CN101224235B - 治疗猪附红细胞体病药物及其制备方法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种治疗猪附红细胞体病药物组合物及其制备方法和用途。选用骆驼蒿、甘草药材，经过煎煮、澄清剂除杂得到澄清透明的红棕色液体。本发明用于治疗猪附红细胞体病，疗效显著。避免了在治疗猪附红细胞体病中使用化学药物和砷制剂，解决了治疗该病对环境造成的污染，同时也避免了动物源食品中的有毒砷的残留问题。

Description

治疗猪附红细胞体病药物及其制备方法和用途

技术领域

本发明涉及治疗猪附红细胞体病组合物及其制备方法和用途。

背景技术

附红细胞体病是由附红细胞体感染机体引起的一种人畜共患传染病。附红细胞体是寄生于红细胞表面、血浆及骨髓的一类微生物。猪通常较易发生附红细胞体病，猪附红细胞体病是由猪附红细胞体附着在猪红细胞表面或游离于血浆中引起的一种急性、热性传染病，在许多国家和地区均有发生和流行。该病临床上以发热、贫血、溶血性黄疸、呼吸困难、皮肤发红等为特征，造成动物机体免疫抑制、繁殖障碍、低出生成活率。近几年在国内大部分省区都呈爆发性流行，给养猪业造成严重的经济损失。目前猪附红细胞体病疫苗免疫研究尚未突破，猪的附红细胞体病特效药物却很少。现在预防治疗奶猪附红细胞体病一般采用土霉素、磺胺和三氮脒及砷制剂等，虽有一定效果，但治愈率不高，易复发。有些甚至用砷制剂治疗，尽管有一定疗效，却污染了环境，而且猪肉内有毒砷残留危害了消费者的身体健康。

发明内容

鉴于目前预防治疗猪附红细胞体病采用药物产生的副作用，本发明的目的在于提供一种治疗猪附红细胞体病药物。其采用中草药，并进行科学配伍，达到杀灭附红细胞体的目的。

本发明的另一目的在于提供一种制备治疗猪附红细胞体病药物的方法。

本发明进一步的目的是提供上述药物在制备治疗猪附红细胞体病药品中的用途。

本发明的目的通过以下技术方案来实现：

一种治疗猪附红细胞体病的药物，其组份与含量(百分比重量)分别为：

骆驼蒿20-80％、黄芪10-40％、甘草10-40％。

一种治疗猪附红细胞体病的药物的制备方法，其步骤是：按比例将骆驼蒿、黄芪和甘草置于不锈钢桶中，加去离子水，煎煮，沸腾后，继续煎煮1小时，倾出药液；再加入去离子水，继续煎煮，沸腾后，继续煎煮1小时，倾出药液；合并两次煎煮的药液，药液80℃时边搅边加入ZTC澄清剂III型B溶液，每隔30分钟搅拌一次；2小时后，再边搅边加入ZTC澄清剂III型A溶液，药液用管式离心机离心，得到澄清液。澄清液浓缩至900ml，浓缩液中加活性炭5g，煮沸5分钟，过滤，除去活性碳，滤液中加入1g苯甲酸和0.1g糖精钠，充分搅拌溶解，砂芯漏斗过滤，加去离子水100ml于滤液中至1000ml，分装，10磅压力高温灭菌即得到澄清透明的红棕色液体。

本发明的优点和产生的有益效果是：

1、本发明采用中草药制剂治疗猪附红细胞体，具有清热燥湿、杀虫去积作用，能有效杀灭附红细胞体，治疗效果好，治愈率达85％以上。避免了在治疗猪附红细胞体中使用化学药物和砷制剂，解决了动物源食品中的药物残留问题。

2、中草药资源丰富，制备方法简单，操作方便，成本低，为治疗猪附红细胞体开辟了一条新的路径。

具体实施方式

实施例1

1)ZTC澄清剂III型(购自天津正天成澄清技术有限公司)的配制

ZTC澄清剂III型A溶液配制：先用20ml去离子水(蒸馏水)溶解A组份5g并搅成糊状，然后加入480ml去离子水、溶胀24小时、搅拌、得到500ml1％A溶液。

ZTC澄清剂III型B溶液配制：用20ml1％醋酸溶解B组份5g并搅成糊状，加入480ml的1％醋酸，溶胀24小时，搅拌，得到500ml1％B溶液。

2)将骆驼蒿600g、黄芪200g、甘草200g置于不锈钢桶中，加去离子水8000ml，煎煮，沸腾后，继续煎煮1小时，倾出药液；再加入去离子水6000ml，继续煎煮，沸腾后，继续煎煮1小时，倾出药液，合并两次煎煮的药液。药液80℃时边搅边加入ZTC澄清剂III型B溶液200ml，每隔30分钟搅拌一次；2小时后，再边搅边加入ZTC澄清剂III型A溶液100ml，药液用管式离心机离心，得到澄清液，澄清液浓缩至900ml。浓缩液中加活性炭5g，煮沸5分钟，过滤，除去活性碳，滤液中加入1g苯甲酸和0.1g糖精钠，充分搅拌溶解，砂芯漏斗过滤，加去离子水100ml于滤液中至1000ml，分装，10磅压力高温灭菌即得到澄清透明的红棕色液体。

用法与用量：口服。每次50ml，每日1次，3天为一个疗程

有效期：2年。

贮藏：密封，避光，置阴凉处。

实验例    

药理学实验

一、中药对猪附红细胞体体外脱落实验

体外药敏试验

1.于4张载玻片上分别滴加感染附红细胞体病的猪血悬液1滴；再分别滴加以下药液：0.05g/L血虫净、0.05g/L盐酸土霉素注射液、中药液1.0g/L及生理盐水(空白对照组)各1滴；混匀并立即在高倍镜下观察。

判定标准：

附红细胞体从红细胞表面脱落且血浆中的附红细胞体停止摆动，则判定为药物敏感。

药敏试验结果

1.血虫净于2min后使附红体从红细胞上脱落，3min后血浆中的附红体停止摆动；

2.盐酸土霉素于3min后使附红体从红细胞上脱落，4min后停止摆动；

3.中药液：1.0g/L浓度对体外附红细胞体较敏感，1.5min后使附红体从红细胞上脱落，2min后血浆中附红体停止摆动；

4.空白对照组的附红细胞体于20min后仍附着在红细胞表面，并具有很强的运动性。

结果显示中药液1.0g/L浓度对附红细胞体最敏感。

二、半数致死量测定

1.预实验

小白鼠：体重18±2g，雌雄各半，5只为一组，分为10组，分别按照不同剂量注射中药液，观察出现的症状并记录死亡数，找出引起0％和100％死亡率剂量的所在范围。

2.正式实验

在预实验所获得的0％和100％致死量的范围内，选用5个剂量(相邻剂量间呈1∶0.8等比数列)；

小白鼠：体重18±2g，雌雄各半，10只为一组，分为5组，腹腔注射，观察给药后动物的死亡情况，记录实验结果。应用简化几率单位换算法计算LD₅₀。

LD₅₀＝135.46g/kg

LD₅₀可信限＝135.46±2.13(g/kg)  P＝0.95

三、临床实验

1材料与方法

1.1试验材料

1.1.1试验动物选取133头自然感染附红细胞体的患病猪(河南省三门峡市郊区养殖场)，病猪主要表现为食欲不振、倦怠，体温升高达40～41℃，先便秘，后腹泻，食欲减退，呼吸困难，眼结膜先潮红，后苍白、黄染，两耳、四肢、腹下等皮肤有红紫色斑点。对以上患病猪血液均进行镜检，并选取附红细胞体阳性感染猪。

1.1.2试验药品  血虫净(兰州正丰药业有限公司，批号：070307)，中药液(中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所提供)。

1.2试验方法试验分为2组，即血虫净组65头和中药组68头。

血虫净组：肌肉注射，6mg/体重/kg/d，生理盐水溶解，连用3天；中药组：灌服中药液，50ml/头/d，连用3天。

2疗效判定

痊愈：临床症状消失，猪血液红细胞经悬滴法镜检未见附红细胞体。

好转：临床症状消失，猪血液红细胞经悬滴法镜检可见少量附红体。

无效：临床症状未消失，猪血液红细胞经悬滴法镜检可见附红体。

3结果

经该中药液治疗感染附红细胞体患病猪68例，痊愈43例，好转21例，无效4例，治愈率为63.23％，有效率为94.12％。经血虫净治疗感染附红细胞体患病猪65例，痊愈38例，好转20例，无效7例，治愈率为58.46％，有效率为89.23％。从结果可以看出中药组治疗猪附红细胞体病痊愈率和治愈率均高于血虫净组。

Claims (3)

1.一种治疗猪附红细胞体病的药物，其特征在于它是由下述重量配比原料制成的：

骆驼蒿  20～80％；

黄芪    10～40％；

甘草    10～40％。

2.一种制备权利要求1治疗猪附红细胞体病的药物的方法，其步骤是：将骆驼蒿600g、黄芪200g、甘草200g置于不锈钢桶中，加去离子水8000ml，煎煮，沸腾后，继续煎煮1小时，倾出药液；再加入去离子水6000ml，继续煎煮，沸腾后，继续煎煮1小时，倾出药液，合并两次煎煮的药液，药液80℃时边搅边加入ZTC澄清剂III型B溶液200ml，每隔30分钟搅拌一次；2小时后，再边搅边加入ZTC澄清剂III型A溶液100ml，药液用管式离心机离心，得到澄清液，澄清液浓缩至900ml，浓缩液中加活性炭5g，煮沸5分钟，过滤，除去活性碳，滤液中加入1g苯甲酸和0.1g糖精钠，充分搅拌溶解，砂芯漏斗过滤，加去离子水100ml于滤液中至1000ml，分装，10磅压力高温灭菌即得到澄清透明的红棕色液体。

3.权利要求1所述的药物在制备治疗猪附红细胞体病药品中的用途。