CN100431621C - 抗病毒护垫及其制造方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种抗病毒护垫的制造方法，尤其是指一种个人卫生用品，包括抗病毒护垫，及抗病毒护垫的制造方法。本发明抗病毒护垫，包括普通护垫，其中，在护垫吸收层上加入含有药物，且具有在人体温度条件下释放药物的温敏中空纤维制成的抗病毒面层。本发明还涉及抗病毒护垫的制造方法，包括下述步骤：第一步，制备温敏中空纤维；第二步，在温敏中空纤维中固着抗病毒药物；第三步，将第二步所得纤维制成抗病毒面层，备用；第四步，采用通常的卫生护垫制备方式制备护垫，在护垫吸收层上加入第三步所得的抗病毒面层。本发明具有便于实施，易于推广，对抗疱疹类病毒起到治疗和辅助治疗的目的，疗效显著，制成抗病毒护垫对患处局部用药，使用舒适。

Description

抗病毒护垫及其制造方法

技术领域

本发明涉及一种抗病毒护垫及其制造方法，尤其是指一种个人卫生用品，包括抗病毒护垫，及抗病毒护垫的制造方法。

背景技术

病毒是最小的病原微生物，其核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)，病毒的传播很广，在临床上较多的疾病与病毒感染有关，后者是目前世界上发病率最高的传染性疾病之一。据国外统计资料报道，近四分之三的传染病是由病毒引起的，1984年国际病毒分类学会(ICTV)已公布的55种病毒中有18种属于致病病毒，不同的病毒感染引起不同的疾患，需要不同的抗病毒药物治疗。

一些由病毒(主要是疱疹类病毒)引起的妇科常见疾病在日常生活中严重影响着女性的健康和生活，甚至影响家庭生活。例如人乳头瘤病毒(HPV)引起的尖锐湿疣、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)引起的生殖器疱疹等等。更严重的是有些病毒还可能引发更严重的疾病，如近年来已发现宫颈癌的发病率增高更是与上面提到的几种病毒感染有关，HPV感染与外阴浸润癌、外阴疣状癌、阴道上皮内瘤变及浸润癌的关系也已受到重视。以上这些疾病的发生与女性生殖系统独特的半开放的生理结构以及女性外阴结构特点密切相关。例如，尿道短而直，与阴道、肛门接近，外阴部经常受尿、粪和阴道分泌物的浸渍和摩擦。尤其是绝经期老年女性，阴道壁萎缩、粘膜变薄，局部抵抗力降低，极易感染。若因工作忙、家务重、外出环境条件或卫生习惯限制而不能经常清洗保持外阴部的清洁干爽的话，感染机会则更多。

抗病毒护垫是用于女性非经期每日外阴卫生护理的一次性妇女卫生用品。这类用品在外阴部这一特殊部位上能够有效地杀灭或抑制与其接触的来自肛门、皮肤及分泌物孳生的各类病毒。坚持每日使用抗病毒护垫，污染后及时更换，可保持外阴部的干爽和清洁，减少感染的机会。同时，抗病毒护垫还能对一些病毒引起的妇科常见疾病起辅助治疗的作用。抗病毒护垫在日常服用过程中逐步向人体渗入药物，具有良好的缓释性能，直接针对患处局部用药，维持稳定的血药浓度，可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解，药物的吸收不受胃肠道因素影响，避免了口服给药等引起的血药浓度峰谷现象，降低了毒副反应。且可以随时中断给药，去掉给药系统后，血药浓度下降，达到降低药物毒副作用和延长药效的目的。

随着人们物质生活水平和文明程度的提高，人们对生命价值更加注重，追求一种健康、舒适的意识普遍增强，本产品正是顺应这一趋势，将抗病毒药物置于护垫之中，使人们在日常使用的过程中缓慢释放药物，完成用药过程，达到抵御病毒侵袭和辅助治疗的目的，具有很好的实用价值。目前国内外还未见此类产品的报道。

发明内容

本发明抗病毒护垫的制造方法的目的在于提供一种具有抗病毒作用的卫生用品用护垫。

本发明的再一目的在于提供一种抗病毒护垫的制造方法。

为达上述目的，本发明提供一种抗病毒护垫，包括普通护垫，在护垫吸收层上加入含有药物，且具有在人体温度条件下释放药物的温敏中空纤维制成的抗病毒面层。

其中，所述的温敏中空纤维，包括纤维和温敏材料，其中，纤维为人造纤维或合成纤维中的一种或其组合，包括醋酸纤维素、粘胶纤维、聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚酯、聚酰胺等；温敏中空纤维为温敏材料接枝在中空纤维的膜孔上构成的温敏中空纤维，或者通过原子转移自由基的方法制备具有温敏特性的大分子材料用来纺制温敏中空纤维，或者中空纤维内部的空腔内合成温敏水凝胶构成的温敏中空纤维。

为能更有效起到抗病毒的效果，抗病毒面层所含的药物为抗疱疹类病毒药物，包括阿昔洛韦、法昔洛韦等。

当药物为化学药时，采用药物透皮吸收剂辅助吸收药物，如：氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一种或其组合。

所述的抗病毒护垫的制造方法，包括下述步骤：第一步，制备温敏中空纤维；第二步，通过浸泡或加注在温敏中空纤维中固着抗病毒药物；第三步，将第二步所得纤维制成抗病毒面层，备用；第四步，采用通常的卫生护垫制备方式制备护垫，在护垫吸收层上加入第三步所得的抗病毒面层。

所述的温敏中空纤维制备方法是将温敏材料接枝在中空纤维的膜孔上。

所述的温敏材料接枝在中空纤维的膜孔上的方法是：

(1)中空纤维的制备：纺制出聚丙烯腈中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中24小时，确保膜孔表面被水完全浸润；

(2)辐照处理：将聚丙烯腈中空纤维在空气中室温下干态辐照，辐照源为Co⁶⁰-γ射线，辐照总剂量为5M Rad；

(3)接枝改性：配制浓度为1mol/L的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)溶液300ml，加入10ml的二甲基甲酰胺溶液混合均匀，在室温下将辐照处理后的中空纤维在该混合溶液中浸泡；配制含交联剂双丙烯酸乙二醇酯0.15g溶液200ml，将处理好的中空纤维浸泡在该溶液中，在氮气保护下水浴加热至70℃反应，待反应完全取出反应物反复清洗，真空烘干待用；

(4)药物处理(按体积比)：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，油酸3％，配制成药液后固着入改性后中空纤维的空腔并对纤维封端。

所述的温敏中空纤维制备方法是通过原子转移自由基的方法制备具有温敏特性的大分子材料用来纺制温敏中空纤维。

所述制备具有温敏特性的大分子材料方法是：

(1)温敏材料的制备：在三口烧瓶中加入6g的聚氯乙烯和100ml的溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮，加热至60℃使其完全溶解；加入接枝单体N-异丙基丙烯酰胺12g，在氮气保护下，搅拌使其混合均匀后，加入4，4-二甲基2，2-联吡啶0.3g，氯化亚铜0.05g，搅拌加热至90℃，在此温度下反应；将反应产物清洗，过滤，真空烘干；

温敏材料的制备路线如下：

(2)中空纤维的制备：以(1)制备的温敏材料为主要原料纺制出中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中24小时，确保膜孔表面被水完全浸润；

(3)药物处理(按体积比)：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，配制药液后加注入(2)中制备的中空纤维的空腔并对纤维封端。

所述的温敏中空纤维制备方法是在中空纤维内部的空腔内合成温敏水凝胶，再用凝胶吸附药物。

所述在中空纤维内部的空腔内合成温敏水凝胶的方法是：

(1)中空纤维的制备：纺制出醋酸纤维素中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中24小时，确保膜孔表面被水完全浸润；

(2)温敏处理：配制浓度为1mol/L的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)溶液300ml，加入6×10^-3mol的交联剂N，N，-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)溶解均匀，在室温下将(1)中处理好的中空纤维在混合溶液中浸泡，取出纤维用20℃的纯水轻轻冲洗，除去未进入中空纤维中空部分而停留在中空纤维外表面的额外液体后，待用；

(3)凝胶处理：配制含交联剂双丙烯酸乙二醇酯0.15g和引发剂过硫酸钾0.2g的溶液200ml，将(2)中处理好的中空纤维浸泡在溶液中，在氮气保护下水浴加热至70℃反应，待反应完全取出反复清洗，真空烘干，备用；

(4)药物水凝胶处理(按体积比)：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，油酸3％配制成药液，在室温下将(3)中处理好的干凝胶纤维放在药液中浸泡，制成抗病毒药物水凝胶；

(5)纤维后处理：冲洗纤维，真空烘箱中干燥除去中空纤维外表面的水后对纤维封端。

本发明的优点在于：

1、在普通护垫内的吸收层上加入一个由抗病毒中空纤维构成的抗病毒面层，便于实施，易于推广；

2、该抗病毒面层具有温敏特性，即可在人体体温的温度下缓慢释放出抗疱疹类病毒药物，达到抵御病毒侵袭和辅助治疗的目的；

3、疗效显著，制成抗病毒护垫对患处局部用药，使用舒适；

4、采取将药物固着入中空纤维的内部空腔，再对中空纤维封端的方法，简单易行，再用此中空纤维制成抗病毒面层。

附图说明

图1为本发明抗病毒护垫的截面示意图。

附图中标号说明

1-抗病毒面层    2-护垫吸收层

具体实施方式

请参阅附图本发明抗病毒护垫的截面示意图所示，对本发明作进一步说明。

实施例1

一种抗病毒护垫，包括普通护垫，其中，在护垫吸收层2上加入含有药物，且具有在人体温度条件下释放药物的温敏中空纤维制成的抗病毒面层1。

一种抗病毒护垫的制造方法，包括下述步骤：第一步，制备温敏中空纤维；第二步，在温敏中空纤维中固着抗病毒药物；第三步，将第二步所得纤维制成抗病毒面层1，备用；第四步，采用通常的卫生护垫制备方式制备护垫，在护垫吸收层2上加入第三步所得的抗病毒面层1。

所述的温敏中空纤维制备方法是将温敏材料接枝在中空纤维的膜孔上。

具体方法如下：

(1)中空纤维的制备：纺制出聚丙烯腈(PAN)中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中24小时，确保膜孔表面被水完全浸润；

(2)辐照处理：将聚丙烯腈中空纤维在空气中室温下干态辐照，辐照源为Co⁶⁰-γ射线，辐照总剂量为5M Rad；

(3)接枝改性：配制浓度为1mol/L的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)溶液300ml，加入10ml的二甲基甲酰胺溶液混合均匀，在室温下将辐照处理后的中空纤维在该混合溶液中浸泡；配制含交联剂双丙烯酸乙二醇酯0.15g溶液200ml，将处理好的中空纤维浸泡在该溶液中，在氮气保护下水浴加热至70℃反应20分钟到数小时，待反应完全取出反应物反复清洗，真空烘干待用；

(4)药物处理：采用阿昔洛韦作为抗疱疹类病毒药物。

按体积比：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，配制成药液后加注入改性后的中空纤维的空腔并对纤维封端；

(5)中空纤维的应用：将药物处理好的中空纤维制成抗病毒面层1，加在普通护垫吸收层2上，即得到本发明产品抗病毒护垫。

实施例2

一种抗病毒护垫，其制造方法与实施例1相同，只是温敏中空纤维制备方法不同。

所述的温敏中空纤维制备方法是通过原子转移自由基的方法制备，将温敏材料与大分子材料混合反应获得的具有温敏特性的大分子材料用来纺制温敏中空纤维。

具体方法如下：

(1)温敏材料的制备：在三口烧瓶中加入6g的聚氯乙烯和100ml的溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮，加热至60℃使其完全溶解；加入接枝单体N-异丙基丙烯酰胺12g，在氮气保护下，搅拌使其混合均匀后，加入4，4-二甲基2，2-联吡啶0.3g，氯化亚铜0.05g，搅拌加热至90℃，在此温度下反应24小时；将反应产物用纯水洗净，过滤，在60℃下在真空烘箱中烘干；

温敏材料的制备路线如下：

(2)中空纤维的制备：以(1)制备的温敏材料为主要原料纺制出中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中24小时，确保膜孔表面被水完全浸润；

(3)药物处理：采用阿昔洛韦作为抗疱疹类病毒药物。

按体积比：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，油酸3％，配制药液后加注入(2)制备的中空纤维的空腔并对纤维封端。

(4)中空纤维的应用：将药物处理好的中空纤维制成抗病毒面层1，加在普通护垫吸收层2上，即得到本发明产品抗病毒护垫。

实施例3

一种抗病毒护垫，其制造方法与实施例1相同，只是温敏中空纤维制备方法不同。

所述的温敏中空纤维制备方法是在中空纤维内部的空腔内合成温敏水凝胶，再用凝胶吸附药物。

具体方法如下：

(1)中空纤维的制备：纺制出醋酸纤维素中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中24小时，确保膜孔表面被水完全浸润；

(2)温敏处理：配制浓度为1mol/L的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)溶液300ml，加入6×10^-3mol的交联剂N，N，-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)溶解均匀，在室温下将(1)中处理好的中空纤维浸泡在混合溶液中50分钟，取出纤维用20℃的纯水轻轻冲洗，除去未进入中空纤维中空部分而停留在中空纤维外表面的额外液体后，待用；

(3)凝胶处理：配制含交联剂双丙烯酸乙二醇酯0.15g和引发剂过硫酸钾0.2g的溶液200ml。将(2)中处理好的中空纤维浸泡在溶液中，在氮气保护下水浴加热至70℃反应20分钟到数小时，待反应完全取出用纯水反复清洗，在40℃下在真空烘箱中干燥至恒重后备用；

(4)药物水凝胶处理：采用阿昔洛韦作为抗疱疹类病毒药物。

按照(体积比)：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，油酸3％配制药液，在室温下将(3)中处理好的干凝胶纤维放在定量的药液中浸泡一昼夜，制备抗病毒药物水凝胶；

(5)纤维后处理：用纯水轻轻冲洗纤维，在20℃在真空烘箱中干燥除去中空纤维外表面的水后对纤维封端；

(6)中空纤维的应用：将药物处理好的中空纤维制成抗病毒面层1，加在普通护垫吸收层2上，即得到本发明产品抗病毒护垫。

Claims (6)

1、一种抗病毒护垫，包括普通护垫，其特征在于：在护垫吸收层上加入含有药物，且具有在人体温度条件下释放药物的温敏中空纤维制成的抗病毒面层。

2、根据权利要求1所述的抗病毒护垫，其特征在于：所述的温敏中空纤维，包括纤维和温敏材料，温敏材料为N-异丙基丙烯酰胺，其中，纤维为人造纤维或合成纤维中的一种或其组合；温敏中空纤维为温敏材料接枝在中空纤维的膜孔上构成的温敏中空纤维，或者通过原子转移自由基的方法制备具有温敏特性的大分子材料用来纺制温敏中空纤维，或者中空纤维内部的空腔内合成温敏水凝胶构成的温敏中空纤维。

3、根据权利要求1或2所述的抗病毒护垫，其特征在于：抗病毒面层所含的药物为抗疱疹类病毒药物。

4、一种针对权利要求1所述的抗病毒护垫的制造方法，包括下述步骤：第一步，制备温敏中空纤维；第二步，通过浸泡或加注在温敏中空纤维中固着抗病毒药物；第三步，将第二步所得纤维制成抗病毒面层，备用；第四步，采用通常的卫生护垫制备方式制备护垫，在护垫吸收层上加入第三步所得的抗病毒面层，其中，温敏中空纤维的制备方法是将温敏材料接枝在中空纤维的膜孔上，或是通过原子转移自由基的方法制备具有温敏特性的大分子材料用来纺制温敏中空纤维，或是在中空纤维内部的空腔内合成温敏水凝胶，其中，所用的温敏材料为N-异丙基丙烯酰胺。

5、根据权利要求4所述的抗病毒护垫的制造方法，将温敏材料接枝在中空纤维的膜孔上，其特征在于：

(1)中空纤维的制备：纺制出聚丙烯腈中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中，确保膜孔表面被水完全浸润；

(2)辐照处理：将聚丙烯腈中空纤维在空气中室温下干态辐照，辐照源为Co⁶⁰-γ射线，辐照总剂量为5M Rad；

(3)接枝改性：配制浓度为1mol/L的N-异丙基丙烯酰胺溶液300ml，加入10ml的二甲基甲酰胺溶液混合均匀，在室温下将辐照处理后的中空纤维在该混合溶液中浸泡处理；配制含交联剂双丙烯酸乙二醇酯0.15g溶液200ml，将处理好的中空纤维浸泡在该溶液中，在氮气保护下水浴加热至70℃反应，待反应完全取出反应物反复清洗，真空烘干待用；

(4)按体积比药物处理：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，油酸3％，配制成药液后固着入改性后中空纤维的空腔并对纤维封端。6、根据权利要求4所述的抗病毒护垫的制造方法，其特征在于：所述制备具有温敏特性的大分子材料的方法是：

(1)温敏材料的制备：在三口烧瓶中加入6g的聚氯乙烯和100ml的溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮，加热至60℃使其完全溶解；加入接枝单体N-异丙基丙烯酰胺12g，在氮气保护下，搅拌使其混合均匀后，加入4，4-二甲基2，2-联吡啶0.3g，氯化亚铜0.05g，搅拌加热至90℃，在此温度下反应；将反应产物清洗，过滤，真空烘干；

(2)中空纤维的制备：以(1)中制备的温敏材料为主要原料纺制出中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中，确保膜孔表面被水完全浸润；

(3)按体积比进行药物处理：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，油酸3％，配制药液后加注入(2)中制备的中空纤维的空腔并对纤维封端。

7、根据权利要求4所述的抗病毒护垫的制造方法，其特征在于：所述在中空纤维内部的空腔内合成温敏水凝胶的方法是：

(1)中空纤维的制备：纺制出醋酸纤维素中空纤维，经保孔处理后将其浸泡在纯水中，确保膜孔表面被水完全浸润；

(2)温敏处理：配制浓度为1mol/L的N-异丙基丙烯酰胺溶液300ml，加入6×10^-3mol的交联剂N，N，-亚甲基双丙烯酰胺溶解均匀，在室温下将(1)中处理好的中空纤维在混合溶液中浸泡，取出纤维用20℃的纯水轻轻冲洗，除去未进入中空纤维中空部分而停留在中空纤维外表面的额外液体后，待用；

(3)凝胶处理：配制含交联剂双丙烯酸乙二醇酯0.15g和引发剂过硫酸钾0.2g的溶液200ml，将(2)中处理好的中空纤维浸泡在溶液中，在氮气保护下水浴加热至70℃反应，待反应完全取出反复清洗，真空烘干，备用；

(4)按体积比进行药物水凝胶处理：蒸馏水37％，阿昔洛韦乙醇溶液60％，油酸3％配制成药液，在室温下将(3)中处理好的干凝胶纤维放在药液中浸泡，制成抗病毒药物水凝胶；

(5)纤维后处理：冲洗纤维，真空烘箱中干燥除去中空纤维外表面的水后对纤维封端。

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