CN101084895B - 一种葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶抑制剂 - Google Patents
一种葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶抑制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101084895B CN101084895B CN200710042543XA CN200710042543A CN101084895B CN 101084895 B CN101084895 B CN 101084895B CN 200710042543X A CN200710042543X A CN 200710042543XA CN 200710042543 A CN200710042543 A CN 200710042543A CN 101084895 B CN101084895 B CN 101084895B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tryptophanyl
- staphylococcus
- trna synthetase
- inhibitor
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属生物技术领域,涉及作用于葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶(WRS)的小分子抑制剂;式I的该抑制剂的分子结构;该类抑制剂作为药物化合物预防或治疗相关细菌感染性疾病的方法。通过生化和生物学实验,结果显示,式I的该抑制剂与目的蛋白表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌色氨酰—tRNA合成酶均有很强的结合力,且能明显抑制上述合成酶的活性,能显著抑制表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的生长。对哺乳动物细胞基本无毒性。本发明抑制剂可制备治疗由葡萄球菌引起疾病的药物,配制成消毒液。
Description
技术领域
本发明属生物技术领域,涉及作用于葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶(WRS)的小分子抑制剂;该抑制剂的分子结构;该类抑制剂作为药物化合物预防或治疗相关细菌感染性疾病的方法。
背景技术
葡萄球菌与医院内感染相关,尤以金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌最为密切。表皮葡萄球菌已成为移植手术中发生医源性感染的最主要因素,其所致感染与一些高分子医疗器材在体内的留置有关,如静脉导管、起搏器、脑脊液引流装置、人工器官等。随着上述医疗材料的频繁使用以及抗生素的滥用,出现了对万古霉素耐药和多重耐药性的表皮葡萄球菌,导致此类医院内感染问题日益严峻,极易发展成为慢性感染,急需新药的研发。
与传统的药物发现途径相比,计算机辅助药物设计(computer-aided drugdesign,CADD)——包括蛋白质空间结构的同源模建技术和基于结构的高通量虚拟筛选技术(SBVS)等——已经成为一种实用化的工具应用于先导化合物的发现,提高获得活性化合物的能力已经被广泛认可。该技术是在微生物全基因组测序的基础上,首先获得靶蛋白的基因序列和氨基酸序列;而后以同源性较高的蛋白质的晶体结构作为模板,对靶蛋白的空间结构进行同源模建;用模建结构进一步在各化合物库中筛选可能与之相互作用的小分子化合物。将该技术与生化实验和生物学实验相结合,能够大大提高药物研发的速度和效率,缩短研究周期。目前使用CADD设计的一些新药已经上市,例如罗氏(Roche)公司的Inviraser,默克(Merck)公司的Indinavi等。
目前已经有十余株葡萄球菌基因组已经测序并公开,为使用计算机辅助药物设计进行抗菌化合物的发现打下良好的基础。色氨酰-tRNA合成酶(Tryptophanyl-tRNA Synthetase,WRS)属于氨酰-tRNA合成酶I类家族,参与细菌基因翻译的全过程,是细菌维持生命活动所必须。其功能是催化色氨酸与tRNAtrp的CCA末端2’-OH之间的酰化反应,是色氨酸进入肽链所必需的过程,因此是整个肽链合成过程中不可缺少的环节;抑制了这一环节即可抑制细菌的蛋白质合成,从而抑制细菌的生长。该酶的氨基酸序列在葡萄球菌中高度保守,而在细菌和哺乳动物之间相似性很低,是理想的药物靶标。
发明内容
本发明的目的是提供一种葡萄球菌的抑制剂,具体涉及式I的化合物(简称:FDDDC02)在制备抑制葡萄球菌的抑制剂中的用途。
本发明所述的抑制剂通过抑制葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的活性而抑制葡萄球菌生长。
本发明所述的葡萄球菌是表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌。
本发明所述的抑制剂可进一步制备治疗由葡萄球菌引起的疾病的药物;配制成消毒液作为医疗器械消毒包括室内消毒。
本发明通过下述方法和步骤进行:
通过生化实验和生物学实验对式I的化合物(FDDDC02)抑制葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的活性或抗菌活性进行检测,最后观察其对哺乳动物细胞有无毒性。
结果显示,本发明中的化合物FDDDC02与目的蛋白表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶均有很强的结合力,且能明显抑制上述葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的活性,而对人色氨酰-tRNA合成酶的活性影响很小。FDDDC02能显著抑制表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的生长。在最小抑菌浓度时对哺乳动物细胞基本无毒性。
具体实施方式
下面结合实验例对本发明进一步详细描述但不限制本发明。
实施例1 色氨酰-tRNA合成酶原核表达质粒的构建
(1)表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶原核表达质粒的构建
表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶基因(NC_004461,locus tag:SE0685)获取方法如下:
在正义链引物5’端设计NcoI酶切位点,反义链引物5’端设计NheI酶切位点:
sense:
5’-CC CCA TGG AAA CTT TAT TCT CAG GA-3’
anti-sense:
5’-CG GCT AGC TTA TCT TTT TCG ACC TAA GCC C-3’
其中加下滑线的序列是NcoI的酶切位点,斜体的序列是NheI的酶切位点。
用上述引物经PCR扩增出表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的编码基因。通过限制性内切酶(NcoI和NheI)的酶切反应和T4DNA连接酶的连接反应,将色上述基因连入pET-28a(+)载体,转化BL21-DE3细菌,挑选卡那霉素抗性菌落,测序证实克隆构建成功。
(2)金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶原核表达质粒的构建
金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶基因(NC_002952,locus tag:SAR0964)获取方法如下:
在正义链引物5’端设计NcoI酶切位点,反义链引物5’端设计NheI酶切位点:
sense:5’-CC CCA TGG AGA CAT TAT TTT CAG GC-3’
anti-sense:5’-CG GCT AGC TTA TCT CTT ACG TCC TAA CCC-3’
其中加下滑线的序列是NcoI的酶切位点,斜体的序列是NheI的酶切位点。
用上述引物经PCR扩增出金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的编码基因。通过限制性内切酶(NcoI和NheI)的酶切反应和T4DNA连接酶的连接反应,将上述基因连入pET-28a(+)载体,转化BL21-DE3细菌,挑选卡那霉素抗性菌落,测序证实克隆构建成功。
实施例2 色氨酰-tRNA合成酶蛋白的表达和纯化
宿主菌:大肠杆菌BL21-DE3
1)挑单克隆菌落接种至5ml LB medium,37℃×250rpm至OD600=1~2。
2)接种10ul至5ml LBK medium,加1M IPTG至终浓度1mM,诱导表达4h。
3)离心取菌体,用PBS重悬后超声破碎,于4℃以12000转/分离心5分钟,取上清液。用Invitrogen公司ProBondTMPurification System提纯蛋白。以12%SDS-PAGE蛋白电泳分析确定目的蛋白的分布。用Bradford法对蛋白质进行定量。
实施例3 化合物FDDDC02对色氨酰-tRNA合成酶活性的影响:
1、化合物FDDDC02对葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的活性以及人色氨酰-tRNA合成酶的活性的影响(使用两种方法检测):
1)检测底物ATP的减少量——Kinase-GloTMLuminescent Kinase Assay Kit(美国Promega公司):将重组表达、纯化的2μg表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶、2μg金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶和3μg人色氨酰-tRNA合成酶分别与梯度稀释的化合物FDDDC02在25℃作用20分钟,然后加入100μMATP(反应总体积50μL),在25℃作用20分钟后,将反应混合物加入96孔酶标板,每孔50μL,加入Kinase-GloTMReagent每孔50μL室温静置10分钟,读取化学发光值表示反应剩余的ATP的量,实验设不加化合物组为对照组。最后计算化合物FDDDC02对目的蛋白活性的抑制率:
2)检测产物焦磷酸的生成量——Pyrophosphate Reagent(美国Sigma-Aldrich公司):将重组表达、纯化的2μg表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶、2μg金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶和3μg人色氨酰-tRNA合成酶分别与梯度稀释的小分子化合物混合,加入96孔酶标板,然后加入100μLPyrophosphate Reagent,用水补足总体积200μL,在37℃作用30分钟,连续读取OD340,实验设不加化合物组为对照组。最后计算化合物FDDDC02对目的蛋白活性的抑制率。
采用Logit法对两种方法检测的抑制率分别计算半数抑制浓度IC50。
检测结果显示,化合物FDDDC02能较强地抑制表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶和金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的活性,而对人色氨酰-tRNA合成酶的活性影响不大,表1是化合物FDDDC02对色氨酰-tRNA合成酶活性的影响(IC50结果)。
表1
注:IC50值即半数抑制浓度,代表化合物抑制反应体系中色氨酰-tRNA合成酶半数催化活性时的浓度。
实施例4 表面等离子共振(SPR)技术检测化合物FDDDC02与葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的亲合力
将重组表达、纯化的表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶和金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶分别偶联在能量共振生物传感芯片(Biacore CM5型芯片)上,将化合物FDDDC02按两倍梯度稀释,通过Biacore仪器观察化合物FDDDC02与蛋白结合的情况,计算出解离衡常数KD。表2是化合物FDDDC02与葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的亲合力。
结果显示,化合物FDDDC02与表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶和金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶均有较强的结合能力。
表2
注:KD值为解离常数,代表化合物与表皮葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶和金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶的结合力,其值越小表示结合力越强。
实施例5 化合物FDDDC02对细菌生长的抑制实验[使用美国Clinical andLaboratory Standards Institute(CLSI)推荐的标准试管稀释法]:
1.将细菌接种于新鲜的MH液体培养基,37℃培养过夜;
2.将菌液用新鲜的MH液体培养基将菌液浓度校正至0.5麦氏比浊标准,再用MH液体培养基按1∶200稀释,向每只试管中加入1mL,加入1mL不同浓度梯度的化合物FDDDC02(溶剂DMSO终浓度保持1%),37℃培养18小时,因化合物FDDDC02溶解于DMSO中,以1%DMSO+细菌作为对照,以无菌培养基为空白对照;
3.取出与空白对照比较,细菌不生长的浓度最低的一管即为化合物FDDDC02的最小抑菌浓度。
结果显示,FDDDC02对几种表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌生长有明显的抑制作用表3是化合物FDDDC02对葡萄球菌生长的抑制作用,其中显示了其最低抑菌浓度。
表3
实施例6 MTT法检测化合物FDDDC02的细胞毒性:
1.将新鲜培养的Vero细胞接种于96孔板,每孔100μL细胞(约5×104细胞),37℃,5%CO2条件下培养24小时,使细胞长成单层。
2.弃去培养基,加入100μL/每孔新鲜的MEM培养基,其中含有不同浓度的化合物FDDDC02(溶剂DMSO终浓度保持1%),每个样品采用6复孔上样,37℃,5%CO2条件下继续培养24小时。因化合物FDDDC02溶解于DMSO中,因此设1%DMSO+细胞为对照。
3.每孔加入10μL MTT标记物,37℃、5%CO2条件下培养4小时。
4.每孔加入100μL溶解液,37℃、5%CO2条件下培养过夜。
5.将96孔板取出读取OD570值,每个样品读数取6复孔的均值,计算不同浓度的化合物FDDDC02对Vero细胞生长的抑制率:
半数抑制量CC50值采用Logit法计算。
结果显示,未观察到FDDDC02对Vero细胞具有毒性,表4是化合物FDDDC02对Vero细胞的毒性作用。
表4
化合物 | 半数抑制率(CC50) | 最小抑菌浓度时的抑制率 |
FDDDC02 | >200μM | <1% |
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200710042543XA CN101084895B (zh) | 2007-06-22 | 2007-06-22 | 一种葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶抑制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200710042543XA CN101084895B (zh) | 2007-06-22 | 2007-06-22 | 一种葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶抑制剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101084895A CN101084895A (zh) | 2007-12-12 |
CN101084895B true CN101084895B (zh) | 2011-11-23 |
Family
ID=38936178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200710042543XA Expired - Fee Related CN101084895B (zh) | 2007-06-22 | 2007-06-22 | 一种葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶抑制剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101084895B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102886054B (zh) * | 2011-07-19 | 2014-04-02 | 复旦大学 | 一种抑制细菌信号转导系统PhoQ组氨酸激酶活性的制剂 |
US9663488B2 (en) * | 2013-01-28 | 2017-05-30 | Viamet Pharmaceuticals, Inc. | Metalloenzyme inhibitor compounds |
KR20170027258A (ko) * | 2015-09-01 | 2017-03-09 | 제이더블유바이오사이언스 주식회사 | 트립토파닐 티알엔에이 합성효소를 이용한 패혈증의 진단용 조성물과 진단 마커 검출 방법 |
CN107904279A (zh) * | 2017-11-03 | 2018-04-13 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 | 一种金黄色葡萄球菌抑制剂的筛选方法 |
-
2007
- 2007-06-22 CN CN200710042543XA patent/CN101084895B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101084895A (zh) | 2007-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20140113376A1 (en) | Compositions and methods for downregulating prokaryotic genes | |
Waar et al. | Fluorescent in situ hybridization with specific DNA probes offers adequate detection of Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium in clinical samples | |
CN101084895B (zh) | 一种葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶抑制剂 | |
JP2009542236A (ja) | トール様受容体を用いた細胞による発熱試験 | |
CN113584191A (zh) | 7种耐药基因多重pcr检测的引物、探针及其试剂盒 | |
CN101084901B (zh) | 一种葡萄球菌抑制剂 | |
CN1944670A (zh) | 一种动物源细菌磺胺类药物耐药基因多重pcr检测技术 | |
Lianhua et al. | The effect of iatrogenic Staphylococcus epidermidis intercellar adhesion operon on the formation of bacterial biofilm on polyvinyl chloride surfaces | |
CN108034735B (zh) | 一种关节假体感染诊断试剂盒 | |
CN1944669A (zh) | 一种动物源细菌四环素类药物耐药基因多重pcr检测技术 | |
CN102370649B (zh) | 一种抑制细菌信号转导系统YycG组氨酸激酶活性的制剂 | |
CN113952339B (zh) | 化合物fdefa1在制备革兰氏阳性球菌抑制剂中的用途 | |
CN107805643A (zh) | 靶向抑制沙门氏菌耐药外排泵基因acrA的siRNA‑DNA纳米系统及其制备方法 | |
CN101091710A (zh) | 3-[(4-{(z)-[(2z)-4-氧代-2-(苯基亚氨基)-1,3-噻唑烷-5-亚基]甲基}苯氧基)甲基]苯甲酸在葡萄球菌抑制剂中的应用 | |
Jaddoa et al. | Gentamicin modulates the gene expression of hla in methicillin resistance Staphylococcus aureus biofilm | |
Barkowsky et al. | Validation of suitable carrier molecules and target genes for antisense therapy using peptide-coupled peptide nucleic acids (PNAs) in streptococci | |
Mannix-Fisher | Exploring the antimicrobial efficacy of silver acetate against Acinetobacter baumannii and development of an in vitro biofilm model | |
CN102370633A (zh) | 一种细菌YycG组氨酸激酶抑制剂 | |
CN104388557A (zh) | 一种快速检测化脓性链球菌的分子信标探针及检测方法 | |
Ahmed et al. | Investigation of biofilm formation ability and Assessment of cupB and rhlR Gene Expression in Clinical Isolates of Pseudomonas aeruginosa | |
CN117959302B (zh) | 5-氟尿嘧啶联合美罗培南在抑制美罗培南耐药菌中的应用 | |
CN102886054B (zh) | 一种抑制细菌信号转导系统PhoQ组氨酸激酶活性的制剂 | |
Thangavel et al. | Molecular detection of mecA gene from methicillin resistant coagulase negative staphylococci | |
Scott et al. | CLINICAL STUDY UPDATE ON A NOVEL RIBOSOMAL RNA-BASED RAPID DIAGNOSTIC METHOD TO DETECT, IDENTIFY AND ASSESS ANTIBIOTIC SUSCEPTIBILITY OF UROPATHOGENS: MP23-18 | |
US10508302B2 (en) | Control preparation for fish methods in microbiology |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20111123 Termination date: 20170622 |