CN100415274C - 一种补肾舒肝丸 - Google Patents

一种补肾舒肝丸 Download PDF

Info

Publication number
CN100415274C
CN100415274C CNB2005100128699A CN200510012869A CN100415274C CN 100415274 C CN100415274 C CN 100415274C CN B2005100128699 A CNB2005100128699 A CN B2005100128699A CN 200510012869 A CN200510012869 A CN 200510012869A CN 100415274 C CN100415274 C CN 100415274C
Authority
CN
China
Prior art keywords
radix
zijing
root
pill
selenium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2005100128699A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1745805A (zh
Inventor
李广中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CNB2005100128699A priority Critical patent/CN100415274C/zh
Publication of CN1745805A publication Critical patent/CN1745805A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100415274C publication Critical patent/CN100415274C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种采用动物眼睛制备的补肾舒肝丸,采用如下重量份数比组份制成的丸剂:紫睛29-31、熟地29-31、枸杞子9-11、党参19-21、白勺14-16、沙苑子9-11、桑椹子9-11、女真子9-11、沙参9-11、黄苓9-11、半夏9-11、柴胡9-11、荆芥9-11、茺蔚子9-11、车前子9-11、丹参9-11、川芎9-11、灯芯草9-11、决明子9-11、防风9-11、香附9-11、当归4-6、夏枯草14-16、淫羊藿9-11、制首乌9-11、山萸肉9-11、冬虫夏草14-15、甘草2-4,本发明药物壮眼肌、缓痉挛、平甘熄火、清肝明目、黑花消退、降瘀除障、阻止眼阻止退行病变,神光炯炯有神,光华发越于远处,视远视近自如,视力恢复如初。

Description

一种补肾舒肝丸
技术领域
本发明涉及一种采用动物眼睛制备的补肾舒肝丸。
技术背景
在科学技术高速发展的今天,近视眼的研究迟迟不前,我们认为关键是在于病因学悬而未决,原因不明,难以施治。重点在研究方法上出了问题。病因病机是诊断之本,治则之根,辨证施治之源。
西方医学和国内的西医均将病因学限制在遗传问题上了,如单纯近视眼是多因子遗传而高度近视是常染色体隐性遗传,《近视的遗传控制论》阻止近视研究的发展。学术状态一直停留在试验研究阶段,尽管认识不断深入,成果甚微,理论概念仍就模糊不清,目前大医院只能配镜矫正视力或手术矫治。对于学生,戴上近视镜也控制不住学生的病情发展,随年级不断增长,近视度数也不断加大,对于学生,手术矫治又不是适应症,近视眼治疗攻克前景依然渺茫。
而目前在我国学生眼病-近视眼的医疗问题,对于新药的发现与发明,不但要看医疗质量,还要看接受医疗人群的经济能力。中国目前还是发展中国家,人民群众、工薪阶层大,普遍收入少,是温饱型的特点,使广大民众能接受的新药必须考虑造价低、品质高的产品,才能使广大学生全面接受治疗的药物。
中医理论是整体医学的先导,整体观是中医观人识病的理论的精髓,从古至今依然认为外因为主,内因为补,先天不足,后天补。据考证,我国近视记载在2000年前的《史记》中有:“视如望羊”记载。公元610年,隋·巢元方《诸病源候论·目病诸候》中记有:“目不能远视,劳伤腑脏,肝气不足”。公元625年唐·孙思邈的《防治眼病16条》中有10条与近视有关。明末·傅仁宇《审视瑶函》指出:“肝经不足,肾经病”、“禀受生成近觑”、“久视伤睛成近觑”等等都说明“近视病因病机”是环境影响和先天不足交叉干扰所致。现今我国26年的学生体质、健康调研发现:原发性近视均发生于儿童和青少年的生长发育期,成人后很少发病。这完全与人体眼结构正视化倾向的生理特点有关,原发性近视有62.5%没有近视家族史;只有37.5%有近视家族史;杂合子发病占17.5%;高度近视人数占总人口数的1-5%。因此我们在人类基因组的大环境影响下进行“环境与基因”、“基因与环境”的深层次研究中建立了《环境基因组学》,完全否定《绝对遗传控制论》判定中国学生近视是“可治人群”。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提出紫睛作为单味新药和其它中药配伍在制备治疗近视眼制剂中的应用,从而提供一种治疗效果好、治疗费用低、可广泛普及应用的治疗近视眼的制剂。
本发明提出的技术方案为:作为中药单味新药紫睛和如下中药配伍在制备治疗近视眼制剂中应用-制备紫睛补肾舒肝丸,采用如下重量份数比组份制成的丸剂:
紫睛  29-31、熟生地29-31、枸杞子9-11、党参19-21、白芍14-16、
沙苑子9-11、 桑椹子9-11、 女真子9-11、沙参9-11、黄芩9-11、半夏  9-11、
柴胡  9-11、 荆芥  9-11、 茺蔚子9-11、车前子   9-11、丹参9-11、川芎9-11、
灯芯草9-11、 决明子9-11、 防风  9-11、香附9-11、当归4-6、夏枯草14-16、
淫羊藿9-11、 制首乌9-11、 山萸肉9-11、冬虫夏草14、15、甘草2-4
根据中医药名称传统命名法,用产地和药用部位对新药规范命名,紫阳牛眼,简称:紫睛。产地:陕西紫阳、安徽石台、湖北恩施等地。
紫睛为脊椎动物,牛科、紫阳健康牛鲜全眼球,或马、驴、骡健康鲜全眼球。
紫睛为球形或不规则圆球形,直径2-3厘米,重量60-80g,色鲜,完整,眼球前六分之一有半圆形胞睑、睑裂、睫毛,眼裂内有黑睛、曈神、白膜,后六分之一体壁较软,柔韧、表面呈乳白色,光滑有弹性,气微膻,有咸味。
紫睛四季均可采集,宰牛时将鲜活眼球摘出,洗去血渍,去净周围脂类杂物,盐渍后用灯芯草包裹、阴干,低温冷冻保鲜储藏。忌用火烘、日晒、风吹以防破裂变质,色鲜完整无破裂者为佳品。属眼科用药。
紫睛性味归经:甘平、咸、微寒;心、肝、肾、脾。
紫睛药物功能:具有补益脏气、滋养营血、平肝熄风、清肝明目、活血化瘀、通经活络、近视变症、通达复明。
本发明紫睛药剂剂型:
1.片剂:应当符合《中国药典》2000年版二部附录1A的规定
2.糖丸:应当符合《中国药典》2000年版二部附录1H的规定
3.眼膏剂:应当符合《中国药典》2000年版二部附录1G的规定
4.滴眼剂:应当符合《中国药典》2000年版二部附录1J的规定
5.散剂:应当符合《中国药典》2000年版二部附录1P的规定
6.胶囊:应当符合《中国药典》2000年版二部附录1E的规定
[适用范围]:各类各期近视、发育性眼病、远视、散光、斜视、弱视、眼疲劳、眼外伤、近视并发症、视神经萎缩、非化脓性角膜炎、红膜睫状体炎、波动体混浊、中心性视网膜脉络膜炎、紫睛时近视治疗上配方的主味药。
本发明积极效果可以通过以下测定数据及临床结论得到说明。
一、含量测定方法:
1.测定设备:
(1)SB--01原子吸收光谱仪AAS.SOLAAR-M6 Tbermo jarrellashco.(USA)
(2)SB--23液相色谱仪HPLC.LC-10A shimadzn(JAPAN)
(3)SB--24电感耦合等离子体贸潽仪ICP-MSX7Tbermo jarrellashco.(USA)
(4)SB--31日立8350氨基酸自动分析仪
2.测定标准
(1)GB/T5009.13-2003   (2)GB/T5009.14-2003 (3)GB/T5009.82-2003
(4)GB/T5009.84-2003   (5)GB/T5009.86-2003 (6)GB/T5009.90-2003
(7)GB/T5009.91-2003   (8)GB/T5009.92-2003 (9)GB/T5009.93-2003
(10)GB/T5009.123-2003 (11)GB/T5009.124-2003
3.测定结果
本品为陕西紫阳牛眼(简称-紫睛),紫睛鲜品单味新药计量认证检测结果如下:
(1)微量元素:
1)钙(Ca): 269.5mg/kg    2)铁(Fe):45.8mg/kg    3)铜(Cu):3.60mg/kg
4)铬(Cr): 1.30mg/kg     5)锰(Mn):<0.002mg/kg 6)镁(Mg):67.1mg/kg
7)钠(Na): 7.56×10mg/kg 8)钟(K): 391.9mg/kg   9)锌(Zn):5.81mg/kg
10)硒(Se)  0.020mg/kg
(2)氨基酸:
1)天门冬氨酸 (Asn) 1.12g/100g 2)苏氨酸   (Thr) 0.14g/100g
3)丝氨酸     (Ser) 0.65g/100g 4)谷氨酸   (Glu) 1.80g/100g
5)甘氨酸     (Gly) 3.24g/100g 6)丙氨酸   (Ala) 1.24g/100g
7)缬氨酸     (Val) 0.41g/100g 8)蛋氨酸   (Met) 0.19g/100g
9)异亮氨酸   (Ile) 0.39g/100g 10)亮氨酸  (Leu) 0.73g/100g
11)酪氨酸    (Tyr) 0.31g/100g 12)苯丙氨酸(Phe) 0.52g/100g
13)赖氨酸    (Lys) 0.72g/100g 14)组氨酸  (His) 0.20g/100g
15)精氨酸 (Arg) 1.34g/100g 16)脯氨酸 (Pro) 1.75g/100g
17)色氨酸 (Trp) 0.19g/100g 18)胱氨酸 (Cys) 0.16g/100g
19)氨     (An)  0.22g/100g 20)氨基酸总和   15.59g/100g
(3)维生素
1)维生素A  1.85×10mg/100g    2)维生素B1  2.16×10mg/100g
3)维生素B2 7.13×10mg/100g    4)维生素B12 0.84μg/100g
5)维生素E  1.68×10mg/100g
二、提供1、北京谱尼理化分析测试中心《检验报告》
检测:紫睛
陕西紫阳鲜全牛眼球
样品状态:固态
温度:25℃
检验项目:
钙(Ca):   269.5mg/kg         铁(Fe):    45.8mg/kg     铜(Cu):    3.60mg/kg
铬(Cr):   1.30mg/kg          锰(Mn):    <0.002mg/kg  钠(Na):    7.56×103mg/kg
钾(K):    391.9mg/kg         锌(Zn):    5.81mg/kg     镁(Mg):    67.1mg/kg
硒(Se):   0.020mg/kg         维生素A:   1.85×10-2mg/100g
维生素B1: 2.16×10-2mg/100g  维生素B2:  7.13×10-2mg/100g
维生素B12:0.84чg/100g       维生素C:   未检出
维生素E:  1.68×10-1mg/100g。天门冬氨酸:1.12g/100g    苏氨酸:     0.41g/100g
丝氨酸:   0.65g/100g         谷氨酸:    1.80g/100g    甘氨酸:     3.24g/100g
丙氨酸:   1.24g/100g         缬氨酸:    0.41g/100g    蛋氨酸:     0.19g/100g
异亮氨酸: 0.39g/100g         亮氨酸:    0.73g/100g    酪氨酸:     0.31g/100g
苯丙氨酸: 0.52g/100g         赖氨酸:    0.72g/100g    氨:         0.22g/100g
组氨酸:   0.20g/100g         精氨酸:    1.34g/100g    脯氨酸:     1.75g/100g
色氨酸:   0.19g/100g         胱氨酸:    0.16g/100g    氨基酸总和: 15.59g/100g
三、提供2、北京谱尼理化分析测试中心《检验报告》
检测:鲜牛眼球
检验项目:
钙(Ca) 120.6μg/g    锌 (Zn) 4.3μg/g    铜 (Cu) 1.0μg/g
铁(Fe) 24.4μg/g     钾 (K)  717.8μg/g  镁 (Mg) 46.5μg/g
钠(Na) 2337.2μg/g   锰 (Mn) 0.45μg/g   镍 (Ni) 5.9μg/g
铬(Cr)1.9μg/g
四、紫睛的无机成分--微量元素治疗近视眼的生理及药理作用分析
1.微量元素的药理分析:
中药成分与药效接轨分析药物作用,这是一种以分子药物学、生理学、病理学、细胞组织学的一个创新。微量元素是相对宏观常量元素而言的人体细胞功能的物质基础,微量元素虽然只为人体重量的0.05%,但与人体的生理功能关系密切,经实验证明,研究生长发育期的儿童、青少年近视眼的发生、发展、转归过程都与微量元素密切相关,如硒、锌、铬、铜、锰、钙的缺乏相关,所以在防治上必须注意微量元素的药物成分,以紫睛中微量元素明显高于其它产地牛眼中的硒为例分析如下:
(1)硒:是促进眼内多种代谢活动物质基础,成人体内含硒总量为14-21mg,以肝、胰、肾含量较多。硒是人眼中不可缺少的生理功能物质:硒在人体中主要以有机硒化合物形式存在有两种:一是含硒氨基酸,另一种是含硒蛋白质。硒化氨基酸主要是硒化胱氨酸(Se-Cys)和硒代蛋氨酸(Se-Met);含硒蛋白质中最主要的是谷胱甘肽过氧化物酶(HSH-Px)。硒以两种形式在于蛋白质中,一种离解因素,另一种是特定位点发挥。
①、硒“视敏度”的基础物质:直接参与眼中光感受器的功能,参与光子转换成电信号的能量转换过程,从而保证视力正常功能,是视敏度的基础物质。鹰眼“视敏度”高就是因为含硒量高,膺眼视网膜中含硒700-800微克,正常人眼含7微克,近视眼发生、发展、转归过程中视网膜硒量不断减少,以致造成失明。经实验报告提示近视眼病理与微量元素密切相关。
②、硒促进眼内多种代谢活动的基础物质:硒代半胱氨酸是多种酶辅基的必需成分,特别是谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)是对抗体内氧化过程产生的过氧化氨对细胞的破坏作用。是保证细胞内代谢功能正常运行重要的物质。硒对α酮戊二酸脱氢酶系有明显激活作用。促进辅酶A、辅酶Q的生物合成,故与三羧酸循环和呼吸链的电子传递有关。三羧酸循环是物质代谢枢纽、是糖、肪肪、氨基酸三大营养物质分解的最后共同通道,是三大物质氨化分解获得能量最多的阶段,直接影响视力传导功能,具有很重要的眼生理作用。
③、硒具有抗细胞衰老,阻止眼结构的退行病变:自由基是人类细胞衰老的主要原因之一,其主要机制是脂质过氧化,即在氧存在下,自由基是诱发剂,可诱发细胞内外多种生化成分过氧化,使细胞膜、细胞内部结构和功能的损伤,引起生理、生化反应紊乱,表现出退行病变。因此,凡能消除自由基或抗氧化物,即可阻止抗衰老功能。硒正是通过抗氧化和清除自由基,减少或延迟脂褐素的形成,从而达到抗细胞衰老和凋亡的目地。在眼结构中,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)是抗过氧化的重要的酶,其主要功能是阻止过氧化物和自由基的形成,而硒则是GSH-PX的重要组成部分,每个酶分子中有4个硒原子。含有硒的GSH-PX具有极强的抗氧化作用,能使过氧化物(ROOH)或H2O2还原成无毒的醇和水,正是由于含硒的GSH-PX能崔化H2O2还原,使活性氧减少,才使得氧化不饱和脂肪酸以及脂类的机会减少,自由基的产生才不会过量,维持细胞正常旺盛的生理代谢功能,达到抗细胞衰老的目的。
④、硒在眼结构中对组织细胞修复作用:硒是眼代谢中肽和酶的主要成分,具有抗氧化清除自由基的作用,硒的抗氧化的功能物质是谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的主要成分,硒代半胱氨酸为该酶提供活性中心的必须集团,谷胱甘肽过氧化物酶的重要成分,催化还原型谷胱甘肽变成氧化型谷胱甘肽,利用谷胱甘肽(GSH)使有毒性的过氧化物还原为无害的羟基化合物,使氧化物分解、清除自由基,而保护细胞膜结构与功能,阻止退行病变。对阻止近视眼的进展,促进修复起重要作用,修复分子损伤部位。硒是眼肌的正常成分,在缺硒时会使眼肌肉挛痉和萎缩,肌细胞致密性变,脂类增加,钙质沉着,致成肌力退变,硒能加速退变的结构细胞修复,对睫状肌细胞具有保护作用,明显抑制眼肌非酶促脂质过氧化,稳定变性区域内细胞和亚细胞膜减轻肌损伤、缩小变性细胞范围,因此达到对退行病的眼组织细胞,达到阻止退变和起到修复的目的。
⑤、硒的抗炎作用:硒是抗氧化剂也是抗炎剂,硒在抗氧化过程中特别是GPX可减少过氧化氢脂质和磷脂过氧化氢,从而能减少自由基及活性氧类的集聚。在环氧化酶和脂氧合酶途径中,GPX可以减少氢氧化物的中间产物,从而抑制引起炎症的前列环素和白三烯的产生。另外GPX还能通过除去过氧化氢和减少超氧化物的产生而调节呼吸爆发。与氧化反应增加和炎症有关的疾病,都受到硒水平的影响。实验证明:利用两个细菌培养基中菌落(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)滴入含硒高的自然泪液中提纯物即是纯的“溶菌酶”滴至菌落3小时后菌落溶解消失。在这次实验中发现:用人眼泪液中提纯一种“溶菌酶”,成分即是谷胱甘肽过氧化物酶含量较高溶液,眼泪中的溶菌酶和其他溶菌酶比较形态较小,非常活跃,可以吸附到细菌细胞壁的夹缝里,“溶菌酶”的“酶钳”直接钳住细菌糖蛋白中两个糖环的氧,从而降低键能,使糖键很快破裂,于是细菌死亡而溶解达到抗炎目的。谷胱甘肽过氧化物酶不但具有抗氧化特性,还有抗菌消炎的作用。
⑥、硒与免疫功能:无论从流行病学研究,还是动物实验都已证明硒对近视眼的发生、发展都有着重要的关系。硒对生物体液免疫功能的影响,也日益引起人们的重视。此已证实在人类胚胎发育的早期硒已成为必需元素,它除了作为GSH-Px的成分,在清除自由基、保护细胞膜、核酸、蛋白质的正常结构与功能外,还能拮抗重金属(汞、铅、砷、镉、铊)的毒性,具有解毒作用。据实验证明:利用人外周血淋巴细胞与10-9~10-6M的硒一起培养,发现硒能促进干扰素的产生,并且在体外可以增加r-干扰素的活性,增强人NK细胞的细胞毒作用。我们也发现在亚硒酸钠存在下,ConA诱导的鼠脾细胞分泌1L-2活性增强非常显著,为对照组的2~3倍;经硒预处理可自发分泌1L-2的产生。硒还能显著增加巨噬细胞的分泌1L-1在LPS存在的条件下,加入亚硒酸纳的1L-1其活性在不同的稀释条件下的显著高于对照组。人外周淋巴细胞及小鼠脾细胞经低浓度的硒预处理后PHA和ConA诱导1L-Z活性水平明显升高;并发现亚硒酸钠浓度为3×10-7M时,其促进作用最强,1L-2活性水平为对照组的2倍。
实验证明:硒还能增加免疫球蛋白的分泌,增加白细胞吞噬和杀菌能力以及使脾脏粘附细胞的抗原提高能力,虽然亚硒酸钠本身无直接活化巨噬细胞的作用,也不能促使淋巴细胞产生巨噬细胞激活因子(MAF),但与MAF有协同激活巨噬细胞而增强抗癌活性,同时能除低巨噬细胞对淋巴细胞的抑制作用。我们从硒对淋巴细胞诱导的细胞毒细胞(LICC)调节的研究中,发现硒可活化腹腔巨噬细胞,其产生的细胞毒分化因子(CCDF)可与1L-2协同激活LICC的活性;同时还发现应用体内能活化巨噬细胞并能促进其吞噬功能的硒剂量在体外实验时无显著的促LICC的细胞毒活性作用,而高剂量的硒对LICC有可逆性的抑制作用。
在进行硒对人NK细胞活性的体外影响及其机制的研究后得出如下结论:
1)浓度为100-500ng/ml的亚硒酸钠可以明显增强NK细胞的细胞毒活性;
2)效靶比值愈高,增强作用愈显著;
3)硒并不损伤靶细胞膜,也未见激活外周血单个核细胞释放出更多的自然杀伤细胞毒因子(NKCF)。认为硒可能是通过激活NK细胞和靶细胞膜表面的某些结构促进两者结合,从而增强NK杀伤活性。此外也观察到硒在体可以扩大重组r-干扰素(HnINF-r)对NK细胞的增殖作用。微量元素对机体免疫具有显著促进作用。
五、中药的微量元素研究:
微量元素研究是穿插在药材、加工制剂、临床应用等各方面的研究项目。过去中药有效成份研究大多偏重于有机物,而对其中无机物的研究较少。80年代以来,随着人们对微量元素作用认识上的提高,中药的微量元素研究也迅速展开,主要表现在下列几方面:
①单味药微量元素测定:如紫睛的成分测量时发现成分中含有锌、硒、铜、铬、锰、钙等多种微量元素和钠、钾、镁等常量元素,决定它在治疗中的地位。又如何首乌的含铁量测定高于其它的微量元素,人参的微量元素测定中,还发现含有对人体有害的镉、锑、铋、铅等有害物质,因此长期服用要注意适度。
②同一种中药不同产地的微量元素研究:如紫睛必须是紫阳牛眼含量有治疗价值,其他地区牛眼的含量极低的不能入药治疗疾病。又如天麻中铷和锰的含量最高,但不同产地、含微量元素的量不同。特别是铷、锰、钻、锂、钼等,认为此可作为评价天麻质量的物质基础之一,兼评价药味质量。见紫睛不同产地含量元素分析表:
不同产地鲜牛眼球微量元素含量对比表
Figure C20051001286900101
注:紫阳地区牛眼明显高于上海地区牛眼的含量,而对眼功能起干拢作用的锰倒低于上海,为我们研究近视眼治疗对药源采集起到提示作用。
③与临床有关的功效应用研究:如有人用原子吸收光谱法对当归等40种调经药中锌、铜、铁的含量进行测定表明:巴戟天、当归等含铁高;黄精等含锌高;五味子等含铜高。提示了中药补肾、养血、活血、补气药的物质基础以及锌、铜、铁与人体内分泌功能之间的关系密切。
④同种中药不同部位的微量元素研究:如当归的身、头、尾,临床功用不同,其微量元素也不同。有人用能量色散X射线分析法,分别测定了当归头、身、尾中的多种金属含量,发现秦当归头中钙、铜、锰含量最高,为归身或归尾的1.5-6.8倍;归尾中钾、铁含量最高,为归头或归身的1.5-2倍。川当归也如此[33]
⑤栽培与野生:包括人工合成与天然药物之间微量元素的研究。如野生动物与训养动物,野生植物与栽培植物之间所含微量元素存在差异。大部分元素含量与产地土壤中元素含量(特别是活性部分)成正相益性。所以,可以考虑通过微量元素的补给措施来提高人工栽培或人工饲养的质量。
六、紫睛中的维生素在近视人体中生理药理作用分析:
维生素是维持人体正常生命活动所必需的一类有机化合物,在体内其含量极微,但在机体的代谢、生长、发育等过程中起重要作用。它们的化学结构与性质虽不相近,但有共同特点:①均以维生素本身,或可被机体利用的前体化合物(又名维生素质)的形式存在于天然食物中;②非机体结构成份,也不提供热能,但担负着特殊的代谢功能;③一般不能在体内合成,或合成量太少(维生素D例外),必须由食物提供或药物补充;④人体只需极少量即可满足,但绝不能缺少。缺乏某种维生素至一定程度,可引起维生素缺乏症。近视眼发生发展过程中就显现出多种维生素缺乏特征,紫睛的发现正是眼结构大量需要多种维生素补充的药。
本发明的积极效果是显而易见的,紫睛经过生物化学分析,含有各种微量元素,多种氨基酸、蛋白质、多酶、多肽、核苷酸、维生素等物质,微量元素、维生素、氨基酸营养素这三大元素,是动物紫阳牛眼结构功能代谢的物质基础,也是近视眼必需治疗补充的物质基础,牛眼这个生物化工厂的产品及活性物质直接参与人眼的组织代谢,可补脏气,滋养营血,养心健脾、壮眼肌、缓痉挛、平甘熄火、清肝明目、黑花消退、降瘀除障、阻止眼阻止退行病变,神光炯炯有神,光华发越于远处,视远视近自如,视力恢复如初。
临床应用:近视是以虚证为主的病症,“虚则补之”,先天禀赋不足,后天补血,肝肾亏损,精血不足,当宜补益肝肾,益精补血为治法;过用目力,劳瞻竭视,致心阳衰弱,或肝血不足,治宜养心安神,或养血柔肝;饮食不节,损伤脾胃,气血不足,治宜健脾益气;气虚血弱,血运无力,或气滞血瘀,治宜补益气血,活血化瘀。在中、低度近视眼,常以虚症为主,治疗法则应以补虚为主;高度近视眼以虚为本,但变证纷杂,常有虚中夹实。或以实证表现为主要矛盾,按中医“急则治其标”、“缓则治其本”的原则,此时应以怯邪为主。如凉血止血,清热利湿,活血化瘀等治法。当然,在怯邪时应想到本虚。因该病原因复杂,症候多样,平时应以“缓则治其本”为原则,扶正培本,补益肝肾,健脾益气为主,同时,也是治疗该病的常用疗法。
[临床表现]:视力下将较快,青少年多患。视物不能久视,劳瞻竭视,头晕眼胀,胃纳不佳,汗液缺少,口干欲饮,前额拘谨,眼睫无力,不欲睁眼,喜闭、眼酸、干涩、眼球前突,黑花飘动,闪电之后,视如昏暗,大便密结,腰膝无力
[病机分析]:神光在目,气损神伤,肾阴不足,肝血亏损,内有郁热,肾阴虚弱,肝经郁热,舌质淡红,舌薄白,脉沉弦细数或沉而无力。
[治则]:滋阴养血,清肝和目
[方药]:28味紫睛丸:
[处方]:紫睛30g,  熟生地30g,枸杞子12g,  党参20g,白芍15g,  沙苑子10g,
        桑椹子10g,女真子10g,沙参10g,    黄芩10g,半夏10g,  柴胡10g,
        荆芥10g,  茺蔚子10g,车前子10g,  丹参10, 川芎10g,  灯芯草10g,
        决明子10g,防风10g,  香附10g,    当归5g, 夏枯草15g,淫羊藿10g,
        制首乌10g,山萸肉10g,冬虫夏草15g,甘草3g。
[加减]:大便密结加藩泻叶、麦门冬。小便不利者加茯苓、猪苓。
[制法]共研细末,密炼为丸,丸重15g,早晚各服1丸。
紫睛补肾舒肝丸治疗近视肾虚肝郁型608例疗效观察
本症适用视网膜剥脱、近视暴盲类病患,这类病患是难治愈的病症。1985年发现新药紫睛后,经过药理、毒理实验以后,以单味中药紫睛为原药组方治疗近视肾虚肝郁型608例,收到良好效果,今报告如下:
一、临床资料
近期对1999年1月到2002年1月门诊收治的近视肾虚肝郁型患者观察608例。分组观察:治疗组408例,其中男性216例,女性192例,年龄最小8岁,最大25岁,对照组200例,男性112例,女性88例,年龄最小8岁,最大25岁。
二、诊断标准
根据国家中医药管理局制定行业标准《中医病证诊断疗效标准》和参考1996年汪芳润编著《近视眼》诊断标准制定如下:
1.视力检查:近视力正常,远视力<1.0。
2.屈光检查:睫状肌麻痹下视网膜检影近视屈光度最低至少≥-0.25D
3.证类诊断标准:
①主证:劳瞻久视、视力下降、视物不清、黑花飘动、胸肋胀满
②次证:视物不耐久视、劳瞻竭视、头晕眼胀、胃纳不佳、汗液缺少、口干欲饮、前额拘谨、眼睫无力、不欲睁眼、眼球突出、闪电之后、视如昏暗。
③舌脉:舌质淡红、苔薄白、脉沉弦细数或沉而无力。
④眼底:黄斑部呈现漆状裂纹、点、片状出现、并有棉团状渗血斑、血管瘀阻、迂曲扩张、出血。
⑤病因病机:肾阴不足、肝血亏损、内有郁热、肝郁气滞、淤血阻络、远、近视力均下降。肝性喜条达而主疏泄、调畅气机、推动气血津液之运行、肝郁不舒、胃失和降、气血不畅、肝气上逆、血随气上壅目窍、则目中脉络阻塞、视物不清、故闪电之后视如昏暗。
三、治疗方法
治疗组:采用紫睛补肾舒肝丸丸重15g,一次两丸,每日三次,早中晚饭后服用,加用紫睛复明眼贴外敷于眼部,每日两次,早、晚各一贴,两周为一疗程。
对照组:采用通窍活血汤。水煎服日三次辩证加减,两周为一疗程。
四疗效分析
1.疗效标准
①治愈经治疗后,视力达到1.0以上者停治经过三个月观察不下降者为治愈
②显效经过治疗后,视力上升到0.8经观察三个月不下降者为显效
③有效治疗后视力上升三级以上者达不到0.5者为有效
④无效治疗后视力上升不足两级者为无效
2.观察结果见表所示:
两组治疗结果统计表
组别 例数   治愈例数%   显效例数%   有效例数%   无效例数%   总有效率%
  观察组   408   80 19.85   227 55.66   88 21.56   23 5.64   94.38
  对照组   200   30 15.00   66  33.00   68 34.00   36 18.00   82.00
X=12.51 P<0.01
结论:两组差异有非常显著性,观察治疗组疗效明显高于对照组,紫睛系
列治疗近视暴盲、复明总有效率达94.38%。
具体实施方式
本发明实施例如下表所示:
Figure C20051001286900131
Figure C20051001286900141

Claims (2)

1. 一种补肾舒肝丸,其特征在于采用如下重量份数比组份制成的丸剂的活性成份:
紫睛29-31、熟地29-31、枸杞子9-11、党参19-21、白勺14-16、沙苑子9-11、桑椹子9-11、女真子9-11、沙参9-11、黄苓9-11、半夏9-11、柴胡9-11、荆芥9-11、茺蔚子9-11、车前子9-11、丹参9-11、川芎9-11、灯芯草9-11、决明子9-11、防风9-11、香附9-11、当归4-6、夏枯草14-16、淫羊藿9-11、制首乌9-11、山萸肉9-11、冬虫夏草14-15、甘草2-4,
所述的一种紫睛,牛科、健康牛鲜全眼球,或马、驴、骡健康鲜全眼球,产地陕西紫阳,所述的紫睛四季均可采集,宰牛时将鲜活眼球摘出,洗去血渍,去净周围脂类杂物,盐渍后用灯芯草包裹、阴干,低温冷冻保鲜储藏,忌用火烘、日晒、风吹以防破裂变质,色鲜完整无破裂者,属眼科用药。
2. 根据权利要求1所述的补肾舒肝丸,其特征在于紫睛产地:还来自安徽石台及湖北恩施。
CNB2005100128699A 2005-09-29 2005-09-29 一种补肾舒肝丸 Expired - Fee Related CN100415274C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100128699A CN100415274C (zh) 2005-09-29 2005-09-29 一种补肾舒肝丸

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100128699A CN100415274C (zh) 2005-09-29 2005-09-29 一种补肾舒肝丸

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1745805A CN1745805A (zh) 2006-03-15
CN100415274C true CN100415274C (zh) 2008-09-03

Family

ID=36165623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005100128699A Expired - Fee Related CN100415274C (zh) 2005-09-29 2005-09-29 一种补肾舒肝丸

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100415274C (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103800833A (zh) * 2014-02-20 2014-05-21 柳晖 一种治疗肝肾阴虚的中药组合物
CN104398979A (zh) * 2014-11-17 2015-03-11 青岛恒波仪器有限公司 一种治疗肝阴虚型便血的中药制剂及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1279090A (zh) * 1999-06-25 2001-01-10 刘永香 脏腑整体调治散

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1279090A (zh) * 1999-06-25 2001-01-10 刘永香 脏腑整体调治散

Also Published As

Publication number Publication date
CN1745805A (zh) 2006-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100415286C (zh) 一种健胃丸
CN1329040C (zh) 紫睛在制备治疗近视眼制剂中的应用
CN103417837B (zh) 一种药食两用的枸杞养生膏及其制备方法
CN103431390B (zh) 黑枸杞明目清
CN108543020A (zh) 一种用于改善睡眠的药物保健制剂及其制备方法
CN100415275C (zh) 一种补肝汤
CN1310667C (zh) 紫睛除障丸
CN100441214C (zh) 治疗脾气虚弱型近视的紫睛健脾丸
CN100415274C (zh) 一种补肾舒肝丸
CN108635461A (zh) 干眼雾化液
CN100415261C (zh) 一种安神丸
CN100415285C (zh) 一种补肝丸
CN100415287C (zh) 一种补肾丸
Halberstein Blood pressure in the Caribbean
CN100415273C (zh) 一种复明眼贴的制备方法
CN105191859A (zh) 一种低胆固醇、富钾、富胡萝卜素鸡蛋的生产方法
CN104587250A (zh) 一种治疗肝肾不足型近视眼的中药滴眼液及其制备方法
CN108743846A (zh) 一种明目膏、明目水、明目饮及其制备方法
CN100391475C (zh) 一种紫睛制剂眼素肽注射液及其在制备治疗近视眼药物中的应用
CN108991364A (zh) 一种黑松露新型食品及其制备方法
Sonitha et al. Traditional practices of postnatal care using medicinal plants in Tirunelveli district, Tamil Nadu, India
CN106967568A (zh) 降血糖养生保健果酒及其制备方法和应用以及保健食品
CN104544065A (zh) 一种含鱼腥草的能辅助降血糖的保健食品
CN115463193A (zh) 治疗肥胖的中药组方及其制剂的制备方法
CN104056067A (zh) 一种治疗肺阴不足型干眼症的中药制剂及护理方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080903

Termination date: 20091029