CN100421646C - 包含聚亚烷基二醇(n)烷基胺和固体脂肪族化合物的氧化性染发组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种氧化性染发组合物，其包括聚亚烷基二醇(n)烷基胺和固体脂肪族化合物。本发明的一项实施方案，例如氧化性染发组合物，包括第一组分和第二组分，其中所述第一组分包括至少一种氧化性染料或其混合物，式(I)聚亚烷基二醇(n)烷基胺，其中每个R独立地为饱和的、不饱和的、直链的或支链的、具有1至约30个碳原子的烷基，每个m为2或3，每个n为2或3，每个x和每个y独立地为数值1或更多，其中每个x和每个y之和为约2至约9；聚亚烷基二醇(n)烷基胺的熔点低于约55℃；固体脂肪族化合物；和水；并且其中所述第二组分包括至少一种氧化剂，且其中所述第一和第二组分的粘度独立地为大于1.0Pas至20Pas。

Description

包含聚亚烷基二醇(n)烷基胺和固体脂肪族化合物的氧化性染发组合物
发明领域
本发明涉及一种氧化性染发组合物，其包含聚亚烷基二醇(n)烷基胺和固体脂肪族化合物。
发明背景
众所周知，通过使用染发剂可以改变头发的颜色。为了给消费者提供期望的发色和色调亮度，我们使用了一种复杂的化学方法。毛发的染色分子典型产生于至少一种氧化染色剂与氧化剂的反应，它在消费者的头发上就地生成，并且主要生成于pH值为约10的侵蚀性环境中，并且有碱化试剂的存在。此外，这种方法被消费者有规律的重复旨在维持期望的发色和毛发的色调亮度，并确保持续和均匀地覆盖毛发包括新生毛发。
这些氧化染色体系典型地提供给消费者两种单独的组分，一种包括氧化剂，另一种包括氧化染色剂。消费者需要在染发前将两种组份混合。为了使合成的混合物容易应用到毛发上，有必要使应用的组分具有一定的粘度。为了取得这种效果，可以在混合前使每种组分都具有期望的粘度，并且在混合后能够保持这种粘度。这些制剂典型地制备成霜膏，并归类为稠的、稠的、稠的体系。作为选择，这两种组分也可以制备成相对稀的液体，液体中含有的物质能够使混合时合成的混合物的粘度迅速达到期望的水平。这种体系可以归类为稀的、稀的、稠的体系，其典型为凝胶类的组合物。这种稀的组合物在美国专利4698065和WO99/29285中进行了描述。
生产氧化性染发组合物的厂商需要在很多的限制下工作。因为这些产品直接应用时与消费者皮肤直接接触，在染发的过程中产品可能意外的接触到眼睛或被摄取(例如)，因此制剂必须满足严格的安全要求，并且不会引起任何过敏反应。为了满足这些要求，产品必须在视觉上和嗅觉上使消费者满意，并且满足一定的物理参数，以确保消费者能够很容易地将产品应用到头发上，并达到期望的效果，而不会玷污消费者的衣服、皮肤或其它物体。
染发过程中相关的化学变化可能会对头发产生一定的永久性伤害。这种伤害包括使头发缠结、变脆和干燥。因此需要用调理组分对染发组合物和染发用具进行调理，从而防止这种伤害并至少提高消费者对头发状态的感知；即在染发过程后和后染色洗涤循环直至下次染发循环期间的头发的当前状态。
在本领域中对调理组分的使用是众所周知的，它可以合并到普通洗发精和调理体系中，并成为其中的一部分，也可以合并到所谓的二合一洗发精调理剂中。它们在染发用具中的使用也是众所周知的。它们主要被制备成小袋，以用于染发完成后的最后的漂洗。这些调理剂，例如氨基硅氧烷，在美国专利4563347、EP 275707和WO99/49836中进行了描述，它们通常使消费者的头发达到合意的即刻的改良感觉。虽然这种调理有益效果在许多洗发循环期间提供一些持久性，但是消费者们还是对后染色循环过程中头发的状况不满意。此外，聚硅氧烷材料十分昂贵，并且很难混合进制剂中而不引起稳定性问题。
遗憾的是，通过简单的增加组分中调理材料的含量并不能取得持久的调理效果。实际上，如果过多的基于氨基硅氧烷的调理剂被使用，头发最初的感觉将变得沉重并成为油性的，以至于完全不能被消费者所接受。
此外，如果调理材料过多，它还会在后染色洗涤循环中保持在头发上，并在下一次染色循环开始时仍然存在于头发上，并且染色过程的效果是不能预知的，还可能会有不利的影响。这种结果同样是消费者所不希望的。
对制备持久的调理材料仍然有重大的需求，以用于氧化性染发组合物，其经过最初的使用后，随着时间的过去，具有必要的最初沉积和保持力，但没有任何的油腻感，并且对下一次染发循环的效果没有负面影响。
也需要制备这样的染发组合物，其不必要求一个单独的后染色调理步骤。
还需要制备这样的染发组合物，其能够很容易地配制而不会引起任何稳定性问题。
发明概述
本发明涉及氧化性染发组合物，其包括至少一种氧化性染料和至少一种单独组分的氧化剂，以及第一组分和第二组分，所述第一组分包括
(a)式(I)聚亚烷基二醇(n)烷基胺：
其中每个R独立地为饱和的、不饱和的、直链的或支链的、具有1至约30个碳原子的烷基，每个m为2或3，每个n为2或3，每个x和每个y独立地为数值1或更多，每个x与每个y之和为约2至约9；优选的是其中R为不饱和的或饱和的、具有8至22个碳原子的烷基，m为2，x和y之和为2至7；并且其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺的熔点低于约55℃；
(b)固体脂肪族化合物，和
(c)水，和
其中，在20℃时，所述第一和第二组分的粘度独立地为大于1.0Pas至20Pas，其中所述第一和所述第二组分优选在施用于头发之前混合，并且其中生成的混合物的粘度为＞1.0Pas至≤20Pas。它是用布式粘度计在剪切率为4.0转数/分、且使用S41转轴测定的。
本发明的另一个方面涉及上述的氧化性染发组合物，其包括至少一种有机酸、它的盐或其混合物，该有机酸具有至少一个酸性基团，还包括0.001％至4％重量的所述氧化性染料或其混合物，和
(a)0.1％至10％的下式的聚亚烷基二醇(n)烷基胺：
Figure C0181996800072
其中R为饱和的、不饱和的、直链的或支链的、具有1至30个碳原子的烷基，m为2或3，n为2或3，x和y独立地为数值1或更大，其中x和y之和为2至9，并且其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺的熔点低于55℃；
(b)0.1％至20％的所述固体脂肪族化合物，和
(c)水；
(d)0.1％至10％的所述有机酸、它的盐或其混合物，所述有机酸具有至少一个酸性基团，其含量应使有机酸中的酸性基团与聚亚烷基二醇(n)烷基胺的胺基的摩尔比为1∶5至5∶1。
本发明的还一方面涉及上述的氧化性染发组合物，其包括至少一种有机酸、它的盐或其混合物，该有机酸具有至少一个酸性基团，其中所述第一组分包括能形成粘性的基质，其包括：
(a)0.25％至3％的聚亚烷基二醇(n)烷基胺，选自PEG-2大豆胺、PEG-3椰油胺或PEG-5椰油胺及其混合物；
(b)1％至10％的所述固体脂肪族化合物，并且其中所述固体脂肪族化合物为硬脂基和鲸蜡基脂肪醇的混合物；
(c)水，其中所述第一或所述第二组分的粘度独立地为2Pas至5Pas，并且其中第一和所述第二组分混合生成的混合物的粘度为2Pas至5Pas；和
(d)0.1％至10％的所述有机酸、它的盐或其混合物，所述有机酸具有至少一个酸性基团，其含量应使有机酸中的酸性基团与聚亚烷基二醇(n)烷基胺的胺基的摩尔比为1∶5至5∶1。
不受理论的约束，据信本发明组合物的基本组分产生了未预料到的协同调理效果。相信这应该归因于本发明组分的以下两个特点：首先是基本组分间结合的选择性，特别是聚亚烷基二醇(n)烷基胺的pegylation窄波段提供了改良的调理。其次是这些基本组分还导致了微观的层状结构的形成。这些层状结构增大了组合物的粘度，这就进一步对低粘度的组合物提供了改良的调理有益效果，即：稀、稀、稠体系。
聚亚烷基二醇(n)烷基胺和聚亚烷基二醇(n)烷基铵盐以前使用的是市售产品。具体地讲，市售产品L′Oreal Feria和Recital包括PEG-2-Tallowamine和/或PEG-2-Olealamine。然而这些市售产品都是稀-稀-稠体系，因此不具有必需的粘度，也不能提供下文中所描述的调理有益效果。
发明详述
在本文中，除非另有说明，所有百分比、比率和比例都是按最终护发组合物的重量计的。在本文中，除非另有说明，所有分子量都是重均分子量。除非另有说明，所有温度的单位都是摄氏度(℃)。
本文所用术语“烷基”是指直链、支链或环状的、饱和或不饱和的烃基部分。除非另有说明，烷基部分优选的是饱和基团或具有双键、优选一个或两个双键的不饱和基团。酰基的烷基部分包括在术语“烷基”中。
本文所用术语“水不溶性”是指在25℃时，化合物基本上不溶于水，当将化合物以1.0％重量以上、优选0.5％重量以上的浓度与水混合时，该化合物暂时在水中分散而形成不稳定的胶体，然后迅速与水分离为两相。
氧化染发剂
每种氧化染发剂在如本发明所述的染色组合物中的浓度，按重量计优选为约0.0001％至约5％。确切的含量取决于所要求的目标色调。典型的金黄色调含量为0.0001％至1.00％，红色调含量为0.0010％至4％，棕色调含量为0.0100％至4.00％，以及黑色调含量为0.100至4.00％，上述都是按头发上所有组合物的重量计的。
任何氧化染发剂都可以应用于本文中的组合物。典型地，但不限于此，氧化染发剂基本上由至少两种组分构成，它们共同归类为染料形成中间体(或前体)。染料形成中间体可以在适合的氧化剂存在下反应生成颜料分子。
用于氧化染发剂的染料形成中间体包括：芳族二胺、氨基苯酚、各种杂环、苯酚、萘酚和它们的各种衍生物。这些染料形成中间体可以粗略的分类为：主要中间体和次要中间体。主要中间体也叫做氧化性染料前体，其一般是这样的一种化合物，即在氧化时变得有活性，并且随后彼此之间反应和/或与偶联剂反应形成有色的染料络合物。次要中间体也叫颜色改性剂或偶联剂，一般是一些无色的分子，其在活化的前体/主要中间体存在下能够形成颜料，与其它的中间体结合使用可以生成特殊的颜色效果或使颜色稳定。
适用于本发明组合物和方法的主要中间体包括：芳族二胺、多元酚、氨基苯酚和这些芳族化合物的衍生物(例如，N-取代的胺衍生物和苯酚类的醚)。这些主要中间体在氧化之前一般是无色的分子。
不希望受任何特定理论的约束，本文提出了主要中间体和次要偶联化合物产生颜色的过程，其逐步顺序是：主要中间体被活化(被氧化)，然后与偶联剂结合得到二聚的、共轭有色种类，然后进而与另一个“活化的”主要中间体结合生成三聚的共轭有色分子。
氧化性染料前体
一般而言，氧化性染料主要中间体包括那些经过氧化而形成低聚物或共聚物的单体物质，在所述低聚物或共聚物的分子结构中具有延长的共轭电子体系。因为新的电子结构，合成的低聚体和共聚物在它们的电子光谱中向可见光区移动，并呈现出颜色。例如，能够形成有色聚合物的氧化主要中间体包括这些物质，例如苯胺，它有单一的官能团，在氧化时形成一系列的共轭的亚胺和醌型二聚物、三聚物等，颜色范围从绿到黑。化合物例如对苯二胺，有两个官能团，它能够通过氧化聚合而得到具有延长的共轭电子体系的较高分子量的有色物质。本领域已知的氧化性染料可用于如本发明所述的组合物中。适用于本文的主要中间体和次要偶联剂的代表性列表可见于Sagarin编著的Cosmetic Science and Technology(化妆品科学和技术)，Interscience，Special Ed.，第二卷，308-310页。可以理解下面详述的主要中间体只是作为例子，而不是特意来限定本文中的组合物和方法。
主要中间体可单独用于本发明或者可与其它主要中间体结合使用，并且一种或多种主要中间体也可与一种或多种偶联剂结合使用。主要中间体和偶联剂的选择可以通过所期望的着色的颜色、色调和亮度来确定。可用于本文中的主要中间体和偶联剂，它们单独或结合使用，能够提供从灰白到黑色多种色调的染料；它们包括：连苯三酚、间苯二酚、对甲苯二胺、对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺、邻氨基苯酚、对氨基苯酚、4-氨基-2-硝基苯酚、硝基-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、间氨基酚、2-氨基-3-羟基吡啶、1-萘酚、N，N-双(2-羟乙基)对苯二胺、4-氨基-2-羟基甲苯、1，5-二羟基萘、2-甲基间苯二酚和2，4-二氨基苯甲醚。它们可以以分子形式或者与过氧化物相容盐的形式使用。
例如，低亮度的染料象天然的金黄色到浅棕色头发色调，含量通常为约0.001％至约4％。这可以通过主要中间体如1，4-二氨基苯、2，5-二氨基甲苯、2，5-二氨基苯甲醚、4-氨基苯酚、2，5-二氨基苄醇和2-(2′，5′-二氨基)苯基乙醇与偶联剂如间苯二酚，2-甲基间苯二酚或4-氯间苯二酚化合得到。同样地，上述主要中间体与偶联剂如5-氨基-2-甲基苯酚和1，3-二氨基苯的衍生物如2，4-二氨基苯甲醚相结合，可以生成中等亮度的红染料。高亮度的染料如蓝色到蓝紫色头发色调，可以通过上述主要中间体和偶联剂如1，3-二氨基苯或其衍生物如2，5-二氨基甲苯组合生成，含量为组合物重量的约1％至约4％。
非氧化染发剂和其它染发剂
本发明中的染发组合物，除了氧化染发剂外，还包括非氧化的和其它染料物质。可任选的适用于如本发明所述的染发组合物和方法的非氧化的染料及其它染料包括半持久的、暂时的和其它染料。如本文所述的非氧化性染料包括所谓的“直接作用染料”、金属性染料、金属螯合染料、纤维活性染料和其它合成的或天然的染料。各类非氧化性染料详述于：Chemical andPhysical Behaviour of Human Hair(人类头发的化学和物理行为)，第三版，由Clarence Robbins(250-259页)编辑；The Chemistry and Manufacture ofCosmetics(化妆品的化学和生产)，第四卷，第二版，Maison G.De Navarre，第45章，由G.S.Kass(841-920页)编辑；Cosmetics：Science and Technology(化妆品：科学与技术)，第二版，第二卷，Balsam Sagarin，第23章，由F.E.Wall(279-343页)编辑；The Science of Hair Care(头发护理科学)，由C.Zviak编辑，第七章(235-261页)和Hair Dyes(染发)J.C.Johnson、Noyes DataCorp.、Park Ridge，美国，(1973)，(3-91页和113-139页)。
氧化剂
本文中的染发组合物包括至少一种氧化剂，它可以是有机的或无机的氧化剂。存在于染色组合物中的氧化剂在组合物中的重量含量优选为约0.01％至约6％，更优选为约1％至约6％。
无机氧化剂
用于本发明的优选的氧化剂是无机过氧氧化剂。用于本发明组合物中的无机过氧氧化剂应该是安全有效的。当本发明的组合物是液体形式或是意欲使用的形式时，适用于本发明的无机过氧氧化剂优选为溶于如本发明所述的组合物中。适用于本发明的无机过氧氧化剂优选为水溶性的。如本发明所述的水溶性氧化剂是指：在25℃时，1000毫升的去离子水能溶解约10克的试剂(Chemistry(化学)，C.E.Mortimer，第五版，277页)。
用于本发明的无机过氧氧化剂通常是在水溶液中能获得过氧化物的无机过氧化物。无机过氧氧化剂在本领域中是众所周知的，它包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物如高碘酸钠、过溴酸钠和过氧化钠，以及无机过氧化物盐氧化物如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐。这些无机过氧化物盐可以归于一水合物、四水合物等。如果需要，可以使用由该无机过氧氧化剂的两种或更多种组成的混合物。虽然碱金属溴酸盐和碘酸盐都适用于本发明，但溴酸盐是优选的。用于如本发明所述的组合物的高度优选的是过氧化氢。
在本发明优选的染色组合物中，无机过氧氧化剂在头发上的所有组合物中的重量含量为约0.01％至小于约6％、优选为约0.01％至约6％、更优选为约1％至约6％、还更优选为约3％至约4.5％。
预制的有机过氧酸
代替或除无机过氧氧化剂之外，本发明中的组合物也可以包括一种或多种预制的有机过氧酸氧化剂。
适用于本发明所述的染色组合物的有机过氧酸氧化剂有以下通式：R-C(O)OOH，其中R选自具有1至14个碳原子的、饱和的或不饱和的、取代的或未取代的、直链的或支链的烷基、芳基或烷芳基。
聚亚烷基二醇(n)烷基胺
本发明的氧化性染发组合物含有聚亚烷基二醇(n)烷基胺，典型地其熔点低于约55℃、更优选低于约45℃、最优选低于30℃。
不受理论的约束，据信在固体脂肪族化合物存在时，聚亚烷基二醇(n)烷基胺能够提供改良的基质，即更高含量的基质；并在着色循环开始时和着色循环期间提供效果显著的消费者期望的有益效果，如改良的头发状态、外观、发感。
不受理论的约束，据信基质能有效的提高聚亚烷基二醇(n)烷基胺在头发上的沉积。在一个高度优选的实施方案中，基质是层状霜膏，它能提供改良的沉积作用、湿发感、柔软性和其它大量的有益效果。在特定的组分存在下，例如高含量的阴离子表面活性剂、具有阴离子成分的成膜聚合物和高含量的低分子量的醇，基质可能变得不稳定，或者最坏的情形是变得无效。这些低分子量的醇用于所谓的稀、稀、稠氧化性染料体系，这种体系已经在美国专利4698065和WO99/29285中公开。本发明不同于该稀、稀、稠体系之处在于形成这种基质很重要。与其它同时含有聚亚烷基二醇(n)烷基胺而不含有需要构成基质的组分的体系相比，基质提高了调理有益效果。例如美国专利46890654和WO99/29285都描述了高含量的水溶性醇的使用，它会导致不含有基质的组合物。此外这些文献还描述了对稀液体组合物的需求，而不是对霜膏的需求。
不受理论的约束，还相信应用于本发明中的聚亚烷基二醇(n)烷基胺，通过下述历程提供了最初的和持久的调理有益效果：氨基和疏水的烷基部分有助于化合物附着在头发的纤维上(即使在漂洗的情况下)，而亲水的烷氧基团能吸引水分子和起湿度缓冲剂的作用，以降低头发纤维中含水量的变化。这有助于头发纤维维持在柔韧、柔软和可塑的状态。而这又能使头发纤维保持较好的排列构型(不妨碍其它头发纤维)，并容易从变形(梳理)中恢复，因而降低了梳理所需的力。
与上述非约束性的理论一致，烷氧基的数目因而被认为是重要的，而且只有一个具体范围(如下详述)提供了调理有益效果。现有技术只是笼统的揭示出这些物质，即没有认识到烷氧基化程度的重要性，也没有认识到形成具体流变学结构及其关联的调理有益效果的限制。
用于本发明的聚亚烷基二醇(n)烷基胺具有通式(I)：
其中每个R独立地为饱和的、不饱和的、直链的或支链的烷基，它具有的碳原子数为1至约30个、优选为约8至约22个、更优选为约10至约18个；每个m为2或3、优选为2；每个n为2或3、优选为2；每个x和每个y独立地为数值1或更多，其中每个x和每个y之和为约2至约9、优选为2至5。
用于本发明的高度优选的聚乙二醇(n)烷基胺是聚乙二醇-5-油胺，也可以简写为PEG-5油胺，其中x与y之和为约5；还可以是聚乙二醇-5-椰油胺，简写为PEG-5椰油胺，其中R基本由具有10至16个碳原子的直链烷基组成，且x和y之和为约5。
聚亚烷基二醇(n)烷基胺在护发组合物中的重量含量优选为约0.1％至约5％、更优选为约0.25％至约3％、还更优选为约0.5％至约2％。
尤其优选的和市场上出售的聚亚烷基二醇(n)烷基胺是：PEG-5-油胺(商品名是Varonic Q-205)、PEG-5-椰油胺(商品名是Varonic K-205)，二者均可从Th.Goldschmidt AG得到；PEG-3椰油胺(商品名是C-243)和作为商品名为C-216混合物的一部分出售的PEG-2大豆胺，后两者均可从Lowenstein和Son得到。另外高度优选的聚亚烷基二醇(n)烷基胺是PEG-2油菜籽胺、PEG-5月桂胺、PEG-6大豆胺、PEG-3-大豆胺、PEG-2油胺和PEG8-硬脂胺。
固体脂肪族化合物
本发明中的组合物还包括作为其一个基本要素的固体脂肪族化合物。可用于本发明的固体脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并选自脂肪醇、脂肪酸以及它们的混合物。技术人员可以理解，在本说明书这节中公开的化合物在某些情况下可归于不止一类，例如某些脂肪醇衍生物也可以归类于脂肪酸衍生物。然而，指定的分类并非意在限定该化合物，而是为了便于分类与命名。此外，技术人员还可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有一定必要碳原子的一些化合物可能具有低于25℃的熔点。该低熔点化合物不特意地包括在此节中。高熔点化合物的非限制性实例可见于International Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，1993和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。
固体脂肪族化合物在组合物中的重量含量优选为约0.1％至约20％、更优选为约1％至约15％、还更优选为约1％至约10％。
适用于本发明的脂肪醇是那些具有约14至约30个碳原子、优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链的或支链的醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇，及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是那些具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可以是直链的或支链的酸。也包括满足本发明要求的二元酸、三元酸及其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。非限制性的脂肪酸的实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二酸、癸二酸，及它们的混合物。
高纯度单一化合物的固体脂肪族化合物是优选的。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。
本文中的“纯”是指化合物的纯度至少为约90％、优选至少为约95％。当消费者冲洗头发上的组合物时，这些高纯度的单一化合物可提供良好的可洗除性。
在上面所述的固体脂肪族化合物中，脂肪醇在本发明中是高度优选的。
水
本发明的组合物也还包括水。优选使用去离子水。根据产品所需特性，也可使用含矿物阳离子的天然源的水。一般地，本发明的组合物至少含有约60％的水，优选至少约70％的水，更优选约75％至约95％的水。优选使用去离子水。根据产品所需特性，也可以使用含有矿物阳离子的天然源的水。
粘度
如本发明所述，本发明的第一组分和第二组分的粘度分别为大于1.0Pas至20Pas、优选为1.5Pas至10Pas、更优选为2Pas至5Pas、最优选为2Pas至3Pas，它是在20℃下、用布式粘度计在剪切率为4.0转数/分、且使用S41转轴测定的。此外，如果消费者在使用到头发上之前就把第一和第二组分混合，合成混合物的典型粘度为大于1.0Pas至20Pas、优选为2Pas至5Pas、更优选为2Pas至3Pas。
附加成分
在本发明中有某些附加组分是优选的。优选的附加组分包括有机酸、表面活性剂、调理剂、烷基乙氧基化物、烃、聚硅氧烷化合物、阳离子聚合物及它们的混合物。除非另有说明，这些附加组分通常是单独使用的，它在组合物中的重量含量为约0.001％至约10.0％、优选为约0.01％至约5.0％。
有机酸
在本发明的一个优选实施方案中，据信在有机酸存在时，聚亚烷基二醇(n)烷基胺的胺部分必定是带正电的，它被吸引并沉积到头发表面。因此，在对头发纤维提供保湿效果的同时，聚亚烷基二醇(n)烷基胺也提供期望的持久调理效果。
因此本发明的组合物优选包括有机酸。应用于本发明的有机酸具有至少一个酸性基团、它们的盐及其混合物。优选的有机酸包括具有4至22个碳原子的烷基链。本发明使用的高度优选的有机酸包括：例如，油酸、亚麻酸、亚油酸、芥酸、廿碳烯酸、硬脂酸、棕榈酸、柠檬酸、乌头酸、乙二铵四乙酸、它们的盐及其混合物。最优选的有机酸选自油酸、亚麻酸、亚油酸及其混合物。
不受理论的约束，据信有机酸与固体脂肪族化合物和聚亚烷基二醇(n)烷基胺一起能够提供改良的凝胶基质，这应归因于有机酸的每个酸性基团与聚亚烷基二醇(n)烷基胺之间的成键。
在本发明的组合物中，有机酸应优选达到一定的含量以提供一定的摩尔比，例如：当本发明使用式(I)的聚亚烷基二醇(n)烷基胺时，A(有机酸的酸性基团)比B(聚亚烷基二醇(n)烷基胺的氨基)。A与B的摩尔比优选为约1∶5至约5∶1、更优选为约1∶2至约2∶1。
阳离子聚合物
本发明的护发组合物可以包括一种或多种阳离子聚合物。本文所用术语“聚合物”包括由一种单体或两种(共聚物)或更多种单体通过聚合而制得的物质。阳离子聚合物优选为水溶性的阳离子聚合物。本文所用术语“水溶性的”阳离子聚合物是指这样的阳离子聚合物：在25℃、且在水(蒸馏过的或与此相当的)中的浓度为0.1％时，其能充分地溶于水而形成肉眼看上去基本上是澄清的溶液。阳离子聚合物充分溶解以形成基本上澄清的溶液，其浓度优选为0.5％、更优选为1.0％。如果含有阳离子聚合物，其在组合物中的重量含量优选为约0.1％至约5％、更优选为约0.1％至约3％。
本发明中的阳离子聚合物通常具有重均分子量，其至少为约5,000、典型地为约10,000至约1000万。该重均分子量优选为约100,000至约200万。阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分，例如季铵、阳离子氨基部分以及它们的混合物。
阳离子含氮部分通常作为取代基，它存在于阳离子头发调理聚合物的整个单体单元的一部分上。因此，阳离子聚合物可包括由季铵或阳离子胺取代的单体单元以及在本文中称为间隔单体单元的其它非阳离子单元组成的共聚物、三元共聚物等。这样的共聚物在本领域中是已知的，并且各种各样的聚合物可参见CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，3rd edition，由Estrin，Crosley和Haynes编辑(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)。
调理剂
在本发明的优选实施方案中，如本发明所述的组合物包括至少一种头发调理剂。包括阳离子表面活性剂的组合物与基本组分一起提供了改良的基质，这些基质还进一步提供了改良的调理有益效果。本发明中的调理剂可以是适用于调理头发的任何调理剂。
调理剂在最终头部组合物中的重量含量为约0.1％至约15％、优选为约0.5％至约10％、更优选为约1％至约5％。
应用于本发明的适合的调理剂包括但不限于阳离子表面活性剂、不溶聚硅氧烷、非挥发性烃、非挥发性烃酯及其混合物。其它适合的调理剂公开在WO95/20939和WO96/32919中，两者均引入本文以供参考。
应用于本发明中的优选的调理剂包括阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、不溶硅氧烷调理剂、氨基官能的聚硅氧烷和饱和的C14-C22直链脂肪醇及其混合物。
存在时，不溶硅氧烷调理剂在组合物中的重量含量为约0.1至10％、优选为约0.1％至约5％、更优选为约1％为约3％。适合的不溶聚硅氧烷包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚乙醚硅氧烷聚合物及其混合物。硅氧烷调理剂优选为非挥发性的。本发明所用术语“非挥发性的”是指那些熔点为至少约260℃的物质、优选为至少约275℃、更优选为至少约300℃。在环境条件下，这些物质表现出很低的或微不足道的蒸汽压。术语“硅氧烷液体”是指在25℃时、粘度低于1,000,000厘沲的易流动的聚硅氧烷材料。术语“聚硅氧烷树胶”是指在25℃时、粘度为1,000,000厘沲或更大的易流动的聚硅氧烷材料。粘度是用玻璃毛细管粘度计测量的，它采用的是Dow Corning Corporate Test Method CTM0004(Dow Corning Corporate的测试方法)，1920年7月20日，或等价的方法。
应用于本发明的优选的聚硅氧烷材料是聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷可以从例如通用电气公司的Viscasil和SF96系列，以及Dow CorningCorporate的Dow Corning200系列得到。
应用于本发明的其它适合的不溶聚硅氧烷公开在WO96/32919中，引入此处以供参考。
应用于本发明的尤其优选的硅氧烷调理剂，至少包括具有下述通式的氨基官能的聚硅氧烷化合物的一种或其混合物：
R3-zQzSiO[A]x1[B]y[C]tSiQzR3-z
其中：A代表R2SiO，B代表RQSiO，C代表R3-zQz[A]x2SiOR1，其中
R为具有1至5个碳原子的烷基，且至少50％的所述R基团是甲基，优选地，R是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基、苯基、烷氧基或羟基；R1是R或Q或R2，R2是R3-zQz[A]x3，其中Q是式-R3Z中的氨基官能团，R3是具有3至6个碳原子的二价亚烷基，优选是亚丙基、亚戊基、-CH2CHCH3CH2-或-CH2CH2CHCH3CH2--；Z是-N(R4)2、-NR4(CH2)nN(R4)2、-N+(R4)3A-、-NR4(CH2)nN+(R4)3A-，优选包括至少一个胺的一价自由基：未取代的胺自由基-NH2，烷基取代的胺自由基如-NHCH3或-NHCH2CH2CH2CH3，胺烷基取代的胺自由基如-NHCH2CH2NH2、-NH(CH2)6NH2和-NHCH2CH2N(CH3)2，二胺烷基取代的胺自由基如-N(CH2CH2CH2NH2)2、-N(CH2CH2CH2N(CH3)2)2，R4为一个H原子或具有1至20个碳原子的烷基或苯基或苄基，A-为F-、Cl-、Br-、I-；其中：t为0至3，x1为1至3000，x2为0至3000，x3为0至3000，x1+x2+x3为10至3000；y为0至100，当z＝1时，优选地，y为0，当z＝0时，优选地，y为1至100；z为0至1，n为2至6。更优选地，R为甲基或羟基或甲氧基，最优选地，为甲基，并且至少50％的R基团为甲基。R1是R或Q，最优选地，为R，Q是式-R3Z中的氨基官能团，R3是丙基或异丁基，Z为NH2或NHCH2CH2NH2，其中t从0至2，最优选地，为0，x1为10至400，x2为22至124，x1+x2为10至400，当z＝1时，y为0至9，当z＝0时，y为1至9。
表面活性剂物质
本发明中的组合物还包括表面活性剂体系。应用于本发明的组合物所包括的适合的表面活性剂，通常具有约8至约22个碳原子的亲脂性链长，它可选自于阴离子的、阳离子的、非离子的、两性的、两性离子的表面活性剂及其混合物。尤其优选的是阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物。应用于本发明的适合的表面活性剂公开在WO98/27945中，全文引入本文以供参考。
应用于本发明的高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括：二烷基酰氨基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲基铵盐、二烷醇基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷醇基乙基二甲基铵盐及其混合物；通过以下商品名可以购得：例如，VARISOFT110、VARISOFT222、VARIQUATK1215和VARIQUAT638，Witco Chemicals(Greenwich、Connecticut，USA)；MACKPROKLP、MACKPROWLW、MACKPROMLP、MACKPRONSP、MACKPRONLW、MACKPROWWP、MACKPRONLP、MACKPROSLP，McIntyre；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUADC/25、ETHOQUADS/25和ETHODUOQUAD，Akzo；DEHYQUATSP，Henkel(德国)；以及ATLASG265，ICI Americas(Wilmington、Delaware，USA)。
伯、仲和叔脂肪胺盐可用于阳离子表面活性剂。这类胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以被取代或未被取代。尤其有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺。可用于本发明的这种胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。还适用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(具有5摩尔环氧乙烷)硬脂胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。这些胺通常与酸联合使用以提供阳离子物质。应用于本发明的优选的酸包括L-谷铵酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、L-谷铵酸盐酸盐、L-天冬氨酸、油酸、亚油酸、亚麻酸及其混合物。
对于本发明中优选的方法，优选的是头发调理和着色组合物包括少于约20％的表面活性剂、优选少于约10％的表面活性剂。也优选的是发色改变组合物包括少于约5％的阴离子表面活性剂。
其它附加组分
本发明的组合物典型地还包括许多其它组分，这些组分通常用于头发护理组合物中，例如洗发精、调理剂、定型助剂和着色剂等，这些对于本领域的技术人员来说，如同增稠剂和稀释剂一样是众所周知的。另外许多可任选的物质也可以加入到本发明所描述的组合物中，其在组合物中的重量含量为约0.001％至约5％、优选为约0.01％至约3％、更优选为约0.05％至约2％。这些物质包括：蛋白质和多肽以及它们的衍生物；水溶的或增溶的防腐剂如DMDM乙内酰脲、Germall 115、羟基苯甲酸的甲基、乙基、丙基和丁基酯、乙二氨四乙酸、
Figure C0181996800201
K400，天然防腐剂如苄醇、山梨酸钾和二蓝棕醇钾、苯甲酸、苯甲酸钠和2-苯氧基乙醇钠；抗氧化剂如亚硫酸钠、对二苯酚、亚硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钠和巯基乙酸、连二亚硫酸钠、核红酸和其它硫醇；染料去除剂如草酸、硫酸化的蓖麻子油、水杨酸和硫代硫酸钠；H2O2稳定剂如含锡化合物如锡酸钠、氢氧化锡和辛酸亚锡、乙酰苯胺、乙酰对氨苯乙醚硅胶如硅酸镁、羟喹啉硫酸盐、磷酸钠和焦磷酸四钠；和对羟基苯甲酸酸盐；保湿剂如透明质酸、角素和淀粉接枝聚丙烯酸钠如
Figure C0181996800202
IM-1000、IM-1500和IM-2500，可从Celanese SuperabsorbentMaterials，Portsmith，VA，USA得到，且描述于US-A-4,076,663，和甲基纤维素、淀粉、高脂肪醇、石蜡油、脂肪酸等等；溶剂；抗菌物如Oxeco(苯氧基异丙醇)；低温相调节剂如铵离子源(例如，NH4Cl)；粘度控制剂如硫酸镁和其它电解液；季胺化合物如二硬脂基、二月桂基、二氢化牛脂基、二甲基氯化铵、双十六烷基二乙基乙基硫酸铵、二牛油基二甲基甲基硫酸铵、去豆类二甲基氯化铵和二椰油基二甲基氯化铵；酶稳定剂如水溶性来源的钙或硼酸类；TiO2和涂上TiO2的云母；香料和香料增溶剂；沸石如ValfourBV400及其衍生物，金属离子螯合剂如聚羧酸盐、氨基聚羧酸盐、聚膦酸盐、氨基聚膦酸盐等，水软化剂如柠檬酸钠、无机过氧氧化剂和酶。
用于本发明方法中的染色组合物可以被配制在宽的pH值范围内，例如约2至约13，但是组合物被配制在高的pH值下，pH值范围优选为约8至约12、更优选为约9至约11、最优选为约9.5到10.5。
组合物可以包含一种或多种任选的缓冲剂和/或头发膨润剂(HSAs)。可用数种不同的pH值调节剂调节最终组合物或其任何组成部分的pH值。然而，本发明中优选的组合物主要是游离的附加的缓冲剂和头发膨润剂，即它们在这些试剂的重量含量低于约1％、优选低于约0.5％、更优选低于约0.1％。
在氧化染色用具中包括一部分无机过氧氧化剂，如过氧化氢，它可以以固体或液体的形式存在，可以使用缓冲剂溶液来稳定过氧化氢。由于过氧化氢在pH值范围为2至5下是稳定的，因此优选使用具有该pH值范围的缓冲剂。稀释的酸是适宜的过氧化氢缓冲剂。
如本发明所述，氧化性染发组合物包括两种单独的组分。第一组分优选包括聚亚烷基二醇烷基胺、固体脂肪族化合物和氧化性染料或染料混合物，第二组分典型包括氧化剂。这两种组分在被应用到头发之前被消费者混合。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。
护发组合物对发簇的处理
发簇
被用于下列测试的发簇：
纯净的浅棕色头发4克x8″。
水设定
被用于下列测试的水设定：
自来水，硬度8-10克/加仑。
水流速度6±0.5升/分钟。
水温37±2℃。
样品制备
为了评估本发明对头发均匀着色的性能，被用于测试的发簇样品首先按照生产厂家的说明书用市售的头发着色剂(即L′Oreal，Excellence No.01)处理。然后将处理后的样品按下述方法清洗4次。
1.润湿发簇10秒。
2.使用注射器将0.4毫升Prell洗发精涂到发簇上。
3.用挤压动作使其起泡沫30秒，使洗发精分布到发簇的两侧。
4.漂洗30秒。
5.重复步骤2、3和4一次。
6.快速风干，并用通风刷刷，同时在高温或高速下吹干3分钟(每侧一分钟，刷一分钟)。
着色组合物
9.0％的过氧化物碱与着色剂调节碱按1∶1混合，然后应用如下。
样品的初始处理
将发簇悬挂在水池上方，并用水润湿30秒。多余的水被挤压出发簇。将8.0克待测试的着色组合物涂到发簇的顶端，并向下均匀地铺展到底端，然后挤入到发簇中。将发簇包起来，并在30℃下使着色剂在发簇上停留30分钟。然后将发簇用清水漂洗。多余的水被挤压出发簇。在湿发簇上通过实施本发明所描述的梳理测试和感官测试，计算出初始平均梳理指数值和初始平均感官指数值。
样品的最终处理
发簇按如下所述冲洗18次。
1.润湿发簇10秒。
2.使用注射器将0.4毫升Prell洗发精涂到发簇上。
3.用挤压动作使其起泡沫30秒，使洗发精分布到发簇的两侧。
4.漂洗30秒。
5.重复步骤2、3和4一次。
6.快速风干，并用通风刷刷，同时在高温或高速下吹干3分钟(每侧一分钟，刷一分钟)。
7.实施本发明所描述的测试来确定最终的感官值。
感官评价和描述性分析专门研究小组
感官评价是用来测试、分析和解释通过视觉、嗅觉、味觉、触觉和听觉感知的对产品特性的反应。通用的感官评价技术是描述性分析。描述性分析是对产品感官特性的完全的、详细的和客观的评定，它是由为此目的而受过特殊训练的经筛选的和有资格的专门研究小组成员去完成。描述性分析定量地提供关于可感知的感官特性(或属性)和每种感官属性强度的信息。专门研究小组成员被训练为能够评价很多感官特性的强度，同时抛开个人的爱好。每种感官属性都被细心地定义，而且专门研究小组成员被介绍了代表每种感官属性的高、中、低强度的参考材料。专门研究小组成员在隔开的感知小间工作，并且在评定下一个样品之前评定该样品的所有感官特性。细心鉴定未知的随机样品，并严格控制周围环境(光线、温度、湿度)。
因为高标准的训练确保数据的较低差异(小的标准偏差)，所以一个描述性分析专门研究小组需要10个成员。当他们的评分与测试对测试一致，他们的评分与该专门研究小组的评分一致，并且当他们对于不同测试的评分具有一致性时，专门研究小组的成员才具有资格。描述性分析专门研究小组和各个成员的表现被密切地监视。典型地，每种产品被所有的专门研究小组成员评价一次或两次，然后计算出整个专门研究小组的平均属性评分或个别成员的平均分。因为强度得分是用通用比例尺记录的，所以在属性和产品中的相对强度是可以比较的。描述性分析评分被用于质量控制和保质期研究、产品的开发以及权利要求书的证明。The ASTM Guideline E1958-98部“Standard Guide for Sensory Claim Substantiation”规定，如果专门研究小组表现出良好的一致性和稳定性，并且当描述性感官属性和消费者反馈的关系建立后，描述性分析的数据适合于权利要求书的证明。
描述性分析专门研究小组
在产品感知方面的外部描述性分析专门研究小组
一个由10名经过训练的女性组成的专门研究小组被用于实施本测试。
容易去缠结：
技术：用梳子的宽端梳理3次以解除缠结。评定从样品头发上解除缠结的难度。如果需要用较长的时间解除所有的缠结，则持续用宽端梳理直到所有缠结被解除。
定义：去缠结的难度＝用梳子的宽端从样品头发上解除所有缠结所需要的时间和力度，高数代表非常容易(一次梳理)，低数代表需要许多力量。
不粗糙的：
技术：在梳理发簇之前和之后，通过拇指、食指和中指在水平方向上摩擦穿过发簇，评定头发的粗糙感或蓬乱感。
定义：不粗糙的＝头发上没有粗糙感或蓬乱感，从没有明显的粗糙＝100到非常粗糙＝0。
挤压抵抗力
技术：在梳理前，当用挤压动作(1次/秒)沿着发簇长度的方向移动手指时，评定遭遇到的抵抗力。
定义：挤压抵抗力＝遭遇到的抵抗力程度，从非常力的有抵抗(不光滑的)＝0到没有抵抗力(非常平滑)＝100。
组合物实施例
每次使用前，将过氧化物霜膏与染料霜膏混合，制成着色组合物。按本发明后面所描述的方法制备染料霜膏和过氧化物霜膏组合物。
最终染料霜膏制剂实施例
下述染料霜膏制剂与过氧化物霜膏按1∶1混合。
  黑色调染料霜膏制剂   通用百分比
  水   适量至50
  乳液碱   24.7500
  染料预混物   14.0000
  癸基葡糖苷(可任选)   0.5000
  30％含水氢氧化铵   4.1300
  红色和棕色染料霜膏制剂   通用百分比
  水   适量至50
  乳液碱   24.7500
  染料预混物   14.0000
  癸基葡糖苷(可任选的)   0.5000
  30％含水氢氧化铵   5.1000
  金黄色染料霜膏制剂   通用百分比
  水   适量至50
  乳液碱   24.7500
  染料预混物   14.0000
  癸基葡糖苷(可任选的)   0.5000
  30％含水氢氧化铵   6.0000
染料乳液碱制剂的实施例
下述是乳液碱预混物制剂的实施例
重量百分比为通用的百分比
Figure C0181996800251
染料霜膏乳液制备方法
在上文中被描述和被例示的染料碱乳液可以利用标准方法的任意一种来制备，这些方法包括：
·水包油法
·相转化法
·一锅法
控制剪切力量以得到期望的粒子大小，这可利用本发明所描述的测试方法来确定。
染料碱乳液制备方法实施例给出如下。
制备染料霜膏乳液的一锅法
1.加水到容器中。在搅拌下加热到高于脂肪醇熔点的温度。
2.加入脂肪酸、脂肪醇和任意乙氧基化物质，例如Ceteareth-25、鲸蜡基、硬脂基和硬脂基聚氧乙烯醚-2、二-2-PEG大豆胺IPDI，并使其熔化。增大搅拌。
3.加入其它表面活性剂如PEG-3椰油胺、PEG-5椰油胺和PEG-2大豆胺。
4.持续用剪切力混合。
5.在适当的温度下，加入防腐剂并开始用剪切力冷却。
6.如果硅氧烷调理剂被用，它应在冷却混合期间加入。混合直到均匀的和期望的粒子大小产生。
7.冷却至室温。
最终染料霜膏制备方法
最终染料霜膏制备方法实施例见下：
在染料霜膏乳液中加入下述物质：
·癸基葡糖苷(如果使用)，然后混合得到均质产品
·染料预混物包括：水、抗氧化剂、溶剂、前体和偶联剂，然后混合得到均质产品
·氢氧化铵，然后混合得到均质的产品
染料预混物制剂：
下述是用于配制不同色调范围的典型偶联剂和前体的列表。
  对苯二胺
  对氨基苯酚
  N4，N4-双羟乙基-p-PD硫酸盐
  邻氨基苯酚
  对甲基氨基苯酚
  2，5，二氨基甲苯硫酸盐
  间氨基苯酚
  4-氨基-2-羟基甲苯
  间苯二酚
  2-甲基-间苯二酚
  2-氨基-3-羟基吡啶
  2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚硫酸盐
  2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚
  间苯二胺硫酸盐
  1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮
  萘酚
另外染料预混物制剂还可以包括下述附加物质：
  水
  还原剂如亚硫酸钠
  抗氧化剂如D和L-抗坏血酸
  金属螯合剂如乙二胺四乙酸
  相对低含量的溶剂如乙二醇
用于不同色调的总染料含量实施例
  色调   通用重量百分比
  金黄色   0.0001至4.0000
  红色   0.0010至4.0000
  棕色   0.0100至4.0000
  黑色   0.1000至5.0000
染料预混物制备方法
染料预混物可以通过简单的混合来制备。染料预混物制备方法实施例见下：
1.在搅拌下加入下述物质：
水、溶剂、抗氧化剂、前体和偶联剂
2.如果需要可加热增溶
3.冷却至室温
过氧化氢霜膏制备方法
6％过氧化氢霜膏
  通用重量百分比
  水   适量至50
  过氧化氢乳液碱   18.00
  螯合剂预混物   7.5
  35％过氧化氢   8.85
  pH值调节器   至pH值1-5
6％过氧化氢霜膏制备方法实施例
在搅拌下，望过氧化氢乳液碱中加入下述物质：水、螯合剂预混物和35％过氧化氢溶液，混合搅拌直至均匀。用适量的磷酸和/或氢氧化钠调节pH值到1至5之间
9％过氧化氢霜膏
  通用重量百分比
  水   适量至50
  过氧化氢乳液碱   18.00
  螯合剂预混物   7.50
  35％过氧化氢   13.3
  PH值调节器   至pH值1至5
9％过氧化氢霜膏制备方法实施例
在搅拌下，往过氧化氢乳液碱中加入下述物质：水、螯合剂预混物和35％过氧化氢溶液，混合搅拌直至均匀。用适量的磷酸和/或氢氧化钠调节pH值到1至5之间。
过氧化氢乳液碱实施例
  过氧化氢乳液碱制剂   通用重量百分比(在头部)
  纯净水   适量至18
  Ceteareth-25   0.75
  鲸蜡醇   1.125
  硬脂醇   1.125
过氧化氢乳液碱法
过氧化氢乳液碱制备方法实施例给出如下。
用于制备过氧化氢乳液碱的一锅法
1.加水到容器中。在搅拌下加热到高于脂肪醇熔点以上的温度。
2.加入脂肪醇和任何乙氧基脂肪醇，并使其熔化。增大搅拌。
3.持续用剪切力混合直至乳液形成。
4.在适当的温度下，停止剪切开始冷却。
5.冷却至室温。
稳定过氧化物的螯合剂预混物
  配方重量百分比
  纯净水   适量至7.5000
  金属螯合剂   0.0010到1.0000％
  磷酸和/或氢氧化钠   调节至pH值1-5
螯合剂预混物制备方法实施例
1.将螯合剂在水相中溶解。
用磷酸和/或氢氧化钠调节至所需的pH值。
数据
粘度数据(单位是Pas，1分钟时读数据，括号内是2分钟时的数据)下述粘度数据，除了得自于被提供的过氧化物竞争产品之外，还得自于被使用的6％的过氧化物霜膏。
  用于乳液碱的染料霜膏：   2   3   L′OrealFeria   L′OrealRecital
  染料霜膏的粘度(或溶液-竞争产品)   2.4(1.9)   20.0(20.0)   0.05(0.05)   0.04(0.04)
  过氧化物霜膏的粘度(或溶液-竞争产品)   2.3(2.2)   2.3(2.2)   0.47(0.44)   0.57(0.63)
  结合-通用流变学(50∶50混合或按竞争产品使用说明书所描述的)   2.7(2.5)   11.5(10.0)   2.6(2.9)   1.5(2.0)
这些结果表明，优选的聚亚烷基二醇(n)烷基胺与本发明中的其它基本成分结合使用，可得到含有制剂的优选的高粘稠基质。竞争例子具有明显的较低粘度。
感官数据
Figure C0181996800301
感官数据结果表明，相对于不含聚亚烷基二醇(n)酰亚胺(碱6)的调节剂而言，本发明优选的聚亚烷基二醇(n)烷基胺(碱1)的使用，对于所有与消费者相关的评价条件，产生了改良的调理。此外，其它例子(碱2至碱5)表明，优选的实施方案也提供了调理有益效果。

Claims (14)

1. 一种氧化性染发组合物，其包括为单独组分形式的第一组分和第二组分，所述第一组分包括至少一种氧化性染料以及下面的组分(a)、(b)和(c)：
(a)式I)的聚亚烷基二醇(n)烷基胺：
Figure C018199680002C1
其中每个R独立地为饱和的、不饱和的、直链的或支链的、具有1至30个碳原子的烷基，每个m为2或3，每个n为2或3，每个x和每个y独立地为数值1或更大，其中每个x和每个y之和为2至9；其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺的熔点低于55℃；
(b)至少一种固体脂肪族化合物，
(c)水；
第二组分包含至少一种氧化剂；
其中所述第一和所述第二组分不含低分子量的醇；和
其中所述第一和第二组分的粘度独立地为＞1Pas至≤20Pas，其是用布式粘度计在剪切率为4.0转数/分、且使用S41转轴测定的。
2. 如权利要求1所述的氧化性染发组合物，还包括至少一种有机酸、它的盐或其混合物，该有机酸具有至少一个酸性基团。
3. 如权利要求2所述的氧化性染发组合物，其中所述有机酸具有4至22个碳原子。
4. 如权利要求2所述的氧化性染发组合物，其中所述有机酸选自油酸、亚麻酸、亚油酸或其混合物。
5. 如权利要求1所述的氧化性染发组合物，其中R为不饱和的或饱和的、具有8至22个碳原子的烷基，m为2，x和y之和为2至7。
6. 如权利要求1所述的氧化性染发组合物，其中所述固体脂肪族化合物包括具有16至22个碳原子的烷基链。
7. 如权利要求2所述的氧化性染发组合物，其包括0.001％至4％重量的所述氧化性染料或其混合物，和
(a)0.1％至10％的下式的聚亚烷基二醇(n)烷基胺：
Figure C018199680003C1
其中R为饱和的、不饱和的、直链的或支链的、具有1至30个碳原子的烷基，m为2或3，n为2或3，x和y独立地为数值1或更大，其中x和y之和为2至9，并且其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺的熔点低于55℃；
(b)0.1％至20％的所述固体脂肪族化合物，和
(c)水；
(d)0.1％至10％的所述有机酸、它的盐或其混合物，所述有机酸具有至少一个酸性基团，其含量应使有机酸中的酸性基团与聚亚烷基二醇(n)烷基胺的胺基的摩尔比为1∶5至5∶1。
8. 如权利要求1所述的氧化性染发组合物，其中所述第一和所述第二组分在施用于头发之前混合，并且其中生成的混合物的粘度为＞1Pas至≤20Pas。
9. 如权利要求1所述的氧化性染发组合物，其中所述第一组分的pH值为2至13。
10. 如权利要求2所述的氧化性染发组合物，其中所述第一组分包括能形成粘性的基质，其包括：
(a)0.25％至3％的聚亚烷基二醇(n)烷基胺，选自PEG-2大豆胺、PEG-3椰油胺或PEG-5椰油胺及其混合物；
(b)1％至10％的所述固体脂肪族化合物，并且其中所述固体脂肪族化合物为硬脂基和鲸蜡基脂肪醇的混合物；
(c)水，其中所述第一或所述第二组分的粘度独立地为2Pas至5Pas，并且其中第一和所述第二组分混合生成的混合物的粘度为2Pas至5Pas；和
(d)0.1％至10％的所述有机酸、它的盐或其混合物，所述有机酸具有至少一个酸性基团，其含量应使有机酸中的酸性基团与聚亚烷基二醇(n)烷基胺的胺基的摩尔比为1∶5至5∶1。
11. 如权利要求1所述的氧化性染发组合物，其中所述第一或所述第二组分或两者还包括至少一种调理剂。
12. 如权利要求1所述的氧化性染发组合物，其中所述第一或所述第二组分或两者还包括表面活性剂。
13. 染色人或动物毛发的方法，其包括以下步骤：将权利要求1所述的氧化性染发组合物应用到毛发上，随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。
14. 如权利要求13所述的染色人或动物毛发的方法，其包括以下步骤：
(1)首先将氧化性染发组合物应用到毛发上，随后将所述组合物从毛发上冲洗掉，然后
(2)将调理组合物应用到毛发上，并且随后将其从毛发上冲洗掉。
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