CN1010530B - 涂敷法制备质谱场电离用发射丝 - Google Patents

涂敷法制备质谱场电离用发射丝

Info

Publication number
CN1010530B
CN1010530B CN 87106761 CN87106761A CN1010530B CN 1010530 B CN1010530 B CN 1010530B CN 87106761 CN87106761 CN 87106761 CN 87106761 A CN87106761 A CN 87106761A CN 1010530 B CN1010530 B CN 1010530B
Authority
CN
China
Prior art keywords
emission
emission filament
filament
field
ionization
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
CN 87106761
Other languages
English (en)
Other versions
CN1037614A (zh
Inventor
胡廷育
魏鸿烈
赵梅君
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Institute Of Chemical Technology Ministry Of Chemcial Industry
Original Assignee
Beijing Institute Of Chemical Technology Ministry Of Chemcial Industry
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Institute Of Chemical Technology Ministry Of Chemcial Industry filed Critical Beijing Institute Of Chemical Technology Ministry Of Chemcial Industry
Priority to CN 87106761 priority Critical patent/CN1010530B/zh
Publication of CN1037614A publication Critical patent/CN1037614A/zh
Publication of CN1010530B publication Critical patent/CN1010530B/zh
Expired legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

本发明属有机质谱场电离用发射丝。是采用直接涂敷的方法来制备质谱场电离(FI)场解吸(FD)用的发射丝的方法。利用质谱计本身进行活化处理,制作过程简单、快速,且发射丝的使用寿命长,每根可用10~30次,使用过的发射丝,再经涂敷活化后,仍可继续使用。本发明制备的发射丝为不规则凹陷结构,与使用较广的针须发射丝相比具有强度大,表面积大,无断须问题等优点,凡是晶须状发射丝能分析的场解吸样品,本发明制作的发射丝同样适用。

Description

本发明属有机质谱场电离用发射丝。
自1969年Beckey首次介绍场电离(FI)场解吸(FD)质谱以来,高灵敏度发射丝的制作经历了由使用针尖、刀片、金属细丝发展到使用活化装置形成晶须的过程,但电化学沉积活化法(Bursey,Maurice M·;Hinton.Deboran M·;Sammons,Martin C·;U·S·4,041,346;4,038,158 1977),硅烷气(SiH4)活化法〔Matsuo,T·;Matsuda,H·;Katakuse,I·;Anal.Chem.51(1)69-72 1979〕,碳微针形成活化法〔Lehmann,W·D·;Fischer,R·;Anal·Chem·53(4)743-7 1981〕。制作发射丝,都离不开特殊的活化装置。而且制作过程复杂,活化期长,限制了场电离(场解吸)质谱的应用及发展。
本发明的目的是提供一种利用质谱计进行活化处理,制作简单、快速,使用寿命长,灵敏度高的不规则凹陷结构发射丝及其制备方法。
本发明采用涂料,直接涂敷在钨丝上,利用质谱计进行活化处理,直接得到表面为不规则凹陷结构的发射丝。
本发明制作发射丝的涂料是由粘结剂和超细无机原料所组成,粘结剂为水溶性双酚A环氧树脂,超细无机原料为石墨、金刚砂、硅或金属银、镍、钴、钨。它们可以单独使用,也可以混合使用。涂料配方为(重量百分数):
粘结剂:5-50%
最好13-25%
超细无机原料:10~35%
水:20~80%
最好35~70%
乙二醇独丁醚    0~20%
或:
乙二醇乙醚    最好2~3%
将按上述配方配制并混合均匀的涂料,涂敷到事先洗净的钨丝上,在离子源温度为室温至180℃,最好保持在40~50℃时,将涂敷好的发射丝送入离子源,按照场电离的操作方法进行活化。同时将发射丝的场解吸电流从0增大到50毫安。经过这些活化步骤处理后得到的发射丝,表面形成纵横交错的薄片和尖角,在它们之间又有许多不规则的凹陷结构。发射丝不溶于水、丙酮、甲醇、乙醚、四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、苯。制作一根发射丝只需十几分钟,每根发射丝可用10~30次。用过的发射丝,再涂敷经活化处理后,仍可继续使用。
本发明发射丝灵敏度测定。以有代表性的丙酮、胆甾醇为例,在常规分辨下(分辨率>500)测量本发明发射丝的灵敏度结果如下:
丙酮:1.9×10-6安培/托
胆甾醇:3.2×10-11库仑/微克
本发明发射丝的制作不需特制活化装置,制作过程简单、快速,只需十几分钟就可制作一根。发射丝的使用寿命长,每根发射丝可用10~30次,使用过的发射丝,再涂敷活化后,还可继续使用。由于发射丝是非针状结构,与使用较广的针须发射丝相比具有强度大,无断须问题,表面积大,上面有许多不规则凹陷,容易涂样等优点;至于它的灵敏度则与其他方法制作的发射丝相当。凡是晶须状发射丝能分析的场解吸样品,本发明制作的发射丝同样适用。本发明的发射丝化学稳定性好。
实施例1(以下实施例中涂料配方均为重量百分数)
涂料配方:
水溶性双酚A环氧树脂    13%
含水石墨(石墨15%)    85%
乙二醇独丁醇    2%
实施例2
涂料配方:
水溶性双酚A环氧树脂    22%
含水石墨(石墨15%)    75%
乙二醇独丁醇    3%
实施例3
涂料配方:
水溶性双酚A环氧树脂    13%
含水石墨(石墨15%)    75%
金刚砂粉    10%
乙二醇独丁醇    2%
实施例4
涂料配方:
水溶性双酚A环氧树脂    25%
金刚砂粉    35%
去离子水    37%
乙二醇乙醚    3%
以上实施例的涂料配方均可用于涂敷制作场电离(场解吸)发射丝。用涂敷法制备质谱场电离用发射丝使用效果:
直接测出化合物的分子离子峰    见说明书附图1、2
测出化合物M+1准分子离子峰    见说明书附图3、4
测出化合物M+Na准分子峰    见说明书附图5、6
未知化合物的分子量测定    见说明书附图7、8

Claims (6)

1、一种用于质谱场电离(场解吸)用的发射丝的制造方法,本发明的特征是发射丝制作采用涂料直接敷在钨丝上,利用质谱计本身进行活化处理,得到表面为不规则凹陷结构的质谱场电离(场解吸)用的发射丝,发射丝的活化方法是按照场电离操作方法,加上场解吸电流进行活化,活化时离子源温度为室温~180℃,场解吸电流从0升到50毫安。
2、如权利要求1所述的发射丝的制造方法,其特征是用质谱计进行活化时离子温度最好为40~50℃。
3、如权利要求1所述的发射丝制造方法,其特征是所采用的涂料由粘结剂和超细无机原料组成,粘结剂为水溶性双酚A环氧树脂,超细无机原料为石墨、金刚砂、硅和金属银、钴、镍、钨,它们可以单独使用,也可以混合使用。
4、如权利要求1和3所述的发射制造方法,其特征是涂料配方为(重量百分数)
粘结剂  5-50%
超细无机原料  10-30%
水  20-80%
乙二醇独丁醚
0-20%
或乙二醒乙醚
5、如权利要求1和3所述的发射丝制造方法,其特征是涂料配方最好为(重量百分数)
粘结剂  13-25%
超细无机原料  10-35%
水  35-70%
乙二醇独丁醚
2-3%
或乙二醇乙醚
6、如权利要求1或3所述的发射制造方法,其特征是经质谱计活化处理后得到的表面为不规则凹陷结构的发射丝,不溶于、丙酮、甲醇、乙醚、四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、苯。
CN 87106761 1987-10-09 1987-10-09 涂敷法制备质谱场电离用发射丝 Expired CN1010530B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 87106761 CN1010530B (zh) 1987-10-09 1987-10-09 涂敷法制备质谱场电离用发射丝

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 87106761 CN1010530B (zh) 1987-10-09 1987-10-09 涂敷法制备质谱场电离用发射丝

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1037614A CN1037614A (zh) 1989-11-29
CN1010530B true CN1010530B (zh) 1990-11-21

Family

ID=4815833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 87106761 Expired CN1010530B (zh) 1987-10-09 1987-10-09 涂敷法制备质谱场电离用发射丝

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1010530B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602004005442T2 (de) * 2004-07-28 2007-12-06 ICT Integrated Circuit Testing Gesellschaft für Halbleiterprüftechnik mbH Emitter für eine Ionenquelle und Verfahren zu dessen Herstellung
CN102789947B (zh) * 2011-05-16 2015-06-17 中国电子科技集团公司第三十八研究所 粒子源及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1037614A (zh) 1989-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1950923A (zh) 在分析分析物中使用金刚石和其他材料的复合物或合成物
Walker et al. Off-line coupling of capillary electrophoresis and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry
US20090166523A1 (en) Use of carbon nanotubes (cnts) for analysis of samples
Yao et al. Importance of matrix: analyte ratio for buffer tolerance using 2, 5-dihydroxybenzoic acid as a matrix in matrix-assisted laser desorption/ionization-Fourier transform mass spectrometry and matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight
US6995363B2 (en) Reduction of matrix interference for MALDI mass spectrometry analysis
Beckey Determination of the structures of organic molecules and quantitative analyses with the field ionization mass spectrometer
US8084732B2 (en) Resistive glass structures used to shape electric fields in analytical instruments
KR20170021398A (ko) 말디톱 질량분석기에 이용가능한 시료 플레이트 및 상기 시료 플레이트의 제조방법
Schulten et al. Potentiality of the coupling of column liquid chromatography and field desorption mass spectrometry
KR101491996B1 (ko) Maldi 질량 분석용의 시료 홀더 및 질량 분석 방법
JP5049549B2 (ja) 質量分析用基板、その製造方法および質量分析測定装置
Kim et al. Nylon nanoweb with TiO2 nanoparticles as a solid matrix for matrix‐assisted laser desorption/ionization time‐of‐flight mass spectrometry
CN1010530B (zh) 涂敷法制备质谱场电离用发射丝
JP3548769B2 (ja) 微細で均一な結晶を形成するためのカーボン製支持板及びその応用
JP2007309668A (ja) レーザー脱離イオン化質量分析用サンプルプレート
Allwood et al. Preparation of ‘near’homogeneous samples for the analysis of matrix-assisted laser desorption/ionisation processes
US7019287B2 (en) Sample holder for laser desorption/ionization mass spectrometry and method of manufacturing the same
CN113176329A (zh) 四氧化三钴作为基质在maldi-tof ms检测小分子中的应用
CN109164162B (zh) 一种以氧化石墨烯为电离增强剂的铀同位素丰度测量方法
Marcus Direct polymer analysis by radio frequency glow discharge spectrometry. Invited LecturePresented at the 2000 Winter Conference on Plasma Spectrochemistry, Fort Lauderdale, FL, USA, January 10–15, 2000.
Kulkarni et al. The effects of molecular weight distribution and sample preparation on matrix‐assisted laser desorption/ionization time‐of‐flight mass spectrometric analysis of petroleum macromolecules
Vorst et al. Sequence‐informative fragmentation of peptides up to a molecular weight of 4.6 kDa in plasma‐desorption mass spectrometry
CN112824888B (zh) 一种基于β环糊精的氨基苯磺酸位置异构体的分析试剂和方法
Perera et al. Some characteristics of matrix-assisted UV laser desorption/ionization mass spectrometric analysis of large proteins
Wang et al. Porous anodic alumina membrane as a sample support for MALDI-TOF MS analysis of salt-containing proteins

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C13 Decision
GR02 Examined patent application
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee