CN101084438A - B7－h1和癌症的诊断、预后和治疗方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种通过在有或怀疑有癌症的个体组织中评估B7－H1表达的诊断方法，施用能干扰B7－H1－受体相互作用的药物的治疗方法，选择能从癌症免疫疗法中获益的候选个体的方法，和抑制B7－H1表达的方法。

Description

B7-H1和癌症的诊断、预后和治疗方法

本发明要求美国临时申请号：60/616,590(申请日2004年10月6日)，和美国临时申请：60/642,794(申请日2005年1月11日)的优先权。美国临时申请号60/616,590和美国临时申请60/642,794的公开内容在此完整引入以供参考。

技术领域

本发明涉及表达于癌组织的免疫分子，尤其是涉及一种对所述免疫分子在肿瘤细胞和肿瘤浸润白细胞内表达的评估。

背景技术

癌症开始和发展的重要决定因素是癌细胞具有逃避宿主免疫系统的能力。例如，存在于癌症组织中的不足、不适当或抑制性的免疫分子能限制宿主对癌症产生免疫应答的能力。

美国专利号6,803,192和待审美国申请序列号09/649,108、10/127,282和10/719,477和国际申请号US/02/32364在此完整引入以供参考。

发明内容

本发明部分基于在肾细胞癌(RCC)病人中发现的死亡风险与表达共刺激人糖蛋白B7-H1的肿瘤细胞和/或肿瘤中白细胞的数量成正比。这里采用的术语“B7-H1”指来自任何哺乳动物种的B7-H1，术语“hB7-H1”指人B7-H1。美国专利号6,803,192和待审美国申请序列号09/649,108进一步详细描述了B7-H1多肽和核酸，其公开内容在此完整引入以供参考。

本发明提供一种基于癌症组织细胞的B7-H1表达来诊断带有或可能患某种组织癌症的方法，预测免疫疗法成功的方法，预后的方法，及治疗方法。肿瘤中的白细胞有时候在这里指“肿瘤浸润白细胞”或“浸润肿瘤的白细胞”。

更特别地，本发明提供一种在个体中诊断癌症的方法。本方法包括：(a)提供被怀疑有或可能会发生此种组织癌症的个体的组织样本，所述样本包括测试细胞，所述测试细胞为组织细胞或浸润组织的白细胞；和(b)评估所述测试细胞是否表达B7-H1，当一些或所有测试细胞表达B7-H1时说明个体患癌。

B7-H1表达的评估能通过检测B7-H1多肽或mRNA来进行。B7-H1多肽能通过，例如用与B7-H1多肽结合的抗体接触组织样本或组织样本中所含的测试细胞来检测。合适的检测B7-H1多肽的方法可以包含不限于，荧光流式细胞分析技术(FFC)或免疫组织学。B7-H1 mRNA能通过例如采用能与B7-H1 mRNA杂交(如通过原位杂交)的核酸探针与组织样本接触或通过反转录酶-聚合酶链反应来检测。所述组织可以是任何器官或解剖学系统的组织，并且可以包括但不限于：肺、表皮、结缔、血管、肌肉、神经、骨骼、淋巴、前列腺、子宫颈、乳房、脾、胃、肠、口腔、食道、子宫、卵巢或睾丸组织。所述组织也可以是肾脏组织。个体可以是人等哺乳动物。

本发明的其它方面是一种鉴定免疫疗法的候选者的方法。本方法包括：(a)提供带有此种组织癌症的个体的组织样本，其中组织样本含有测试细胞，所述测试细胞为癌细胞或肿瘤浸润白细胞；和(b)评估组织样本中测试细胞表达B7-H1的水平，当在测试细胞中检测不到B7-H1表达或测试细胞表达的B7-H1低于测试细胞表达B7-H1的免疫-抑制阈值水平时，个体很有可能能从免疫疗法中获益。

B7-H1水平能通过采用，例如，任何所述诊断方法检测B7-H1多肽或mRNA来评估。所述组织可以是任何器官或解剖系统的组织，并且可以包括但不限于：、肺、上皮、关节、血管、肌肉、神经、骨骼、淋巴、前列腺、子宫颈、乳房、脾、胃、肠、口腔、食道、子宫、卵巢或睾丸组织。所述组织也可以是肾脏组织。个体可以是像，如，人这样的哺乳动物。所述癌症可以是任何癌症，并且包括，如，肾细胞癌。

在另一个实施例中，本发明提供了一种决定癌症患者预后的方法。本方法包括：(a)提供带有此种组织癌症的个体的组织样本，所述组织样本包括测试细胞，所述测试细胞为组织细胞或肿瘤浸润白细胞；和(b)评估组织样本中表达B7-H1的测试细胞的水平，其中如果在测试细胞表达B7-H1的水平是预兆水平，或超过预兆水平，相比测试细胞表达B7-H1水平低于预兆水平的个体更有可能死于癌症。所述预兆水平是根据本领域公知的统计学临床分析(如，本文描述的)获得的预确定值。对B7-H1的评估可以通过采用任何一种本领域公知方法，包括例如上述诊断方法和免疫疗法来检测B7-H1多肽或B7-H1 mRNA来得到。组织样本可是是任何组织，并且可以包括例如任何上述的组织。组织的提供者能够是如人这样的哺乳动物。

本发明的另一个方面是治疗方法。本方法包括：(a)鉴定患癌的个体，其中一些或所有癌细胞或一些或所有癌细胞的肿瘤浸润白细胞表达B7-H1；和(b)给个体递送能干扰B7-H1与其受体发生相互作用的药剂。所述药剂能与B7-H1或B7-H1的一类受体，例如，PD-1受体结合。所述药剂可以是与B7-H1或B7-H1受体结合的抗体抗体片段(如，Fab’，F(ab’)₂，或单链Fv(scFv)片段)；可溶性B7-H1或B7-H1的可溶性功能片段；可溶性B7-H1受体或其可溶性功能片段。只要有需要，药剂能够在施用一种或多种免疫调节因子、生长因子、或抗血管生成因子之前，同时，或之后施用。此类免疫调节因子、生长因子、和抗血管生成因子包括但不限于：白介素(IL)-1到25、干扰素-γ(IFN-γ)、干扰素-α(IFN-α)、干扰素-β(IFN-β)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(G-CSF)、血管内皮抑制素(endostatin)、血管生成抑制素(angiostatin)、和血小板反应蛋白(thrombospondin)。施用所述药剂和/或一种或多种免疫调节细胞因子、生长因子、或或抗血管生成因子可以是全身的(如静脉内)或局部的，如在外科手术过程中直接注射或灌输入含有癌细胞和/或肿瘤浸润白细胞的组织内。所述癌症可以是不限于，血癌、神经癌、黑素瘤、乳癌、肺癌、头颈癌、胃肠癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、泌尿生殖器癌、骨癌、或血管癌。

本发明的另一方面是一种抑制B7-H1在肿瘤细胞或肿瘤浸润白细胞中表达的方法。本方法包括：(a)鉴定一个癌症患者，所述癌症包括表达B7-H1的靶细胞，所述靶细胞为肿瘤细胞或肿瘤浸润白细胞；和(b)在靶细胞中引入：(i)与B7-H1转录子杂交的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸抑制B7-H1在细胞中的表达；或(ii)B7-H1干扰RNA(RNAi)。所述引入步骤可以包括对个体施用反义寡核苷酸或RNAi并由靶细胞摄取所述寡核苷酸或RNAi。可选地，所述引入步骤可以包括对个体施用并由细胞摄取核酸，该核酸包含和反义寡核苷酸互补的核苷酸序列可操作性相连的转录调节元件(TRE)的核酸，在细胞内该核苷酸序列的转录产生反义寡核苷酸。而且，所述引入步骤可以包括对个体施用并由细胞摄取核苷酸：(a)从该核苷酸能在多个TRE的指导下转录RNAi的有义链和反义链；或(b)根据所述核苷酸，在单个TRE的指导下能转录RNAi的有义链和反义链。

所述组织样本可以是肺、上皮、结缔、血管、肌肉、神经、骨骼、淋巴、前列腺、宫颈、乳房、脾、胃、肠、口腔、食道、皮肤、肝脏、膀胱、甲状腺、胸腺、肾上腺、脑、胆囊、胰腺、子宫、卵巢或睾丸组织。所述组织也可以是肾脏组织。所述组织癌症可以是任何癌症，并且包括如肾细胞癌。

所述个体可以是哺乳动物并包括例如人、非人类灵长类动物(如猴)、马、奶牛(或公牛)、猪、绵羊、山羊、猫、兔子、豚鼠、仓鼠、大鼠、或沙鼠。

这里采用的“干扰B7-H1与B7-H1受体之间的相互作用”指(a)完全阻断B7-H1与B7-H1受体之间的物理相互作用，使B7-H1分子与其受体之间基本上没有物理相互作用，或(b)改变B7-H1分子与其受体之间的相互作用，使得物理相互作用不能递送信号到含有B7-H1和/或B7-H1受体的细胞，或递送实质上不影响细胞抗癌活性的信号。

“多肽”和“蛋白质”交替使用，并指代任何氨基酸的肽键连接链，不论其长度或翻译后修饰。对本发明有益的多肽包括各种与野生型多肽相同但最多有50(如不超过：45；40；35；30；25；20；19；18；17；16；15；14；13；12；11；10；9；8；7；6；5；4；3；2；或1)个保守取代的差别的变体多肽序列。所有必需的是变体多肽有至少20％(如，至少：25；30％；35％；40％；45％；50％；60％；70％；80％；85％；90％；93％；95％；96％；97％；98％；99％；99.5％；99.8％；99.9％；或100％或更多)的野生型多肽的活性。保守取代典型包括在如下组内的取代：甘氨酸和丙氨酸；缬氨酸，异亮氨酸，和亮氨酸；天(门)冬氨酸和谷氨酸；天(门)冬酰胺，谷酰胺，丝氨酸，和苏氨酸；赖氨酸，组氨酸，和精氨酸；以及苯丙氨酸和酪氨酸。

这里使用的“肿瘤浸润白细胞”可以是T-淋巴细胞(如CD8⁺T淋巴细胞和/或CD4⁺T淋巴细胞)，B淋巴细胞，或其它骨髓品系细胞(包括粒性白细胞(嗜中性粒细胞，嗜曙红细胞，嗜碱性细胞))、单核细胞、巨噬细胞、树状细胞(dendriticcells)(如，交错树状细胞)、组织细胞，和自然杀伤细胞。

除非有其它定义，这里使用的所有技术和科学术语与本发明所属领域中普通技术人员的通常理解相一致。如发生冲突，以本说明书包括定义为准。尽管与这里描述的相似或雷同的方法和材料可以在实践或验证本发明时采用，下文描述了优选方法和材料。所有出版物、专利申请、专利和其它这里提到的参考文献都完整引入以供参考。这里公开的材料，方法，和实施例均仅为说明性的而非用于限定。

本发明的其它特征和优点将在后面通过附图和权利要求来描述。

附图说明

图1是一系列免疫染色(使用hB7-H1特异抗体)的显微照片(400X放大倍率)：有高肿瘤细胞hB7-H1表达的RCC样本(图1A)；有高白细胞hB7-H1表达的RCC样本(图1B)；在肿瘤细胞或白细胞中均未检测到hB7-H1表达的RCC样本(图1C)；和在近端小管中未检测到hB7-H1表达的正常肾脏样本(图1D)。

图2是一系列线图，显示从196个个体中采集透明细胞RCC样本用于分析，得到的hB7-H1表达与RCC死亡之间的关联性。

图2A显示肿瘤或hB7-H1表达与RCC死亡(风险率2.91；95％CI[置信区间]1.39-6.13；p＝0.005)之间的关联性。肾切除术后1、2、和3年的癌症特异性生存率(带有标准误差[SE]，括号内表示仍在危险中的人数)为：对带有≥10％肿瘤hB7-H1表达的样本的个体而言，分别为87.8％(4.1％，53)，72.3％(6.0％，30)，和63.2％(7.2％，11)；而带有＜10％肿瘤hB7-H1表达的样本的个体，分别为93.6％(2.3％，95)，88.4％(3.4％，48)，和88.4％(3.4％，19)；

图2B显示调整过评分的白细胞hB7-H1表达与死于RCC(风险率3.58；95％CI1.74-7.37；p＜0.001)之间的关联性。癌症特异性1，2，和3年生存率(SE，仍在危险中的人数)为：对具有白细胞hB7-H1表达分数≥100的样本的个体而言，分别为83.5％(6.2％，26)，63.9％(9.2％，13)，和53.6％(10.2％，5)；而带有白细胞hB7-H1表达分数＜100的样本的个体，分别为93.5％(2.1％，122)，86.2％(3.3％，65)，和84.8％(3.5％，25)。

图2C显示高聚集肿瘤内hB7-H1表达与死于RCC的关联性(风险率4.53；95％CI1.94-10.56；p＜0.001)。癌症特异性1，2，和3年生存率(SE，仍在危险中的人数)为：对于带有高聚集肿瘤内hB7-H1表达的样本的个体而言，分别为87.0％(3.8％，61)，70.0％(5.8％，32)，和61.9％(6.8％，13)；而对同时具有＜10％肿瘤和＜100白细胞(低聚集肿瘤内表达)hB7-H1表达的样本的个体而言，分别为94.9％(2.2％，87)，91.9％(3.1％，46)，和91.9％(3.1％，17)。

图3是对全长未成熟hB7-H1的氨基酸序列(SEQ ID NO：1)的描述，即hB7-H1包含大约22氨基酸的前导肽；

图4是对编码全长未成熟B7-H1的cDNA的核苷酸序列(SEQID NO：2)的描述；

图5是对全长未成熟鼠B7-H1的氨基酸序列(SEQID NO：3)的描述；

图6是对编码全长未成熟鼠B7-H1的cDNA的核苷酸序列(SEQID NO：4)的描述。

具体实施方式

本发明公开了具有表达共刺激糖蛋白hB7-H1水平升高的肿瘤细胞和/或肿瘤浸润白细胞的肾细胞癌(RCC)病人中，死于RCC的风险增加。而且，肿瘤细胞和/或肿瘤浸润白细胞hB7-H1表达水平增高与更具侵略性的肿瘤相关，并且这种关联性甚至持续到控制RCC进程的常规预测因子之后，包括例如：肿瘤、结、转移(TNM)阶段；原始肿瘤尺寸；核分级(nuclear grade)；和组织学的肿瘤坏死。

B7-H1在正常未激活哺乳动物细胞中的表达主要(如果不是独有的)限制于巨噬细胞品系的细胞，并且提供可能的调节T细胞活性的共刺激信号源。相反，肿瘤细胞内B7-H1的异常表达有可能损害T细胞的功能和生存，导致宿主抗癌免疫力缺陷。

发明人发现人RCC肿瘤表达hB7-H1。特别是发现肾细胞癌(RCC)肿瘤和白细胞RCC肿瘤均表达hB7-H1。相反地，肾皮层近端小管，也就是被认为是透明细胞肿瘤的发源地，不表达hB7-H1。

采集来自196位2000和2002年间在获得Mayo临床肾切除术登记处(Mayo ClinicNephrectomy Registry)用放射肾摘除术或单侧的保留肾单位手术治疗透明细胞RCC病人的临床样本。免疫组织学检测和定量检测样本中的hB7-H1表达揭示肿瘤样本显示肿瘤内hB7-H1高表达的病人(由肿瘤细胞单独，白细胞单独，或肿瘤和/或白细胞合并获得)有更具侵略性的肿瘤，并且处于明显增加的死于RRC的风险中。

增加的肿瘤细胞hB7-H1和肿瘤浸润白细胞hB7-H1(高聚集肿瘤内hB7-H1)的组合比表达hB7-H1的肿瘤细胞单独或肿瘤浸润白细胞单独更强烈预示病人的结果。高聚集肿瘤内hB7-H1表达水平也与区域性淋巴结牵连、远距离转移、进级核分级、和组织性肿瘤坏死的存在显著相关。

由于能削弱激活的肿瘤特异性T细胞的功能和存活率，肿瘤细胞(如，RCC细胞)或浸润白细胞表达的B7-H1与癌症(如RCC)患者体内普遍观察到的免疫抑制相关，并能作为宿主对用于治疗晚期癌症的免疫疗法的反应的关键决定因素(如，IL-2，IL-12，IFN-α，接种疫苗或T细胞过继性疗法)。这增加了对癌症患者施用能干扰B7-H1与其受体(如，PD-1)之间的相互作用的药剂作为一种免疫疗法的可能性，尤其对先前由于肿瘤内高水平表达B7-H1，从而对其它免疫治疗模式没有反应或几乎没有反应的那些病人。

这些发现为下面描述的本发明的方法提供了支持。

诊断方法

本发明提供一种在个体中诊断癌症的方法。所述方法包括：(a)提供被怀疑有，或可能将来会有此种组织癌症的个体的组织样本，所述样本包括测试细胞，所述测试细胞为组织细胞或浸润组织的白细胞；和(b)评估所述测试细胞是否表达B7-H1。一些或所有测试细胞表达说明个体患有癌。由于大量癌细胞都在表面上表达B7-H1，本发明的方法对诊断任何此类癌症都特别有效。测试细胞可以是，例如，乳腺细胞、肺细胞、结肠细胞、胰腺细胞、肾细胞、胃细胞、肝细胞、骨骼细胞、血细胞(如淋巴样细胞、粒细胞、单核细胞或巨噬细胞)、神经组织细胞、黑素细胞、卵巢细胞、睾丸细胞、前列腺细胞、子宫颈细胞、阴道细胞、膀胱细胞、或其它任何这里列出的细胞。而且，测试细胞可以是含有任何上面列出的细胞的相关组织中出现的白细胞。组织浸润的淋巴细胞可以是T细胞(CD4⁺T细胞和/或CD8⁺T细胞)或B淋巴细胞。此类白细胞也可以是嗜中性粒细胞、嗜曙红细胞、嗜碱细胞、单核细胞、巨噬细胞、组织细胞、或自然杀伤细胞。个体可以是哺乳动物并且包括，例如，人类、非人类灵长类(如、猴子、狒狒、或大猩猩)、马、母牛(或公牛)、猪、绵羊、山羊、猫、家兔、豚鼠、仓鼠、大鼠、沙鼠、或小鼠。

如这里描述的，本发明提供许多诊断优点和用途。本发明的方法中，可评估B7-H1多肽和/或mRNA水平。评估组织样本中的B7-H1水平来诊断，或来确定获得样本的个体中癌的存在。

在组织样本中检测多肽的方法是本领域公知的。例如，与B7-H1特异性表位结合的抗体(或其片段)能用来评估组织样本来源的测试细胞是否表达B7-H1。此类抗体可是是单克隆或多克隆抗体。这类实验中，抗体本身或与之结合的二抗能被可检测标记。或者抗体能与生物素偶联，并且可用可检测标记的亲和素(一种与生物素结合的多肽)检测生物素化抗体的存在。这些本领域技术人员熟知的方法(包括“多层夹心实验”)的组合能用于提高方法的灵敏度。这类蛋白检测实验(如，ELISA或Western印迹)中的一些能应用于细胞裂解物，其它(如免疫组织学方法或荧光流式细胞分析技术)能应用于组织学切片或未裂解的细胞悬液。所述组织样本可以是，如、肺、上皮、关节、血管、肌肉、神经、骨骼、淋巴、前列腺、子宫颈、乳房、脾、胃、肠、口腔、食道、皮肤、肝脏、膀胱、甲状腺、胸腺、肾上腺、脑、胆囊、胰腺、子宫、卵巢或睾丸组织。

检测组织样本中mRNA的方法是本领域已知的。例如，可裂解细胞并可用各种方法检测裂解物中或来自裂解物的纯化或半纯化的RNA中的mRNA，这些方法包括而不限于采用可检测标记的基因特异性DNA或RNA探针(如，Northern印迹实验)的杂交实验和使用适当的基因特异性寡核苷酸引物的定量或半定量RT-PCR方法。可选地，定量或半定量的原位杂交实验能通过，例如，组织切片或未裂解细胞悬液，和可检测(如，荧光或酶)标记的DNA或RNA探针来实现。另外的定量mRNA的方法包括RNA保护实验(RPA)和SAGE。

评估B7-H1表达(RNA和/或多肽)的方法可以是定量的，半定量的，或定性的。因此，如，B7-H1表达水平可以定为一离散值。例如，采用定量RT-PCR手段时，B7-H1 mRNA的表达水平可以通过将从定量实验得到的检测信号与已知浓度的下列检测信号关联而数值化。检测信号为(a)B7-H1核酸序列(如，B7-H1 cDNA或B7-H1转录子)；或(b)含有编码B7-H1的核酸序列的RNA或DNA的混合物。可选地，B7-H1表达水平可以采用任何一种本领域公知的半定量/定量系统来估计。因此，B7-H1在细胞或组织样本中的表达水平可以被表述成例如，(a)“极好的”，“好的”，“令人满意的”，“不令人满意的”，和/或“少的”中的一个或多个；(b)“非常高”，“高”，“平均”，“低”，和/或“非常低”的一个或多个；或(c)“++++”，“+++”，“++”、“+”、“+/-”、和/或“-”中的一个或多个。当需要时，B7-H1在来自个体的组织中的表达水平可以被表述成与来自下列组织的B7-H1的表达相关：(a)已知未患癌的个体组织(如，对侧肾或肺，或未牵连的淋巴结)；或(b)来自一个或多个已知未患感兴趣的癌的个体的对应组织，优选已知未患任何癌。

评估标记量的方法依赖于标记的属性并且是本领域公知的。适当的标记包括但不限于，放射性核素(如，¹²⁵I，¹³¹I，³⁵S，³H，或³²P)，酶(如，碱性磷酸酶，辣根过氧化物酶，荧光素酶，或β-半乳糖苷酶)，荧光团或蛋白质(如，荧光素，若丹明，藻红蛋白，绿色荧光蛋白(GFP)，或蓝色荧光蛋白(BFP))，或发光团(如，Quantum Dot公司，Palo Alto，CA提供的Qdot^TM微粒)。其它可用实验包括定量免疫沉淀反应或补体结合实验。

本发明的诊断实验中，当来自个体的表达B7-H1的测试细胞的比例高于对照值，诊断个体患有癌。所述对照值可以是如：(a)在已知未患癌的个体对应组织中表达B7-H1的细胞的比例(如，对侧肾或肺，或无关的淋巴结)；或(b)来自一个或多个其它已知未患感兴趣的癌，优选已知未患任何癌的个体的对应组织中表达B7-H1细胞的比例。

本发明的方法可以单独使用或与其它诊断癌症的方法一同使用。例如，需要或优选的情况下，可以在评估其它有用的诊断癌症标记的分子水平之前、当时、或之后测量癌症或被怀疑是癌症组织的样本的测试细胞中表达B7-H1的水平。此类诊断标记可以是不限于肿瘤相关抗原(TAA)。有关的TAA包括而不限于：癌胚抗原(CEA)、MAGE(黑素瘤抗原)1-4、6和12、MUC(粘液素)(如，MUC-1，MUC-2，等)、酪氨酸酶、MART(黑素瘤抗原)、Pmel 17(gp100)、GnT-V内含子序列(N-乙酰葡糖胺转移酶V内含子V序列)、PSA(前列腺特异性抗原)、PSMA(前列腺特异性膜抗原)、PRAME(黑素瘤抗原)、β-连环蛋白，MUM-1-B(黑素瘤遍在变异基因产物)、GAGE(黑素瘤抗原)1、BAGE(黑素瘤抗原)2-10、c-ERB2(HER2/neu)、EBNA(EB病毒核抗原)1-6、gp75，人乳头瘤病毒(HPV)E6和E7、p53m肺抗性蛋白(LRP)、Bcl-2、Ki-67、和VHL(vonHippel-Lindau)基因。

鉴定有可能从免疫疗法中获益的癌症患者的方法

本发明的另一方面是一种鉴定免疫疗法的候选者的方法。本方法包括提供来自患所述组织癌症的个体的组织样本。所述组织样本包含测试细胞，所述测试细胞为癌细胞或肿瘤浸润白细胞。评估表达B7-H1的组织样本中的测试细胞的水平，由此当B7-H1表达在测试细胞中检测不到，或少于测试细胞表达B7-H1的免疫抑制阈值水平时，个体更可能从免疫疗法中获益。

所述免疫抑制阈值水平是相关表达B7-H1的测试细胞的预定水平。当来自感兴趣的癌症患者体内的测试细胞含有的表达B7-H1的细胞水平少于表达B7-H1细胞的免疫抑制阈值水平时(针对相应癌症预先决定)，个体相较患同种癌症但相应测试细胞含有的表达B7-H1的细胞水平等于、或大于所述免疫抑制阈值水平的个体更可能从免疫疗法中获益。所述免疫抑制阈值水平可以由进行本领域公知的，如本文所述的统计学诊断分析而得到。

评估测试细胞是否表达B7-H1的方法与上面在描述诊断方法时提到的一样。此类方法，也如上面描述的，可以是定量、半定量、或定性方法。

“免疫疗法”可以是主动免疫疗法或被动免疫疗法。对于主动免疫疗法而言，治疗依赖通过施用免疫应答调节剂，在体内刺激内源宿主免疫系统对肿瘤的应答。这类免疫应答调节剂将在下面描述。

对被动免疫疗法而言，治疗包括递送带有确定肿瘤免疫反应性的药剂(如免疫效应细胞或抗体)，它们能直接或间接介导抗肿瘤效应，而不必需依赖完整的宿主免疫系统。免疫效应细胞的例子包括白细胞，如前面讨论过的肿瘤浸润白细胞、T淋巴细胞(如CD8⁺细胞杀伤性T淋巴细胞和/或CD4⁺T辅助淋巴细胞)、杀伤细胞(如自然杀伤细胞和淋巴因子活化杀伤细胞)、B细胞和抗原递呈细胞(如树枝状细胞和巨噬细胞)。

免疫疗法也可以是一种或多种下面描述的方法(在“治疗方法”和“抑制B7-H1表达的方法”中)。

预后方法

在另一个实施例中，本发明要求确定癌症患者预后的方法。本方法包括：(a)提供患有此种组织癌症的个体的组织样本，所述组织样本包括测试细胞，所述测试细胞为癌细胞或肿瘤浸润白细胞；和(b)评估组织样本中表达B7-H1的测试细胞的水平。当测试细胞的预兆水平，或超过预兆水平表达B7-H1，此个体比测试细胞表达B7-H1水平低于预兆水平的个体更有可能死于此种癌症。所述预兆水平是由本领域公知的统计学临床分析得到的预定值，如本文描述的那些。

因此例如，当癌症个体的测试细胞含有显著水平的B7-H1表达细胞，但却少于表达B7-H1的细胞的预兆水平(针对相应的癌症预先决定)时，癌症患者相较患有同种癌症但它对应测试细胞不含有可检测的表达B7-H1细胞的患者更有可能死于这种癌症。另一方面，当癌症患者的测试细胞含有超过预兆水平的表达B7-H1的细胞时，癌症患者相较患有同种癌症但对应测试细胞不含有可检测到的表达B7-H1的细胞或表达B7-H1的细胞水平低于表达B7-H1的细胞的预兆水平的患者，更有可能死于此种癌症。而且，对于那些在适当的测试细胞群中表达B7-H1的细胞水平高于预兆水平的癌症患者，死于这种癌症的机会可能与测试细胞群中表达B7-H1的细胞的水平成正比。

这里使用的“评估测试细胞是否表达B7-H1”或“评估组织样本中测试细胞表达B7-H1的水平”能通过任何上述方法来决定。预后方法通常是定量的或半定量的。

个体可以是任何在“诊断方法”中所列出的并且癌症可以是如下任何一种：肾癌、血癌(如、白血病或淋巴瘤)、神经癌、黑素瘤、乳腺癌、肺癌、头和颈癌、胃肠癌、肝癌、胰腺癌、泌尿生殖器癌、骨癌、或血管癌。

治疗方法

本发明也包括一种治疗方法。本方法可以包括：(a)确定患癌的个体，其中一些或所有癌细胞或一些或所有癌的肿瘤浸润白细胞表达B7-H1；和(b)给个体递送能干扰B7-H1与其一类受体发生相互作用的药剂。这些方法可以在任何上述方法之后或单独进行。所述药剂可以是抗体或抗体片段，如与B7-H1结合的Fab’，F(ab’)₂，或scFv片段。所述药剂也可以是可溶性B7-H1或可溶性B7-H1的功能片段；B7-H1的可溶性受体或其可溶性功能片段；与B7-H1受体(如PD-1受体)结合的抗体或抗体片段。所述PD-1受体在美国专利号6,808,710中有更具体的描述。其公开内容在此完整引入以供参考。

在一个实施例中，药剂本身被施用于个体。通常药剂会被悬浮于药物学上可接受的载体(如，生理盐水)中，口腔给药或通过静脉(i.v.)滴注，或皮下、肌肉内、膜内、腹膜内、直肠内、阴道内、鼻内、胃内、气管内、或肺内注射。药剂可以，例如，直接递送到免疫应答位置，如受侵袭组织或器官或脾脏区域内的淋巴结。所需剂量根据选择的给药途径；配方的性质；病人疾病的情况；病人体型、体重、表面积、年龄和性别；施用的其它药物；和主治医生的判断来确定。合适的剂量范围是0.0001-100.0mg/kg。根据可得的各种不同化合物和不同给药途径的不同效率就能预见所需剂量差异很大。例如，口腔给药预期比通过i.v.注射需要更高剂量。这些剂量水平的差异能通过用于优化的标准经验途径进行调整，这对本领域技术人员而言很容易理解。给药可以是单次或多次(如，2-，3-，4-，6-，8-，10-，20-，50-，100-，150-，或更多次)。将所述化合物封装在合适的递送载体(如，聚合物微颗粒或可植入装置)能增加递送效率，尤其是对口腔递送。

可选地，当药剂是多肽时，含有编码多肽的核酸序列的多核苷酸能被递送到哺乳动物的合适细胞中。编码序列的表达可被指向个体体内任何细胞。然而，表达优选被指向在接近排放受感染组织或器官的淋巴组织的细胞内或附近。编码序列的表达可被指向例如包含癌症组织的细胞(如，肿瘤浸润白细胞和肿瘤细胞)或免疫相关细胞，如B细胞，巨噬细胞/单核细胞，或交错树状细胞内。这可以通过例如使用本领域公知的聚合的生物可降解的微粒或微胶囊递送装置和/或组织或细胞特异性抗体来实现。

另一种实现核酸摄取的方法是采用能通过标准方法制备的脂质体。所述载体能单独掺入所述递送载体或与组织特异性抗体一同掺入。可选地，可以制备一种由质粒或其他与多-L-赖氨酸通过静电或共价力结合的载体组成的分子。多-L-赖氨酸与能与靶细胞上受体结合的配体结合[Cristiano等(1995)，J.Mol.Med.73：479]。可选地，组织特异性寻靶可以通过采用本领域公知的组织特异性转录调节因子(TRE)来实现。递送“裸DNA”(如，不含递送载体)到肌肉内、皮层内或皮下部位是另外一种实现体内表达的方法。

在对应的多核苷酸(如，表达载体)内，编码感兴趣的多肽并带有起始甲硫氨酸和任选的靶向序列的核苷酸与启动子或增强子-启动子组合可操作性连接。短氨基酸序列能作为信号指导蛋白质到达特异性细胞内区室。此类信号序列在美国专利号5,827,516中具体描述，其公开内容在此完整引入以供参考。

增强子提供在时间，位置，和水平方面的特异性表达。与启动子不同，在有启动子的情况下，当离转录起始位点距离不同时，增强子也能起作用。增强子也可以位于转录起始位点的下游。为了使编码序列位于启动子控制下，必须将肽或多肽的翻译阅读框的转录起始位点置于启动子下游(3’)的1-50个核苷酸之间。表达载体的编码序列与转录终止区可操作性连接。

合适的表达载体包括质粒和病毒载体，如疱疹病毒、逆转录病毒、痘苗病毒、减毒痘苗病毒、金丝雀痘病毒，腺病毒和关腺伴随病毒等。

多核苷酸可以药物学上可接受的载体给药。药物学上可接受的载体是生物相容载体，适用于对人类施用，如生理盐水或脂质体。治疗有效量是所述多核苷酸能在接受治疗的个体内产生药学有益结果的量(如减少癌细胞增殖)。如医学领域公知的，任何一位病人的剂量都由许多因素所决定，包括病人的体型、身体表面积、年龄、要施用的特定化合物、性别、给药时间和途径、综合健康、和同时施用的其它药物。剂量会变，但施用多核苷酸的优选剂量是大约10⁶到10¹²个所述多核苷酸分子的拷贝。该剂量如需要能重复施用。给药途径可以是任何上述列出的途径。

此外，所述方法可以是体外过程，包括提供一种重组细胞，或细胞子代，它来自个体并在体外被一个或多个核酸转染或转化，该核酸编码一个或多个能干扰B7-H1和B7-H1受体相互作用的因子，从而使细胞表达该因子；并且对个体施用细胞。所述细胞可以从癌组织中获得(如，肿瘤细胞和/或肿瘤浸润白细胞)或优选来自待施用细胞的个体内或另一个个体的非癌组织。所述细胞的供体和受体可以拥有同样的主要组织相容性复合物(MHC；人体内的HLA)单元型。最优选所述供体和受体是纯合基因型双胞胎或是同样的个体(如，是自体同源的)。所述重组细胞也可以施用于与重组细胞没有或仅有一个、两个、三个、或四个共有MHC分子的受体，如在当受体是严重免疫受损的情况下，在仅可得错配细胞，和/或仅要求或需要短期存活的重组细胞的情况下。

药剂的功效可以通过体外和体内试验来评估。简单地，可以测试药剂的如下能力，例如，(a)抑制B7-H1和B7-H1受体之间的相互作用，(b)抑制癌细胞的生长，(c)诱导癌细胞凋亡，或(d)致使癌细胞对白细胞(如，淋巴细胞和/或巨噬细胞)产生的细胞介导的免疫应答更敏感。对体内研究而言，药剂可以例如被注射进动物体内(如小鼠癌症模型)然后评估它对癌症的效果。基于所述结果，可以确定合适的剂量范围和给药途径。

如贯穿本申请使用的，术语“抗体”指通过各种本领域公知的方法中的任一种产生的完整抗体(如IgM、IgG、IgA、IgD或IgE)分子。所述抗体可以是多克隆或单克隆抗体。对本发明也有益的是由非-人源(如，小鼠、大鼠、沙鼠或仓鼠)抗体制得的嵌合抗体和人源化抗体。这里采用的术语“抗体片段”指抗原结合性片段，如Fab、F(ab’)₂、Fv和单链Fv(scFv)片段。scFv片段是单个多肽链，它同时包括衍生出scFv的抗体的重链和轻链可变区。

含有分子的结合域的抗体片段可通过现有技术产生。例如：F(ab’)₂片段可以通过胃蛋白酶消化抗体分子制成；Fab片段可以通过还原F(ab’)₂片段的二硫键或通过对抗体分子进行木瓜蛋白酶和还原剂处理来制备。见例如，NationalInstitutes of Health，1 Current Protocols In Immunology，Coligan等编2.8，2.10(Wiley Interscience，1991)。scFv片段可以通过，例如在美国专利号4,642,334中描述的方法制得，所述美国专利在此完整引入以供参考。

嵌合和人源化单克隆抗体可以通过本领域公知的重组DNA技术来制成，例如，采用在Robinson等，国际专利出版物PCT/US86/02269；Akira等，欧洲专利申请184,187；Taniguchi，欧洲专利申请171,496；Morrison等，欧洲专利申请173,494；Neuberger等，PCT申请WO86/01533；Cabilly等，美国专利号4,816,567；Cabilly等，欧洲专利申请125,023；Better等，(1988)Science 240，1041-43；Liu等(1987)J.Immunol.139，3521-26；Sun等(1987)PNAS 84，214-18；Nishimura等(1987)Canc.Res.47，999-1005；Wood等(1985)Nature 314，446-49；Shaw等(1988)J.Natl.Cancer Inst.80，1553-59；Morrison，(1985)Science 229，1202-07；Oi等(1986)BioTechniques 4，214；Winter，美国专利号5,225,539；Jones等(1986)Nature 321，552-25；Veroeyan等(1988)Science 239，1534；和Beidler等(1988)J.Immunol.141，4053-60种描述的方法。

这里使用的，B7-H1受体的“功能片段”指B7-H1受体的片段，所述片段比野生型成熟B7-H1受体小，并且有至少10％(如至少10％，至少20％，至少30％，至少40％，至少50％，至少60％，至少70％，至少80％，至少90％，至少95％，至少98％，至少99％，或至少100％或更多)的B7-H1的野生型成熟受体与B7-H1结合的能力。这里采用的，B7-H1的“功能片段”指野生型成熟B7-H1多肽片段，所述片段比野生型成熟B7-H1多肽更小，并且有至少10％(如，至少10％，至少20％，至少30％，至少40％，至少50％，至少60％，至少70％，至少80％，至少90％，至少95％，至少98％，至少99％，或至少100％或更多)的野生型成熟B7-H1与B7-H1受体结合的能力。测试和比较分子间相互结合的能力的方法是本领域公知的。

这里采用的，术语“可溶性”将本发明使用的受体与其结合于细胞膜的对应物区分开来。可溶性受体或受体的可溶性功能片段可能包含例如，胞外(配体结合)结构域，但缺乏使受体保持在细胞表面的跨膜区域。制备可溶性受体或其片段的方法是本领域公知的，并且包括例如，在合适的宿主细胞/表达载体系统中表达编码受体胞外域的DNA片段。

这里使用的术语“治疗”，指对患癌(或怀疑患癌)个体施用药剂，目的是治疗，减轻，缓解，补救，预防，或改善疾病、疾病的症状、疾病继发的疾病阶段、或疾病的易患病体质。治疗剂(或组合物)的“有效量”是能在治疗个体内产生药学上有益结果的药剂(或组合物)的量。本发明的方法可以单独作用或与其它药物或疗法同时作用。

这里使用的，“预防”可以指完全预防疾病的症状，延迟疾病症状的出现，或减轻后来发展的疾病症状的严重性。这里采用的“治疗”可以指完全消除疾病的症状或减轻疾病症状的严重性。

抑制B7-H1表达的方法

本发明的另一个方面是抑制B7-H1在肿瘤细胞或肿瘤浸润白细胞中的表达。本方法包括：(a)鉴定一个癌症患者，所述癌症包括表达B7-H1的靶细胞，所述靶细胞为肿瘤细胞或肿瘤浸润白细胞；和(b)在靶细胞中引入：(i)与B7-H1转录子杂交的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸在细胞中抑制B7-H1的表达；或(ii)B7-H1干扰RNA(RNAi)。这些方法可以在任何上面描述的方法后使用，或不与任何上述方法一起作用。

因此，如上所述，异常B7-H1表达损伤肿瘤-特异性T细胞的功能和存活，有可能通过抑制B7-H1的细胞内表达，以及通过干扰B7-H1与其受体的相互作用，来恢复抗-肿瘤免疫应答。因此，所述方法可能对治疗和/或预防任何这里所述的癌症有益。本方法可以用于，例如治疗RCC。

反义化合物通常用来通过例如直接干扰靶mRNA分子的翻译，或通过RNAse-H介导降解靶mRNA，通过干扰mRNA的5’加帽，通过由封闭5’帽来防止翻译因子与靶mRNA结合，或通过抑制mRNA聚腺苷酸化而干扰蛋白质表达。干扰蛋白质表达由反义化合物与它的靶mRNA杂交开始。选择用来与反义化合物相互作用的感兴趣的靶mRNA的特异性靶位点。从而，例如为了调节多聚腺苷酸化，优选的位于mRNA靶上的靶位点是聚腺苷酸化信号或聚腺苷酸化位点。为了降低mRNA的稳定性或降解，不稳定化序列为优选的靶位点。一旦确定一个或更多靶位点，选择与靶位点充分互补(如，在生理学条件下并具有充分特异性的充分杂交)的寡核苷酸来获得期待效果。

与本发明有关的术语“寡核苷酸”指RNA、DNA、或两者的拟物的寡聚物或多聚物。所述术语包括由天然存在的核碱基、糖和核苷间共价(骨架)键组成的寡核苷酸。RNA和DNA的正常联接或骨架是3’到5’的磷酸二酯键。所述术语还指完全由(或含有部分)非天然存在的组分的寡核苷酸，它和仅含天然存在组分的寡核苷酸的功能相似。此类修饰取代的寡核苷酸通常因为所期待的性质，例如，增强的细胞摄取量(cellular uptake)、增强的靶序列亲合力、和增加的核酶存在下的稳定性而优于天然存在的寡核苷酸。对于拟物，核碱基(嘧啶或嘌呤)结构通常被保存，但(1)糖或被修饰或被其它组分取代，和/或(2)核碱基间连接键被修改。一类证明为非常有益的核酸拟物称作蛋白质核酸(PNA)。在PNA分子内，糖骨架被含有酰胺的骨架，特别是氨基乙基甘氨酸骨架所替换。碱基被保留并与骨架的酰胺部分的氮杂(aza)氮原子直接相连。PNA和其它本发明中有用的拟物在美国专利号6,210,289中详细描述，所述公开在此完整引入以供参考。

本发明中使用的反义寡聚物通常由大约8到大约100(如，大约14到大约80或大约14到大约35)核碱基(或该处为天然存在的核碱基的核苷)组成。

反义寡核苷酸本身能被引入含有编码能被引入细胞的反义寡核苷酸的核序列(可以与TRE连接)的细胞或表达载体。在后面的例子中，由表达载体产生的寡核苷酸是RNA寡核苷酸并且所述RNA寡核苷酸完全由天然存在的组分所组成。

当施用反义寡核苷酸时，它们可悬浮在药物学上可接受的运载体(如，生理盐水)内，并在与干扰B7-H1与B7-H1受体之间相互作用的药剂的上述相同条件下施用。

当对个体施用含有编码反义寡核苷酸的核序列(可以与TRE连接)的表达载体时，编码序列的表达可被靶向个体体内肿瘤浸润白细胞的肿瘤细胞，这是通过任何一种如上描述的针对表达能干扰B7-H1与B7-H1受体相互作用的多肽的载体的细胞-或组织-靶定技术而实现的。

与B7-H1 DNA同源的双链干扰RNA(RNAi)也可以用来减少B7-H1在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润白细胞的表达。见，如，Fire等(1998)Nature 391：806-811；Romano和Masino(1992)Mol.Microbiol.6：3343-3353；Cogoni等(1996)EMBO J.15：3153-3163；Cogoni和Masino(1999)Nature 399：166-169；Misquitta和Paterson(1999)Proc.Natl.Acad.Sci.96：1451-1456；和Kennerdell和Carthew(1998)Cell 95：1017-1026。所有这些文章的公开内容都在此完整引入以供参考。

能通过采用本领域公知方法的化学合成和酶连接反应分别构建RNAi的有义和反义RNA链。例如，每条链可以采用天然存在的核苷酸或各种修饰的核苷酸来化学合成，这些核苷酸设计用于增加分子的生物稳定性或增加有义和反义链形成的二倍体的物理稳定性，例如，硫代磷酸酯衍生物和吖啶取代的核苷酸。有义或反义链也可用表达载体生物学产生，其中在表达载体中目标B7-H1序列(全-长或片段)已经以有义或反义方向亚克隆。有义和反义RNA链可以在递送dsRNA到细胞之前进行体外退火。可选地，退火可以在有义和反义链相继递送到肿瘤细胞和/或肿瘤浸润白细胞之后在体内发生。

双链RNAi干扰也可以通过将多核苷酸引入肿瘤细胞和/或肿瘤浸润白细胞而实现，有义和反义RNA可以在单独启动子的指导下从该多核苷酸转录出来，或从该多核苷酸能在单个启动子的指导下转录出同时含有有义和反义序列的单个RNA分子。

应该理解某些药物和小分子也可以用来抑制B7-H1在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润白细胞中的表达。

本领域的技术人员能够认识到就上面描述的反义方法而言，RNAi、药物和小分子方法可以是体外或体内的。而且，递送的方法和条件与针对反义寡核苷酸的那些一样。

在上述任何一种抑制B7-H1与B7-H1受体相互作用以及抑制B7-H1表达的方法中，可使用一种或多种药剂(如，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，15，18，20，25，30，40，50，60，70，80，100，或更多)包括例如，抑制化合物、反义寡核苷酸、RNAi、药物或小分子(或编码它们的载体)。

而且，此类药剂可以与一种或多种(如，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，15，18，20，25，30，40，50，60，70，80，100，或更多)辅助药剂共同作用，包括免疫调节细胞因子、生长因子、抗血管生成因子、免疫原性刺激因子、和/或对任何这些具有特异性的抗体。此类辅助药物能在递送任何上述列出的药剂之前，同时，或之后施用。

免疫调节细胞因子、生长因子和抗血管生成因子的例子包括但不限于：：白介素(IL)-1到25(如，IL-2，IL-12，或IL-15)，干扰素-γ(IFN-γ)，干扰素-α(IFN-α)，干扰素-β(IFN-β)，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，粒细胞巨噬细胞克隆刺激因子(GM-CSF)，粒细胞巨噬细胞克隆刺激因子(G-CSF)，内皮抑制素，血管生成抑制素，和血小板反应蛋白(thrombospondin)。免疫调节细胞因子、生长因子、抗血管生成因子包括帮助，如抑制感染(如，标准抗微生物抗生素)，抑制T细胞活化，或抑制T细胞活化后果的物质。例如，当希望减少Th1-型免疫应答(如，在DTH反应中)时，可使用细胞因子，像白介素(IL)-4、IL-10、或IL-13或对IL-12或干扰素-γ(IFN-γ)等细胞因子特异性的抗体。可选地，当希望抑制Th2-型免疫应答(如，在即发型超敏反应)时，可使用IL-12或干扰素-γ这样的细胞因子或对IL-4、IL-10或IL-13特异性的抗体作为辅助药剂。同样感兴趣的是针对前炎性细胞因子和趋化因子，如IL-1、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1、MIP-3α、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、上皮中性粒细胞活化肽-78(ENA-78)、可诱导干扰素-γ蛋白-10(IP10)、Rantes以及任何其它在这里描述的合适的细胞因子或趋化因子有特异性的抗体(或任何上述抗体片段或衍生物)。

在一些实施例中，可能希望通过施用一种或多种免疫应答调节剂来提高个体的免疫应答。此类免疫应答调节剂除了上述的任何免疫调节细胞因子、生长因子、和血管生长因子以外，还包括能通过表达于T细胞表面的抗原特异性T细胞受体(TCR)递送的免疫原性刺激因子。更普遍地，但非必须，此类刺激因子以TCR特异性抗原的形式提供。虽然此类抗原通常是蛋白质，它们也可以是碳水化合物、脂类、核酸或组分为2种或更多这些分子类型的杂交分子，如糖蛋白或脂蛋白。然而，免疫原性刺激因子也可以由其他激动性TCR配体，如对TCR组分特异性的抗体(如，TCRα-链或β-链可变区)或对TCR结合的CD3复合物特异性的抗体提供。用作免疫原性刺激因子的抗原包括位于例如，抗原递呈细胞(APC)(如，树状细胞(DC)、巨噬细胞、单核细胞或B细胞)上的同种抗原(如，MHC同种抗原)。感兴趣的DC是交错DC而非滤泡状(follicular)DC；滤泡状DC递呈抗原到B细胞。方便起见，交错DC在这被称为DC。从组织如血液、骨髓、脾或淋巴结中分离DC的方法是本领域公知的，正如从此类组织中的前体细胞中体外产生它们的方法一样。

也可以作为免疫原性刺激因子的是衍生自它们(见下面)的多肽抗原和肽表位。未加工的多肽被APC加工成肽表位并以与APC表面的MHC分子形成分子复合物的形式被递送到反应性T细胞。有用的免疫原性刺激因子还包括一类抗原，如，肿瘤细胞或受所感兴趣的感染性微生物感染的细胞的裂解物。还可用预先接触(如，通过共培养)抗原多肽，此类多肽的肽表位或肿瘤(或感染细胞)的裂解物的APC(如DC)作为免疫原性刺激因子。此类APC也可以通过与癌细胞或所感兴趣的感染细胞一起培养来用抗原“引发”；所述癌症或感染细胞可选地在引发培养之前进行辐射或加热(如煮沸)。而且，APC(特别是DC)可以是用总RNA，mRNA，或单独编码TAA的RNA来“引发”。

可选地，免疫原性刺激因子以细胞形式提供(如，肿瘤细胞或产生所感兴趣抗原的被感染细胞)。而且，免疫原性刺激因子可以以通过融合APC(如，DC)与肿瘤细胞或感兴趣的感染性细胞得到的杂合细胞的形态来提供[Gong等(2000)Proc.Natl.Acad.Sci.97(6)：2716-2718；Gong等(1997)自然医药3(5)：558-561；Gong等(2000)J.Immunol.165(3)：1705-1711]。

同样可以用作免疫原性刺激因子的是与衍生自抗原(如肿瘤-相关抗原或由感染微生物产生的抗原)的抗原性肽表位的热休克蛋白[Srivastava(2000)NatureImmunology 1(5)：363-366]。感兴趣的热休克蛋白包括但不限于：糖蛋白96(gp96)、热休克蛋白(hsp)90、hsp70、hsp110、葡萄糖调节的蛋白170(grp170)和钙网蛋白。免疫原性刺激因子可以包括一种或多种(如，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，更多)分离自肿瘤细胞的热休克蛋白。此类肿瘤优选但非必需来自同样的个体，其中(i)对个体递送干扰B7-H1与B7-H1受体相互作用的药剂(ii)体内肿瘤细胞或肿瘤浸润白细胞内B7-H1的表达受抑制。肿瘤细胞也可以来自例如另外一个患有同样或相关肿瘤类型的个体。可选地，热休克蛋白可以分离自表达由感兴趣的肿瘤细胞得到的转录体的哺乳动物细胞。

如上面指出的，本发明中用到的免疫原性刺激因子可以是种类广泛的肿瘤细胞，被肿瘤细胞、杂合细胞“引发”的APC、或TAA(见上)、此类TAA的肽表位、和被TAA或其肽表位“引发”的APC中的任何一种。这里使用的，“TAA”是一种肿瘤细胞表达的并且(a)质量上与在正常细胞内表达的对应物有差别，或(b)在肿瘤细胞中表达水平高于在正常细胞中的分子(如蛋白质分子)。因此，TAA可能区别于(如，当分子是蛋白时，为一个或更多氨基酸残基)，或可能同于正常细胞中表达的对应物。优选地是不被正常细胞所表达的。可选地，它在肿瘤细胞中的表达水平至少为在肿瘤细胞中的正常部位的2-倍更高(如，2-倍，3-倍，5-倍，10-倍，20-倍，40-倍，100-倍，500-倍，1,000-倍，5,000-倍，或15,000-倍更高)。相应的TAA包括但不限于任何上面列出地TAA。

施用药剂和/或一种或多种辅助药剂可以是全身性的(如，静脉内)或局部，如在外科手术时给药注射或灌注到含有癌细胞和/或肿瘤浸润白细胞的组织。施用也可以采用这里引用的任何路径，剂量，和时间表。

而且，应该理解上面描述的方法可用于和与本领域公知的各种其他治疗形态中任何一个结合使用，例如但不限于化学疗法、免疫疗法、放射疗法，或基因治疗。

在抑制B7-H1与B7-H1受体的方法，以及抑制B7-H1的方法中，癌症可以是任何这里列出的癌症并且包括，如，肾细胞癌。个体可以是哺乳动物并包括，例如，人类，非人类灵长类(如，猴子，狒狒，或黑猩猩)，马，母牛(或公牛)，猪，绵羊，山羊，猫，突，豚鼠，仓鼠，大鼠，沙鼠，或小鼠。

如下实施例是用来举例说明，非限制本发明。

实施例

实施例1.材料和方法

选择患者

获得梅奥医学中心公共评估管理委员会(Mayo Clinic Institutional Review Board)认可后，从Mayo临床肾切除术登记处确定429位2000和2002年间用放射肾摘除术或单侧的保留肾单位手术治疗的429个偶发的透明细胞RCC病人。由于RCC亚类的病理特征和病人结果差异，所有分析都仅限定到仅患透明细胞RCC病人，这是最普通的RCC亚类[Cheville等(2003)Am.J.Surg.Pathol.27：612-624]。由于hB7-H1-特异性单克隆抗体5H1(如下)能重复染色新鲜冰冻的但未石蜡固定的组织[Dong等(2002)Nature Med.8：793-800]，根据新鲜-冷冻组织的可得性选择病人。

病理特征

检测的病理特征包括组织学亚型，肿瘤尺寸，原始肿瘤阶段，区域性淋巴结牵连，和肾切除的远距离转移(2002 TNM)，核分级，和组织学肿瘤坏死。由没有预先知道病人结果的泌尿科病理学家仔细研究样本的显微切片。根据国际抗癌联盟，美国癌症联合会，和海德尔堡指导方针对组织学亚型进行分类[Storkel等(1997)Cancer 80：987-989；Kovacs等(1997)J.Pathol.183：131-133]。采用标准化标准分配核级[Lohse等(2002)Am.J.Clin.Pathol.118：877-886]。组织学肿瘤坏死定义为出现任何显微可见的凝固的肿瘤坏死。像透明化、出血和纤维化这样的退行性改变不认为是坏死。

免疫组织化学染色肿瘤标本

来自RCC肿瘤和正常肾皮层样本的冷冻切片(5μm厚)安放于Superfrost Plus载玻片上，风干，并用冰冷的丙酮固定。切片用Dako自动染色器(Autostainer)和Dako Cytomation标记聚合物(EnVision+)HRP检测试剂盒^TM(Dako；Carpinteria，加利福尼亚)染色。载玻片用H₂O₂封闭10分钟，接下来与初级抗-B7-H1抗体在室温下保温30分钟。然后在室温下在载玻片上加入偶联有辣根过氧化物酶的二级试剂(山羊抗-小鼠免疫球蛋白)，15分钟后与显色剂-底物共保温10分钟。最后，切片用改良的Schmidt氏苏木精反染色3分钟。本实验中采用的初级抗体是5H1，一种小鼠抗-hB7-H1单克隆抗体[Dong等(2002)Nature Med.8：793-800]。本实验中良性肾肿瘤和外周T细胞没有被染色。hB7-H1染色的阳性组织对照是人扁桃体组织。无关的同种型匹配的抗体用来作为非特异性染色的对照。

hB7-H1表达的量化

没有预先知道病人结果的泌尿科病理学家得出结论，对hB7-H1阳性染色的肿瘤细胞和白细胞的百分数定量为5-10％的增加。评估白细胞浸润程度并记录为不存在、，病灶(离散状淋巴聚集)、中等的，或显著的。代表白细胞hB7-H1表达的调整后的评分由hB7-H1阳性染色的白细胞百分数乘以淋巴浸润程度(0＝不存在，1＝病状，2＝中等的，3＝显著的)计算得到。

统计方法

采用卡方(Chi-square)、Fisher精确和Wilcoxon级别和实验(rank sum test)来评估病理特征和hB7-H1表达之间的比较。癌症特异性存活用Kaplan-Meier方法来估计。随访调查的持续时间算成自肾切除手术日起，至死亡或最后一次随访之日。死亡原因由死亡证明书或医生信件决定。用hB7-H1的阳性染色细胞百分比对观察到的存活和由Cox比例风险回归模型(正式名称为Martingale残数)预期的存活之间的差异的散布图(scatter plots)确定hB7-H1表达的可能分离点[Therneau等(2000)Modeling Survival Data：Extending the Cox Model，，第1版(Springer-Verlag，Ann Arbor)，页87-92]。采用一元Cox比例风险回归模型和每次调整原始肿瘤阶段、区域淋巴结牵连、远距离转移、肿瘤尺寸、核分级和组织学肿瘤坏死这些特征之一之后，估计这些分离点与死于RCC之间的联系。还对hB7-H1表达与死于RCC之间的关系调节了梅奥医学中心SSIGN(阶段，尺寸，分级和坏死)分数，这是特别针对透明细胞RCC病人得到预兆复合分数[Frank等(2002)J.Urol.168：2395-2400]。统计学分析采用SAS软件包(SAS研究院，卡里，北卡罗莱纳州)来进行并且P值＜0.05被认为统计上显著。

实施例2.提供新鲜冷冻组织样本的RCC病人的存活

在符合本实验的429位病人中，196(46％)能提供用于实验室研究的新鲜-冷冻组织。有新鲜-冷冻组织的病人比没有的病人具有更大的肿瘤(平均肿瘤尺寸6.0cm对5.0cm；p＝0.008)。然而，没有其它研究的特征在这两组间有显著差异。进一步，癌症-特异性存活在有和没有新鲜-冰冻组织的病人之间没有统计学上显著的差异(p＝0.314)。

最后一轮随访时，196位研究病人中39位死了，包括30位在肾切除后平均1.1年(范围0-2.5)死于透明细胞RCC的病人。在这157位在最后一轮随访时仍然存活的病人中，平均随访持续时间为2.0年(范围0-4.1)。估计的癌症一特异性生存率(标准误差，仍然存在风险的个数)在肾切除后第1，2，和3年时分别为91.4％(2.1％，148)，81.8％(3.3％，78)，和77.9％(3.8％，30)。

实施例3.hB7-H1存RCC肿瘤细胞中的表达与病人结果的相关性

对196个透明细胞RCC样本的免疫组织学染色揭示，要么RCC肿瘤细胞不表达hB7-H1，要么RCC肿瘤细胞和/或RCC肿瘤浸润白细胞表达不同程度的hB7-H1(表1和2，以及图1)。而且，肾皮层中近端小管被认为是RCC肿瘤的发源地，在所研究的20个正常肾皮层样本中都不表达hB7-H1(图1)。

研究的196个样本中针对hB7-H1阳性染色的肿瘤细胞的比例如表1所示。肿瘤hB7-H1表达对每个病人的预期死亡风险的散布图说明10％的分离点对这些数据而言是合适的。有73(37.2％)位病人的样本具有≥10％的肿瘤细胞hB7-H1表达。

表1.196个透明细胞RCC样本中肿瘤hB7-H1表达的百分数

％hB7-H1表达	N(％)
		051015202530405060708090100	66(33.7)57(29.1)27(13.8)4(2.0)15(7.7)3(1.5)6(3.1)2(1.0)4(2.0)3(1.5)3(1.5)2(1.0)3(1.5)1(0.5)

表2.在196个透明细胞RCC样本中白细胞hB7-H1表达的调整后的分数

白细胞渗透*	％hB7-H1表达	调整后分数	N(％)
				0111111112222222223333333	05103050607080905102030506070809052030708090100	051030506070809010204060100120140160180156090210240270300	81(41.3)4(2.0)1(0.5)2(1.0)4(2.0)3(1.5)22(11.2)12(6.1)10(5.1)3(1.5)4(2.0)2(1.0)2(1.0)6(3.1)1(0.5)9(4.6)7(3.6)8(4.1)1(0.5)1(0.5)4(2.0)2(1.0)4(2.0)2(1.0)1(0.5)

*白细胞浸润程度记为0＝不存在，1＝以病灶存在，2＝中等存在，或者3＝显著存在。

用单变量，并且调节TNM阶段、肿瘤尺寸、核级和组织学肿瘤坏死之后的肿瘤hB7-H1表达与死于RCC的关联如表3所示。使用单变量，有≥10％肿瘤hB7-H1表达样本的病人死于RCC的概率接近3倍于有＜10％表达的样本的病人(风险率2.91；95％CI1.39-6.13；p＝0.005；图2A)。在多变量分析中，即使在调整了原始肿瘤阶段、远距离转移或原始肿瘤尺寸之后，有≥10％肿瘤hB7-H1表达样本的病人仍然更显著可能死于RCC。

表3.在196个透明细胞RCC样本中hB7-H1表达与死于RCC之间的关联

肿瘤hB7-H1表达≥10％	风险率(95％CI)*	P-值
			单变量模型	2.91(1.39-6.13)	0.005
调整为：
			2002原始肿瘤阶段(T)区域淋巴结牵连(N)远端转移(M)原始肿瘤尺寸核分级组织学肿瘤坏死	2.83(1.34-5.96)1.97(0.87-4.45)2.24(1.06-4.73)2.88(1.37-6.06)1.96(0.90-4.30)1.69(0.78-3.65)	0.0060.1030.0350.0050.0920.183
白细胞hB7-H1表达≥100
			单变量模型	3.58(1.74-7.37)	＜0.001
调整为：
			2002原始肿瘤阶段(T)区域淋巴牵连(N)远端转移(M)原始肿瘤尺寸核分级组织学肿瘤坏死	3.34(1.62-6.90)3.59(1.74-7.41)2.16(1.03-4.53)2.64(1.27-5.46)3.03(1.46-6.29)2.87(1.39-5.95)	0.001＜0.0010.0420.0090.0030.004
高聚集肿瘤内hB7-H1表达
			单变量模型	4.53(1.94-10.56)	＜0.001
调整为：
			2002原始肿瘤阶段(T)区域淋巴结牵连(N)远端转移(M)原始肿瘤尺寸核级组织学肿瘤坏死	4.07(1.74-9.51)3.36(1.39-8.16)3.12(1.32-7.38)4.25(1.82-9.91)3.09(1.28-7.50)2.68(1.12-6.42)	0.0010.0070.009＜0.0010.0120.027

*风险率表示单变量地或经过多变量调整后，在列出的特征情况下死于透明细胞RCC的风险。

例如，即使在调整原始肿瘤尺寸(p＝0.005)之后，有≥10％肿瘤hB7-H1表达样本的病人死于RCC的概率是有＜10％表达的样本的病人的2.9倍。

白细胞hB7-H1表达调整后的分数如表2所示。有40(20.4％)个样本调整后的白细胞hB7-H1分数为100或更高(本质上中等或显著白细胞浸润，具有至少50％白细胞hB7-H1染色阳性)，这看起来是检测并说明该特征与病人结果之间关联的合理分离点。白细胞hB7-H1表达与死于RCC的关联如表3所示。使用单变量，具有调整后的白细胞hB7-H1分数≥100的样本的病人死于RCC的概率为具有分数＜100的样本的病人的3.6倍(风险率3.58；95％CI 1.74-7.37；p＜0.001；图2B)。即使在对于TNM阶段、原始肿瘤尺寸核分级或组织学肿瘤坏死调节之后，具有显示白细胞hB7-H1表达高水平的样本的病人显著地更可能死于RCC。

由于用单变量和随后多变量调节，得到肿瘤和白细胞hB7-H1表达都与病人结果显著相关，将这两个特征组合起来进行评估。有87(44.4％)个样本有≥10％的肿瘤hB7-H1表达或者有调整后的白细胞hB7-H1表达分数≥100(如，高聚集肿瘤内hB7-H1表达)。样本中26(13.3％)个同时具有两种特征。相反地，109(55.6％)个样本的肿瘤hB7-H1表达＜10％，并且白细胞hB7-H1表达＜100(即，低聚集肿瘤内hB7-H1表达)。这种组合特征与死于RCC的关联如表3所示。使用单变量，带有高聚集肿瘤内hB7-H1表达的样本的病人死于RCC的概率为同时带有＜10％肿瘤表达和＜100白细胞表达的样本的病人的4.5倍(风险率4.53；95％CI 1.94-10.56；p＜0.001)。在调整梅奥医学中心SSIGN分数之后，带有高聚集肿瘤内hB7-H1表达的样本的病人死于RCC的概率仍然是带有低聚集肿瘤内hB7-H1的病人的超过2倍，尽管差异并不统计学上显著(风险率2.19；95％CI 0.91-5.24；p＝0.079)。然而，在一次对TNM阶段、原始肿瘤尺寸、核级和组织学肿瘤坏死中一个特征调整之后，带有高聚集肿瘤内hB7-H1表达的样本的病人显著的更可能死于RCC。我们也研究了肿瘤和白细胞hB7-H1表达的组合与研究的病理学特征之间的关联。高聚集肿瘤内hB7-H1表达水平与区域淋巴结牵连，远距离转移、高核分级和组织学肿瘤坏死的存在显著相关(表4)。

表4.在196个透明细胞RCC样本中肿瘤和白细胞hB7-H1表达与病理特征的关联

特征	高聚集肿瘤内hB7-H1 表达
				否N＝109	是N＝87	P-值
	N(％)
			2002原始肿瘤阶段
pT1和pT2pT3和pT4	88(80.7)21(19.3)	62(71.3)25(28.7)				0.120
			区域淋巴结牵连
pNx和pN0pN1和pN2	108(99.1)1(0.9)	76(87.4)11(12.6)				＜0.001
			远端转移
pM0pM1	99(90.8)10(9.2)	69(79.3)18(20.7)				0.022
			原始肿瘤尺寸
＜5cm≥5cm	46(42.2)63(57.8)	25(28.7)62(71.3)				0.051
			核分级
1和23	69(63.3)36(33.0)	23(26.4)50(57.5)				＜0.001

4	4(3.7)	14(16.1)
				组织学肿瘤坏死
无有	94(86.2)15(13.8)	55(63.2)32(36.8)	＜0.001

已经描述了本发明的数个实施例。然而，应该理解可以在不背离本发明精神和范围的前提下进行各种修改。由此，其他的实施方式也属于权利要求的范围内。

Claims (60)

1.一种确定癌症患者预后的方法，该方法包括：

(a)提供患有该组织癌症的个体的组织样本，所述组织样本包括测试细胞，所述测试细胞为癌细胞或肿瘤浸润白细胞；和

(b)评估组织样本中表达B7-H1的测试细胞的水平，当表达B7-H1的测试细胞水平是预兆水平，或超过预兆水平，所述个体比测试细胞表达B7-H1水平低于预兆水平的个体更有可能死于此种癌症。

2.如权利要求1所述的方法，所述评估包括检测B7-H1多肽。

3.如权利要求2所述的方法，所述检测包括将与B7-H1多肽结合的抗体与组织样本进行接触。

4.如权利要求2所述的方法，所述检测包括荧光流式细胞分析技术(FFC)。

5.如权利要求2所述的方法，所述检测包括免疫组织学检测。

6.如权利要求1所述的方法，所述评估包括检测B7-H1 mRNA。

7.如权利要求6所述的方法，所述检测包括使样本和与B7-H1 mRNA杂交的核酸探针接触。

8.如权利要求6所述的方法，所述检测包括反转录聚合酶链反应。

9.如权利要求6所述的方法，所述检测包括原位杂交。

10.如权利要求1所述的方法，所述组织选自肺、表皮、结缔、血管、肌肉、神经、骨骼、淋巴、前列腺、子宫颈、乳房、脾、胃、肠、口腔、食道、皮肤、肝脏、膀胱、甲状腺、胸腺、肾上腺、脑、胆囊、胰腺、子宫、卵巢和睾丸组织。

11.如权利要求1所述的方法，所述组织是肾组织。

12.如权利要求1所述的方法，所述组织癌症是肾细胞癌。

13.如权利要求1所述的方法，所述个体是哺乳动物。

14.如权利要求13所述的方法，所述哺乳动物是人类。

15.一种诊断方法，所述方法包括：

(a)提供被怀疑有，或可能会发生组织癌症的个体的组织样本，所述样本包括测试细胞，所述测试细胞为组织细胞或浸润所述组织的白细胞；

和(b)评估所述测试细胞是否表达B7-H1，当一些或所有测试细胞表达时，表示个体患癌。

16.如权利要求15所述的方法，其中所述评估包括检测B7-H1多肽。

17.如权利要求16所述的方法，所述检测方法包括将与B7-H1多肽结合的抗体与组织样本进行接触。

18.如权利要求16所述的方法，所述检测包括荧光流式细胞分析技术(FFC)。

19.如权利要求16所述的方法，所述检测包括免疫组织学检测。

20.如权利要求15所述的方法，所述评估包括检测B7-H1 mRNA。

21.如权利要求16所述的方法，所述检测包括使与B7-H1 mRNA杂交的核酸探针与样本接触。

22.如权利要求16所述的方法，所述检测方法包括反转录聚合酶链反应。

23.如权利要求16所述的方法，所述检测方法包括原位杂交。

24.如权利要求1 5所述的方法，所述组织选自肺、表皮、结缔、血管、肌肉、神经、骨骼、淋巴、前列腺、子宫颈、乳房、脾、胃、肠、口腔、食道、皮肤、肝脏、膀胱、甲状腺、胸腺、肾上腺、脑、胆囊、胰腺、子宫、卵巢和睾丸组织。

25.如权利要求15所述的方法，所述组织是肾组织。

26.如权利要求15所述的方法，所述个体是哺乳动物。

27.如权利要求26所述的方法，所述哺乳动物是人类。

28.一种鉴定免疫疗法的候选者的方法，所述方法包括：

(a)提供带有组织癌症的个体的组织样本，所述组织样本包括测试细胞，所述测试细胞为癌细胞或肿瘤浸润白细胞；和

(b)评估所述测试细胞在组织样本中表达B7-H1的水平，当在测试细胞中检测不到B7-H1表达或测试细胞表达的B7-H1低于免疫抑制性阈值时，个体很有可能能从免疫疗法中获益。

29.如权利要求28所述的方法，其中所述评估包括检测B7-H1多肽。

30.如权利要求29所述的方法，所述检测包括使与B7-H1多肽结合的抗体与组织样本进行接触。

31.如权利要求29所述的方法，所述检测包括荧光流式细胞分析技术(FFC)。

32.如权利要求29所述的方法，所述检测包括免疫组织学。

33.如权利要求28所述的方法，所述评估包括检测B7-H1 mRNA。

34.如权利要求29所述的方法，所述检测方法包括使与B7-H1 mRNA杂交的核酸探针与样本接触。

35.如权利要求29所述的方法，所述检测方法包括反转录聚合酶链反应。

36.如权利要求29所述的方法，所述检测方法包括原位杂交。

37.如权利要求28所述的方法，所述组织选自由肺、表皮、结缔、血管、肌肉、神经、骨骼、淋巴、前列腺、子宫颈、乳房、脾、胃、肠、口腔、食道、皮肤、肝脏、膀胱、甲状腺、胸腺、肾上腺、脑、胆囊、胰腺、子宫、卵巢和罩丸组织。

38.如权利要求28所述的方法，所述组织是肾组织。

39.如权利要求28所述的方法，所述组织癌症是肾细胞癌。

40.如权利要求28所述的方法，所述个体是哺乳动物。

41.如权利要求40所述的方法，所述哺乳动物是人类。

42.一种治疗方法，所述方法包括：

(a)鉴定患癌的个体，其中一些或所有癌细胞或一些或所有癌细胞的肿瘤浸润白细胞表达B7-H1；和

(b)给个体递送能干扰B7-H1与B7-H1受体发生相互作用的药剂。

43.如权利要求42所述的方法，所述药剂含有抗体，或其片段。

44.如权利要求42所述的方法，所述药剂与B7-H1结合。

45.如权利要求42所述的方法，所述药剂与B7-H1受体结合。

46.如权利要求45所述的方法，所述受体为PD-1.

47.如权利要求44所述的方法，所述药剂是B7-H1的重组可溶性受体。

48.如权利要求43所述的方法，所述抗体片段选自Fab’片段、F(ab’)₂片段和单链Fv(sFv)片段。

49.如权利要求42所述的方法，进一步包含对个体施用一种或多种免疫调节细胞因子、生长因子或抗血管生成因子。

50.如权利要求49所述的方法，所述免疫调节细胞因子、生长因子或抗血管生成因子选自白介素(IL)-1到25、干扰素-γ(IFN-γ)，干扰素-α(IFN-α)，干扰素-β(IFN-β)，干扰素-γ(IFN-γ)，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(G-CSF)、血管内皮抑制素、血管生成抑制素和血小板反应蛋白。

51.如权利要求42所述的方法，所述癌症选自由血癌、神经癌、黑素瘤、乳癌、肺癌、头及颈癌、胃与肠癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、泌尿生殖器癌、骨癌、和血管癌组成的组中。

52.如权利要求42所述的方法，所述癌症是肾细胞癌。

53.一种抑制B7-H1在肿瘤细胞或肿瘤浸润白细胞中表达的方法，所述方法包括：(a)鉴定一个癌症患者，所述癌症包括表达B7-H1的靶细胞，所述靶细胞为肿瘤细胞或肿瘤浸润白细胞；和(b)在靶细胞中引入：(i)与B7-H1转录子杂交的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸在细胞中抑制B7-H1的表达；或(ii)B7-H1干扰RNA(RNAi)。

54.如权利要求53所述的方法，所述引入步骤包括对个体施用反义寡核苷酸或RNAi并由靶细胞摄取所述寡核苷酸或RNAi。

55.如权利要求53所述的方法，所述引入步骤包括对个体施用并由细胞吸收核酸，所述核酸包含与反义寡核苷酸互补的核苷酸序列相连的转录调节元件(TRE)，所述核苷酸序列在细胞内转录产生反义寡核苷酸。

56.如权利要求53所述的方法，所述引入步骤包括对个体施用并由细胞摄取核酸，从所述核酸(a)可在单独TRE的指导下，转录RNAi的有义链和反义链；或(b)在单个TRE的指导下，同时转录RNAi的有义链和反义链。

57.如权利要求53所述的方法，所述个体是哺乳动物。

58.如权利要求57所述的方法，所述哺乳动物是人类。

59.如权利要求53所述的方法，所述癌症是肾细胞癌。

60.如权利要求53所述的方法、所述组织癌症选自选自由肺、表皮、结缔、血管、肌肉、神经、骨骼、淋巴、前列腺、子宫颈、乳房、脾、胃、肠、口腔、食道、皮肤、肝脏、膀胱、甲状腺、胸腺、肾上腺、脑、胆囊、胰腺、子宫、卵巢和睾丸组织。

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