CN101259165A - 柴黄制剂及其生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明为一种具有清热解毒，用于治疗上呼吸道感染、感冒发热的复方中药制剂，以及生产该药物的方法。制剂包括以下组分(重量百分比)：柴胡提取物(7％～12％)、黄芩苷(不小于9.8％)及辅料。该药对治疗上呼吸道感染、感冒发热、持续发烧、反复发烧等感冒病症疗效好。其组方系特别为治疗上呼吸道感染，感冒发热所研制，无毒副作用，此外所用原料仅为天然植物，总成本低。
Description
本发明涉及一种口服药物，具体说是一种具有清热解毒，治疗上呼吸道感染、感冒发热、持续低烧，反复发烧、周身不适，头痛目眩、咽喉肿痛等的复方中药制剂及其生产方法。
这种用于制备治疗感冒类的复方中药制剂(柴黄制剂)，它主要由以下组分(重量百分比)：柴黄饮片(Bupleurum chinenseis DC)的提取物(7％～12％)，黄芩饮片(Scutellaria baicalensis Georgi)的提取物黄芩苷(不小于9.8％)，它具有清热解毒，抑菌抗炎、抑制流感病毒的生长、镇咳、抗感染等功效。该制剂的不足之处是药物活性成分均为提取物，成本较高。
本发明的目的是提供一种治疗上呼吸道感染，感冒发热的复方中药制剂及其生产方法。其组方是专门征对上呼吸道感染、感冒发热而设计，对治疗上呼吸道感染，感冒发热疗效显著，总体生产成本低。
本发明柴黄制剂包括以下组分(重量百分比)：柴胡提取物(7％～12％)、黄芩苷(不小于9.8％)及辅料。
本发明柴黄制剂的生产方法如下：将柴胡饮片入水浸泡后，经两次不同情况的煎煮，然后合并煎液，滤过，滤液加压浓缩后加入乙醇，至含醇量达60±5％时，静置后滤除沉淀，滤液加热浓缩回收乙醇得柴胡浸膏，将PH≈7的黄芩苷溶液与柴胡浸膏混合均匀，再加入辅料一同制粒。
本发明的组分中柴胡提取物具有明显的解热，镇静，镇痛，镇咳，抗感染，能对体外流感病毒的生长产生抑制作用；黄芩苷具有清热解毒，抑菌抗炎和清除超氧阴离子等药理作用。经科学组方具有清热解毒，抑菌抗炎、抑制流感病毒的生长、镇咳抗感染等功效。临床治疗上呼吸道感染、感冒发热总有效率达95.78％以上；治愈率达62.93％，治疗效果十分突出，有较好的市场前景。
临床实验结果如下：
患者情况：200名3岁以上患者，其中轻型60例，症状为发热T37～38℃，伴有头晕、咽喉痛，可有轻度咳嗽、咽喉痛等；中型94例，症状为T38～38.5℃，伴有头晕、咽喉痛，可有中度咳嗽、流涕、咽喉痛；重症46例，症状为T38～38.5℃伴有头晕、咽喉痛、发热，可有流涕、喷嚏、咽喉痛、发热、周身不适等。
治疗方案：口服本发明颗粒剂，成人每次4g，每天2次，每个疗程7天，疗效标准。
痊愈----服药24～72小时内体温恢复正常，不再回升，症状消失，异常指标恢复正常。
显效----服药24～72小时内，体温恢复正常，不再回升，主要症状大部分消失，异常指标接近正常。
有效----服药72～120小时内，体温恢复正常，不再回升，主要症状大部分消失，异常指标有所改善。
无效----体温症状无改变。
本发明的有益效果是其组方系专为治疗上呼吸道感染，感冒发热所研制，因此对感冒发烧，持续发烧，反复发烧疗效显著无毒副作用，由于所用药物均为天然植物，因此综合成本低。
实施例1
取柴胡净药材500g，经加水浸泡后在不同情况下煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液加压浓缩后加入乙醇至含醇量达60±5％时，静置后滤除沉淀，滤液加热浓缩回收乙醇得柴胡浸膏，将PH≈7的黄芩提取物(以黄芩苷计)40g，与柴胡浸膏混合均匀，再加入辅料一同制成颗粒。
实施例2
取柴胡净药材800g，经加水浸泡后在不同情况下煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液加压浓缩后加入乙醇至含醇量达60±5％时，静置后滤除沉淀，滤液加热浓缩回收乙醇得柴胡浸膏，将PH≈7的黄芩提取物(以黄芩苷计)65g，与柴胡浸膏混合均匀，再加入辅料一同制成颗粒，压片，制成片剂。
实施例3
取柴胡净药材1200g，经加水浸泡后在不同情况下煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液加压浓缩后加入乙醇至含醇量达60±5％时，静置后滤除沉淀，滤液加热浓缩回收乙醇得柴胡浸膏，将PH≈7的黄芩提取物(以黄芩苷计)99g，与柴胡浸膏混合均匀，再加入辅料一同制成颗粒，分装成胶囊。
以上实例仅为了对本发明做进一步说明。而本发明不受所举实例的局限。
Claims (6)
1. 一种用于制备治疗感冒类的复方中药制剂，其特征是从以下组分的中药中所得的提取物组成：柴胡、黄芩。
2. 根据权利要求1所述，其特征在于具有清热解毒，用于治疗上呼吸道感染、感冒发热、持续发烧、反复发烧、周身不适、头痛目眩、咽喉肿痛等感冒病症。
3. 根据权利要求1所述，其特征在于为粽黄色颗粒，味甜、微苦。
4. 根据权利要求1所述，其特征在于柴胡提取物及黄芩提取物黄芩苷为活性成分，并可以加入其他辅料成分。
5. 权利要求1至4所述的复方中药制剂为柴黄制剂，其生产方法特征是：将柴胡饮片入水浸泡后经两次不同情况的煎煮，合并煎液，滤过，滤液加压浓缩后加入乙醇至含醇量达60±5％时，静置后滤除沉淀，滤液加热浓缩回收乙醇，得柴胡浸膏。将PH值≈7的黄芩苷溶液与柴胡浸膏混合均匀，再加入辅料一同制粒。
6. 根据权利要求5所述，其特征在于柴黄制剂可以制成颗粒剂、片剂、胶囊，以及其他性状的制剂。
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| CNA2007100485869A CN101259165A (zh) | 2007-03-08 | 2007-03-08 | 柴黄制剂及其生产方法 |
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| CN (1) | CN101259165A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102641333A (zh) * | 2012-04-11 | 2012-08-22 | 河南灵佑药业有限公司 | 一种无糖型柴黄颗粒剂及其制备方法 |
| CN103446237A (zh) * | 2012-05-28 | 2013-12-18 | 苏州玉森新药开发有限公司 | 一种中药组合物的直肠凝胶剂及制备方法 |
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2007
- 2007-03-08 CN CNA2007100485869A patent/CN101259165A/zh active Pending
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