CN101234150A - 一种发泡祛毒、通经散结的药物组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种具有发泡祛毒、逐瘀通经、利气豁痰、祛风化湿、消肿散结或活血止痛作用的药物组合物。该药物组合物主要由毛茛、威灵仙、白芥子、斑蝥组成。本发明药物组合物是采用纯天然中草药，精选加工提炼而成的一种功能奇特的药膏，此药贴具有发泡祛毒、逐瘀通经、利气豁痰、祛风化湿、消肿散结、活血止痛之功效，贴敷患处发泡，对治疗黄疸、臌胀、哮喘、鼻炎、痺症有显著疗效，对胃痛、泄泻、头痛、淋症、阳痿、遗精、水肿、腰痛等疾病也有较好的疗效。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物组合物，特别是涉及一种发泡祛毒、通经散结的药物组合物及其制备方法。
背景技术
目前治疗乙肝、肝硬化、鼻炎、黄疸、臌胀、胃痛、泄泻、哮喘、头痛、淋症、阳痿、遗精、水肿、痺症或腰痛等疾病的药物功效主治较单一，不能实现一种药物治疗多种疾病的目的，并且多为内服药，副作用大。本发明药物组合物是采用纯天然中草药，精选加工提炼而成的一种功能奇特的药膏，此药贴敷患处发泡，对治疗乙肝、肝硬化、鼻炎、黄疸、臌胀、胃痛、泄泻、哮喘、头痛、淋症、阳痿、遗精、水肿、痺症或腰痛等疾病有显著的疗效。
发明内容
本发明目的在于提供一种发泡祛毒、通经散结的药物组合物。
本发明另一目的在于提供该药物组合物的制备方法。
本发明另一目的在于提供该药物组合物的新用途。
本发明是通过如下技术方案实现的：
本发明药物组合物的原料药组成为：
毛茛5-15重量份 威灵仙5-15重量份
白芥子5-15重量份 斑蝥5-15重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为：
毛茛10重量份 威灵仙10重量份
白芥子10重量份 斑蝥10重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为：
毛茛7重量份 威灵仙13重量份
白芥子13重量份 斑蝥7重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为：
毛茛12重量份 威灵仙8重量份
白芥子8重量份 斑蝥12重量份
所述威灵仙优选威灵仙叶。
本发明药物组合物的制备方法为：将毛茛和威灵仙低温烘干，同白芥子、斑蝥一起粉碎，过80-120目筛，按常规工艺加0.8-1.5重量份二甲基亚砜搅拌制成软膏。
本发明药物组合物的优选制备方法为：将毛茛和威灵仙低温烘干，同白芥子、斑蝥一起粉碎，过100目筛，按常规工艺加1.2重量份二甲基亚砜搅拌适中制成软膏。
本发明药物组合物按药剂学方法加入常规辅料制成临床接受的外用剂型，包括但不限于贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、散剂或擦剂。
本发明药物组合物是采用纯天然中草药，精选加工提炼而成的一种功能奇特的药膏，此药贴具有发泡袪毒、逐瘀通经、利气豁痰、袪风化湿、消肿散结、活血止痛之功效，贴敷患处发泡，对治疗黄疸、臌胀、哮喘、鼻炎、痺症有显著疗效，对胃痛、泄泻、头痛、淋症、阳痿、遗精、水肿、腰痛、乙肝、肝硬化等疾病也有较好的疗效。
下述实验例和实施例用于进一步说明本发明但不限于本发明：
实验例1
本发明药物临床观察乙肝患者50例，哮喘病患者56例，鼻炎患者30例，具体报告如下：
1、50例乙肝患者，其中男性27例，女性23例，年龄最大60岁，最小10岁，平均28岁。病程最长20年，最短1年，平均5年。全部病例均经县级以上医院化验，肝功能GPT、CLT增高100u以上，胆红素30以上，HBV-DNA定量全部在105copy/ml以上。
56例哮喘病患者，其中男性28例，女性28例，年龄最大78岁，最小12岁，平均32岁。病程最长30年，最短1年，平均12年。
30例鼻炎患者，其中男性16例，女性14例，年龄最大45岁，最小9岁，平均31岁。病程最长10年，最短2年，平均5年。
36例臌胀患者，其中男性20例，女性16例，年龄最大65岁，最小37岁，平均54岁。病程最长12年，最短1年，平均8年。
48例痹症患者，其中男性23例，女性25例，年龄最大63岁，最小 15岁，平均35岁。病程最长15年，最短1.5年，平均6年。
2、诊断标准
以上全部病例均经县级以上医院血液生化摄片B超、CT等检查确诊。
3、治疗方法
药物组成：毛茛100g 威灵仙100g重量份
白芥子100g重量份 斑蝥100g重量份
制备工艺：将毛茛和威灵仙低温烘干，同白芥子、斑蝥一起粉碎，过100目筛，按常规工艺加12g二甲基亚砜搅拌适中制成软膏，用无毒塑膜包装，勿使泄气，用时剪开使用。
使用方法：
1)、根据不同的疾病选择不同的部位：肝炎、肝硬化可选择肝区、脾区及上腹部压痛点、左右肋弓中点或左右内关穴；胃、十二指肠溃疡可选上脘穴、中脘穴；胆囊炎可选胆囊区压痛点；慢性结肠炎可选择降结肠或乙状结肠压痛点；阑尾可选择麦氏点；附件炎可选择脐下两侧压痛点；前列腺炎可选择脐下压痛点。
2)、具体操作：药物是密封在两层塑料薄膜中间圆形塑料圈内，使用时用剪刀沿塑料圈边缘剪下，去掉一层薄膜放在选定好的穴位上或压痛点处。用无纺胶布固定。
3)、敷药时间及水泡的处理：敷药5小时后除去药物，即可见敷药部位有大水泡，用75％酒精消毒水泡后用生理盐水擦拭干净，再用注射器将水泡液抽吸干净，用消毒纱布覆盖胶布固定。
4、治疗结果(见下表1)：
表1本发明药物软膏临床疗效观察
表1结果表明：本发明药物软膏对治疗乙肝、臌胀、哮喘、鼻炎、痺症有显著疗效。
5、典型病例：
病例1赵某，男，56岁，2002年5月18日就诊，乙肝后肝硬化已5年，日前饮食不慎引发，经西医治疗效差而转中医治疗，就诊：面目全身水肿，腹大。脉之沉伏，舌红，苔白腻。余曰病重，服药无效，用本发明寿人发泡膏，遂以大号5cm发泡膏贴脐上水分穴、双章门与双期门穴，5小时后揭下，用消毒针刺破大水泡，用药棉贴之任其流水，三日后患者家属言：第一日流水甚多，约500ml，第二日约150ml，第三日约50ml。嘱用消毒药膏包扎防止感染，五日黄退，水臌消，用饮食调理，四月竟愈，随访二年无反复，能从事一般劳动。
病例2张某，18岁，男，2001年1月1日就诊，主诉患哮喘已十年，每年寒冷季节发作，气急哮喘不能卧，痛苦异常。用本发明发泡膏1cm敷大椎、风门、定喘、天突、膻中穴。5小时后除去膏药，用消毒针刺破水泡敷消炎药膏，一周皮愈。继以贴敷气海、双肾俞、双三里、膏盲穴以补肾益气以固本，二次为一疗程，病竟获愈，至今随访无发作。
病例3陈某，女，39岁，2003年6月3日就诊，患鼻炎十余年，稍闻气味花粉则发作，鼻塞不闻香臭，两眉棱骨疼痛。西医治疗效差，建议手术治疗，患者不愿手术来我所门诊治疗，用本发明发泡膏小号1cm贴敷印堂、双攒竹、双迎香穴，5小时后去除药膏刺破水泡，用常规消毒包扎，三日后诸症痊愈，随访二年无发作。
病例4王某，男，47岁，2002年10月2日就诊。自诉：1995年体检发现大三阳，经多方治疗，用过干扰素、胸腺肽及多种西药及中成药，耗资十余万元，一直疗效不显著。目前因劳累精神因素诱发出现尿黄、尿少、头晕、腹胀、恶心、纳差、右胁隐痛不舒，经介绍来我所诊治。检查：腹部拒按、肝剑下3cm，胁下2cm，脾左胁下3cm、脉沉滑、舌红绛、苔白腻。化验肝功能：谷丙转氨酶1024u、谷草转氨酶352u、总胆红素47.2umol/L、直接胆红素24.3umol/L、间接胆红素22.9umol/L、总蛋白51.3g/L、白蛋白32g/L、大三阳、HBV-DNA荧光定量2.7×108copy/ml。B超显示：肝回声改变、慢肝图像、脾肿大3cm.。西医诊断：病毒性乙肝，早期肝硬化。中医辩证：黄疸、痞气(肝胆温热兼血瘀)。经患者家属同意，用本发明寿人发泡膏贴敷治疗，取穴双章门、期门，敷药24小时后取药出现大水泡。放水后流水极多，至次日，据统计，约流水300ml，次日腹胀减少，能食。一周后黄疸减少，行动自如。二周后黄疸尽退，纳佳，二便通畅，随进行第二次敷药，取穴足三里(双)、膈俞(双)、中脘(单)。第三次取穴脾俞(双)、肝俞(双)、三里(双)。3个月后复查肝功能正常、小三阳、HBV-DNA定量阴性；B超显示：慢肝图像、肝脾肿大消失。6个月后复查，小三阳阴转并出现抗Hbe(+)，病情基本治愈。随访至今无复发。
病例5高某，女，48岁，于2003年4月5日就诊：诉双足膝盖屈伸不利，红肿疼痛五年，近日因气候变化发作。就诊：双膝盖红肿以双膝外膝眼穴压痛明显，脉滑数、舌红、苔黄燥。化验：白细胞总数15×109/L、中性细胞84％、血沉52mm/h、抗O阳性、类风湿因子阳性。病属风湿热痹(风湿性关节炎)，予本发明5×5cm大发泡膏贴敷双外膝眼穴处，5小时去膏药，消毒后刺破大水泡，流黄水约60ml，以纱布消毒药膏包扎，三日疼痛消失，五日红肿全消。十天后予内膝眼处续敷一次后痊愈，随访至今无发作。
下述实施例均能实现上述实验例的效果。
具体实施方式
实施例1：
毛茛10kg 威灵仙10kg 白芥子10kg 斑蝥10kg
将毛茛和威灵仙低温烘干，同白芥子、斑蝥一起粉碎，过100目筛，按常规工艺加1.2kg二甲基亚砜搅拌适中制成1cm、2cm、3cm、4cm、5cm大圆径药膏，用无毒塑膜包装即可。
实施例2：
毛茛7kg 威灵仙13kg 白芥子13kg 斑蝥7kg
上述药物按常规工艺加入常规辅料制成喷雾剂。
实施例3：
毛茛12kg 威灵仙8kg 白芥子8kg 斑蝥12kg
上述药物按常规工艺加入常辅料制成擦剂。
Claims (10)
1. 一种发泡祛毒、通经散结的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：
毛茛5-15重量份 威灵仙5-15重量份
白芥子5-15重量份 斑蝥5-15重量份。
2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：
毛茛10重量份 威灵仙10重量份
白芥子10重量份 斑蝥10重量份。
3. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：
毛茛7重量份 威灵仙13重量份
白芥子13重量份 斑蝥7重量份。
4. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：
毛茛12重量份 威灵仙8重量份
白芥子8重量份 斑蝥12重量份。
5. 根据权利要求1-4之一所述的药物组合物，其特征在于所述威灵仙优选威灵仙叶。
6. 根据权利要求1-4之一所述的药物组合物，其特征在于该组合物按药剂学方法加入常规辅料制成临床接受的外用剂型，如贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、散剂或擦剂外用剂型。
7. 根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于该组合物按药剂学方法加入常规辅料制成临床接受的贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、散剂或擦剂外用剂型。
8. 根据权利要求1-4之一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将毛茛和威灵仙低温烘干，同白芥子、斑蝥一起粉碎，过80-120目筛，按常规工艺加0.8-1.5重量份二甲基亚砜搅拌制成软膏。
9. 根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将毛茛和威灵仙低温烘干，同白芥子、斑蝥一起粉碎，过80-120目筛，按常规工艺加0.8-1.5重量份二甲基亚砜搅拌制成软膏。
10. 根据权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将毛茛和威灵仙低温烘干，同白芥子、斑蝥一起粉碎，过100目筛，按常规工艺加1.2重量份二甲基亚砜搅拌适中制成软膏。
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