CN101164429A - 一种中药材饲料添加剂的制备方法及其生乳散制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明属于中药材饲料添加剂领域。中药材饲料添加剂的制备方法,取部分处方量的中药材加水煎煮得药液,将药液滤过后浓缩为清膏,清膏经喷雾干燥后粉碎,过筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣烘干后粉碎,过筛,备用;剩余药材粉碎后过筛;将三次所得的粉末混合即得饲料中药添加剂。生乳散制剂,采用药典规定的处方,用以上工艺方法制成。本发明改变了原有中兽药添加剂粉碎后简单混合的制作工艺,经本工艺制备出来的纯中药添加剂生乳散,经实验证明具有更好的增乳作用,与原有工艺制作出来的生乳散散剂相比具有更加显著的增乳效果,同时本发明药物使用方便,直接混饲即可,成本较低,适合于兽药添加剂的大规模生产。
Description
技术领域
本发明属于饲料添加剂领域,特别是涉及一种中药材饲料添加剂的制备方法及其生乳散制剂。
背景技术
在现代化养殖过程中,饲料添加剂(包括营养性和非营养性添加剂)几乎用于畜禽生长的全过程。而绝大部分的添加剂均为抗生素和激素成分,长时间的使用往往造成畜禽体内抗生素的残留、耐药性的增加,从而影响动物食品的质量。中药是我国医药宝库中的瑰宝,不仅能够治病,而且能够预防疾病,促进畜禽生长,而且在动物体内无残留,无耐药性,且无任何毒副作用。目前中药添加剂已经越来越受到人们的重视,其制备方法通常有两种,其一是将全部中药材粉碎后过筛,将各组分混匀后直接混饲;该方法的缺点在于由于工艺较为简单,药材不能充分粉碎,有效成分不能充分利用,因此影响药物的疗效;另外一种就是将全部药材进行超微粉,经过超微粉碎后的药材粒度较细,使用较为方便,生物利用度较高,然而该方法在工艺上目前存在如下问题:1、大多机械超微粉碎设备在粉碎中药过程中都需要升温,导致黏液质或含多糖类成分的中药在粉碎时粘壁,影响中药成分的稳定性,同时缩小了其应用范围。2、中药经超微粉碎后,由于粒径的减小容易导致表面能增加,使颗粒处于不稳定状态;流动性差,易聚集形成假大颗粒;同时可湿性增加,易吸潮;吸附性增加,易吸附空气中的杂质,这些都不利于微粉中药的制剂、保存和运输。3、由于粉碎后的药材过细,难以完成镜检,不利于成品检验。4、超微粉碎方法大生产要求条件较高,因此产品成本相对较高。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种中药材饲料添加剂的制备方法及其生乳散制剂。
本发明的目的是这样实现的:中药材饲料添加剂的制备方法,取部分处方量的中药材加水煎煮得药液,将药液滤过后浓缩为清膏,清膏经喷雾干燥后粉碎,过筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣烘干后粉碎,过筛,备用;剩余药材粉碎后过筛;将三次所得的粉末混合即得饲料中药添加剂。
更具体的方法是:上述饲料添加剂制备方法,取处方量药材的1/3-2/3加入药材体积的5-15倍水煎煮,煎煮时间为1-5小时,将药液滤过后浓缩为密度为1.10-1.20g/cm3,60-80℃的清膏,喷雾干燥后粉碎,过100-150目筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣在50-80℃的条件下烘干1-2小时,烘干后将其粉碎,过100-150目筛,备用;剩余药材粉碎后过100-150目筛;将三次所得的粉末混合后即得中药添加剂。
生乳散制剂,采用以下药材与重量比组成:黄芪30、党参30、当归45、通草15、川芎15、白术30、续断25、木通15、甘草15、王不留行30、路路通25;采用以下工艺方法制成:取药材处方量的1/3-2/3加入药材体积的5-15倍水煎煮1-5小时,将药液滤过后浓缩为密度为1.10-1.20g/cm3,60-80℃的清膏,喷雾干燥后粉碎,过100-150目筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣在50-80℃的条件下烘干1-2小时,烘干后将其粉碎,过100-150目筛,备用;剩余的药材粉碎后过100-150目筛;将三次所得的粉末混合后即得。
生乳散制剂配方取自收录于《中华人民共和国兽药典》2005年版二部中的生乳散。
下面结合实验效果进一步说明本发明的效果:
在天津郊区附近某奶牛场,选取20头身体健康、体态相当的奶牛作为实验动物,10头作为对照组,服用经过简单粉碎后过24目筛的生乳散散剂,另外10头作为实验组,服用经本发明工艺制备的生乳散粉剂,剂量分别为每公斤饲料添加20g,连用20天。经实验,服用10天后产奶量均开始增如,但实验组比对照组产奶量有显著提高,鲜奶质量没有任何变化。该实验说明本发明工艺制备出来的生乳散粉剂具有显著的增乳效果。
表临床疗效实验
组别 | 试验牛数(头) | 平均体重(kg) | 平均日乳汁产量(kg) | 用法 | 用量 | 用药天数(天) | 用药后乳汁产量(kg) |
实验组 | 10 | 500 | 22 | 混饲 | 20g/kg | 20 | 30 |
对照组 | 10 | 500 | 22 | 混饲 | 20g/kg | 20 | 25 |
有益效果:本发明改变了原有中兽药添加剂粉碎后简单混合的制作工艺,将一部分药材煎煮后浓缩、喷雾干燥、粉碎、过筛,另一部分直接粉碎,过筛,同时将药物的残渣烘干后粉碎过筛,将三者混合后直接混饲;经本工艺制备出来的纯中药添加剂生乳散,经实验证明具有更好的增乳作用,与原有工艺制作出来的生乳散散剂相比具有更加显著的增乳效果,同时本发明药物使用方便,直接混饲即可,成本较低,适合于兽药添加剂的大规模生产。
具体实施方式:
实施例1:
生乳散制剂,采用以下处方及工艺方法制成:处方:黄芪30g、党参30g、当归5g、通草15g、川芎15g、白术30g、续断25g、木通15g、甘草15g、王不留行30g、路路通25g;取药材处方量的1/3加入药材体积的5倍水煎煮1小时,将药液滤过后浓缩为密度为1.10g/cm3,60℃的清膏,喷雾干燥后粉碎,过100目筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣在50℃的条件下烘干2小时,烘干后将其粉碎,过100目筛,备用;剩余的药材粉碎后过100目筛;将三次所得的粉末混合后即得。具有补气养血、通经下乳的功效,用于预防和治疗因气血不足引起的缺乳和乳少症。马、牛每公斤饲料添加本发明15-20g,羊、猪每公斤饲料添加本发明24-36g。
实施例2:
生乳散制剂,采用以下处方及工艺方法制成:处方:黄芪30g、党参30g、当归45g、通草15g、川芎15g、白术30g、续断25g、木通15g、甘草15g、王不留行30g、路路通25g;取药材处方量的2/3加入药材体积的15倍水煎煮5小时,将药液滤过后浓缩为密度为1.20g/cm3,80℃的清膏,喷雾干燥后粉碎,过150目筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣在80℃的条件下烘干2小时,烘干后将其粉碎,过150目筛,备用;剩余的药材粉碎后过150目筛;将三次所得的粉末混合后即得。
具有补气养血、通经下乳的功效,用于预防和治疗因气血不足引起的缺乳和乳少症。马、牛每公斤饲料添加本发明15-20g,羊、猪每公斤饲料添加本发明24-36g。
实施例3:生乳散制剂,取黄芪30g、党参30g、当归45g、通草15g、川芎15g、白术30g、续断25g、木通15g、甘草15g、王不留行30g、路路通25g;取药材处方量的2/3加8倍水煎煮,煎煮时间为2小时,将药液滤过后浓缩为密度为1.10-1.20g/cm3,70℃的清膏,喷雾干燥后粉碎,过120目筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣在60℃的条件下烘干1小时,烘干后将其粉碎,过120目筛,备用;剩余的1/3药材粉碎后过120目筛;将三次所得的粉末混合后即得。
具有补气养血、通经下乳的功效,用于预防和治疗因气血不足引起的缺乳和乳少症。马、牛每公斤饲料添加本发明15-20g,羊、猪每公斤饲料添加本发明24-36g。
Claims (10)
1.中药材饲料添加剂的制备方法,其特征在于:取部分处方量的中药材加水煎煮得药液,将药液滤过后浓缩为清膏,清膏经喷雾干燥后粉碎,过筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣烘干后粉碎,过筛,备用;剩余药材粉碎后过筛;将三次所得的粉末混合即得饲料中药添加剂。
2.根据权利要求1所述的中药材饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述的部分处方量是指处方量的1/3-2/3。
3.根据权利要求1所述的中药材饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述的加水煎煮是指加入药材体积的5-15倍水煎煮,煎煮时间为1-5小时。
4.根据权利要求1所述的中药材饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述的将药液滤过后浓缩为清膏是指密度为1.10-1.20g/cm3,60-80℃的清膏。
5.根据权利要求1所述的中药材饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述的清膏经喷雾干燥后粉碎,过筛的细度是100-150目筛。
6.根据权利要求1所述的中药材饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述的将煎煮后剩余的药物残渣烘干的烘干温度和时间是:50-80℃,烘干1-2小时。
7.根据权利要求1所述的中药材饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述的煎煮后剩余的药物残渣烘干后粉碎、过筛的筛目是100-150目。
8.根据权利要求1所述的中药材饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述的剩余药材粉碎后过筛的筛目是100-150目。
9.生乳散制剂,采用以下药材与重量比组成:黄芪30、党参30、当归45、通草15、川芎15、白术30、续断25、木通15、甘草15、王不留行30、路路通25;其特征在于:采用以下工艺方法制成:取药材处方量的1/3-2/3加入药材体积的5-15倍水煎煮1-5小时,将药液滤过后浓缩为密度为1.10-1.20g/cm3,60-80℃的清膏,喷雾干燥后粉碎,过100-150目筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣在50-80℃的条件下烘干1-2小时,烘干后将其粉碎,过100-150目筛,备用;剩余的药材粉碎后过100-150目筛;将三次所得的粉末混合后即得。
10.根据权利要求9所述的生乳散制剂,其特征在于:采用以下工艺方法制成:取药材处方量的2/3加8倍水煎煮,煎煮时间为2小时,将药液滤过后浓缩为密度为1.10-1.20g/cm3,70℃的清膏,喷雾干燥后粉碎,过120目筛,备用;将煎煮后剩余的药物残渣在60℃的条件下烘干1小时,烘干后将其粉碎,过120目筛,备用;剩余的1/3药材粉碎后过120目筛;将三次所得的粉末混合后即得。
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