CN100336433C - 一种棉花种子发芽率的检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供的棉花种子发芽率的检测方法是由种子的珠孔端剪开一个小口，使胚根露出2-3mm，不要将胚根剪断。将剪口后的种子用53-56℃温水浸种，待水温降至39-41℃时，置于38-42℃温箱或培养箱中浸种。毛子浸种55-65分钟，光子、包衣子浸种25-35分钟。浸种后的种子置纸床上，于28-32℃培养箱中培养。置床24小时后进行第一次查芽，将胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。置床48小时后进行第二次查芽。该棉花种子发芽率的检测方法快速、准确、操作简便，仅需2天即可获得与标准发芽试验相关极显著的结果。

Description

一种棉花种子发芽率的检测方法

技术领域

本发明涉及农业领域，具体来说，本发明涉及一种棉花种子发芽率的检测方法。

背景技术

棉花种子作为最基本的生产资料，在棉花生产中占有非常重要的地位。棉种发芽率是棉种质量的重要指标之一，随着棉种产业化程度的不断提高，脱绒、包衣等精加工棉种在生产上普遍应用，使棉种质量大幅度提高，尤其是棉种发芽率显著提高。但由于种种原因，每年因棉种发芽率问题给生产造成的损失仍非常严重，做好发芽率的检测工作十分重要。

快速、准确的测定棉花种子发芽率对棉种生产、加工、销售有着非常重要的作用。GB/T3543.4-1995《农作物种子检验规程发芽试验》对于实现我国种子检验结果与国际接轨，加强种子质量管理产生了积极而深远的影响。该规程规定棉花种子发芽试验从开始到结束需要12天，而棉种生产、加工、销售中往往需要尽可能快地了解种子的发芽能力，以决定种子能否加工、销售和使用，从而减少或避免不必要的损失。目前国际上普遍采用的《国际种子检验规程》中，有关棉花种子的发芽试验，也规定持续时间为12天。为适应棉花生产和现代棉种产业的发展，研制棉花种子快速发芽试验方法显得十分必要和迫切，对棉花种子的生产、加工和贸易有着重要的意义。

有关快速估测植物种子发芽能力的研究与方法已有不少报道，其中氯化三苯四氮唑(TTC)法和红墨水染色法被许多教科书和专业技术书籍引用[山东农学院、西北农学院编.植物生理学实验指导.济南：山东科学出版社，1980.]。TTC染色法还被列入了《国际种子检验规程》和我国的《农作物种子检验规程》[国家技术监督局.农作物种子检验规程.北京：中国标准出版社，1995.]。虽然TTC染色法能够在几小时之内测定出种子的生活力，但与标准发芽试验方法得出的发芽率结果相距甚远。因为具有生活力但仍处于休眠阶段的种子在发芽试验中不能发芽，如新鲜不发芽种子和硬实。有些硬实即使存放很长时间仍然不能发芽。

目前国内对棉种快速发芽的探索也有很多，比如高温闷种法、高温盖砂法、棉种剥壳发芽法、棉种切口发芽法等等。这些方法大同小异，主要特点一是高温浸种，二是剥壳或弄破种皮，再置入砂中培养。河北省冀州市种子站的李汝国、王玉杰采用切割法处理棉种，以加快种子发芽。即用60℃温水浸种，逐渐降至45℃浸种3小时，在棉种内脐附近斜切一小口，长度达种子长的1/4左右，将切口向下置38℃条件下砂床发芽。出芽标准以幼根长达种子长度为准。试验持续时间为36小时。[李汝国、王玉杰.棉花种子发芽能力的快速测定法.中国棉花，2002，29(6)：28-29]。江西省九江县种子公司苏后汉采用切割法快速测定棉种发芽率。即用60℃温水浸种，逐渐降至20℃浸种4小时，在棉种内脐附近斜切一长度约为种子长1/4-1/5小口，切口埋下，置于35℃条件下砂床发芽。出芽标准以幼根长度达种子长度为准。试验持续时间为36小时。[苏后汉.关于棉种发芽率快速测定初探.江西棉花，2004，26(1)：31-32]。

我们在工作实践中，进行了大量的试验与比较研究，从参试样品的选择、种子前处理、浸种温度、浸种时间到发芽试验持续时间等都进行了非常详细认真的试验研究。发明了一种棉种快速发芽试验方法，仅需2天即可获得与标准发芽试验相关极显著的结果。

发明内容

通过本发明可建立快速、准确、操作简便的棉花种子发芽率的检测方法。

本发明提供了一种棉花种子发芽率的检测方法，其特征在于该检测方法包括如下步骤：

a、浸种前处理：由种子的珠孔端剪开一个小口，使胚根露出2-3mm，不要将胚根剪断；

b、浸种：将剪口后的种子用53-56℃温水浸种，待水温降至39-41℃时，置于38-42℃温箱或培养箱中浸种；

c、置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖同样大小的发芽纸，卷成纸卷，并在纸卷上写好样品号，放入发芽盒或大烧杯中，容器底部加水，水深6-10mm，并使纸卷竖放，置28-32℃培养箱中培养；

d、幼芽鉴定：置床24小时后进行第一次查芽，将胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子，置床48小时后进行第二次查芽，试验持续时间为48小时。

其中所述的步骤b的浸种时间是毛子浸种55-65分钟。光子、包衣子浸种25-35分钟。

发芽所采用的发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为6.0-7.5。用于湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为7.5。

本发明提供的棉花种子发芽率的检测方法快速、准确、操作简便。与现有技术相比：

由种子的珠孔端剪口与由种子内脐附近剪口具有以下优点：珠孔端剪口后，使种子胚根露出，不仅吸水更快而且利于种子幼根伸长。而由种子内脐附近剪口形成较多的畸形芽(根尖不易穿过种皮而形成畸形芽)。更重要的是珠孔端剪口发芽结果与标准发芽方法结果更接近。

本方法不仅适用于毛子、光子，而且还适用于包衣种子。因为本检测方法是先剪口后浸种。对于包衣种子来说，干种子剪口是可行的，而浸种后的湿种子剪口，操作是非常困难的。

浸种时间短。由于先剪口后浸种，种子吸水快，所以浸种温度低，浸种时间短。现有技术需要浸种3-4小时，本方法仅需60分钟左右或30分钟左右。

用纸床代替砂床作为发芽床具有以下优点：不用对用于发芽试验的砂子进行洗涤或消毒(将砂子在170℃条件下烘干灭菌3小时或将砂子煮沸3小时灭菌)；幼芽鉴定直观。例如：在记数时，由于采用纸床发芽，对于正常发芽种子与非正常发芽种子的鉴定非常直观，一目了然。不像砂床发芽种子被埋入砂中，需要从砂中取出来才能鉴定。

正常发芽种子的鉴定标准具有以下优点：将胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。避免了幼根过短不能准确鉴定的可能。因为幼根长度虽然达到了种子长度，但仍有可能形成畸形幼苗，而幼根长度较长(达到种子长度的2倍)，有主根且下胚轴无病的种子形成不正常幼苗的可能性较小。因此，本方法中对于正常发芽种子的鉴定更准确、更可靠。

与现有技术相比：本发明的方法获得的发芽率结果更可靠，该方法获得的发芽率结果与标准方法比较不仅差异不显著而且相关极显著。

下面是该方法获得的发芽率结果与标准方法获得的发芽率结果的统计分析情况(发芽试验结果经反正弦转换后进行统计分析，统计分析软件为SAS)。

1、差异显著性分析

对34份样品快速发芽试验结果与对照(标准方法)结果进行了差异显著性分析(t测验)，结果表明：该方法获得的发芽率结果与标准方法获得的发芽率结果无显著差异。

2、相关分析

对34份样品快速发芽试验结果与对照结果进行了相关分析，结果表明：该方法获得的发芽率结果与标准方法获得的发芽率结果的相关系数r＝0.6750^**，达极显著相关。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。

实施例1：本发明棉花毛子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为6.0。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为7.5。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：100ml烧杯。

2.3发芽器皿：用于盛放发芽纸卷的大烧杯。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出3mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于100ml烧杯中，每杯50粒种子。用53℃温水浸种，待水温降至41℃时，将盛种子和水的容器置42℃温箱或培养箱中浸种55分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入大烧杯中，容器底部加水，水深6mm左右，并使纸卷竖放，置28℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

实施例2：本发明棉花毛子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为6.5。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为7.0。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：100ml烧杯。

2.3发芽器皿：适合棉种发芽的发芽盒。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出2mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于100ml烧杯，每杯50粒种子。用54℃温水浸种，待水温降至39℃时，将盛种子和水的容器置39℃温箱或培养箱中浸种60分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入发芽盒中，容器底部加水，水深7mm左右，并使纸卷竖放，置31℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

实施例3：本发明棉花毛子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为7.0。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为7.5。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：塑料水杯(一次性水杯)。

2.3发芽器皿：用于盛放发芽纸卷的大烧杯。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出3mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于一次性塑料水杯中，每杯50粒种子。用55℃温水浸种，待水温降至40℃时，将盛种子和水的容器置41℃温箱或培养箱中浸种65分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入大烧杯中，容器底部加水，水深10mm左右，并使纸卷竖放，置29℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

实施例4：本发明棉花光子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为7.5。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为6.0。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：100ml烧杯。

2.3发芽器皿：适合棉种发芽的发芽盒。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出3mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于100ml烧杯中，每杯50粒种子。用55℃温水浸种，待水温降至40℃时，将盛种子和水的容器置40℃温箱或培养箱中浸种30分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入发芽盒中，容器底部加水，水深10mm左右，并使纸卷竖放，置30℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

实施例5：本发明棉花光子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为7.0。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为6.5。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：塑料水杯(一次性水杯)。

2.3发芽器皿：适合棉种发芽的发芽盒。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出2mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于一次性塑料水杯中，每杯50粒种子。用53℃温水浸种，待水温降至41℃时，将盛种子和水的容器置41℃温箱或培养箱中浸种25分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入发芽盒中，容器底部加水，水深9mm左右，并使纸卷竖放，置28℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

实施例6：本发明棉花光子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为6.5。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为7.5。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：100ml烧杯。

2.3发芽器皿：用于盛放发芽纸卷的大烧杯。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出3mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于100ml烧杯中，每杯50粒种子。用56℃温水浸种，待水温降至39℃时，将盛种子和水的容器置39℃温箱或培养箱中浸种35分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入大烧杯中，容器底部加水，水深6mm左右，并使纸卷竖放，置32℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

实施例7：本发明棉花包衣子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为7.0。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为7.0。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：塑料水杯(一次性水杯)。

2.3发芽器皿：适合棉种发芽的发芽盒。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出2mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于一次性塑料水杯中，每杯50粒种子。用56℃温水浸种，待水温降至39℃时，将盛种子和水的容器置38℃温箱或培养箱中浸种浸种35分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入大烧杯中，容器底部加水，水深10mm左右，并使纸卷竖放，置32℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

实施例8：本发明棉花包衣子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为6.0。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为6.0。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：100ml烧杯。

2.3发芽器皿：适合棉种发芽的发芽盒。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出3mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于一次性塑料水杯中，每杯50粒种子。用54℃温水浸种，待水温降至41℃时，将盛种子和水的容器置42℃温箱或培养箱中浸种25分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入大烧杯中，容器底部加水，水深8mm左右，并使纸卷竖放，置30℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

实施例9：本发明棉花包衣子发芽率的检测

1发芽床

1.1湿润发芽床的水质应纯净，无毒无害，pH值为7.5。

1.2发芽纸应具有一定强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净，不含可溶性色素或其他化学物质，pH值为7.5。

2仪器

2.1发芽箱：控温范围10-40℃。

2.2浸种器皿：塑料水杯(一次性水杯)。

2.3发芽器皿：用于盛放发芽纸卷的大烧杯。

3休眠种子的处理

当种子处于休眠状态时，应将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥，种子摊成一薄层，置40℃烘箱中加热干燥24小时。

4试验程序

4.1数取试验样品：从经充分混合的净种子中，随机数取400粒。设四次重复，以100粒为一次重复，再分为50粒为一副重复。

4.2浸种前处理：用剪刀由种子的珠孔端(小头)剪开一个小口，使胚根露出2mm，不要将胚根剪断。

4.3浸种：将剪口后的种子置于一次性塑料水杯中，每杯50粒种子。用55℃温水浸种，待水温降至40℃时，将盛种子和水的容器置40℃温箱或培养箱中浸种30分钟。

4.4置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的一层发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖一张同样大小的发芽纸，卷成纸卷。在纸卷上写好样品号，放入大烧杯中，容器底部加水，水深10mm左右，并使纸卷竖放，置31℃条件下恒温培养。

发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有发霉种子应取出冲洗，严重发霉的应更换发芽床。

5幼苗鉴定

5.1试验持续时间

纸床快速发芽试验持续时间为48小时。试验前用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分。

5.2鉴定

胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子。发芽试验结束时胚根和下胚轴总长度小于种子长度的2倍，或无主根、下胚轴发病、畸形、腐烂的种子，记为不正常发芽种子。

初次计数的时间为24小时，末次计数的时间为48小时。在计数过程中，发育良好的正常幼芽应从发芽床中捡出，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼芽，通常到末次记数，严重腐烂的幼芽或发霉的种子应从发芽床中除去。

6结果计算与表示

试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复(每个重复以100粒计，即相邻的两个副重复合并成100粒的重复)，正常发芽种子百分率都在最大容许差距内，则其平均数表示发芽百分率。

Claims (3)

1、一种棉花种子发芽率的检测方法，其特征在于该检测方法包括如下步骤：

a、浸种前处理：由种子的珠孔端剪开一个小口，使胚根露出2-3mm，不要将胚根剪断；

b、浸种：将剪口后的种子用53-56℃温水浸种，待水温降至39-41℃时，置于38-42℃温箱或培养箱中浸种；

c、置床培养：将浸种后的种子，均匀地摆放在湿润好的发芽纸上，种子摆好后在上面再加盖同样大小的发芽纸，卷成纸卷，并在纸卷上写好样品号，放入发芽盒或大烧杯中，容器底部加水，水深6-10mm，并使纸卷竖放，置28-32℃培养箱中培养；

d、幼芽鉴定：置床24小时后进行第一次查芽，将胚根和下胚轴总长度大于种子长度的2倍，有主根且下胚轴无病的种子，记为正常发芽种子，置床48小时后进行第二次查芽，试验持续时间为48小时。

2、如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的步骤b的浸种时间是毛子浸种55-65分钟。

3、如权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于，所述的步骤b的浸种时间是光子、包衣子浸种25-35分钟。