CN101147867A - 丙烯氨氧化流化床催化剂 - Google Patents

丙烯氨氧化流化床催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101147867A
CN101147867A CNA2006101162244A CN200610116224A CN101147867A CN 101147867 A CN101147867 A CN 101147867A CN A2006101162244 A CNA2006101162244 A CN A2006101162244A CN 200610116224 A CN200610116224 A CN 200610116224A CN 101147867 A CN101147867 A CN 101147867A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
span
propylene
fluidized bed
ammoxidation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2006101162244A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101147867B (zh
Inventor
吴粮华
汪国军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
China Petrochemical Corp
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN2006101162244A priority Critical patent/CN101147867B/zh
Publication of CN101147867A publication Critical patent/CN101147867A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101147867B publication Critical patent/CN101147867B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂，主要解决现有丙烯腈催化剂在较高的丙烯负荷和较高的反应压力下丙烯腈收率降低的问题。本发明通过采用含有二氧化硅载体和以原子比计化学式如下的组合物：AaBbCcDdEeNifNagFehBiiMo12Ox；式中A选自Li、K、Rb或Cs中的至少一种；B选自W、P、B、Cr或Sb中的至少一种；C选自Al、Ge或Nb中的至少一种；D选自Zn或Mg中的至少一种；E选自La、Ce、Pr或Dy中的至少一种组成催化剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于丙烯腈的工业生产。

Description

丙烯氨氧化流化床催化剂
技术领域
本发明涉及一种丙烯氨氧化流化床催化剂，特别是关于一种丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂。
背景技术
丙烯腈是重要的有机化工原料，它是通过丙烯氨氧化反应生产的。为获得高活性、高选择性的流化床催化剂，人们经过不断探索，进行了一系列改进。这些改进大都涉及催化剂活性组成，注重催化剂活性组份之间的搭配，来提高催化剂的活性与选择性，从而达到丙烯腈单程收率的提高，以及生产负荷的提高。
氨氧化法生产丙烯腈经过40多年的发展，工厂的生产能力与市场需求已接近平衡。目前丙烯腈生产的主要发展趋势，已由注重建设新装置转向原有工厂的技术改造，以进一步降低原料消耗和增加生产能力。通过对原有工厂的改造，更换高效催化剂和消除生产工艺中的瓶颈，丙烯腈的生产能力有可能提高50～80％，而所需的投资仅为新建装置的20～30％，经济效益十分巨大。
工厂改造中会产生两个问题：①流化床反应器的反应压力将上升；②催化剂的装载量不能太多。为此要求换用的催化剂应能够在较高的丙烯负荷和较高的反应压力下长期运行，并保持较高的丙烯腈收率。
从理论上来说提高催化剂的负荷应当增加催化剂对丙烯的吸附活化能力，但目前尚无催化剂中某种元素可以提高对丙烯吸附活化能力的报导。在文献CN1021638C中提出了如下组成的催化剂：
AaBbCcNidCoeNafFegBihMiMojOx
其中A为钾、铷、铯、钐、铊；B为锰、镁、锶、钙、钡、镧、稀土元素；C为磷、砷、硼、锑、铬；M为钨、钒。
上述催化剂可以得到较高的丙烯腈收率，但催化剂的丙烯负荷较低，在较高的反应压力下丙烯腈收率下降较大。
文献US5093299和US5212137中介绍了一种使用钼、铋、铁、镍、镁、钾和铯体系的催化剂进行丙烯氨氧化制备丙烯腈的催化剂。该专利中介绍，其催化剂能在通常略低的反应温度下操作，其具有较高的催化活性及优良的氧化还原稳定性，因而可适用于较低的空气/丙烯比条件操作。但应该注意的是，上述专利中镁是催化剂组成中的基本元素。同时实施例的考察条件为固定床，430℃反应温度，没有提及实验操作中具体的反应压力与操作负荷情况数据。该固定床考察条件难以反映流化床操作的真实情况。
文献平8-27089中介绍了一种丙烯腈的制造方法。其采用钼、铋、铁、镁和钨体系的催化剂进行丙烯氨氧化反应，该文献实施例中的考察条件为常压，没有提及在高压、高操作负荷条件下的情况数据。
本发明不同于以往丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂的地方在于：①钴是以往催化剂组成中的基本元素或可选元素，而本发明催化剂组成中并不涉及钴元素，因此本发明中的催化剂组成简单，价格低廉；②本发明提供一种新的生产丙烯腈的流化床催化剂，用来克服上述文献中存在的催化剂未涉及较高反应压力和操作负荷的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服上述文献中存在的催化剂未涉及较高反应压力和操作负荷的问题，提供一种新的丙烯氨氧化流化床催化剂。该催化剂能适应在较低的空气/丙烯摩尔比、较高的反应压力和较高的负荷条件下操作，且可保持较高的丙烯腈收率。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种丙烯氨氧化流化床催化剂，含有二氧化硅载体和以原子比计化学式如下的组合物：
AaBbCcDdEeNifNagFehBiiMo12Ox
式中A选自Li、K、Rb或Cs中的至少一种；
B选自W、P、B、Cr或Sb中的至少一种；
C选自Al、Ge或Nb中的至少一种；
D选自Zn或Mg中的至少一种；
E选自La、Ce、Pr或Dy中的至少一种；
a的取值范围为0.005～1.0；
b的取值范围为0～2.5；
c的取值范围为0～1.0；
d的取值范围为0.1～6.0；
e的取值范围为0.05～1.5；
f的取值范围为0.1～6.5；
g的取值范围为0.005～1.0；
h的取值范围为0.5～4.0；
i的取值范围为0.05～1.5；
x为满足催化剂中各元素化合价所需的氧原子总数；
其中催化剂中载体二氧化硅的用量以重量百分比计为30～70％。
上述技术方案中a取值优选范围为0.05～0.7，b取值优选范围为0～1.5，c取值优选范围为0～0.7，d取值优选范围为0.5～4.0，e取值优选范围为0.1～1.0，f取值优选范围为0.5～4.5，g取值优选范围为005～0.7，h取值优选范围为0.5～3.0，i取值优选范围为0.1～1.0。催化剂中载体二氧化砖的用量以重量百分比计为40～60％。
本发明催化剂的制造方法并无特殊要求，可按常法进行。首先将催化剂各组份制成溶液，再与载体混合制成浆料，经喷雾干燥成型为微球状，最后焙烧制成催化剂。浆料的配制最好按CN1005248C方法进行。
制造本发明催化剂的原料为：
催化剂中的钼组份用氧化钼或钼酸铵。
催化剂中的磷和硼最好用相应的酸类或其铵盐；锗可用氧化锗；钨和锑最好用相应的氧化物或其铵盐；铌最好用硝酸盐、氢氧化物和氧化物；铬最好用三氧化铬、硝酸铬或二者的混合物；其余组分最好用其硝酸盐、氢氧化物或可分解为氧化物的盐类。
作为载体二氧化硅的原料可用硅溶胶、硅凝胶或两者的混合物。如果用硅溶胶，其质量要符合CN1005248C的要求。
配制好的浆料加热浓缩到固含量为47～55％后喷雾干燥。喷雾干燥器可用压力式，两流式或离心转盘式，但以离心式较好，能保证制成的催化剂有良好的粒度分布。
催化剂的焙烧可分为两个阶段进行：催化剂中各元素盐类的分解和高温焙烧。分解阶段温度最好为200～300℃，时间为0.5～2小时。焙烧温度为500～800℃，最好为550～700℃；焙烧时间为20分钟到2小时。上述分解和焙烧在两个焙烧炉内分别进行，也可在一个炉内分为两个区域，也可在连续式旋转焙烧炉内同时完成分解和焙烧。在催化剂分解和焙烧过程中要通入适量空气，以生成催化活性相，并防止催化剂被过度还原。
采用本发明催化剂制造丙烯腈所需的丙烯、氨和分子氧的规格与使用其它氨氧化催化剂相同。虽然原料丙烯中的低分子饱和烃含量对反应并无影响，但从经济观点考虑丙烯浓度最好大于85％(摩尔)。氨可用肥料级液氨。反应所需分子氧从技术角度可用纯氧，富氧和空气，但从经济和安全考虑最好用空气。
进入流化床反应器的氨与丙烯的摩尔比为0.8～1.5之间，最好为1.0～1.3。空气与丙烯的摩尔比为8～10.5，最好为9.0～9.8。如果由于某些操作上的原因须用较高空气比时，可以增大到11，对反应没有重大影响。但从安全考虑，反应气体中的过量氧不能大于7％(体积)，最好不大于4％。
本发明催化剂用于流化床反应器时，反应温度为410～470℃，最好为420～440℃。本发明催化剂是一种适用于较高的反应压力和较高负荷的催化剂，因此在生产装置中反应压力可在0.08MPa以上，例如，0.08～0.18MPa。如果反应压力低于0.08MPa也不会有任何不利影响，丙烯腈收率可进一步提高。
本发明催化剂的丙烯负荷(WWH)为0.06～0.15小时-1，最好为0.08～0.12小时-1。负荷过低不仅浪费催化剂，也会使二氧化碳生成量增加，选择性下降，是不利的。
用本发明催化剂制造丙烯腈的产品回收精制工艺，可用已有的生产工艺，不需做任何改造。即流化床反应器的流出气体经中和塔除去未反应氨，再用低温水将全部有机产物吸收。吸收液经萃取蒸馏，脱氢氰酸和脱水处理后得高纯度丙烯腈产品。
本发明催化剂虽然组成简单，但由于催化剂组成中保持了良好的氧化和还原能力平衡，提高了催化剂氧化-还原速率，加速气相氧进入催化剂体相和体相氧的扩散，使反应后的催化剂能够迅速氧化，重新恢复活性，从而有利于保持反应处于良好的氧化还原循环，使催化剂在较低空气/丙烯摩尔比(9.5∶1)、较高反应压力(0.14MPa)、较高负荷(WWH为0.085小时-1)的操作条件下，丙烯腈收率可达80.3％，取得了较好的技术效果。
本发明催化剂的活性考评是在内径为38毫米的流化床反应器中进行的。催化剂装填量400克，反应温度430℃，反应压力0.14MPa，原料配比(摩尔)为丙烯∶氨∶空气＝1∶1.2∶9.5，催化剂的丙烯负荷(WWH)为0.085小时-1。
在本发明中丙烯转化率、丙烯腈选择性和单程收率的定义如下：
Figure A20061011622400071
Figure A20061011622400072
Figure A20061011622400073
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
具体实施方式
【实施例1】
将8.4克硝酸钠与8.58克硝酸钾混合，加水25克并加热后溶解，得到物料(A)；将21.33克三氧化铬溶于20克水中，然后加入10.0克氧化铌得物料(B)；将894.5克钼酸铵溶于500克60～90℃热水中，得物料(C)；将122.9克硝酸铋、49.2克硝酸镧、434.1克硝酸镍、313.9克硝酸锌和344.7克硝酸铁混合，加水300克，加热溶解后作为物料(D)。
将物料(A)与1250克重量浓度为40％的硅溶胶混合，在搅拌下依次加入物料(C)、(B)、和(D)，经充分搅拌后得浆料，依常法将制成的浆料在喷雾干燥器中进行微球粒成型，最后在内径为89毫米，长度为1700毫米(φ89×1700毫米)的旋转焙烧炉中于600℃焙烧2.0小时，制成组成为：
50％K0.3Cr0.5Nb0.1Zn2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6La0.4Mo12Ox+50％SiO2。
【实施例2～16及比较例1～4】
采用与实施例1基本相同的方法制备具有下表中不同组成的催化剂，并用所制得的催化剂在下述的反应条件下进行丙烯氨氧化生成丙烯腈的反应，结果见表1。
上述实施例与比较例的反应条件为：
φ38毫米流化床反应器
反应温度430℃
反应压力0.14MPa
催化剂装填量400克
催化剂丙烯负荷(WWH)0.085小时-1
原料配比(摩尔)C3 ＝/NH3/空气＝1/1.2/9.5
表1
  实施例   催化剂组成   丙烯腈收率％
  实施例1   50％K0.3Cr0.5Nb0.3Zn2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6La0.4Mo12Ox+50％SiO2   79.9
  实施例2   50％Cs0.3P0.5W0.2Ge0.3Mg2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6La0.4Mo12Ox+50％SiO2   80.1
  实施例3   50％K0.3Cr0.5Zn2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6La0.3Mo12Ox+50％SiO2   79.8
  实施例4   50％K0.3Ge0.3Mg2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6Ce0.3Mo12Ox+50％SiO2   80.0
  实施例5   50％K0.3P0.5Al0.1Mg2.0Zn1.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6Ce0.4Mo12Ox+50％SiO2   80.0
  实施例6   50％K0.3Cs0.1Mg2.0Zn1.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6Ce0.4Mo12Ox+50％SiO2   80.1
  实施例7   50％K0.3Cs0.2Mg2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6Ce0.4Mo12Ox+50％SiO2   79.9
  实施例8   50％K0.3Cs0.2Zn2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.5Ce0.5Mo12Ox+50％SiO2   80.2
  实施例9   50％K0.3Ge0.3Zn2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.5Ce0.5Mo12Ox+50％SiO2   80.2
  实施例10   50％Li0.3Ge0.3Mg2.0Zn1.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.5Ce0.5Mo12Ox+50％SiO2   80.1
  实施例11   50％Li0.3W0.3Mg2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.5Pr0.5Mo12Ox+50％SiO2   80.0
  实施例12   50％Li0.3Ge0.3Zn1.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.5Pr0.5Mo12Ox+50％SiO2   79.8
  实施例13   45％Li0.3W0.3Mg2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6Pr0.4Mo12Ox+55％SiO2   80.1
  实施例14   45％K0.3Cs0.1Mg2.0Zn1.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6Pr0.4Mo12Ox+55％SiO2   79.8
  实施例15   45％Cs0.3P0.5W0.2Ge0.3Mg2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6Pr0.4Mo12Ox+55％SiO2   80.3
  实施例16   45％K0.3Cs0.2Mg2.5Ni3.5Na0.5Fe2.0Bi0.6Ce0.4Mo12Ox+55％SiO2   80.2
  比较例1   Mo12Bi0.75Fe2.0Ni5.5K0.17W0.45Ox   78.1
  比较例2   Mo12Bi0.75Fe2.0Ni5.5Na0.15K0.21Ox   77.3
  比较例3   Mo12Fe2.0Ni4.0Na0.15K0.15P0.3Sb0.5Ox   77.6
  比较例4   Mo12Fe2.0Ni5.5Na0.15Cs0.09P0.3Ge0.05Ox   77.5

Claims (10)

1.一种丙烯氨氧化流化床催化剂，含有二氧化硅载体和以原子比计化学式如下的组合物：
AaBbCcDdEeNifNagFehBiiMo12Ox
式中A选自Li、K、Rb或Cs中的至少一种；
B选自W、P、B、Cr或Sb中的至少一种；
C选自Al、Ge或Nb中的至少一种；
D选自Zn或Mg中的至少一种；
E选自La、Ce、Pr或Dy中的至少一种；
a的取值范围为0.005～1.0；
b的取值范围为0～2.5；
c的取值范围为0～1.0；
d的取值范围为0.1～6.0；
e的取值范围为0.05～1.5；
f的取值范围为0.1～6.5；
g的取值范围为0.005～1.0；
h的取值范围为0.5～4.0；
i的取值范围为0.05～1.5；
x为满足催化剂中各元素化合价所需的氧原子总数；
其中催化剂中载体二氧化硅的用量以重量百分比计为30～70％。
2.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于a取值范围为0.05～0.7。
3.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于b取值范围为0～1.5。
4.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于c取值范围为0～0.7。
5.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于d取值范围为0.5～4.0。
6.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于e取值范围为0.1～1.0。
7.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于f取值范围为0.5～4.5。
8.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于g取值范围为0.05～0.7。
9.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于h取值范围为0.5～3.0，i取值范围为0.1～1.0。
10.根据权利要求1所述丙烯氨氧化流化床催化剂，其特征在于催化剂中载体二氧化硅用量以重量百分比计为40～60％。
CN2006101162244A 2006-09-20 2006-09-20 丙烯氨氧化流化床催化剂 Active CN101147867B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006101162244A CN101147867B (zh) 2006-09-20 2006-09-20 丙烯氨氧化流化床催化剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006101162244A CN101147867B (zh) 2006-09-20 2006-09-20 丙烯氨氧化流化床催化剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101147867A true CN101147867A (zh) 2008-03-26
CN101147867B CN101147867B (zh) 2010-08-11

Family

ID=39248634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006101162244A Active CN101147867B (zh) 2006-09-20 2006-09-20 丙烯氨氧化流化床催化剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101147867B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102452954A (zh) * 2010-10-21 2012-05-16 中国石油化工股份有限公司 丙烯腈生产中增产乙腈的方法
CN102452956A (zh) * 2010-10-21 2012-05-16 中国石油化工股份有限公司 醇烃混合氨氧化增产乙腈的方法
CN101767014B (zh) * 2009-01-07 2012-06-27 中国石油化工股份有限公司 用于丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂
WO2020177140A1 (zh) * 2019-03-07 2020-09-10 营口市向阳催化剂有限责任公司 一种丙烯腈催化剂及其制备方法和应用
CN112705232A (zh) * 2019-10-24 2021-04-27 南通泰禾化工股份有限公司 一种用于制备水杨腈的催化剂及其制备方法和用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1081488C (zh) * 1998-03-30 2002-03-27 中国石油化工总公司 氨氧化丙烯制丙烯腈催化剂
CN1152008C (zh) * 2001-11-14 2004-06-02 中国石油化工股份有限公司 丙烯氨氧化制丙烯腈流化床催化剂
CN100391602C (zh) * 2005-01-26 2008-06-04 中国石油化工股份有限公司 氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101767014B (zh) * 2009-01-07 2012-06-27 中国石油化工股份有限公司 用于丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂
CN102452954A (zh) * 2010-10-21 2012-05-16 中国石油化工股份有限公司 丙烯腈生产中增产乙腈的方法
CN102452956A (zh) * 2010-10-21 2012-05-16 中国石油化工股份有限公司 醇烃混合氨氧化增产乙腈的方法
CN102452954B (zh) * 2010-10-21 2014-03-05 中国石油化工股份有限公司 丙烯腈生产中增产乙腈的方法
CN102452956B (zh) * 2010-10-21 2014-04-23 中国石油化工股份有限公司 醇烃混合氨氧化增产乙腈的方法
WO2020177140A1 (zh) * 2019-03-07 2020-09-10 营口市向阳催化剂有限责任公司 一种丙烯腈催化剂及其制备方法和应用
CN112705232A (zh) * 2019-10-24 2021-04-27 南通泰禾化工股份有限公司 一种用于制备水杨腈的催化剂及其制备方法和用途
CN112705232B (zh) * 2019-10-24 2023-06-06 南通泰禾化工股份有限公司 一种用于制备水杨腈的催化剂及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN101147867B (zh) 2010-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101147868A (zh) 生产丙烯腈的流化床催化剂
CN101147867B (zh) 丙烯氨氧化流化床催化剂
CN100506377C (zh) 丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂
CN103418406A (zh) 烯烃氨氧化反应的低温高负荷催化剂
CN103418405B (zh) 维持丙烯腈装置稳定生产的补加催化剂
CN100384531C (zh) 氨氧化制备丙烯腈的流化床催化剂
CN100408172C (zh) 丙烯腈的流化床催化剂
CN101767014B (zh) 用于丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂
CN100566828C (zh) 制备丙烯腈的流化床催化剂
CN101306372B (zh) 生产丙烯腈的流化床催化剂
CN103418403A (zh) 用于烯烃氨氧化反应的低温高负荷催化剂
CN100408173C (zh) 制备丙烯腈的流化床催化剂
CN100381203C (zh) 高收率的丙烯腈催化剂
CN100398204C (zh) 丙烯氨氧化生产丙烯腈催化剂
CN101733117B (zh) 生产丙烯腈的高稳定性流化床催化剂
CN100358630C (zh) 丙烯氨氧化制备丙烯腈的流化床催化剂
CN100391602C (zh) 氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂
CN100368082C (zh) 制备丙烯腈的方法
CN100384533C (zh) 丙烯氨氧化催化剂
CN100358631C (zh) 制备丙烯腈的流化床催化剂
CN100352545C (zh) 丙烯氨氧化的流化床催化剂
CN103894203B (zh) 烯烃氨氧化反应高负荷催化剂
CN100384530C (zh) 生产丙烯腈的流化床催化剂
CN101279265B (zh) 制备丙烯腈的流化床催化剂
CN101279264B (zh) 制备丙烯腈的高负荷流化床催化剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant