CH715366A2 - Procédé pour améliorer l'éclat d'une surface argentée finale d'un substrat protégée contre le ternissement de l'argent par une couche de protection. - Google Patents

Abstract

L’invention se rapporte à un procédé pour améliorer l’éclat d’une surface argentée (2) finale d’un substrat (1), ladite surface argentée finale étant protégée contre le ternissement de l’argent par une couche de protection (4), ledit procédé comprenant les étapes suivantes: a) se munir d’un substrat (1) présentant une surface argentée finale b) déposer sur au moins une partie de ladite surface argentée finale de l’étape a) au moins une couche (4) de protection contre le ternissement de l’argent présentant une épaisseur comprise entre 1 nm et 200 nm, ladite étape b) comprenant une première étape b1) de dépôt, sur au moins une partie de ladite surface argentée finale de l’étape a), d’une première couche (4a) de AI 2 O 3 présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, et une seconde étape b2) de dépôt, sur la première couche (4a) de AI 2 O 3 obtenue à l’étape b1), d’une seconde couche (4b) de TiO 2 présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm. Le substrat (1) peut être un cadran de pièce d’horlogerie.

Description

Domaine de l’invention

[0001] L’invention se rapporte à un procédé pour améliorer l’éclat d’une surface argentée finale d’un substrat, ladite surface argentée finale étant protégée contre le ternissement de l’argent par une couche de protection. Un tel substrat comprenant une surface argentée est notamment un élément horloger, tel qu’un cadran, pouvant être recouvert d’une fine couche d’argent.

Arrière-plan de l’invention

[0002] Dans le domaine de l’horlogerie, il est usuel de réaliser un élément horloger en recouvrant un substrat d’une fine couche d’argent, déposée de préférence par la voie galvanique, afin de donner à l’élément horloger l’apparence très blanche et unique de l’argent. Un tel élément horloger est par exemple un cadran, un index, une aiguille ou un élément rapporté sur un cadran, en laiton, en acier ou en or, recouvert d’une fine couche d’argent.

[0003] Toutefois, l’argent présente l’inconvénient de ternir au cours du temps. Pour résoudre ce problème, il est connu de protéger la surface argentée sensible de l’élément horloger par la méthode de zaponnage. Le Zapon est un vernis cellulosique diluable dans un solvant. Le zaponnage est un procédé qui consiste à appliquer sur les surfaces à protéger plusieurs couches, par exemple par sprayage, de vernis Zapon, puis à les passer au four pour accélérer leur durcissement. Le revêtement final a une épaisseur totale d’environ 8 à 15 µm.

[0004] Cependant, ce vernis Zapon ne protège qu’imparfaitement les métaux sensibles. De plus, l’épaisseur nécessaire de vernis Zapon déposée gomme les détails fins de structuration, comme le guillochage fréquemment utilisé pour décorer un cadran. En conséquence, les détails du guillochage ne sont pas mis en valeur, et peuvent même disparaître sous les couches de vernis. Enfin, les couches de vernis Zapon modifient la couleur et l’aspect de la surface argentée protégée en faisant varier le paramètre L* (de l’espace couleur CIE L*a*b*).

[0005] Afin de remplacer la méthode de zaponnage, il a été proposé de déposer une couche de protection sur la surface argentée sensible par un procédé ALD, tel que cela est décrit dans le brevet EP 1 994 202. Ce procédé permet de déposer un revêtement extrêmement fin (50 nm à 100 nm) et très protecteur, la protection obtenue étant supérieure à la protection obtenue avec un revêtement de typiquement 10 um de Zapon.

[0006] Toutefois, ce procédé ALD présente comme inconvénient que l’utilisation d’une couche de protection non adéquate déposée sur la surface argentée du substrat atténue l’éclat et la couleur de l’argent et modifie le rendu esthétique de la surface argentée.

[0007] En outre, le procédé ALD a également comme inconvénient de former, sur la surface argentée du substrat, une couche de protection présentant une faible adhérence à ladite surface argentée, de sorte que ladite couche de protection déposée par ALD se délamine à la moindre sollicitation, par exemple lors d’opérations de décoration finale par tampographie ou autre.

Résumé de l’invention

[0008] La présente invention a pour but de remédier à ces inconvénients en proposant un procédé permettant d’obtenir un substrat présentant une surface argentée protégée efficacement contre le ternissement de l’argent tout en préservant l’aspect final de ladite surface argentée, et en particulier l’éclat et la couleur de l’argent.

[0009] A cet effet, l’invention se rapporte à un procédé pour améliorer l’éclat d’une surface argentée finale d’un substrat, ladite surface argentée finale étant protégée contre le ternissement de l’argent par une couche de protection.

[0010] Selon l’invention, ledit procédé comprend les étapes suivantes: <tb>a)<SEP>se munir d’un substrat présentant une surface argentée finale <tb>b)<SEP>déposer sur au moins une partie de ladite surface argentée finale de l’étape a) au moins une couche de protection contre le ternissement de l’argent présentant une épaisseur comprise entre 1 nm et 200 nm, ladite étape b) comprenant Une première étape b1) de dépôt, sur au moins une partie de ladite surface argentée finale de l’étape a), d’une première couche de AI2O3présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, et une seconde étape b2) de dépôt, sur la première couche de AI2O3obtenue à l’étape b1), d’une seconde couche de TiO2présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm.

[0011] D’une manière surprenante, l’ordre et l’épaisseur de la première couche de AI2O3et de la seconde couche de TiO2permettent d’obtenir une couche de protection contre le ternissement de l’argent qui rehausse au maximum la couleur très blanche de l’argent, préservant ainsi l’éclat argenté de la surface finale du substrat.

[0012] La présente invention concerne également l’utilisation d’une couche de protection contre le ternissement de l’argent d’une surface argentée finale d’un substrat, pour améliorer l’éclat de ladite surface argentée finale protégée par ladite couche de protection, ladite couche de protection présentant une épaisseur comprise entre 1 nm et 200 nm, et comprenant une première couche de AI2O3déposée sur ladite surface argentée finale et présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, et sur la première couche de AI2O3, une seconde couche de TiO2présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm.

Description sommaire des dessins

[0013] D’autres particularités et avantages ressortiront clairement de la description qui en est faite ci-après, à titre indicatif et nullement limitatif, en référence aux dessins annexés, dans lesquels: <tb>la fig. 1<SEP>est une vue schématisée d’une première variante de substrat traité selon le procédé de la présente invention; <tb>la fig. 2<SEP>est une vue schématisée d’une deuxième variante de substrat traité selon le procédé de la présente invention; et <tb>la fig. 3<SEP>est une vue schématisée d’une troisième variante de substrat traité selon le procédé de la présente invention.

Description détaillée des modes de réalisation préférés

[0014] La présente invention concerne un procédé pour améliorer l’éclat d’une surface argentée finale d’un substrat, ladite surface argentée finale étant protégée contre le ternissement de l’argent par une couche de protection.

[0015] Un tel substrat est par exemple un élément d’horlogerie ou de bijouterie, et notamment un élément horloger d’habillage. Notamment, le substrat peut être un cadran d’une pièce d’horlogerie, qui peut présenter à sa surface une structuration, telle qu’un guillochage, c’est-à-dire un ensemble de lignes avec de fins détails, qui se croisent en vue d’obtenir un effet décoratif. Le substrat peut aussi être un index, un décor rapporté sur le cadran (phase de lune ou autre), ou encore une aiguille. Le substrat est de préférence métallique. Il peut être en laiton, à base d’or, jaune ou blanc, ou d’argent, ou tout autre métal ou alliage métallique, précieux ou pas, approprié.

[0016] Le substrat peut présenter ou non une surface argentée initiale.

[0017] Le substrat peut comprendre une surface argentée initiale, ledit substrat étant alors à base d’argent (argent pur ou alliage d’argent, notamment les alliages d’argent avec une teneur en Ag > 90% en poids) et présentant intrinsèquement ladite surface argentée initiale formant également la surface argentée finale. La couche de protection est alors déposée directement sur le substrat à base d’argent.

[0018] En référence à la fig. 1 , il est représenté un substrat 1 traité selon une première variante de l’invention selon laquelle le substrat 1 peut être sans surface argentée initiale ou comprendre une surface argentée intrinsèque. Dans le premier cas, le substrat peut être par exemple en laiton, à base d’or, jaune ou blanc, ou tout autre métal ou alliage métallique, précieux ou pas, approprié à l’exception de l’argent. Dans le second cas, le substrat 1 est à base d’argent, en argent massif par exemple, et présente intrinsèquement une surface argentée initiale.

[0019] D’une manière avantageuse, le substrat 1 comprend une couche 2 d’un alliage d’argent et de cuivre comprenant entre 0,1% et 10% en poids de cuivre par rapport au poids total de l’alliage, formant ladite surface argentée finale. La couche 2 d’alliage d’argent et de cuivre peut être déposée directement sur le substrat 1, en particulier lorsque ledit substrat 1 n’est pas à base d’argent, et se substituer au revêtement d’argent fin traditionnellement utilisé. La couche 2 d’alliage d’argent et de cuivre peut être déposée partout procédé approprié, tel que PVD (dépôt flash), ou voie galvanique au moyen d’un bain galvanique d’argent et de cuivre approprié.

[0020] En référence à la fig. 2 , il est représenté un substrat 10 traité selon une deuxième variante de l’invention selon laquelle le substrat 10 n’est pas à base d’argent et comprend une couche 20 d’argent sensiblement pur formant ladite surface argentée finale. Une telle couche 20 est de préférence déposée par voie galvanique. Le substrat 10 peut être lui-même par exemple en laiton et recouvert d’une couche de métal précieux, déposée par exemple par voie galvanique, par exemple une couche d’or. Le substrat 10 peut également être en métal ou alliage métallique précieux massif, par exemple en or massif. Si nécessaire, des couches métalliques intermédiaires connues de l’homme du métier peuvent être utilisées afin d’éviter toute diffusion intermétallique entre certains métaux initiée par des traitements thermiques ou le procédé ALD.

[0021] En référence à la fig. 3 , il est représenté un substrat 100 traité selon une troisième variante de l’invention selon laquelle le substrat 100 n’est pas à base d’argent et comprend une couche 2 d’un alliage d’argent et de cuivre comprenant entre 0,1% et 10% en poids de cuivre par rapport au poids total de l’alliage formant ladite surface argentée finale. En outre, le substrat 100 comprend, entre ledit substrat 100 et ladite couche 2 d’alliage d’argent et de cuivre, une couche 20 d’argent sensiblement pur.

[0022] Quelle que soit la variante avec une couche d’argent sensiblement pur, ladite couche 20 d’argent sensiblement pur peut présenter une épaisseur comprise entre 200 nm et 3000 nm.

[0023] Selon un mode de réalisation, la couche 20 d’argent sensiblement pur peut présenter une épaisseur comprise entre 200 nm et 600 nm, de préférence entre 300 nm et 500 nm afin de constituer un revêtement d’argent fin.

[0024] Selon un autre mode de réalisation, la couche 20 d’argent sensiblement pur peut présenter une épaisseur comprise entre 1000 nm et 3000 nm, de préférence entre 1500 nm et 2500 nm afin de constituer un revêtement d’argent épais.

[0025] Un tel revêtement d’argent épais a pour avantage d’obtenir une couche intermédiaire ou finale d’argent sensiblement pur exempte de porosités, afin de pouvoir obtenir une surface argentée finale du substrat sans porosité et assurer ainsi une adhésion accrue de la couche de protection contre le ternissement de l’argent sur ladite surface argenté finale.

[0026] Quelle que soit la variante avec une couche d’alliage d’argent et de cuivre, la couche 2 d’alliage d’argent et de cuivre présente de préférence une épaisseur comprise entre 200 nm et 600 nm, plus préférentiellement entre 300 nm et 400 nm.

[0027] De préférence, l’alliage d’argent et de cuivre comprend entre 0,2% et 8% en poids, de préférence entre 0,5% et 7% en poids, de cuivre par rapport au poids total de l’alliage. La proportion de cuivre par rapport à l’argent est choisie de manière à créer suffisamment de radicaux Cu en surface qui vont ensuite assurer l’adhérence de la couche de protection contre le ternissement de l’argent, sans altérer la couleur de l’argent puisque la couche d’alliage d’argent et de cuivre forme la surface argentée finale du substrat.

[0028] La surface argentée finale du substrat, soit la couche d’alliage d’argent et de cuivre 2 du substrat 1 ou 100, soit la couche d’argent sensiblement pur 20 du substrat 10, soit la surface argentée initiale du substrat s’il est lui-même à base d’argent, est protégée contre le ternissement de l’argent par une couche de protection 4 présentant une épaisseur comprise entre 1 nm et 200 nm, de préférence comprise entre 1 nm et 100 nm, et plus préférentiellement entre 40 nm et 100 nm.

[0029] Conformément à l’invention, le procédé pour améliorer l’éclat d’une surface argentée finale du substrat 1, 10, 100 protégée contre le ternissement de l’argent par la couche de protection 4, comprend les étapes suivantes <tb>a)<SEP>se munir du substrat 1, 10, 100 présentant une surface argentée finale, <tb>b)<SEP>déposer sur au moins une partie de ladite surface argentée finale de l’étape a) au moins la couche 4 de protection contre le ternissement de l’argent présentant une épaisseur comprise entre 1 nm et 200 nm, de préférence comprise entre 1 nm et 100 nm, et plus préférentiellement entre 40 nm et 100 nm, ladite étape b) comprenant une première étape b1) de dépôt, sur au moins une partie de ladite surface argentée finale de l’étape a), d’une première couche 4a de AI2O3présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, de préférence comprise entre 0,5 nm et 50 nm, et une seconde étape b2) de dépôt, sur la première couche 4a de AI2O3obtenue à l’étape b1), d’une seconde couche 4b de TiO2présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, de préférence comprise entre 0,5 nm et 50 nm.

[0030] D’une manière particulièrement préférée, la première couche 4a de AI2O3présente une épaisseur comprise entre 30 nm et 50 nm et la seconde couche 4b de TiO2présente une épaisseur comprise entre 10 nm et 50 nm.

[0031] D’une manière avantageuse, l’étape b) est réalisée par une méthode choisie parmi le groupe comprenant un dépôt ALD (Atomic Layer Déposition), PVD (Physical Vapor Déposition), CVD (Chemical Vapor Déposition), et sol-gel.

[0032] D’une manière particulièrement préférée, l’étape b) est réalisée par dépôt ALD.

[0033] Un dépôt ALD successif de la première couche 4a de AI2O3puis de la seconde couche 4b de TiO2permet de former des couches compactes et d’obtenir des revêtements extrêmement fins et très protecteurs, avec un rendu esthétique particulièrement bon. Les détails et paramètres d’un tel dépôt ALD sont connus de l’homme du métier. Ils sont par exemple décrits dans le brevet EP 1 994 202. La couche AI2O3peut être obtenue à partir d’un précurseur TMA (Tri-Méthyl-Aluminium) dont l’oxydation peut être réalisée avec H2O, O2; ou encore O3. La couche TiO2peut être obtenue à partir de TTIP (Iso ProPoxyde de Titane) ou bien de TiCl4(Tri Chlorure de Titane) dont l’oxydation peut être réalisée par H2O, O2ou O3.

[0034] D’une manière particulièrement préférée, la couche 4 de protection contre le ternissement de l’argent est obtenue par un dépôt ALD d’une première couche de AI2O3présentant une épaisseur comprise entre 30 nm et 50 nm et d’une seconde couche 4b de TiO2présentant une épaisseur comprise entre 10 nm et 50 nm.

[0035] D’une manière surprenante, la combinaison de l’ordre et de l’épaisseur de la première couche de AI2O3et de la seconde couche de TiO2permet d’obtenir une couche de protection contre le ternissement de l’argent qui rehausse au maximum la couleur très blanche de l’argent, préservant ainsi l’éclat argenté de la surface finale du substrat.

[0036] Avantageusement, le procédé de l’invention peut combiner dépôt de couches de protection et traitement plasma, avant et/ou après l’étape b2), typiquement un plasma Ar, afin de réduire les tensions internes des couches de protection déposées. Cette combinaison permet d’assouplir les couches de protection pour les rendre moins cassantes lors de sollicitations environnementales, telles que mécaniques, thermiques ou autres.

[0037] Avantageusement, le procédé de l’invention peut comprendre, entre l’étape a) et l’étape b), au moins une étape c) de prétraitement par plasma de la surface argentée finale du substrat obtenu à l’étape a).

[0038] Cette étape c) de prétraitement par plasma consiste à décaper la surface argentée finale du substrat afin d’éliminer notamment les sulfures AgS/Ag2S qui se sont formés naturellement à la surface du substrat exposé à l’air et qui empêchent une bonne adhésion de la couche de protection 4.

[0039] Avantageusement, cette étape c) consiste en un prétraitement par plasma Ar ou plasma Ar/H2.

[0040] Selon un mode de mise en œuvre du procédé de l’invention, l’étape b) est mise en œuvre directement après l’étape c), sans autre prétraitement complémentaire.

[0041] Selon un autre mode de mise en œuvre, le procédé de l’invention comprend une étape intermédiaire d) complémentaire, entre l’étape c) et l’étape b), de prétraitement oxydant, permettant de créer des sites AgO/Ag2O formant des liaisons covalentes entre les AI2O3présents dans la première couche 4a et l’argent de la surface argentée finale du substrat de manière à favoriser l’adhésion de la couche de protection 4 sur le substrat.

[0042] Selon une variante, le prétraitement oxydant de l’étape d) peut consister en un prétraitement par plasma oxydant avec un agent oxydant tel que l’oxygène, ou Ar/O2, permettant de créer les sites AgO/Ag2O.

[0043] Le dosage de O2dans le plasma doit être précis afin de créer suffisamment de sites AgO/Ag2O, mais qui ont tendance à jaunir l’argent, tout en garantissant la blancheur de l’argent.

[0044] Les paramètres de traitement par plasma sont connus de l’homme du métier et ne nécessitent pas ici de plus amples détails.

[0045] Selon une autre variante, le prétraitement oxydant de l’étape d) peut consister à injecter de l’eau ou du peroxyde d’hydrogène, liquide, dans une chambre de prétraitement sous vide provoquant la vaporisation de l’eau ou du peroxyde d’hydrogène, qui au contact du substrat, va former les sites AgO/Ag2O. La quantité d’eau ou de peroxyde d’hydrogène injecté est de l’ordre de quelques dizaines de micromoles.

[0046] D’une manière particulièrement avantageuse, l’étape d) est réalisée sans mise à l’air entre l’étape c) et ladite étape d). A cet effet, le substrat prétraité selon l’étape c) subit le prétraitement complémentaire selon l’étape d) sans casser le vide.

[0047] De plus, le substrat issu de l’étape a) et prétraité selon l’étape c) uniquement ou selon les étapes c) et d) est ensuite avantageusement transféré sous vide dans une chambre de dépôt, de préférence par dépôt ALD, pour une mise en œuvre directe de l’étape b) sur le substrat prétraité issu de l’étape c) ou des étapes c) et d), sans mise à l’air de la surface argentée finale du substrat.

[0048] A cet effet, les étapes c) et d) de prétraitement et l’étape b) de dépôt de la couche de protection, de préférence par dépôt ALD, sont avantageusement mises en œuvre dans une même machine de traitement global dans laquelle le dispositif de prétraitement selon l’étape c) ou selon les étapes c) et d) est intégré au dispositif de dépôt de la couche de protection 4, de préférence par dépôt ALD, permettant un traitement global sans mise à l’air de la surface argentée finale du substrat, et de préférence sous vide, pour la mise en œuvre des étapes c), éventuellement d) si présente, et b).

[0049] Le substrat 1, 10, 100 de l’étape a) est métallique, et de préférence à base d’or ou d’argent.

[0050] Ledit substrat de l’étape a) peut comprendre une surface argentée initiale, ledit substrat étant alors à base d’argent et présentant intrinsèquement ladite surface argentée initiale formant également la surface argentée finale. La couche de protection 4 est alors déposée directement sur le substrat à base d’argents selon l’étape b).

[0051] Selon une autre variante de réalisation, si le substrat est en argent massif, sa couleur ne sera pas aussi blanche que celle de l’argent fin, il serait alors envisageable de déposer, par galvanoplastie ou procédé sous vide, une couche d’argent fin sur l’argent massif, avant le dépôt de la couche de protection.

[0052] Selon une autre variante, que le substrat 1, 100 de l’étape a) présente ou non une surface argentée initiale, le procédé de l’invention peut comprendre une étape a1) de dépôt sur ledit substrat 1, 100 d’une couche 2 d’un alliage d’argent et de cuivre comprenant entre 0,1% et 10% en poids de cuivre par rapport au poids total de l’alliage pour obtenir ladite surface argentée finale, comme représenté sur la fig. 1 .

[0053] Selon une autre variante, si le substrat 100 de l’étape a) ne présente pas de surface argentée initiale, le procédé de l’invention peut comprendre une étape intermédiaire a2) de dépôt d’une couche 20 d’argent sensiblement pur entre ledit substrat 100 et la couche 2 d’alliage d’argent et de cuivre, comme représenté sur la fig. 3 .

[0054] Selon une autre variante, si le substrat 10 de l’étape a) ne présente pas de surface argentée initiale, le procédé de l’invention peut comprendre une étape a3) de dépôt d’une couche 20 d’argent sensiblement pur sur ledit substrat 10 pour obtenir ladite surface argentée finale, comme représenté sur la fig. 2 .

[0055] Avantageusement, le substrat 1, 10, 100 peut être traité thermiquement avant au moins l’une des étapes a1), a2) ou a3) et/ou avant l’étape b) afin de relaxer d’éventuelles contraintes internes liées aux étapes d’usinage ou de dépôt de couches précédentes. Les températures et durées de traitements dépendent de la nature du substrat et des couches et ne doivent pas impacter l’esthétique de la pièce avant le dépôt de la couche de protection de l’étape b). Les paramètres de traitement thermiques sont connus de l’homme du métier et ne nécessitent pas ici de plus amples détails.

[0056] Quelle que soit la variante avec couche d’argent sensiblement pur, ladite couche 20 d’argent sensiblement pur présente une épaisseur comprise entre 200 nm et 3000 nm.

[0057] Selon un mode de réalisation, la couche 20 d’argent sensiblement pur peut présenter une épaisseur comprise entre 200 nm et 600 nm, de préférence entre 300 nm et 500 nm, afin de constituer un revêtement d’argent fin.

[0058] Selon un autre mode de réalisation, la couche 20 d’argent sensiblement pur peut présenter une épaisseur comprise entre 1000 nm et 3000 nm, de préférence entre 1500 nm et 2500 nm afin de constituer un revêtement d’argent épais, comme expliqué ci-dessus.

[0059] Quelle que soit la variante avec une couche d’alliage d’argent et de cuivre, ladite couche 2 d’alliage d’argent et de cuivre présente de préférence une épaisseur comprise entre 200 nm et 600 nm, de préférence entre 300 nm et 400 nm.

[0060] De préférence, l’alliage d’argent et de cuivre comprend entre 0,2% et 8% en poids, de préférence entre 0,5% et 7% en poids, de cuivre par rapport au poids total de l’alliage.

[0061] Lorsque le substrat présente à sa surface une structuration, telle qu’un guillochage, l’étape a) du procédé de l’invention comprend une sous-étape selon laquelle on réalise sur la surface du substrat ladite structuration, de préférence avant l’éventuel dépôt de la couche 20 d’argent sensiblement pur et/ou l’éventuel dépôt de la couche 2 d’alliage d’argent et de cuivre.

[0062] Un substrat comprenant une surface argentée finale protégée par une couche de protection selon le procédé de l’invention, en particulier lorsque la couche de protection contre le ternissement de l’argent a été déposée par ALD, présente un aspect et un éclat très blanc de l’argent préservés malgré la présence de la couche de protection contre le ternissement de l’argent. Si le substrat a été guilloché, les détails fins du guillochage restent nettement apparents malgré la présence de ladite couche de protection contre le ternissement de l’argent.

[0063] En outre, le substrat traité selon le procédé de l’invention présente une couche de protection contre le ternissement de l’argent sans défaut d’adhérence.

[0064] Les ouvrages de bijouterie, d’horlogerie, d’instruments à écrire, de lunetterie et de maroquinerie peuvent être avantageusement traités par ce procédé.

Claims (28)

1. Procédé pour améliorer l’éclat d’une surface argentée finale d’un substrat, ladite surface argentée finale étant protégée contre le ternissement de l’argent par une couche de protection (4), caractérisé en ce que ledit procédé comprend les étapes suivantes: a) se munir d’un substrat (1, 10, 100) présentant une surface argentée finale b) déposer sur au moins une partie de ladite surface argentée finale de l’étape a) au moins une couche (4) de protection contre le ternissement de l’argent présentant une épaisseur comprise entre 1 nm et 200 nm, de préférence comprise entre 1 nm et 100 nm, ladite étape b) comprenant une première étape b1) de dépôt, sur au moins une partie de ladite surface argentée finale de l’étape a), d’une première couche (4a) de AI2O3présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, de préférence comprise entre 0,5 nm et 50 nm, et une seconde étape b2) de dépôt, sur la première couche (4a) de AI2O3obtenue à l’étape b1), d’une seconde couche (4b) de TiO2présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, de préférence comprise entre 0,5 nm et 50 nm.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la première couche (4a) de AI2O3présente une épaisseur comprise entre 30 nm et 50 nm et en ce que la seconde couche (4b) de TiO2présente une épaisseur comprise entre 10 nm et 50 nm.

3. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape b) est réalisée par une méthode choisie parmi le groupe comprenant un dépôt ALD, PVD, CVD, et sol-gel.

4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l’étape b) est réalisée par dépôt ALD.

5. Procédé selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu’il comprend, avant et/ou après l’étape b2), une étape de traitement par plasma.

6. Procédé selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu’il comprend, entre l’étape a) et l’étape b), au moins une étape c) de prétraitement par plasma de la surface argentée finale du substrat obtenu à l’étape a).

7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l’étape c) de prétraitement par plasma consiste en un prétraitement par plasma Ar ou plasma Ar/H2.

8. Procédé selon l’une des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que l’étape c) est réalisée sans mise à l’air de la surface argentée finale du substrat entre l’étape c) et ladite étape b).

9. Procédé selon l’une des revendications 6 et 7, caractérisé en ce qu’il comprend, entre l’étape c) et l’étape b), une étape d) de prétraitement oxydant.

10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que l’étape d) de prétraitement oxydant consiste en un prétraitement par plasma avec un agent oxydant.

11. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que l’étape d) de prétraitement oxydant consiste à injecter de l’eau ou du peroxyde d’hydrogène, liquide, dans une chambre de prétraitement sous vide.

12. Procédé selon les revendications 9 à 11, caractérisé en ce que l’étape d) est réalisée sans mise à l’air de la surface argentée finale du substrat entre l’étape c) et ladite étape d).

13. Procédé selon les revendications 9 à 12, caractérisé en ce que l’étape b) est réalisée sans mise à l’air de la surface argentée finale du substrat entre l’étape d) et ladite étape b).

14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que les étapes c), d) et b) sont mises en œuvre dans une même machine de traitement global.

15. Procédé selon l’une des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que le substrat (1, 100) de l’étape a) présente ou non une surface argentée initiale, et en ce que ledit procédé comprend une étape a1) de dépôt sur ledit substrat (1, 100) d’une couche (2) d’un alliage d’argent et de cuivre comprenant entre 0,1% et 10% en poids de cuivre par rapport au poids total de l’alliage pour obtenir ladite surface argentée finale.

16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que le substrat (100) de l’étape a) ne présente pas de surface argentée initiale, et en ce que ledit procédé comprend une étape intermédiaire a2) de dépôt d’une couche (20) d’argent sensiblement pur entre ledit substrat (100) et la couche (2) d’alliage d’argent et de cuivre.

17. Procédé selon l’une des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que le substrat (10) de l’étape a) ne présente pas de surface argentée initiale, et en ce que ledit procédé comprend une étape a3) de dépôt d’une couche (20) d’argent sensiblement pur sur ledit substrat (10) pour obtenir ladite surface argentée finale.

18. Procédé selon les revendications 15, 16 et 17, caractérisé en ce qu’il comprend, avant au moins l’une des étapes a1 ), a2) ou a3) et/ou avant l’étape b), une étape de traitement thermique du substrat (1, 10, 100) pour relaxer d’éventuelles contraintes internes dans ledit substrat (1, 10, 100).

19. Procédé selon l’une des revendication 1 à 14, caractérisé en ce que le substrat de l’étape a) comprend une surface argentée initiale, ledit substrat étant à base d’argent et présentant intrinsèquement ladite surface argentée initiale formant également la surface argentée finale.

20. Procédé selon l’une des revendications 1 à 19, caractérisé en ce que le substrat (1, 10, 100) est métallique, et de préférence à base d’or ou d’argent.

21. Procédé selon l’une des revendications 16 et 17, caractérisé en ce que la couche (20) d’argent sensiblement pur présente une épaisseur comprise entre 200 nm et 3000 nm.

22. Procédé selon la revendication 21, caractérisé en ce que la couche (20) d’argent sensiblement pur présente une épaisseur comprise entre 200 nm et 600 nm, de préférence entre 300 nm et 500 nm.

23. Procédé selon la revendication 21, caractérisé en ce que la couche (20) d’argent sensiblement pur présente une épaisseur comprise entre 1000 nm et 3000 nm, de préférence entre 1500 nm et 2500 nm.

24. Procédé selon l’une des revendications 15 et 16, caractérisé en ce que la couche (2) d’alliage d’argent et de cuivre présente une épaisseur comprise entre 200 nm et 600 nm, de préférence entre 300 nm et 400 nm.

25. Procédé selon l’une des revendications 15 et 16, caractérisé en ce que l’alliage d’argent et de cuivre comprend entre 0,2% et 8% en poids, de préférence entre 0,5% et 7% en poids, de cuivre par rapport au poids total de l’alliage.

26. Procédé selon l’une des revendications 1 à 25, caractérisé en ce que le substrat (1, 10, 100) est un élément d’horlogerie.

27. Procédé selon la revendication 26, caractérisé en ce qu’on réalise sur la surface du substrat (1, 10, 100) une structuration.

28. Utilisation d’une couche de protection (4) contre le ternissement de l’argent d’une surface argentée finale d’un substrat (1, 10, 100), pour améliorer l’éclat de ladite surface argentée finale protégée par ladite couche de protection (4), ladite couche (4) de protection présentant une épaisseur comprise entre 1 nm et 200 nm, de préférence comprise entre 1 nm et 100 nm et comprenant une première couche (4a) de AI2O3déposée sur ladite surface argentée finale et présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, de préférence comprise entre 0,5 nm et 50 nm, et sur la première couche (4a) de AI2O3, une seconde couche (4b) de TiO2présentant une épaisseur comprise entre 0,5 nm et 100 nm, de préférence comprise entre 0,5 nm et 50 nm.