CN100402084C - 检测或定量芬太尼或其类似物的代谢物的方法和试剂盒 - Google Patents
检测或定量芬太尼或其类似物的代谢物的方法和试剂盒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100402084C CN100402084C CNB021506655A CN02150665A CN100402084C CN 100402084 C CN100402084 C CN 100402084C CN B021506655 A CNB021506655 A CN B021506655A CN 02150665 A CN02150665 A CN 02150665A CN 100402084 C CN100402084 C CN 100402084C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fentanyl
- chemical compound
- cross
- linking agent
- metabolite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
- G01N33/9486—Analgesics, e.g. opiates, aspirine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/56—Nitrogen atoms
- C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/531—Production of immunochemical test materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2430/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving synthetic organic compounds as analytes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
本发明描述了可用交联剂衍生的半抗原,是在附图1a中R1、R2、R3和R4示意说明的位置衍生的,条件是R1不是羧基。另外,本发明要求保护一种含有某些结合具有抗原性载体物质的前述半抗原的免疫原;一种含有某些结合可检测的标示剂的前述半抗原的偶合物;以及抗前述免疫原而制备的和能够与至少一个芬太尼的代谢物和芬太尼类似物的代谢物的结构表位结合的抗体。本发明还提供了检测或定量测定芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的方法和试剂盒,以及含有前述抗体的前述偶合物在检测或定量测定芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的量的用途。本发明对芬太尼的各种代谢物和芬太尼类似物的各种代谢物都具有宽广特异性。
Description
技术领域
本发明涉及一种检测或定量测定芬太尼的代谢物或芬太尼类似物的代谢物优选去甲代谢物的方法和试剂盒,以及其中可用的免疫原、偶合物和抗体。
背景技术
“检测”是指定性分析物质存在或不存在。
“测定”是指定量分析存在物质的量。
“芬太尼”是指N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-N-苯基丙酰胺。
“芬太尼类似物”是指具有类似于芬太尼的N-苯基-N-(4-哌啶基)胺结构和具有芬太尼药理活性的物质。这类“芬太尼类似物”包括,但不限于,舒芬太尼、carfentanil、乙酰基芬太尼、p-氟芬太尼、苄基芬太尼、噻吩基芬太尼、α-甲基噻吩基芬太尼、丁酰基芬太尼和盐酚芬太尼以及称之为设计药物∝-和p-甲基芬太尼和3-顺/反-甲基芬太尼。
“代谢物”是指芬太尼和芬太尼类似物的体内分解产物。这样,对芬太尼来说,它包括去甲-芬太尼(N-(丙酰基)-4-N-苯胺基哌啶)、去丙酰基芬太尼(N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-苯胺)、对羟基芬太尼(N-(对羟基苯基)-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺)和对羟基去甲芬太尼(N-丙酰基-4-N-(对羟基苯胺基)哌啶)。
本发明的目的是使芬太尼和芬太尼类似物的所有代谢物具有广谱用途。本发明的目的是使芬太尼和芬太尼类似物的去甲代谢物具有特殊用途。本发明的目的是使芬太尼的去甲代谢物具有最佳用途。本发明的目的也是使芬太尼本身及其类似物具有广谱用途。
芬太尼是具有吗啡止痛剂功效至少80倍的有效合成的类吗啡物质。它通常在手术前后用于导入和维持麻醉和手术后止痛。为了增加芬太尼的止痛和欣快作用,现在已经合成了它的类似物。由于它们的高效和麻醉止痛的快速起效,芬太尼及其类似物具有滥用的趋势。芬太尼可以从血液中快速分布到肌体组织并且可以被全部代谢。在人体中,在72小时内大约80%的芬太尼剂量可以被分泌到尿液中,使尿液具有92%到98%的这种成分的代谢物。芬太尼在人体中的主要代谢途径是氧化性N-脱烷基以形成去甲芬太尼(Silverstein等,1993)。N-脱烷基也似乎是芬太尼类似物如盐酸芬太尼和舒芬太尼的特征(Camu等(1982)和Meuldermans等(1982))。相对来说,在马中的主要代谢途径是通过芬太尼丙酰基侧链的代谢性氧化以形成malonanilinic酸(Frincker等(1980))。芬太尼的化学结构表示如下:
具有10分钟半衰期的芬太尼至少在人体中的代谢主要得到:
现在已有各种方法用来测定样品中芬太尼及其类似物的代谢物的量。分析方法包括具有火焰离子化、电子捕获和氮气敏感性检测的气相色谱和气相色谱/质谱(GC/MS)。例如,分析尿液中的芬太尼和3-甲基芬太尼的去甲代谢物的敏感性气相色谱法公开于W.R.Hammargren和G.L.Henderson,1988。所公开的方法包括电子捕获检测器或质谱的测定。但是,这种色谱法用作筛选工具太昂贵和费时。
用于测定芬太尼及其类似物量的放射性免疫测定法也是非常敏感的,但需要放射性核素示踪物例如125I和3H,并且在一些情况下,需要初级的提取步骤。例如,使用各种不同类型的放射性免疫测定法(RIAs)包括固相RIA来检测芬太尼和相关类似物。Harnmargren和Henderson(1988)公开了使用由诊断产品所产生的125I的RIA。但是,发现使用该放射性免疫测定法去甲代谢物和脱丙酰基代谢物不能显著地交叉反应。此外,Watt和Caplan(1990)公开了芬太尼的RIA(也是来自诊断产品的125I的RIA),证实了Harnmargren和Henderson(1988)的数据,也就是说,对于某些芬太尼代谢物交叉反应性差,具体来说对于去甲芬太尼小于5%(表IV反映了类似物/芬太尼)和对于2-羟基芬太尼14-30%(表IV反映了类似物/芬太尼)。关于2-羟基芬太尼,通常认为至少在人体中它不是芬太尼的主要代谢物,尽管参考于Watt和Caplan.Michies等(1977)公开了用羧基芬太尼作为半抗原在来自Janssen的芬太尼的3H RIA中没有观察到交叉反应的在人体中芬太尼的主要代谢物脱丙酰基芬太尼和去甲芬太尼。相似地,Henderson等(1975)公开了McNeil实验室使用羧基芬太尼作半抗原的芬太尼RIA,但是所有芬太尼的去甲-和脱丙酰基代谢物都没有显著交叉反应。
酶联免疫吸收测定法(ELISAs)是没有放射活性的另外一种选择,已知它也用于测定芬太尼及其类似物的量。例如,在Werawan Ruangyuttikarn等1990公开了原型的ELISA使用羧基芬太尼半抗原用于检测芬太尼的存在。当在抗芬太尼代谢物的交叉反应明显没有时,该公开教导了关于戏剧性地改变交叉反应性的哌啶部分的改良,它暗示了对去甲芬太尼可以预料到它的交叉反应性差。Gregory S.Makowski等1995公开了抗脱丙酰基芬太尼和去甲芬太尼代谢物的交叉反应性差的ELISA,具体来说,抗脱丙酰基芬太尼只有0.53%的交叉反应性而抗去甲芬太尼则小于0.03%的交叉反应性。
对发明人的知识而言,前面对芬太尼免疫测定法(不管是RIA还是ELISA)所报道的工作已经完全集中于通过芬太尼的丙酰胺基的游离端衍生芬太尼衍生物(通过羧基)。用-COOH作为交联剂的这种衍生得到了羧基芬太尼(N-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]羧基丙酰胺)作为半抗原,该半抗原公开于J.McDonald等,1987。J.McDonald等公开了用从羧基芬太尼-牛血清白蛋白(BSA)免疫原所制备的抗血清和结合b-藻红蛋白的羧基芬太尼的颗粒浓度荧光免疫测定法(PCFIA)。相似地,M.Michiels等(1977)公开了羧基芬太尼-BSA免疫原。抗羧基芬太尼-牛血清γ-球蛋白(BGG)免疫原制备的抗体公开于GL Henderson等1975的论文。但是,抗羧基芬太尼半抗原所制备的抗体和偶合物具有缺点,很少或没有检测芬太尼代谢物和/或芬太尼类似物代谢物的能力。
本发明描述了芬太尼或去甲芬太尼的新的半抗原衍生物的结合,该半抗原是共价结合具有抗原性的载体物质从而生成免疫原或者结合可检测的标示剂从而生成偶合物(或检测剂)。本发明也描述了对这种免疫原所生产的抗体怎样用于开发一般的测定法,该测定法能够用于测定体液中优选生物体液,更优选人的生物体液中芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的量。
发明内容
本发明的一个目的是克服现有技术的一些或所有缺点或提供另外一种可供选择的方法。
本发明的优选实施方案的一个目的是提供一种检测或定量测定芬太尼代谢物和/或芬太尼类似物代谢物的方法和试剂盒。本发明更优选的实施方案的目的是提供一种检测或定量测定芬太尼代谢物和/或芬太尼类似物代谢物的方法和试剂盒,相对于芬太尼本身来说,对芬太尼代谢物和/或芬太尼类似物代谢物,更优选去甲代谢物显示出5%以上、优选25%以上的交叉反应性。
本发明优选实施方案的另外一个目的是开发能够与作为结构表位的N-苯基-N-(4-哌啶基)胺结合的抗体。
附图说明
图1是半抗原A和B的制备;
图1a示意说明用交联剂衍生半抗原的位置;
图2是半抗原C、D和E的制备;
图3和4是半抗原F和免疫原F的制备;
图5是半抗原G和免疫原G的制备;
图6是BSA载体物质的分析;
图7是MALDI-TOF分析;
图8-11是MALDI分析结果;(图8是结合溴代乙酰基甘氨酸修饰的BSA的半抗原A,图9是结合溴代乙酰基甘氨酸修饰的BSA的半抗原C,图10是结合BSA的半抗原F,图11是结合BSA的半抗原G)
图12是去甲芬太尼和芬太尼竞争性ELISA的微量滴定板测定;
图13-16是化合物6,半抗原A,F和G的NMR数据。
具体实施方式
第一方面,本发明提供了含有结合具有抗原性载体物质的半抗原的免疫原,半抗原是在1,2或4位,优选1或2位用交联剂衍生的,条件是当半抗原是在1位衍生时,交联剂不是羧基。
1位被定义为芬太尼的丙酰胺基的游离或终端。2位被定义为芬太尼的苯乙基对位。3位被定义为芬太尼的N-苯基的对位。4位被定义为去甲芬太尼的哌啶基-N位。1-4位在附图1a中分别被称为R1-R4。
本发明所述的半抗原的1、2、3和4位衍生如下所示具有芬太尼或去甲芬太尼的结构通式:
更具体地说,在第一方面,本发明提供了如下通式的免疫原:
其中Z1是结合具有抗原性载体物质的交联剂或氢;Z4选自N-苯乙基、结合具有抗原性载体物质的交联剂或
其中Z2是在邻位、间位或对位结合具有抗原性的载体物质的交联剂,条件是当Z1是氢时,Z4是结合具有抗原性的载体物质的交联剂或
其中Z2是在邻位、间位或对位结合具有抗原性的载体物质的交联剂,并且当Z4是N-苯乙基时,Z1是结合具有抗原性的载体物质的交联剂,该交联剂不是-COOH。优选,该载体物质是蛋白、蛋白片段、合成多肽或半合成多肽。
另一方面,本发明含有下列通式的偶合物:
其中Z1是共价结合可检测的标示剂的交联剂或氢;Z4选自N-苯乙基、共价结合可检测的标示剂的交联剂或
其中Z2是在邻位、间位或对位共价结合可检测的标示剂的交联剂,条件是当Z1是氢时,Z4是共价结合可检测的标示剂的交联剂或
其中Z2是在邻位、间位或对位共价结合可检测的标示剂的交联剂,并且当Z4是N-苯乙基时,Z1是共价结合可检测的标示剂的交联剂,该交联剂不是-COOH。优选,该标示剂选自酶、发光物质、放射活性物质或其混合物。更具体地说,该标示剂是酶,优选是过氧化酶,最好优选辣根过氧化物酶。另外,发光物质可以是生物发光、化学发光或荧光性物质。
应该认识到在本发明所述的半抗原中Z1、Z2和Z4位中仅一个是交联剂并且在本发明的免疫原和偶合物中Z1、Z2和Z4位中仅一个包括分别共价结合具有抗原性载体物质或可检测的标示剂的交联剂。
应该认识到当Z1是氢和Z4是N-苯乙基时,所得到的化合物是芬太尼,当Z1和Z4分别是氢时,所得到的化合物是去甲芬太尼。
以下表1总结了用于本发明所述的半抗原中的一些和用于本发明免疫原和偶合物中的一些交联剂和衍生位:
表1:衍生于芬太尼和其代谢物去甲芬太尼的某些半抗原的化学结构
优选,Z2的交联剂是在对位。
优选Z1、Z2或Z4的交联剂在其游离端用-CO-R终止,其中R是羟基或短链、直链或支链烷基。“短链烷基”是指C1-5烷基。更具体地说,短链烷基是直链基团。更优选的是,短链烷基是C1-2烷基,优选C1-2直链烷基。
更优选的是,Z1、Z2或Z4的交联剂含有:
-(NH)a-(CO)b-Xc-(CH2)d-Se-CO-R
其中a是0或1;b是0或1;X是氧或硫;c是0或1;d是选自1-5的整数;e是0或1并且R是短链烷基,优选C1-5直链或支链烷基,或羟基。更优选,该烷基是C1-5直链烷基。更优选的是,该烷基是C1-2直链基团。最优选,该烷基是甲基。
在本发明描述的最广的方面中,对本发明的免疫原或偶合物,即Z1交联剂不是共价结合具有抗原性的载体物质或可检测的标示剂的羧基(-COOH)来说最后的条件分别是指上述交联剂通式排除了当Z1是交联剂时其中a、b、c、d和e是0而R是羟基的交联剂。
优选,当e是1时,c是0。
优选,a是0;b是0;而c是0。更优选的是,d是0,e是1而R是甲基,或者另外一种选择,d是1,c是0而R是羟基。更优选,Z1或Z4是这种交联剂。另外一种选择是Z2是这种交联剂。
另外一种选择,a是1,b是1,c是0并且d是2。优选,e是1而R是甲基,或另外一种选择,e是0而R是羟基。更优选Z2是在邻位、对位或间位优选对位的这类交联剂。另外一种选择,Z1或Z4是这种交联剂。
还有一种选择是a是0;b是0;e是0;X是0;而c是1。优选d是3而R是羟基。Z1、Z2或Z4是这种交联剂。
本发明还提供了一种制备该抗体的方法,该方法包括通过反复将本发明第一方面所述的免疫原给药使动物,优选脊椎动物,最优选哺乳动物免疫接种并从免疫接种过的动物收集所得到的血清的步骤。优选,该方法还包括将所述血清抗体固定到本底,优选固体载体,更优选聚乙烯固体载体。按照该方法制备的抗体是多克隆。
在另外一方面,本发明涉及抗本发明的免疫原所制备的抗体,该抗体能够与芬太尼代谢物或其类似物的代谢物的至少一个结构表位结合。优选,至少一个结构表位包括芬太尼的N-苯基-N-(4-哌啶基)胺结构。更优选,该抗体是固定在本底上。
本发明优选涉及芬太尼的代谢物和芬太尼类似物的代谢物所需的多克隆抗血清的生产,其中所述的抗血清最优选也具有一些与芬太尼及其类似物的交叉反应性。
在另一方面,本发明包括检测或定量测定样品中芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的方法,该方法包括将样品与本发明的偶合物或其混合物以及本发明的抗体或其混合物接触;检测或定量测定结合的偶合物的量,并且从样品中存在芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物或其量的校准曲线中推出。
在又一方面,本发明包括用于检测或定量测定芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的量的试剂盒。该试剂盒包括本发明的偶合物或其混合物和本发明的抗体或其混合物。该试剂盒可以任选包括使用所述偶合物和所述抗体进行检测或定量测定样品中芬太尼的代谢物和芬太尼类似物的代谢物的说明书。
优选样品是溶液,如生理体液。更优选,样品是血清或尿液。最优选样品是来自人患者的溶液或悬浮液。
本发明的方法或试剂盒包括偶合物或其混合物,其中每个偶合物是由其中Z1、Z2或Z4之一优选Z2或Z4之一是交联剂的半抗原或其混合物制备的,其中各抗体是由其中Z1、Z2或Z4之一优选Z2或Z4之一是交联剂的半抗原或其混合物产生的。各组分的半抗原可以相同或者各组分的半抗原可以在相同位置使用不同交联剂衍生,后者是优选的。但是,优选各组分的半抗原优选是在不同位置使用相同交联剂或使用不同交联剂衍生。更优选的是源于其中Z2是交联剂的半抗原的免疫原与源于其中Z2或Z4之一是交联剂的半抗原的偶合物用于本发明的方法或试剂盒,其中各交联剂(免疫原和偶合物中的)是相同的或者更优选是不同的。优选源于其中Z2是交联剂的半抗原的免疫原与源于其中Z4是交联剂的半抗原的偶合物用于本发明的方法或试剂盒,其中各交联剂(免疫原和偶合物中的)是相同的或者更优选是不同的。
同样包括了源于其中Z2或Z4是交联剂的半抗原的偶合物与源于其中Z2或Z4之一是交联剂的半抗原的免疫原用于本发明的方法或试剂盒,其中各交联剂(免疫原和偶合物中的)是相同的或者更优选是不同的。更为优选的是,源于其中Z2或Z4是交联剂的半抗原的偶合物与源于其中Z2或Z4之一是交联剂的半抗原的免疫原用于本发明的方法或试剂盒。最优选,源于其中Z2或Z4是交联剂的半抗原的偶合物与源于其中Z2是交联剂的半抗原的免疫原用于本发明的方法或试剂盒,其中各交联剂(免疫原和偶合物中的)是相同的或者更优选是不同的。
在又一方面,本发明包括本发明偶合物或其混合物与本发明抗体或其混合物在测试样品如生物体液从而检测或定量测定芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的量的用途。
本发明涉及了新的半抗原,它可通过与常规使具有抗原性的载体物质偶合来用于制备新的免疫原。然后将所得到的免疫原给药予动物,优选脊椎动物宿主,最优选哺乳动物宿主从而引起需要的多克隆抗血清的产生,然后将这种抗血清用于开发一种使用偶合物(半抗原-可检测的标示剂)作检测剂的芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的一般免疫测定法。
本发明的重点是对芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的特异性抗体的制备。为了实现这种广泛的特异性,用Z1或Z2作为交联剂改良芬太尼或者用Z4作为交联剂改良去甲芬太尼来制备半抗原和免疫原。
半抗原的制备
按照图1所示的反应图解1进行半抗原A的制备。按照图2所示的图解2进行半抗原C、D和E的制备。按照图3和4所示的图解3和4进行半抗原F和免疫原F的制备。并且按照图5所示的图解5进行半抗原G和免疫原G的制备。
参照图1,按照图解1制备半抗原N-[1-(对-乙酰硫基丙酰胺基)苯乙基-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺(A)和N-[1-(对琥珀酰胺基)苯乙基-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺(B)。在1,2-二氯乙烷、乙酸和NaBH(OAc)3存在下,通过Schiff碱在苯胺和N-甲基-4-哌啶酮之间进行缩合反应生成化合物1。在甲苯存在下并进行回流将该化合物与丙酸酐反应生成化合物2。在两步工艺中,第一步在1,2-二氯乙烷存在下用氯甲酸1-氯乙基酯(ClCO2CHClCH3)回流2小时,第二步用甲醇,通过化合物2的N-去甲基化制备去甲芬太尼(化合物4)。在4-甲基-2-戊酮和K2CO3存在下并回流将对硝基苯基溴化物与化合物4反应;接着在HCOONH4和CH3OH存在下用Pd-C将硝基还原成氨基从而生成中间化合物6。半抗原A是在EDPA和二恶烷存在下通过化合物6与3-(乙酰硫基)丙酸N-琥珀酰亚胺酯(SATP)反应生成的并且半抗原B是通过化合物6与琥珀酸酐反应生成的。
参考图2,按照反应图解2制备半抗原N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-N-苯基(S-乙酰硫基丙酰胺)(C)、N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-N-苯基琥珀酰胺(D)和N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-N-苯基戊二酰胺(E)。1-苯乙基-4-哌啶酮与苯胺反应接着还原Schiff碱来制备脱丙酰芬太尼(化合物7)。然后在EDPA和二恶烷存在下将所产生的化合物与N-琥珀酰亚胺基3-(乙酰硫)丙酸酯(SATP)反应得到半抗原C,与琥珀酸酐反应得到半抗原D或者与戊二酸酸酐反应得到半抗原E。
参考图3和4,在制备半抗原N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-N-(对-O-羧基丙基)-苯基丙酰胺(F)前,按照图3的反应图解3制备[乙基-对(O-羧基丙基)]苯胺(化合物9)。在氢化钠存在下用4-溴丁酸乙基酯将对硝基苯酚烷基化生成化合物8。然后用Pd-C将化合物8的硝基还原成氨基,得到化合物9。
按照图4的反应图解4三步制备N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-N-(对-O-羧基丙基)-苯基丙酰胺(半抗原F)。在1,2-二氯乙烷中有三乙酰氧基氢硼化钠和醋酸存在下将N-(1-苯乙基)-4-哌啶酮与[乙基-对-(O-羧基丙基)]苯胺(化合物9)反应生成化合物10。在甲苯中回流下将化合物10与丙酸酐反应得到化合物11。半抗原F是在甲醇中由化合物11与2N氢氧化钠皂化生成的。
参照图5,按照反应图解5四步制备半抗原N-(1-羧甲基-4-哌啶基)N-苯基丙酰胺(G)。在DMF中在有氢化钠存在下4-哌啶酮单水化合物单盐酸盐与溴乙酸乙酯反应得到乙基-N-羧甲基-4-哌啶酮(化合物12)。然后在三乙酰氧基氢硼化钠和醋酸存在下将化合物12与苯胺反应生成N-(乙基-1-羧甲基-4-哌啶基)-N-苯基丙氨酸(化合物13)。
在甲苯中回流下用丙酸酸酐处理化合物13得到化合物14。半抗原G是在甲醇中用氢氧化钠(2N)将化合物14皂化产生的。
免疫原和偶联物的制备
尽管芬太尼半抗原提供了限定的结构表位,但是它们不是自身免疫原,所以需要结合到载体物质上,当将其注射给宿主动物时,它将引起免疫原反应。适当的载体物质包括蛋白质类如白蛋白、血清蛋白类如球蛋白、眼镜晶状体蛋白类和脂蛋白类。蛋白载体的例子包括牛血清蛋白、蛋卵清蛋白、牛γ球蛋白、甲状腺素结合的球蛋白、锁眼纠缠的血蓝蛋白等。另外一种选择,也可以使用具有足够数量的可用的氨基酸合成聚(氨基酸类)如赖氨酸,这样可以使其他合成或天然聚合物具有反应性功能基团。尤其是,可以将碳水化合物、酵母或多糖结合到半抗原上生成免疫原。
每个半抗原也能够共价结合到标记基团如酶(例如马辣根过氧化酶),一种具有荧光特性或放射标记的物质从而生成用于免疫测定的偶联物(也称为检测剂)。例如荧光物质可以是荧光素或其衍生物的单价残基。
为了确认半抗原与载体物质足够的结合已经实现,在免疫前,用基质-辅助的UV激光解析/离子化时间-飞行质谱(MALDI-TOF MS)评价各免疫原。在优选的载体物质牛血清蛋白中,优选每个载体分子最小6个分子半抗原。
在制备含半抗原的偶联物或免疫原中,交联剂中的e是1如半抗原A和C,必须首先用不同的双功能结合剂分别将马来酰亚胺、卤素、巯基吡啶基或乙烯基砜导入标记的试剂或载体物质,其中的结合剂例如但不限于:N-(γ-马来酰亚胺基丁酰氧基)琥珀酰亚胺酯(GMBS);琥珀酰亚胺基4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸酯(SMCC);(间-马来酰亚胺基苯甲酰基)-N-羟基琥珀酰亚胺(MBS);琥珀酰亚胺基4-(对-马来酰亚胺苯基)丁酸酯(SMPB);N-琥珀酰亚胺基(4-碘代乙酰基)氨基苯甲酸酯(SIAB);溴代乙酰基甘氨酸N-羟基琥珀酰亚胺;N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶基二硫代)丙酸酯(SPDP);乙烯基砜(Pierce化学公司,美国)。然后用硫羟基将这样改良的标示剂或载体物质结合在半抗原上,其中e是1,如半抗原A和C。对半抗原,其中在交联剂中e是0,如半抗原B、D、E、F和G来说,进行结合时没有用前面改良的标示剂或载体物质,如果适当的话,使用标准的结合方法如EDC或混合酸酐。
抗血清的制备
为了生成多克隆抗血清,将免疫原与Freund佐剂混合并且将混合物注射给宿主动物如兔、羊、小鼠、豚鼠或马。进一步注射(强化)并将血清取样用于评价抗体效价。当达到理想的效价时,然后将宿主动物放血得到适当体积的特殊抗血清。所需抗体纯化的程度取决于所要应用。对许多目的来说,全不需要纯化,但是,在另外情况,如抗体在固体支持物上固定时,进行纯化步骤除去不需要的物质和消除非特异性结合。
本发明的特殊抗体可用作生化测定试验的试剂或用于测定生物液体中芬太尼代谢物及其类似物代谢物的量。
在下表中,列出了下列实施例4、6-11和13-15中所制备的化合物的特征数据:
化合物 | 熔点(℃) | FT IR(KBr,扩散反射率,cm<sup>-1</sup>) |
实施例6 | 154-157 | 3479.64,3360.85,1648.53和1594.23 |
实施例7(半抗原A) | 164-167 | 3322.61,1687.21,1627.29和1594.98 |
实施例4 | 94-96 | 3426.96,1648.67和1594.62 |
实施例9 | 92-94 | 3286.45,1601.08 |
实施例8(半抗原B) | 222-225 | 3244.1,3180.1,1677.7,1648.7和1597.1 |
实施例10(半抗原C) | 1687.02,1627.42和1536.36 | |
实施例11(半抗原D) | 198-202 | 1714.06,1650.94和1595 |
实施例11(半抗原E) | 141-142 | 3442.02,1654.13和1596.14 |
实施例13 | 198-200 | 3330.98,1735.92,1614.7和1514.78 |
实施例14 | 183-185 | 1730.99,1654.98和1509.46 |
实施例15(半抗原F) | 113(分解) | 3228,1716.1,1647.9和1510 |
免疫原的MALDI-TOF分析的一般方法
使用联有延迟提取的Voyager STR生物光谱研究站激光解吸质谱仪进行MALDI-TOF质谱。被分析的各样品的等分试样用0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液稀释制成1mg/ml的样品溶液。用Sinapinic酸基质分析等分试样(1μl)并用牛血清白蛋白(Fluka)作为外标。附图6显示了BSA载体物质的分析。正如所看到的,出现的主要信号表示m/z 66,525样品的被质子化的平均质量。在m/z 33,273处的信号与双电荷形式的主要成分一致并且观察到其他信号包括m/z13,641的信号。
在下列实施例中,除非另外说明,所有的百分数都是v/v。
实施例1:反应图解1
N-(1-甲基)-4-(苯基胺)哌啶(化合物1)的制备
向100ml无水二氯乙烷中的4-N-甲基-1-哌啶酮(7g,0.0062mol)溶液中加入苯胺(12.7g,0.14mol)和醋酸(4ml),接着加入三乙酰氧基氢硼化钠(13.1g,0.062mol)。在室温氮气下搅拌混合物过夜。
减压蒸发溶剂后,加水(100ml)并加NaOH(1N)使该溶液成碱性到pH 9。然后用甲苯(2×100ml)提取该溶液,合并有机相并用水(150ml)、盐水(50ml)冲洗,在硫酸钠上干燥,过滤并减压浓缩。将残余物色谱纯化(硅胶,5%MeOH/氯仿)并从乙酸乙酯中重结晶得到9.4g(收率80%)的化合物1白色固体。
实施例2:反应图解1
N-(1-甲基-4-哌啶基)-N-苯基丙酰胺(化合物2)的制备
向实施例1的化合物1(9.0g,0.047mol)的无水甲苯(150ml)溶液中加入丙酸酐(15.4g,0.118mol)。将该混合物回流搅拌过夜。真空除去溶剂并将残余物从乙酸乙酯/己烷中重结晶得到10g化合物2白色固体(收率86%)。
实施例3:反应图解1
N-[1-(1’-乙基氯甲酸)-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺(化合物3)的制备
在氮气氛下将10g(0.04mol)实施例2的化合物2溶于无水1,2-二氯乙烷(100ml),并在冰浴中冷却到0℃。向该溶液滴加氯甲酸1-氯乙基酯(6.6g,0.046mol)并将该溶液加热回流2小时(当反应完成时薄层色谱显示)。将该溶液冷却到室温并减压除去溶剂。将粘稠的油状残余物通过柱色谱(硅胶,10%乙酸乙酯/90%正己烷)纯化得到题目化合物白色非晶形的固体(10g,收率74%)。
实施例4:反应图解1
去甲芬太尼(化合物4)的制备
将10g(0.03mol)实施例3的化合物3溶于无水甲醇(150ml)并在室温搅拌过夜。将该溶液减压浓缩得到定量收率的题目化合物白色粉末。
实施例5:反应图解1
N-[1-(对硝基苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺(化合物5)的制备
在氮气下,向实施例4的去甲芬太尼(6.71g,0.029mol)、对硝基苯乙基溴化物(7.178g,0.0372g)、碳酸钾(19g,0.14mol)和少许碘化钠结晶在4-甲基-2-戊酮(200ml)中的悬浮液搅拌回流过夜。冷却到室温后,用过滤除去沉淀并将溶液减压浓缩。将暗色残余物溶于乙酸乙酯(200ml)并用水洗涤(2×100ml),在硫酸钠上干燥,过滤并真空除去溶剂。将该残余物通过柱色谱(硅胶,10%MeOH/90%CHCl3,v/v)纯化得到题目的黄色固体标题化合物(5.33g,56%收率)。
实施例6:反应图解1
N-[1-(对氨基苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺(化合物6)的制备
在氮气氛下,在搅拌下向实施例5的化合物5(5g,0.013mol)的无水甲醇(200ml)溶液加入10%Pd-C(650mg),接着加入甲酸铵(5g,0.063mol)。将该混合物在室温下搅拌4小时并通过CeliteTM短柱滤除催化剂。减压除去溶剂并将残余物溶于水(100ml)。通过加入1N的NaOH使该水溶液成碱性并用乙酸乙酯萃取(2×100ml)。合并有机层,用水(50ml)、盐水(50ml)冲洗并在无水硫酸钠上干燥。然后将该溶液减压浓缩得到化合物6的白色粉末,在薄层色谱层析上显示单一点(2.7g,60%收率)。
图13显示了化合物6的NMR数据。
实施例7:反应图解1
N-[1-(对乙酰硫代丙酰胺)苯乙基-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺(半抗原A)的制备
在氮气下向搅拌着的实施例6的化合物6(1g,0.0028mol)和3-(乙酰硫)丙酸N-琥珀酰亚胺酯(SATP)(0.824g,0.00336mol)的251ml无水二恶烷溶液中加入二异丙基乙胺(EDPA)(0.72ml,0.0042mol),搅拌该混合物并在60℃加热6小时。然后真空浓缩该混合物,残余物用10%v/v甲醇的氯仿溶液通过快速硅胶柱色谱纯化并在冷的己烷/氯仿中重结晶得到半抗原A白色固体(835mg,收率62%)。
图14显示了半抗原A的NMR数据。
实施例8:反应图解1
N-[1(对琥珀酰胺基)苯乙基-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺(半抗原B)的制备
向实施例6的化合物6(1g,0.0028mol)的无水苯(75ml)溶液中加入琥珀酸酐(0.7007g,0.007mol)并将该混合物回流过夜。得到一种白色沉淀物并且TLC确认所有的起始物都已经消耗。滤除沉淀物、用苯冲洗并干燥。将该固体溶于水(20ml)并在50℃加热1小时,过滤并完全干燥。将固体溶于乙腈(20ml)并在60℃加热1小时,过滤,用少量冷乙腈冲洗并在真空下干燥过夜得到题目化合物白色固体(0.82g,60%收率)。
实施例9:反应图解2
N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-苯胺(脱丙酰基芬太尼)(化合物7)
题目化合物是使用1-苯乙基-4-哌啶酮(5.3g,0.026mol)、苯胺(5.01ml,0.55mol)、乙酸(3ml)、1,2-二氯乙烷(100ml)和三乙酰氧基氢硼化钠(5.82g,0.027mol)按照实施例1所述的方法制备。得到题目化合物白色固体(收率74%)。
实施例10:反应图解2
N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-N-苯基-(S-乙酰硫基丙酰胺)(半抗原C)
用实施例7所述的相同方法制备半抗原C,收率55%,即在无水二噁烷中使用3-(乙酰硫代)丙酸N-琥珀酰亚胺酯(SATP),向其中加入二异丙基乙胺(EDPA)。
实施例11:反应图解2
半抗原D和E的制备
用实施例8所述的相同方法制备半抗原D和E。用琥珀酸酐(2当量)制备半抗原D并用戊二酸酐(2当量)制备半抗原E。
实施例12:反应图解3
[乙基-对-(O-羧基丙基)]苯胺(化合物9)的制备
在氮气下,向氢化钠(3.696g,0.11mol)的100ml无水二甲酰胺悬浮液中滴加对硝基苯酚(13.911g,0.1mol)的100ml的DMF溶液。将该混合物在60℃加热1小时(没有逸出氢气),然后冷却到室温。向该混合物中滴加4-溴代丁酸乙基酯(23.4g,0.12mol)的50ml的DMF溶液15分钟。再将混合物加热到60℃并搅拌4小时。冷却到室温后,减压蒸发溶剂。向粗产物中加入150ml的水,然后用乙酸乙酯萃取(2×150ml)。用盐水冲洗合并的有机层、干燥并过滤。真空除去溶剂,残余物用快速色谱法(90%己烷/10%乙酸乙酯)纯化得到21.7g(收率86%)的[乙基-对-(O-羧丙基)-1-硝基苯基](化合物8)白色固体。
在氮气下,向搅拌着的化合物8(9.87g,0.039mol)的400ml无水甲醇溶液中加入10%Pd-C(10%)(1.95g),接着加入甲酸铵(15g,0.189mol)。在TLC确认所有起始物都已经消耗后,将该混合物在室温下搅拌2小时。通过CeliteTM滤除催化剂。然后真空除去溶剂并将残余物溶于水(150ml)。通过加入2N的NaOH使该水溶液成碱性并用乙醚萃取(2×150ml)。合并有机层,用水(100ml)、盐水(100ml)冲洗并在无水硫酸钠上干燥。然后将该溶液减压浓缩得到化合物9的白色粉末(6.52g,收率75%)。
实施例13:反应图解4
N-[(1-苯乙基-4-哌啶基)-N-(乙基-对-(O-羧丙基))]苯胺(化合物10)的制备
在无水1,2-二氯乙烷、醋酸和三乙氧基氢硼化钠存在下,用化合物9替代苯胺和1-苯乙基-4-哌啶酮按照实施例1所列的相同方法制备化合物10。得到结晶形式的化合物10(收率65%)。
实施例14:反应图解4
[乙基对-(O-羧丙基)]芬太尼(化合物11)的制备
在回流下使用无水甲苯和丙酸酐中的化合物10按照实施例2所述的相同方法制备题目化合物。得到题目化合物11白色固体,收率80%。
实施例15:反应图解4
对-[(O-羧丙基)]芬太尼(半抗原F)的制备
向化合物11(3.5g,7.5mol)的甲醇(80ml)溶液中加入2N的氢氧化钠(20ml)并在室温下将该混合物搅拌4小时(TLC显示没有剩余起始物)。将该混合物真空干燥,加水(50ml)并将所得到的溶液pH调节到6。用氯仿萃取该溶液(2×100ml),用盐水(1×50ml)冲洗合并的有机萃取液,在硫酸钠上干燥,过滤并真空浓缩。用乙醚研磨所得到的固体,过滤并干燥过夜得到2.1g(收率64%)的半抗原F。
图15显示了半抗原F的NMR数据。
实施例16:反应图解5
乙基(1-羧甲基)-4-哌啶酮(化合物12)的制备
在氮气下向4-哌啶酮单水合物单盐酸盐(12g,78.12mmol)的无水二甲基甲酰胺(120ml)溶液分小份加入氢化钠[60%w/w矿物油分散液](5.25g,156mmol)。加完后,将该混合物在60℃加热1小时(再看不到氢气逸出),冷却到室温并在15分钟内滴加溴代乙酸乙酯(19.6g,177mmol)的DMF(50ml)溶液。将所得到的混合物在60℃加热过夜。加入几滴水终止反应并真空除去溶剂。加水(100ml)并用乙酸乙酯(2×100ml)萃取该混合物。用水(1×100ml)、盐水(1×100ml)冲洗合并的有机层,在硫酸钠上干燥并真空除去溶剂。残余物用柱色谱法(50%乙酸乙酯/50%己烷,v/v)纯化得到题目化合物12透明油状物(3.4g,65%收率)。
实施例17:反应图解5
N-[乙基-1-羧甲基]-4-(苯基氨基)]哌啶(化合物13)的制备
在三乙氧基氢硼化钠(8.5g,0.04mol)和乙酸(4ml)存在下使用乙基(1-羧甲基)-4-哌啶酮(化合物12)(7.4g,0.04mol)和苯胺(8.2g,0.14mol)的1,2-二氯乙烷(120ml)溶液按照实施例1所述的相同方法制备化合物13。在柱色谱层析法(硅胶,10%v/v甲醇氯仿溶液)纯化后得到题目化合物(8.4g,收率80%)。
实施例18:反应图解5
N-(乙基-羧甲基)-去甲芬太尼(化合物14)的制备
使用实施例2所述的相同方法从化合物13(7.86g,0.03mol)在无水甲苯和丙酸酐(8.59g,0.066mol)中制备化合物14。在从乙酸乙酯/己烷重结晶后得到化合物14(7.15g,收率75%)。
实施例19:反应图解5
N-(羧甲基)-去甲芬太尼(半抗原G)的制备
向化合物14(3.78g,10mmol)的甲醇(80ml)溶液中加入2N氢氧化钠(20ml)并将该混合物在室温搅拌4小时(TLC显示没有起始物存在)。将该混合物减压干燥,加水(50ml)并加1N HCl调节pH到5。所形成的沉淀过滤收集,用少量冷水冲洗并在五氧化二磷存在下干燥过夜。所得到的白色固体就是相应的半抗原G(1.38g,收率50%)。
图16显示了半抗原G的NMR数据。
实施例20
牛血清白蛋白(BSA)-溴代乙酰基甘氨酸的制备
向冷却到0℃的BSA(1g)的0.1M硼酸盐缓冲液(pH8.5,45ml)溶液中滴加溴代乙酰基甘氨酸N-琥珀酰亚胺酯(0.375g,0.13mmol)的DMF(5ml)溶液。在加入过程中,保持pH在8。加完后,pH稳定在8并将该溶液在0℃搅拌1小时。然后调节pH大约为7并对着4℃蒸馏水将该溶液透析过夜(交替2次)。然后将该溶液冷冻干燥得到大约1g的溴代乙酰基甘氨酸所修饰的BSA。
MALDI-TOF分析(见图7)显示了存在主要的信号,这表明m/z为73,818的该样品的平均质子化质量。在m/z 24,564,36,897和147,713处的信号分别与三电荷、双电荷和二聚物形式的主要成分一致。而且在m/z 14,927,49,425和111,425处还观察到了其他信号。
这些数据表明溴代乙酰基甘氨酸已经修饰成每分子BSA的40.3个赖氨酸基团。
实施例21
用溴代乙酰基甘氨酸修饰的BSA制备免疫原A
将半抗原A(58.15mg,0.12mmol)溶于无水DMF(100μL)中并向该溶液中加入羟胺溶液(900μL,pH12)。将该混合物放置10-15分钟(TLC显示没有半抗原A和形成较低Rf的的新化合物)。加入磷酸盐缓冲液终止反应并加入0.5M HCl调节pH到7。将该溶液滴加到实施例20的修饰过的BSA溶液(10ml水中200mg)并在4℃将溶液搅拌过夜(避光保护)。然后将该溶液对着蒸馏水透析24小时(交替3次)并冷冻干燥。
MALDI结果(见附图8)显示了12.5个分子的半抗原A已经结合到1分子的修饰过的BSA上。具体来说,该样品在m/z 79,795处存在显示平均质子化质量的信号。在m/s 39,759处的信号与双电荷形式的主要成分一致。在m/z 15,654还观察到其他信号。
实施例22
用溴化乙酰基甘氨酸修饰的BSA制备免疫原C
使用半抗原C按照实施例21给出的方法进行结合。
MALDI结果(见附图9)显示了7.2个分子的半抗原C已经结合到1分子的修饰过的BSA上。具体来说,该样品在m/z 76,770处存在显示平均质子化质量的主要信号。在m/s 38,367处的信号与双电荷形式的主要成分一致。在m/z 15,514还观察到其他信号。
实施例23:反应图解4
用BSA制备免疫原F
将50mg的1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)溶于600μl水中并迅速加入到100mg BSA(1.5μmol)的4ml水溶液中。边搅拌边滴加已溶于2ml无水DMF的半抗原F(19.7mg,45μmol)。加入5mg的磺基-NHS并在37℃温育所得到的溶液过夜。然后对着4℃5L磷酸盐缓冲盐水(PBS)pH7.2边搅拌边透析该溶液。
MALDI结果(见附图10)显示了17.1个分子的半抗原F已经结合到1分子的BSA上。具体来说,该样品在m/z 73,590处存在显示平均质子化质量的主要信号。在m/s 69,870处的信号与双电荷形式的主要成分一致。在m/z 14,177还观察到其他信号。
实施例24:反应图解5
用BSA制备免疫原G
使用半抗原G(12.57mg,43μmol)按照实施例23所述的方法进行结合。
MALDI结果(见附图11)显示了10.4个分子的半抗原G已经结合到1分子的修饰过的BSA上。具体来说,该样品在m/z 69,355处存在显示平均质子化质量的主要信号。在m/s 34,971处的信号与双电荷形式的主要成分一致。在m/z 13,924还观察到其他信号。
实施例25
半抗原B和E与标示剂(辣根过氧化物酶(HRP))的结合
将10mg的EDC溶于800μl水中并迅速加入半抗原(1mg)的200μl DMF溶液中。轻轻混合所得到的溶液,然后加入HRP(20mg)的1ml水溶液中。混合后,加5mg的磺基-NHS并在37℃黑暗处将整个反应温育过夜。所得到偶合物通过两个PD 10柱(Pharmacia Biotech)用20mM PBS,pH7.2洗脱来纯化,然后对着4℃20mM PBS,pH 7.2,透析一夜。
实施例26
半抗原G与标示剂(HRP)结合
将10μl三乙胺(TEA)加入半抗原G(1mg)的400μl的DMF溶液中并在室温将所得到的溶液混合10分钟。然后加4μl氯甲酸异丁基酯(BCF)并使反应在室温下再进行10分钟。将激活的半抗原迅速加入HRP(20mg)的2ml水溶液中并将该反应物在室温黑暗处搅拌下温育过夜。所得到偶合物通过两个PD 10柱(Pharmacia Biotech)用20mM PBS,pH7.2,洗脱来纯化,然后对着4℃20mM PBS,pH 7.2,透析一夜。
实施例27
免疫接种和取血
将实施例21、22、23和24中制备的每个免疫原水溶液与弗氏完全佐剂(FCA)配制成由2mg/ml免疫原的50%(v/v)FCA组成的乳液。用该乳液给三只羊免疫接种,在每只动物的胁腹四个部位中的每个皮下注射0.25ml。接着免疫接种(强化)包括在50%(v/v)弗氏不完全佐剂(FIA)中乳化的1mg/ml免疫原并每隔1月以相同方法给药共1年。在每次强化后7到14天,取血样。将每个样品处理生成抗血清,再通过辛酸纯化和硫酸铵沉淀纯化得到免疫球蛋白G(IgG)部分。用如下所述的竞争性ELISA微量滴定板测定法评估IgG部分。
实施例28
去甲芬太尼和芬太尼的竞争性ELISA微量滴定板测定
(a)用对免疫原A所制备的抗血清(半抗原A-BSA)(实施例21)的IgG部分涂覆提高结合96孔聚乙烯微量滴定板的孔,并用10mM Tris,pH 8.5(125μl/孔)稀释。用标准的ELISA方格盘技术测定适当抗体包覆的稀释液。将平板在37℃温育2小时,用含吐温20(TBST)的Tris缓冲盐水冲洗4次并干燥。在TBST中以0、1、5、10、50和500ng/ml制备芬太尼和去甲芬太尼的标准溶液并向适当孔中各加25μl(见图12)。向图12所示的各孔中加入100μl的稀释于含EDTA、D-甘露糖醇、蔗糖、硫汞撒和BSA的tris缓冲液的偶合物B(半抗原B-HRP)(实施例25)。也用标准ELISA方格盘技术测定偶合物的适当稀释液。将该平板在37℃温育2小时。用TBST在10分钟内冲洗6次来除去剩余的没有结合的偶合物。向平板的每孔中加入125μl的四甲基联苯胺(TMB)底物溶液,然后在室温黑暗处将其温育15到20分钟。向每孔中加入125μl 0.2M的H2SO4来终止反应。然后使用微量滴定板计数器在450nm测定吸收值。下表1显示了测定中得到的数据。
表1:使用对免疫原A制备的抗血清(半抗原A-BSA)(实施例21)和作为检测剂的偶合物B(半抗原B-HRP)(实施例25)的去甲芬太尼和芬太尼的竞争性微量滴定板测定法中得到的数据
A450=在450nm处的吸收值
B=在450nm处xng/ml标准浓度的吸收值
B0=在450nm处0ng/ml标准浓度的吸收值
IC50=产生50%B/B0的标准浓度
(b)用与实施例28(a)所述的相似方式并使用对A450、B、B0和IC50的相同定义,用对免疫原A制备的抗血清(半抗原A-BSA)(实施例21)的IgG部分包覆96孔的微量滴定板的孔并用偶合物G(半抗原G-HRP)(实施例26)作为测定试剂。下表2中显示了所得到的数据。
表2:使用对免疫原A制备的抗血清(半抗原A-BSA)(实施例21)和偶合物G(半抗原G-HRP)作检测剂(实施例26)对去甲芬太尼和芬太尼的竞争性微量滴定板测定法中得到的数据
(c)以与实施例28(a)所述的相似方法,用对免疫原C制备的抗血清(半抗原C-BSA)(实施例22)的IgG部分和用偶合物E(半抗原E-HRP)(实施例25)作为检测剂包覆96孔的微量滴定板的孔。下表3中显示了所得到的数据。
表3:使用对免疫原C制备的抗血清(半抗原C-BSA)(实施例22)和偶合物E(半抗原E-HRP)作检测剂(实施例25)对去甲芬太尼和芬太尼的竞争性微量滴定板测定法中得到的数据
参考文献
Camu等;麻醉与止痛(Anesth.Analg.);61;pp657-61(1982).
Frincke,J.M.&Henderson,G.L.;药物代谢与处置(Drug Metab.Dispos);8(6);pp425-7(1980).
Hammargren,W.R.&Henderson,G.L.;分析毒理学杂志(J.Anal.Toxicol.);12;pp183-191(1988).
Henderson等;药理学与实验治疗学杂志(J.Pharmacol.Exp.Ther.);192(2);pp489-96(1975).
Makowski等;临床与实验科学年刊(Annals of Clinical and LaboraloryScience);25(2);pp169-177(1995).
McDonald等;化学病理学与药理学研究通讯(Res.Commun.Chem.Pathol.Pharmacol.);57(3);pp389-407(1987).
Meuldermans等;Arch.Int.Pharmacodyn.Ther.;257;pp4-19(1982).
Michiels等;欧洲临床药理学杂志(Eur.J.Clin.Pharmacol.);12(2);pp153-8(1977).
Ruangyuttikam等;分析毒理学杂志(J.Anal.Toxicol.);14;pp160-164(1990).
Silverstein等;麻醉与止痛(Anesthesia and Analgesia);76;pp618-621(1993).
Watts,V.W.&Caplan,Y.H.;分析毒理学杂志(J.Anal.Toxicol);14;pp266-272(1990).
Claims (28)
2.权利要求1的化合物,其中Z2的交联剂在对位。
3.按照前述权利要求中任何一项所要求的化合物,其中所述的交联剂在其游离端是用-CO-R终止,其中R是羟基或短链的烷基(C1-5)部分。
4.按照权利要求1或2所要求的化合物,其中所述的交联剂含有:
-(NH)a-(CO)b-Xc-(CH2)d-Se-CO-R
其中a是0或1;b是0或1;X是氧或硫;c是0或1;d是选自0-5的整数;e是0或1并且R是短链(C1-5)烷基或羟基。
5.按照权利要求4所要求的化合物,其中a是1;b是1;c是0和d是2。
6.按照权利要求5所要求的化合物,其中e是1而R是甲基。
7.按照权利要求5所要求的化合物,其中e是0和R是羟基。
8.按照权利要求5或6所要求的化合物,其中Z1是氢而Z2交联剂是在对位。
9.按照权利要求4所要求的化合物,其中a是0;b是0而c是0。
10.按照权利要求9所要求的化合物,其中d是0;e是1而R是甲基。
11.按照权利要求9所要求的化合物,其中d是1;e是0而R是羟基。
12.按照权利要求1-11中任一项所要求的化合物,其中所述物质是具有抗原性的载体物质,从而所述化合物是免疫原。
13.按照权利要求1-11中任一项所要求的化合物,其中所述物质是可检测的标示剂,从而所述化合物是偶合物。
14.按照权利要求12所要求的免疫原,其中具有抗原性的载体物质选自于蛋白、蛋白片段、合成多肽或半合成多肽。
15.抗权利要求12或14所要求的免疫原所制备的抗体,其中所述抗体能够与至少一个芬太尼代谢物或芬太尼类似物的代谢物的结构表位结合。
16.一种制备权利要求15所述抗体的方法,该方法包括通过反复给药权利要求12或14所述免疫原来给动物免疫接种和收集所得到的免疫接种过的动物的血清的步骤。
17.按照权利要求13所要求的偶合物,其中可检测的标示剂选自酶;发光的物质;放射活性物质;或其混合物。
18.一种检测或定量测定样品中芬太尼的代谢物或芬太尼类似物的代谢物的方法,该方法包括将权利要求13或17所要求的偶合物或其混合物以及权利要求15所要求的抗体或其混合物与样品接触;并且从校准曲线推出样品中芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的存在或含量。
19.一种检测或定量测定芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的试剂盒,该试剂盒包括权利要求13或17所要求的偶合物或其混合物和权利要求15所要求的抗体或其混合物。
20.按照权利要求18的方法,其中抗体是抗其中Z2是交联剂的免疫原所制备的。
21.按照权利要求18或20的方法,其中偶合物的Z2或Z4是交联剂。
22.按照权利要求3或4的化合物,其中R是C1-2烷基。
23.按照权利要求17的偶合物,其中酶是过氧化酶。
24.按照权利要求17的偶合物,其中发光的物质选自生物发光、化学发光或荧光性物质。
25.按照权利要求21的方法,其中偶合物的Z4是交联剂。
26.按照权利要求19的试剂盒,其中抗体是抗其中Z2是交联剂的免疫原所制备的。
27.按照权利要求19或20的试剂盒,其中偶合物的Z2或Z4是交联剂。
28.按照权利要求27的试剂盒,其中偶合物的Z4是交联剂。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01204401 | 2001-11-16 | ||
EP01204401.2 | 2001-11-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1428607A CN1428607A (zh) | 2003-07-09 |
CN100402084C true CN100402084C (zh) | 2008-07-16 |
Family
ID=8181257
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB021506655A Expired - Fee Related CN100402084C (zh) | 2001-11-16 | 2002-11-15 | 检测或定量芬太尼或其类似物的代谢物的方法和试剂盒 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7109310B2 (zh) |
CN (1) | CN100402084C (zh) |
AT (1) | ATE358275T1 (zh) |
DE (1) | DE60219124T2 (zh) |
ES (1) | ES2284783T3 (zh) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004070352A2 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-19 | Applera Corporation | Methods, mixtures, kits and compositions pertaining to analyte determination |
US20060040406A1 (en) * | 2004-02-17 | 2006-02-23 | David Schneider | Narcotic analgesic tracking system |
US8173666B2 (en) | 2007-03-12 | 2012-05-08 | Nektar Therapeutics | Oligomer-opioid agonist conjugates |
US10512644B2 (en) | 2007-03-12 | 2019-12-24 | Inheris Pharmaceuticals, Inc. | Oligomer-opioid agonist conjugates |
US20110237614A1 (en) * | 2008-09-16 | 2011-09-29 | Nektar Therapeutics | Pegylated Opioids with Low Potential for Abuse |
EP2353613B1 (en) * | 2010-02-02 | 2014-07-30 | Randox Laboratories Ltd. | Zolpidem immunoassay with extended detection window |
CN102249986B (zh) * | 2011-02-28 | 2016-06-22 | 华东理工大学 | N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法 |
GB201313938D0 (en) * | 2013-08-05 | 2013-09-18 | Randox Lab Ltd | Immunoassay for phenethylamines of the 2C and DO sub-families |
GB201409516D0 (en) | 2014-05-29 | 2014-07-16 | Randox Lab Ltd | Immunoassay for compounds of the NBOMe family |
EP3405475B1 (en) * | 2016-01-21 | 2022-09-28 | The Scripps Research Institute | Synthetic opioid vaccine |
WO2019094528A1 (en) | 2017-11-09 | 2019-05-16 | The Scripps Research Institute | An improved heroin vaccine |
WO2021081063A1 (en) * | 2019-10-21 | 2021-04-29 | Veriteque Usa, Inc. | Fentanyl analogue detection methods and kits thereof |
WO2021092446A1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-05-14 | Regents Of The University Of Minnesota | Fentanyl hapten, fentanyl hapten-conjugates, and methods for making and using |
US20230100186A1 (en) * | 2020-01-13 | 2023-03-30 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. | Fentanyl haptens for the preparation of a fentanyl vaccine |
CN111257574B (zh) * | 2020-03-04 | 2024-01-16 | 中检国研(北京)科技有限公司 | 用于芬太尼类物质快速筛查的荧光免疫快检卡及制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1049864A (zh) * | 1988-09-21 | 1991-03-13 | 宇部兴产株式会社 | 抗吗啡单克隆抗体及其制备、吗啡的检测药盒及检测方法 |
WO1996039425A2 (en) * | 1995-06-05 | 1996-12-12 | Cortech, Inc. | Compounds having bradykinin antagonistic activity and mu-opioid agonistic activity |
CN1328448A (zh) * | 1998-09-24 | 2001-12-26 | 迪尔巴特公司 | 用于治疗急性疼痛的芬太尼化合物 |
-
2002
- 2002-11-15 AT AT02079785T patent/ATE358275T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-15 DE DE60219124T patent/DE60219124T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-15 ES ES02079785T patent/ES2284783T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-15 US US10/295,700 patent/US7109310B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-15 CN CNB021506655A patent/CN100402084C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1049864A (zh) * | 1988-09-21 | 1991-03-13 | 宇部兴产株式会社 | 抗吗啡单克隆抗体及其制备、吗啡的检测药盒及检测方法 |
WO1996039425A2 (en) * | 1995-06-05 | 1996-12-12 | Cortech, Inc. | Compounds having bradykinin antagonistic activity and mu-opioid agonistic activity |
CN1328448A (zh) * | 1998-09-24 | 2001-12-26 | 迪尔巴特公司 | 用于治疗急性疼痛的芬太尼化合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20030170728A1 (en) | 2003-09-11 |
ES2284783T3 (es) | 2007-11-16 |
DE60219124D1 (de) | 2007-05-10 |
CN1428607A (zh) | 2003-07-09 |
ATE358275T1 (de) | 2007-04-15 |
US7109310B2 (en) | 2006-09-19 |
DE60219124T2 (de) | 2008-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100402084C (zh) | 检测或定量芬太尼或其类似物的代谢物的方法和试剂盒 | |
US20130210167A1 (en) | Immunoassay for pyrrolidinophenones | |
CN100519513C (zh) | 氯胺酮和其代谢物的半抗原、免疫原、抗体和偶联物 | |
US5155212A (en) | Phencyclidine and phencyclidine metabolites assay, tracers, immunogens, antibodies and reagent kit | |
EP2442110B1 (en) | Drug detection | |
EP0876385B1 (en) | Topiramate immunoassay, as well as analogs and antibodies | |
EP2950104B1 (en) | Immunoassay for compounds of the nbome family | |
CN1300139C (zh) | 2-氧-3-羟基-lsd的半抗原、免疫原、抗体和偶联物 | |
AU634985B2 (en) | Method and reagents for detecting amphetamine and/or d-methamphetamine in biological samples | |
JPH07501345A (ja) | バルプロ酸誘導体の製造方法 | |
CN1281626C (zh) | 检测或测定3,4-亚甲基二氧基脱氧麻黄碱(mdma)的方法和试剂盒 | |
EP0880029B1 (en) | Immunoassay for glucuronide metabolites of LSD | |
US10253006B2 (en) | Assay for the detection of the phenylpiperazine family | |
US9863966B2 (en) | Immunoassays for meperidine and metabolites | |
EP1988398B1 (en) | Immunoassay for tramadol and its major metabolites | |
US20140242618A1 (en) | Ritalinic Acid Immunoassay | |
US10775394B2 (en) | Immunoassay for phenethylamines of the 2C and DO sub-families | |
EP1312923B1 (en) | Method and kit for detecting, or determining the quantity of, metabolites of fentanyl and metabolites of fentanyl analogs | |
US20020192703A1 (en) | Immunoassay reagents and methods for determination of LSD and LSD metabolites | |
US10815192B2 (en) | U-47700 immunoassay | |
Hirose et al. | Syntheses of antigens conjugated with 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol by Mannich reaction for enzyme immunoassay |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080716 Termination date: 20191115 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |