CH700996A2 - Orale pharmazeutische Formulierung für Omeprazol enthaltend eine spezifische Trennschicht. - Google Patents

Orale pharmazeutische Formulierung für Omeprazol enthaltend eine spezifische Trennschicht. Download PDF

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine magensaftresistente orale pharmazeutische Formulierung, enthaltend Omeprazol, ein alkalisches Salz von Omeprazol, ein Enantiomeres von Omeprazol oder ein alkalisches Salz eines Enantiomeren von Omeprazol, worin die Trennschicht zwischen Wirksubstanz und magensaftresistentem Überzug ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer und/oder gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke enthält.

Description


  [0001]    Die Erfindung betrifft eine magensaftresistente orale pharmazeutische Formulierung enthaltend als Wirkstoff Omeprazol, ein alkalisches Salz von Omeprazol, ein Enantiomeres von Omeprazol oder ein alkalisches Salz eines Enantiomeren von Omeprazol und eine spezifische Trennschicht. Die Trennschicht zwischen Wirksubstanz und magensaftresistentem Überzug enthält Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer und/oder gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke.

  

[0002]    In der Patentschrift EP 5 129 wurden substituierte 2-(Pyridylmethylsulfinyl)-1H-Benzimidazole, sogenannte Prazole, z.B. die heute kommerziell erhältlichen Omeprazol, Esomeprazol, Pantoprazol, Lansoprazol und Rabeprazol, und ihre Eigenschaftals wirksame Protonenpumpe-Inhibitoren beschrieben. Esomeprazol ist die Bezeichnung für das S-Enantiomere von Omeprazol, S-5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]-sulfinyl]-1H-benzimidazol. Omeprazol wirkt als Hemmer der Sekretion von Magensäure und eignet sich zur Verwendung als Antiulkusmittel und zur Prävention und Behandlung von mit einer Überproduktion von Magensäure in Zusammenhang stehenden Krankheiten bei Säugetieren und insbesondere beim Menschen.

   Es ist bekannt, dass Pyridylmethylsulfinyl-Benzimidazole wie Omeprazol in Gegenwart von Feuchtigkeit, aber auch von organischen Lösungsmitteln, relativ instabil sind. Besonders instabil sind sie in saurer Umgebung. Eine Möglichkeit, Derivate mit höherer Stabilität zu erhalten, ist die Bildung von alkalischen Salzen, z.B. Natrium- oder Magnesiumsalzen, beispielsweise wie für Omeprazol in der Patentschrift EP 124495 beschrieben.

  

[0003]    Omeprazol wird üblicherweise mit einem magensaftresistenten Überzug versehen. Dabei hat sich als vorteilhaft herausgestellt, eine Trennschicht zwischen der Wirksubstanz (in Form der freien Base oder in Form eines Alkali- oder Magnesiumsalzes) und dem magensaftresistenten Überzug vorzusehen. In der europäischen Patentschrift EP 0342 522 wird vorgeschlagen, ein säurelabiles Pyridylmethylsufinyl-Benzimidazol zuerst mit einem wenig wasserlöslichen Feinstoff wie Magnesiumoxid, Silciumanhydrid, Calciumsilikat, Magnesiumhydroxid, Magnesiumcarbonat, Aluminiumhydroxid, Calciumstearat oder Sucrose-Festtsäureester und einem wenig wasserlöslichen Filmmaterial, z.B. Ethylcellulose oder Polyvinylacetat zu überziehen. Danach wird der übliche magensaftresistente Film aufgetragen, z.B.

   Hydroxypropylmethylcellulosephthalat, Celluloseacetatphthalat, Methacrylsäure/Methylmethacrylat-Copolymer oder Polyvinylacetatphthalat. Gegenüber wasserlöslichen Überzügen weisen diese vorgeschlagenen Trennschichten Vorteile auf.

  

[0004]    In EP 773025 wird vorgeschlagen, das säurelabile Pyridylmethylsufinyl-Benzimidazol gemischt mit Hydroxypropylmethylcellulose und Talkum auf einen Kern aufzutragen und dann mit einer Trennschicht aus Hydroxypropylmethylcellulose und Talkum (und gegebenenfalls Titanoxid als Weisspigment) zu überziehen. Darüber wird der magensaftresistente Überzug aus Methacrylsäure/Methylmethacrylat-Copolymer und Weichmachern, z.B. Triethylcitrat, aufgetragen.

  

[0005]    In der internationalen Patentanmeldung WO 2006/085335 wird vorgeschlagen, den säurelabilen Wirkstoff mit einer Trennschicht eines wasserunlöslichen Polymers, z.B. Ethylcellulose, Polyvinylacetat, Acryl-Polymere und -Copolymerisate wie Eudragit RL, Eudragit L, Eudragit RS 30D oder Mischungen davon zu überziehen. Diesem Polymer wird ein organischer Stabilisator beigefügt, beispielsweise Meglumin oder Tromethamin oder Mischungen davon, ferner gegebenenfalls Weichmacher, z.B. Polyethylenglykol, Castoröl, Sebacinsäuredibutylester, Triethylcitrat oder Mischungen davon, und Talkum, um das Verkleben zu verhindern. Danach wird der magensaftresistente Überzug aus Celluloseacetatphthalat, Hydroxymethylcellulose, Methacrylsäure/Methylmethacrylat-Copolymer oder Shellack aufgetragen.

  

[0006]    In der internationalen Patentanmeldung WO 2005/076987 werden pharmazeutische Zusammensetzungen beschrieben, die neben einem säurelabilen Protonenpumpe-Inhibitoren der Art der Prazöle noch einen nicht-steroidalen anti-inflammatorischen Wirkstoff und Puffersubstanzen enthalten. Die Wirkstoffe werden zur Erhöhung der Stabilität als Mikrokapseln verpackt, wobei als mögliche Überzüge unter anderem auch Kollicoat<(R)>, ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer erwähnt wird.

  

[0007]    Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass bemerkenswert stabile Formen von Tabletten, Minitabletten, Pellets, Filmtabletten, Kapseln und Granulaten von Omeprazol, beispielsweise von Esomeprazol, erhalten werden, wenn man Omeprazol, ein alkalisches Salz von Omeprazol, ein Enantiomeres von Omeprazol oder ein alkalisches Salz eines Enantiomeren von Omeprazol mit einer spezifischen Trennschicht zwischen Wirksubstanz und magensaftresistentem Überzug versieht, wobei die Trennschicht ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer und/oder gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke enthält.

  

[0008]    Ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Kollicoat<(R)> IR erhältlich. Kollicoat<(R)> IR hat ausgezeichnete filmbildende Eigenschaften, niedrige Viskosität in einer Aufsprühlösung von bis zu 25% Polymerkonzentration, und die Trennschicht bleibt flexibel, klebt nicht und ergibt ohne zusätzlichen Weichmacher eine glatte Oberfläche.

  

[0009]    Erbsenstärke (gegebenenfalls modifiziert) ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Lycoat<(R)> erhältlich. Lycoat<(R)>ergibt ebenfalls eine flexible, nicht klebrige Trennschicht und eine glatte Oberfläche und lässt sich leicht auf Wirkstoffkerne aufsprühen. Die Viskosität lässt sich einfach an vorhandene Sprühgeräte anpassen.

  

[0010]    Die Trennschicht kann noch weitere Hilfsstoffe enthalten, wie z.B. Talkum, Kieselsäuren (Syloid<(R)>) und dergleichen.

  

[0011]    Sowohl Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer als auch gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke sind leicht aufzutragen und ergeben Trennschichten von gleichbleibender Qualität, die die Eigenschaften des Wirkstoffs nicht beeinflussen, diesen vor Licht, Feuchtigkeit und insbesondere Säure schützen, jedoch die Auflösung des Wirkstoffes im Darm in keiner Weise behindern.

  

[0012]    Die Erfindung umfasst gleichermassen ein Verfahren zur Herstellung von festen mit einem magensaftresistenten Überzug versehenen oralen Darreichungsformen enthaltend als Wirkstoff Omeprazol, ein alkalisches Salz von Omeprazol, ein Enantiomeres von Omeprazol oder ein alkalisches Salz eines Enantiomeren von Omeprazol, worin der Wirkstoff gegebenenfalls mit Zusatzstoffen auf einen Kern aufgetragen, dann mit einer Trennschicht enthaltend ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer und/oder gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke überzogen und schliesslich mit einem magensaftresistenten Überzug enthaltend Celluloseacetatphthalat, Hydroxymethylcellulose, Methacrylsäure/ Methylmethacrylat-Copolymer, Methacrylsäure/Ethylacrylat-Copolymer und/oder Shellack versehen wird.

  

[0013]    Bevorzugt ist die Formulierung, worin der Wirkstoff Esomeprazol in amorpher oder kristalliner Form oder in Form eines alkalischen Salzes ist.

  

[0014]    Besonders bevorzugt ist die Formulierung, worin der Wirkstoff das Magnesiumsalz von Esomeprazol ist, insbesondere in Form von dessen Hydraten wie Dihydrat und Trihydrat.

  

[0015]    Ganz besonders bevorzugt ist die Formulierung, worin der Wirkstoff Esomeprazol-Magnesium Dihydrat ist.

  

[0016]    Als feste orale Darreichungsformen werden Tabletten, Minitabletten, Pellets, Filmtabletten, Kapseln, beispielsweise Weichgelatinekapseln, Granulate und verwandte Formen in Betracht gezogen.

  

[0017]    Die Darreichungsformen bestehen neben Omeprazol, einem alkalischen Salz von Omeprazol, einem Enantiomeren von Omeprazol oder einem alkalischen Salz eines Enantiomeren von Omeprazol gegebenenfalls noch aus folgenden Optimierungsstoffen oder sogenannten Hilfsstoffen, die pharmazeutisch akzeptable orale Dosisformen bilden:
In Betracht gezogene Hilfsstoffe für feste orale Darreichungsformen sind Trägerstoffe, (z.B. mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid, Xanthan, Guargummi, Magnesiumaluminiumsilikat, Calciumsilikat, Calcium- und Magnesiumphosphate), Aluminiumoxid, Titandioxid, Verdünner (z.B. Calciumcarbonat, Calciumsulfat, hydrogeniertes vegetabiles Öl, Kaolin, Magnesium-carbonat, Talkum, Natriumchlorid), Binder (z.B.

   Guargummi, Gelatine, Polyvinylpyrrolidon, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Tragarth, Alginat, Carboxymethylcellulose-Calcium oder-Natrium, Carrageen, Xanthan), Sprengmittel (z.B. Croscarmellose, Crospovidon (vernetztes Polyvinylpyrrolidon), kolloidales Siliciumdioxid, Natrium-Stärke-Glykolat, Natriumcarboxymethylstärke oder auch Carrageen), Gleitmittel (z.B. kolloidales Siliciumdioxid, Stärke, tribasisches Calciumphosphat, Talkum) und Formentrennmittel (z.B. Calciumstearat, Zinkstearat, Magnesiumstearat, Stearinsäure, Fumarsäure, Glycerinmonostearat, Glycerinpalmitostearat, Mineralöl, Natriumbenzoat, Natriumlaurylsulfat, Natriumstearylfumarat, Talkum, gehärtetes Ricinusöl, hydrogeniertes Castoröl).

  

[0018]    Ein besonders bevorzugter Hilfsstoff ist Carrageen.

  

[0019]    Filmtabletten enthalten gegebenenfalls zusätzlich Filmbildner (z.B. Carboxymethylcellulose-Natrium, Carnauba-Wachs, Celluloseacetatphthalat, Cetylalkohol, Gelatine, Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Hydroxyethylcellulose (HEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Ethyl-cellulose, Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylalkohol (PVA), Polymethacrylat, mikrokristallines Wachs, Schellack, Talkum, Titandioxid), Suspendierhilfsmittel (z.B. hochdisperses Siliciumdioxid, Kaolin, Talkum), Gleitmittel (z.B. Calciumstearat, Magnesiumstearat, Glycerinmonostearat, Glycerinpalmitostearat, Mineralöl, Natriumbenzoat, Natriumlaurylsulfat, Natriumstearylfumarat, Stearinsäure, Talkum, Zinkstearat, hydrogeniertes Castoröl) und Farbpigmente (z.B. Titandioxid, Eisenoxide, Indigotin verlackt, Erythrosin verlackt).

  

[0020]    Weitere in Betracht gezogene Hilfsstoffe sind Polyhydroxyverbindungen, beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol oder Butylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol und Poylethylenglykol, Glycerin oder teilweise mit Ethylenoxid veretherte Glycerinderivate. Diese flüssigen Hilfsstoffe werden nur in solchen Mengen eingesetzt, dass der Wirkstoff in pulverförmigem Zustand verbleibt.

  

[0021]    Es können auch Stickstoff enthaltende basische organische Verbindungen zugesetzt werden, beispielsweise Lysin, Arginin, Histidin, Ethylendiamin, Ethanolamin, Propanolamin, N,N'-Dibenzylethylendiamin, Meglumin, Tromethamin, Cholin, Procain (4-Aminobenzoesäure-diethylaminoethylester), Chloroprocain oder Procainamid.

  

[0022]    Zucker sind ebenfalls geeignete Hilfsstoffe für Omeprazol, beispielsweise Mannit, Sorbit, Dextrine, Maltodextrine, Inosit, Isomalt, Lactit, Maltit und Xylit, oder der oben erwähnte Aminozucker Meglumin.

  

[0023]    Einer oder mehrere der oben erwähnten Zusatzstoffe können statt dem Wirkstoff oder zusätzlich zum Wirkstoff auch der Trennschicht aus Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer und/oder gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke beigemengt werden, beispielsweise Siliciumdioxid, Titandioxid, Talkum oder ein Farbpigment. Es ist auch möglich, der Trennschicht eine Base zuzusetzen, beispielsweise eine anorganische Base wie Natriumhydroxid oder eine organische Base, beispielweise eines der obengenannten organische Amine.

  

[0024]    Als Kapseln kommen beispielsweise Weichgelatine-, Hartgelatine-, HPMC-, Polysaccharid-oder Stärkekapseln als Steckkapseln, geschweisste oder verklebte Kapseln, von verschiedener Grösse, Farbe und Wassergehalt, in Betracht.

  

[0025]    Granulate, beispielsweise abgefüllt in Sachets oder Flaschen und dergleichen, enthalten üblicherweise die oben genannten Verdünner, Binder, Sprengmittel und Gleitmittel.

  

[0026]    Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen enthalten einen einzigen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Omeprazol, einem alkalischen Salz von Omeprazol, einem Enantiomeren von Omeprazol oder einem alkalischen Salz eines Enantiomeren von Omeprazol. Bevorzugt als Wirkstoff ist Esomeprazol oder ein alkalisches Salz von Esomeprazol, beispielsweise Magnesium-Esomeprazol, vorzugsweise als Dihydrat. Alle weiteren Bestandteile der erfindungsgemässen Zusammensetzungen tragen zwar zur therapeutischen Wirkung der Zusammensetzung bei, sind für sich genommen hingegen keine therapeutischen Wirkstoffe.

  

[0027]    Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen sind mit zwei Überzügen versehen, einem äusseren, magensaftresistenten Überzug und einer Trennschicht zwischen dem Wirkstoff und dem magensaftresistenten Überzug, wobei die Trennschicht Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer und/oder gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke enthält.

  

[0028]    Bevorzugt sind die in den Beispielen beschriebenen Verfahren und Produkte.

  

[0029]    Die Erfindung betrifft im weiteren die Verwendung der erfindungsgemässen Zusammensetzungen zur Behandlung von Krankheiten, die auf Omeprazol ansprechen, beispielsweise als Antiulkusmittel und zur Prävention und Behandlung von mit einer Überproduktion von Magensäure in Zusammenhang stehenden Krankheiten bei Säugetieren und insbesondere beim Menschen.

  

[0030]    Gleichermassen betrifft die Erfindung ein Verfahren zur therapeutischen Behandlung von Patienten, die Omeprazol benötigen, dadurch gekennzeichnet, dass den Patienten eine therapeutisch wirksame Menge einer erfindungsgemässen pharmazeutischen Zusammensetzung verabreicht wird.

  

[0031]    Die nachfolgenden Beispiele illustrieren die Erfindung, stellen aber keine Einschränkung des Erfindungsgegenstandes dar.

Beispiel 1

  

[0032]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Wirkstoffpellets<sep>150.00


  <tb>2<sep>Kollicoat IR<sep>27.00


  <tb>3<sep>Natriumhydroxid<sep>0.10


  <tb>4<sep>Talkum<sep>11.40


  <tb>5<sep>Siliciumdioxid, hochdispers<sep>8.00


  <tb>6<sep>Titandioxid<sep>3.50


  <tb>7<sep>Wasser<sep>340.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>200.00

  

[0033]    Natriumhydroxid wird in 90 kg Wasser unter Rühren gelöst; anschliessend wird in der Lösung Talkum, Siliciumdioxid und Titandioxid suspendiert. Diese Suspension wird in eine Lösung von Kollicoat(R) IR in 250 kg Wasser eingerührt. Mit der entstandenen Überziehflüssigkeit werden in einem Wirbelschichtüberziehgerät die Wirkstoffpellets mit einem Film überzogen. Die Produkttemperatur beim Überziehen sollte zwischen 35 und 40[deg.]C liegen. Nach dem Überziehen werden die Pellets noch 2 Std. bei 60[deg.]C Zuluft nachgetrocknet.

Beispiel 2

  

[0034]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Wirkstoffpellets<sep>150.00


  <tb>2<sep>Lycoat RS 780 (modifizierte Erbsenstärke)<sep>27.00


  <tb>3<sep>Natriumhydroxid<sep>0.10


  <tb>4<sep>Talkum<sep>11.40


  <tb>5<sep>Siliciumdioxid, hochdispers<sep>8.00


  <tb>6<sep>Titandioxid<sep>3.50


  <tb>7<sep>Wasser<sep>340.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>200.00

  

[0035]    Die Herstellung der Pellets erfolgt gemäss Beispiel 1, wobei anstelle von Kollicoat<(R)> IR Lycoat<(R)> RS 780 eingesetzt wird.

Beispiel 3

  

[0036]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Wirkstoffpellets<sep>140.00


  <tb>2<sep>Kollicoat IR<sep>20.00


  <tb>3<sep>Talkum<sep>10.00


  <tb>4<sep>Titandioxid<sep>3.00


  <tb>5<sep>Wasser<sep>280.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>173.00

  

[0037]    Talkum und Titandioxid werden in 80 kg Wasser suspendiert. Diese Suspension wird in eine Lösung von Kollicoat<(R)>IR in 200 kg Wasser eingerührt. Mit der entstandenen Überziehflüssigkeit werden in einem Wirbelschichtüberziehgerät die Wirkstoffpellets mit einem Film überzogen. Die Produkttemperatur beim Überziehen sollte zwischen 25 und 30[deg.]C liegen. Nach dem Überziehen werden die Pellets noch 2 Std. bei 50[deg.]C Zuluft nachgetrocknet.

Beispiel 4

  

[0038]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Wirkstoffpellets<sep>150.00


  <tb>2<sep>Lycoat RS 780 (modifizierte Erbsenstärke)<sep>27.00


  <tb>3<sep>Talkum<sep>13.00


  <tb>4<sep>Titandioxid<sep>5.00


  <tb>5<sep>Wasser<sep>350.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>195.00

  

[0039]    Talkum und Titandioxid werden in 80 kg Wasser suspendiert. Diese Suspension wird in eine Lösung von Lycoat<(R)> RS 780 in 270 kg Wasser eingerührt. Mit der entstandenen Überziehflüssigkeit werden in einem Wirbelschichtüberziehgerät die Wirkstoffpellets mit einem Film überzogen. Die Produkttemperatur beim Überziehen sollte zwischen 35 und 40[deg.]C liegen. Nach dem Überziehen werden die Pellets noch 2 Std. bei 55[deg.]C Zuluft nachgetrocknet.

Beispiel 5

  

[0040]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Wirkstoffpellets<sep>150.00


  <tb>2<sep>Kollicoat IR<sep>13.50


  <tb>3<sep>Lycoat RS 780 (modifizierte Erbsenstärke)<sep>13.50


  <tb>3<sep>Talkum<sep>13.00


  <tb>4<sep>Titandioxid<sep>5.00


  <tb>5<sep>Wasser<sep>350.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>195.00

  

[0041]    Talkum und Titandioxid werden in 80 kg Wasser suspendiert. Diese Suspension wird in eine Lösung von Kollicoat<(R)>IR und Lycoat<(R)> RS 780 in 270 kg Wasser eingerührt. Mit der entstandenen Überziehflüssigkeit werden in einem Wirbelschichtüberziehgerät die Wirkstoffpellets mit einem Film überzogen. Die Produkttemperatur beim Überziehen sollte zwischen 35 und 40[deg.]C liegen. Nach dem Überziehen werden die Pellets noch 2 Std. bei 55[deg.]C Zuluft nachgetrocknet.

Beispiel 6

  

[0042]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Wirkstoffpellets<sep>150.00


  <tb>2<sep>Lycoat RS 780 (modifizierte Erbsenstärke)<sep>17.00


  <tb>3<sep>Talkum<sep>8.00


  <tb>4<sep>Titandioxid<sep>3.75


  <tb>5<sep>Eisenoxid rot<sep>1.25


  <tb>6<sep>Wasser<sep>200.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>180.00

  

[0043]    Talkum, Eisenoxid rot und Titandioxid werden in 50 kg Wasser suspendiert. Diese Suspension wird in eine Lösung von Lycoat<(R)>RS 780 in 150 kg Wasser eingerührt. Mit der entstandenen Überziehflüssigkeit werden in einem Wirbelschichtüberziehgerät die Wirkstoffpellets mit einem Film überzogen. Die Produkttemperatur beim Überziehen sollte zwischen 35 und 40[deg.]C liegen. Nach dem Überziehen werden die Pellets noch 2 Std. bei 55[deg.]C Zuluft nachgetrocknet.

Beispiel 7

  

[0044]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Wirkstoffpellets<sep>120.00


  <tb>2<sep>Kollicoat IR<sep>5.50


  <tb>3<sep>Lycoat RS 780 (modifizierte Erbsenstärke)<sep>5.50


  <tb>4<sep>Talkum<sep>5.50


  <tb>5<sep>Titandioxid<sep>3.50


  <tb>6<sep>Wasser<sep>110.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>140.00

  

[0045]    Talkum und Titandioxid werden in 40 kg Wasser suspendiert. Diese Suspension wird in eine Lösung von Lycoat<(R)> RS 780 und Kollicoat<(R)> IR in 110 kg Wasser eingerührt. Mit der entstandenen Überziehflüssigkeit werden in einem Wirbelschichtüberziehgerät die Wirkstoffpellets mit einem Film überzogen. Die Produkttemperatur beim Überziehen sollte zwischen 40 und 45[deg.]C liegen. Nach dem Überziehen werden die Pellets noch 2 Std. bei 60[deg.]C Zuluft nachgetrocknet.

Beispiel 8

  

[0046]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Esomeprazol Mg Dihydrat<sep>43.38


  <tb>2<sep>Mannitol<sep>60.33


  <tb>3<sep>Mikrokristalline Cellulose<sep>29.29


  <tb>4<sep>Carrageen<sep>7.00


  <tb>5<sep>Natriumhydrogencarbonat<sep>7.00


  <tb>6<sep>Natriumhydroxid<sep>3.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets<sep>150.00


  <tb>7<sep>Kollicoat IR<sep>27.00


  <tb>8<sep>Natriumhydroxid<sep>0.10


  <tb>9<sep>Talkum<sep>11.40


  <tb>10<sep>kolloidales wässriges Siliciumoxid<sep>8.00


  <tb>11<sep>Titandioxid<sep>3.50


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>140.00


  <tb>12<sep>Methacrylsäure - Ethylacrylat Kopolymer (1:1) (Eudragit(R) L100-55)<sep>42.80


  <tb>13<sep>Triethylcitrat<sep>6.42


  <tb>14<sep>Talkum<sep>21.40


  <tb>15<sep>Titandioxid<sep>2.38


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets mit magensaftresistentem Überzug<sep>273.00

  

[0047]    Esomeprazol Magnesium Dihydrat wird mit Mannit, mikrokristalliner Cellulose und Carrageen (Typ Gelcarin<(R)> GP 812 NF von FMC) für 10 Minuten in einem Zwangsmischer der Fa. Colette gemischt. Anschliessend wird unter Rühren während einer Dauer von weiteren 10 Minuten Natriumhydrogencarbonat und Natriumhydroxid in Wasser zugegeben, bis eine gleichmässig feuchte Masse entsteht. Die feuchte Masser wird mittels eines Extruders der Fa. Probst durch eine Lochscheibe mit Bohrungen von 1,0 mm Durchmesser gepresst. Das sogenannte Extrudat wird anschliessend mittels eines Spheronizers der Fa. Caleva während 4 Minuten mit einer Scheiben-Umdrehungsgeschwindigkeit von 1050 rpm ausgerundet. Die so erhaltenen Pellets werden in einem Wirbelschichttrockner der Fa. Aeromatik während 160 Minuten bei einer Zulufttemperatur von 65[deg.]C getrocknet.

  

[0048]    Natriumhydroxid wird in 90 kg Wasser unter Rühren gelöst; anschliessend wird in der Lösung Talkum, Siliciumdioxid und Titandioxid suspendiert. Diese Suspension wird in eine Lösung von Kollicoat<(R)> IR in 250 kg Wasser eingerührt. Mit der entstandenen Überziehflüssigkeit werden in einem Wirbelschichtüberziehgerät die Wirkstoffpellets mit einem Film überzogen. Die Produkttemperatur beim Überziehen sollte zwischen 35 und 40[deg.]C liegen. Nach dem Überziehen werden die Pellets noch 2 Std. bei 60[deg.]C Zuluft nachgetrocknet. Danach werden die Pellets in der üblichen Weise mit dem magensaftresistenten Überzug versehen.

Beispiel 9

  

[0049]    
<tb>Pos.<sep>Material<sep>Menge [kg]


  <tb>1<sep>Esomeprazol Mg Dihydrat<sep>43.38


  <tb>2<sep>Mannitol<sep>60.33


  <tb>3<sep>Mikrokristalline Cellulose<sep>29.29


  <tb>4<sep>Carrageen<sep>7.00


  <tb>5<sep>Natriumhydrogencarbonat<sep>7.00


  <tb>6<sep>Natriumhydroxid<sep>3.00


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets<sep>150.00


  <tb>7<sep>Kollicoat IR<sep>13.50


  <tb>8<sep>Lycoat RS 780<sep>13.50


  <tb>9<sep>Natriumhydroxid<sep>0.10


  <tb>10<sep>Talkum<sep>11.40


  <tb>11<sep>kolloidales wässriges Siliciumoxid<sep>8.00


  <tb>12<sep>Titandioxid<sep>3.50


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets nach der Isolierung<sep>140.00


  <tb>13<sep>Methacrylsäure - Ethylacrylat Kopolymer (1:1) (Eudragit(R) L100-55)<sep>42.80


  <tb>14<sep>Triethylcitrat<sep>6.42


  <tb>15<sep>Talkum<sep>21.40


  <tb>16<sep>Titandioxid<sep>2.38


  <tb><sep>Gesamtmenge Pellets mit magensaftresistentem Überzug<sep>273.00

  

[0050]    Die Herstellung der Pelletserfolg gemäss Beispiel 8, wobei anstelle von Kollicoat<(R)> IR ein 1:1 Gemisch von Kollicoat<(R)>IR und von Lycoat<(R)> RS 780 eingesetzt wird.

Claims (13)

1. Magensaftresistente orale pharmazeutische Formulierung enthaltend als Wirkstoff Omeprazol, ein alkalisches Salz von Omeprazol, ein Enantiomeres von Omeprazol oder ein alkalisches Salz eines Enantiomeren von Omeprazol und eine Trennschicht zwischen Wirkstoff und magensaftresistentem Überzug, worin die Trennschicht ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer und/oder gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke enthält.
2. Formulierung gemäss Anspruch 1, worin die Trennschicht zwischen Wirkstoff und Überzug ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol Pfropfcopolymer enthält.
3. Formulierung gemäss Anspruch 1, worin die Trennschicht zwischen Wirkstoff und Überzug gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke enthält.
4. Formulierung gemäss Anspruch 1, worin die Trennschicht zwischen Wirkstoff und Überzug ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol Pfropfcopolymer und gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke enthält.
5. Formulierung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 enthaltend Omeprazol.
6. Formulierung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 enthaltend ein alkalisches Salz von Omeprazol.
7. Formulierung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 enthaltend Esomeprazol.
8. Formulierung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 enthaltend ein alkalisches Salz von Esomeprazol.
9. Formulierung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 enthaltend das Magnesiumsalz von Esomeprazol.
10. Formulierung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 enthaltend Esomeprazol-Magnesium Dihydrat.
11. Formulierung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 10 enthaltend Carrageen.
12. Verfahren zur Herstellung von festen mit einem magensaftresistenten Überzug versehenen oralen Darreichungsformen enthaltend als Wirkstoff Omeprazol, ein alkalisches Salz von Omeprazol, ein Enantiomeres von Omeprazol oder ein alkalisches Salz eines Enantiomeren von Omeprazol, worin der Wirkstoff gegebenenfalls mit Zusatzstoffen auf einen Kern aufgetragen, dann mit einer Trennschicht enthaltend ein Polyvinylalkohol-Polyethylenglykol-Pfropfcopolymer und/oder gegebenenfalls modifizierte Erbsenstärke überzogen und schliesslich mit einem magensaftresistenten Überzug enthaltend Celluloseacetatphthalat, Hydroxymethylcellulose, Methacrylsäure/Methylmethacrylat-Copolymer, Methacrylsäure/Ethylacrylat-Copolymer und/oder Shellack versehen wird.
13. Formulierung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 11 als Mittel zur Bekämpfung von Ulkus und zur Prävention und Bekämpfung von mit einer Überproduktion von Magensäure in Zusammenhang stehenden Krankheiten bei Säugetieren und insbesondere beim Menschen.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN112979964A (zh) * 2021-02-22 2021-06-18 烟台大学 一种高韧性虫胶及其制备方法

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