CN101012325A - 一种超高分子量聚乙烯改性材料及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种超高分子量聚乙烯改性材料及其制备方法和用途,该材料按重量份计由以下组分组成:超高分子量聚乙烯80份-120份,聚乙烯蜡1份-6份,石墨0.5份-3份,玻璃空心微珠1份-8份,抗静电剂0.5份-3份,阻燃剂1份-4份;该方法包括的步骤是:配料、混合、加热、挤压、冷却成型;一种超高分子量聚乙烯改性材料在托辊、管材、板材及模塑件制造中的应用;该材料具有极高的耐磨性、优良的自润滑性、超强的抗冲击强度、优异的阻燃性、极强的不粘性,且能够抗静电、耐老化、耐腐蚀;其主要应用于“以塑代钢”的产品。
Description
技术领域
本发明涉及一种超高分子量聚乙烯改性材料及其制备方法和用途,属于聚合物加工领域。
背景技术
超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)类属聚乙烯家族,但它的线形分子链比常规高密度聚乙烯长十倍,超高分子量聚乙烯的分子量要大于或等于150万(部标准),而高分子聚乙烯一般是50万~70万,这样的不同就决定了它们的理化指标的不同,且直接影响他们的使用效果和寿命,正是这一独特的结构,使超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)具有理想的材料综合性能,除耐热性外,耐磨损、耐低温、耐腐蚀、自身润滑、抗冲击性能在所有塑料中为最高值,并可长期在-169至+80℃条件下工作,被称为″令人惊异″的工程塑料,可广泛应用于冶金、电力、石油、纺织、造纸、食品、化工、机械、电气环保、采矿、石油、农业、建筑、电气、医疗、体育及制冷技术等行业;
超高分子量聚乙烯作为生产原料是现有聚合物中最好的,正是由于这个原因,这种聚合物加工的部件更经久耐用,质量好;超高分子量聚乙烯采用齐格勒型高效催化剂低压合成,分子量根据需要控制在150-300万以上,考虑到加工过程分子的热降解,因此具有粘均分子量大于170万的高密度聚乙烯加工成各种制品,更具有优越性能;随着相对分子量的增大,超高分子量聚乙烯的耐磨性将有所增强,相对分子量为500万的超高分子量聚乙烯比相对分子量为300万的超高分子量聚乙烯的耐磨性提高约31%。
超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)是一种综合性能十分优异的热塑性工程塑料,由于其耐磨性能超群,且摩擦系数很低,可与聚四氟乙烯媲美,因而应用范围广泛,倍受人们的的青睐,但是,由于超高分子量聚乙烯表面硬度低,机械强度不高,热变形温度较低,耐高温性能较差,粘度高,流动性极差,所以,加工起来较困难,为弥补这些不足,急需对其进行相应的改性,以便于发挥其自身的众多优点。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,从而提供一种超高分子量聚乙烯改性材料及其制备方法和用途,该材料具有极高的耐磨性、优良的自润滑性、超强的抗冲击强度、优异的阻燃性、极强的不粘性,且能够抗静电、耐老化、耐腐蚀。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:
一种超高分子量聚乙烯改性材料,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯80份-120份,聚乙烯腊1份-6份,石墨0.5份-3份,玻璃空心微珠1份-8份,抗静电剂0.5份-3份,阻燃剂1份-4份;
根据以上所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯95份-110份,聚乙烯腊2份-5份,石墨1份-2.5份,玻璃空心微珠3份-6份,抗静电剂1份-2.5份,阻燃剂1.5份-3份;
根据以上所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯100份,聚乙烯腊4份,石墨2份,玻璃空心微珠5份,抗静电剂2份,阻燃剂2份;
根据以上所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,该材料还包括以下按重量份计的组分:偶联剂1.1-2.3份,成核剂0.2-0.8份,抗氧剂0.5-3份,分散剂1-3份,流动性改良剂0.5-3份;
基于上述,所述超高分子量聚乙烯是基体粘均分子量为170~500万的超高分子量聚乙烯;
基于上述,所述阻燃剂是三氧花二锑、磷酸酯、锡酸盐和/或十溴联苯醚中的至少一种;
基于上述,所述偶联剂是硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂和/或锆类偶联剂中的至少一种;
基于上述,所述成核剂是苯甲酸、热解硅石、二氧化硅和/或硬酯酸盐中的至少一种;
一种超高分子量聚乙烯改性材料的制备方法,包括如下步骤:
a、配料:基于以上所述组分,按重量份计进行配料;
b、混合:把a步骤的配料放入高速混料机内,充分混合均匀;然后
c、加热:把混合好的配料放入料仓内,然后,进行连续加热,时间为2~3个小时,使温度达到175~220度,待配料充分液化;然后
d、挤压:把充分液化后的材料由挤压机挤出,挤出压力为10.2~11.5兆帕;然后
e、冷却成型:挤出后,用45~50度的水冷却、成型,即得到所述超高分子量聚乙烯改性材料。
一种超高分子量聚乙烯改性材料在托辊、管材、板材及模塑件制造中的应用。
本发明在现有技术的基础上经过多年不断的改进,具备优良的综合性能,尤其是具备优异的机械性能,其相对于现有技术具有突出的实质性特点和显著的进步性,具体的说,其有益效果具体表现在以下几点:
1、耐磨性:目前,在所有的工程塑料中超高分子量聚乙烯类材料的耐磨性能最好,最引人注目,而本发明的材料尤其更甚,耐磨性超过许多金属材料,其耐磨性是钢的8倍,是尼龙的4倍;
2、腐蚀性:该材料能够在碱液中不易受腐蚀,可以在80℃的盐酸中应用,而且在浓度小于75%的浓硫酸、浓度小于20%的硝酸中保持稳定的性能;
3、极低的摩擦系数:该材料摩擦系数小于等于0.12,自润滑性极好,是一种理想的轴承、轴套、滑块、衬里加工材料,选用该材料作为设备的摩擦部件,除可提高耐磨寿命外,还可以收到意想不到的节能效果;
4、机械性:该材料抗冲击性极好,无论是外力强击,还是内部压力波动,都难以使其开裂,其抗冲击强度是尼龙66的11倍,聚氯乙烯的22倍,聚四氟乙烯的9倍,请参阅表1进行比较;
5、抗老化性:该材料抗老化性好,按ASTM(负荷4.8kg/cm2),热变形温度为90℃,使用温度可达120℃,特殊情况下,能够在更高的温度下使用,而且韧性极好,它的耐低温性能也非常优异,在-286℃低温下,仍具有一定的延展性;
6、电性能:该材料具有很优良的电性能,它的体积电阻达10-17-18,体积电阻大,击穿电压达50KV/mm,介电常数为2.3,在较宽的温度及频率范围内,它的电性能变化极小;
7、卫生无毒:该材料无味、无毒、无臭,本身无腐蚀性,具有生理惰性和生理适应性;
8、该材料制备工艺简单,成本低,应用范围广,是非常有竞争力的“以塑代钢”产品。
表1:
技术参数 | 高分子量聚乙烯材料 | 超高分子量聚乙烯改性材料I | 超高分子量聚乙烯改性材料II |
分子量 | 50万-70万 | ≥150万 | ≥450万 |
冲击强度 | ≥80KJ/m2 | ≥110KJ/m2 | ≥190KJ/m2 |
吸水率 | ≤0.019% | ≤0.016% | ≤0.016% |
拉伸强度 | ≥28MPa | ≥34MPa | ≥38MPa |
拉伸模量 | ≥1200MPa | ≥1600MPa | ≥1800MPa |
弯曲强度 | ≥19MPa | ≥28MPa | ≥30MPa |
断裂伸长率 | ≥350 | ≥500 | ≥550 |
热变形温度 | 85℃(0.4MPa) | 95℃(0.4MPa) | 95℃(0.4MPa) |
比重 | ≥0.92g/cm3 | ≥0.95g/cm3 | ≥0.96g/cm3 |
磨擦系数 | ≤0.17 | ≤0.15 | ≤0.1 |
具体实施方式
为了能够更好的说明本发明的优点和进步性,现给出本发明的具体实施方式,但,需要说明的是,本实施例仅仅是对本发明作出的进一步说明,并不能够理解为对本发明保护范围的限制,对于本领域的技术人员而言,可根据上述本发明内容进行一些非实质性的技术改进和调整。
实施例1
一种超高分子量聚乙烯改性材料,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯80份,聚乙烯腊1份,石墨0.5份,玻璃空心微珠1份,抗静电剂0.5份,阻燃剂1份;
基于上述,所述超高分子量聚乙烯是基体粘均分子量为350万的超高分子量聚乙烯;所述阻燃剂是三氧花二锑;
一种超高分子量聚乙烯改性材料的制备方法,包括如下步骤:
a、配料:基于以上所述组分,按重量份计进行配料;
b、混合:把a步骤的配料放入高速混料机内,充分混合均匀;然后
c、加热:把混合好的配料放入料仓内,然后,进行连续加热,时间为2个小时,使温度达到190度,待配料充分液化;然后
d、挤压:把充分液化后的材料由挤压机挤出,挤出压力为10.8兆帕;然后
e、冷却成型:挤出后,用45度的水冷却、成型,即得到所述超高分子量聚乙烯改性材料。
一种超高分子量聚乙烯改性材料在托辊、管材、板材及模塑件制造中的应用。
实施例2
一种超高分子量聚乙烯改性材料,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯120份,聚乙烯腊6份,石墨3份,玻璃空心微珠8份,抗静电剂3份,阻燃剂4份;
基于上述,所述超高分子量聚乙烯是基体粘均分子量为500万的超高分子量聚乙烯;所述阻燃剂是磷酸酯;
一种超高分子量聚乙烯改性材料的制备方法,包括如下步骤:
a、配料:基于以上所述组分,按重量份计进行配料;
b、混合:把a步骤的配料放入高速混料机内,充分混合均匀;然后
c、加热:把混合好的配料放入料仓内,然后,进行连续加热,时间为2.5个小时,使温度达到210度,待配料充分液化;然后
d、挤压:把充分液化后的材料由挤压机挤出,挤出压力为11.2兆帕;然后
e、冷却成型:挤出后,用50度的水冷却、成型,即得到所述超高分子量聚乙烯改性材料。
一种超高分子量聚乙烯改性材料在托辊、管材、板材及模塑件制造中的应用。
实施例3
一种超高分子量聚乙烯改性材料,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯100份,聚乙烯腊4份,石墨2份,玻璃空心微珠5份,抗静电剂2份,阻燃剂2份;
基于上述,所述超高分子量聚乙烯是基体粘均分子量为500万的超高分子量聚乙烯;所述阻燃剂是磷酸酯;
一种超高分子量聚乙烯改性材料的制备方法,包括如下步骤:
a、配料:基于以上所述组分,按重量份计进行配料;
b、混合:把a步骤的配料放入高速混料机内,充分混合均匀;然后
c、加热:把混合好的配料放入料仓内,然后,进行连续加热,时间为2.5个小时,使温度达到200度,待配料充分液化;然后
d、挤压:把充分液化后的材料由挤压机挤出,挤出压力为11.0兆帕;然后
e、冷却成型:挤出后,用50度的水冷却、成型,即得到所述超高分子量聚乙烯改性材料。
一种超高分子量聚乙烯改性材料在托辊、管材、板材及模塑件制造中的应用。
实施例4
一种超高分子量聚乙烯改性材料,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯100份,聚乙烯腊4份,石墨2份,玻璃空心微珠5份,抗静电剂2份,阻燃剂2份;
根据需要,按重量份计还可加入下列组分:偶联剂1.8份,成核剂0.5份,抗氧剂1.5份,分散剂2.3份,流动性改良剂1.8份;
基于上述,所述超高分子量聚乙烯是基体粘均分子量为500万的超高分子量聚乙烯;所述阻燃剂是磷酸酯;所述偶联剂是硅烷偶联剂;所述成核剂是苯甲酸;
一种超高分子量聚乙烯改性材料的制备方法,包括如下步骤:
a、配料:基于以上所述组分,按重量份计进行配料;
b、混合:把a步骤的配料放入高速混料机内,充分混合均匀;然后
c、加热:把混合好的配料放入料仓内,然后,进行连续加热,时间为2.5个小时,使温度达到200度,待配料充分液化;然后
d、挤压:把充分液化后的材料由挤压机挤出,挤出压力为11.0兆帕;然后
e、冷却成型:挤出后,用50度的水冷却、成型,即得到所述超高分子量聚乙烯改性材料。
一种超高分子量聚乙烯改性材料在托辊、管材、板材及模塑件制造中的应用。
Claims (10)
1、一种超高分子量聚乙烯改性材料,其特征在于,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯80份-120份,聚乙烯腊1份-6份,石墨0.5份-3份,玻璃空心微珠1份-8份,抗静电剂0.5份-3份,阻燃剂1份-4份。
2、根据权利要求1所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,其特征在于,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯95份-110份,聚乙烯腊2份-5份,石墨1份-2.5份,玻璃空心微珠3份-6份,抗静电剂1份-2.5份,阻燃剂1.5份-3份。
3、根据权利要求2所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,其特征在于,按重量份计该材料由以下组分组成:超高分子量聚乙烯100份,聚乙烯腊4份,石墨2份,玻璃空心微珠5份,抗静电剂2份,阻燃剂2份。
4、根据权利要求1或2或3所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,其特征在于,该材料还包括以下按重量份计的组分:偶联剂1.1-2.3份,成核剂0.2-0.8份,抗氧剂0.5-3份,分散剂1-3份,流动性改良剂0.5-3份。
5、根据权利要求1或2或3所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,其特征在于:所述超高分子量聚乙烯是基体粘均分子量为170~500万的超高分子量聚乙烯。
6、根据权利要求1或2或3所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,其特征在于:所述阻燃剂是三氧花二锑、磷酸酯、锡酸盐和/或十溴联苯醚中的至少一种。
7、根据权利要求4所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,其特征在于:所述偶联剂是硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂和/或锆类偶联剂中的至少一种。
8、根据权利要求4所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料,其特征在于:所述成核剂是苯甲酸、热解硅石、二氧化硅和/或硬酯酸盐中的至少一种。
9、根据权利要求1所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
a、配料:根据权利要求1所述组分,按重量份计进行配料;
b、混合:把a步骤的配料放入高速混料机内,充分混合均匀;然后
c、加热:把混合好的配料放入料仓内,然后,进行连续加热,时间为2~3个小时,使温度达到175~220度,待配料充分液化;然后
d、挤压:把充分液化后的材料由挤压机挤出,挤出压力为10.2~11.5兆帕;然后
e、冷却成型:挤出后,用45~50度的水冷却、成型,即得到所述超高分子量聚乙烯改性材料。
10、根据权利要求1所述的一种超高分子量聚乙烯改性材料在托辊、管材、板材及模塑件制造中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20070808 |