CN101158062A - 海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维及其制备方法和用途 - Google Patents

海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维及其制备方法和用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种具有优良力学性能的海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维及其制备方法和用途。该共混载药纤维以海藻酸钠、聚乙二醇、水杨酸为原料，共混而成；纤维中聚乙二醇的质量百分含量为2％～10％，水杨酸的质量百分含量为3％～15％，海藻酸钠的质量百分含量为80％～95％。其制备方法是将海藻酸钠和聚乙二醇分别溶于蒸馏水中得到质量百分比为3％～6％的海藻酸钠溶液和聚乙二醇溶液，按质量比为海藻酸钠∶聚乙二醇∶水杨酸＝8.5～9.5∶0.2～1∶0.3～1.3的比例将两种溶液与水杨酸充分混匀，过滤，减压脱泡后，于室温在凝固液中以溶液纺丝法制得。该种纤维具有优良的力学性能和药物释放性能，又因其原料来源丰富，价格便宜，在医药、纺织等领域具有广泛的应用前景，尤其适合用于编织无纺布作为伤口敷料。

Description

海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种用以制作无纺布的海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维及其制备方法和用途，属于高分子材料领域。
背景技术
海藻酸钠是一种天然高分子混合物，以Ca2+溶液为凝固液，海藻酸钠可以通过湿态纺丝法制成纤维。纤维中的Ca2+可以与人体伤口分泌物中的Na+进行离子交换而在患口处形成湿态凝胶。由于具有可以形成湿态伤口愈合环境以及高度的人体可吸收性这两个优点，海藻酸钠敷料在今天已得到越来越广泛的应用。但海藻酸钠纤维具有很强的吸水性，成纤后弹性、强度都不够理想，另外其经济成本也较高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种综合性能理想的海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维以替代性能不够理想的纯海藻酸钠纤维，并提供这种共混载药纤维的制备方法和用途。
实现本发明目的所采用的技术方案是：一种海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维，以海藻酸钠、聚乙二醇、水杨酸为原料，共混而成；纤维中聚乙二醇的质量百分含量为2％～10％，水杨酸的质量百分含量为3％～15％，海藻酸钠的质量百分含量为80％～95％，纤维拉伸率为20％～30％。
且原料中的海藻酸钠粘均分子量为2.0×106；聚乙二醇粘均分子量为6000。
本发明还提供了上述海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维的制备方法，其具体步骤是：将海藻酸钠和聚乙二醇分别溶于蒸馏水中得到质量百分比为3％～6％的海藻酸钠溶液和聚乙二醇溶液，按质量比为海藻酸钠∶聚乙二醇∶水杨酸＝8.5～9.5∶0.2～1∶0.3～1.3的的比例将两种溶液与水杨酸充分混匀，过滤，减压脱泡后，于室温在凝固液中以溶液纺丝法制得海藻酸钠/聚乙二醇的共混载药纤维。
其中所用凝固液为质量百分比是5％～10％的CaCl2水溶液和无水乙醇按4∶6～6∶4比例混合的混和液。
本发明提供的这种海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维能用于编织无纺布作为伤口敷料。
由上述技术方案可知，本发明提供的海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维是以海藻酸钠、聚乙二醇、水杨酸为原料，共混而成。聚乙二醇是一种人工合成可降解性绿色高分子，具有无毒、无抗原、良好的生物相容性等特性，而水杨酸是一种常用抗菌药，可用于治疗皮肤病。本发明通过共混改性这一提高高分子材料性能的简便有效的方法，将海藻酸钠与聚乙二醇共混，以改进纯海藻酸钠纤维的性能，消除单一组分的弱点，得到综合性能较为理想的材料。这种共混载药纤维具有优良的力学性能和药物释放性能，又因其原料来源丰富，价格便宜，在医药、纺织等领域具有广泛的应用前景，尤其适合用于编织无纺布作为伤口敷料。
具体实施方式
实施例1：取45g粘均分子量为2.0×106的海藻酸钠溶于900ml蒸馏水得到海藻酸钠溶液；取2g粘均分子量为6000的聚乙二醇溶于40ml蒸馏水中得到聚乙二醇溶液。将上述两种溶液与4g水杨酸充分混匀，过滤，减压脱泡后，以5％～10％(质量比)的CaCl2水溶液和无水乙醇按4∶6～6∶4比例混合的混和液为凝固液，于室温通过溶液纺丝法制得海藻酸钠/聚乙二醇载药纤维，纤维拉伸率为20％。其力学性能、保水值及释放性能列于表1中。
实施例2：取45g海藻酸钠溶于900ml蒸馏水得到海藻酸钠溶液；取4g聚乙二醇溶于80ml蒸馏水中得到聚乙二醇溶液。将上述两种溶液与4g水杨酸充分混匀，过滤，减压脱泡后，以5％～10％(质量比)的CaCl2水溶液和无水乙醇按4∶6～6∶4比例混合的混和液为凝固液，于室温通过溶液纺丝法制备海藻酸钠/聚乙二醇载药纤维，纤维拉伸率为20％。其力学性能、保水值及释放性能列于表1中。
实施例3：取45g海藻酸钠溶于900ml蒸馏水得到海藻酸钠溶液；取8g聚乙二醇溶于160ml蒸馏水中得到聚乙二醇溶液。将上述两种溶液与4g水杨酸充分混匀，过滤，减压脱泡后，于室温以5％～10％(质量比)的CaCl2水溶液和无水乙醇按4∶6～6∶4比例混合的混和液为凝固液中通过溶液纺丝法制得海藻酸钠/聚乙二醇载药纤维，纤维拉伸率为20％。其力学性能、保水值及释放性能列于表1中。
上述实施例中所用的溶液纺丝法为现有技术，在专利号为ZL200510018541.8的专利中已有详细记载，因此各实施例中对溶液纺丝法不再进行赘述。
表1
Figure S2007100537100D00031
由表1中的数据可知，本发明提供的这种海藻酸钠/聚乙二醇共混载药纤维具有优良的力学性能和药物释放性能，特别适合用于编织无纺布作为伤口敷料。

Claims (5)

1.一种海藻酸钠/聚乙二醇的共混载药纤维，其特征在于：以海藻酸钠、聚乙二醇、水杨酸为原料，共混而成；纤维中聚乙二醇的质量百分含量为2％～10％，水杨酸的质量百分含量为3％～15％，海藻酸钠的质量百分含量为80％～95％，纤维拉伸率为20％～30％。
2.根据权利要求1所述海藻酸钠/聚乙二醇的共混载药纤维，其特征在于：原料中的海藻酸钠粘均分子量为2.0×106；聚乙二醇粘均分子量为6000。
3.权利要求1所述海藻酸钠/聚乙二醇的共混载药纤维的制备方法，其特征在于采用如下步骤：将海藻酸钠和聚乙二醇分别溶于蒸馏水中得到质量百分比为3％～6％的海藻酸钠溶液和聚乙二醇溶液，按质量比为海藻酸钠∶聚乙二醇∶水杨酸＝8.5～9.5∶0.2～1∶0.3～1.3的比例将两种溶液与水杨酸充分混匀，过滤，减压脱泡后，于室温在凝固液中以溶液纺丝法制得海藻酸钠/聚乙二醇的共混载药纤维。
4.根据权利要求3所述海藻酸钠/聚乙二醇的共混载药纤维的制备方法，其特征在于：凝固液为质量百分比是5％～10％的CaCl2水溶液和无水乙醇按4∶6～6∶4比例混合的混和液。
5.权利要求1所述的海藻酸钠/聚乙二醇的共混载药纤维用于编织无纺布作为伤口敷料。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105017515A (zh) * 2015-07-20 2015-11-04 湖南华腾制药有限公司 聚乙二醇修饰物的制备方法
CN107028250A (zh) * 2017-04-25 2017-08-11 漯河医学高等专科学校 抗菌口罩滤片
WO2024019574A1 (ko) * 2022-07-22 2024-01-25 주식회사 블리스팩 나노섬유와 고분자량 수용성 중합체로 이루어진 매트릭스를 포함하는 모노 필라멘트 및 그 제조방법

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