CN100588388C - 化妆组合物,使用该组合物的方法和该组合物的用途 - Google Patents
化妆组合物,使用该组合物的方法和该组合物的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100588388C CN100588388C CN200410094925A CN200410094925A CN100588388C CN 100588388 C CN100588388 C CN 100588388C CN 200410094925 A CN200410094925 A CN 200410094925A CN 200410094925 A CN200410094925 A CN 200410094925A CN 100588388 C CN100588388 C CN 100588388C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- polymer
- copolymer
- acid
- make
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种液体或流体水性液体化妆组合物,在化妆允许的介质中含有至少一种吉兰糖胶或其衍生物,至少一种单价盐和至少一种选自硅氧烷和脂肪族物质的悬浮状态的化合物。本发明也涉及一种使用本发明的化妆组合物的造型或保持发型的方法。本发明还涉及一种所述化妆组合物的用途,所述组合物可用于固定和保持发型的定型组合物,护理头发的组合物,头发调理尤其是赋予头发柔软性的组合物,或头发化妆组合物。
Description
技术领域
本专利申请涉及一种水性液体化妆组合物或流体化妆组合物,它在化妆品允许的介质中包括至少一种吉兰糖胶或其衍生物,至少一种单价盐和至少一种选自硅氧烷和非-硅氧烷的脂肪族物质的悬浮状态的化合物。本专利申请也涉及使用该化妆组合物的用于造型或保持发型的方法,而且还涉及该组合物的用途。
背景技术
在化妆品领域通常使用含有微量的悬浮硅氧烷或非-硅氧烷的脂肪族物质的水性组合物。
这些组合物引起的主要问题是它们的稳定性问题。微量硅氧烷或脂肪族物质悬浮液的稳定性与底物的粘度密切相关;其稳定性通常借助表面活性剂来确保。在表面活性剂参与下获得的组合物为油/水或硅氧烷/水的乳液。随着温度的升高或只是随着时间的逝去,通常发现乳液的粘度在降低。如果粘度降低到一定程度,可以引起乳液的相分离。通常很难得到随着时间流失还稳定的乳液。
除表面活性剂外,还使用所有种类的胶凝剂以得到稳定的组合物。
专利申请EP 611,207中,申请人描述了稳定化处理囊泡的方法,该囊泡由含有至少一种离子和/或非离子双亲的并封装有水相的油脂的油相膜以在水相中分散体的形式形成,该方法通过将至少一种稳定剂加入到所述水性分散相中进行所述稳定化。所述稳定剂选自藻酸甘油酯,藻酸丙二醇酯,吉兰糖胶和韦兰糖胶(welan gum)。
发明内容
申请人出人意料地和有益地发现组合使用吉兰糖胶或其衍生物和单价盐可以使含有悬浮状态的化合物的组合物稳定。
吉兰糖胶或其衍生物和单价盐的组合使硅氧烷和/或脂肪族物质即使在非常低的粘度(约1~10泊,即0.1~1Pa.s)的介质中也形成理想悬浮液。所得化妆组合物即使经历温度的变化也可稳定放置几个月。
本发明的主题是提供一种液体或流体水性化妆组合物,它在化妆品允许的介质中含有至少一种吉兰糖胶或其衍生物,至少一种单价盐和至少一种悬浮状态的化合物,该悬浮状态的化合物选自苯基硅氧烷,非-苯基的硅氧烷和非硅氧烷的脂肪族物质。如果当悬浮状态的化合物不是苯基硅氧烷时,则组合物包括至少一种选自阴离子,阳离子,两性和非离子固定聚合物及其它们的混合物的固定聚合物。
本发明的化妆组合物优选为一种美发组合物,更优选为一种美发定型组合物。
当本发明组合物采用喷雾或作为气溶胶应用时,组合物的触变性质可以使这些化妆组合物的性质完全复原。
根据一个优选方式,本发明组合物包括一种固定聚合物,此时,该组合物以用于造型或保持发型的定型化妆组合物使用。
固定聚合物加入到本发明的组合物中,可以获得好的发型固定效果,这通常不同于固定聚合物与硅氧烷或传统悬浮剂的组合使用的情况。
本化妆定型组合物的另外优点是它赋予头发好的化妆性质,特别是手感(柔软感),解缠结和光泽。
当所述组合用在用于造型和/或保持发型的化妆组合物中时,得到的组合物能够很好地固定并有效保持发型,即能够得到保持一整天甚至几天的定型效果,该组合物有很好的抗水性并且易于通过洗发卸除。
本发明的另外一个主题是使用本发明化妆组合物用于造型和保持发型的方法。
本发明的第三个目的是关于本发明组合物作为一种用于固定和保持发型的定型组合物,一种护发组合物,一种头发调理组合物特别是赋予头发柔软性的头发调理组合物或头发化妆组合物的用途。
因而,本专利申请涉及本发明化妆组合物在赋予头发固定效果,保持发型和赋予头发化妆性质方面的用途。
本发明化妆组合物可以是喷雾,摩丝或凝胶形式。
本发明的其它主题、特性、方面和优点都将在阅读说明书和下面的具体实施例中显得更加清楚。
不希望束缚于任何理论,本发明的化妆组合物可以是凝胶形式,即大量溶剂填充在网眼中的三维分子网络。该分子网络的形成构成它的凝胶。
本发明的化妆组合物也可以是摩丝形式。
对于本专利申请目的,术语“定型化妆组合物”表示用于造型或保持发型的组合物。
根据本专利申请,术语″液体或流体组合物″表示组合物的粘度在水的粘度和50泊(poises)之间,优选在水的粘度与20泊之间。
根据本专利申请,术语“水性组合物”或“含水组合物”表示在本发明组合物中使用的化妆允许的介质为主要为水性的介质,所述介质任选含有至少一种其他有机溶剂。
本发明组合物中使用的其他有机溶剂选自C1-C4低级醇,例如乙醇,异丙醇,叔-丁醇或正丁醇;多元醇,例如丙二醇;多元醇醚;以及它们的混合物;醇优选使用乙醇。
本发明的水性组合物含有少于10%重量的油状化合物;术语“油状化合物”表示液体和固体的油状化合物。
吉兰糖胶是通过Sphingomonas elodea,更通常认为是假单胞杆菌伊乐藻属(Pseudomonas elodea)的需氧发酵制备的多糖。这种线性的多糖由一系列下列单糖构成:D-葡萄糖,D-葡萄糖醛酸和L-鼠李糖。在天然态时,吉兰糖胶是高度酰化的。
在本发明组合物中使用的吉兰糖胶是至少部分脱去酰基的吉兰糖胶。该种至少部分脱去酰基的吉兰糖胶通过高温碱处理而获得。
例如,使用KOH或NaOH溶液。
吉兰糖胶衍生物是通过标准化学反应,例如特别是有机或无机酸盐的酯化反应或加成反应获得的所有产品。
可以使用的吉兰糖胶衍生物的实例为韦兰糖胶(welan gum)。韦兰糖胶是一种通过使用Alcaligenes strain ATCC 31555的发酵而被改性的吉兰糖胶。韦兰糖胶具有重复的五糖结构,该结构由D-葡萄糖,D-葡萄糖醛酸或接枝有侧链L-鼠李糖或L-甘露糖单元的L-鼠李糖单元组成的主链形成。
在本发明组合物中使用的吉兰糖胶或其衍生物的含量为0.005~10%重量,优选0.01~5%重量,更优选0.02~3%重量,均相对于组合物的总重量。
在本发明组合物中使用的单价盐为单价阳离子盐例如碱金属盐,铵盐,有机胺盐或它们的混合物。碱金属的单价阳离子有下列一些:Li+,Na+,K+,Rb+,Cs+,Fr+。Na+优选使用于本发明的组合物。
抗衡离子为无机或有机阴离子,优选Cl-。
使用的盐优选NaCl。
在本发明组合物中使用的单价盐的(总)含量为0.01~10%重量,优选0.05~5%重量,均相对于组合物的总重量。
单价盐/吉兰糖胶的比例有利地为1~50%,优选2~30%。
在本发明组合物中使用的硅氧烷可以是线形,环状,支化或没有支化的,以及挥发性或非挥发性的。它们可以是油,树脂或胶的形式,特别可以是在化妆品允许的介质中不溶的聚有机硅氧烷。
有机聚硅氧烷在Walter Noll的“Chemistry and Technology ofSilicones”(1968)Academic Press中有非常详细的定义。有机聚硅氧烷可以是挥发性的或是非挥发性的。
有机聚硅氧烷有挥发性时,硅氧烷更具体地选自沸点在60~260℃之间的那些,还更具体选自:
(i)含有3~7个,优选4~5个硅原子的环状硅氧烷。特别例如,Union Carbide商品名为Volatile Silicone 7207以及Rhodia Chimie商品名为Silbione 70045V 2售出的八甲基环四硅氧烷;Union Carbide商品名为Volatile Silicone 7158以及Rhodia商品名为Silbione 70045V5售出的十甲基环五硅氧烷;以及它们的混合物。
可以提及的有二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物,如Union Carbide售出的商品名为Volatile Silicone FZ 3109的产品,它具有下面的结构:
也可以提及的有环状硅氧烷与有机硅化合物的的混合物,如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇(50/50)的混合物,以及八甲基环四硅氧烷和氧-1,1’-双(2,2,2’,2’,3,3’-六(三甲基硅烷基氧))新戊烷;
(ii)含有2~9个硅原子的线形挥发性的硅氧烷,而且在25℃粘度为小于或等于5×10-6m2/s。特别实例是Toray Silicone公司以SH 200商品名售出的十甲基四硅氧烷。属于这类的硅氧烷在Cosmetics andToiletries出版的文章中(Vol.91,Jan.76,27-32页,Todd&Byers著″Volatile Silicone Fluids for Cosmetics″)也有描述。
在这些没有挥发性的硅氧烷中,特别可以提及的有聚烷基硅氧烷,聚芳基硅氧烷,聚烷基芳基硅氧烷,硅氧烷胶及树脂,采用有机官能基团改性的聚有机硅氧烷,以及它们的混合物。
在本发明中可以使用的有机改性的硅氧烷为上面定义且在它们的结构中含有一个或多个通过碳氢基基团连接的有机官能基团的硅氧烷。
在有机改性的硅氧烷中,可以提及的为含有如下基团的聚有机硅氧烷:
-任选含有C6-C24烷基的聚亚乙基氧和/或聚亚丙基氧基团,例如已知的产品有Dow Corning公司以DC 1248商品名售出的聚二甲基硅氧烷共聚醇(dimethicone copolyol);或Union Carbide公司的油脂L722,L 7500,L 77和L 711;以及Dow Corning公司以Q2,5200商品名售出的(C12)烷基二甲基硅氧烷的共聚醇;
-取代或没有取代的胺基,例如Genesee公司以GP 4 SiliconeFluid和GP 7100商品名售出的产品,或Dow Cornin公司以Q28220和Dow Cornin公司以929或939商品名售出的产品。该取代胺基尤其是C1-C4氨烷基基团;
-硫醇基团如Genesee以″GP 72A″和″GP 71″商品名卖出的产品;
-氢氧基化基团如含有羟基烷基的官能团的聚有机硅氧烷,它在法国专利申请FR-A-85/16334中有描述;
-酰氧基烷基,如在专利US-A-4,957,732中描述的聚有机硅氧烷;
-羧酸类型的阴离子基团如Chisso Corporation公司在专利EP186,507中描述的产品;或烷基羧酸类型如Shin-Etsu公司的产品X-22-3701E中出现的烷基酸;2-羟烷基磺酸酯;2-羟烷基硫代硫酸酯如Goldschmidt公司以“S201”和“S255”商品名售出的产品;
-羟基酰基胺基,如在专利申请EP 342,834中描述的聚有机硅氧烷。例如,可提及的有Dow Corning公司的产品Q2-8413。
在本发明组合物中可以使用的硅氧烷的油是挥发性的或非挥发性的聚甲基硅氧烷,它含有链状或环状硅氧烷链,在室温下是液体或浆状,特别是环状聚二甲基硅氧烷(环甲基硅氧烷(cyclomethicones))如环六硅氧烷;包括烷基,烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷,所包括的基团侧挂在硅氧烷链上或位于硅氧烷链末端,这些基团含有2~24个碳原子;苯基硅氧烷,例如苯基三甲基硅氧烷,苯基二甲基硅氧烷,苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷,二苯基二甲基硅氧烷,二苯基甲基二苯基三硅氧烷,2-(苯基乙基三甲基)甲硅烷氧基硅酸酯,聚甲基苯基硅氧烷;以及它们的混合物。
可以在本发明组合物中使用的硅氧烷胶为分子量在200,000~2,000,000之间的聚二有机硅氧烷,它可以单独使用或在溶剂中作为混合物使用,其中该溶剂选自挥发性硅氧烷,聚二甲基硅氧烷油,聚苯基甲基硅氧烷油,聚二苯基二甲基硅氧烷油,异链烷烃,亚甲基氯化物,戊烷和碳氢化合物,或它们的混合物。
优选使用分子量小于1,500,000的硅氧烷胶。例如该硅氧烷胶为聚二甲基硅氧烷,聚苯基甲基硅氧烷,聚(二苯基硅氧烷二甲基硅氧烷),聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷),聚(二甲基硅氧烷苯基甲基硅氧烷)或聚(二苯基硅氧烷二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)。
这些硅氧烷胶可以在链末端采用三甲基甲硅烷基或二甲基羟基甲硅烷基封端。
可以在本发明的组合物中使用的硅氧烷树脂是含有R2SiO2/2,RSiO3/2或SiO4/2单元的交联的硅氧烷体系,其中R表示含有1~6个碳原子的碳氢基基团或苯基。在这些硅氧烷树脂中,特别优选的是其中R表示低级(C1~C6)烷基或苯基的硅氧烷树脂。
可以在本发明的组合物中使用的非-硅氧烷的脂肪族物质为所有的天然或合成,有机或无机的非-硅氧烷的油,蜡或树脂。
为实现本发明的目的,油是在室温(约25°)下为液体的亲油化合物,具有可逆的固体/液体的状态转变。包括丙烷-1,2,3-三醇三酯的动物油和植物油为必要组分。
作为可以在本发明的组合物中使用的油,可提及的实例包括:
-动物来源的碳氢化合物为基础的油,如全氢化角鲨烯;
-植物来源的碳氢化合物为基础的油,如液态的含有4~10个碳原子的脂肪酸的三甘油酯,例如庚酸或辛酸三甘油酯,或,例如,向日葵油,玉米油,大豆油,葫芦油(marrow oil),葡萄籽油,芝麻油,榛实油,杏油,澳大利亚坚果油,arara油,向日葵油,调味油,蓖麻油,鳄梨油;辛酸/癸酸三甘油酯,例如Stearineries Dubois公司售出的,以及DynamitNobel公司以Miglyol 810,812和818售出的;霍霍巴油或牛油树脂油(shea butter oil)。
-合成酯和合成醚,特别是脂肪酸的合成酯和合成醚,例如式R6COOR7和R6OR7的油,其中R6表示含有8~29个碳原子的脂肪酸残基,R7表示含有3~30个碳原子的支化或未支化的碳氢化合物为基础的链,例如purcellin油,异壬酸异壬酯,十四烷酸异丙基酯,棕榈酸(2-乙基己基)酯,硬脂酸(2-辛基十二烷基)酯,芥酸(2-辛基十二烷基)酯或异硬脂酸异硬脂酯;羟基化酯如乳酸异硬脂酯,羟基硬脂酸辛基酯,羟基硬脂酸辛基十二烷基酯,苹果酸二异硬脂酯,柠檬酸三异十六烷基酯和庚酸、辛酸、和癸酸的脂肪族烷基酯;多元醇酯,如二辛酸丙二醇酯,二庚酸新戊二醇酯和二异壬酸二乙二醇酯;季戊四醇酯,例如四异硬脂酸季戊四醇酯;
-线性或支化的无机或合成来源的的碳氢化合物,如挥发性的或没有挥发性的液体石蜡,以及其衍生物,矿脂,聚癸烯,和氢化的聚异丁烯如parleam油;
-含有8~26个碳原子的流体脂肪族醇,例如辛基十二烷醇,2-丁基辛醇,油醇,亚油醇(linoleyl alcohol)或亚麻醇(linolenyl alcohol);
-烷氧基化特别是乙氧基化的脂肪醇如oleth-12;
-部分碳氢化合物为基础的氟油,例如在文献JP-A-2,295,912中描述的油。可以被提及的氟油的实例包括全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷,如BNFL Fluorochemicals公司以“Flutec”和“Flutec”商品名售出的产品;全氟-1,2-二甲基环丁烷;全氟烷烃如3M公司以“PF”和“PF”商品名售出的十二氟戊烷和十四氟己烷;或Atochem公司以商品名售出的任选溴全氟辛基;3M公司以商品名售出的九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷;以及全氟吗啉衍生物,如3M公司以商品名售出的4-三氟甲基全氟吗啉。
在上面提及的油的例举中,术语“碳氢化合物为基础的油”表示主要包括碳和氢原子以及可能的酯、醚、氟、羧酸和/或醇基团的任意油。
为实现本发明的目的,蜡是在室温(约25℃)为固体的亲油的化合物,具有可逆的固体/液体状态的转变,熔点大于约40℃,当不超过200℃时,在固体态具有各向异性的晶体构造。作为必要组分,动物或植物蜡包括长链醇的羧酸酯。通常,蜡晶体的尺寸为那种散射和/或漫射光,并由此而能赋予包含该晶体的组合物更多或更少的不透明、混浊外观。通过将蜡升温到其熔点,可以使它与油混溶并形成一种微观均匀的混合物,但将混合物的温度返回到室温,可以得到在混合物油中的蜡的微观和宏观可检测重结晶(乳白光)。
作为可以在本发明中使用的蜡,可被提及的有动物来源的蜡如蜂蜡,鲸蜡,羊毛脂蜡和羊毛脂衍生物;植物蜡如向日葵蜡,米蜡,苹果蜡,巴西棕榈蜡,小烛树蜡,小冠巴西棕蜡,日本蜡,可可油蜡,木栓纤维蜡(corkfibre wax)或甘蔗蜡;矿物蜡,例如石蜡,矿脂蜡,褐煤蜡,微晶蜡,地蜡(ceresin/ozokerite);合成蜡如聚乙烯蜡和Fischer-Tropsch蜡,以及它们的混合物。
在本发明的组合物中选自硅氧烷和非-硅氧烷的脂肪族物质的悬浮状态的化合物的用量为0.01~20%重量,优选0.05~10%重量,均相对于组合物的总重量。
在本领域中使用的任意的阴离子、阳离子、两性或非离子固定聚合物及其混合物可以用于本专利申请的定型组合物中,但具有稠化性质的聚合物被排除在外,如聚羰乙烯(Carbopol)或Carbomer产品。
固定聚合物可以溶解在化妆品允许的介质中,或不能溶解在化妆品允许的介质中,在后面这种情况下,使用固体或液体聚合物粒子的分散体形式(乳状液或假乳状液)。
通常使用的阴离子固定聚合物为包括衍生自羧酸、磺酸或磷酸的基团的聚合物,并具有大约500~5,000,000的数均分子量。
羧酸基团由不饱和的单羧酸或二羧酸单体如式(1)对应的单体提供:
其中,n为0~10的整数,A1表示亚甲基,其任选地通过杂原子如氧或硫连接到不饱和基团的碳原子上或当n大于1时连接到相邻的亚甲基上;R7表示氢原子,苯基或苄基;R8表示氢原子,低级烷基或羧基;R9表示为氢原子,低级烷基,-CH2-COOH,苯基或苄基。
在上式中,优选的低级烷基表示含有1~4个碳原子的基团,尤其是指甲基和乙基。
含有羧基的本发明阴离子固定聚合物优选为:
A)丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚或共聚物或它们的盐,尤其是AlliedColloid公司以E或K商品名售出或BASF公司以商品名卖出的产品;丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物,Hercules公司以钠盐形式卖出的商品名为Reten 421,423或425的产品;多羟基羧酸的钠盐。
B)丙烯酸或甲基丙烯酸与单烯键单体如乙烯,苯乙烯,乙烯基酯,丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物,任选接枝到聚亚烷基二醇如聚乙二醇中并任选交联。这些聚合物在法国专利1,222,944和德国专利申请2,330,956中有特别描述,包括任选在链上N-烷基化和/或羟烷基化的丙烯酰胺单元的这种类型的共聚物在卢森堡的专利申请75370和75371中有特别描述,或以Quadramer商品名购自American Cyanamid公司。也可提及的有丙烯酸和甲基丙烯酸(C1-C4烷基)酯的共聚物;乙烯基吡咯烷酮,丙烯酸和甲基丙烯酸(C1-C20烷基如月桂基)酯的三元共聚物,如ISP公司以LM商品名卖出的产品;甲基丙烯酸/丙烯酸乙基酯/丙烯酸叔丁基酯的三元共聚物如BSAF公司以100P商品名卖出的产品。
C)丁烯酸共聚物,例如包括位于链上的乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯单元,和任选的如带有长的碳氢链如至少含有5个碳原子的碳氢链的线性或支链饱和羧酸的烯丙基酯或甲基烯丙基酯、乙烯基醚或乙烯基酯的其它单体的那些共聚物(这些共聚物可以任选被接枝或交联)或备选地和其它α-或β-环羧酸的乙烯基、烯丙基或甲基烯丙基酯单体的那些共聚物。这类聚合物特别描述在法国专利1,222,944,1,580,545,2,265,782,2,265,781,1,564,110和2,439,798中。属于这类的商业产品为National Starch公司出售的树脂28-29-30,26-13-14和28-13-10。
D)衍生自C4-C8的单不饱和羧酸或酐的共聚物,选自:
-包括如下组分的共聚物:(i)一种或多种马来酸,反丁烯二酸或衣康酸或酸酐;和(ii)选自乙烯基酯,乙烯基醚,乙烯基卤化物,苯基乙烯基衍生物,丙烯酸及其酯的至少一种单体。这些共聚物的酸酐官能团任选被单酯化或单酰胺化。该类聚合物在美国专利2,047,398,2,723,248和2,102,113以及德国专利839,805中特别描述,尤其是ISP公司以商品名AN或ES商品名售出的产品。商业产品为:
-包括如下组分的共聚物:(i)一种或多种马来酸,柠康酸或衣康酸酐单元;和(ii)一种或多种选自烯丙基或甲基烯丙基酯的单体,该单体任选在链上包含一个或多个丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,α-烯烃,丙烯酸或甲基丙烯酸酯,丙烯酸,甲基丙烯酸,乙烯基吡咯烷酮基团;这些共聚物的酸酐官能团任选被单酯化或单酰胺化。
这些聚合物,例如,由申请人描述在法国专利2,350,384和2,357,241中。
E)包括羧酸酯基的聚丙烯酰胺。
包括磺酸基的均聚物或共聚物为包括乙烯基磺酸,苯乙烯磺酸,萘磺酸或丙烯酰氨基烷基磺酸单元的聚合物。
这些聚合物可以特别选自:
-具有大约1000~100,000分子量的聚乙烯基磺酸盐,具有不饱和共聚单体如丙烯酸或甲基丙烯酸及它们的酯的共聚物,以及丙烯酰胺或其衍生物,乙烯基醚和乙烯基吡咯烷酮;
-聚丙烯酰胺磺酸盐,如在美国专利4,128,631中提到的,更尤其是Henkel公司以Cosmedia Polymer HSP 1180商品名售出的聚丙烯酰胺乙基丙烷磺酸。
根据本发明作为能够使用的其它阴离子固定聚合物,可提及的有Noveon公司以Fixate G-100商品名售出的接枝嵌段阴离子聚合物。
根据本发明,阴离子固定聚合物优选选自丙烯酸共聚物,例如BASF公司以Strong商品名售出的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三元共聚物;衍生自丁烯酸的共聚物特别如乙酸乙烯酯/叔丁基苯甲酸乙烯酯/丁烯酸三元聚合物和National Starch公司以Resin28-29-30商品名售出的丁烯酸/乙酸乙烯酯/新十二烷基羧酸乙烯酯的三元聚合物;衍生自马来酸,反丁烯二酸或衣康酸或酸酐与乙烯基酯,乙烯基醚,乙烯基卤化物,苯基乙烯基衍生物和丙烯酸及其酯的聚合物,例如甲基乙烯基醚/单酯化马来酸酐的共聚物(例如ISP公司商品名Gantrez售出的产品),甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物(例如RohmPharma公司以L商品名售出的产品);甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物,例如BASF公司以MAEX或MAE商品名售出的产品;乙酸乙烯酯/丁烯酸共聚物,BASF公司以Luviset CA 66商品名售出的产品;用聚乙二醇接枝的乙酸乙烯酯/丁烯酸共聚物,BASF公司以A商品名卖出的产品;以及Noveon公司以Fixate G-100商品名售出的聚合物。
在上面提及的阴离子固定聚合物中,在本发明的上下文中还特别优选使用ISP公司以ES 425商品名售出的甲基乙烯基醚/单酯化马来酸酐共聚物;BASF公司以Strong商品名售出的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三元共聚物;Rohm Pharma公司以L商品名售出的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物;乙酸乙烯酯/叔丁基苯甲酸乙烯酯/丁烯酸三元聚合物和National Starch公司以Resin 28-29-30商品名售出的丁烯酸/乙酸乙烯酯/新十二烷基羧酸乙烯酯的三元聚合物;BASF公司以MAEX或MAE商品名售出的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物;ISP公司以LM商品名售出的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂醇酯的三元聚合物;和Noveon公司以Fixate G-100商品名售出的聚合物。
根据本发明可以使用的阳离子固定膜形成聚合物优选选自含有形成部分聚合物链或直接连接在链上的伯,仲,叔和/或季铵基团的聚合物,而且该聚合物具有500~约5,000,000的分子量,优选1,000~3,000,000。
在这些聚合物中,可特别提及的是下列的阳离子聚合物:
(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺(具有胺官能基团)并包括至少一种具有下列式的单元的均聚物或共聚物:
其中,
R3表示氢原子或CH3基;
A为含有1~6个碳原子的线性或支链烷基或者为含有1~4个碳原子的羟烷基;
R4,R5和R6可以相同或不同,表示具有1~18个碳原子的烷基或苯甲基;
R1和R2可以相同或不同,每个表示氢原子或具有1~6个碳原子的烷基;
X表示硫酸二甲酯阴离子或卤化物如氯化物或溴化物。
第(1)类的共聚物也可以含有一种或多种可以选自如下的共聚单元:丙烯酰胺;甲基丙烯酰胺;乙酰丙酮丙烯酰胺;在氮上被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺;衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯的基团;乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺和乙烯基酯。
因而,在第(1)类的这些共聚物中,可以提及的有:
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氧乙基三甲基氯化铵的共聚物,如在专利申请EP-A-080,976所述以及Ciba Geigy公司以Bina Quat P 100商品名售出的产品,
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氧乙基三甲基二甲基硫酸铵的共聚物,例如Hercules公司以Reten商品名售出的产品,
-季铵化或没有季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸(二烷基氨烷基)酯或甲基丙烯酸酯的共聚物,例如ISP公司以商品名售出的产品,诸如,例如,“734”或“755”或作为选择的已知的“845,958和937”的产品。这些聚合物在法国专利2,077,143和2,393,573中有详细描述,
-含有乙烯基吡咯烷酮单元的脂肪链聚合物,例如ISP公司以Styleze W20和Styleze W10商品名售出的产品,
-甲基丙烯酸(二甲基氨乙基)酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮的三元共聚物,如ISP公司以Gaffix VC 713商品名售出的产品,和
(2)优选含有季铵的阳离子多糖,例如在美国专利3,589,578和4,031,307所述的阳离子多糖,如含有三烷基铵阳离子基团的瓜拉糖胶(guar gums)。这类产品特别由Meyhall公司以商品名Jaguar C13S,Jaguar C15和Jaguar C17出售;
(3)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元共聚物;
(4)壳聚糖或其盐;可以被使用的盐例如特别是壳聚糖乙酸盐,乳酸盐,谷氨酸盐,葡萄糖酸盐或吡咯烷酮羧酸盐。
在这些化合物中,可以提及的有Aber Technologies公司以KytanBrut Standard商品名售出的脱乙酰度为90.5%重量的壳聚糖,和Amerchol公司以PC商品名售出的壳聚糖吡咯烷酮羧酸盐。
(5)阳离子纤维素衍生物例如纤维素的或接枝有含有季铵的水溶性单体的纤维素衍生物的共聚物,特别是在美国专利4,131,576中公开的那些,如羟烷基纤维素,例如特别采用甲基丙烯酰基氧乙基三甲基铵,甲基丙烯酰胺丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素。
对于该限定的售出产品,特别为National Starch公司以“Celquat L200”和“Celquat L 100”商品名售出的产品。
依照本发明可以使用的两性固定聚合物可以选自包括随机分布在聚合物链上的单元B和C的聚合物,其中B表示衍生自包括至少一个碱性氮原子的单体的单元,而C表示衍生自包括一个或多个羧基或磺酸基的酸单体的单元,或作为选择,B和C可以表示衍生自羧酸甜菜碱或磺基甜菜碱两性离子单体的基团;
B和C也可以表示含有伯、仲、叔或季铵基的阳离子聚合物链,其中至少一个胺基负载有一个通过碳氢基团连接的羧酸或磺酸基团;或作为选择,B和C形成含有α,β-二羧酸乙烯单元的聚合物链的一部分,在α,β-二羧酸乙烯单元中,一个羧酸基团与含有一个或多个伯或仲胺基团的聚胺反应。
相对于上述定义的两性固定聚合物,还特别优选选自下列聚合物:
(1)具有酸性乙烯基和碱性乙烯基单元的共聚物,例如衍生自乙烯基化合物的单体和碱性单体共聚形成的共聚物,其中乙烯基化合物负载有羧酸基团,例如,更具体地,丙烯酸,甲基丙烯酸,马来酸,α-氯丙烯酸;而碱性单体衍生自含有至少一个碱性原子如,更具体地,甲基丙烯酸二烷基氨烷基酯和丙烯酸二烷基氨烷基酯,二烷基氨烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨烷基丙烯酰胺的被取代乙烯基化合物。这一类化合物在专利US 3,836,537有描述。
(2)包含衍生自下列单体的单元的聚合物:
a)至少一种选自丙烯酰胺和在氮原子上被烷基取代的甲基丙烯酰胺的单体,
b)至少一种含有一个或多个反应性羧基的酸性共聚单体,和
c)至少一种碱性共聚单体,如丙烯酸和甲基丙烯酸的含有伯、仲、叔和季铵的取代基的酯以及采用二甲基或二乙基硫酸酯将甲基丙烯酸(二甲基氨乙基)酯季铵化的产物。
根据本发明更特别优选的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺是其中的烷基含有2~12个碳原子的化合物,更具体的是N-乙基丙烯酰胺,N-叔-丁基丙烯酰胺,N-叔-辛基丙烯酰胺,N-辛基丙烯酰胺,N-癸基丙烯酰胺,N-十二烷基丙烯酰胺以及相应的甲基丙烯酰胺。
酸性共聚单体还特别选自丙烯酸,甲基丙烯酸,丁烯酸,衣康酸,马来酸和反丁烯二酸以及马来酸或反丁烯二酸或酸酐的C1~4烷基单酯。
优选的碱性共聚单体为甲级丙烯酸的氨基乙基、丁基氨基乙基、N,N’-二甲基氨基乙基和N-叔-丁基氨基乙基酯。
(3)部分或全部衍生自通式(II)的聚氨基酰胺的交联和酰化的聚氨基酰胺:
其中,R10表示衍生自如下物质的二价基团:饱和二羧酸,含有烯键双键的一元或二元羧酸脂肪酸,这些酸的含有1~6个碳原子的低级烷基醇酯,R10或者表示将任一种所述酸加成到双(伯)或双(仲)胺衍生出的基团;而Z表示衍生自双(伯),单或双(仲)聚亚烷基-聚胺的基团,并优选表示:
a)60~100摩尔%的比例的如下基团:
其中x=2和p=2或3,或者,x=3和p=2
该基团衍生自二乙三胺,三乙四胺或二丙三胺;
b)0~40摩尔%的比例的衍生自乙二胺的基团(IV),其中,x=2和p=1,或衍生自哌嗪的基团:
c)0~20摩尔%的比例的衍生自六亚甲基二胺的-NH-(CH2)6-NH-基团,这些聚氨基酰胺通过选自表卤代醇,二环氧化物,二酸酐和双-不饱和衍生物的双功能交联剂的加成反应而被交联,交联剂的使用量为0.025~0.35摩尔的交联剂/聚氨基酰胺中的胺基,并且这些聚氨基酰胺被丙烯酸,氯乙酸或链烷磺酸内酯或它们的盐的作用而被酰化。
饱和羧酸优选选自具有6-10个碳原子的酸,例如己二酸,2,2,4-三甲基己二酸和2,4,4-三甲基己二酸,对苯二酸,含有烯属双键的酸,例如丙烯酸,甲基丙烯酸和衣康酸。
用于酰化的链烷磺酸内酯优选丙烷磺酸内酯或丁烷磺酸内酯;酰化试剂的盐优选钠盐或钾盐。
(4)包括下式的两性离子单元的聚合物:
其中,R11表示可聚合的不饱和基团如丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯,丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团;y和z表示1~3的整数;R12和R13表示氢原子,甲基,乙基或丙基;R14和R15表示氢原子或烷基如R14和R15的碳原子总数不超过10。
包括这种单元的聚合物也可以包括衍生自非-两性离子单体的单元,这些单体如丙烯酸(二甲基)或(二乙基氨基乙基)酯或甲基丙烯酸(二甲基)或(二乙基氨基乙基)酯,或丙烯酸烷基酯,或甲基丙烯酸烷基酯,丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺或乙酸乙烯酯。
举例说明,可提及的有甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸(甲基)(二甲基羧基甲基氨乙基)酯,如Sandoz公司以Diaformer Z301商品名售出的产品。
(5)衍生自包括与下列式相应的单体单元的壳聚糖的聚合物:
单元(D)以0~30%的比例存在,单元(E)的比例为5~50%,单元(F)的比例为30~90%,可以理解,在单元(F)中,R16表示下式基团:
其中,如果q=0时,R17,R18和R19可以相同或不相同,每个代表氢原子、甲基、羟基、乙酸基或氨基残基、单烷基胺残基或二烷基胺残基(任选被一个或多个氮原子中断和/或任选被一个或多个胺,羟基,羧基,硫代烷基,磺酸基取代),烷基硫代残基(其中烷基上带有氨基残基);在R17,R18和R19中的至少一个基团在这种情况下为氢原子。
或者,如果q=1时,R17,R18和R19每个表示氢原子,以及由这些化合物与碱或酸形成的盐。
(6)相对于通式(V)的聚合物,它描述于例如法国专利1,400,366中:
其中R20表示氢原子,CH3O,CH3CH2O或苯基;R21表示氢原子或低级烷基如甲基或乙基;R22表示氢原子或C1-C6低级烷基如甲基或乙基;R23表示C1-C6低级烷基如甲基或乙基或相应于式-R24-N(R22)2的基团,其中R24表示-CH2-CH2-,-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-基团,R22具有上述意义;
(7)衍生自壳聚糖的N-羧基烷基化的聚合物,如Jan Dekker公司以“Evalsan”商品名售出的N-羧基甲基壳聚糖或N-羧基丁基壳聚糖。
(8)选自下面的-D-X-D-X类型的两性聚合物:
a)通过氯乙酸或氯乙酸钠作用于包含至少一个下式单元的化合物获得的聚合物:
-D-X-D-X-D-(VI)
其中D表示基团,
而X表示符号E或E’,E或E’可以相同或不同,表示作为主链上具有最多7个碳原子的直链或支链的亚烷基的二价基团,所述二价基团未被取代或被羟基取代,而且除氧、氮、硫原子外,含有1~3个芳香环和/或杂环;氧、氮、硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺或烯基胺基团、羟基、苯甲基胺、胺氧化物、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或脲烷基团形式存在。
b)式(VI’)的聚合物
-D-X-D-X (VI’)
其中D表示下面基团
而X表示符号E或E’并且至少一次E’;E具有上述的含义,而E’为作为主链上具有最多7个碳原子的直链或支链的亚烷基的二价基团,该二价基团未被取代或被一个或多个羟基取代,并含有一个或多个氮原子,该氮原子被烷基链所取代,该烷基链任选地被氧原子中断,并必须包括一个或多个羧基功能团或一个或多个羟基功能团,并通过与氯乙酸或氯乙酸钠反应而被甜菜碱化(betainized)。
(9)通过与N,N-二烷基氨基烷基胺如N,N-二甲基氨基丙胺的半酰胺化或通过与N,N-二甲基氨基烷基醇的半酯化,(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐的共聚物可被部分改性。这些共聚物也可以包括其它乙烯基共聚单体例如乙烯基己内酰胺。
在上述的这些两性固定聚合物中,根据本发明最优选的是第(3)类中的那些聚合物,如CTFA的名称为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物,例如National Starch公司以 LV 71或47商品名售出的产品;以及第(4)类中的聚合物如甲基丙烯酸甲酯/甲基二甲基羧基甲基氨乙基甲基丙烯酸酯的共聚物,例如Sandoz公司以Z301商品名售出的产品。
根据本发明可以使用的非离子固定聚合物,例如,选自:
-聚烷基噁唑啉;
-乙酸乙烯酯均聚物;
-乙酸乙烯酯共聚物,例如乙酸乙烯酯和丙烯酸酯共聚物;乙酸乙烯酯和乙烯共聚物;乙酸乙烯酯和马来酸酯共聚物,例如马来酸二丁基酯;
-丙烯酸酯的均聚物和共聚物,例如丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯的共聚物,如Rohm&Hass公司以AC-261K和NE30D商品名售出的产品,BASF公司以8845商品名售出的产品,或Hoechst公司以Appretan N9212商品名售出的产品;
-丙烯腈和例如选自丁二烯和烷基(甲基)丙烯酸酯的非离子单体的共聚物;可以提及的是Rohm&Haas公司以CJ 0601B商品名售出的产品;
-苯乙烯均聚物;
-苯乙烯共聚物,例如苯乙烯和烷基(甲基)丙烯酸酯共聚物,例如Hoechst公司售出的LDM 6911,DM 611和LDM 6070的产品,以及公司售出的SD 215和DS 910产品;苯乙烯,甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的共聚物;苯乙烯和丁二烯的共聚物;或苯乙烯,丁二烯和乙烯基吡啶的共聚物;
-聚酰胺;
-不同于乙烯基吡咯烷酮均聚物的乙烯基内酰胺均聚物,例如BASF公司以Plus商品名卖出的聚乙烯基己内酰胺;和
-乙烯基内酰胺共聚物,例如BASF公司卖出的商品名为VPC 55K65W的聚(乙烯基吡咯烷酮/乙烯基内酰胺)共聚物;聚(乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯)共聚物如ISP公司以S630L商品名售出的产品,BASF公司以VA73,VA64,VA 55,VA 37和VA 28商品名售出的产品;和聚(乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯)三元聚合物,如BASF公司以VAP 343售出的产品。
上述提及的非离子聚合物的烷基基团优选含有1~6个碳原子。
根据本发明,也可以使用含有聚硅氧烷部分和由非-硅氧烷的有机链组成的部分的接枝硅氧烷类型的固定聚合物,两部分中的一部分组成聚合物的主链,而另外一部分接枝到所述的主链上。
这些聚合物,例如描述在专利申请EP-A-0,412,704,EP-A-0,412,707,EP-A-0,640,105和WO 95/00578,EP-A-0,582,152和WO 93/23009以及专利US 4,693,935,US 4,728,571和US 4,972,037中。
这些聚合物可以是两性的,阴离子或非离子的类型,并优选阴离子或非离子的类型。
该类聚合物,例如,可以是通过由下面物质形成的单体混合物的自由基聚合反应获得的共聚物:
a)50~90重量%的叔丁基丙烯酸酯;
b)0~40重量%的丙烯酸;
c)5~40重量%的下式硅氧烷大分子单体:
其中,v是5~700的数字;重量百分比相对于单体总重量计算。
接枝硅氧烷聚合物的其它实例为,特别是,其上经由硫代丙烯类型的连接链单元接枝有聚(甲基)丙烯酸类和聚烷基(甲基)丙烯酸酯类的混合的聚合物单元的聚二甲基硅氧烷(PDMSs),和其上经由硫代丙烯类型的连接链单元接枝有聚异丁基(甲基)丙烯酸酯的聚合物单元的聚二甲基硅氧烷(PDMSs)。
可以被提及的其它类型的硅氧烷固定聚合物为BASF公司售出的Silk产品。
官能或未官能化的硅氧烷或非硅氧烷、阳离子、非离子、阴离子、或两性聚氨酯或其混合物也可用作固定聚合物。
本发明特别意指的聚氨酯在专利EP 0,751,162,EP 0,637,600,EP0,648,485和FR 2,743,297有描述(本申请人为这些专利的专利权人);以及在BASF公司的专利EP 0,656,021和WO 94/03510与National Starch公司的EP 0,619,111中有描述。
在本发明组合物中使用的固定聚合物的含量为0.1~20%重量,优选0.5~10%重量,均相对于组合物的总重量。
本发明的定型组合物也可以含有至少一种助剂,它选自溶解、分散或微分散形式的硅氧烷;非离子,阴离子,阳离子和两性的表面活性剂;除本发明组合物中使用的固定聚合物外的非离子,阴离子,阳离子和两性的其它聚合物;神经酰胺;假神经酰胺;包括除神经酰胺和假神经酰胺外的泛酰醇,植物、动物、矿石、合成油,石蜡的维生素和维他命原;硅氧烷基或非硅氧烷基的水溶和脂溶的遮光剂;固体粒子,例如彩色或非彩色的无机和有机颜料;珠光剂和遮光剂;片状剂;活性颗粒;染料;螯合试剂;增塑剂;增溶剂;酸化剂;碱化剂;中和剂;无机和有机增稠剂;抗氧剂;羟酸;二元醇;穿透试剂;芳香和保鲜试剂。
本领域技术人员要仔细选择非必要的添加剂及其含量,以使不会妨碍本发明组合物的性质。
本发明组合物中出现的这些添加剂的含量为0~20%重量,相对于组合物的总重量。
下列实施例解释本发明,但不应当以任何方式认为是限制本发明。
具体实施例
制备出一种作为在泵分配瓶中的喷雾配方的组合物;每100克组合物中的各种组分的含量如下:
组合物1
组分 | g/100g |
吉兰糖胶 | 0.1 |
NaCl | 0.5 |
苯基硅氧烷 | 6 |
芳香剂 | 适量 |
保鲜剂 | 适量 |
蒸馏水 | 加至100 |
使用的苯基硅氧烷为DC 556。
液滴保持在介质的悬浮液中,形成稳定的均相悬浮液。在45℃储存2个月后,本组合物的外观没有发生变化。
组合物2
组分 | g/100g |
吉兰糖胶 | 0.1 |
NaCl | 0.5 |
苯基硅氧烷 | 6 |
固定聚合物(Fixate-G-100) | 2 |
芳香剂 | 适量 |
保鲜剂 | 适量 |
蒸馏水 | 加至100 |
使用的苯基硅氧烷为DC 556。
当该组合物应用于头发时,该组合物使定型效果与在水中简单含有2%的固定聚合物的组合物相类似。
将该组合物应用到头发上赋予头发定型效果,并赋予非常柔软的手感和良好的光泽程度。
Claims (26)
1.水性头发化妆组合物,其在化妆允许的介质中含有至少一种吉兰糖胶或韦兰糖胶,至少一种单价盐和至少一种选自苯基硅氧烷的悬浮状态的化合物,
其中所述吉兰糖胶或韦兰糖胶相对于组合物的总重量的含量为0.005~10%重量,
其中所述单价盐相对于组合物的总重量的含量为0.01~10%重量,并且
其中所述悬浮状态的化合物相对于组合物的总重量的含量为0.01~20%重量。
2.如权利要求1所述的化妆组合物,其中所述的单价盐选自单价阳离子的盐。
3.如权利要求2所述的化妆组合物,其中所述单价碱金属盐为Na+盐。
4.如权利要求1所述的化妆组合物,其中所述苯基硅氧烷选自油、蜡、胶和树脂。
5.如权利要求1所述的化妆组合物,其中所述苯基硅氧烷为在化妆品允许的介质中不溶解的聚有机硅氧烷。
6.如权利要求1所述的化妆组合物,其还包含作为非苯基硅氧烷的悬浮状态的化合物,所述非苯基硅氧烷选自油、蜡、胶和树脂。
7.如权利要求6所述的化妆组合物,其中所述非苯基硅氧烷为在化妆品允许的介质中不溶解的聚有机硅氧烷。
8.如权利要求1所述的化妆组合物,其还包含作为非硅氧烷脂肪族物质的悬浮状态的化合物,所述非硅氧烷脂肪族物质选自天然或合成的,有机或无机的,非硅氧烷油、蜡和树脂。
9.如权利要求8所述的化妆组合物,其中所述作为非硅氧烷脂肪族物质的悬浮状态的化合物为选自动物来源的碳氢化合物为基础的油;植物来源的碳氢化合物为基础的油;式R6COOR7和R6OR7的合成酯和合成醚,其中R6表示含有8~29个碳原子的脂肪酸残基,R7表示含有3~30个碳原子的支化或未支化的碳氢化合物为基础的链;羟基化酯;线性或支化的无机或合成来源的的碳氢化合物,挥发性的或没有挥发性的液体石蜡,矿脂,聚癸烯,氢化的聚异丁烯;含有8~26个碳原子的流体脂肪族醇;烷氧基化的脂肪醇;部分碳氢化合物为基础的氟油;全氟吗啉。
10.如权利要求8所述的化妆组合物,所述作为非硅氧烷脂肪族物质的悬浮状态的化合物为多元醇酯。
11.如权利要求8所述的化妆组合物,所述作为非硅氧烷脂肪族物质的悬浮状态的化合物为季戊四醇酯。
12.如权利要求8所述的组合物,其中作为非硅氧烷脂肪族物质的悬浮状态的化合物为选自动物来源的蜡;植物蜡;矿物蜡;合成蜡,以及它们的混合物。
13.如权利要求1所述的组合物,其特征在于组合物包括固定聚合物,所述固定聚合物选自阴离子,阳离子,两性和非离子固定聚合物及它们的混合物。
14.如权利要求1至13中任一项所述的化妆组合物,其特征在于固定聚合物为阳离子固定聚合物,所述阳离子固定聚合物选自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或含有胺官能基团的酰胺的均聚物或共聚物,阳离子多糖,乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元共聚物,以及壳聚糖。
15.如权利要求1至13中任一项所述的化妆组合物,其特征在于固定聚合物为阴离子固定聚合物,所述阴离子固定聚合物选自丙烯酸和甲基丙烯酸的均聚物或共聚物或它们的盐;丁烯酸共聚物;C4-C8单不饱和羧酸或酸酐的共聚物;含有羧酸酯基的聚丙烯酰胺;含有磺酸基的均聚物或共聚物;阴离子聚氨酯以及阴离子接枝的硅氧烷聚合物。
16.如权利要求1至13中任一项所述的化妆组合物,其特征在于固定聚合物为两性固定聚合物,它选自含有酸性乙烯基单元和碱性乙烯基单元的共聚物;交联和酰化的聚氨基酰胺;含有两性离子单元的聚合物;壳聚糖基聚合物;(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐改性共聚物;两性的聚氨酯和两性的接枝硅氧烷聚合物。
17.如权利要求1至13中任一项所述的化妆组合物,其特征在于固定聚合物为非离子固定聚合物,它选自聚烷基噁唑啉;乙酸乙烯酯的均聚物和共聚物;丙烯酸酯的均聚物和共聚物;丙烯腈的共聚物;苯乙烯的均聚物和共聚物;聚酰胺;不同于乙烯基吡咯烷酮均聚物的乙烯基内酰胺的均聚物;乙烯基内酰胺的共聚物;非离子聚氨酯和非离子接枝的硅氧烷聚合物。
18.如权利要求1到13中任一项所述的化妆组合物,其中所述固定聚合物相对于组合物的总重量的含量为0.1~20%重量。
19.如权利要求1到13中任一项所述的化妆组合物,其含有至少一种助剂,所述助剂选自非离子,阴离子,阳离子和两性的表面活性剂;非离子,阴离子,阳离子和两性的其它聚合物;神经酰胺和假神经酰胺;泛酰醇,硅氧烷或非-硅氧烷的维生素和维他命原;液体或固体,水溶或脂溶的遮光剂;固体化合物,颜料,珠光剂或遮光剂;染料;螯合试剂;增塑剂;增溶剂;酸化剂;碱化剂;中和剂;无机和有机增稠剂;抗氧剂;羟酸;二元醇;穿透试剂;芳香和保鲜试剂。
20.如权利要求1到13中任一项所述的化妆组合物,其是凝胶形式。
21.如权利要求1到13中任一项所述的化妆组合物,其是摩丝形式。
22.如权利要求1到13中任一项所述的化妆组合物,其是喷雾形式。
23.造型和保持发型的方法,其中使用了如权利要求1到22中任一项所述的化妆组合物。
24.如权利要求1到22中任一项所述的化妆组合物作为一种用于固定和保持头发的定型组合物的用途。
25.如权利要求1到22中任一项所述的化妆组合物作为一种头发调理组合物,特别是用于赋予头发柔软性的头发调理组合物的用途。
26.如权利要求1到22中任一项所述的化妆组合物作为一种头发化妆组合物的用途。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0313487 | 2003-11-18 | ||
FR0313487A FR2862221B1 (fr) | 2003-11-18 | 2003-11-18 | Composition cosmetique comprenant de la gomme de gellane ou un derive, un sel monovalent et un compose en suspension, procedes mettant en oeuvre cette composition et utilisations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1636541A CN1636541A (zh) | 2005-07-13 |
CN100588388C true CN100588388C (zh) | 2010-02-10 |
Family
ID=34430011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200410094925A Expired - Fee Related CN100588388C (zh) | 2003-11-18 | 2004-11-18 | 化妆组合物,使用该组合物的方法和该组合物的用途 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1532968B1 (zh) |
JP (1) | JP4371993B2 (zh) |
CN (1) | CN100588388C (zh) |
BR (1) | BRPI0405064A (zh) |
CA (1) | CA2484535C (zh) |
FR (1) | FR2862221B1 (zh) |
MX (1) | MXPA04011444A (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2022479A1 (en) * | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Hair styling composition |
BR112012019565A2 (pt) * | 2010-02-04 | 2016-08-16 | Novabay Pharmaceuticals Inc | formulações antimicrobianas com base em polissacarídeo |
CN106880805A (zh) * | 2015-12-15 | 2017-06-23 | 韦翔鹏 | 一种治疗肺病的中药组合物 |
CN109071750B (zh) | 2016-03-08 | 2022-08-02 | 生活实验公司 | 持久化妆品组合物 |
CN106726742B (zh) * | 2016-11-16 | 2020-06-26 | 广州立白企业集团有限公司 | 一种不含乳化剂的两相头皮护理组合物 |
CN111065665B (zh) | 2017-09-13 | 2023-03-17 | 生活实验公司 | 颜色保护剂组合物 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2769707B2 (ja) * | 1988-11-28 | 1998-06-25 | 大洋香料株式会社 | 透明水性ゲル状芳香剤組成物 |
JPH0669944B2 (ja) * | 1988-12-12 | 1994-09-07 | 新田ゼラチン株式会社 | 整髪料 |
GB9410092D0 (en) * | 1994-05-19 | 1994-07-06 | Kelco Int Ltd | Emulsion, method and use |
US5523078A (en) * | 1995-02-03 | 1996-06-04 | Michael E. Baylin | Method of preparing and composition for treatment of hair and scalp |
JP3828946B2 (ja) * | 1995-07-07 | 2006-10-04 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 基材組成物 |
FR2765480B1 (fr) * | 1997-07-07 | 1999-09-10 | Oreal | Utilisation pour le revetement des matieres keratiniques d'un materiau polymerique hybride ; compositions cosmetiques ou dermatologiques |
JPH11335691A (ja) * | 1998-05-28 | 1999-12-07 | T Hasegawa Co Ltd | 耐熱徐放性香料粉末製剤 |
TW570809B (en) * | 1998-09-08 | 2004-01-11 | Shiseido Co Ltd | External application composition |
JP2000143436A (ja) * | 1998-09-08 | 2000-05-23 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
KR100541753B1 (ko) * | 1999-07-27 | 2006-01-10 | 가부시키가이샤 시세이도 | 마이크로캡슐 및 그 제조방법 |
JP2001131016A (ja) * | 1999-08-23 | 2001-05-15 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
AU1094301A (en) * | 1999-10-19 | 2001-04-30 | Nutrasweet Company, The | Personal care products using n-(n-(3,3-dimethylbutyl)-1-alpha-aspartyl)-l-phenylalanine methyl ester |
JP4209056B2 (ja) * | 1999-11-30 | 2009-01-14 | 株式会社資生堂 | 油中水型乳化組成物 |
ES2287047T3 (es) * | 1999-12-20 | 2007-12-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Metodo para el tableteado de sistemas espesantes. |
JP3531735B2 (ja) * | 2000-01-11 | 2004-05-31 | 株式会社資生堂 | 増粘剤の製造方法および化粧料 |
JP3996313B2 (ja) * | 2000-01-28 | 2007-10-24 | 株式会社コーセー | 油中水型化粧料 |
FR2805990B1 (fr) * | 2000-03-07 | 2003-04-11 | Oreal | Composition capillaire epaissie comprenant un polymere fixant et un compose pulverulent |
JP4077133B2 (ja) * | 2000-05-15 | 2008-04-16 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
US6410005B1 (en) * | 2000-06-15 | 2002-06-25 | Pmd Holdings Corp. | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
WO2002017860A1 (fr) * | 2000-08-31 | 2002-03-07 | Shiseido Co., Ltd. | Produit cosmetique en emulsion o/w fouettee et procede de production |
DE10044382A1 (de) * | 2000-09-08 | 2002-04-04 | Haarmann & Reimer Gmbh | Pflegemittel |
US6689346B1 (en) * | 2000-10-25 | 2004-02-10 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising acrylic copolymers |
JP4181749B2 (ja) * | 2001-01-05 | 2008-11-19 | 花王株式会社 | 半永久染毛剤組成物 |
JP4786809B2 (ja) * | 2001-03-14 | 2011-10-05 | 株式会社コーセー | 固形化粧料 |
DE10237257A1 (de) * | 2001-08-17 | 2003-05-08 | Nat Starch Chem Invest | Verwendung von Xanthangummi als Haarfixativ |
JP5010077B2 (ja) * | 2001-09-05 | 2012-08-29 | ライオン株式会社 | エラグ酸分散物及び外用剤組成物 |
US20030147833A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-08-07 | L'oreal | Reshapable hair styling non-rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers |
GB2384705B (en) * | 2002-01-07 | 2006-09-27 | Alan Abraham Levy | Cosmetic and related compositions |
JP3816805B2 (ja) * | 2002-01-17 | 2006-08-30 | 株式会社資生堂 | 泡状エアゾール化粧料 |
WO2003072070A1 (fr) * | 2002-02-27 | 2003-09-04 | Hakuto Co., Ltd. | Procede de stabilisation d'une composition cosmetique contenant de l'huile de silicone |
JP2005132828A (ja) * | 2003-10-06 | 2005-05-26 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
ES2347798T3 (es) * | 2004-01-16 | 2010-11-04 | The Procter And Gamble Company | Composiciones de champu acondicionadoras. |
-
2003
- 2003-11-18 FR FR0313487A patent/FR2862221B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-11-09 CA CA 2484535 patent/CA2484535C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-10 EP EP04292658A patent/EP1532968B1/fr not_active Not-in-force
- 2004-11-17 BR BRPI0405064 patent/BRPI0405064A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-11-17 MX MXPA04011444 patent/MXPA04011444A/es active IP Right Grant
- 2004-11-18 CN CN200410094925A patent/CN100588388C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-18 JP JP2004365028A patent/JP4371993B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1532968A1 (fr) | 2005-05-25 |
EP1532968B1 (fr) | 2013-03-13 |
CA2484535A1 (fr) | 2005-05-18 |
BRPI0405064A (pt) | 2005-08-23 |
JP4371993B2 (ja) | 2009-11-25 |
JP2005154447A (ja) | 2005-06-16 |
FR2862221A1 (fr) | 2005-05-20 |
CN1636541A (zh) | 2005-07-13 |
MXPA04011444A (es) | 2005-07-01 |
FR2862221B1 (fr) | 2008-10-10 |
CA2484535C (fr) | 2012-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lochhead | The use of polymers in cosmetic products | |
CN105188643B (zh) | 凝胶型化妆品组合物 | |
CN103068856B (zh) | 丙烯酸类共聚物增稠剂的共混物 | |
US6613315B1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one nonionic amphiphilic associative polyurethane and at least one nonionic polymer with fatty chains | |
DE69705293T3 (de) | Verdichtetes kosmetisches präparat und resultierender schaum | |
CN100469350C (zh) | 含有阳离子、阳离子聚合物、固体化合物和淀粉的化妆品组合物及化妆处理的方法 | |
US8399001B2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one gellan gum or derivative thereof, at least one monovalent salt, and at least one suspension compound, processes using this composition, and uses thereof | |
CN106794135A (zh) | 具有改善的保持力的凝胶型美容组合物 | |
CN102131493A (zh) | 水包油型乳化毛发化妆品 | |
CN105188649A (zh) | 用于半持久性拉直毛发的组合物和方法 | |
CN101791276A (zh) | 包含支链化的磺基聚酯和特殊增稠剂的化妆品组合物及其在头发定型中的应用 | |
RU2185141C2 (ru) | Косметическая композиция для кератиновых материалов, кожи, ногтей, слизистых оболочек, способ их обработки | |
US20170238676A1 (en) | Novel care and/or makeup device comprising a composition of gel/gel architecture | |
CN1994263B (zh) | 化妆品组合物,化妆方法和该组合物的用途 | |
US20030175230A1 (en) | Use and cosmetic compositions of starch betainates | |
CN100588387C (zh) | 在主要水性介质中包含弹性阳离子聚氨酯的定型组合物,使用它的方法及其应用 | |
CN100588388C (zh) | 化妆组合物,使用该组合物的方法和该组合物的用途 | |
CN1771898B (zh) | 化妆品组合物、使用该组合物的方法及应用 | |
CN100457077C (zh) | 环糊精作为珠光剂的用途以及珠光组合物 | |
CA3228740A1 (en) | Aqueous personal care compositions comprising carboxymethyl cellulose (cmc), process for preparing the same and use thereof | |
CN1771900B (zh) | 含有直链磺基聚酯和改性的瓜尔胶的化妆品组合物,以及使用该组合物的方法及其用途 | |
CN104519856A (zh) | 两相化妆品组合物和含有它的泵式瓶 | |
CN100482200C (zh) | 化妆组合物及使用该组合物的方法和该组合物的用途 | |
WO2011112355A1 (en) | Whipped composition for the treatment of keratin fibers | |
CN100534412C (zh) | 含有直链磺基聚酯和特定的聚氨基甲酸酯的化妆品组合物、使用该组合物的方法及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100210 Termination date: 20151118 |