CN100406068C - 消毒方法及其消毒装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种适用于在例如救护车内部等有限空间内进行消毒的消毒剂组合物。该组合物是通过将含有戊二醛的高浓度醇和例如二乙醇胺水溶液的缓冲溶液混合临时制备得到的，含有65%～80%的醇和2%～4%的戊二醛的该组合物表现出很强的和持久的消毒效果；本发明进一步提供了一种空间消毒的方法，其包括借助例如二氧化碳气体或氮气作为气体推进剂来喷洒该消毒剂组合物；本发明还提供了一种能够实现消毒剂组合物进行消毒的消毒装置。
Description
技术领域
本发明涉及消毒剂的研究领域，具体地说，涉及一种消毒剂组合物及使用所述组合物的消毒方法和消毒装置，所述组合物可以有效地用于通常有限区域内的消毒，例如在建筑物内、诸如公共汽车和救护车等交通工具内。
背景技术
在例如救护车内部的有限空间内的消毒方面，在常规普通的清洁工作之后必须进行一个费时的消毒工作，该工作包括使用擦洗工具和消毒液进行擦洗的过程。
例如，因为救护车是用来输送病人并同时给予病人初期的治疗，所以救护车必须至少保持一定的清洁水平，而且为了此目的，常规的消毒是一个重要的步骤。普遍认为，大肠菌类细菌、葡萄球菌、普通细菌、真菌等的平均活菌数不应超过10个菌落形成单位(CFU/10cm2)，优选的是不应超过5CFU/10cm2|Kyukyu Iryo no Kiso to Jissai：1 Kyukyu Gyomu to Kyukyu Iryo|(紧急药物的基础与实践：1紧急管理与紧急药物，东京首都防火委员会紧急局编辑，Joho Kaihatsu Kenkyusho出版)。
传统的消毒步骤包括使用例如甲酚的某种消毒剂的稀释水溶液，借助手工操作或者电动消毒装置进行手工擦洗清洁或者喷洒清洁。在某些特殊或不可避免的情况下，已采用了基于戊二醛的消毒剂溶液，而戊二醛被公知为一种的有效的杀菌剂/消毒剂。因此，例如将戊二醛用水稀释成浓度大约为1～2％并通过擦洗清洁来使用戊二醛。
然而，传统的消毒步骤由于其几乎不能到达所有的角落和隐蔽处而进行彻底的消毒，因此既费时又不充分。而且，当通过喷洒来应用稀释的消毒剂溶液时，水保留在处理过的平面上，并且在角落的区域内不能获得所期望的消毒效果，从而不能达到令人满意的结果。
另外，当将所述的戊二醛用于擦洗清洁时，刺激性和刺鼻的气味会持续很长时间。这样，气味保持在空气中长达12～24小时。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种能够在例如所有情况下的救护车内的有限区域进行有效消毒中所使用的消毒剂组合物，所述的组合物能够提供很高的消毒效果并容易在本领域中制备得到，而且不会散发出刺激性的气味。
本发明的另一目的在于提供一种消毒方法，在使用例如二氧化碳气体或氮气等不与醇发生反应的气体作为气体推进剂来喷洒消毒剂组合物。通过这种方法能够将所述消毒剂组合物均匀地应用到所述有限空间的所有角落和隐蔽处。
本发明的又一个目的在于提供一种消毒装置，通过这种装置可以有效地实现所述消毒剂组合物的消毒效果。
本发明中所述的组合物是通过将含有65～80％的醇、体积百分数为10～20％的20％戊二醛(水)溶液和0～5％的香水的基础混合物与例如体积百分数为3～7％、浓度为1.0～2.0％的二乙醇胺水溶液的缓冲溶液混合临时制备而成。
这样，因为戊二醛具有刺激性气味，必须使用风扇等强迫通风来进行后面的每一步清洁工作，所以优选地加入上述的香水以掩盖难闻的气味，本发明中所述的香水为可以起到掩盖刺激性气味作用的市售的香水。
此外，如果在此混合中使用的戊二醛的浓度小于2％，则消毒效果将显著下降，而使用的戊二醛浓度超过4％也不能达到理想的效果，因为这样会在后面的清洁过程中发出强烈的刺激性气味并在清洁之后气味经久不散。
消毒剂组合物中醇的浓度应当在上述的65～80％的范围内，因为过多的和不足的醇量都会导致消毒剂效果变差。上述的高浓度醇可以是具有相当挥发性和杀菌活性的高浓度的醇，例如乙醇、甲醇、或者浓度不低于80％的异丙醇或者用某些变性剂变性的相应的醇。例如，所述的变性醇可以通过将高浓度乙醇和变性剂混合而得到，所述变性剂可以是甲醇、异丙醇等，或者，更具体地说是通过将5千克95％的甲醇加入到每200升95％的乙醇中得到所谓的经甲醇变性的醇。因为单独使用乙醇成本高，因此优选使用例如上述的经甲醇变性的醇之类的变性醇，从安全的角度考虑也可有效地使用浓度为80～90％的异丙醇。
使用上述的消毒剂组合物，依靠消毒剂戊二醛可以获得极好的消毒效果。因此，戊二醛是一种具有综合化学性质的物质，并已表现出能够杀灭多种细菌、结核菌、真菌、芽孢菌和病毒。使用醇稀释的这种戊二醛溶液能够产生足够的消毒效果。特别是因为所述的基础高浓度醇是用作戊二醛的稀释剂，戊二醛被很好地稀释，另外，所述高浓度的醇本身也发挥了极好的消毒效果，以至于即使使用中等用量的戊二醛也能获得足够的效果。
此外，由于所述的消毒剂组合物包含有缓冲溶液，使用溶液的pH值可以保持在大约7.5～8.5之间，从而在使用之后消毒效果可以持续大约10天。另外，加入作为掩盖剂的香水对消除戊二醛的刺激性气味很有用。
而且，由于本发明的消毒剂组合物能够很容易通过将所述的含有20％商业戊二醛溶液的基础醇和例如二乙醇胺水溶液的缓冲溶液混合而得到，所述的基础醇可选用高浓度的乙醇、异丙醇或通过使用甲醇之类的变性剂制成的变性醇，如上所述可以选择性地加入香水，因此，本发明的消毒剂组合物在本领域中易于制备和应用。
本发明公开一种消毒方法，其包括：在一容器中制备和放置一种含有约65％～80％体积浓度的具有杀菌活性的醇的所述消毒剂组合物；当喷洒所述消毒剂组合物时，从充有不与醇发生反应的气体的气体罐向所述的消毒剂组合物提供一气体推进剂，所述气体罐与所述消毒剂组合物的所述容器是分开的；和通过使用所提供的气体推进剂，以低于相对于该气体的醇的粉尘爆炸极限的混合比喷洒所述的消毒剂组合物。
所述的气体为液化气体或压缩气体。
所述的气体为二氧化碳气体或氮气。
所述气体在表压为约1～10kg/cm2下喷洒消毒剂组合物，优选为约3～8kg/cm2，可以根据具体需要选择合适的压力来喷洒消毒剂组合物。
在喷洒时必须选择合适的所述消毒剂组合物的混合比例，即低于相对于气体的醇的粉尘爆炸极限。也就是说，在所述的喷洒步骤中，混合比约为0.0001～0.5体积份的所述消毒剂与100体积份的所述气体。可以根据消毒剂的杀菌消毒效果的强弱来调整该用量，例如用强杀菌消毒效果的戊二醛作为消毒剂时，混合比约为0.0001～0.0003体积份的所述消毒剂与100体积份的所述气体。
在所述的喷洒步骤中，所述消毒剂组合物的喷洒用量为每25m3的有限空间约70ml～80ml。
在所述的制备步骤中，所述的消毒剂组合物含有戊二醛，及在所述消毒剂组合物中加入缓冲液以维持平衡及pH值的稳定。
所述的缓冲溶液包括二乙醇胺的水溶液。
当所述的气体为液化气体时，向所述消毒剂组合物的所述容器提供气体推进剂之前，用设置在气体罐中的虹吸式传送系统对所述液化气体压缩，使其成为压缩液化气体。
向所述消毒剂组合物的所述容器提供所述气体推进剂之前，对所述的压缩液化气体进行加热使其蒸发，然后被减压到所需的压力。
当所述的气体为压缩气体时，向所述消毒剂组合物的所述容器提供所述气体推进剂之前，用附接在所述气体罐出口附近处的减压阀来对所述压缩气体进行减压。
本发明还公开一种消毒装置，包括：具有端部喷嘴的喷洒枪；盛有一种含有65％～80％体积浓度的具有杀菌活性的醇的消毒剂组合物的容器，该容器附接在所述的喷洒枪上；充有不与醇发生反应的压缩气体的气体罐，所述压缩气体为喷洒消毒剂组合物的气体推进剂；附接在所述气体罐出口附近处的减压阀，该减压阀用于将从出口排出的气体减压至一预定压力，维持气体罐内气体与从端部喷嘴喷出的气体的平衡，从而防止气体罐内自然蒸发的气体结冰；和直接连接到压力减压阀和喷洒枪的气体管，其中所述消毒剂组合物是在从端部喷嘴喷出的气体的作用下喷洒到目标空间内。
消毒剂组合物的容器可拆卸地附接在喷洒枪上。气体罐端部的出口与减压阀通过一个接头相连。
所述的气体罐、减压阀、气体管与喷洒枪和容器一同设置在公共载重车上。消毒剂组合物的容器可拆卸地附接在喷洒枪上。
所述的气体是二氧化碳气体或氮气，喷洒消毒剂组合物的速率为低于50L/min。
喷洒消毒剂组合物的速率为大于0L/min至小于50L/min，以使气体罐内自然蒸发的气体与从端部喷嘴喷出的气体达到平衡，从而防止气体罐内自然蒸发的气体结冰。
所述气体在表压为约1～10kg/cm2下喷洒消毒剂组合物，优选为约3～8kg/cm2。
附图说明
图1是本发明第一实施例消毒装置的整体结构的侧面图；
图2是本发明第一实施例消毒装置整体结构的平面图；
图3是本发明第一实施例消毒装置的喷洒枪结构的侧面图
图4是本发明第一实施例消毒装置的喷嘴的垂直剖面图；
图5是本发明实施例6和7中采用的消毒装置的示意性主视图；
图6A、6B、6C、6D和6E表示用以顺序说明实施例2、3、4、6中检测微生物各个点101～125的救护车。
图7A、7B、7C、7D和7E表示用以顺序说明实施例5和7中检测微生物各个点201～215的救护车。
具体实施方式
实施例1
图1是表示本发明第一实施例消毒装置整体结构的侧面图，而图2是从上面看到的所述装置的平面图。如图1和2所示，本发明所述消毒装置包括充有压缩气体的气体罐1；减压阀2，其通过接头20连接到形成于气体罐1端部的出口；通过接头21连接到减压阀2排气侧的气体管3；和附接到气体管3另一端的喷洒枪4。气体罐1、减压阀2、气体管3和喷洒枪4都安装在载重车5上，所述载重车由一对左右轮50(图中仅示出一侧)可移动地支撑着。
载重车5包括基座52和支撑脚51，所述的基座具有附接到其一侧下部的左右轮50，而所述的支撑脚从另一侧的下部伸出。在由轮50如图1所示与地面平行支撑的基座52的上表面上，将具有合适长度并能够向上延伸的夹持管53安装在轮50上方的某一位置。支撑盒54安装在该夹持管53的臂之间。
气体罐1安装在上述基座52的中央处，并通过用设置在支撑盒54同侧的突出支撑件55，在某一高度的方向上支撑气体罐1的中间部分而将其固定在如图1所示的直立位置上。如图2所示，支撑件55包括一个凹陷部分，该部分能够接受气体罐1的主体部分，而固定接受在凹陷部分中的气体罐1，同时将其支撑在主体部分周边表面的三个点上使其保持稳定的状态。
在可能的情况下，在支撑件55两侧的上部设置一个皮带(未示出)，通过紧固该皮带来稳定地固定气体罐1。此外，为了保护气体罐1不受冲撞物体的影响并改善其外观，优选地是用图1和2中点线破折号所示的盒形罩C来覆盖已固定的气体罐1的外部。
气体罐1的内部充有被压缩到预定压力以下的例如二氧化碳气体和氮气的气体。气体以气态从形成在气体罐1上端的出口排出，并通过阀门10来开启和闭合。如果用二氧化碳作为气体，那么在气体罐1内部的大部分二氧化碳是处于液态，而位于气体罐1上部的蒸发气体从出口排出。如果用氮气作为气体，那么压缩至上述压力的氮气不是液态的，而在气体罐1中为气态，并从出口排出。
对于气体，可以用任何不与包含在消毒用的后述消毒剂组合物8中的醇发生反应的气体，可以用例如氖气和氩气的惰性气体以及上述的二氧化碳气体和氮气。然而，由于气体会在喷洒过程之后残留在空气中，所以优选使用广泛存在于空气中的二氧化碳气体和氮气。此外，二氧化碳气体和氮气还具有低成本的优点。
如图1中虚线所示，可将减压阀2固定并支撑在形成于支撑盒54上部的腔室中，并且连接到减压阀2入口侧和出口侧的接头20和21从支撑盒54的两侧表面上伸出。形成于气体罐1上端的出口连接到入口侧的接头20上。
而且，具有柔性的气体管3的一端连接到从支撑件54另一面上伸出的出口侧的接头21上。将后面将要描述的喷洒枪4连接到气体管3的另一端。枪钩56附接到支撑盒54另一面的上部，如图1所示用所述的枪钩56保持并固定闲置的喷洒枪4。应当注意的是，在图2中省略了气体管3和喷洒枪4的表示。
减压阀2是用来把从入口侧通入的高压气体减压到预定压力并将其送至出口侧部的阀门。将按照本实施例的减压阀2设计成把从气体罐1通入的气体减压到2～6kg/cm2的固定表压并将其送至气体管3和喷洒枪4。用于检测减压阀2出口侧压力的压力计22设置在支撑盒54的上表面上，使其能够从图2中看到。
图3是表示喷洒枪4结构的侧面图。喷洒枪4包括管部40、把持部41和扳机42，在其公知的结构中，由连接到把持部41端部的气体管3提供的气体，通过操作扳机42而从管部40的前端提供。喷嘴6附接在管部40的前端。
喷嘴6包括一个喷嘴主体60和一个喷嘴前部61，其中喷嘴主体60的形式为具有六边形截面的柱体，而喷嘴前部61被固定到喷嘴主体60的前端。连通管62以基本上与喷嘴主体60正交的方向连接到在其中间部分处的喷嘴主体60的周边表面上，而容器7附接到连通管62的前端。
如图3中剖面部分所示，容器7包括一个容器主体70、一个盖板71和一个虹吸管72，其中容器主体70为瓶状并在其一侧具有一开口，盖板71用于覆盖容器主体70的开口部分，而虹吸管72穿过中央处的盖板71并延伸到接近容器主体70的底面。容器7可拆卸地附接到连通管62，所述的连通管具有附接到连通管62端部和虹吸管72外端的连接件73。
消毒剂组合物8放置在所述的容器7中。例如，消毒剂组合物8是通过将含有作为主要组分的醇与适量的戊二醛水溶液消毒剂混合制备得到的，其中水溶性消毒剂的作用是为了提高消毒效果，并使醇的体积浓度在65％至80％之间。最好根据易于消毒的细菌物种来选择要混合的消毒剂。由于消毒剂为水溶性，所以它可以与作为主要组分的醇充分混合。
含有所述消毒剂组合物8的容器7易于与连接件73附接和拆卸。可以准备多个含有上述不同类型的消毒剂的容器，并根据目标空间或目标细菌物种合适地更换它们。应当注意，在某些情况下也可以通过打开盖板71并提供或更换容器7内的消毒剂组合物8来使用单个的容器7。如果使用多个容器7，如图1所示，在载重车5a上的支撑盒54中，可以在使用前或使用后提供一个存储室来存储容器7，从而能进行高效的消毒操作来防止多个位置中的多种类型的细菌。
图4是喷嘴6的垂直剖面图。如图4所示，在喷嘴主体60一端面的轴中心部分形成连接喷洒枪4的连接孔63，并在喷嘴主体60中间部分的外围表面形成连接连通管62的耦联孔64。耦联孔64通过形成于喷嘴主体60轴中心部分的消毒剂组合物通道65与喷嘴主体60的另一端面相连通，其中喷嘴前部61附接到喷嘴主体60上。连接孔63通过等间隔形成于消毒剂组合物通道65外部的多个气体通道66与所述喷嘴主体60另一端面相连通。
喷嘴前部61包括一个内喷嘴67和一个外喷嘴68，所述内喷嘴旋紧并固定在形成于消毒剂组合物通道65一端的螺钉孔内，而所述外喷嘴围绕着内喷嘴67的外部。通过将设置在外喷嘴68周边的止动部分夹在喷嘴主体60端面与一止动环69之间来固定外喷嘴68，所述止动环69紧固到同侧的喷嘴主体60的外围上。内喷嘴67和外喷嘴68中每一个的形状都类似于漏斗，其直径朝着尖端部分逐渐变窄。直径小的液体喷孔67a形成在内喷嘴67的尖端内，而环形气体喷孔68a形成在外喷嘴68的尖端内使其位于外喷嘴68盒液体喷孔67a之间。消毒剂组合物通道65与内喷嘴67内侧相连通。气体通道66与外喷嘴68和内喷嘴67之间的环形空间相连通。
通过打开气体罐1上端的阀门10、握住具有指向目标空间的喷嘴6尖端的喷洒枪4以及扣动喷洒枪4的扳机来使用本发明如上所述结构的消毒装置。这样，将气体罐1内部的气体通过减压阀2减压至一预定压力之后，通过气体管3和喷洒枪4将气体送至喷嘴6，然后通过形成于喷嘴主体60中的气体通道66将气体引入到外喷嘴68中，再将该气体从形成于外喷嘴68尖端的气体喷孔68a喷出。
在如上所述喷射气体的过程中，由于减压阀2中的减压过程带来的体积膨胀有可能引起周边部分冻结。然而，通过适当地确定气体的进气速度可能会延迟冻结时间，其中喷洒消毒剂组合物的速度优选为低于50L/min。
气体的进气速度是由如上所述设定的减压阀2出口侧的压力和减压阀2出口侧的气体通道的内部阻力(即气体管3、喷洒枪4和喷嘴6)的强度决定的，然而除了相当大的目标空间以外，在后述的使用条件下气体必要的连续喷射时间约为数分钟。通过合适地设计气体管3、喷洒枪4和喷嘴6，能够实现所述时间内的连续喷射而不引起冻结。实验证实，通过优化设计气体管3、喷洒枪4和喷嘴6，有可能用大于等于15分钟的时间进行连续的喷射。
在内喷嘴67尖端的液体喷孔67a周围，因上述气体的喷射而产生负压，而且内喷嘴67的内侧、消毒剂组合物通道65、耦联孔64和连通管62的内侧也具有负压。因此，连接到连通管62的容器7中的消毒剂组合物8被吸入到虹吸管72中，通过耦联孔64和消毒剂组合物通道65到达内喷嘴67的内侧，从内喷嘴67尖端打开的液体喷孔67a喷出，并在气体喷孔68a喷出的气体的作用下所述消毒剂组合物以小直径的颗粒形式喷洒。
通过设计喷嘴前部61来确定以这种方式喷洒的消毒剂组合物8的颗粒尺寸，尤其是设计气体喷孔68a和液体喷孔67a的尺寸。在本发明的消毒装置中，对喷嘴前部61进行设计使得在气体的上述压力和体积条件下颗粒尺寸在15至20微米范围内。
在本发明的消毒装置中，使用充有压缩气体的气体罐1作为气体的气体源。对于这种类型的气体罐1，商业中能够得到的气体罐具有各种容量，例如1Kg、3Kg和5Kg，容量为5Kg的相对较大的气体罐1，其总重量为24Kg左右。此外，将从气体罐1出来的气体设计为在不加热的情况下被传送至喷洒枪4并从喷嘴6喷出，因此不必要使用用于加热的加热器和用于加热器的温度控制装置。
用所述颗粒尺寸喷洒的消毒剂组合物8可以在整个目标空间内广泛喷洒，并在逐渐沉降的同时进行漂移，然后粘着在目标空间的内侧表面(地面、墙面等)上。在此时间内，在作为主要组分的醇和所加入的戊二醛水溶液消毒剂的作用下，对目标空间进行杀菌和消毒。此时，由于使用的气体是例如二氧化碳气体和氮气的不与醇发生反应的气体，因此从喷嘴6喷洒出的消毒剂组合物8中的醇有可能与目标空间内的氧气隔绝，从而在避免紧接喷洒过程之后着火危险的同时，还可以获得醇的高效消毒作用。而且，由于以细微颗粒形式喷洒的消毒剂组合物8包括作为主要组分的具有快速干燥特性的高浓度醇，因此，该消毒剂组合物在粘着目标空间的内表面之后会迅速蒸发，而不会长时间停留。这样，不会因残留湿度而新生各种类型的细菌，也不必进行包括擦洗的后处理。
因此，即使使用含有5Kg的相对较大的二氧化碳气体罐时，包括减压阀2、气体管3、喷洒枪4和喷嘴6的装置的总重量也在大约24Kg的范围内。这种装置可以以如下方式自由地移动，即将该装置作为一个单元安装在具有如图1所示简单结构的载重车5上，保持并倾斜把持管53，然后移动左、右轮50。例如，通过快速将装置转移到各自的位置，可以容易地对多个医院病房和多个救护车内部进行杀菌和消毒。
为了对救护车进行杀菌和消毒，喷洒2分钟左右就可以获得满意的结果。使用容量为5Kg的气体罐可以对大约25个救护车进行杀菌和消毒。在此消毒过程中，将装置从一个位置转移到另一个位置时要停止喷洒，因此，如果所设计的装置按照如上所述用大于等于15分钟的时间连续喷射气体，那么该过程就能够基本上连续地进行。
此外，用例如Kevlar(商品名)纤维增强树脂等高强度树脂来制作充有压缩氮气的气体罐1，使其能够承受处于气态的氮气的内部压力。使用这样的气体罐1，有可能进一步减小了装置的总重量，例如，使用者可以使用该装置并同时在使用者的后背上保持该气体罐1。
实施例2
一种含有浓度为71.25％的乙醇(醇)和浓度为4％的戊二醛的消毒剂组合物，是通过将850ml 95％的乙醇、200ml 20％的戊二醛水溶液(Maruishi药物的STERIHYDE L)和50ml 1.25％二乙醇胺水溶液的缓冲溶液混合制备得到，所述的缓冲溶液是通过将1.25ml 99％的二乙醇胺溶解在98.75ml的蒸馏水中制备得到。
这种消毒剂组合物甚至在10天以后pH仍能保持在8.0而没有发生任何活性成分的化学变化。
将这种消毒剂组合物应用到两个救护车(使用中的救护车A和闲置的救护车B)，利用实施例1所述的消毒装置(其中所述气体为二氧化碳气体)，通过四个位置将40ml组合物喷洒到每一个救护车(空间体积为12.67m3)内40秒钟以上，喷洒压力为3kg/cm2，喷洒速度为30L/min，所述的四个位置即相对于司机座位的右门和左门、一侧滑门和后翻门。然后，为了达到消毒的效果，将救护车紧闭20分钟。
上述消毒处理之后，在图6A、6B、6C、6D和6E中在下面划线的数字101～125的不同的源点处查找四类微生物，即大肠菌类细菌、葡萄球菌、普通细菌、真菌。为了检测这四种微生物，统计了用各自特定培养基培养形成的菌落。由此得到的结果示于下表1中。
为了对比消毒处理后得到的数据，也表示了紧随车辆内部清洁(用湿布擦洗)之后进行的相同微生物计数得到的结果(处理前)。
实施例3
通过将24ml 95％的甲醇加到766ml 95％乙醇制备得到的合成的经甲醇变性的醇被用作稀释醇，含有790ml所述的稀释醇和10ml用于掩盖剂的香水的混合物作为基础物。含有约76％浓度的醇和3％浓度的戊二醛的消毒剂组合物是通过将所述基础物、150ml与实施例1中所使用相同的20％戊二醛水溶液(如上所述相同的STERIHYDE L)和50ml缓冲溶液混合制备得到的，所述的缓冲溶液是通过将1ml 99％的二乙醇胺溶解在99ml的蒸馏水中制备得到的1％二乙醇胺水溶液。这种消毒剂组合物甚至在10天以后pH仍能保持在7.8～8.2之间而没有发生任何活性成分的化学变化。
将这种消毒剂组合物应用到两个救护车(使用中的救护车A和闲置的救护车B)，与实施例3的方式相同，利用实施例1所述的消毒装置(其中所述气体为二氧化碳气体)，喷洒压力为5kg/cm2，喷洒速度为50L/min，通过三个位置将40ml组合物喷洒到每一个救护车(空间体积为12.67m3)内40秒钟以上，所述的三个位置即两个左门位置和后翻门。然后，为了达到消毒的效果，将救护车密封关闭20分钟。
然后，在上述相同的25个点查找四类微生物。为了对比，在消毒处理前进行相同的微生物计数。以与实施例2相同的方式，将得到的结果示于下表2中。
实施例4
在本实施例中，使用88.7％异丙醇作为稀释醇，而代替上面在实施例3中使用的合成的经甲醇变性的醇。将780ml所述的醇与20ml用作掩盖剂的香水的混合物作为基础物。含有约70％浓度的醇和3％浓度的戊二醛的消毒剂组合物是通过将所述基础物、150ml 20％戊二醛水溶液(如上所述相同的STERIHYDEL)和50ml缓冲溶液混合制备得到的，所述的缓冲溶液即2％二乙醇胺水溶液(通过将2ml 99％的二乙醇胺溶解在98ml的蒸馏水中制备得到)。
与实施例4的消毒剂组合物一样，这种消毒剂组合物甚至在10天以后pH仍能保持在7.8或高于此值而没有发生任何活性成分的化学变化。
将这种消毒剂组合物应用到两个救护车(使用中的救护车A和闲置的救护车B)，与实施例3的方式相同，一个利用实施例1所述的消毒装置(其中所述气体为二氧化碳气体)，通过三个位置将40ml组合物喷洒到每一个救护车(空间体积为12.67m3)内40秒钟以上，所述的三个位置即两个左门位置和后翻门。然后，为了达到消毒的效果，将救护车密封关闭20分钟。
这种消毒剂组合物通过与实施例3相同的方式喷洒该消毒剂组合物而被用作救护车消毒中，然后再进行微生物检测。得到的结果与实施例3的消毒剂组合物得到的结果几乎是相同的。
实施例5
将实施例3所述相同的消毒剂组合物应用到一个使用中的救护车，利用实施例1所述的消毒装置(其中所述气体为氮气)，通过四个位置将40ml组合物喷洒到救护车(空间体积为12.67m3)内40秒钟以上，喷洒压力为5kg/cm2，喷洒速度为50L/min，所述的四个位置即相对于司机座位的右门和左门、一侧滑门和后翻门。然后，为了达到消毒的效果，将救护车紧闭20分钟。
上述消毒处理之后，在图7A、7B、7C、7D和7E中在下面划线的数字201～215的不同的源点处查找四类微生物，即大肠菌类细菌、葡萄球菌、普通细菌、真菌。为了检测这四种微生物，统计了用各自特定培养基培养形成的菌落。由此得到的结果示于下表3中。
实施例6
将实施例3所述相同的消毒剂组合物应用到一个使用中的救护车，不用实施例1所述的消毒装置，而是采用图5中所述的消毒装置，其中，气体罐中的气体为液化二氧化碳气体。
如图5所示的消毒装置包括液化气体加压罐80、气体管81、加热器82、压力调节器83、盛有消毒剂组合物的容器84和喷洒枪85，液化气体罐80还包括一个虹吸式传送系统(未示出)，该虹吸式传送系统将液化二氧化碳气体压缩为压缩的液化气体。所述气体管将液化气体罐80与压力调节计83相连，并将压力调节计83与喷洒枪85相连，所述气体管贯穿整个加热器和压力调节器。当喷洒所述消毒剂组合物时，从所述液化二氧化碳加压罐向所述容器内的消毒剂组合物提供一个加压的二氧化碳推进剂。由于后续的减压过程而导致体积膨胀所引起的温度下降的原因，要用加热器进行加热来防止周围部分的冻结，因此，在向所述容器提供所述加压的二氧化碳推进剂之前，由所述加热器对所述加压的二氧化碳推进剂进行加热，使液化二氧化碳蒸发为气体，并由所述压力调节器对所述加压的二氧化碳推进剂进行调压。制造这种液化气体罐是利用液化气体的低温，并以大于等于10kg容量的大型罐在商业中出售。
将消毒装置的压力调节计的表压控制在约8kg/cm2左右，喷洒速度为50L/min。通过四个位置将40ml组合物喷洒到救护车(空间体积为12.67m3)内40秒钟以上，所述的四个位置即相对于司机座位的右门和左门、一侧滑门和后翻门。然后，为了达到消毒的效果，将救护车紧闭20分钟。
这种消毒剂组合物通过与实施例4相同的方式喷洒该消毒剂组合物而被用作救护车消毒中，然后再进行微生物检测。得到的结果与实施例4的消毒剂组合物得到的结果几乎是相同的。
实施例7
将实施例5所述相同的消毒剂组合物应用到一个使用中的救护车，利用实施例6所述的消毒装置(其中所述气体为液化氮气)，将消毒装置的压力调节计的表压控制在约5.5kg/cm2左右，喷洒速度为50L/min。通过四个位置将40ml组合物喷洒到救护车(空间体积为12.67m3)内40秒钟以上，所述的四个位置即相对于司机座位的右门和左门、一侧滑门和后翻门。然后，为了达到消毒的效果，将救护车紧闭20分钟。
这种消毒剂组合物通过与实施例5相同的方式喷洒该消毒剂组合物而被用作救护车消毒中，然后再进行微生物检测。得到的结果与实施例5的消毒剂组合物得到的结果几乎是相同的。
对比例
为了对比，通过将760ml 95％的乙醇与200ml 20％葡萄糖酸双氯苯双胍己烷溶液(Maruishi药物的20％MASKIN溶液)、40ml 20％的戊二醛溶液(如上所述相同的STERIHYDE L)和0.8ml 99％二乙醇胺(缓冲液)混合制备得到一种消毒剂组合物。在这种消毒剂组合物制备完毕后立即测量得到的pH值为8.0。然而，经过4小时后，由于MASKIN溶液和二乙醇胺之间的反应而使组合物变得混浊，而且pH值表示为7.2。
将这个对比例中的消毒剂组合物应用到两个与所述实施例3、4、5和7中使用相同的救护车(使用中的救护车A和闲置的救护车B)，利用图1所示的消毒装置(所述气体为二氧化碳气体)，通过两个位置将20ml组合物喷洒到每一辆车(估计空间体积为9m3)内20秒钟以上，所述的两个位置即司机座位左侧的门和后翻门。然后，为了达到消毒的效果，将救护车紧闭15分钟，接着检测在上述相同的25个点的微生物。在处理前也进行相同的微生物检测。由此得到的结果示于下表4中。
如由上表1～4中提供的数据所示，发现由于实施例2～7中的消毒剂处理，在各个点检测到的微生物的数目和微生物的平均数目相对于处理前的相应数据很明显地减少，在紧急药物中尤其希望得到的这些值能够完全清楚地说明消毒剂的效果。
虽然实施例2中的组合物散发出一种戊二醛特征的刺激性气味，但是按照本发明，需要喷洒处理的时间非常短，由此紧随在消毒处理后通过风扇来进行被迫通风可以消除残余的气味。因此，实施例2的组合物也可以作为消毒剂使用。尤其是，实施例3和4中的消毒剂组合物包含用于掩盖剂的香水，从而它们不会留下戊二醛的刺激性气味，因此它们是对实施例2中组合物的改进并尤其适于使用。
虽然用作对比的消毒剂组合物也产生足够的消毒剂效果，但是所述的组合物引起了化学反应。经过4小时后，pH值变为7.2，并且消毒剂的效果在相对很短的时间内降低，这样，组合物的稳定性不好。
如上所述，按照本发明，当通过所述消毒装置、利用二氧化碳气体或氮气的压力来喷洒消毒剂组合物时，消毒剂组合物产生消毒效果，在所有的角落和隐蔽处都能实现仅需要很短时间的喷洒处理和均匀消毒处理。
不脱离本发明实质特征精神的前提下，可以用多种形式来实施本发明，因此上述实施例只是示例性的而不是限制性的，这是因为本发明的范围由所附的权利要求限定，而不是由前面的说明所限定，并且落入本发明权利要求或其等同范围内的所有变化其旨在由权利要求所包含。
表1
表2
表3
表4
Claims (17)
1.一种消毒方法，包括：
在一容器中制备和放置一种含有65％～80％体积浓度的具有杀菌活性的醇的消毒剂组合物；
当喷洒所述消毒剂组合物时，从充有不与所述醇发生反应的压缩气体的气体罐向所述的消毒剂组合物提供一气体推进剂，所述气体罐与所述消毒剂组合物的所述容器是分开的，向所述消毒剂组合物的所述容器提供所述气体推进剂之前，用附接在所述气体罐出口附近处的减压阀来对所述压缩气体进行减压；和
通过使用所提供的气体推进剂，以低于相对于该气体的醇的粉尘爆炸极限的混合比来喷洒所述的消毒剂组合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的气体为二氧化碳气体或氮气。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的气体在表压为1～10kg/cm2下喷洒消毒剂组合物。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的气体在表压为3～8kg/cm2下喷洒消毒剂组合物。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述的喷洒步骤中，混合比为0.0001～0.5体积份的所述消毒剂与100体积份的所述气体。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述的喷洒步骤中，所述消毒剂组合物的喷洒用量为每25m3的有限空间70ml～80ml。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述的制备步骤中，所述的消毒剂组合物含有戊二醛，及在所述消毒剂组合物中加入缓冲液以维持平衡及pH值的稳定。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述的缓冲溶液包括二乙醇胺的水溶液。
9.一种消毒装置，包括：
具有端部喷嘴的喷洒枪；
盛有一种含有65％～80％体积浓度的具有杀菌活性的醇的消毒剂组合物的容器，该容器附接在所述的喷洒枪上；
充有不与醇发生反应的压缩气体的气体罐，所述压缩气体为喷洒消毒剂组合物的气体推进剂；
附接在所述气体罐出口附近处的减压阀，该减压阀用于将从出口排出的气体减压至一预定压力，以使气体罐内自然蒸发的气体与从端部喷嘴喷出的气体达到平衡，从而防止气体罐内自然蒸发的气体结冰；和
直接连接到压力减压阀和喷洒枪的气体管，
其中所述消毒剂组合物是在从端部喷嘴喷出的气体的作用下喷洒到目标空间内。
10.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，消毒剂组合物的容器可拆卸地附接在喷洒枪上。
11.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，气体罐端部的出口与减压阀通过一个接头相连。
12.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述的气体罐、减压阀、气体管与喷洒枪和容器一同设置在公共载重车上。
13.根据权利要求12所述的装置，其特征在于，消毒剂组合物的容器可拆卸地附接在喷洒枪上。
14.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述的气体是二氧化碳气体或氮气，喷洒消毒剂组合物的速率为低于50L/min。
15.根据权利要求14所述的装置，其特征在于，喷洒消毒剂组合物的速率为大于0L/min至小于50L/min，以使气体罐内自然蒸发的气体与从端部喷嘴喷出的气体达到平衡，从而防止气体罐内自然蒸发的气体结冰。
16.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述气体在表压为1～10kg/cm2下喷洒消毒剂组合物。
17.根据权利要求16所述的装置，其特征在于，所述气体在表压为3～8kg/cm2下喷洒消毒剂组合物。
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Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04305505A (ja) * | 1991-04-01 | 1992-10-28 | Jiyunsuke Nakamura | 殺ダニ剤 |
| US6043287A (en) * | 1989-06-23 | 2000-03-28 | Nakamura; Junsuke | Disinfectant composition and a disinfection method using the same |
| JP2000237288A (ja) * | 1999-02-22 | 2000-09-05 | Jiyunsuke Nakamura | 殺菌消毒方法 |
-
2004
- 2004-07-20 CN CNB2004100690821A patent/CN100406068C/zh not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6043287A (en) * | 1989-06-23 | 2000-03-28 | Nakamura; Junsuke | Disinfectant composition and a disinfection method using the same |
| JPH04305505A (ja) * | 1991-04-01 | 1992-10-28 | Jiyunsuke Nakamura | 殺ダニ剤 |
| JP2000237288A (ja) * | 1999-02-22 | 2000-09-05 | Jiyunsuke Nakamura | 殺菌消毒方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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Effective date of registration: 20160824 Address after: The Japanese city of Kobe Patentee after: New tillage Industry Corp. Address before: Hyogo Patentee before: IKUSU COMMERCIAL Co.,Ltd. |
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Granted publication date: 20080730 |
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