CN101170043A - 基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪 - Google Patents
基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101170043A CN101170043A CNA2007100099214A CN200710009921A CN101170043A CN 101170043 A CN101170043 A CN 101170043A CN A2007100099214 A CNA2007100099214 A CN A2007100099214A CN 200710009921 A CN200710009921 A CN 200710009921A CN 101170043 A CN101170043 A CN 101170043A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cavity
- particle
- aperture plate
- sample introduction
- mass spectrometer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Electron Tubes For Measurement (AREA)
Abstract
基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,涉及一种质谱仪。提供一种可明显降低噪音干扰、提高质量分辨率的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪。设有腔体、进样探杆、前后置栅网组、粒子束发生器、多极杆、粒子束检测器、微通道板电子倍增器、激光器和聚焦透镜。进样探杆、前置栅网组、后置栅网组、粒子束发生器、多极杆、粒子束检测器和微通道板电子倍增器依次设于腔体内部,腔体与进样探杆同中轴线;后置栅网组的中轴线与粒子束发生器、多极杆及粒子束检测器的中轴线为同轴;腔体腔壁上设有供激光射入的石英窗口、供抽真空用的真空抽口和供进样探杆进出的阀门;进样探杆顶端设有样品固定部;激光器与聚焦透镜设于腔体外。
Description
技术领域
本发明涉及一种质谱仪,尤其是涉及一种基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪。
背景技术
目前,生物大分子分析中常用的技术包括凝胶电泳和质谱等。质谱具有高分辨率、高精密度和高灵敏度的特点。其中,基质辅助激光解吸离子源(MALDI)和电喷雾离子源(ESI)在生物大分子分析中得到了广泛应用。对于上百万道尔顿的生物大分子,虽然MALDI技术可以对其进行电离,但其信号值非常弱,难以检测。在ESI源中,生物大分子以多电荷的形式存在,所得到的图谱非常复杂,难以解析。而且,大部分的质量分析器,如四极杆、扇形场和离子阱等,均有质量上限,一般为几千道尔顿。
飞行时间质谱比较特殊,从理论上而言,它没有质量上限,而且具有高达10ppm的分辨能力。然而,由于超高分子量的生物大分子在飞行时间质谱中速度较慢,在微通道板电子倍增器检测器上难以检测,从而大大降低了检测灵敏度。因此,飞行时间质谱受限于分析200,000~300,000Da的生物大分子。Fuerstenau S.D.等曾尝试将飞行时间质谱用于分子量达上百万道尔顿的大分子的检测,虽然该分子在质谱图能够显示出非常弱的峰,但是仍然无法达到分析要求,不具有实用价值。Larson等针对行时间质谱的微通道板电子倍增器对不同能量离子的信号差异进行了研究,结果表明能量为6kV的离子(5kDa,1.5×104m/s)的信号值只有能量为25kV的离子(5kDa,3×104m/s)的一半。这说明微通道板电子倍增器的相应信号最终由离子的速率决定。因此,对于分子量为1,000,000道尔顿的大分子,当其速率为3×104m/s时,需要施加约5×106V的加速电压才有可能使其得到检测。考虑到真空度、仪器等因素的限制,实际情况下不可能实现高达5×106V的加速电压。因此,通过测定分子量对超大分子进行定性的方法是不可行的。从理论上而言,通过超大分子的碎片信息可以对其进行准确的定性。目前,常用的诱导分子解离技术主要包括碰撞辅助解离(CAD)、光解离、X射线解离、电子激发和表面诱导解离等。其中,碰撞辅助解离技术对于生物大分子的解离效率最高,因此应用最为广泛。在碰撞池中,中性气态分子不受离子透镜的控制,自由扩散出碰撞池,对附近的检测器产生很强的噪音干扰。
中国专利CN85104052提供一种飞行时间质谱仪,它包括沿同一轴设置了许多环状电极的分析器,其中,对被测离子使用了一个反比于距离的电压,该电压产生电场力。
公开号为CN1926657的发明专利申请提供一种串联线性离子阱和飞行时间质谱仪,其中,离子阱具有与质谱仪的飞行轨道正交的直线中心轴。离子阱包括:一组电极(401、403、402、404),至少一个所述电极具有用于向质谱仪发射离子的开口;一组DC电压电源(+V、-V、V1、V2),用于提供离散DC电平,以及一定数目的快速电子开关(409),用于使DC电源与至少两个所述电极连接/断开;中性气体,填充离子阱;以及数字控制器,提供用于离子捕获、操作离子、冷却的切换过程,并且包括从离子阱向质谱仪发射所有离子的状态。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可明显降低噪音干扰、提高质量分辨率的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪。
本发明的目的通过以下技术方案实现:基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪设有腔体、进样探杆、前置栅网组、后置栅网组、粒子束发生器、多极杆、粒子束检测器、微通道板电子倍增器、激光器和聚焦透镜。
进样探杆、前置栅网组、后置栅网组、粒子束发生器、多极杆、粒子束检测器和微通道板电子倍增器依次设于腔体内部,腔体的中轴线与进样探杆的中轴线为同一中轴线;前置栅网组的栅网平行间隔并与腔体中轴线垂直;后置栅网组的栅网平行间隔并与腔体中轴线垂直,后置栅网组的中轴线与粒子束发生器、多极杆及粒子束检测器的中轴线为同一中轴线;腔体腔壁上设有供激光射入的石英窗口、供抽真空用的真空抽口和供进样探杆进出的阀门;进样探杆顶端设有样品固定部;激光器和对应激光器的聚焦透镜设于腔体外部。
腔体最好为呈T形圆筒状不锈钢腔体,腔体的壁厚最好为1.5mm,石英窗口和真空泵抽口最好设于腔体的下部。进样探杆最好为不锈钢圆柱,进样探杆的直径最好为5~20mm,设于进样探杆顶端的样品固定部设至少1个样品固定槽。腔体的真空度最好为1~2×10-6torr。激光器最好选用波长157~1100nm,平均功率>1W,峰值功率>100kW,脉宽100fs~10ns,脉冲能量100μJ~500mJ,脉冲频率10Hz~10kHz,光束直径1~10mm。聚焦透镜的技术参数可根据实际需要选配。粒子束发生器可为离子枪、电子发生器或X射线发射仪,最好为离子枪,能量为10~10000eV,离子枪可采用He、Ne等惰性气体离子源,N2、O2等活性气体离子源或Cs+、Li+、Na+、K+、Rb+等碱金属离子源,粒子束能量5~1000eV,电流为1nA~20μA,粒子束直径为0.5~20mm,工作距离为5~300mm。前置栅网组由3片栅网构成,间距为1~5mm,电压为1~30kV,与腔体中轴线垂直。后置栅网组由2片栅网构成,2片栅网与腔体轴线垂直,2片栅网的间距为1~5mm,同时接地。栅网的形状是长方形(30~200)mm×(40~220)mm的不锈钢片,中间是一个长方形的孔(15~50)mm×(40~150)mm。栅网的网线采用钼丝,钼丝的直径为20~80μm。多极杆可为四极杆、六极杆、八极杆、十二极杆或十六极杆,多极杆由单根实心钢棒构成,多极杆的每根杆的直径为2~20mm,杆长为30~250mm。粒子束检测器可采用法拉第筒或外购,法拉第筒的尺寸最好为直径5~50mm,高20~75mm。微通道板电子倍增器的主要参数最好为平板厚度0.5~1mm,通道之间的距离10~50μm,平板两面之间的电阻108~1010Ω,平板的面积<30cm2。
本发明的工作过程如下:整台质谱仪均处于高真空环境,采用基质辅助激光解吸离子源用于样品分子的离子化。整个系统分为3个区域:进样探杆与前置栅网组中最后1个栅网之间为离子化及引入区,前置栅网组中最后1个栅网与后置栅网组中最前1个栅网之间为无场飞行区,后置栅网组中最前1个栅网与最后1个栅网之间为粒子束碰撞解离区。样品固定在进样探杆上,通过阀门伸入腔体。激光器射出的激光束经聚焦透镜聚焦后,通过离子源腔体的石英窗口,射到样品表面。基质分子吸收激光能量迅速气化,被包含的样品分子也被带入气相。同时,受激的基质分子将质子转移给样品分子产生离子化。样品离子在前置栅网组的电场作用下被引入无场飞行区,根据其质荷比进行分离。经过分离的样品离子依次通过粒子束碰撞解离区。粒子束发生器产生的粒子束经多极杆聚焦后垂直射入腔体,与样品离子发生碰撞。样品离子解离为较小的碎片离子,撞击到微通道板电子倍增器被检测。
本发明的工作原理如下:样品分子离子化后在电场作用下引入无场飞行区,根据质荷比进行较好的分离。当其依次通过粒子束碰撞解离区域时,与粒子束中粒子发生碰撞,解离产生特征碎片离子,撞击到微通道板电子倍增器被检测。通过测定这些特征碎片离子可实现对大分子的定性。采用粒子束代替中性气体实现样品离子的解离。粒子束碰撞解离过程中,碰撞粒子的密度是关键的因素。离子束是最重要的一类粒子束。作为离子束发生器的离子枪能够提供足够的离子云密度以保证理想的解离效果。理论计算证明,对于上百万道尔顿的超大分子,在粒子束碰撞池内离子与样品离子的总碰撞次数相当于甚至多于常规串联质谱碰撞池内中性气体与样品离子的碰撞次数。分子量较大的离子运动缓慢,通过粒子束碰撞区域的时间较长,因此可以得到更多碎片离子。通过这些碎片信息,即可对大分子进行定性测量,从而克服了常规检测器分子量的限制。由于大分子折射的离子较多,也造成检测器上信号的增加。通过与离子枪竖直放置的粒子束检测器,还可以观察到粒子束强度的变化。粒子束检测器信号值的变化只与碰撞过程有关,与样品分子的尺寸无关。采用可处理高电流的快速响应电子倍增器大大提高了检测分辨率。由于碰撞区域仅1cm,与1m的无场飞行区相比其长度可忽略不计,而且碰撞和解离过程发生在质量分离以后,因此质量分辨率能够保持在一个较高的水平上,同时对谱图的解析不会造成额外的干扰。
本发明相对现有技术具有如下突出优点和效果:1)大分子经过质荷比分离后被快速粒子束碰撞形成小的离子碎片,通过测定碎片信息即可实现定性分析。2)采用快速粒子束代替中性气体以实现碰撞解离,降低了背景噪声。3)通过粒子束检测器可观察到粒子束强度的变化。
附图说明
图1为本发明实施例的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
本发明实施例设有腔体1、进样探杆2、前置栅网组3、后置栅网组4、粒子束发生器5、多极杆6、粒子束检测器7、微通道板电子倍增器8、激光器9和聚焦透镜10。进样探杆2、前置栅网组3、后置栅网组4、粒子束发生器5、多极杆6、粒子束检测器7和微通道板电子倍增器8依次设于腔体1内部,腔体1的中轴线与进样探杆2的中轴线为同一中轴线;前置栅网组3由3片平行间隔并与腔体1中轴线垂直的栅网构成;后置栅网组4由2片平行间隔并与腔体1中轴线垂直的栅网构成,后置栅网组3的中轴线与粒子束发生器5、多极杆6及粒子束检测器7的中轴线为同一中轴线;腔体1腔壁上设有供激光射入的石英窗口11、供抽真空用的真空抽口12和供进样探杆2进出的阀门13;进样探杆2顶端设有样品固定部;激光器9和对应激光器的聚焦透镜10设于腔体1外部。腔体1为呈T形圆筒状不锈钢腔体,腔体1的壁厚为1.5mm,石英窗口11和真空泵抽口12设于腔体1的下部。
进样探杆2为不锈钢圆柱,进样探杆2的直径为5~20mm,设于进样探杆2顶端的样品固定部设至少1个样品固定槽。腔体1的真空度为1~2×10-6torr。激光器9选用波长157~1100nm,平均功率>1W,峰值功率>100kW,脉宽100fs~10ns,脉冲能量100μJ~500mJ,脉冲频率10Hz~10kHz,光束直径1~10mm。聚焦透镜10的技术参数可根据实际需要选配。
粒子束发生器5选用离子枪,能量为10~10000eV,离子枪可采用He、Ne等惰性气体离子源,N2、O2等活性气体离子源或Cs+、Li+、Na+、K+、Rb+等碱金属离子源,粒子束能量5~1000eV,电流为1nA~20μA,粒子束直径为0.5~20mm,工作距离为5~300mm。
前置栅网组3由3片栅网构成,间距为1~5mm,电压为1~30kV,与腔体中轴线垂直。后置栅网组4由2片栅网构成,2片栅网与腔体轴线垂直,2片栅网的间距为1~5mm,同时接地。栅网的形状是长方形(30~200)mm×(40~220)mm的不锈钢片,中间是一个长方形的孔(15~50)mm×(40~150)mm。栅网的网线采用钼丝,钼丝的直径为20~80μm。
多极杆6可为四极杆、六极杆、八极杆、十二极杆或十六极杆,多极杆由单根实心钢棒构成,多极杆的每根杆的直径为2~20mm,杆长为30~250mm。
粒子束检测器7采用法拉第筒或外购,法拉第筒的尺寸为直径5~50mm,高20~75mm。
微通道板电子倍增器8的主要参数为平板厚度0.5~1mm,通道之间的距离10~50μm,平板两面之间的电阻108~1010Ω,平板的面积<30cm2。
Claims (9)
1.基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于设有腔体、进样探杆、前置栅网组、后置栅网组、粒子束发生器、多极杆、粒子束检测器、微通道板电子倍增器、激光器和聚焦透镜;
进样探杆、前置栅网组、后置栅网组、粒子束发生器、多极杆、粒子束检测器和微通道板电子倍增器依次设于腔体内部,腔体的中轴线与进样探杆的中轴线为同一中轴线;前置栅网组的栅网平行间隔并与腔体中轴线垂直;后置栅网组的栅网平行间隔并与腔体中轴线垂直,后置栅网组的中轴线与粒子束发生器、多极杆及粒子束检测器的中轴线为同一中轴线;腔体腔壁上设有供激光射入的石英窗口、供抽真空用的真空抽口和供进样探杆进出的阀门;进样探杆顶端设有样品固定部;激光器和对应激光器的聚焦透镜设于腔体外部。
2.如权利要求1所述的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于腔体为呈T形圆筒状不锈钢腔体,腔体的壁厚为1.5mm,石英窗口和真空泵抽口设于腔体的下部;腔体的真空度为1~2×10-6torr。
3.如权利要求1所述的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于进样探杆为不锈钢圆柱,进样探杆的直径为5~20mm,设于进样探杆顶端的样品固定部设至少1个样品固定槽。
4.如权利要求1所述的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于激光器的波长157~1100nm,平均功率>1W,峰值功率>100kW,脉宽100fs~10ns,脉冲能量100μJ~500mJ,脉冲频率10Hz~10kHz,光束直径1~10mm。
5.如权利要求1所述的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于粒子束发生器为离子枪、电子发生器或X射线发射仪,离子枪的能量为10~10000eV,离子枪采用He、Ne惰性气体离子源,N2、O2活性气体离子源或Cs+、Li+、Na+、K+、Rb+碱金属离子源,粒子束能量5~1000eV,电流为1nA~20μA,粒子束直径为0.5~20mm,工作距离为5~300mm。
6.如权利要求1所述的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于前置栅网组由三片栅网构成,间距为1~5mm,电压为1~30kV,与腔体中轴线垂直。后置栅网组由两片栅网构成,两片栅网与腔体轴线垂直,这两片栅网的间距为1~5mm,同时接地。栅网的形状是长方形(30~200)×(40~220mm)的不锈钢片,中间是一个长方形的孔(15~50)×(40~150)。栅网的网线采用钼丝,钼丝的直径为20~80μm。
7.如权利要求1所述的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于多极杆可为四极杆、六极杆、八极杆、十二极杆或十六极杆,多极杆由单根实心钢棒构成,多极杆的每根杆的直径为2~20mm,杆长为30~250mm。
8.如权利要求1所述的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于粒子束检测器采用法拉第筒,法拉第筒的尺寸为直径5~50mm,高20~75mm。
9.如权利要求1所述的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,其特征在于微通道板电子倍增器的参数为平板厚度0.5~1mm,通道之间的距离10~50μm,平板两面之间的电阻108~1010Ω,平板的面积<30cm2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100099214A CN100521064C (zh) | 2007-12-03 | 2007-12-03 | 基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100099214A CN100521064C (zh) | 2007-12-03 | 2007-12-03 | 基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101170043A true CN101170043A (zh) | 2008-04-30 |
CN100521064C CN100521064C (zh) | 2009-07-29 |
Family
ID=39390612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2007100099214A Expired - Fee Related CN100521064C (zh) | 2007-12-03 | 2007-12-03 | 基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100521064C (zh) |
Cited By (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102013380A (zh) * | 2010-11-12 | 2011-04-13 | 复旦大学 | 脉冲激光辅助喷雾离子源 |
CN101750265B (zh) * | 2008-12-17 | 2012-02-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种实时测量纳米粒子组成元素比值的飞行时间质谱仪 |
CN102445489A (zh) * | 2011-09-28 | 2012-05-09 | 厦门大学 | 一种激光解吸和电离的方法 |
CN102539513A (zh) * | 2010-12-09 | 2012-07-04 | 苏州生物医学工程技术研究所 | 一种用于患者疾病的无创检测装置及其检测方法 |
CN104115253A (zh) * | 2011-12-20 | 2014-10-22 | 电子部品研究院 | 使用扫描仪光源的质量分析方法和装置 |
CN104508792A (zh) * | 2012-06-18 | 2015-04-08 | 莱克公司 | 使用非均匀采样的串联式飞行时间质谱法 |
CN105529240A (zh) * | 2014-10-16 | 2016-04-27 | 布鲁克道尔顿有限公司 | 利用宽质量范围空间聚焦的飞行时间质谱仪 |
CN107530065A (zh) * | 2015-03-06 | 2018-01-02 | 英国质谱公司 | 活体内内窥镜下组织识别工具 |
CN108140535A (zh) * | 2015-08-14 | 2018-06-08 | 塞莫费雪科学(不来梅)有限公司 | 具有轴向场的碰撞池 |
CN109142165A (zh) * | 2018-08-23 | 2019-01-04 | 金华职业技术学院 | 一种粒子成像装置 |
CN109300769A (zh) * | 2018-08-09 | 2019-02-01 | 金华职业技术学院 | 一种研究大分子电荷量的方法 |
CN110887713A (zh) * | 2019-12-04 | 2020-03-17 | 湖南农业大学 | 一种黑茶茶褐素对照品及其应用 |
US10777398B2 (en) | 2015-03-06 | 2020-09-15 | Micromass Uk Limited | Spectrometric analysis |
US10777397B2 (en) | 2015-03-06 | 2020-09-15 | Micromass Uk Limited | Inlet instrumentation for ion analyser coupled to rapid evaporative ionisation mass spectrometry (“REIMS”) device |
US10916415B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-02-09 | Micromass Uk Limited | Liquid trap or separator for electrosurgical applications |
US10978284B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-04-13 | Micromass Uk Limited | Imaging guided ambient ionisation mass spectrometry |
US11031222B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-06-08 | Micromass Uk Limited | Chemically guided ambient ionisation mass spectrometry |
US11031223B2 (en) | 2015-09-29 | 2021-06-08 | Micromass Uk Limited | Capacitively coupled REIMS technique and optically transparent counter electrode |
US11037774B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-06-15 | Micromass Uk Limited | Physically guided rapid evaporative ionisation mass spectrometry (“REIMS”) |
US11239066B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-02-01 | Micromass Uk Limited | Cell population analysis |
US11264223B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-03-01 | Micromass Uk Limited | Rapid evaporative ionisation mass spectrometry (“REIMS”) and desorption electrospray ionisation mass spectrometry (“DESI-MS”) analysis of swabs and biopsy samples |
US11270876B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-03-08 | Micromass Uk Limited | Ionisation of gaseous samples |
US11282688B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-03-22 | Micromass Uk Limited | Spectrometric analysis of microbes |
US11289320B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-03-29 | Micromass Uk Limited | Tissue analysis by mass spectrometry or ion mobility spectrometry |
US11342170B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-05-24 | Micromass Uk Limited | Collision surface for improved ionisation |
US11367605B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-06-21 | Micromass Uk Limited | Ambient ionization mass spectrometry imaging platform for direct mapping from bulk tissue |
US11454611B2 (en) | 2016-04-14 | 2022-09-27 | Micromass Uk Limited | Spectrometric analysis of plants |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5753909A (en) * | 1995-11-17 | 1998-05-19 | Bruker Analytical Systems, Inc. | High resolution postselector for time-of-flight mass spectrometery |
-
2007
- 2007-12-03 CN CNB2007100099214A patent/CN100521064C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101750265B (zh) * | 2008-12-17 | 2012-02-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种实时测量纳米粒子组成元素比值的飞行时间质谱仪 |
CN102013380A (zh) * | 2010-11-12 | 2011-04-13 | 复旦大学 | 脉冲激光辅助喷雾离子源 |
CN102539513A (zh) * | 2010-12-09 | 2012-07-04 | 苏州生物医学工程技术研究所 | 一种用于患者疾病的无创检测装置及其检测方法 |
CN102445489A (zh) * | 2011-09-28 | 2012-05-09 | 厦门大学 | 一种激光解吸和电离的方法 |
CN102445489B (zh) * | 2011-09-28 | 2013-12-04 | 厦门大学 | 一种激光解吸和电离的方法 |
CN104115253A (zh) * | 2011-12-20 | 2014-10-22 | 电子部品研究院 | 使用扫描仪光源的质量分析方法和装置 |
CN104115253B (zh) * | 2011-12-20 | 2016-08-17 | 电子部品研究院 | 使用扫描仪光源的质量分析装置 |
CN104508792A (zh) * | 2012-06-18 | 2015-04-08 | 莱克公司 | 使用非均匀采样的串联式飞行时间质谱法 |
CN105529240A (zh) * | 2014-10-16 | 2016-04-27 | 布鲁克道尔顿有限公司 | 利用宽质量范围空间聚焦的飞行时间质谱仪 |
US9773657B2 (en) | 2014-10-16 | 2017-09-26 | Bruker Daltonik Gmbh | Time-of-flight mass spectrometer with spatial focusing of a broad mass range |
US10777397B2 (en) | 2015-03-06 | 2020-09-15 | Micromass Uk Limited | Inlet instrumentation for ion analyser coupled to rapid evaporative ionisation mass spectrometry (“REIMS”) device |
US11139156B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-10-05 | Micromass Uk Limited | In vivo endoscopic tissue identification tool |
US11367605B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-06-21 | Micromass Uk Limited | Ambient ionization mass spectrometry imaging platform for direct mapping from bulk tissue |
US11367606B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-06-21 | Micromass Uk Limited | Rapid evaporative ionisation mass spectrometry (“REIMS”) and desorption electrospray ionisation mass spectrometry (“DESI-MS”) analysis of swabs and biopsy samples |
US11342170B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-05-24 | Micromass Uk Limited | Collision surface for improved ionisation |
US10777398B2 (en) | 2015-03-06 | 2020-09-15 | Micromass Uk Limited | Spectrometric analysis |
CN107530065A (zh) * | 2015-03-06 | 2018-01-02 | 英国质谱公司 | 活体内内窥镜下组织识别工具 |
US10916415B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-02-09 | Micromass Uk Limited | Liquid trap or separator for electrosurgical applications |
US10978284B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-04-13 | Micromass Uk Limited | Imaging guided ambient ionisation mass spectrometry |
US11031222B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-06-08 | Micromass Uk Limited | Chemically guided ambient ionisation mass spectrometry |
US11289320B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-03-29 | Micromass Uk Limited | Tissue analysis by mass spectrometry or ion mobility spectrometry |
US11037774B2 (en) | 2015-03-06 | 2021-06-15 | Micromass Uk Limited | Physically guided rapid evaporative ionisation mass spectrometry (“REIMS”) |
US11282688B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-03-22 | Micromass Uk Limited | Spectrometric analysis of microbes |
US11270876B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-03-08 | Micromass Uk Limited | Ionisation of gaseous samples |
US11239066B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-02-01 | Micromass Uk Limited | Cell population analysis |
US11264223B2 (en) | 2015-03-06 | 2022-03-01 | Micromass Uk Limited | Rapid evaporative ionisation mass spectrometry (“REIMS”) and desorption electrospray ionisation mass spectrometry (“DESI-MS”) analysis of swabs and biopsy samples |
CN108140535A (zh) * | 2015-08-14 | 2018-06-08 | 塞莫费雪科学(不来梅)有限公司 | 具有轴向场的碰撞池 |
US11133164B2 (en) | 2015-09-29 | 2021-09-28 | Micromass Uk Limited | Capacitively coupled REIMS technique and optically transparent counter electrode |
US11031223B2 (en) | 2015-09-29 | 2021-06-08 | Micromass Uk Limited | Capacitively coupled REIMS technique and optically transparent counter electrode |
US11454611B2 (en) | 2016-04-14 | 2022-09-27 | Micromass Uk Limited | Spectrometric analysis of plants |
CN109300769A (zh) * | 2018-08-09 | 2019-02-01 | 金华职业技术学院 | 一种研究大分子电荷量的方法 |
CN109300769B (zh) * | 2018-08-09 | 2023-06-20 | 金华职业技术学院 | 一种研究大分子电荷量的方法 |
CN109142165A (zh) * | 2018-08-23 | 2019-01-04 | 金华职业技术学院 | 一种粒子成像装置 |
CN109142165B (zh) * | 2018-08-23 | 2024-02-02 | 金华职业技术学院 | 一种粒子成像装置 |
CN110887713A (zh) * | 2019-12-04 | 2020-03-17 | 湖南农业大学 | 一种黑茶茶褐素对照品及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100521064C (zh) | 2009-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100521064C (zh) | 基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪 | |
Andersen et al. | The combination of an electrospray ion source and an electrostatic storage ring for lifetime and spectroscopy experiments on biomolecules | |
Kemper et al. | A new, higher resolution, ion mobility mass spectrometer | |
US8558168B2 (en) | Post-ionization of neutrals for ion mobility oTOFMS identification of molecules and elements desorbed from surfaces | |
US5144127A (en) | Surface induced dissociation with reflectron time-of-flight mass spectrometry | |
Doussineau et al. | Infrared multiphoton dissociation tandem charge detection-mass spectrometry of single megadalton electrosprayed ions | |
US6452168B1 (en) | Apparatus and methods for continuous beam fourier transform mass spectrometry | |
US20040169137A1 (en) | Inductive detection for mass spectrometry | |
JP4709024B2 (ja) | 反応装置及び質量分析装置 | |
JP6593548B2 (ja) | 質量分析装置及びイオン検出装置 | |
US8344317B2 (en) | Molecular ion accelerator | |
CN106373853B (zh) | 一种用于质谱仪离子化以及离子引入装置 | |
CN109887833B (zh) | 一种复合式离子源双极性线性离子阱质量分析器 | |
US4105917A (en) | Method and apparatus for mass spectrometric analysis at ultra-low pressures | |
CN111029242A (zh) | 一种用于四极杆质量分析器的离子信号检测装置和方法 | |
Zhao et al. | An ion trap-ion mobility-time of flight mass spectrometer with three ion sources for ion/ion reactions | |
DE112015007292B3 (de) | Verfahren zur Ionisierung einer Probe und Ioneneinlassvorrichtung | |
Tabrizchi et al. | Design, construction and calibration of a laser ionization time-of-flight mass spectrometer | |
Fernandez de la Mora et al. | Tandem mobility mass spectrometry study of electrosprayed tetraheptyl ammonium bromide clusters | |
Medhe | Mass Spectrometry: Analysers an Important Tool | |
CN104377109B (zh) | 一种线性离子阱质量分析器 | |
CN100565776C (zh) | 基质辅助激光解吸-激光诱导荧光飞行时间质谱仪 | |
US7755035B2 (en) | Ion trap time-of-flight mass spectrometer | |
Agarwal et al. | A review on analyzers for mass spectrometry | |
CN111199864B (zh) | 一种射频增强反应光致化学电离源 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090729 Termination date: 20111203 |