CN101253182B - 抗微生物双胍金属配合物 - Google Patents

抗微生物双胍金属配合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101253182B
CN101253182B CN200680031409.3A CN200680031409A CN101253182B CN 101253182 B CN101253182 B CN 101253182B CN 200680031409 A CN200680031409 A CN 200680031409A CN 101253182 B CN101253182 B CN 101253182B
Authority
CN
China
Prior art keywords
optionally
halogen
alkyl
silver
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN200680031409.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101253182A (zh
Inventor
B·格林纳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Smith and Nephew PLC
Original Assignee
Smith and Nephew PLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0513127A external-priority patent/GB0513127D0/en
Application filed by Smith and Nephew PLC filed Critical Smith and Nephew PLC
Priority claimed from PCT/GB2006/002364 external-priority patent/WO2007000590A1/en
Publication of CN101253182A publication Critical patent/CN101253182A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101253182B publication Critical patent/CN101253182B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

包含金属物质和生物学可接受的配体的化合物，其中生物学可接受的配体包含双胍部分，其中生物学可接受的配体与金属物质形成配合物，其中金属物质被稳定在大于1+的氧化态。包含所述化合物的组合物和医学设备。用于治疗或预防微生物包括细菌感染的方法，包含使用这样的化合物、组合物或医学设备。

Description

抗微生物双胍金属配合物
本发明涉及包含用于治疗或预防微生物(包括细菌)感染的化合物，特别是抗微生物含银物质的组合物，涉及一些这样的化合物，涉及包含这些化合物或组合物的医学设备，涉及提供这样化合物、组合物和设备的方法，以及涉及使用这样的化合物、组合物或设备治疗或预防微生物包括细菌感染的方法。 
银化合物的临床抗微生物活性和功效是众所周知的。这些包括例如硝酸银(I)和磺胺嘧啶银(I)。 
银氧化物的体外抗微生物功效最近吸引了商业兴趣，它们的功效可能超过传统的银(I)化合物，这或许是因为存在＞1的银氧化态，平均银氧化态＞1的银化合物已经被专利保护用于医学应用。 
开发基于银的抗微生物治疗药物的显著障碍是它们差的保存期稳定性和辐射敏感性。 
例如，银的+1氧化态，尽管是有效的抗微生物物质，对光特别地敏感。暴露于电磁辐射导致由于还原为银金属的变色。 
而且，将银化合物(包括卤化银、硝酸银、碳酸银或银氧化物)与引入好的给体配体物质(例如包含硫、氮或氧原子的那些)的医学设备联合可能导致严重的稳定性问题，包括抗微生物的损失，包括抗菌活性(由于还原为银金属)或变色(由于通过照相方式的还原)。这些问题特别是与富含氮的聚氨酯相关，其中大量医药等级的物质包括泡沫状物基于所述聚氨酯。 
在室温和压力下稳定的银(III)化合物是相对罕见的。一种这样的稳定化合物是亚乙基双(二胍盐)-硫酸银(III)。这种现有技术已知的银(III)配合物并非由生物学可接受的物质形成。 
而且，尽管银氧化物是高度抗微生物包括抗菌的银化合物的好实例，由于它们的强氧化性质，它们与大部分医学设备基材物质相容性是差的。聚氨酯与银氧化物联合导致银“出血”过程，其为使设备从黄色至棕色色调的不均匀变色。联合糖或多糖基物质，包括基于羧甲基纤维素的水凝胶，导致可观察到的类似的高度变色影响。 
双胍为阳离子化合物，通过使微生物膜破裂其被证明有好的抗微生 物包括抗菌活性。该性质在商业上成功的例子是由聚(六亚甲基双胍)(PHMB)，一种聚合双胍所体现，其用于处理水设施例如游泳池。PHMB的银(I)配合物是已知的(参见US 6264936)。 
因此本发明的目的是提供包含高氧化态金属化合物特别是银(III)化合物的组合物，用于治疗或预防微生物包括细菌感染，这样的组合物在室温和压力下是稳定的，与医学设备基材物质例如聚氨酯是相容的，尽管它们有强氧化性质，不含有生物学不可接受的部分，并提供引入这些化合物或组合物的医学设备。 
本发明的另一个目的是提供用于这样的组合物或设备中的一些这样的化合物。 
本发明进一步的目的是提供使用这样的化合物、组合物或设备，用于治疗或预防微生物包括细菌感染的方法。 
根据本发明的第一个方面，提供包含金属物质和生物学可接受配体的化合物，其中生物学可接受的配体包含双胍部分，其中生物学可接受的配体与金属物质形成配合物，其中金属物质被稳定在大于1+的氧化态。 
根据本发明的第二个方面，提供用作药物的化合物，所述化合物包含金属物质和生物学可接受的配体，其中生物学可接受的配体包含双胍部分，其中生物学可接受的配体与金属物质形成配合物，其中金属物质被稳定在大于1+的氧化态。 
根据本发明的第三个方面，提供用于治疗或预防微生物包括细菌感染的化合物，其包含金属物质和生物学可接受的配体，其中生物学可接受的配体包含双胍部分，其中生物学可接受的配体与金属物质形成配合物，其中金属物质被稳定在大于1+的氧化态。 
金属物质可以为IA或IB族的金属。 
金属物质可以为选自由银、铜、金和锌组成的组。 
金属物质可以为选自由银(III)、铜(III)、金(III)和锌(IV)组成的组。 
根据本发明的第四个方面，提供包含根据本发明第一、第二或第三方面化合物的组合物。 
根据本发明的第五个方面，提供包含为在较高氧化态的IA或IB族金属化合物的医学组合物，用于治疗或预防微生物包括细菌感染，特征在于金属原子或离子与包含双胍部分的至少一种生物学可接受的配体 配合。 
当与湿气接触时，例如与创伤接触时，本发明的化合物或组合物用作较高氧化态的抗微生物金属来源，以提供治疗或预防微生物包括细菌感染。 
当在本文中使用术语“较高氧化态”时意指下列所述。正如本领域技术人员所众所周知的，通常IA或IB族金属可以具有几种氧化态，当在本文中使用术语“较高氧化态”时意指不是最低高于0的氧化态的任何氧化态，包括银物质，例如银(III)；铜物质，包括铜(III)；金物质，包括金(III)；和锌物质，包括锌(IV)。因此意指大于1+的氧化态。 
当在本文中使用术语“包含双胍部分的配体”时意指下文式(I)、(II)或(III)的化合物。 
因而包括式(I)化合物： 
其中R1、R2和R3可以为相同的或不同的，每个为H或任选取代的烃基，所述烃基可以为脂肪族、芳基脂肪族(araliphatic)或芳香族的，条件是R1、R2和R3中至少一个是任选取代的烃基。 
合适的任选取代烃基R1、R2和R3的实例包括直链和支链的脂肪族烃基，例如C1-6烷基，例如甲基，C5-8环烷基，例如环己基；包括杂芳基脂肪族烃基的芳基脂肪族烃基，任选在芳基上被取代，例如苯基直链和支链C1-6烷基，例如苯乙基，任选在苯基上被以下基团取代：卤素例如氯或氟，C1-6烷基例如甲基(任选被卤素例如氯或氟取代，例如三氟甲基)，C5-8环烷基例如环己基，C1-6烷氧基例如甲氧基和乙氧基(任选被卤素例如氯或氟取代，例如三氟甲氧基)，C5-8环烷基例如环己基和/或硝基；和任选取代的包括杂芳香烃基的芳香烃基，例如苯基，任选在苯基上被以下基团取代：卤素例如氯或氟，C1-6烷基例如甲基(任选被卤素例如氯或氟取代，例如三氟甲基)，C1-6烷氧基例如甲氧基或乙氧基(任选被卤素例如氯或氟取代，例如三氟甲氧基)，和/或C5-8环烷基例如环己基；和/或硝基。 
合适的生物学可接受的双胍配体的实例因而包括1，1-二甲基双胍 (二甲双胍)、N-丁基双胍(丁福明)、N-环己基双胍；N-(1-苯乙基)双胍(苯乙双胍)、1-(2，3-二氯苯基)双胍、1-(2-4-二氯苯基)双胍、1-(2，4-二-氟苯基)双胍、1-(2，5-二氯苯基)双胍、1-(2，5-二氟-苯基)双胍、1-(2，6-二氯苯基)双胍、1-(2-氯苯基)-双胍、1-(2-氟苯基)双胍、1-(3，4-二氯苯基)双胍、1-(3，5-二氯苯基)双胍、1-(3-氯-4-氟苯基)-双胍、1-(3-氯苯基)双胍、1-(3-氟苯基)双胍、1-(4-氯-苯基)双胍、1-(4-氯苯基)双胍、1-(4-氟苯基)-双胍、1-(4-1-苯基双胍、甲苯基双胍、1-(邻甲苯基)-双胍、1-[3，5-二(三氟甲基)苯基]双胍、1-[4-(三氟甲基)苯基]-双胍、N-1-(4-乙氧基苯基)双胍、1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-双胍和硝基苯基)双胍。 
还包括式(II)的化合物： 
其中 
R1、R2、R3和R4可以为相同的或不同的，且每个为H，或任选被取代的烃基，其可以为脂肪族、芳基脂肪族或芳香族的，条件是R3和R4中至少一个为任选取代的烃基，和 
R5为任选取代的烃二基，其可以为脂肪族、芳基脂肪族或芳香族的。 
合适的R1、R2、R3和R 4的实例为任选取代的烃基，包括在式(I)下对R1、R2和R3描述的那些。 
合适的R5的实例为任选取代的烃二基，包括直链-和支链的脂肪族烃基，例如C1-20亚烷基，例如C3-9亚烷基，例如亚甲基和六亚甲基，C5-8环烷二基例如环六-1，4-二基；芳基脂肪族烃二基，包括杂芳基脂肪族烃二基，任选在亚芳基上被取代，例如亚苯基C1-6直链-和支链的亚烷基，例如1，4-亚苯基乙烷二-1，2-基或1，4-二甲烷二基苯，任选在亚苯基上被以下基团取代：卤素例如氯或氟，C1-6烷基例如甲基(任选被卤素例如氯或氟取代，例如三氟甲基)，C5-8环烷基例如环己基，C1-6烷氧基例如甲氧基和乙氧基(任选被卤素例如氯或氟取代，例如三氟甲氧基)，C5-8环烷基，例如环己基和/或硝基；和任选取代的芳香烃二基，包括杂芳香烃二基，例如亚苯基，任选在亚苯基上被以下基团取代：卤 素例如氯或氟，C1-6烷基例如甲基(任选被卤素例如氯或氟取代，例如三氟甲基)，C1-6烷氧基例如甲氧基或乙氧基(任选被卤素例如氯或氟取代，例如三氟甲氧基)，和/或C5-8环烷基例如环己基；和/或硝基。 
优选的R5为式(CH2)m，其中m为范围3-20的整数，更优选为范围3-9的整数。 
合适的生物学可接受的双胍配体的实例因而包括氯己定(1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍]。 
还包括式(III)的聚合化合物： 
其中R为任选取代的烃二基，可以为脂肪族、芳基脂肪族或芳香族的。 
合适的R的实例为任选取代的烃二基，包括直链-和支链的脂肪族烃二基，例如C1-20亚烷基，例如C3-9亚烷基，例如亚甲基和六亚甲基，C5-8环烷二基例如环六-1，4-二基； 
优选的R为式：(CH2)m，其中m为范围3-20的整数，更优选为范围3-9的整数。 
合适的生物学可接受的双胍配体的实例因而包括聚[(六亚甲基)双胍]。 
最优选的双胍为那些明确用于医学用途的，包括聚(六亚甲基双胍)、氯己定(1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍]、二甲双胍(N’，N’二甲基双胍)、苯乙双胍(苯乙基双胍)和丁福明(N-丁基双胍)。 
如此形成的双胍配合物的水溶解度可以通过选择合适的亲水的或疏水双胍配体而调节。优选双胍配合物在含水流体中显著不可溶，含水流体包括身体流体，包括创伤流出物、血清、血浆和全血。 
优选的双胍配合物为有颜色的，金属离子从配合物中解离导致与最初配合物相比在颜色强度上的损失(双胍一般说来无色)。这提供了显示残余容量的方法。 
本发明的第六个方面提供较高氧化态的IA或IB族金属化合物，用于治疗或预防微生物包括细菌感染，特征在于金属原子或离子与至少一种生物学可接受的包含双胍部分的配体配合，除亚乙基双-(二胍盐)银(III) 硫酸盐外。 
本发明第六个方面化合物组包括较高氧化态的IA或IB族金属化合物，用于治疗或预防微生物包括细菌感染，特征在于金属原子或离子与至少一种包含如上文式(I)所定义的双胍部分的生物学可接受配体配合。 
合适的和优选的R1、R2和R3的实例为任选取代的烃基和生物学可接受的双胍配体，包括在式(I)下描述的那些。 
本发明第六个方面化合物的另一组包括较高氧化态的IA或IB族金属化合物，用于治疗或预防微生物包括细菌感染，特征在于金属原子或离子与包括如上文定义的式(II)的双胍部分的至少一种生物学可接受的配体配合，其中当R5为任选取代的直链-或支链的脂肪族烃二基时，它为C3-20亚烷基，例如C3-9亚烷基，例如亚甲基和六亚甲基，或C5-8 环烷二基，例如环六-1，4-二基； 
合适的和优选的R1、R2、R3和R4的实例为任选取代的烃基，R5为任选取代的烃二基，生物学可接受的双胍配体包括在式(II)中描述的那些。 
本发明第六个方面化合物的进一步的组包括较高氧化态的IA或IB族金属化合物，用于治疗或预防微生物包括细菌感染，特征在于金属原子或离子与包含如上文式(III)所定义的双胍部分的至少一种生物学可接受的配体配合。 
合适的和优选的任选取代的烃二基和生物学可接受的双胍配体的实例包括在式(III)中描述的那些。 
本发明第六个方面化合物的进一步的组包括较高氧化态的IA或IB族金属化合物，用于治疗或预防微生物包括细菌感染，特征在于金属原子或离子与至少一种生物学可接受的配体配合，配体包含双胍部分聚(六亚甲基双胍)，氯己定(1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍]，邻甲苯基双胍和N’，N’-二甲基双胍。 
这样化合物的组包括银(III)的化合物，特征在于金属原子或离子与至少一种生物学可接受的包含选自聚(六亚甲基双胍)、氯己定(1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍]、邻甲苯基双胍和N’，N’-二甲基双胍的双胍部分的配体配合。 
这样的抗微生物的包括抗菌的化合物与大部分医学设备基材物质相容，尽管它们有强氧化性质，即使结合了聚氨酯或糖或多糖基的物质， 包括基于羧甲基纤维素的水凝胶。 
这样银化合物以摩尔为基础的抗微生物功效超过传统的其中银离子被配合的银(I)化合物。 
单体的银(III)双胍化合物的制备对于本领域那些技术人员是众所周知的。通常将银(I)盐(例如硝酸盐)在双胍配体存在下通过氧化试剂(例如过硫酸钠、过氧二硫酸钾)氧化。如此形成的配合物可以直接了当地分离(例如通过沉淀)。 
本发明第六个方面化合物的制备可以以类似的方式实施，使用至少一种生物学可接受的双胍配体和以其最低氧化态的IA或IB族金属化合物。双胍优选在常用溶剂中是可溶的。 
当较高氧化态的IA或IB族金属为银(III)时，用于配合的银(I)来源可以为任何已知的来源，包括乙酸银、乙酰丙酮化银、苯甲酸银、溴化银、碳酸银、氯化银、柠檬酸银、氰酸银、环己烷丁酸银、氟化银、碘化银、乳酸银、甲磺酸银、硝酸银、高氯酸银、高锰酸银、磷酸银、磺胺嘧啶银、硫酸银、四氟硼酸银、硫氰酸银、对甲苯磺酸银、三氟乙酸银和三氟甲烷磺酸银。 
银来源优选在普通溶剂中是可溶的。 
用于转化银(I)为银(III)的氧化试剂可以为任何已知的那些，包括过硫酸钠和过氧二硫酸钾。 
氧化试剂优选在普通溶剂中是可溶的。 
优选的双胍、银来源和氧化试剂的组合为包括如下的那些： 
氯己定(1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍]、硝酸银和过硫酸钠； 
PHMB、硝酸银和过硫酸钠；和 
邻甲苯基双胍、硫酸银和过硫酸钠。 
优选的反应溶剂为乙醇、甲醇和水或这些溶剂的组合。 
优选的反应系统包括双胍配体的甲醇溶液与银盐水溶液形成银(I)配合物。然后加入氧化试剂的水溶液得到所需的银(III)配合物沉淀。 
本发明第七个方面提供包含本发明第一、第二、第三或第六方面化合物或第四或第五方面组合物的医学设备。 
合适的设备包括敷料剂，包括用于处理创伤的局部敷料剂，创伤包括外科的、急性的和慢性的创伤，以及烧伤；移植物，包括人造关节，例如人造髋关节和人造膝盖、器官和支架(用于组织修复)和移植片固 定模；和医院装置，这样的设备包括例如手术台。 
通常本发明的第一、第二、第三或第六方面的化合物或本发明第四或第五方面的组合物以涂层存在于医学设备或其元件的表面上。 
合适的制备方法对于本领域那些技术人员是已知的，包括溶剂浸渍和粉末涂覆。优选将要处理的制品浸渍双胍化合物或双胍聚合物，在银盐例如硝酸银(I)或硫酸银(I)存在下氧化。或者，可以散装(in bulk)制备银(III)双胍化合物或聚合物，通过物理方法涂覆到制品上，包括通过粘合剂或粉末涂覆或喷射(blasting)进行粘着。 
如此制备的制品可以长期储存，在环境温度和压力下在传统的灭菌包装中储存高达若干年。 
根据本发明第八方面，提供用于治疗或预防微生物包括细菌感染的方法，包含根据本发明第一、第二、第三或第六方面化合物、根据本发明第四或第五方面组合物或根据本发明第七方面医学设备的用途。 
这样的用于治疗或预防微生物包括细菌感染的方法，特别适用于处理创伤，包括外科、急性和慢性创伤和烧伤。 
本发明进一步通过下列实施例举例说明。 
实施例1银(III)氯己定(1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍]配合物的制备 
将氯己定(1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍](1.00g)溶解在100ml温热的甲醇中。向该搅拌中的溶液中滴加由硝酸银(0.34g)在5ml蒸馏水中制备的水溶液。随后滴加由过硫酸钠(0.94g)在5ml蒸馏水中制备的水溶液。将反应混合物升温直至橙棕色完全形成。将沉淀在真空下用布氏漏斗过滤，用温热的甲醇洗涤三次，在环境温度和压力下储存。 
实施例2银(III)PHMB配合物的制备 
将PHMB(0.400g)溶解在50ml甲醇中。向搅拌中的溶液中滴加硝酸银(0.185g)在2ml蒸馏水中制备的水溶液。随后滴加过硫酸钠(0.520g)在2ml蒸馏水中的水溶液。 
将反应混合物搅拌直至橙棕色完全形成。 
将沉淀在真空下用布氏漏斗过滤，用温热的甲醇洗涤三次，在环境温度和压力储存。 
实施例3银(III)邻甲苯基双胍配合物的制备 
将邻甲苯基双胍(1.00g)溶解在50ml甲醇中。向搅拌中的溶液中滴 加硝酸银(0.44g)在5ml蒸馏水中制备的水溶液。随后滴加过硫酸钠(125g)在5ml蒸馏水中制备的水溶液。 
搅拌反应混合物直至橙棕色完全形成。 
将沉淀在真空下用布氏漏斗过滤，用温热的甲醇洗涤三次，在环境温度和压力储存。 
实施例4银(III)邻甲苯基双胍配合物-涂覆物质的制备 
将5cm2Profore WCL(Smith&Nephew医学有限公司)样品浸入到邻甲苯基双胍(50mg/ml)的甲醇溶液中5秒钟。移出样品，使用热空气枪进行温热空气干燥。将样品蘸入硝酸银(10mg/ml)水溶液中10秒，移出，用过量蒸馏水洗涤。然后将样品蘸入过硫酸钠(10mg/ml)的温热水溶液中直至橙色完全形成(约15秒)。移出样品，用过量蒸馏水洗涤和空气干燥，在环境温度和压力储藏。 
实施例5制备配制在IntraSite凝胶中的银(III)氯己定(1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍]配合物 
通过机械混合将5mg银(III)氯己定配合物(实施例1)分散到3gIntraSite凝胶中(Smith&Nephew医学有限公司)。在24小时静置后，形成稳定均匀的橙色水凝胶。 
实施例6制备配制在IntraSite凝胶中的银(III)PHMB配合物 
通过机械混合将5mg银(III)PHMB配合物(实施例2)分散到3gIntraSite凝胶(Smith&Nephew医学有限公司)中。在静置24小时后，形成稳定均匀的橙色水凝胶。 
实施例7基于IntraSite凝胶银剂型的稳定性的评价 
在实施例5和6中制备的凝胶制剂与可选择的银来源制剂进行比较，后者类似地制备(每3g IntraSite凝胶5mg银物质)。可选择的银来源为：硝酸银、碳酸银、氯化银、溴化银、碘化银、氧化银(I)(Ag2O)和氧化银(I，III)(AgO)。将每种制剂放入灭菌透明的塑料管(Sterilin Ltd)中观察24小时。 
在除实施例5和6的银(III)双胍之外的每种情况下，制剂均严重变色为灰黑色，氧化银制剂的氧化物微粒周围有一些多色的变色。 
尽管该实验操作仅仅只24小时，但是在经历数天、数周或数月的情况下，其它含有氧、氮或硫配体物质或可氧化基材(例如糖或多糖)的银表达系统可以观察到相同的现象。 
实施例8实施例1-3中制备的银(III)双胍的抗微生物活性评价 
收获铜绿假单胞菌NCIMB 8626和金黄色葡萄球菌NCTC10788。完成一系列的1∶10稀释得到最终浓度108个细菌/ml。为接种体计数进一步稀释至小于10-8个细菌/ml，使用倾注平板方法确定细菌数/ml。 
然后建立两个大的分析平板，将140ml Mueller-Hinton琼脂均匀地加入大的分析平板上，使其干燥(15分钟)。进一步的140ml琼脂用相应的实验有机体接种，倾入到前述的琼脂层上。一旦琼脂已经凝固(15分钟)，移去盖子将平板在37℃干燥30分钟。通过活检穿孔器将8mm塞子从平板上除去。 
重复三次，将10mg在实施例1-3制备的化合物放在每个塞子孔上，随后放上200μl灭菌水。然后密封平板，在37℃培养24小时。使用游标卡尺量规测定微生物(包括细菌)澄清区的大小，求三次的平均值： 
  有机体  化合物   抑制区/mm
  金黄色葡萄球菌NCTC10788  实施例1   6.4
  金黄色葡萄球菌NCTC10788  实施例2   14.3
  金黄色葡萄球菌NCTC10788  实施例3   8.4
  铜绿假单胞菌NCIMB 8626  实施例1   5.4
  铜绿假单胞菌NCIMB 8626  实施例2   9.5
  铜绿假单胞菌NCIMB 8626  实施例3   7.4
因此，实施例1-3显示出显著的抗微生物性能。 

Claims (8)

1.包含金属物质和生物学可接受配体的化合物，其中生物学可接受的配体与金属物质形成配合物，其中金属物质被稳定在大于1+的氧化态，
其中所述金属物质选自由银(III)、铜(III)和锌(IV)组成的组；
生物学可接受的配体具有式(I)、(II)或(III)：
其中R1、R2和R3可以为相同的或不同的，每个为H或任选取代的烃基，条件是R1、R2和R3中至少一个是任选取代的烃基，
所述任选取代的烃基独立选自直链和支链的C1-6烷基；C5-8环烷基；苯基直链和支链C1-6烷基，其中任选在苯基上被以下基团取代：卤素、任选被卤素取代的C1-6烷基、C5-8环烷基、任选被卤素取代的C1-6烷氧基和／或硝基；和苯基，其任选被以下基团取代：卤素、任选被卤素取代的C1-6烷基、C5-8环烷基、任选被卤素取代的C1-6烷氧基和／或硝基；
其中R1、R2、R3和R4可以为相同的或不同的，且每个为H，或任选被取代的烃基，条件是R3和R4中至少一个为任选取代的烃基，所述任选取代的烃基如式(I)中所定义，和
R5为任选取代的烃二基，所述任选取代的烃二基独立地选自直链-和支链的C1-20亚烷基；C5-8环烷二基；亚苯基C1-6直链-和支链的亚烷基，其中任选在亚苯基上被以下基团取代：卤素、任选被卤素取代的C1-6烷基、C5-8环烷基、任选被卤素取代的C1-6烷氧基和／或硝基；和亚苯基，其任选被以下基团取代：卤素、任选被卤素取代的C1-6烷基、C5-8环烷基、任选被卤素取代的C1-6烷氧基和／或硝基；
其中R为任选取代的烃二基，其选自直链-和支链的C1-20亚烷基和C5 -8环烷二基。
2.权利要求1所述的化合物，其中生物学可接受的配体选自由聚六亚甲基双胍、1，1’-六亚甲基双[5-(对氯苯基)双胍]、N’，N’-二甲基双胍、苯乙基双胍和N-丁基双胍组成的组。
3.包含权利要求1至2任何一项所述化合物的组合物。
4.包含权利要求1至2任何一项所述的化合物的医学设备。
5.包含权利要求3所述的组合物的医学设备。
6.权利要求1至2任何一项所述的化合物在制备用于治疗或预防微生物感染的药物中的用途。
7.权利要求3所述的组合物在制备用于治疗或预防微生物感染的药物中的用途。
8.权利要求6或7所述的用途，其中所述微生物感染为细菌感染。
CN200680031409.3A 2005-06-27 2006-06-27 抗微生物双胍金属配合物 Expired - Fee Related CN101253182B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0512916A GB0512916D0 (en) 2005-06-27 2005-06-27 Anti microbial compounds
GB0513127A GB0513127D0 (en) 2005-06-27 2005-06-27 Anti microbial compounds
GB0612916.8 2005-06-27
GB0513127.1 2005-06-27
PCT/GB2006/002364 WO2007000590A1 (en) 2005-06-27 2006-06-27 Antimicrobial biguanide metal complexes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101253182A CN101253182A (zh) 2008-08-27
CN101253182B true CN101253182B (zh) 2015-05-06

Family

ID=34856100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200680031409.3A Expired - Fee Related CN101253182B (zh) 2005-06-27 2006-06-27 抗微生物双胍金属配合物

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN101253182B (zh)
GB (1) GB0512916D0 (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101086872B1 (ko) * 2009-10-17 2011-11-24 서울대학교산학협력단 은/폴리다이구아나이드 착물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균용 조성물
ES2489890T3 (es) * 2011-05-19 2014-09-02 Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg Apósito esterilizado para heridas que comprende un elastómero tribloque sintético
CN102440982B (zh) * 2011-09-16 2014-05-28 南京师范大学 醋酸洗必泰-铜/蒙脱土纳米抗菌复合材料及其制备方法
BR112015008521A8 (pt) * 2012-10-19 2021-10-26 Nikolaevich Denisov Albert Estimulador e método para estimulação do crescimento e do desenvolvimento de plantas
AT516549B1 (de) * 2014-11-20 2017-05-15 Wenatex Forschung - Entw - Produktion Gmbh Antimikrobielles Mittel zum biociden Ausrüsten von Polymeren
CN106589356B (zh) * 2016-12-23 2019-03-12 福州大学 一种高价银抗菌剂及其制备方法
CN107125257A (zh) * 2017-05-12 2017-09-05 苏州泰利三佳纳米科技有限公司 一种双氯苯双胍己烷三价银化合物固态抗菌剂及其制备方法
CN109260925A (zh) * 2018-09-25 2019-01-25 深圳市爱康泉水处理服务有限公司 环保型除臭剂用组合物和除臭剂及其应用
CN111138660B (zh) * 2019-12-20 2020-12-08 浙江大学 一种氟化聚六亚甲基双胍的制备方法
CN112546024B (zh) * 2020-12-08 2021-09-28 山东大学 一种超分子纳米药物及在制备抗肿瘤制剂中的应用
CN112675199B (zh) * 2021-01-08 2022-02-01 武汉大学 一种药物联用物及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5223149A (en) * 1992-05-18 1993-06-29 N. Jonas & Co., Inc. Trivalent silver water treatment compositions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5223149A (en) * 1992-05-18 1993-06-29 N. Jonas & Co., Inc. Trivalent silver water treatment compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
夏金兰,王春,刘新星.抗菌剂及其抗菌机理.中南大学学报(自然科学版).2004,35(1),31-38. *

Also Published As

Publication number Publication date
GB0512916D0 (en) 2005-08-03
CN101253182A (zh) 2008-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101253182B (zh) 抗微生物双胍金属配合物
JP6424111B2 (ja) 抗菌性ビグアニド金属錯体
US11116865B2 (en) Antimicrobial silver iodate
US9888691B2 (en) Antimicrobial silver compositions
EP1027085A1 (en) Prepolymer compositions comprising an antimicrobial agent
US20120109286A1 (en) Antimicrobial coatings
JPH04231062A (ja) 抗菌性医療用品
US11766505B2 (en) Antimicrobial silver iodate

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150506

Termination date: 20190627

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee