CN100516137C - 一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法 - Google Patents

一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100516137C
CN100516137C CNB2007100513093A CN200710051309A CN100516137C CN 100516137 C CN100516137 C CN 100516137C CN B2007100513093 A CNB2007100513093 A CN B2007100513093A CN 200710051309 A CN200710051309 A CN 200710051309A CN 100516137 C CN100516137 C CN 100516137C
Authority
CN
China
Prior art keywords
poly
lactic acid
softening agent
nano
macromolecular material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2007100513093A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101033329A (zh
Inventor
夏文兵
黄进
魏铭
艾福金
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University of Technology WUT
Original Assignee
Wuhan University of Technology WUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University of Technology WUT filed Critical Wuhan University of Technology WUT
Priority to CNB2007100513093A priority Critical patent/CN100516137C/zh
Publication of CN101033329A publication Critical patent/CN101033329A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100516137C publication Critical patent/CN100516137C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/04Particle-shaped
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92Measuring, controlling or regulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/9258Velocity
    • B29C2948/9259Angular velocity
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/9258Velocity
    • B29C2948/926Flow or feed rate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/92704Temperature
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92819Location or phase of control
    • B29C2948/92828Raw material handling or dosing, e.g. active hopper or feeding device
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92819Location or phase of control
    • B29C2948/92857Extrusion unit
    • B29C2948/92866Inlet shaft or slot, e.g. passive hopper; Injector, e.g. injector nozzle on barrel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92819Location or phase of control
    • B29C2948/92857Extrusion unit
    • B29C2948/92876Feeding, melting, plasticising or pumping zones, e.g. the melt itself
    • B29C2948/92885Screw or gear
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92819Location or phase of control
    • B29C2948/92857Extrusion unit
    • B29C2948/92876Feeding, melting, plasticising or pumping zones, e.g. the melt itself
    • B29C2948/92895Barrel or housing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种全生物降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法。一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶500~3∶2,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的1~30%,选取,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶或甲壳素晶须;初步混匀;2)然后进行密炼;或进行混合;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度60~300g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间90~210℃、挤出温度为150~205℃,转速20~100rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,干燥除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。本发明具有成本低、环保、工艺简单的特点,得到的材料可完全生物降解并可直接加工成型。

Description

一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种全生物降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,属于天然高分子材料领域,也属于生态环境材料领域。
背景技术
聚乳酸(PLA)具有好的机械性能(高强度和高模量)、透光性能、阻隔性能、耐水性能、印刷性能,多项指标与石油化工塑料的性能相当。随着聚乳酸生产规模的扩大和生产工艺的改进,其价格逐渐降低,使利用聚乳酸开发生物降解材料成为可能。但是,聚乳酸材料的价格仍然偏高,而且强度、热稳定性能等仍需进一步改善,其广泛使用必须在上述关键技术上取得突破。
在保证聚乳酸材料现有使用性能的同时为了进一步提高其力学性能、热稳定性及阻隔性能等,主要采用共聚和控制聚乳酸的结构以及物理共混法改性两类方法。将丙交酯通过与其它单体或聚合物进行共聚,可调控材料的亲疏水性、结晶性能和生物降解周期等,同时可控制备具有特殊结构(如星形结构、三臂和四臂共聚物等)的新型材料可降低材料的玻璃化转变温度和熔融粘度等。但是,由于这类方法在生产工艺上难于实施和控制并且成本太高,目前主要应用于生物医学材料,在环境友好的通用降解材料领域罕见报导。物理共混是经济、简便、易行的材料复合改性方法。采用丙三醇、柠檬酸酯、低分子量聚乙二醇等作为增塑剂,降低了聚乳酸的玻璃化转变温度,提高了材料断裂伸长率和韧性,但弹性模量和拉伸强度明显降低。
采用PCL、PBS等生物可降解高分子共混改性聚乳酸,能显著提高断裂伸长率和韧性,但材料其它力学性能降低,而且成本高于纯聚乳酸产品。将天然高分子(如各种纤维、淀粉、大豆蛋白等)填充于聚乳酸,虽然降低了成本,但是材料的机械性能和热性能整体下降,还导致了吸湿性强、质量不稳定、低热稳定性、低透明度等缺点。采用碳酸钙等无机增强剂可明显提高聚乳酸材料的机械性能,但两者间的弱相容性极大损害了材料的柔韧性。聚合物纳米复合材料由于纳米尺度效应而能够产生突出的性能,成为材料科学研究的热点。采用纳米无机纤维和粒子及层状硅酸盐改性聚合物,显示出比常规无机粒子更高的增强效果,还增强了材料的耐热性、阻燃性和气体阻隔性等。但是,聚乳酸与多数无机纳米粒子相容性不高,无机纳米粒子在基质内易自聚集且层状硅酸盐难于被剥离,虽然也能够增强材料但填充量不高并急剧降低了材料的韧性。虽然可以通过表面接枝修饰无机纳米粒子加以解决,但是目前这类方法尚需完善而且很难大规模实施。
天然高分子纳米粒子具有可再生、易得到、特征强度高、生物降解、生物相容、易加工(高填充量加工时无摩擦)、表面具有反应活性等特点。
从专利检索来看,国内外主要利用无机纳米粒子、合成高分子和天然高分子及其纤维改性聚乳酸材料。层状硅酸盐是改性聚乳酸的主要无机纳米粒子,同时碳纳米管、纳米陶瓷、二氧化钛也被用于改性聚乳酸。但是,无机纳米粒子的生物相容性尚需进一步证实,限制了在食品和与人体健康相关的包装材料方面的应用。同时,利用聚己内酯等可生物降解聚酯改性聚乳酸,可保证生物相容性并增强性能,但高成本使其仅限用于生物材料领域。利用天然高分子(淀粉、大豆蛋白、壳聚糖等)与聚乳酸共混,能在保证生物降解性的同时提高性能,特别是利用天然高分子纤维(如微晶纤维素、亚麻纤维、南非槿麻纤维Kenaf、马尼拉麻短纤维等)填充聚乳酸,使材料的机械性能和热性能明显提高。但是,天然高分子及其纤维却导致了材料吸湿性强、质量不稳定、低热稳定性、低透明度等缺点。目前,利用天然高分子纳米粒子及其可控修饰产物改性聚乳酸材料的专利尚未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种成本低、环保、易降解、工艺简单的全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案如下:一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶500~3∶2,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的1~30%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶或甲壳素晶须;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在密炼机中进行密炼;或将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在高温搅拌机里进行混合:温度120~210℃、转速400~1400rpm、时间1~30分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度60~300g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间90~210℃、挤出温度为150~205℃,转速20~100rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在40~60℃下真空干燥12~72小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
淀粉纳米晶(见图1.1)提取自淀粉,其来源为玉米淀粉、小麦淀粉、薯类淀粉(包括马铃薯淀粉、木薯淀粉或甘薯淀粉等)或豆类淀粉(包括豌豆淀粉、绿豆淀粉等)等各种天然植物淀粉,淀粉主要含有直链和支链两种形式(其分子结构式见图1.2)。
所述的淀粉纳米晶为淀粉水解而得,其制备步骤:1).将淀粉分散于3.16mol L-1 H2SO4中,淀粉质量对H2SO4溶液体积的含量为15%(w/v,克/毫升),在40℃下搅拌五天,搅拌速度为100rpm;2).然后用水进行超离心分离后去掉上层清夜,反复多次直至pH为5.5-7;3).超离心得到的沉降物为淀粉纳米晶,冷冻干燥得粉末。
甲壳素晶须(为现有产品,见图2.1)提取自甲壳素,来源为虾壳、蟹壳、昆虫壳等,甲壳素是N-乙酰-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖以β-1,4糖苷键形式连接而成的多糖(其分子结构式见图2.1)。
所述的聚乳酸为聚-L-乳酸、聚-D-乳酸或聚-D,L-乳酸。
所述的增塑剂为甘油、低分子量聚乙二醇、聚乙烯醇、低聚乳酸、聚己内酯或柠檬酸酯等。
所述的密炼机的密炼工艺条件为:熔融共混温度为120~210℃,转速为20~100rpm,时间为1~30分钟。
本发明的全降解聚乳酸纳米复合材料可以加工为薄膜、片材、型材、纤维及容器等。
本发明采用淀粉纳米晶或甲壳素晶须,通过与聚乳酸进行复合改性,得到全降解聚乳酸纳米复合材料。主要原材料采用淀粉纳米晶或甲壳素晶须,具有成本低廉、环境友好、可生物降解、与聚乳酸具有高度相容性等优点;本发明的全降解聚乳酸纳米复合材料的复合改性方法采用密炼与双螺杆复合,具有环保、工艺简单、快捷、高效的特点。制备的材料环境友好、易于降解,能够直接成型加工,用作包装材料和工程塑料等,也可用于聚合物共混体系的增容剂。
本发明具有如下有益效果:成本低廉、环保、可完全生物降解、工艺简单。
附图说明
图1.1是淀粉纳米晶透射电镜照片
图1.2是直链淀粉和支链淀粉的分子结构式图
图2.1是甲壳素晶须透射电镜照片
图2.2是甲壳素的分子结构式图
图3是双螺杆挤出机示意图
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶500,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的1%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在密炼机中进行密炼,熔融共混温度设定为120℃,转速为20rpm,时间为5分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度60g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间90~155℃,挤出温度为150℃,转速20rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在60℃下真空干燥172小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
所述的淀粉纳米晶为淀粉水解而得,其制备步骤:1).将淀粉分散于3.16mol L-1 H2SO4中,淀粉质量对H2SO4溶液体积的含量为15%(w/v,克/毫升),在40℃下搅拌五天,搅拌速度为100rpm;2).然后用水进行超离心分离后去掉上层清夜,反复多次直至pH为5.5-7;3).超离心得到的沉降物为淀粉纳米晶,冷冻干燥得粉末。实施例2-6的淀粉纳米晶的制备与实施例1相同。
实施例2:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶9,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的5%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在密炼机中进行密炼,熔融共混温度设定为150℃,转速为80rpm,时间为15分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒[双螺杆挤出机及温度分布见图3,聚乳酸从标号1加入(即170℃),淀粉纳米晶从标号4加入(即180℃)]:进料速度300g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间170~185℃、挤出温度为180℃,转速80rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在50℃下真空干燥42小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例3:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为3∶2,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的30%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在密炼机中进行密炼,熔融共混温度为210℃,转速为100rpm,时间为30分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度300g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间185~210℃、挤出温度为205℃,转速100rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在60℃下真空干燥12小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例4:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶4,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的3%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在高温搅拌机里进行混合:温度160℃、转速400~1400rpm、时间10分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度60g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间90~155℃、挤出温度为150℃,转速20rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在40℃下真空干燥12小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例5:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为3∶7,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的10%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在高温搅拌机里进行混合:温度180℃、转速1000rpm、时间20分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度150g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间120~185℃、挤出温度为180℃,转速60rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在50℃下真空干燥24小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例6:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为3∶2,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的15%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在高温搅拌机里进行混合:温度210℃、转速1400rpm、时间30分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度300g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间150~210℃、挤出温度为205℃,转速100rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在60℃下真空干燥72小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例7:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶500,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的1%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为甲壳素晶须;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在密炼机中进行密炼:熔融共混温度为120℃,转速为100rpm,时间为1分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度60g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区60℃下真空干燥12小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例8:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为2∶3,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的10%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为甲壳素晶须;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在密炼机中进行密炼:熔融共混温度为150℃,转速为70rpm,时间为15分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度200g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间150~185℃、挤出温度为180℃,转速700rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在50℃下真空干燥36小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例9:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为3∶2,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的15%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为甲壳素晶须;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在密炼机中进行密炼:熔融共混温度为210℃,转速为20rpm,时间为30分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度300g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间190~210℃、挤出温度为205℃,转速100rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在60℃下真空干燥72小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例10:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶100,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的1%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为甲壳素晶须;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在高温搅拌机里进行混合:温度150℃、转速1400rpm、时间5分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度60g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间90~155℃、挤出温度为150℃,转速20rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在40℃下真空干燥12小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例11:
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶1,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的10%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为甲壳素晶须;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在高温搅拌机里进行混合:温度180℃、转速1000rpm、时间20分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度180g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间130~195℃、挤出温度为190℃,转速100rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在50℃下真空干燥36小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
实施例12:
一种全生物降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,它包括如下步骤:
将甲壳素晶须与聚乳酸质量比为3∶2,再加入甘油,质量为总量的15%,初步混合均匀,加入到高温搅拌机中进行混合[温度210℃,时间30分钟],将混合均匀材料加入到双螺杆机中挤出造粒[进料速度300g/min,温度区间145~210℃、挤出温度205℃,转速100rpm],在60℃下真空干燥72小时除去水分备用。
一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为3∶2,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的15%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸、增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为甲壳素晶须;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在高温搅拌机里进行混合:温度210℃、转速1400rpm、时间30分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度300g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间145~210℃、挤出温度为205℃,转速100rpm,将挤出得到纳米复合物条切成颗粒,在60℃下真空干燥72小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
以上实施例中所使用的增塑剂均为甘油;其它增塑剂如低分子量聚乙二醇、聚乙烯醇、低聚乳酸、聚己内酯、柠檬酸酯也能实现本发明,其使用时的添加量参照如上实施例进行。

Claims (3)

1.一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)按天然纳米高分子材料与聚乳酸的质量比为1∶500~3∶2,增塑剂的质量为天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂质量的1~30%,选取天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂,所述的天然纳米高分子材料为淀粉纳米晶或甲壳素晶须;将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂初步混匀;2)然后将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在密炼机中进行密炼,所述的密炼机的密炼工艺条件为:熔融共混温度为120~210℃,转速为20~100rpm,时间为1~30分钟;或将天然纳米高分子材料、聚乳酸和增塑剂在高温搅拌机里进行混合:温度120~210℃、转速400~1400rpm、时间1~30分钟;3)然后再加入到双螺杆挤出机里进行复合并造粒:进料速度60~300g/min,双螺杆挤出机为多段温度控制,温度区间90~210℃、挤出温度为150~205℃,转速20~100rpm,将挤出得到的纳米复合物条切成颗粒,在40~60℃下真空干燥12~72小时除去水分,得全降解聚乳酸纳米复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,其特征在于:所述的聚乳酸为聚-L-乳酸、聚-D-乳酸或聚-D,L-乳酸。
3.根据权利要求1所述的一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法,其特征在于:所述的增塑剂为甘油、聚乙烯醇、聚己内酯或柠檬酸酯。
CNB2007100513093A 2007-01-18 2007-01-18 一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法 Expired - Fee Related CN100516137C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2007100513093A CN100516137C (zh) 2007-01-18 2007-01-18 一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2007100513093A CN100516137C (zh) 2007-01-18 2007-01-18 一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101033329A CN101033329A (zh) 2007-09-12
CN100516137C true CN100516137C (zh) 2009-07-22

Family

ID=38730085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2007100513093A Expired - Fee Related CN100516137C (zh) 2007-01-18 2007-01-18 一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100516137C (zh)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101168616B (zh) * 2007-09-29 2010-07-21 武汉理工大学 一种聚多糖纳米粒子接枝聚酯改性聚乳酸材料的制备方法
CN101230155B (zh) * 2008-01-29 2011-05-11 武汉理工大学 一种含魔芋葡甘聚糖的全生物降解复合材料的制备方法
CN102206406B (zh) * 2011-03-30 2013-07-17 宜兴市光辉包装材料有限公司 透明耐热聚乳酸改性材料的制备方法
CN102796357B (zh) * 2011-05-23 2013-11-13 郑文彬 完全生物降解农膜的制备方法
CN102161780B (zh) * 2011-06-01 2012-07-25 刘立文 一种硫酸钙玉米淀粉聚乳酸复合材料及其制备方法
CN102354613A (zh) * 2011-09-14 2012-02-15 中国第一汽车股份有限公司 一种超级电容器电极材料及其制备方法
CN102532833A (zh) * 2011-12-16 2012-07-04 奇瑞汽车股份有限公司 一种纳米高分子聚乳酸复合材料及其制备方法
CN102702580A (zh) * 2012-07-06 2012-10-03 西南科技大学 全生物降解淀粉基原位纤维增强复合材料及其制备方法
CN102936169B (zh) * 2012-10-31 2015-04-22 西南科技大学 肥料缓释与放射性核素富集的淀粉基材料及其制备方法
CN104001208B (zh) * 2014-04-22 2015-07-22 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种生物可降解高分子/甲壳素纳米晶复合支架材料的制备方法
CN104119654B (zh) * 2014-06-27 2016-01-20 南通玖伍捌科技企业孵化器有限公司 一种可生物降解薄膜包装材料及其制备方法
CN104497511B (zh) * 2014-12-28 2016-04-27 张小芳 改性聚己内酯生物降解塑料的制备方法
CN105273210B (zh) * 2015-03-02 2021-07-06 北京工商大学 一种高阻隔复合膜及其制备方法
CN104893266A (zh) * 2015-05-22 2015-09-09 宁波大学 一种聚乳酸/甲壳素纳米晶复合材料和制备方法及其制备的笔
CN105398161B (zh) * 2015-11-16 2017-08-08 昆山洁圣医疗科技有限公司 一种高强度耐用环保型无纺布
CN105442187A (zh) * 2015-12-16 2016-03-30 浙江理工大学 一种聚乳酸/聚己内酯熔喷非织造材料的制备方法
CN107955346B (zh) * 2016-10-16 2020-02-11 长春工业大学 一种聚乳酸增塑复合物制备方法
CN109294190A (zh) * 2018-09-26 2019-02-01 瑞德纳米科技(广州)有限公司 一种可降解高分子薄膜及其制备方法
CN109575540A (zh) * 2018-11-30 2019-04-05 深圳市裕同包装科技股份有限公司 一种酒糟聚乳酸全降解复合材料、制备方法及应用
CN112779671B (zh) * 2020-12-28 2021-10-26 浙江大学台州研究院 聚乳酸和甲壳素复合熔喷过滤材料制备方法
CN112724625A (zh) * 2020-12-28 2021-04-30 浙江大学台州研究院 聚乳酸和甲壳素复合母粒材料制备方法
CN114621572B (zh) * 2021-09-24 2024-04-02 山东联欣环保科技有限公司 一种二氧化碳共聚物的组合物及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chitin whisker reinforced thermoplastic nanocomposites. Paillet M, Dufresne A.Macromolecules,Vol.34 No.19. 2001
Chitin whisker reinforced thermoplastic nanocomposites. Paillet M, Dufresne A.Macromolecules,Vol.34 No.19. 2001 *
Nanocomposites of chitin whiskers from riftia tubesandpoly(caprolactone). Morin A, Dufresne A.Macromolecules,Vol.35 No.6. 2002
Nanocomposites of chitin whiskers from riftia tubesandpoly(caprolactone). Morin A, Dufresne A.Macromolecules,Vol.35 No.6. 2002 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101033329A (zh) 2007-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100516137C (zh) 一种全降解聚乳酸纳米复合材料的制备方法
Mishra et al. Recent progress in selected bio-nanomaterials and their engineering applications: An overview
Gutiérrez et al. Cellulosic materials as natural fillers in starch-containing matrix-based films: A review
Li et al. Preparation of polylactic acid/TEMPO-oxidized bacterial cellulose nanocomposites for 3D printing via Pickering emulsion approach
Yu et al. Research progress of starch-based biodegradable materials: a review
Orts et al. Application of cellulose microfibrils in polymer nanocomposites
CN112876745A (zh) 一种抗菌可生物降解餐具及其制备方法
CN101942118B (zh) 一种植物纤维淀粉完全生物降解材料及其制备方法
CN109853083B (zh) 一种水溶性可降解纤维及其制备方法
CN105199347A (zh) Pla/mmt降解增强母料共混改性pla/pbat复合材料及其制备方法
CN1793229A (zh) 以聚乳酸为载体的可完全降解材料及其制备方法
Kong et al. Patents on fiber spinning from starches
CN102250389B (zh) 一种木质纤维素增容共混降解高分子材料及其制备方法
Dufresne Processing of polymer nanocomposites reinforced with cellulose nanocrystals: a challenge
JP6572235B2 (ja) 湿潤天然繊維およびデンプンを熱可塑性プラスチック中に混入する方法
CN113788991A (zh) 一种可生物降解的高性能改性粒子材料以及其制备方法
CN102206406B (zh) 透明耐热聚乳酸改性材料的制备方法
CN113980446B (zh) 一种复合改性淀粉基环保材料、制备方法及应用
US20240183108A1 (en) Compostable seaweed-based compositions, and associated systems and methods
CN103937183A (zh) 一种天然植物纤维/立构聚乳酸复合材料的制备方法
Visakh et al. Starch: state-of-the-art, new challenges and opportunities
CN113248879A (zh) 一种荷叶改性聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯复合材料及其制备方法
Visakh Rubber based bionanocomposites: Preparation and state of art
CN103819754A (zh) 一种高韧性淀粉基热塑性塑料及其制备方法
Medeiros et al. Starch-based nanocomposites

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Assignee: Wuhan Huali Blological Materlal Co.,Ltd.

Assignor: Wuhan University of Technology

Contract record no.: 2011420000042

Denomination of invention: Preparation method of full-degradation polylactic acid nano composite material

Granted publication date: 20090722

License type: Exclusive License

Open date: 20070912

Record date: 20110408

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090722

Termination date: 20130118