CN101228242B - 粉末涂料组合物，中等光泽范围涂层，相关方法和基材 - Google Patents
粉末涂料组合物，中等光泽范围涂层，相关方法和基材 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101228242B CN101228242B CN2006800269844A CN200680026984A CN101228242B CN 101228242 B CN101228242 B CN 101228242B CN 2006800269844 A CN2006800269844 A CN 2006800269844A CN 200680026984 A CN200680026984 A CN 200680026984A CN 101228242 B CN101228242 B CN 101228242B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- forming resin
- coating composition
- epoxy
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 133
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 133
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 77
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 34
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 33
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 29
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 28
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 19
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 15
- -1 aliphatic alcohol ester Chemical class 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N petroselinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N phenylethanolamine Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1 ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- MNAHQWDCXOHBHK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)(O)C1=CC=CC=C1 MNAHQWDCXOHBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 12Z-octadecenoic acid Natural products CCCCCC=CCCCCCCCCCCC(O)=O OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCCIYAQYQZQDIZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-3-one Chemical compound CCC(=O)CCC(C)C CCCIYAQYQZQDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005692 JONCRYL® Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- PFKPPDZSRNXXAW-UHFFFAOYSA-N O(CCC)C(C(C1=CC=CC=C1)(O)O)C Chemical group O(CCC)C(C(C1=CC=CC=C1)(O)O)C PFKPPDZSRNXXAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N Petroselaidic acid Natural products CCCCCCCCCCCC=CCCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 125000005002 aryl methyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M benzyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N diethylazanide Chemical compound CC[N-]CC UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007520 diprotic acids Chemical group 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229960004232 linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N peroxybenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229950006768 phenylethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000001327 prunus amygdalus amara l. extract Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N trans-Octadec-5-ensaeure Natural products CCCCCCCCCCCCC=CCCCC(O)=O AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical class NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007521 triprotic acids Chemical class 0.000 description 1
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical class CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
公开了包括成膜树脂组合物的可固化粉末涂料组合物，该成膜树脂组合物包含(a)第一成膜树脂，(b)与第一成膜树脂不同和不相容的第二成膜树脂，和(c)包含与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分的相容剂。该相容剂以足以得到下述涂料组合物的量存在于该组合物中，当沉积到基材的至少一部分上并固化时该涂料组合物生产出中等光泽涂层。
Description
发明领域
本发明涉及可固化粉末涂料组合物。更具体地说，本发明涉及包括成膜树脂组合物的可固化粉末涂料组合物，该成膜树脂组合物包含(a)第一成膜树脂，(B)与第一成膜树脂不同和不相容的第二成膜树脂，和(c)包含与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二种成膜树脂相容的第二部分的相容剂。
发明背景
用于涂覆各种类型的基材的粉末涂料组合物常常是希望的。此类涂料组合物能够大大地减少，或甚至省去通常用于液体涂料组合物中的有机溶剂的使用。当粉末涂料组合物通过加热来固化时，几乎没有挥发性物质散发到周围环境中。这与液体涂料组合物相比是一个重要的优势，对于液体涂料组合物来说当该涂料组合物由加热固化时有机溶剂会挥发到周围的大气中。
在许多应用中，如许多户外应用，产生具有降低光泽度的涂层的粉末涂料组合物是希望的。低光泽涂层能够通过产生微观尺度上粗糙由此让入射光在微结构表面上散射、同时保持光滑的宏观外观的表面来获得。
在液体涂料组合物中，光泽降低常常通过高体积的颜料和/或填料粒子的使用来实现。尽管这一措施有时用于粉末涂料组合物中，但是常常需要使用大量的填料在粉末涂料应用中达到所需的光泽水平，这归因于在固化过程中没有膜收缩。随着在粉末涂料组合物中此类填料的量的增加，常常发生固化涂层的机械性能的较大损失。当需要低温固化(＜300
)时，从粉末涂料组合物获得低光泽涂层的困难加剧。
在一些情况下，已经从包含不相容组分如彼此不相容的成膜树脂 的粉末涂料组合物生产低光泽涂层。然而，对于这一机理所经历的一个困难是，难以(倘若不是不可能的话)由此类涂料获得一致稳定的光泽值。在不相容的组分之间的在烘箱温度和反应速率上的差异能够使得在所得涂层的光泽的变化难以(如果不是不可能的话)得到控制。结果难以从粉末涂料组合物生产出稳定的中等光泽范围涂层。
因此，希望提供能够生产出中等光泽涂层的粉末涂料组合物。还希望提供由粉末涂料组合物生产中等光泽涂层的方法。
发明概述
在某些方面，本发明涉及可固化粉末涂料组合物。这些粉末涂料组合物包括成膜树脂组合物，该成膜树脂组合物包含：(a)第一成膜树脂，(b)与第一成膜树脂不同和不相容的第二成膜树脂，和(c)包含与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分的相容剂。该相容剂以足以得到下述涂料组合物的量存在于该组合物中，当沉积到基材的至少一部分上并固化时该涂料组合物生产出中等光泽涂层。
在其它方面，本发明涉及生产适合于制备中等光泽涂层的低温可固化粉末涂料组合物的方法，其中组合物包括成膜树脂组合物，该成膜树脂组合物包括：(a)第一成膜树脂，和(b)与第一成膜树脂不相容的第二成膜树脂。这些方法包括在涂料组合物中还包含含有与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分的相容剂，其中相容剂在该组合物中的存在量足以得到能够生产出中等光泽涂层的涂料组合物。
本发明还涉及至少部分地涂有由包含成膜树脂组合物的可固化粉末涂料组合物沉积的中等光泽涂层的基材，该成膜树脂组合物包含：(a)第一成膜树脂，(B)与第一成膜树脂不相容的第二成膜树脂，和(c)包含与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分的相容剂。
本发明实施方案的详细说明
为了下列详细说明，可以理解的是本发明可以假设各种备选的变 化形式和步骤顺序，除非明确有相反的规定。而且，除了在任何操作实施例中、或另外指明时，否则用于表达例如在说明书和权利要求书中使用的成分的量的全部数值应理解为在一切情况下被术语“约”修饰。因此，除非有相反指示，否则在下面的说明书和所附权利要求书中给出的数值参数是根据本发明所获得的所需性能来变化的近似。至少，并且不试图将等同原则的应用限于权利要求的范围，各数值参数应该至少按照报道的有效数字的数值并采用寻常的舍入技术来解释。
尽管表达本发明的宽范围的数值范围和参数是近似的，但是在特定实施例中给出的数值尽可能准确地报道。然而，任何数值固有地含有从在它们各自的试验测量中发现的标准偏差所产生的某些误差。
同样，应该理解的是，在这里列出的任何数值范围包括包含在其中的全部子范围。例如，“1-10”的范围是指在所列举的最小值1与所列举的最大值10之间(并包括1和10两者)的全部子范围，即，具有等于或大于1的最小值和等于或低于10的最大值。
在本申请中，单数的使用包括复数且复数包括单数，除非另外具体地说明。例如和没有限制，本申请指包括“相容剂”的涂料组合物。对于“相容剂”的提及在意义上包括了包含一种相容剂的涂料组合物以及包含一种以上相容剂的涂料组合物，如包含两种不同的相容剂的涂料组合物。另外，在本申请中，“或”的使用是指“和/或”，除非另外具体地说明，即使“和/或”可以明确地在某些情况下使用。
如前面所述，在某些实施方案中，本发明涉及可固化粉末涂料组合物。在这里使用的术语“可固化”指具有初始粉末状态(其中组合物能够方便地施涂于表面上)和最终状态(其中它已经通过化学反应、热或两者转化成更连续、聚结状态)的组合物。在某些实施方案中，该化学反应涉及具有反应活性基团的成膜树脂和交联单体或低聚物，即固化剂。在某些实施方案中，催化剂用来让交联反应在较低温度下进行。在某些实施方案中，树脂体系可以是自交联的，在这种情况下单独的固化剂是不需要的。在这里使用的“可固化”用来还包括热塑性地附着于复合结构上的那些树脂体系，在这种情况下“固化”将使树脂加 热到至少它的变形温度，但不涉及到任何必要的化学反应。
在某些实施方案中，本发明的可固化粉末涂料组合物在低温下是可固化的，即，它们是“低温固化”组合物。在这里使用的术语“低温固化”组合物指在80℃到150℃的温度下，如80℃到125℃的温度下固化的组合物。因此，在某些实施方案中，本发明的涂料组合物能够在不适宜暴露于高于125℃的温度的基材上使用。此类材料的例子包括，但不限于，塑料，如热固性和热塑性塑料组合物，和木材。也合适的是包括各种基材的制品，如含有金属和橡胶组分两者的马达。
在这里使用的术语“粉末涂料组合物”指呈现固体颗粒的形式的涂料组合物，与处于液态的涂料组合物相反。此类组合物可具有小的粒度(低于10微米)或可以具有更大的粒度，如微粒和其它颗粒状物质。在某些实施方案中，本发明的粉末涂料组合物是具有从0.3到300微米，如1到100微米的粒度的固体颗粒形式。
本发明的粉末涂料组合物包括成膜树脂组合物。在这里使用的术语“成膜树脂组合物”在意义上包括下述组合物，该组合物包含能够形成膜的聚合物(即成膜树脂)、固化剂(如果有的话)、以及可以包括来促进在成膜树脂和固化剂之间的反应的催化剂或促进剂(如果有的话)。
在某些实施方案中，包括在本发明的涂料组合物之中的成膜树脂组合物包含第一成膜树脂。在某些实施方案中，第一成膜树脂包括含酸基团的丙烯酸系树脂。在这里使用的术语“含酸基团的丙烯酸系树脂”在意义上包括具有至少两个羧酸基团的丙烯酸系树脂。在某些实施方案中，此类树脂通过可聚合的α，β-烯属不饱和的羧酸与另一种α，β-烯属不饱和单体，例如乙烯基单体，如乙烯基芳族单体和α，β-烯属不饱和羧酸的酯进行反应来形成。合适的含羧酸基团的单体、乙烯基芳族化合物、和α，β-烯属不饱和酸的酯的非限制性例子，和它们的各自量已公开在美国专利No.4,921,913，第2栏，第33到68行，所引用的部分在这里引入供参考。适合于制备此类树脂的其它单体和适合于制备此类树脂的程序已公开于美国专利No.4,921,913， 第3栏，第1到38行，所引用部分被引入在这里供参考。
在某些实施方案中，包括在本发明的涂料组合物之中的含酸基的丙烯酸系树脂具有1500到40,000，如2000到40,000的数均分子量，由凝胶渗透色谱法(GPC)使用聚苯乙烯标准物来测定。在某些实施方案中，包括在本发明的涂料组合物之中的含酸基的丙烯酸系树脂具有40℃到150℃，如50℃到80℃的玻璃化转变温度(Tg)，通过使用差示扫描量热法(DSC)(10℃/分钟的加热速率，Tg，在第一个拐点取得)测量。
在某些实施方案中，第一成膜树脂以1-30wt％，如4-10wt％的量存在于涂料组合物，以组合物中的树脂固体的总重量为基础。
在某些实施方案中，本发明的涂料组合物包括与第一成膜树脂不同和不相容的第二成膜树脂。在这里使用的，当述及“第二成膜树脂与第一成膜树脂不相容”是指第一和第二成膜树脂的混合自由能(ΔG，其中ΔG＝ΔH-TΔS，其中G是吉布自由能，H是焓，S是熵，和T是温度)是正值。
在某些实施方案中，第一成膜树脂和第二成膜树脂的热力学相互作用参数，有时在这里称作“χ”，是至少0.5。根据本领域技术人员所理解，热力学相互作用参数是表征在聚合物分子和溶剂或另一种聚合物分子之间的相互作用能的无量纲值。(Flory，Principles ofPolymer Chemistry(聚合物化学原理)，Cornell University Press(1953)第507-511和541-545页)。热力学相互作用参数能够通过小角度中子散射法测量(Lohse，Polymer Preprints，(2001)，42(1)，第259页)。
另外，在材料之间的热力学相互作用参数，χ，有时根据下列方程式，参考这些材料的溶解度参数δ的差异来定义：
χ＝Vm(δ1-δ2)2/RT
其中δ指希尔德布兰德溶解度参数(它有时称为聚合物体系中的内聚参数)。有多种测定聚合物体系的溶解度参数的方法。例如，溶解度参数能够由基团加合性方法，如Van Krevelen(“VK”)法和Fedors法，赋值给聚合物体系，按照在“Prediction of Polymer Properties(聚合物性能预测)”，第三版，Bicerano(2002)Marcel Dekker，Inc.，N.Y.，它的相关部分被引入这里供参考。在这里报导的溶解度参数值是由此类方法测定的并且在这里分别称作“VK溶解度参数”和“Fedors溶解度参数”。溶解度参数用焦耳每立方厘米((J/cm3)1/2)的平方根表示。在某些实施方案中，第一成膜树脂的溶解度参数(VK或Fedors)，δ1，和第二成膜树脂的溶解度参数(VK或Fedors)，δ2，之间的差异(δ1-δ2)是至少1，如至少1.5，或在一些情况下至少2。
在某些实施方案中，第二成膜树脂包括多环氧树脂。在这里使用的术语“多环氧树脂”指包括至少两个环氧基/分子的树脂，如包含至少两个1，2-环氧基/分子的那些树脂。在某些实施方案中，此类树脂的环氧当量是180到4000，基于多环氧树脂的固体，如在500和1000之间。多环氧树脂可以是饱和或不饱和的，并且可以是脂族、脂环族、芳族、或杂环的。它们可以包含取代基如卤素、羟基、和醚基团。
合适类型的多环氧树脂包括，没有限制，由表卤代醇如表氯醇与多酚在碱存在下进行反应获得的环氧基醚类。合适的多酚包括，没有限制，间苯二酚、儿茶酚、氢醌、双(4-羟苯基)-2，2-丙烷(双酚A)、双(4-羟苯基)-1，1-异丁烷、双(4-羟苯基)-1，1-乙烷、双(2-羟苯基)-甲烷、4，4-二羟基二苯甲酮、和1，5-二羟基萘。
其它合适的多环氧树脂包括多元醇的聚缩水甘油基醚。这些化合物可以衍生自多元醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、二甘醇、甘油、三羟甲基丙烷、和季戊四醇。这些化合物也可以衍生自聚合物多元醇如聚丙二醇。
其它合适的多环氧树脂的例子包括多羧酸的聚缩水甘油基酯。这些化合物可以通过表氯醇或另一环氧材料与脂族或芳族多羧酸进行反应来形成，例如琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、2，6-萘二甲酸、富马酸、邻苯二甲酸、四氢化邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、和/或偏苯三酸。含有约36个碳原子的二聚不饱和脂肪酸(二聚酸)和聚合多羧酸，如羧基终端的丙烯腈-丁二烯橡胶也可以在多羧酸的这些聚缩水甘油基酯的形成中使用。
由烯属不饱和脂环族化合物的环氧化衍生的多环氧树脂也适合用于本发明的涂料组合物中。这些多环氧树脂是非酚类型的并且通过脂环族烯烃与例如氧、过苯甲酸、酸-醛合单过氧乙酸酯，或过乙酸的环氧化来获得。此类多环氧树脂包括本领域已知的环氧基脂环族醚和酯。
其它合适的多环氧树脂包括环氧酚醛清漆树脂，它通过表卤代醇与醛和一元或多元酚的缩合物进行反应来获得。典型的实例是表氯醇与苯酚甲醛树脂缩合物的反应产物。
本发明的涂料组合物可以含有一种多环氧树脂或两种或多种不同的多环氧树脂的混合物。
在某些实施方案中，第二成膜树脂包括环氧-聚酯杂混树脂。在此类实施方案中，该杂混物的环氧组分能够是例如具有例如730到820的环氧当量的双酚A型环氧树脂，如平均具有3-3.5个羟基取代的丙氧基双酚A单元(n＝3-3.5)的“3-3.5型”树脂：
这一环氧树脂可从Dow Chemical Company以商品名“D.E.R. 663U”商购。在这一环氧-聚酯杂混物中的聚酯树脂据认为是饱和的羧酸化(即羧基官能化)的聚酯树脂，具有70到85的酸值，和56℃的玻璃化转变温度。这一聚酯树脂可从DSM Resins BV以商品名“ 
P5127”商购。这一环氧-聚酯杂混物的固化反应据认为涉及环氧-羧基反应，其中该羧基终端的聚酯固化该环氧树脂。在环氧基和羧酸基团之间的反应容易在升温下进行，产生酯和羟基官能团。这一反应有时利用合适的催化剂，例如苄基三甲基氯化铵和2-甲基咪唑。
在某些实施方案中，与第一成膜树脂不同和不相容的第二成膜树脂以50-99wt％，如70-96wt％的量存在于涂料组合物中，基于在组合物中的树脂固体的总重量。
在某些实施方案中，包括在本发明的涂料组合物之中的成膜树脂组合物还包含相容剂。用作相容剂的确切材料不是关键的，在本发明的某些实施方案中，只要该材料包括与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分就行。在这里使用的，当述及相容剂的一部分与在涂料组合物中所含的成膜树脂是“相容”的时，这指的是相容剂的一部分和与其对比的成膜树脂的混合自由能(ΔG，如以上所述)是负值。在某些实施方案中，相容剂的该部分和所讨论的成膜树脂的热力学相互作用参数“χ”低于0.5。在某些实施方案中，在所讨论的相容剂的该部分的溶解度参数(VK或Fedors)δa和与其对比的成膜树脂的溶解度参数(VK或Fedors)δb之间的差异(δa-δb)是低于2，如低于1.5。
在某些实施方案中，如当第一成膜树脂包括含酸基团的丙烯酸系树脂(如前面所描述)，和第二成膜树脂包括多环氧树脂和/或环氧-聚酯杂混树脂(如前面所述)时，该相容剂可以包括环氧-胺加合物。此类加合物可以通过封端来形成，即让多环氧树脂如前面早已描述的多环氧树脂的环氧端基与酮亚胺、仲胺和/或伯胺进行反应。
酮亚胺通过酮与伯胺反应来形成。在反应中形成的水例如通过共沸蒸馏被除去。有用的酮包括，例如，具有3-13个碳原子的二烷基、二芳基、和烷芳基酮类。可用于形成这些酮亚胺的酮的特定例子包括，例如，丙酮、甲基乙基酮、甲基正丁基甲酮、甲基异丁基酮、甲基异戊基酮、甲基芳基酮、乙基异戊基酮、乙基戊基酮、乙酰苯、和二苯甲酮。合适的二胺包括，例如，乙二胺、1，3-二氨基丙烷、1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、4，9-二氧杂十二烷和1，12-二胺等等。一种典型有用的酮亚胺是二酮亚胺，它是二亚乙基三胺和甲基异丁基酮的酮亚胺。
可用于形成环氧-胺加合物的有用的伯和仲胺包括，例如，甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、异丁胺、苄胺等等；和二甲胺、二乙基胺、二丙胺、二异丙基胺、二丁胺等等。链烷醇胺也可使用，如乙醇胺、甲醇胺、丙醇胺等等；和甲基乙醇胺、乙基乙醇胺、苯基乙醇胺、二乙醇 胺等等。能够使用的胺包括在美国专利No.4,419,467，第4栏，第43行到第5栏，第15行中描述的那些，该文献的引用部分被引入在这里供参考。
在某些实施方案中，如当第一成膜树脂包括含酸基团的丙烯酸系树脂(如前面所述)和第二成膜树脂包括多环氧树脂和/或环氧-聚酯杂混树脂(如前面所述)时，该相容剂可以包括单羧酸，如脂肪酸和/或脂肪醇酯。合适的脂肪酸包括具有以下结构式的材料：
CH3(CH2)nCOOH
其中n表示4到30范围，或在一些情况下，14到22范围的整数。这些脂肪酸能够是饱和的或不饱和的并且能够是直链或支链的。还包括的是二元酸、三元酸、和其它多元酸。也合适的是这些脂肪酸的盐。合适脂肪酸的非限制性例子包括，没有限制，己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、鳕烯酸、山萮酸和芥酸。
在某些实施方案中，该相容剂以足以得到下述涂料组合物的量存在于该组合物中，当沉积到基材的至少一部分上并固化时该涂料组合物生产出中等光泽涂层。在这里使用的术语“中等光泽涂层”是指具有10到80，如20到70，20到60，或在一些情况下30到60光泽度单位的由如下所述方法测量的60°光泽度的涂层。在某些实施方案中，本发明的涂料组合物当以至多20密耳的厚度沉积到基材的至少一部分上并固化时，生产出中等光泽度涂层。
在这里使用的术语“光泽度”指涂层反射光的能力，其中较高的光泽度值对应于较大量的光被反射。本领域技术人员可以理解，光泽度测量能够通过使用从Gardner Instrument Company，Inc商购的BYK/Haze光泽计来进行。在这里使用的术语“60°光泽度”指使用BYK/Haze光泽计在60°角度下测定的涂覆基材的光泽度。
在某些实施方案中，包括在本发明的涂料组合物之中的成膜树脂组合物也包括含有下述材料的固化剂，该材料具有可与第一和/或第二 成膜树脂的反应活性基团进行反应的反应活性基团。在这里使用的术语“固化剂”指促进成膜树脂的固化的材料。
本领域技术人员已知的各种固化剂中的任何一种都可以使用。例如，作为含羧酸反应活性基团的材料的固化剂的多环氧化物是本领域已知的并且适合用于本发明的粉末涂料组合物。合适的多环氧化物固化剂的例子包括描述在美国专利No.4,681,811，第5栏，第33到58行中的那些，由此被引入这里供参考。作为含有环氧基反应活性基团的材料的固化剂的多元酸是本领域公知的并且适合用于本发明的粉末涂料组合物。合适的多元酸的例子包括描述在美国专利No.4,681,811，第6栏，第45行到第9栏，第54行中的那些，由此被引入这里供参考。当需要时，可以使用固化剂的合适混合物。
在某些实施方案中，固化剂以1-50wt％，如5-20wt％的量存在于涂料组合物，以组合物中的树脂固体的总重量为基础。
然而，在某些实施方案中，本发明的涂料组合物基本上不含，或在一些情况下完全不含固化剂。在这里使用的，该术语“基本上不含”意指该材料作为附带的杂质存在于组合物中，如果有的话。换句话说，该材料不影响组合物的性能。在这里使用的，该术语“完全不含”意指该材料根本不存在于组合物中。
在某些实施方案中，包括在本发明的涂料组合物之中的成膜树脂组合物还包含提高在成膜树脂和固化剂之间的反应速率的催化剂或促进剂。所使用的催化剂取决于所使用的成膜树脂和固化剂。典型的催化剂包括锡催化剂、咪唑、环状脒类、烷基/芳基铵卤化物，和烷基/芳基硫代氨基甲酸锌。在某些实施方案中，该催化剂包括叔氨基脲化合物、叔氨基脲烷化合物、或它们的混合物，如描述在美国专利No.6,737,163第3栏，第3行到第4栏，第55行中的材料，所引用部分被引入这里供参考。
在某些实施方案中，该催化剂以0.5到10wt％，如3到5wt％的量存在于涂料组合物中，以组合物的总重量为基础。
在某些实施方案中，本发明的涂料组合物还包含其它添加剂，如 改善流动和润湿性的蜡、流动调节剂、聚丙烯酸(2-乙基己基)酯、脱气剂，如苯偶姻和Micro Wax C，改进和优化涂层性能的助剂树脂、抗氧化剂和UV光吸收剂，如从Ciba-Geigy以商标IRGANOX和TINUVTN
商购的那些。这些任选的添加剂当使用时常常以至多20wt％(基于涂料组合物的总重量)的量存在，和如果使用将常常占涂料组合物的总重量的1-5wt％。
另外，也能够包含在粉末涂料技术领域中标准使用的各种颜料中的任何一种。在一些情况下，颜料重量能够是整个涂料组合物的重量的至多80％，并且常常是涂料组合物的35wt％左右。
本发明的涂料组合物能够进一步包括许多颗粒，如有机或无机颗粒，或它们的混合物，这些可以有助于涂层的耐划痕和/或划伤性。此类颗粒已描述在美国专利申请出版物No.20020137872在[0022]到[0038]，所引用部分被引入在这里供参考。
本发明的涂料组合物能够通过本领域已知的标准方法来制备。例如，可以首先彻底地混合这些组分以确保各种成分的空间均匀性。组合物然后可以在挤出机中进行紧密地熔融捏合。在挤出过程中的常见的区段温度是40℃到125℃，如45℃到100℃。引出的挤出物然后可以快速地冷却使聚合反应减到最小。所得切片然后被微粒化得到0.1到300微米，如1到100微米的平均粒度的粉末。破碎能够例如通过空气分选磨机、冲击磨机、球磨机、或其它裂缝-诱导机理来进行。改进粉末物质的流化和/或改进抗冲击熔化性能的后添加剂可以在微粉化之前或之后被引入到最终产品中。
本发明的粉末涂料组合物能够按照许多方式，最通常通过静电喷涂方式施涂于基材上。该粉末涂料能够在单次刮涂或在几道涂布中涂覆，得到具有从约1到10密耳(25到250微米)，通常约2到4密耳(50到100微米)的固化后厚度的膜层。涂覆应用的其它标准方法也可以使用。
在施涂后，该组合物可以通过加热到80℃到150℃，如80℃到125℃的温度3分钟到30分钟，如从15分钟到20分钟的时间来固化。 加热能够通过本领域已知的任何方法来进行，典型地通过将涂覆基材放置于烘箱中。IR辐射也能够用来热固化该涂覆基材。
因此，本发明进一步涉及涂覆基材的方法，该方法包括在基材上施涂一种或多种的在这里描述的涂料组合物，和然后固化该涂料组合物。许多基材适合于根据本发明的方法的涂覆，其中包括塑料，如热固性或热塑性塑料，纸板，纸，木材，金属，碎木板和中密度纤维板或它们的混合物。根据这些方法施涂的基材也在本发明范围内。
本发明还涉及生产适合于制备中等光泽涂层的低温可固化粉末涂料组合物的方法，其中组合物包括成膜树脂组合物，该成膜树脂组合物包括：(a)第一成膜树脂，和(b)与第一成膜树脂不相容的第二成膜树脂。这些方法包括在该涂料组合物中还包括含有与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分的相容剂，其中相容剂在该组合物中的存在量足以得到能够生产出中等光泽涂层的涂料组合物。
本发明还涉及至少部分地涂有由包含成膜树脂组合物的可固化粉末涂料组合物沉积的中等光泽涂层的基材，该成膜树脂组合物包含：
(a)第一成膜树脂，(b)与第一成膜树脂不相容的第二成膜树脂，和
(c)包含与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分的相容剂。
下列实施例举例说明本发明，然而它们不应被理解将本发明限制到它们的细节。除非另有说明，在下面实施例中和在整个说明书中的全部份和百分率按重量计。
实施例
实施例1：环氧-胺加合物的制备
在装有加料漏斗、机械搅拌和氮覆盖氛围的玻璃反应容器中制备环氧-胺加合物。将1600重量份的Epon 2002(可从ResolutionPerformance Products获得并具有22.22(J/cm3)1/2的VK溶解度参数(21.92(J/cm3)1/2的Fedors溶解度参数)添加到反应器中，然后加热到155℃。将154重量份的具有19.22的VK溶解度参数(19.43 (J/cm3)1/2的Fedors溶解度参数)的N-甲基乙醇胺加入到加料漏斗中，然后在加料漏斗中的物质经过1小时滴加到反应器中。在添加结束时反应温度达到164℃，然后反应在温度保持在150℃下的情况下搅拌另外1小时。将深黄色反应产物倾倒在金属盘上实施冷却和凝固。最终产品被破碎成碎片。最终产品通过滴定来分析，然后环氧当量测得是1681克/当量。
最终产品具有如以下描述的包含头部基团部分和两个尾部基团部分的结构，其中头部基团部分(I)具有22.22(J/cm3)1/2的VK溶解度参数(21.92(J/cm3)1/2的Fedors溶解度参数)和尾部部分(II)具有19.22的VK溶解度参数(19.43(J/cm3)1/2的Fedors溶解度参数)。
实施例2：涂料组合物的制备
组合物A到P通过使用在表1中所示的组分和用量(重量份，克)来制备。通过将各种成分在3500rpm下旋转的三叶片式搅拌器中预混合来制备涂料。预混合物然后在80℃的温度下操作的19mm双螺杆挤出机中被挤出。挤出物快速地冷却并压缩成碎片。碎片通过使用Hosokawa空气分选磨机(ACM)被微粒化而达到35微米的平均粒度。涂料被喷涂到Bonderite 1000钢板上并在137.8℃下固化20分钟。所得涂层的光泽度通过使用从Gardner Instrument Company，Inc商购 的BYK/Haze光泽计在60°下测量。结果列于表2中。
表1
表1(续)
[0078]
表1(续)
1可从Resolution Performance Products获得并具有22.22(J/cm3)1/2的VK溶解度参数(21.92(J/cm3)1/2的Fedors溶解度参数)的环氧树脂。
2可从Resolution Performance Products获得并具有22.22(J/cm3)1/2的VK溶解度参数(21.92(J/cm3)1/2的Fedors溶解度参数)的环氧树脂。
3可从Resolution Performance Products获得的酚类固化剂。
4可从Rhodia获得的流动添加剂。
5可以从Solutia，Inc获得。
6可从Cabot Corp获得的炭黑颜料。
7可从Millenium Chemicals，Hunt Valley，MD获得的二氧化钛颜料。
8硫酸钡。
9通过将85份的Joncryl 843(具有204的酸值和18.93(J/cm3)1/2的VK溶解度参数(20.59(J/cm3)1/2的Fedors溶解度参数)的羧基官能化丙烯酸系树脂，可从S.C.Johnson & Sons，Racine，Wis.获得)和15份的Thixcin R(可从Elementis获得的腐蚀抑制剂)在3500rpm转速下旋转的三叶片式搅拌器中进行混合来制得。混合物在110℃的温度下操作的19mm双螺杆挤出机中被挤出。挤出物快速地冷却并压缩成碎片。
表2
尽管以上为了举例说明的目的描述了本发明的具体实施方案，但是本领域技术人员知道，在不脱离在所附权利要求书中定义的本发明的前提下本发明的细节有许多变化。
Claims (14)
1.包含成膜树脂组合物的可固化粉末涂料组合物，该成膜树脂组合物包括：
(a)第一成膜树脂，其选自含酸基团的丙烯酸系树脂，
(b)与第一成膜树脂不同和不相容的第二成膜树脂，其选自多环氧树脂、环氧-聚酯杂混树脂、或它们的混合物，和
(c)包含与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分的相容剂，其选自选自环氧-胺加合物、脂肪酸、脂肪醇酯，或它们的混合物，
其中该相容剂以足以得到下述涂料组合物的量存在于该组合物中，当沉积到基材的至少一部分上并固化时该涂料组合物生产出中等光泽涂层。
2.权利要求1的涂料组合物，其中组合物是在80℃到150℃的温度下固化的组合物。
3.权利要求1的涂料组合物，其中含酸基团的丙烯酸系树脂选自具有至少两个羧酸基团的丙烯酸系树脂。
4.权利要求1的涂料组合物，其中该含酸基团的丙烯酸系树脂具有1500到20,000的数均分子量。
5.权利要求1的涂料组合物，其中第一成膜树脂以1-30wt％的量存在于涂料组合物中，基于在组合物中的树脂固体的总重量。
6.权利要求1的涂料组合物，其中在第一成膜树脂的溶解度参数和第二成膜树脂的溶解度参数之间的差异是至少1。
7.权利要求6的涂料组合物，其中在第一成膜树脂的溶解度参数和第二成膜树脂的溶解度参数之间的差异是至少1.5。
8.权利要求1的涂料组合物，其中第二成膜树脂以70-96wt％的量存在于涂料组合物中，基于组合物中树脂固体的总重量。
9.权利要求1的涂料组合物，其中多环氧树脂选自由表卤代醇与多酚在碱存在下进行反应获得的环氧基醚类、多元醇的聚缩水甘油基醚、多羧酸的聚缩水甘油基酯、由烯属不饱和脂环族化合物的环氧化衍 生的多环氧树脂、通过表卤代醇与醛和一元或多元酚的缩合物进行反应获得的环氧酚醛清漆树脂。
10.权利要求1的涂料组合物，其中该脂肪酸包括具有以下结构式的物质
CH3(CH2)nCOOH
其中n表示14到22的整数。
11.至少部分地涂覆基材的方法，包括在基材上施涂权利要求1-10中任一项的涂料组合物并固化该涂料组合物。
12.由权利要求11的方法至少部分地涂覆的基材。
13.生产适合于制备中等光泽涂层的低温可固化粉末涂料组合物的方法，其中组合物包括成膜树脂组合物，该成膜树脂组合物包括：(a)第一成膜树脂，其选自含酸基团的丙烯酸系树脂，和(b)与第一成膜树脂不相容的第二成膜树脂，其选自多环氧树脂、环氧-聚酯杂混树脂、或它们的混合物，该方法包括：
在涂料组合物中包括含有与第一成膜树脂相容的第一部分和与第二成膜树脂相容的第二部分的相容剂，其选自环氧-胺加合物、脂肪酸、脂肪醇酯，或它们的混合物，其中该相容剂在该组合物中的存在量足以得到能够生产出中等光泽涂层的涂料组合物。
14.权利要求13的方法，其中：
(i)含酸基团的丙烯酸系树脂选自具有至少两个羧酸基团的丙烯酸系树脂，
(ii)多环氧树脂选自由表卤代醇与多酚在碱存在下进行反应获得的环氧基醚类、多元醇的聚缩水甘油基醚、多羧酸的聚缩水甘油基酯、由烯属不饱和脂环族化合物的环氧化衍生的多环氧树脂、通过表卤代醇与醛和一元或多元酚的缩合物进行反应获得的环氧酚醛清漆树脂。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/159,501 | 2005-06-23 | ||
| US11/159,501 US8436095B2 (en) | 2005-06-23 | 2005-06-23 | Powder coating compositions, mid-gloss range coatings, related methods and substrates |
| PCT/US2006/024023 WO2007002115A1 (en) | 2005-06-23 | 2006-06-21 | Powder coating compositions, mid-gloss range coatings, related methods and substrates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101228242A CN101228242A (zh) | 2008-07-23 |
| CN101228242B true CN101228242B (zh) | 2011-02-16 |
Family
ID=37084590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2006800269844A Expired - Fee Related CN101228242B (zh) | 2005-06-23 | 2006-06-21 | 粉末涂料组合物，中等光泽范围涂层，相关方法和基材 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8436095B2 (zh) |
| EP (1) | EP1899428B1 (zh) |
| JP (2) | JP4977135B2 (zh) |
| CN (1) | CN101228242B (zh) |
| AU (1) | AU2006262308B2 (zh) |
| BR (1) | BRPI0613823B1 (zh) |
| CA (1) | CA2612684C (zh) |
| DE (1) | DE602006009109D1 (zh) |
| ES (1) | ES2330571T3 (zh) |
| HK (1) | HK1119728A1 (zh) |
| MX (1) | MX2008000203A (zh) |
| WO (1) | WO2007002115A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7615585B2 (en) * | 2007-04-19 | 2009-11-10 | Troy Corporation | Degassing compositions for curable coatings |
| EP2147955A1 (en) * | 2008-07-21 | 2010-01-27 | Cytec Surface Specialties Austria GmbH | Aqueous coating binders for corrosion protection, wood and concrete |
| US20140364540A1 (en) | 2009-02-26 | 2014-12-11 | Jotun Powder Coatings (N) As | Powder coating |
| US9759131B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-09-12 | General Electric Company | Gas turbine engine systems and methods for imparting corrosion resistance to gas turbine engines |
| CN105925144A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-09-07 | 高海燕 | 一种低温固化粉末涂料及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1154392A (zh) * | 1995-10-25 | 1997-07-16 | 希巴特殊化学控股公司 | 粉末涂料 |
| CN1308658A (zh) * | 1998-07-03 | 2001-08-15 | 国际涂料有限公司 | 粉末涂料组合物 |
| CN1340582A (zh) * | 2000-08-30 | 2002-03-20 | 机械工业部广州电器科学研究所 | 热固型低光粉末涂料及其制备方法 |
| US6500878B1 (en) * | 1999-07-19 | 2002-12-31 | Basf Aktiengesellschaft | Improving adhesion of acrylate resins |
| CN1430636A (zh) * | 2000-05-26 | 2003-07-16 | H·B·富勒许可和金融公司 | 用于热敏性基质的粉末组合物 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1270079A (en) | 1985-08-07 | 1990-06-05 | Paul H. Pettit, Jr. | Powder coating compositions of polyepoxides and acrylic copolymers |
| US5300541A (en) * | 1988-02-04 | 1994-04-05 | Ppg Industries, Inc. | Polyamine-polyepoxide gas barrier coatings |
| GB9012315D0 (en) | 1990-06-01 | 1990-07-18 | Courtaulds Coatings Holdings | Powder coating compositions |
| US6207768B1 (en) | 1996-11-28 | 2001-03-27 | Kao Corporation | Combining differently colored powder coatings which heat-cure to homogeneous hue |
| NL1007052C2 (nl) * | 1997-09-17 | 1999-03-18 | Dsm Nv | Bindmiddelsamenstelling voor poederverfformuleringen. |
| AU3390799A (en) | 1998-06-24 | 2000-01-13 | Lubrizol Corporation, The | Powder coating additive, powder coating composition containing said additive and method for coating a substrate using said powder coating composition |
| US6245839B1 (en) | 1998-11-25 | 2001-06-12 | The Lubrizol Corporation | Powder-coating compositions containing transfer efficiency-enhancing additives |
| US6342551B1 (en) | 1998-11-25 | 2002-01-29 | The Lubrizol Corporation | Powder-coating compositions containing transfer efficiency-enhancing additives |
| US6353057B1 (en) * | 1999-02-10 | 2002-03-05 | King Industries, Inc. | Catalyzing cationic resin and blocked polyisocyanate with bismuth carboxylate |
| JP2001002984A (ja) | 1999-06-17 | 2001-01-09 | Kao Corp | 粉体塗料組成物 |
| AU2001259632A1 (en) * | 2000-05-26 | 2001-12-11 | H.B. Fuller Licensing And Financing Inc. | Powder compositions for heat sensitive substrates |
| JP2001354824A (ja) * | 2000-06-15 | 2001-12-25 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 粉体特性の改善された樹脂組成物およびその製造方法 |
| US6395828B1 (en) | 2001-09-26 | 2002-05-28 | Bayer Corporation | Low gloss ASA resin |
| JP2003192992A (ja) * | 2001-12-26 | 2003-07-09 | Kotobuki Kako Kk | 塗料用艶消し剤、およびエネルギー線硬化型塗料用組成物 |
| US6716560B2 (en) * | 2002-02-01 | 2004-04-06 | Nexpress Solutions Llc | Gloss-controlling toner compositions |
| US6737163B2 (en) | 2002-05-31 | 2004-05-18 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low-cure powder coatings and methods for using the same |
| US6849687B2 (en) | 2002-08-01 | 2005-02-01 | Bayer Polymers Llc | Thermoplastic composition having low gloss appearance |
| US6890997B2 (en) | 2002-10-08 | 2005-05-10 | Rohm And Haas Company | Powder coating of free radical curable epoxy resin and another free radical curable resin |
| US6777027B2 (en) | 2002-10-08 | 2004-08-17 | Rohm And Haas Company | Coating powders for smooth, low gloss finishes, and powder coatings formed therefrom |
-
2005
- 2005-06-23 US US11/159,501 patent/US8436095B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-06-21 BR BRPI0613823A patent/BRPI0613823B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-06-21 MX MX2008000203A patent/MX2008000203A/es active IP Right Grant
- 2006-06-21 ES ES06785206T patent/ES2330571T3/es active Active
- 2006-06-21 AU AU2006262308A patent/AU2006262308B2/en not_active Ceased
- 2006-06-21 DE DE200660009109 patent/DE602006009109D1/de active Active
- 2006-06-21 CA CA 2612684 patent/CA2612684C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-21 JP JP2008518325A patent/JP4977135B2/ja active Active
- 2006-06-21 CN CN2006800269844A patent/CN101228242B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-21 WO PCT/US2006/024023 patent/WO2007002115A1/en active Application Filing
- 2006-06-21 EP EP20060785206 patent/EP1899428B1/en not_active Not-in-force
-
2008
- 2008-10-24 HK HK08111703A patent/HK1119728A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-06-08 JP JP2011128472A patent/JP2011246717A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1154392A (zh) * | 1995-10-25 | 1997-07-16 | 希巴特殊化学控股公司 | 粉末涂料 |
| CN1308658A (zh) * | 1998-07-03 | 2001-08-15 | 国际涂料有限公司 | 粉末涂料组合物 |
| US6500878B1 (en) * | 1999-07-19 | 2002-12-31 | Basf Aktiengesellschaft | Improving adhesion of acrylate resins |
| CN1430636A (zh) * | 2000-05-26 | 2003-07-16 | H·B·富勒许可和金融公司 | 用于热敏性基质的粉末组合物 |
| CN1340582A (zh) * | 2000-08-30 | 2002-03-20 | 机械工业部广州电器科学研究所 | 热固型低光粉末涂料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2612684C (en) | 2011-04-26 |
| EP1899428A1 (en) | 2008-03-19 |
| DE602006009109D1 (de) | 2009-10-22 |
| EP1899428B1 (en) | 2009-09-09 |
| WO2007002115A1 (en) | 2007-01-04 |
| MX2008000203A (es) | 2008-04-02 |
| JP2011246717A (ja) | 2011-12-08 |
| US20060292374A1 (en) | 2006-12-28 |
| HK1119728A1 (en) | 2009-03-13 |
| AU2006262308A1 (en) | 2007-01-04 |
| CN101228242A (zh) | 2008-07-23 |
| JP4977135B2 (ja) | 2012-07-18 |
| CA2612684A1 (en) | 2007-01-04 |
| JP2008546889A (ja) | 2008-12-25 |
| BRPI0613823B1 (pt) | 2017-01-24 |
| AU2006262308B2 (en) | 2010-04-22 |
| US8436095B2 (en) | 2013-05-07 |
| BRPI0613823A2 (pt) | 2011-02-15 |
| ES2330571T3 (es) | 2009-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103415545B (zh) | 粉末涂料 | |
| CA2540523C (en) | Low-cure powder coatings and methods for using the same | |
| EP3625298B1 (en) | A coating system for rma crosslinkable coating compositions | |
| TWI670289B (zh) | 可固化環氧樹脂組成物 | |
| US20160264816A1 (en) | Polyester Resin for Highly Filled Powder Coating | |
| JPS5817761B2 (ja) | 飽和フェノ−ルのジグリシジルポリエ−テルのエステルの製造法 | |
| CN101228242B (zh) | 粉末涂料组合物，中等光泽范围涂层，相关方法和基材 | |
| CN102365321A (zh) | 包含聚酯和作为交联剂的β-羟烷基酰胺的粉末涂料组合物 | |
| CA1129587A (en) | Saturated cross-linkable composition | |
| US7960482B2 (en) | Low gloss coil powder coating composition for coil coating | |
| CN1321144C (zh) | 低温固化粉末涂料和其使用方法 | |
| US6703070B1 (en) | One-component, low temperature curable coating powder | |
| GB1590351A (en) | Thermosetting compositions | |
| EP3064555B1 (en) | Thermosetting powder coating composition | |
| EP1501902B1 (en) | Coating composition less susceptible to surface defects | |
| US20120004373A1 (en) | Powder coating compositions cross-linked with non cyanurate polyepoxides | |
| US20030149233A1 (en) | One-component, low temperature curable coating powder |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1119728 Country of ref document: HK |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1119728 Country of ref document: HK |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: PPG industrial coatings (Suzhou) Co.,Ltd. Assignor: PPG INDUSTRIES OHIO, Inc. Contract record no.: 2012990000290 Denomination of invention: Powder coating composition Granted publication date: 20110216 License type: Common License Open date: 20080723 Record date: 20120504 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: PPG COATINGS (TIANJIN) Co.,Ltd. Assignor: PPG INDUSTRIES OHIO, Inc. Contract record no.: 2012990000336 Denomination of invention: Powder coating composition Granted publication date: 20110216 License type: Common License Open date: 20080723 Record date: 20120521 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: PPG industrial coatings (Suzhou) Co.,Ltd. Assignor: PPG INDUSTRIES OHIO, Inc. Contract record no.: 2012990000290 Date of cancellation: 20170228 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20080723 Assignee: PPG industrial coatings (Suzhou) Co.,Ltd. Assignor: PPG INDUSTRIES OHIO, Inc. Contract record no.: 2017990000080 Denomination of invention: Powder coating composition Granted publication date: 20110216 License type: Common License Record date: 20170310 Application publication date: 20080723 Assignee: PPG coatings (Zhangjiagang) Co., Ltd. Assignor: PPG INDUSTRIES OHIO, Inc. Contract record no.: 2017990000077 Denomination of invention: Powder coating composition Granted publication date: 20110216 License type: Common License Record date: 20170310 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: PPG COATINGS (TIANJIN) Co.,Ltd. Assignor: PPG INDUSTRIES OHIO, Inc. Contract record no.: 2012990000336 Date of cancellation: 20170320 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20080723 Assignee: PPG COATINGS (TIANJIN) Co.,Ltd. Assignor: PPG INDUSTRIES OHIO, Inc. Contract record no.: 2017990000096 Denomination of invention: Powder coating composition Granted publication date: 20110216 License type: Common License Record date: 20170329 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110216 |