尼与磺丁基-β-环糊精产生包合作用而形成了包合物。
图5为头孢地尼原料的HPLC图，如图所示，头孢地尼的保留时间是13.075分钟，含量是99.16％。
图6为磺丁基-β-环糊精包合物HPLC图，如图所示，包合物样品保留时间是13.234分钟，含量是99.21％。
具体实施方式
(一)实施例部分
以下通过实施例进一步说明本发明，但本发明并不受这些实施例的限制。
实施例1：
将β-环糊精28g与30ml纯水混合，加热，于50℃温度下加入10g头孢地尼，充分混合搅拌，逐滴滴加稀NaHCO3(0.1M)溶液，搅拌3小时，滴加等体积稀盐酸(0.1M)中和，然后于5℃下冷却24小时；于不高于50℃温度下减压除水，干燥，即得固体包合物。
实施例2：
与实施例1基本相同，但是用100g β-环糊精与100ml纯水混合。
实施例3：
与实施例1基本相同，但是用1000g β-环糊精与1000ml纯水混合。
实施例4：
与实施例1基本相同，但是用38g羟丙基-β-环糊精。
实施例5：
与实施例1基本相同，56g磺丁基-β-环糊精。
实施例6：
与实施例1基本相同，但是用35g羟丙基-磺丁基-β-环糊精。
实施例7：
取头孢地尼10g、环糊精混合物(β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、羟丙基-磺丁基-β-环糊精以等质量比的混合物)60g和水180ml。将环糊精与水混合，加入头孢地尼，充分混合研磨5小时使体系完全均匀，再搅拌3小时，室温静置12小时，过滤，冷水洗2次，室温减压干燥，即得固体包合物。所得包合物可用于制备药物组合物。
实施例8：
取头孢地尼10g、β-环糊精28g和水140ml。将环糊精与水混合，加热至60℃，维持在该温度下加入头孢地尼并充分混合搅拌3小时，然后逐滴滴加稀NaHCO3(0.1M)溶液至体系pH 8.8～9.0，1小时后滴加稀盐酸(0.1M)至pH 6.5～6.7，然后冷却，在5℃下静置24小时；冷过滤，冷水洗2次，室温真空干燥，即得固体包合物。所得包合物可用于制备药物组合物。
实施例9：
取头孢地尼10g、羟丙基-β-环糊精1000g和水1000ml。将环糊精与水混合，加热至50℃，加入头孢地尼，搅拌1小时，然后逐滴滴加稀NaHCO3溶液至体系pH 8.5，搅拌1小时后滴加稀盐酸至pH 6.5，然后冷却，保持5℃下24小时；于不高于50℃温度下减压除水，干燥，即得固体包合物。所得包合物可用于制备药物组合物。
实施例10：
取头孢地尼10g、磺丁基-β-环糊精30g和水90ml水。将环糊精与水混合，加热，于40℃温度下加入头孢地尼，充分混合搅拌3小时，然后逐滴滴加稀NaHCO3溶液至体系pH 8.5～9.0，1小时后滴加稀盐酸至pH 6.5～7.0，然后冷却，保持5℃下24小时；于不高于50℃温度下减压除水，干燥，即得固体包合物。所得包合物可用于制备药物组合物。
实施例11：
取头孢地尼10g、羟丙基-磺丁基-β-环糊精500g和水1000ml水。将环糊精与水混合，加热，于40℃温度下加入头孢地尼，充分混合搅拌3小时，然后逐滴滴加稀NaHCO3溶液至体系pH 8.5～9.0，1小时后滴加稀盐酸至pH6.5～7.0，然后冷却，保持5℃下24小时；于不高于50℃温度下减压除水，干燥，即得固体包合物。所得包合物可用于制备药物组合物。
实施例12：
取头孢地尼10g和环糊精混合物(羟丙基-β-环糊精和磺丁基-β-环糊精等质量比的混合物)100g；将环糊精和400g纯水混合成混悬液，加入头孢地尼，室温充分混合研磨，测定混悬液的pH值，逐滴滴加稀NaHCO3溶液，调节至pH＝7.0，混合研磨，静置12小时，用稀盐酸调节至pH＝6.5，过滤、减压干燥即得固体包合物。
实施例13：
取头孢地尼10g和环糊精混合物(β-环糊精和羟丙基-磺丁基-β-环糊精等质量比的混合物)80g；将环糊精和240g纯水混合成混悬液，加入头孢地尼，室温充分混合研磨，测定混悬液的pH值，逐滴滴加稀NaHCO3溶液，调节至pH＝7.0，混合研磨，静置15小时，用稀盐酸调节至pH＝6.5，过滤、减压干燥即得固体包合物。
实施例14：
将150g羟丙基-β-环糊精与300ml纯水混合，加热，于50℃温度下加入50g头孢地尼，充分混合，再逐滴滴加稀NaHCO3溶液至pH＝8.0，冷至室温，充分混合研磨3小时，然后用稀HCl酸液调节至pH＝7.0，于5℃下冷却24小时；于不高于50℃温度下减压除水，干燥，即得固体包合物。
将200g固体包合物(含头孢地尼50g)与100g预胶化淀粉、50g微晶纤维素、10g交联羧甲基纤维素钠混合，研磨均匀过100目筛，干法制粒，制得的颗粒与2.0g滑石粉、1.0g硬脂酸镁总混，过16目筛整粒，压制得1000片头孢地尼包合片，每片含头孢地尼50mg。
实施例15：
将150g羟丙基-β-环糊精、300ml纯水和50g头孢地尼制得包合物。取该包合物100g、微晶纤维素800g、滑石粉70g和硬脂酸镁30g，混合均匀，直接装入药用铝箔袋中，密封，每袋相当于头孢地尼50mg的粉末。
实施例16：
将150g羟丙基-β-环糊精、300ml纯水和50g头孢地尼制得包合物。取该包合物100g、微晶纤维素358g和羧甲基淀粉钠214g混合均匀，用5％淀粉浆36g经湿法制粒，干燥，加入硬脂酸镁7g，混合均匀，压片，每片含头孢地尼50mg。
实施例17：
将150g羟丙基-β-环糊精、300ml纯水和50g头孢地尼制得包合物。取该包合物178.4g、微晶纤维素20g、羧甲基淀粉钠1g和硬脂酸镁0.6g混合均匀，用5％淀粉浆36g经湿法制粒，干燥，加入，混合均匀，压片，每片含头孢地尼50mg。
实施例18：
将250g羟丙基-β-环糊精、500ml纯水和50g头孢地尼制得包合物。取该包合物直接装胶囊，每粒含头孢地尼50mg。
实施例19：
将140g羟丙基-β-环糊精、300ml纯水和50g头孢地尼制得包合物。取所得的包合物，加入300g预胶化淀粉、10g微晶纤维素、50g交联羧甲基纤维素钠混合，研磨均匀过100目筛，干法制粒，制得的颗粒与0.5g滑石粉、5g硬脂酸镁总混，过16目筛整粒，压制成1000片头孢地尼环糊精包合物片，每片含头孢地尼50mg。
实施例20：
将2000g羟丙基-β-环糊精、2000ml纯水和50g头孢地尼制得包合物。取所得的包合物，加入30g预胶化淀粉、100g微晶纤维素、2g交联羧甲基纤维素钠、10g滑石粉、0.2g硬脂酸镁混合均匀，直接装入药用铝箔袋中，密封，每袋相当于头孢地尼50mg。
实施例21：
将250g羟丙基-磺丁基-β-环糊精，与500ml纯水混合，加热成溶液，于50℃温度下加入50g头孢地尼，滴加乙醇至体系完全溶解，以0.22μm微孔滤膜过滤，滤液减压除乙醇后继续搅拌2小时，再减压干燥得固体包合物。
实施例22：
取实施例21制得的包合物适量，分别加生理盐水制成按头孢地尼计50ml:100mg、250ml:100mg和500ml:100mg的溶液，用玻璃瓶分别分装成50ml、250ml和500ml，灭菌，即制成每瓶含头孢地尼100mg的溶液型注射剂的药物组合物。
实施例23：
取实施例21制得的含头孢地尼50mg的包合物，按表1所示配方A～C的配比，补加表1所示的其他组分，制备成溶液，分装在玻璃瓶中，再将该溶液按照冷冻干燥粉针剂的制备工艺进行冷冻干燥，即可制成含头孢地尼50mg的冻干粉针剂型的药物组合物。
表1、头孢地尼环糊精包合物冷冻干燥粉针剂成分配比
Figure A20071008701900161
*注：上述注射用水经冷冻干燥过程，最终从产品中除去，在终产品冷冻干燥粉针剂的药物组合物中，只有少许残留的、制剂学上可接受的水分存在。
另外，将上述四种配方的溶液直接封装在玻璃瓶中后，制成溶液型的注射剂型，此时，所用的注射用水仍然保留在本发明的药物组合物中。
实施例24：
羟丙基-磺丁基-β-环糊精100g，与500ml纯水混合，加热成溶液，于50℃温度下加入50g头孢地尼，滴加乙醇至体系完全溶解，以0.45μm微孔滤膜过滤，再减压除乙醇、除水，干燥得固体包合物。将该固体包合物与NaCl200g和乳糖2000g加适量注射用水溶解，再补加注射用水至20000ml，用0.22μm微孔滤膜进行无菌过滤，分装到20ml的安瓿瓶中，即得可注射用的药物组合物。
实施例25：
羟丙基-磺丁基-β-环糊精2000g，与10000ml纯水混合，加热成溶液，于50℃温度下加入50g头孢地尼，滴加乙醇至体系完全溶解，以0.45μm微孔滤膜过滤，再减压除乙醇、除水，干燥得固体包合物。将该固体包合物与葡萄糖500g、甘露醇2000g加适量注射用水溶解，再补加注射用水至15000ml，用0.22μm微孔滤膜进行无菌过滤，分装到15ml的安瓿瓶中，即得可注射用的药物组合物。
实施例26：
羟丙基-磺丁基-β-环糊精100g，与500ml纯水混合，加热成溶液，于50℃温度下加入50g头孢地尼，滴加乙醇至体系完全溶解，以0.45μm微孔滤膜过滤，再减压除乙醇、除水，干燥得固体包合物。将该固体包合物与NaCl100g加适量注射用水溶解，再补加注射用水至5000ml，用0.22μm微孔滤膜进行无菌过滤，分装到2ml的安瓿瓶中，即得可注射用的药物组合物。
实施例27：
羟丙基-磺丁基-β-环糊精150g，与200ml纯水混合，加热成溶液，于50℃温度下加入50g头孢地尼，滴加乙醇至体系完全溶解，以0.2～0.4μm微孔滤膜过滤，滤液减压除乙醇后，冷冻干燥得固体包合物。
取所得包合物15g，加注射用水100m1溶解，加入氯化钠1.7g使溶解，加注射用水至200ml，用0.22μm微孔滤膜进行无菌过滤，分装到2ml的安瓿瓶中，即得可注射用的药物组合物。
实施例28：
羟丙基-磺丁基-β-环糊精150g，与200ml纯水混合，加热成溶液，于50℃温度下加入5g头孢地尼，滴加乙醇至体系完全溶解，以0.2～0.4μm微孔滤膜过滤，滤液减压除乙醇后继续搅拌2小时，灭菌处理即得液体包合物。
取所得包合物10g，加80ml注射用水溶解，加苯甲醇3g，搅拌溶解，补加水至100ml，用0.22μm微孔滤膜进行无菌过滤，分装到2ml的安瓿瓶中，即得可注射用的药物组合物。
(二)实验例部分
以下通过实验例进一步说明本发明，以便更好地理解本发明。1、包合比例的测定(连续递变试验)
用pH6.86磷酸盐缓冲液配制适当浓度的头孢地尼溶液作全波长扫描，选择合适的测定波长。用pH6.86磷酸盐缓冲液配制1.27*10-5mol/l的头孢地尼溶液S1和β-环糊精溶液S2，固定头孢地尼和β-环糊精的总摩尔浓度不变，充分混合不同体积比例的溶液S1∶S2，使头孢地尼和β-环糊精摩尔比分别为1∶3，1∶2，2∶3，1∶1，3∶2，2∶1，3∶1，286nm处测定吸光值，计算与同浓度头孢地尼溶液的吸光值之差ΔA，ΔA最大处对应的摩尔比即包合比。
紫外扫描表明头孢地尼在286nm处有最强的紫外吸收。从连续递变试验结果看出，1∶1摩尔比溶液的紫外吸收值相差最大，表明：头孢地尼/β-环糊精的包合比为1∶1。
表2、不同浓度比的ΔA值.
Figure A20071008701900181
2、测定头孢地尼与环糊精包合常数
用混合磷酸盐缓冲液(pH6.5和pH7.0)配制头孢地尼稀溶液，后用此稀溶液配制环糊精溶液。取一定体积的头孢地尼溶液紫外扫描得特定286nm的紫外吸收(A0)，改变环糊精浓度为1.09×10-4-7.36×10-4mol/L，得不同环糊精浓度的吸收A1-An，推出公式(1)：1/ΔA＝1/(ΔεKa[G]0[CD]0)+1/Δε[G]0(式中ΔA是加入环糊精后头孢地尼紫外吸收值的变化值，[CD]0是环糊精的总浓度，[G]0是头孢地尼的总浓度，Δε为头孢地尼与环糊精形成包合物前后摩尔吸光系数之差)，以1/ΔA对1/[CD]0作图得一直线，由公式的截距/斜率可得头孢地尼/环糊精的包合常数Ka。实验验证了β-环糊精/头孢地尼、羟丙基-β-环糊精/头孢地尼和磺丁基-β-环糊精/头孢地尼的包合常数。得头孢地尼与环糊精的包合常数Ka：2226M-1-11620M-1，证明头孢地尼与环糊精作用足够稳定，说明本发明所选用环糊精的包合能力较强，其中磺丁基-β-环糊精/头孢地尼包合常数紫外扫描如图1所示。
表3、不同环糊精的的包合常数Ka(286nm)
Figure A20071008701900191
3、包合物差示热分析验证试验
称取头孢地尼、β-环糊精、头孢地尼与环糊精物理混合物、包合物共四种样品各约5.0mg，进行差示扫描热分析：Al2O3参比，量程±50μV，升温范围30℃～400℃，升温速率10℃/min，得DTA图谱。结果表明：头孢地尼在250℃有一个峰，是熔融分解峰；β-环糊精在70-90℃和300-330℃处也各有一个峰，分别是脱水吸热峰和熔融分解峰。物理混合物保持了环糊精和头孢地尼的吸热峰，基本上是各化合物的叠加，而在包合物的图谱上，各峰的位置(温度)和形状(热效应)都发生了变化，推测包合物已形成。差热分析图如图2-图3所示。
4、核磁共振分析
样品：头孢地尼、头孢地尼/磺丁基-β-环糊精包合物、磺丁基-β-环糊精，溶剂D2O，测定温度25℃。头孢地尼和包合物的核磁图见图4，具体数据见表4。从核磁共振图谱上可以看出：包合前后，头孢地尼各质子化学位移(δ)皆出现明显位移变化，其中质子e及质子d受环糊精去屏蔽作用明显，包合物中酰胺的羰基氧与环糊精空腔边缘羟基形成氢键，提示包合物方式为头孢地尼的氨噻基肟基侧链进入环糊精空腔。
表4、各质子的化学位移
 质子种类   a   b   c   d   e   f
 数量   2   1   2   1   1   1
 化合物δ(ppm)   3.72213   6.89479   5.37775   5.53421   5.91925   7.15740
 包合物δ(ppm)   6.87996   5.56371   5.94310   7.11744
  Δδ(ppm)   -0.01483   0.0295   0.02385   -0.03996
5、包合物溶解度测定
用pH6.86混合磷酸盐缓冲液配制含头孢地尼1.272mg/mL的母液，纯净水稀释成1.272μg/mL～19.08μg/mL系列溶液，286nm下测定紫外吸收A，以A对浓度C(μg/mL)作图绘制标准曲线，得A＝58.823C+0.0054(r＝0.9999)。
用纯净水配制一定量的头孢地尼和包合物的溶液，25℃±1℃振荡72h，过滤，静置，移取适量的滤液，纯净水稀释，286nm处测定光吸收强度，依标准曲线得头孢地尼和包合物25℃下溶解度。各包合物溶解度见下表5：
表5、不同环糊精的增溶倍数
Figure A20071008701900201
从表中可以看出：环糊精包合以后头孢地尼得溶解度得到了很大的提高，溶解度最高提高到170多倍，，完全有条件开发成注射剂。
6、制剂稳定性试验
头孢地尼/磺丁基-β-环糊精包合物(头孢地尼和磺丁基-β-环糊精质量比为1∶10)用生理盐水、等渗葡萄糖液稀释2～500倍，稀释后灭菌处理制成不同浓度注射液、连续观察5小时～10天，生理盐水稀释体系的稳定性观察试验结果见表6。
表6、不同稀释倍数下的制剂状态
Figure A20071008701900211
“+”：澄清无沉淀；“-”：产生沉淀或浑浊
7、溶液稳定性试验
高效液相色谱法采用苯基柱，水(0.015mol/ml乙酸铵溶液)∶乙睛＝95∶5的流动相可将头孢地尼和杂质基线分离，且可以避免溶剂峰的影响。流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样时间：30.00分钟；灵敏度1.0000AUFS；测定波长286nm。
取头孢地尼原料和头孢地尼/磺丁基-β-环糊精包合物若干(头孢地尼和磺丁基-β-环糊精质量比为1∶10)，用流动相溶解，超声30分钟后，静置，分别于0、3、6、9、12小时取样，与上述液相条件进样，分析。
表7、不同条件下的样品含量
从上述数据可以得出在溶液静置状态下，头孢地尼分解半衰期为206.71小时，而头孢地尼包合物的半衰期526.42小时，包合物是原料的2.61倍，稳定性增强。
8、酸破坏检验稳定性
采用高效液相色谱法，方法同上。
取头孢地尼原料和头孢地尼/β-环糊精包合物若干(头孢地尼和β-环糊精的质量比为1∶4)，分别加入pH1.0的盐酸溶液5ml，静止，每隔2小时取样，取适量碱液中和，稀释，进样，计算。
试验结果表明，头孢地尼原料在酸破坏条件下下降较明显，半衰期为104.16小时；头孢地尼包合物在酸破坏条件下放置8小时，含量基本无降低，杂质基本无变化，半衰期为290.29小时。
表8、不同条件下的样品含量
Figure A20071008701900221
9、影响因素试验检验稳定性
采用高效液相色谱法，方法同上。
取头孢地尼原料和头孢地尼/磺丁基-β-环糊精包合物若干(头孢地尼和磺丁基-β-环糊精质量比为1∶10)，均分三份为试验样品，分别进行光照试验、高温试验和高湿度试验具体方法：
1)光照试验样品置于透明密封容器中，放在装有日光灯的光照箱内，在4500±500LX光照度的条件下放置5天，取样检查分析，结果与0天样品比较。
2)高温试验  样品分别置于密封洁净容器中，在60℃的温度下放置5天，取样检查分析，结果与0天样品比较。
3)高湿度试验  取样品置恒湿密闭器皿中于室温25℃下，在相对湿度90±5％(饱和KNO3溶液)条件下放置5天取样检查分析，结果与0天样品比较。
试验结果表明，头孢地尼原料在高温、光照条件下下降较明显；包合物在光照和高温条件下放置5天，外观颜色没有改变，含量基本无降低，杂质基本无变化。在高湿度(RH90±5％)下放置，包合物受潮现象明显，含量有所降低，包合物受潮较轻微，但含量未见明显降低，降解物及杂质未见增多。
表9、不同条件下的样品含量
Figure A20071008701900222
10、溶血实验
卫生部药品标准(二部)第五册附录，1996：109的溶血试验项下(紫外分光光度法)测定溶血率，以本实验合成的头孢地尼/磺丁基-β-环糊精包合物、市售进口头孢曲松(罗氏芬)及市售普通注射用青霉素钠，在37℃下振摇30min，冷却，于2500rps/min离心约5min，取上清液于λ＝543nm处测定紫外吸收值。
溶血实验结果如表10，可以看出本发明制备的头孢地尼包合物溶血作用小，明显优于市售注射用青霉素钠，也优于进口罗氏芬，特别是在高浓度使用下，安全性较高。
表10、溶血试验结果
Figure A20071008701900231
11、体外抑菌实验：
琼脂稀释法测定头孢地尼/羟丙基-磺丁基-β-环糊精(重量比1∶15)包合物与头孢地尼的体外抑菌活性，结果见表11，
表11、头孢地尼包合前后体外抑菌活性
Figure A20071008701900232
结果显示，头孢地尼对绿脓假单胞菌(ATCC27853)活性较弱，包含前后对绿脓假单胞菌(ATCC27853)活性无差异，大肠艾希菌(ATCC25922)活性增强不明显，但是金黄色葡萄球菌(ATCC25923)的活性具有显著差异，包合后头孢地尼的金黄色葡萄球菌(ATCC25923)抑菌活性分别增强了7.8-15.6倍。

Claims (8)

1. 含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物，其基本组成包括：
a)头孢地尼，和
b)药学可接受的环糊精；
所述的环糊精选自β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精或羟丙基-磺丁基-β-环糊精中的一种或多种。
2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其中头孢地尼与环糊精的质量比为1∶2.8～1∶100。
3. 根据权利要求2所述的药物组合物，其中头孢地尼与环糊精的质量为1∶3～1∶50。
4. 根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物，该药物组合物为口服剂型，其还包括药学可接受的稀释剂、崩解剂、润滑剂、润湿剂和粘合剂中的一种或多种。
5. 根据权利要求4所述的药物组合物，按质量份计，其包括：
头孢地尼               50份，
β-环糊精或其衍生物    140～2000份，
预胶化淀粉             30～300份，
微晶纤维素             10～100份，
交联羧甲基纤维素钠     2～50份，
滑石粉                 0.5～10份，
硬脂酸镁               0.2～5份；
其中，头孢地尼是以环糊精包合物的形式存在。
6. 根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物，该药物组合物为注射剂型，其还包括药学可接受的等渗调节剂、pH调节剂和局部止痛剂中的一种或多种。
7. 根据权利要求6所述的药物组合物，按质量份计，其包括：
头孢地尼               50份，
β-环糊精或其衍生物    140～2000份，
氯化钠      0～200份，
葡萄糖      0～500份，
乳糖        0～2000份，
甘露醇      0～2000份，
注射用水    加至5000～20000份；
其中，所述的注射用水可以存在于最终的药物组合物中，或从最终的药物组合物中除去；所述的头孢地尼是以环糊精包合物的形式存在。
8. 权利要求1～7任意一项所述的药物组合物的制备方法，其包括头孢地尼环糊精包合物的制备，所述头孢地尼环糊精包合物的制备包括以下步骤：
a)取1质量份的头孢地尼和2.8～100质量份的环糊精；
b)将按环糊精质量计1～5倍的纯水与环糊精混合，制成混悬液或溶液；
c)加入头孢地尼原料药；
d)通过以下过程中的一项或多项使体系完全均匀或溶解：
i)室温充分混合研磨，
ii)加热搅拌，
iii)酸碱调pH再加热搅拌，
e)搅拌数小时，静置10小时以上；
f)过滤后减压干燥、或直接冷冻干燥，得包合物。
CNA2007100870194A 2007-03-14 2007-03-14 含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物及其制备方法 Pending CN101264085A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100870194A CN101264085A (zh) 2007-03-14 2007-03-14 含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物及其制备方法
PCT/CN2008/000514 WO2008110079A1 (fr) 2007-03-14 2008-03-14 Composition pharmaceutique contenant un complexe d'inclusion de cyclodextrine consitué de cefdinir, et son procédé de préparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100870194A CN101264085A (zh) 2007-03-14 2007-03-14 含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101264085A true CN101264085A (zh) 2008-09-17

Family

ID=39759004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007100870194A Pending CN101264085A (zh) 2007-03-14 2007-03-14 含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物及其制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN101264085A (zh)
WO (1) WO2008110079A1 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101836966A (zh) * 2010-05-27 2010-09-22 北京万全阳光医药科技有限公司 一种含有阿戈美拉汀的口腔崩解片
CN102327218A (zh) * 2011-07-14 2012-01-25 海南美大制药有限公司 一种头孢地尼脂质体固体制剂
CN102349872A (zh) * 2011-10-14 2012-02-15 南京威泰珐玛兽药研究所有限公司 一种硫酸头孢喹诺冻干粉针及其制备方法
WO2012060791A3 (en) * 2010-11-05 2012-07-26 Mahmut Bilgic Production method for pharmaceutical compositions comprising cefdinir
CN103720695A (zh) * 2012-10-16 2014-04-16 江苏豪森药业股份有限公司 含有头孢地尼的药物组合物
CN105287599A (zh) * 2015-10-14 2016-02-03 康普药业股份有限公司 一种头孢拉定药物组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4616008A (en) * 1984-05-02 1986-10-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibacterial solid composition for oral administration
JPH0678234B2 (ja) * 1988-04-19 1994-10-05 明治製菓株式会社 経口投与用抗菌組成物
CN1981765A (zh) * 2005-11-23 2007-06-20 兰贝克赛实验室有限公司 头孢泊肟酯和环糊精的药物组合物及其制备方法
CN101002782B (zh) * 2007-01-10 2010-05-19 南京师范大学 含有头孢呋辛酯环糊精包合物的药物组合物及其制备方法
CN100998595B (zh) * 2007-01-19 2010-11-24 海南和德通医药科技有限公司 含有头孢特伦酯环糊精包合物的药物组合物及其制备方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101836966A (zh) * 2010-05-27 2010-09-22 北京万全阳光医药科技有限公司 一种含有阿戈美拉汀的口腔崩解片
WO2012060791A3 (en) * 2010-11-05 2012-07-26 Mahmut Bilgic Production method for pharmaceutical compositions comprising cefdinir
CN102327218A (zh) * 2011-07-14 2012-01-25 海南美大制药有限公司 一种头孢地尼脂质体固体制剂
CN102349872A (zh) * 2011-10-14 2012-02-15 南京威泰珐玛兽药研究所有限公司 一种硫酸头孢喹诺冻干粉针及其制备方法
CN102349872B (zh) * 2011-10-14 2013-05-22 南京威泰珐玛兽药研究所有限公司 一种硫酸头孢喹诺冻干粉针及其制备方法
CN103720695A (zh) * 2012-10-16 2014-04-16 江苏豪森药业股份有限公司 含有头孢地尼的药物组合物
CN103720695B (zh) * 2012-10-16 2017-07-21 江苏豪森药业集团有限公司 含有头孢地尼的药物组合物
CN105287599A (zh) * 2015-10-14 2016-02-03 康普药业股份有限公司 一种头孢拉定药物组合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008110079A1 (fr) 2008-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101002782B (zh) 含有头孢呋辛酯环糊精包合物的药物组合物及其制备方法
KR100983376B1 (ko) 우수한 저장안정성을 갖는 도세탁셀 함유 주사제 조성물의 제조방법
EP0091782B1 (en) Inclusion compound of lankacidin-group antibiotic and use thereof
CN101264085A (zh) 含有头孢地尼环糊精包合物的药物组合物及其制备方法
US20080318898A1 (en) Inclusion complexes of butylphthalide with cyclodextrin or its derivatives, a process for their preparation and the use thereof
EP2720723B1 (en) Stabilized voriconazole composition
CN100998595B (zh) 含有头孢特伦酯环糊精包合物的药物组合物及其制备方法
KR20040012696A (ko) 모다피닐 및 시클로덱스트린의 복합체
Agrawal et al. Cyclodextrins—a review on pharmaceutical application for drug delivery
Khan et al. Cyclodextrin: an overview
WO2008031286A1 (fr) Composition pharmaceutique contenant une inclusion de cyclodextrine/paclitaxel et procédé de fabrication
JP4745573B2 (ja) 抗菌医薬組成物
CN103330685B (zh) 一种头孢克洛颗粒剂及其制备方法
CN101264086A (zh) 含有头孢克肟环糊精包合物的药物组合物及其制备方法
CN102525963A (zh) 一种硫酸奈替米星冻干粉针及其制备方法
CN103446075A (zh) 一种头孢克洛胶囊及其制备方法
US7259153B2 (en) Drug formulation and delivery using crystalline methylated cyclodextrins
CN104606151A (zh) 前列地尔环糊精包合物冻干制剂及其制备方法
CN102627660B (zh) 一种头孢美唑钠无菌粉及其制备方法
CN102210655B (zh) 一种头孢匹胺钠微球及其制备方法
CN105147599A (zh) 硫酸奈替米星注射液和制法
CN102626381B (zh) 一种拉氧头孢钠囊泡型磷脂凝胶注射剂
CN101264087B (zh) 含有头孢泊肟酯环糊精包合物的药物组合物及其制备方法
CA2454913A1 (en) Parenteral formulations of 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2h-pryrazol-3-yl)-3-¬4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl|-urea and a cyclodextrin
CN103976959A (zh) 利福平冻干粉针及其制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Open date: 20080917