CN100415981C - 一种抗菌功能性纤维的制备方法 - Google Patents
一种抗菌功能性纤维的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100415981C CN100415981C CNB2006100534911A CN200610053491A CN100415981C CN 100415981 C CN100415981 C CN 100415981C CN B2006100534911 A CNB2006100534911 A CN B2006100534911A CN 200610053491 A CN200610053491 A CN 200610053491A CN 100415981 C CN100415981 C CN 100415981C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fibre
- cellulose
- cyclodextrin
- weight
- forming polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 56
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 32
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims abstract description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 63
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 claims description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 229940097572 chloromycetin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 238000013267 controlled drug release Methods 0.000 abstract 1
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 abstract 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 2
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 2
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 description 1
- 241000606069 Chlamydiaceae Species 0.000 description 1
- 125000003535 D-glucopyranosyl group Chemical group [H]OC([H])([H])[C@@]1([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@@]([H])(O[H])[C@]1([H])O[H] 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 201000005010 Streptococcus pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 241001312524 Streptococcus viridans Species 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
一种抗菌功能性纤维的制备方法，其特征是将环糊精接到纤维素纤维上，形成环糊精和纤维素纤维的聚合物，该聚合物包合氯霉素，得到抗菌功能性纤维。同现有技术比较，本发明的优点是：1)将环糊精接到纤维素纤维上，形成环糊精修饰纤维，再利用接在纤维上的环糊精包合药物，实现环糊精-纤维素聚合物对药物的屏蔽作用，控制药物释放，保护药物活性功能；2)可以将抗菌功能性纤维加以编织、裁剪，制成各种形态的药用功能纺织品材料，用于外科抗菌包扎材料、战时急救包扎材料等，更好地满足医疗上的不同需求。
Description
技术领域
本发明涉及一种环糊精及其衍生物，特别涉及一种抗菌功能性纤维的制备方法。
背景技术
氯霉素是广谱抗生类药物，在体外具有广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌有杀菌作用；对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌有抑菌作用。氯霉素在外科病上有相应的应用，而且效果不错，例如治疗感染性伤口，烧伤感染等；它具有抗菌消炎的功效，同时对皮肤的透皮吸收效果良好。
环糊精是由D-吡喃葡萄糖残基通过α-1，4糖苷键连接而成。每个葡萄糖残基呈现椅式构象，整个分子类似环柱形分子，由于环糊精分子空穴边缘有许多羟基，能溶于水，而空穴内基本是疏水的。由于环糊精具有一个环外亲水，环内疏水，且有一定尺寸的立体手性空腔，分子表面分布着众多化学反应性相同的伯羟基和仲羟基，这种特殊的结构使它可以作为主体而依疏水作用力、范德华力或氢键和许多底物(或称为客体、被包结物)分子包络形成包合物。
关于环糊精包合药物方面已有不少研究，但将环糊精接到纤维素纤维上，形成环糊精修饰纤维，再利用接在纤维上的环糊精进行药物包合则属于有待研究的课题。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗菌功能性纤维的制备方法，将环糊精接到纤维素纤维上，形成环糊精修饰纤维， 再利用纤维上的环糊精包合氯霉素，形成抗菌功能性纤维，利用环糊精-纤维素聚合物的屏蔽作用，控制药物释放，保护药物活性功能，使药物更好地发挥作用，用于感染性伤口、烧伤感染的包扎材料等，防止皮肤感染。
一种抗菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：
A)将纤维素纤维按重量比为1∶20～50放入0.1％的NaOH溶液中溶胀0.5～3小时；
B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1∶50～100放入含有8％的环氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在30～80℃下反应2～5h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；
C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1∶50～100投入到浓度为30％的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维20～90％的环糊精，在30～60℃下进行聚合反应1～5h，得到纤维素-环糊精纤维聚合物；
D)将纤维素-环糊精纤维聚合物按重量比为1∶10～100投入到浓度为1～10％的氯霉素溶液中，在10～60℃下进行包合反应5～15h，形成包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物；
E)将上述包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抗菌功能的功能性纤维。
一种抗菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：
A)将纤维素纤维按重量比为1∶30～40放入0.1％的NaOH溶液中溶胀1～2小时；
B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1∶60～80放入含有8％的环氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在40～60℃下反应3～4h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；
C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1∶60～80投入到浓度为30％的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维40～80％的环糊精，在30～50℃下进行聚合反应3～4h，得到纤维素-环糊精纤维聚合物；
D)将纤维素-环糊精纤维聚合物按重量比为1∶40～80投入到浓度为3～8％的氯霉素溶液中，在20～50℃下进行包合反应6～10h，形成包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物；
E)将上述包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抗菌功能的功能性纤维。
所述的环糊精采用α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精中的任意一种，或者其混合物。
同现有技术比较，本发明具有如下突出的优点：1)将环糊精接到纤维素纤维上，形成环糊精修饰纤维，再利用接在纤维上的环糊精包合药物，实现环糊精-纤维素聚合物对药物的屏蔽作用，控制药物释放，保护药物活性功能；2)可以将抗菌功能性纤维加以编织、裁剪，制成各种形态的药用功能纺织品材料，用于外科抗菌包扎材料、战时急救包扎材料等。
具体实施方式
实施例1：
一种抗菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：
A)将纤维素纤维按重量比为1∶20放入0.1％的NaOH溶液中溶胀3小时；
B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1∶50放入含有8％的环氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在80℃下反应2h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；
C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1∶50投入到浓度为30％的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维90％的环糊精，在30℃下进行聚合反应5h，得到纤维素-环糊精纤维聚合物；
D)将纤维素-环糊精纤维聚合物按重量比为1∶10投入到浓度为10％的氯霉素溶液中，在10℃下进行包合反应15h，形成包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物；
E)将上述包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抗菌功能的功能性纤维。
环糊精采用α-环糊精。
实施例2：
一种抗菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：
A)将纤维素纤维按重量比为1∶50放入0.1％的NaOH溶液中溶胀0.5小时；
B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1∶100放入含有8％的环氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在30℃下反应5h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；
C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1∶100投入到浓度为30％的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维20％的环糊精，在60℃下进行聚合反应1h，得到纤维素-环糊精纤维聚合物；
D)将纤维素-环糊精纤维聚合物按重量比为1∶100投入到浓度为1％的氯霉素溶液中，在60℃下进行包合反应5h，形成包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物；
E)将上述包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抗菌功能的功能性纤维。
环糊精采用β-环糊精。
实施例3：
一种抗菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：
A)将纤维素纤维按重量比为1∶35放入0.1％的NaOH溶液中溶胀2小时；
B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1∶70放入含有8％的环氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在50℃下反应4h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；
C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1∶70投入到浓度为30％的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维60％的环糊精，在40℃下进行聚合反应3h，得到纤维素-环糊精纤维聚合物；
D)将纤维素-环糊精纤维聚合物按重量比为1∶50投入到浓度为6％的氯霉素溶液中，在40℃下进行包合反应8h，形成包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物；
E)将上述包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抗菌功能的功能性纤维。
环糊精采用γ-环糊精。
Claims (2)
1. 一种抗菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：
A)将纤维素纤维按重量比为1∶20～50放入0.1％的NaOH溶液中溶胀0.5～3小时；
B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1∶50～100放入含有8％的环氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在30～80℃下反应2～5h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；
C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1∶50～100投入到浓度为30％的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维20～90％的环糊精，在30～60℃下进行聚合反应1～5h，得到纤维素-环糊精纤维聚合物；
D)将纤维素-环糊精纤维聚合物按重量比为1∶10～100投入到浓度为1～10％的氯霉素溶液中，在10～60℃下进行包合反应5～15h，形成包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物；
E)将上述包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抗菌功能的功能性纤维。
2. 根据权利要求1所述的抗菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：
A)将纤维素纤维按重量比为1∶30～40放入0.1％的NaOH溶液中溶胀1～2小时；
B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1∶60～80放入含有8％的环氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在40～60℃下反应3～4h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；
C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1∶60～80投入到浓度为30％的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维40～80％的环糊精，在30～50℃下进行聚合反应3～4h，得到纤维素-环糊精纤维聚合物；
D)将纤维素-环糊精纤维聚合物按重量比为1∶40～80投入到浓度为3～8％的氯霉素溶液中，在20～50℃下进行包合反应6～10h，形成包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物；
E)将上述包合着氯霉素的纤维素-环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抗菌功能的功能性纤维。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006100534911A CN100415981C (zh) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | 一种抗菌功能性纤维的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006100534911A CN100415981C (zh) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | 一种抗菌功能性纤维的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1940171A CN1940171A (zh) | 2007-04-04 |
| CN100415981C true CN100415981C (zh) | 2008-09-03 |
Family
ID=37958682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2006100534911A Expired - Fee Related CN100415981C (zh) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | 一种抗菌功能性纤维的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100415981C (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100585063C (zh) * | 2007-12-06 | 2010-01-27 | 浙江理工大学 | 一种抗菌和抗感染纤维的制备方法 |
| CN101617866B (zh) * | 2009-08-10 | 2010-11-03 | 浙江理工大学 | 一种抗菌保健针织服装制造方法 |
| CN103422339B (zh) * | 2013-08-23 | 2015-09-02 | 华南理工大学 | 一种抗菌功能性纤维素纤维的制备方法 |
| CN103437247B (zh) * | 2013-08-23 | 2016-03-02 | 华南理工大学 | 一种具有抗菌效果的纸张的制备方法 |
| CN103844274A (zh) * | 2014-03-26 | 2014-06-11 | 光明乳业股份有限公司 | 低胆固醇乳制品及接枝β-环糊精米糠纤维、其制备方法、应用 |
| CN105113266A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-12-02 | 无锡市长安曙光手套厂 | 一种驱蚊织物及其制备方法 |
| CN107675278B (zh) * | 2017-09-29 | 2020-03-31 | 北京宇田相变储能科技有限公司 | 一种提高功能性物质有效含量的功能性纤维素的制备方法 |
| CN107938164A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-04-20 | 合肥洁诺无纺布制品有限公司 | 一种芬芳抑菌植物纤维无纺布的制备方法 |
| CN115652630A (zh) * | 2022-07-05 | 2023-01-31 | 中国制浆造纸研究院有限公司 | 一种抗菌除臭功能纤维及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50100217A (zh) * | 1974-01-16 | 1975-08-08 | ||
| US5656591A (en) * | 1992-01-23 | 1997-08-12 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Antimicrobial agents and method for treating products therewith |
| DE19810951A1 (de) * | 1998-03-13 | 1999-09-16 | Deutsches Textilforschzentrum | Textiles Material |
| US20050080044A1 (en) * | 2000-09-14 | 2005-04-14 | Jianwen Mao | Process for the antimicrobial treatment of fiber materials |
-
2006
- 2006-09-21 CN CNB2006100534911A patent/CN100415981C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50100217A (zh) * | 1974-01-16 | 1975-08-08 | ||
| US5656591A (en) * | 1992-01-23 | 1997-08-12 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Antimicrobial agents and method for treating products therewith |
| DE19810951A1 (de) * | 1998-03-13 | 1999-09-16 | Deutsches Textilforschzentrum | Textiles Material |
| US20050080044A1 (en) * | 2000-09-14 | 2005-04-14 | Jianwen Mao | Process for the antimicrobial treatment of fiber materials |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| β-环糊精接枝纤维素纤维的制备与机理. 夏友谊，万军民.纺织学报，第27卷第2期. 2006 |
| β-环糊精接枝纤维素纤维的制备与机理. 夏友谊，万军民.纺织学报，第27卷第2期. 2006 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1940171A (zh) | 2007-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100415981C (zh) | 一种抗菌功能性纤维的制备方法 | |
| Alavi et al. | An overview on antimicrobial and wound healing properties of ZnO nanobiofilms, hydrogels, and bionanocomposites based on cellulose, chitosan, and alginate polymers | |
| Fan et al. | pH-responsive cellulose-based dual drug-loaded hydrogel for wound dressing | |
| Kumar et al. | Recent advances on silver nanoparticle and biopolymer-based biomaterials for wound healing applications | |
| Naseri-Nosar et al. | Wound dressings from naturally-occurring polymers: A review on homopolysaccharide-based composites | |
| Ye et al. | Construction of cellulose/nanosilver sponge materials and their antibacterial activities for infected wounds healing | |
| EP3402462B1 (en) | A nanobiocomposite formulation for wound healing and a process for the preparation thereof | |
| CN101224310B (zh) | 一种载有抗菌药物纳米微粒的医用创伤敷料 | |
| WO2015165400A1 (zh) | 含硫代硫酸银配合物或银氨配合物的可吸湿的含银制品及其制备方法 | |
| CN109568643B (zh) | 一种含小檗碱的抗菌止血微球的制备方法及其应用 | |
| CN101927029B (zh) | 一种含纳米银的壳聚糖/聚乙烯醇海绵敷料的制备方法 | |
| CN110507844A (zh) | 一种基于氧化细菌纤维素的用于局部急性止血的可吸收复合材料及其制备方法 | |
| CN101862470A (zh) | 一种抑菌水胶体敷料及其制备方法 | |
| Chopra et al. | Bacterial nanocellulose based wound dressings: current and future prospects | |
| CN112851951B (zh) | 一种接枝ε-聚赖氨酸的双醛基壳聚糖及其制备方法和应用 | |
| Liu et al. | Biomedical applications of bacterial cellulose based composite hydrogels | |
| CN103774447A (zh) | 一种具有抑菌功能性纤维的制备方法 | |
| CN110141677A (zh) | 一种局部急性止血可吸收材料及其制备方法 | |
| Rashki et al. | Cellulose-based nanofibril composite materials as a new approach to fight bacterial infections | |
| Zhang et al. | Nanocellulose aerogels from banana pseudo-stem as a wound dressing | |
| Pandey et al. | Bacterial cellulose: A smart biomaterial for biomedical applications | |
| CN110152049A (zh) | 一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法 | |
| WO2018223743A1 (zh) | 一种含银抗菌制品及其制备方法 | |
| CN100502890C (zh) | 含有纳米银的阿莫西林抗菌剂及其制备方法 | |
| Anisa et al. | Modification of Nanocellulose as Conjugate of infection-causing Antibacterial Hydrogel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Changshu Xingdali Knitting Co., Ltd. Assignor: Zhejiang Sci-Tech University Contract fulfillment period: 2009.4.20 to 2014.4.19 contract change Contract record no.: 2009330001894 Denomination of invention: Production of functional antibacterial fibre Granted publication date: 20080903 License type: Exclusive license Record date: 2009.8.10 |
|
| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2009.4.20 TO 2014.4.19; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: CHANGSHU XINGLIDA KNITTING CO.,LTD. Effective date: 20090810 |
|
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080903 Termination date: 20130921 |