[0001] La presente invenzione si riferisce ad una composizione cosmetica ad effetto lifting per sostenere tessuti cutanei rilassati.
[0002] La presente invenzione origina nel settore dei prodotti ad azione cosmetica per uso esterno.
[0003] In particolare, la presente invenzione concerne una composizione cosmetica per l'applicazione topica, avente proprietà di stimolare il derma allo scopo di sostenere i tessuti cutanei interessati da un cedimento strutturale determinato dall'invecchiamento naturale e di risollevare i tratti del viso e del corpo.
[0004] Notoriamente con l'avanzamento dell'età i tessuti tendono a rilassarsi e la struttura cutanea a cedere mentre l'indebolimento dei tessuto di sostegno evidenzia le imperfezioni cutanee determinando un progressivo cambiamento nell'aspetto della persona.
[0005] Il processo di invecchiamento cutaneo si presenta con segni ben precisi:
comparsa delle rugosità, variazione della pigmentazione cutanea, perdita di elasticità e compattezza, rilassamento dei tessuti.
[0006] Questi segni di invecchiamento interessano indistintamente le tre principali strutture cutanee: epidermide, giunzione dermo-epidermica e derma.
[0007] In particolare, tra i vari fattori che concorrono in maniera rilevante al processo di invecchiamento cutaneo troviamo la riduzione dello spessore del derma, tessuto connettivale avente spessore di 3-4 mm, sottostante l'epidermide, composto da una popolazione cellulare dispersa in una abbondante matrice intercellulare. Tipiche cellule dermiche sono i fibroblasti, preposti alla sintesi di fibre collagene ed elastiche.
Le prime hanno funzione di sostegno e resistenza, le fibre elastiche assicurano una corretta elasticità alla cute mentre la matrice intercellulare in cui sono immerse svolge funzione cementante.
[0008] Il collagene presente nel derma contiene principalmente collagene di tipo I (85-90%) e in quantità inferiore, collagene di tipo III (10-15%). I fibroblasti dermali sintetizzano le singole catene polipeptidiche del collagene di tipo I e III sottoforma di precursori, chiamati procollagene. Poiché il procollagene di tipo I e III sono i precursori del collagene maturo, i loro livelli generalmente riflettono i livelli della biosintesi di collagene.
[0009] Le fibre elastiche sono costituite da microfibrille di elastina e di fibrillina, organizzate in una disposizione altamente ordinata. Come si evince dal nome, la caratteristica principale di queste fibre è l'elevata elasticità.
Le fibre elastiche decorrono isolate, si ramificano e si anastomizzano formando un reticolo. Si lasciano facilmente distendere, tornando alla lunghezza originale quando cessa la trazione, ma sono assai meno resistenti delle fibre collagene.
[0010] Nella pelle l'elastina è presente solamente in quantità pari allo 0,6% del peso secco, mentre la quantità di collagene raggiunge il 72% del peso secco della pelle.
[0011] L'invecchiamento della pelle, cronologico e da fotoesposizione, provoca la perdita di tonicità e il suo conseguente rilassamento. Il trascorrere dell'età comporta un fisiologico rallentamento dell'attività cellulare.
Il grado di turnover diminuisce, la sostituzione delle fibre vecchie diviene più lenta, le fibre collagene sono frammentate, le fibre elastiche disorganizzate, i tessuti cutanei divengono più consistenti e con il passare degli anni si osservano diminuzione del tono e dell'elasticità cutanea.
[0012] Studi recenti hanno evidenziato che l'invecchiamento dell'epidermide è un fenomeno da porre in stretta relazione con l'invecchiamento del derma. Le cellule epidermiche dello strato basale giungono alla superficie della cute attraverso una naturale progressione e durante questo processo passano da uno stadio maturo e funzionale ad uno stadio di cellule cheratinizzate prive di vita. Con l'avanzare dell'età l'epidermide va incontro ad un generale assottigliamento e ad una perdita di elasticità dovuta alla diminuzione della capacità di proliferazione delle cellule.
Le giunzioni dermo-epidermiche si appiattiscono, acquisendo un aspetto atrofico a causa della ritrazione sia delle papille dermiche che delle microproiezioni delle cellule basali verso il derma.
[0013] Anche il derma subisce cambiamenti che riguardano sia una riduzione nel numero dei fibroblasti che il contenuto e la qualità di fibre che regolano il tono e l'elasticità della cute.
[0014] È stato verificato che il numero dei fibroblasti nella pelle di soggetti ottuagenari si riduce approssimativamente del 35% rispetto al numero dei fibroblasti nella pelle di giovani di 18-29 anni. Inoltre, è stata verificata una riduzione globale di tutti i tipi di motilità cellulare dei fibroblasti umani.
[0015] Quanto più avanza l'età, tanto più aumenta la parte fibrosa del derma rispetto alla porzione elastica.
Le fibre elastiche e di collagene si allentano, diminuisce la quantità di acido ialuronico. Visivamente la conseguenza di questi processi regressivi sono, oltre alla comparsa di rugosità facciali, l'avvizzimento cutaneo, l'afflosciamento della pelle, la perdita di elasticità, la formazione del doppio mento.
[0016] La riduzione del collagene è tipica della pelle invecchiata cronologicamente.
[0017] Il danneggiamento del collagene è dovuto alla degradazione ad opera delle metalloproteinasi di matrice (MMPs) rilasciate dai cheratinociti epidermici e dai fibroblasti dermali. Vi è inoltre un'ininterrotta riduzione della sintesi di collagene che si verifica naturalmente nelle pelli invecchiate rispetto a quelle giovani.
La differenza tra le pelli giovani e quelle invecchiate è, in parte, una riflessione di una riduzione intrinseca della capacità dei fibroblasti vecchi di sintetizzare collagene.
[0018] Si verifica inoltre una frammentazione del collagene, una riduzione del contenuto di collagene totale e una riduzione delle interazioni cellula-fibre di collagene.
[0019] Da studi in vitro si è potuto osservare che fibroblasti ottenuti da pelle di soggetti con età compresa tra 18-29 anni sintetizzano una quantità di procollagene di tipo I pari a 82 ng per 50 mila cellule, mentre cellule ottenute da soggetti anziani (80 anni e oltre)
sintetizzano una quantità di procollagene di tipo I pari a 56 ng per 50 mila cellule nelle identiche condizioni.
[0020] Studi condotti in passato da Varani indicano che la produzione di collagene nel caso di pelle invecchiata ed esposta al sole decresce approssimativamente del 75% rispetto alla produzione del collagene nella pelle giovane.
[0021] È inoltre noto che l'elastina viene prodotta continuamente nell'arco della vita eccetto che dai 50-93 anni dove le fibre appaiono allentate, piuttosto che compatte e assemblate. L'elastina viene costantemente degradata, la sua struttura in particolare può risentire dell'azione del sole e può mostrare delle anomalie soprattutto dai 70 anni in poi.
Dai 30 anni in avanti, l'elastina inizia ad essere degradata più velocemente cos Å che sui 70 anni, molta parte dell'elastina è degradata.
[0022] Uno studio condotto da Domyati E.M. et al. ha visto coinvolti 86 volontari di età compresa tra 6 e 84 anni (dalla 1 deg. alla 9 deg. decade). È stata analizzata l'intensità della colorazione dell'elastina in pelle protetta dal sole e si è visto che tale intensità diminuisce significativamente da 49,2% della 1 deg. decade al 30,4% della 9 deg. decade. Si è osservato che con l'avanzamento dell'età il sito e l'orientazione dell'elastina va incontro ad alterazioni che potrebbero avere marcate conseguenze funzionali.
Le fibre di elastina individualmente diventano tortuose, attorcigliate intimamente con il collagene, determinando una ridotta conformità del derma.
[0023] Si è inoltre osservato che i processi di invecchiamento interessano in maniera significativa anche la giunzione dermo-epidermica, uno strato posto tra epidermide e derma. È questa una struttura di natura glicoproteica che svolge il compito fondamentale di stabilire l'aderenza tra epidermide e derma, di regolarne gli scambi, oltre che di sostegno per l'epidermide sovrastante.
La giunzione dermoepidermica funge da supporto fisico ed elastico per l'epidermide; durante il processo di invecchiamento diventa progressivamente più sottile e ciò causa rilassamento cutaneo.
[0024] Tale giunzione è costituita nella sua parte più alta da una lamina, detta lamina basale che aderisce alla membrana delle cellule germinative dell'epidermide ed è costituita da una glicoproteina non-collagenica, detta "laminina". Quest'ultima è una molecola composta da 4 subunità disposte a croce.
[0025] È noto che il rilassamento cutaneo inizia a manifestarsi intorno ai 30 anni di età. A 40 anni la linea che segna l'ovale del viso si ammorbidisce e si fa ondulata a seguito della discesa delle guance.
Progressivamente a seguito della diminuzione dello spessore, dell'elasticità e della tonicità della pelle, le guance si afflosciano, borse si formano sotto gli occhi; aumenta la pesantezza delle palpebre e la pelle scende con pieghe verticali. I tratti del viso perdono definizione.
[0026] Il cedimento cutaneo del corpo si manifesta più visibilmente nelle zone maggiormente influenzate dalla forza di gravità come il seno, il ventre e i glutei.
La pelle, persa l'elasticità garantita da un derma di grande spessore, si presenta floscia e grinzosa, con pieghe e cedimenti molto evidenti.
[0027] Sulla base della osservazione che la maggior parte dei preparati cosmetici anti-età attualmente disponibili sul mercato svolgono principalmente un'azione di idratazione sulle strutture epidermiche superficiali,
la Richiedente ha ora individuato una combinazione di principi attivi che svolgono un'azione rigenerante sugli strati più profondi della cute.
[0028] Uno degli scopi generali della presente invenzione consiste nel fornire una composizione ed un metodo cosmetico in grado di determinare un'efficace dermosostegno dei tratti del viso e del corpo.
[0029] Un altro scopo dell'invenzione consiste nel fornire una composizione cosmetica in grado di determinare un effetto lifting sulla pelle interessata da segni di invecchiamento cutaneo e di risollevare i tratti del viso e del corpo interessati da segni di cedimento strutturale.
[0030] Gli scopi secondo la presente invenzione vengono raggiunti realizzando una composizione ad uso cosmetico come esposto nella rivendicazione 1.
Ulteriori caratteristiche dell'invenzione sono evidenziate dalle rivendicazioni successive.
[0031] La presente invenzione origina dalla constatazione che combinando una selezionata componente polipeptidica di origine marina in grado di aumentare lo spessore del derma con almeno una di due componenti peptidiche che stimolano la produzione di collagene ed elastina, si ottiene un'azione sinergica di sostegno sui tratti del viso e del corpo che hanno subito un cedimento cutaneo a seguito del naturale processo di invecchiamento. Questa azione di lifting è particolarmente evidente a livello del viso ma anche del corpo e nei casi di un invecchiamento cutaneo precoce determinato da un danno cellulare conseguente a prolungata fotoesposizione.
Questi 3 principi attivi pertanto lavorano sul derma con finalità specifica e modalità sinergica, producendo un aumento della tonicità e riducendo il cedimento dei tessuti. Il risultato è un intervento cosmetico di tipo lifting che aiuta la pelle del viso e del corpo ad essere più tonica e più sostenuta.
[0032] In accordo ad un primo aspetto dell'invenzione viene quindi fornita una composizione cosmetica a base di principi attivi che agendo su diversi livelli delle strutture cutanee, producono un'azione sinergica di dermosostegno della pelle determinando un effetto particolarmente apprezzabile da un punto di vista estetico.
[0033] La componente in grado di stimolare il derma per provocarne un aumento nello spessore è l'alga marina Aosa da cui vengono estratti polipeptidi la cui composizione è molto simile all'elastina.
L'alga Aosa è un'alga verde (Ulva Lactuca) provvista di una rete di fibre elastiche simile a quella umana. Grazie a questa rete essa è dotata di una elasticità tale per cui non risente della pressione idrostatica e resiste all'impetuosità del mare.
[0034] La Richiedente ha verificato che l'utilizzo di questa alga, in toto o preferibilmente come estratto, determina un'azione di rigenerazione cellulare sui fibroblasti del derma e di incremento dell'utilizzo di energia cellulare.
[0035] Tipicamente l'estratto utilizzabile nell'ambito dell'invenzione è un concentrato di componenti attive, principalmente di natura polipeptidica, provviste di attività anti-elastasica, cioè di inibizione dell'attività enzimatica.
Questa azione è determinata grazie al cambiamento che inducono nella conformazione dell'enzima, proteggendo in questo modo l'elasticità delle fibre di supporto.
[0036] L'alga Aosa è composta solamente da due strati di cellule dove il plastidio forma il centro energetico dell'alga ed è particolarmente ricca negli aminoacidi prolina, glicina e lisina. Quest'alga è una delle più produttive in termini di biomassa grazie al suo alto sistema energetico (respirazione cellulare).
[0037] L'estratto dall'alga verde Aosa ha un effetto diretto sui mitocondri, senza agire direttamente sulla catena respiratoria, ma aumentando l'ATPasi e l'ATP cellulare. Questo fatto è particolarmente significativo per determinare l'effetto di lifting, poiché con l'età e lo stress gli scambi cellulari diminuiscono, tanto che la cellula produce meno energia e il suo metabolismo si abbassa.
La pelle perde la sua vitalità e vigore, le rughe compaiono ed in queste condizioni è necessario aumentare la produzione di ATP cellulare.
[0038] La valutazione della rigenerazione cellulare (proliferazione) è stata effettuata incubando fibroblasti umani con diverse concentrazioni dell'attivo. L'aumento cellulare viene determinato valutando la neosintesi di DNA mediante l'utilizzo di 3H-timidina tracciata.
L'incorporazione di 3H-timidina tracciata nel DNA di fibroblasti umani è stata tale per cui alla concentrazione di 0,4% di estratto di alga Aosa si ha un aumento cellulare del 74% rispetto al controllo.
[0039] Secondo una forma di realizzazione, per ottenere l'estratto algale utilizzabile nell'ambito dell'invenzione, l'alga Aosa viene sottoposta alle seguente fasi di lavorazione:
lavaggio
macinazione
micromacinazione
estrazione specifica
concentrazione e, opzionalmente,
atomizzazione.
[0040] Tipicamente, una delle due componenti peptidiche utilizzate nella composizione dell'invenzione è rappresentata da uno o più polipeptidi contenenti (la seguenza Arginina-Glicina-Acido aspartico, tipicamente ottenuta per idrolisi di proteine vegetali.
Questa seguenza di aminoacidi è coinvolta nei meccanismi di bioadesione ed una volta applicato localmente, stimola la produzione di elastina.
[0041] È stato realizzato un test in vitro dove da pelle umana ricostituita viene determinata la formazione di elastina mediante il metodo Western-Blot.
Dopo 15 giorni di incubazione con 1 mg/ml di unamiscela di peptidi contenenti la sequenza Arginina-Glicina-Acido aspartico si osserva un aumento medio dell'8% della formazione di elastina.
[0042] Vantaggiosamente, la seconda componente peptidica che può essere utilizzata nella formulazione della composizione dell'invenzione e che rappresenta il terzo principio attivo componente il nucleo di molecole atto a contrastare il cedimento dei tessuti, è un tripeptide composto per un terzo dall'aminoacido Valina e per due terzi dall'aminoacido Lisina e preferibilmente avente una sequenza Lys-Val-Lys, tipicamente realizzata per via sintetica.
[0043] In accordo ad una forma di realizzazione, dopo la sintesi, il tripeptide viene sottoposto a purificazione ed evaporazione al fine di aumentarne il grado di purezza.
[0044] Il tripeptide preferibilmente utilizzato nell'ambito dell'invenzione,
mima il meccanismo di produzione del collagene via TGF-beta (Tissue Growth Factor - Fattore di Crescita Tissutale) del corpo umano. Questo tipo di attività è importante nell'ambito dell'invenzione. Infatti, con l'invecchiamento cutaneo e con l'esposizione agli UV si verificano cambiamenti degenerativi nella pelle caratterizzati da alterazioni nella composizione della matrice dermica extracellulare (ECM). Il collagene rappresenta la principale componente dell'ECM del tessuto connettivo dermale.
Proprio il TGF-beta è un elemento chiave nella sintesi di collagene in quanto si tratta di una molecola che biologicamente rimane inattiva fintanto che la proteina multifunzionale Trombospondina I (TSP) con la sequenza Arg-Phe-Lys non si lega a TGF-beta , attivandola.
[0045] È stata valutata la sintesi di collagene indotta dall'attivo determinando l'influenza del tripeptide sulla sintesi del collagene di tipo I in fibroblasti dermali umani. A tale scopo fibroblasti umani di prepuzio sono stati coltivati con diverse concentrazioni della sostanza da testare e incubati per 3 giorni.
La quantità di collagene di tipo I viene determinato mediante il metodo semi quantitativo Elisa che prevede l'utilizzo di un anticorpo specifico per il collagene di tipo I.
[0046] I risultati del test hanno evidenziato che il tripeptide produce un forte aumento della biosintesi del collagene I in fibroblasti umani, aumento di tipo dose-dipendente.
Infatti l'aumento di sintesi di collagene con 12,5 Micromol di tripeptide è stato pari a + 27% rispetto al controllo mentre con 25 Micromol di tripeptide il valore trovato è pari a + 75% rispetto al controllo.
[0047] Le tre componenti della forma di realizzazione preferita della composizione dell'invenzione agiscono quindi sul derma con 3 diverse modalità:
l'estratto idrolitico di alga Ulva lactuca stimola la proliferazione dei fibroblasti, i polipeptidi a base di arginina-glicina-acido aspartico stimolano la produzione di elastina e il tripeptide stimola la sintesi di collagene di tipo I.
[0048] Lo stimolo alla proliferazione dei fibroblasti induce un aumento dello spessore del derma, mentre i due peptidi stimolano la formazione di collagene ed elastina per ripristinare la trama di fibre responsabili del tono e dell'elasticità e dare maggiore sostegno al derma.
[0049] I tre principi attivi agiscono pertanto sul derma con finalità specifica e modalità sinergica:
grazie a questo nucleo di attivi, il derma più spesso grazie alla maggiore presenza cellulare e la trama di fibre ricostruita per formare il materasso di sostegno per l'epidermide sovrastante, producono un aumento della tonicità e una riduzione del cedimento dei tessuti. Il risultato è un intervento di tipo lifting cosmetico che aiuta i tessuti ad essere più sostenuti con l'obiettivo finale di risollevare cosmeticamente i tratti del viso e del corpo.
[0050] Secondo una forma di realizzazione dell'invenzione, i tre principi attivi possono essere racchiusi o veicolati in un trasportatore o veicolo comprendente liposomi che li rilasciano gradualmente nel sito d'azione. L'utilizzo dei liposomi ha lo scopo di agevolare la penetrazione dei principi attivi negli strati più profondi del derma.
I liposomi utilizzati sono preferibilmente del tipo multilamellare e convenientemente hanno dimensioni comprese tra 500 e i 1000 nm. Le particelle hanno generalmente più di 5 lamelle e i loro anelli concentrici sono lentamente degradanti; essi rilasciano gradualmente il loro contenuto che diffonde all'esterno man mano che la concentrazione nella fase esterna diminuisce. L'alto numero di lamelle consente una migliore ritenzione delle molecole idrosolubili rispetto ad altri tipi di vescicole.
[0051] In particolare, i liposomi utilizzati nel preparato/composizione oggetto dell'invenzione sono del tipo pro-liposomi, ovvero liposomi che si formano durante le fasi di lavorazione del preparato.
Convenientemente, i fosfolipidi vengono forniti sotto forma di bilayers ammassati disordinatamente e la formazione dei liposomi è innescata dall'aggiunta, sotto agitazione, di un' idonea quantità di acqua in eccesso rispetto alla miscela di principi attivi. In accordo ad una altra forma di realizzazione, la composizione dell'invenzione comprende ulteriormente un biopolimero ottenuto da proteine di mandorla dolce. Questo biopolimero è composto da una rete tridimensionale di proteine ad alto peso molecolare (superiore a 500 000 dalton) che si adsorbe alla superficie cutanea formando un film continuo, elastico con effetto lifting immediato.
Tale rete è ottenuta attraverso la formazione di legami crociati - con l'ausilio di un agente polimerizzante - tra monomeri aventi dimensioni, struttura e solubilità perfettamente definite, selezionati e controllati tramite idrolisi enzimatica di proteine di mandorla dolce. I principali stadi di produzione per ottenere detto biopolimero sono i seguenti:
Solubilizzazione dei semi macinati di mandorla dolce,
Idrolisi enzimatica controllata,
Separazione delle fasi solubili e insolubili tramite filtrazione,
Polimerizzazione della fase solubile,
Ultrafiltrazione,
Filtrazione sterilizzante.
[0052] Il film viscoelastico che si forma sulla pelle grazie a questa rete peptidica rappresenta un sostegno morbido e confortevole che rinforza gli effetti lifting sopradescritti.
[0053] In accordo ad un'altra forma di realizzazione la composizione dell'invenzione comprende ulteriormente un estratto di malto ricco in peptidi, tipicamente avente la seguente composizione aminoacidica:
idrossiprolina 0.6%, asparagina 10.48%, treonina 3.02%, serina 4.55%, glutammina 20.11%, prolina 8.92%, glicina 9.56%, alanina 7.50%, valina 6.57%, metionina 1.39%, isoleucina 4.12%, leucina 7.71%, tirosina 1.81%, fenilalanina 4.05%, istidina 2.06%, idrossilisina 0.26%, lisina 3.34%, arginina 3.94%.
[0054] Questi biopeptidi, ottenuti preferibilmente mediante tecniche di trasformazione batterica, acquistano specifiche attività biologiche rendendole in grado di agire come un messaggero cellulare sulle cellule sintetizzanti le laminine, stimolandole a produrre tali glicoproteine.
[0055] L'aumento della presenza di laminine, che diminuisce con l'età, contribuisce ad incrementare la resistenza e la tonicità dell'epidermide.
Per valutare l'attività di un estratto di malto di questo tipo sono stati condotti test in vitro su pelle matura ricostruita; è emerso che la presenza del principio attivo nel terreno di coltura provoca un incremento nella produzione di laminine del 61% rispetto ad un placebo, dopo 14 giorni di incubazione. Questo attivo è dunque in grado di compensare la riduzione nella sintesi di laminina, una delle molecole chiave coinvolte nell'adesione dermo-epidermica. Rinforzando tale adesione vengono assicurate solide basi e fermezza alla cute.
[0056] Secondo un'altra forma di realizzazione nella composizione dell'invenzione l'estratto di malto, è preferibilmente veicolato in ciclodestrine per avere un rilascio ritardato dei principi attivi in esso contenuti.
Le ciclodestrine (CyD o CD) sono oligosaccaridi ciclici naturali formati da 6, 7 o 8 monomeri di D-(+)glucopiranosio uniti tra loro con un legame á, 1-4 glucosidico e chiusi ad anello.
[0057] Grazie alla loro struttura le ciclodestrine sono in grado di ospitare nella loro cavità sostanze di natura lipofila formando dei complessi di inclusione di tipo supramolecolare.
La formazione di un complesso di inclusione con ciclodestrine determina un miglioramento delle proprietà chimico-fisiche della sostanza inclusa e ne determina un notevole incremento della solubilità in acqua.
[0058] Le composizioni dell'invenzione vengono impiegate per uso topico mediante applicazione sulla cute di viso e/o corpo interessata dal cedimento cutaneo.
[0059] Le composizioni dell'invenzione possono essere realizzate in una qualsiasi delle tipiche forme idonee all'applicazione locale quali oli, soluzioni acquose, soluzioni idroalcoliche, gel, lipogel, unguenti, emulsioni, paste, stick, patch.
[0060] Qualsiasi metodo di applicazione della composizione dell'invenzione è valido per un intervento lifting cosmetico,
ma è preferibilmente idoneo l'utilizzo di un applicatore-dosatore che misuri la giusta quantità di preparato adatta a trattare le varie parti del viso e del corpo.
[0061] Le composizioni dell'invenzione sono preparate aggiungendo i principi attivi e disperdendoli all'interno di un veicolo fisiologicamente accettabile secondo modalità note agli esperti, convenientemente aggiungendo uno o più sostanze additive quali stabilizzanti, emulsionanti, eccipienti, conservanti e sospendenti.
[0062] Convenientemente, le composizioni cosmetiche dell'invenzione sono idonee per l'applicazione locale e possono comprendere additivi ed eccipienti comunemente utilizzati nelle preparazioni cosmetiche, quali conservanti, agenti battericidi, stabilizzanti, emulsionanti, tamponi, coloranti,
profumi ed altri eccipienti.
[0063] I seguenti esempi sono forniti a mero scopo illustrativo della presente invenzione e non devono essere intesi in senso limitativo dell'ambito di protezione, come risulta dalle accluse rivendicazioni.
Esempio 1
[0064]
<tb>gliceril stearato<sep>4-5%
<tb>cetilstearil(12)OE<sep>1-5%
<tb>alcol cetilico<sep>3-4%
<tb>ottildodecanolo<sep>1-3%
<tb>biopolimero da mandorle dolci <sep>0.1-5%
<tb>cetilstearilisononanoato<sep>1-3%
<tb>trigliceride C 8-10<sep>10-20%
<tb>dimetilpolisilossano<sep>0.01-0.1%
<tb>polysorbato 80<sep>0.5-1%
<tb>Estratto di malto<sep>0.01-10%
<tb>Biopolimero da mandorle dolci<sep>0.01-10%
<tb>Vitamina E<sep>0.05-3%
<tb>Vitamina C<sep>0.01-2%
<tb>Proteine vegetali idrolizzate contenenti arginina-glicina-acido aspartico<sep>0.01-10%
<tb>Tripeptide
Lisina-valina-lisina<sep>0.1-5%
<tb>Estratto di Ulva lactuca<sep>0.01-10%
<tb>antiossidanti e conservanti<sep>0.001-0.5%
<tb>acqua<sep>q.b. a 100
<tb>profumo<sep>
Esempio 2
[0065]
<tb>paraffina liquida<sep>5-7%
<tb>Polisorbato-60<sep>3-4%
<tb>Gliceril isostearato<sep>3-5%
<tb>Glicole propilenico<sep>2-4%
<tb>Alcol isostearilico<sep>2-5%
<tb>coccopolipeptide di grano<sep>1-2%
<tb>Proteine di grano esterificate con acido palmitico<sep>1-2%
<tb>gliceril isostearato<sep>1-3%
<tb>olio lanolina<sep>0-1%
<tb>carbopol<sep>0-1%
<tb>Ceramidi<sep>0.01-1%
<tb>Estratto di malto<sep>0.01-5%
<tb>Biopolimero da mandorle dolci<sep>0.01-5%
<tb>Vitamina E<sep>0.05-3%
<tb>Vitamina C<sep>0.01-2%
<tb>Estratto di lievito<sep>0.01-1%
<tb>Proteine vegetali idrolizzate di arginina-glicina-acido aspartico<sep>0.1-10%
<tb>Tripeptide Lys-Val-Lys<sep>0.1-5%
<tb>Estratto di Ulva Lactuca<sep>0.01-10%
<tb>Conservanti/antiossidanti q.b. acqua quanto basta a 100<sep>0.001-0.5%
<tb>profumo<sep>
Esempio 3
[0066] Le composizioni di cui agli esempi 1 e 2 sono state utilizzata come basi per realizzare uno studio di efficacia sotto forma di test d'uso domiciliare, della durata globale di 30 giorni su un gruppo di 80 volontari di sesso femminile, di età compresa tra i 30 ed i 60 anni con rilassamento cutaneo localizzato a viso, seno, ventre e glutei. Esse hanno applicato 4 composizioni cosmetiche definite crema giorno, crema seno, crema ventre e crema glutei.
[0067] In particolare, la formulazione dell'esempio 1 è stata utilizzata come base per i prodotti seno, ventre e glutei, mentre la formulazione dell'esempio 2 è stata utilizzata come base per il prodotto crema giorno.
Tipicamente, le creme per il corpo utilizzate contenevano estratti vegetali differenziati per zona di applicazione e cioè estratto di Equiseto per il seno, estratto di Echinacea per il ventre e estratto di Centella per i glutei. I soggetti selezionati per lo studio hanno utilizzato i prodotti in esame applicandoli sulle aree cutanee in esame, per 30 giorni consecutivi, come segue: al mattino la Crema Giorno per il viso e la crema per il Seno, alla sera la crema per il Ventre e i Glutei.
[0068] Al momento dell'inclusione (t0) e dopo 30 (t30) giorni di trattamento, è stata effettuata una valutazione soggettiva da parte dei soggetti sottoposti al test, nella quale sono stati presi in considerazione i seguenti parametri, relativi alle aree cutanee in esame (viso, seno, ventre e glutei):
rilassamento cutaneo ed elasticità.
[0069] Al momento dell'inclusione (t0) ai soggetti selezionati è stato consegnato un questionario che è stato compilato dopo la prima applicazione dei prodotti in esame. Dopo 30 giorni di trattamento è stato valutato l'effetto tensore ("effetto lifting cosmetico") dei prodotti in esame.
[0070] I risultati ottenuti nella valutazione soggettiva al termine dello studio (t30) hanno messo in evidenza che il prodotto Crema Giorno in esame ha indotto: una diminuzione dell'11,30% del rilassamento cutaneo e un aumento del 19,02% dell'elasticità.
[0071] Al termine della sperimentazione, il 79,22% dei volontari ha inoltre riferito che il prodotto in esame esercita un effetto tensore sulla cute del viso, inteso come percezione di maggiore distensione della cute.
La composizione ha inoltre dimostrato una buona attività elasticizzate e rassodante, inducendo una diminuzione del rilassamento cutaneo.
[0072] I risultati ottenuti nella valutazione soggettiva al termine dello studio (t30) hanno messo in evidenza che la composizione per il Seno ha indotto: una diminuzione dell'11,00% del rilassamento cutaneo e un aumento del 31,58% dell'elasticità.
[0073] Al termine della sperimentazione, il 63,63% dei volontari ha inoltre riferito che il prodotto in esame esercita un effetto tensore sulla cute del seno.
Il prodotto in esame ha inoltre dimostrato una buona attività elasticizzate e rassodante, inducendo una diminuzione del rilassamento cutaneo.
[0074] I risultati ottenuti nella valutazione soggettiva al termine dello studio (t30) hanno messo in evidenza che la composizione Ventre ha indotto:
una diminuzione dell'11,27% del rilassamento cutaneo e un aumento del 27,91% dell'elasticità.
[0075] Al termine della sperimentazione, il 68,83% dei volontari ha inoltre riferito che la composizione in esame esercita un effetto tensore sulla cute del ventre, inteso come percezione di maggiore distensione della cute.
[0076] La composizione ha inoltre dimostrato una buona attività elasticizzate e rassodante, inducendo una diminuzione del rilassamento cutaneo.
[0077] I risultati ottenuti nella valutazione soggettiva al termine dello studio (t30)
hanno messo in evidenza che la composizione Glutei ha indotto:
una diminuzione del 10,82% del rilassamento cutaneo e un aumento del 26,90% dell'elasticità.
[0078] Al termine della sperimentazione, il 66,23% dei volontari ha inoltre riferito che la composizione in esame esercita un effetto tensore sulla cute dei glutei.
[0001] The present invention refers to a cosmetic composition with a lifting effect to support relaxed skin tissues.
[0002] The present invention originates in the field of cosmetic action products for external use.
[0003] In particular, the present invention relates to a cosmetic composition for topical application, having the property of stimulating the dermis in order to support the skin tissues affected by a structural failure caused by natural aging and to lift the facial features and of the body.
[0004] Notoriously with the advancement of age the tissues tend to relax and the skin structure to give way while the weakening of the supporting tissue highlights skin imperfections causing a progressive change in the person's appearance.
[0005] The process of skin aging presents itself with very specific signs:
appearance of roughness, variation of skin pigmentation, loss of elasticity and compactness, tissue relaxation.
[0006] These signs of aging affect indistinctly the three main skin structures: epidermis, dermo-epidermal junction and dermis.
[0007] In particular, among the various factors that contribute significantly to the process of skin aging we find the reduction of the thickness of the dermis, connective tissue with a thickness of 3-4 mm, underlying the epidermis, composed of a cell population dispersed in an abundant intercellular matrix. Typical dermal cells are fibroblasts, responsible for the synthesis of collagen and elastic fibers.
The former have the function of support and resistance, the elastic fibers ensure a correct elasticity to the skin while the intercellular matrix in which they are immersed plays a cementing function.
[0008] The collagen present in the dermis contains mainly type I collagen (85-90%) and in lower quantity, type III collagen (10-15%). Dermal fibroblasts synthesize the individual polypeptide chains of type I and III collagen in the form of precursors, called procollagen. Because type I and III procollagen are the precursors of mature collagen, their levels generally reflect the levels of collagen biosynthesis.
[0009] The elastic fibers consist of microfibrils of elastin and fibrillin, organized in a highly ordered arrangement. As the name suggests, the main characteristic of these fibers is their high elasticity.
The elastic fibers run isolated, branch and anastomose forming a lattice. They are easily relaxed, returning to the original length when traction stops, but they are much less resistant than collagen fibers.
[0010] In the skin, elastin is present only in a quantity equal to 0.6% of the dry weight, while the quantity of collagen reaches 72% of the dry weight of the skin.
[0011] Chronological and photoexposure aging of the skin causes loss of firmness and consequent relaxation. Aging involves a physiological slowing down of cellular activity.
The degree of turnover decreases, the substitution of old fibers becomes slower, the collagen fibers are fragmented, the elastic fibers are disorganized, the skin tissues become more consistent and with the passing of the years there is a decrease in skin tone and elasticity.
[0012] Recent studies have shown that the aging of the epidermis is a phenomenon to be closely related to the aging of the dermis. The epidermal cells of the basal layer reach the surface of the skin through a natural progression and during this process they pass from a mature and functional stage to a stage of keratinized cells without life. As we age, the epidermis undergoes a general thinning and a loss of elasticity due to the decrease in cell proliferation capacity.
The dermo-epidermal junctions flatten out, acquiring an atrophic appearance due to the retraction of both the dermal papillae and the basal cell microprojections towards the dermis.
[0013] The dermis also undergoes changes that involve both a reduction in the number of fibroblasts and the content and quality of fibers that regulate the tone and elasticity of the skin.
[0014] It has been verified that the number of fibroblasts in the skin of octogenarians is reduced approximately 35% compared to the number of fibroblasts in the skin of young people aged 18-29. Furthermore, a global reduction of all types of cellular motility of human fibroblasts has been verified.
[0015] The more the age advances, the more the fibrous part of the dermis increases compared to the elastic portion.
The elastic and collagen fibers are loosened, the quantity of hyaluronic acid decreases. Visually, the consequence of these regressive processes is, in addition to the appearance of facial roughness, skin wilting, drooping of the skin, loss of elasticity, formation of a double chin.
[0016] The reduction of collagen is typical of chronologically aged skin.
[0017] Damage to collagen is due to degradation by matrix metalloproteinases (MMPs) released by epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts. There is also an uninterrupted reduction in collagen synthesis that occurs naturally in aged skin compared to young ones.
The difference between young and aged skin is, in part, a reflection of an intrinsic reduction in the ability of old fibroblasts to synthesize collagen.
[0018] A fragmentation of the collagen, a reduction of the total collagen content and a reduction of collagen cell-fiber interactions also occurs.
[0019] From in vitro studies it has been observed that fibroblasts obtained from skin of subjects aged between 18-29 years synthesize a quantity of type I procollagen amounting to 82 ng for 50 thousand cells, while cells obtained from elderly subjects ( 80 years and over)
they synthesize a quantity of type I procollagen amounting to 56 ng for 50 thousand cells under identical conditions.
[0020] Studies conducted in the past by Varani indicate that the production of collagen in the case of aged and sun-exposed skin decreases approximately 75% compared to the production of collagen in young skin.
[0021] It is also known that elastin is continuously produced over the course of a lifetime except from the 50-93 years where the fibers appear loose rather than compact and assembled. The elastin is constantly degraded, its structure in particular can be affected by the action of the sun and can show anomalies especially from the age of 70 onwards.
From the age of 30, elastin begins to be degraded faster than it is in the 70s, much of the elastin is degraded.
[0022] A study conducted by Domyati E.M. et al. involved 86 volunteers aged between 6 and 84 years (from 1 deg. to 9 deg. decade). The intensity of elastin staining in sun-protected skin was analyzed and it was found that this intensity significantly decreased from 49.2% of the 1 deg. decays to 30.4% of the 9 deg. decade. It has been observed that with the advancement of age the site and the orientation of the elastin undergoes alterations that could have marked functional consequences.
The elastin fibers individually become tortuous, intimately twisted with collagen, resulting in reduced compliance of the dermis.
[0023] It has also been observed that the aging processes significantly affect the dermo-epidermal junction, a layer between the epidermis and the dermis. This is a glycoprotein structure that carries out the fundamental task of establishing the adhesion between epidermis and dermis, of regulating the exchanges, as well as of supporting the overlying epidermis.
The dermoepidermal junction acts as a physical and elastic support for the epidermis; during the aging process it becomes progressively thinner and this causes sagging skin.
[0024] This junction is formed in its highest part by a lamina, called basal lamina which adheres to the membrane of the epidermis germinative cells and consists of a non-collagen glycoprotein, called "laminin". The latter is a molecule composed of 4 subunits arranged in a cross.
[0025] It is known that sagging of the skin begins to appear around the age of 30. At 40, the line that marks the oval of the face softens and becomes undulated following the descent of the cheeks.
Progressively, as a result of the reduction in thickness, elasticity and firmness of the skin, the cheeks become limp, bags form under the eyes; increases the heaviness of the eyelids and the skin descends with vertical folds. The facial features lose definition.
[0026] Cutaneous collapse of the body manifests itself more visibly in the areas most affected by the force of gravity such as the breast, belly and buttocks.
The skin, lost the elasticity guaranteed by a thick dermis, is floppy and wrinkled, with very evident folds and sagging.
[0027] Based on the observation that most of the anti-aging cosmetic preparations currently available on the market mainly perform a hydrating action on superficial epidermal structures,
the Applicant has now identified a combination of active ingredients which perform a regenerating action on the deeper layers of the skin.
[0028] One of the general aims of the present invention consists in providing a composition and a cosmetic method capable of determining an effective dermosupporting of the facial and body features.
[0029] Another object of the invention is to provide a cosmetic composition able to determine a lifting effect on the skin affected by signs of skin aging and to raise the features of the face and body affected by signs of structural failure.
[0030] The objects according to the present invention are achieved by realizing a composition for cosmetic use as set forth in claim 1.
Further characteristics of the invention are highlighted by the subsequent claims.
[0031] The present invention originates from the observation that by combining a selected polypeptide component of marine origin capable of increasing the thickness of the dermis with at least one of two peptide components that stimulate the production of collagen and elastin, a synergistic support action is obtained on the features of the face and body that have suffered a sagging skin following the natural aging process. This lifting action is particularly evident at the face but also in the body and in cases of premature skin aging caused by cell damage resulting in prolonged photoexposure.
These 3 active ingredients therefore work on the dermis with a specific purpose and synergistic modality, producing an increase in tonicity and reducing tissue breakdown. The result is a cosmetic lifting-type operation that helps the skin of the face and body to be more toned and more sustained.
[0032] According to a first aspect of the invention, a cosmetic composition is therefore provided based on active ingredients which by acting on different levels of the skin structures, produce a synergistic action of skin support, resulting in a particularly appreciable effect from a point of aesthetic view.
[0033] The component capable of stimulating the dermis to cause an increase in its thickness is the Aosa seaweed from which polypeptides are extracted whose composition is very similar to elastin.
The Aosa alga is a green alga (Ulva Lactuca) provided with a network of elastic fibers similar to the human one. Thanks to this net it is endowed with such elasticity that it is not affected by hydrostatic pressure and resists the impetuosity of the sea.
[0034] The Applicant has verified that the use of this alga, totally or preferably as an extract, determines an action of cellular regeneration on the fibroblasts of the dermis and of an increase in the use of cellular energy.
[0035] Typically the extract usable in the context of the invention is a concentrate of active components, mainly of a polypeptide nature, provided with anti-elastase activity, i.e. inhibiting the enzymatic activity.
This action is determined thanks to the change that they induce in the conformation of the enzyme, thus protecting the elasticity of the support fibers.
[0036] The Aosa alga is composed only of two layers of cells where the plastid form the energetic center of the alga and is particularly rich in the amino acids proline, glycine and lysine. This alga is one of the most productive in terms of biomass thanks to its high energy system (cellular respiration).
[0037] The extract from the green algae Aosa has a direct effect on the mitochondria, without acting directly on the respiratory chain, but increasing the ATPase and the cellular ATP. This fact is particularly significant for determining the lifting effect, as cellular exchanges decrease with age and stress, so that the cell produces less energy and its metabolism is lowered.
The skin loses its vitality and vigor, wrinkles appear and in these conditions it is necessary to increase the production of cellular ATP.
[0038] The evaluation of cell regeneration (proliferation) was carried out by incubating human fibroblasts with different concentrations of the active. The cellular increase is determined by evaluating DNA neosynthesis by using traced 3H-thymidine.
The incorporation of 3H-thymidine traced in the DNA of human fibroblasts was such that at the concentration of 0.4% of Aosa algae extract there is a cellular increase of 74% compared to the control.
[0039] According to an embodiment, to obtain the algal extract which can be used within the scope of the invention, the Aosa alga is subjected to the following processing steps:
wash
grinding
micromacinazione
specific extraction
concentration and, optionally,
atomization.
[0040] Typically, one of the two peptide components used in the composition of the invention is represented by one or more containing polypeptides (the Arginine-Glycine-Aspartic acid, typically obtained by hydrolysis of vegetable proteins).
This sequence of amino acids is involved in the mechanisms of bio-adhesion and once applied locally, it stimulates the production of elastin.
[0041] An in vitro test was carried out where the formation of elastin is determined from reconstituted human skin by the Western-Blot method.
After 15 days of incubation with 1 mg / ml of a mixture of peptides containing the Arginine-Glycine-Aspartic acid sequence, an average 8% increase in elastin formation is observed.
[0042] Advantageously, the second peptide component which can be used in the formulation of the composition of the invention and which represents the third active ingredient composing the nucleus of molecules able to counteract the failure of the tissues, is a tripeptide composed by one third of the amino acid Valine is two-thirds of the amino acid Lysine and preferably having a Lys-Val-Lys sequence, typically made synthetically.
[0043] According to an embodiment, after synthesis, the tripeptide is subjected to purification and evaporation in order to increase its degree of purity.
[0044] The tripeptide preferably used in the context of the invention,
mimics the mechanism of production of collagen via TGF-beta (Tissue Growth Factor) of the human body. This type of activity is important in the context of the invention. In fact, with skin aging and UV exposure degenerative changes occur in the skin characterized by alterations in the composition of the extracellular dermal matrix (ECM). Collagen is the main component of ECM of dermal connective tissue.
TGF-beta is a key element in collagen synthesis since it is a molecule that biologically remains inactive as long as the multifunctional protein Trombospondin I (TSP) with the Arg-Phe-Lys sequence does not bind to TGF-beta, activating it.
[0045] The synthesis of collagen induced by the active substance was evaluated by determining the influence of the tripeptide on the synthesis of type I collagen in human dermal fibroblasts. For this purpose, human foreskin fibroblasts were cultivated with different concentrations of the substance to be tested and incubated for 3 days.
The amount of type I collagen is determined by the semi-quantitative Elisa method which involves the use of an antibody specific for type I collagen.
[0046] The results of the test showed that the tripeptide produces a strong increase in the biosynthesis of collagen I in human fibroblasts, a dose-dependent increase.
In fact the increase in collagen synthesis with 12.5 Micromol of tripeptide was equal to + 27% compared to the control while with 25 Micromol of tripeptide the value found is equal to + 75% with respect to the control.
[0047] The three components of the preferred embodiment of the composition of the invention therefore act on the dermis with 3 different modes:
the hydrolytic extract of Ulva lactuca alga stimulates the proliferation of fibroblasts, the arginine-glycine-aspartic acid based polypeptides stimulate the production of elastin and the tripeptide stimulates the synthesis of type I collagen.
[0048] The stimulus to the proliferation of fibroblasts induces an increase in the thickness of the dermis, while the two peptides stimulate the formation of collagen and elastin to restore the texture of fibers responsible for tone and elasticity and to give greater support to the dermis.
[0049] The three active principles therefore act on the derma with a specific purpose and a synergistic mode:
thanks to this nucleus of active ingredients, the dermis thicker thanks to the greater cellular presence and the texture of fibers reconstructed to form the supporting mattress for the overlying epidermis, produce an increase in tonicity and a reduction in tissue failure. The result is a cosmetic lifting-type operation that helps the tissues to be more sustained with the ultimate goal of cosmetically reviving facial and body features.
[0050] According to an embodiment of the invention, the three active principles can be enclosed or conveyed in a conveyor or vehicle comprising liposomes which gradually release them at the site of action. The use of liposomes is intended to facilitate the penetration of the active ingredients into the deeper layers of the dermis.
The liposomes used are preferably of the multilamellar type and conveniently have sizes ranging from 500 to 1000 nm. The particles generally have more than 5 lamellas and their concentric rings are slowly degrading; they gradually release their content which diffuses outside as the concentration in the external phase decreases. The high number of lamellas allows better retention of water-soluble molecules compared to other types of vesicles.
[0051] In particular, the liposomes used in the preparation / composition object of the invention are of the pro-liposome type, ie liposomes which are formed during the preparation steps of the preparation.
Conveniently, the phospholipids are supplied in the form of disordered bilayers and the formation of liposomes is triggered by the addition, under stirring, of a suitable quantity of water in excess with respect to the mixture of active ingredients. According to another embodiment, the composition of the invention further comprises a biopolymer obtained from sweet almond proteins. This biopolymer is composed of a three-dimensional network of high molecular weight proteins (over 500 000 daltons) which adsorbs to the skin surface forming a continuous elastic film with an immediate lifting effect.
This network is obtained through the formation of cross-links - with the aid of a polymerizing agent - between monomers having perfectly defined, selected size and solubility, selected and controlled by enzymatic hydrolysis of sweet almond proteins. The main stages of production to obtain said biopolymer are the following:
Solubilization of ground almond sweet seeds
Controlled enzymatic hydrolysis,
Separation of soluble and insoluble phases by filtration,
Soluble phase polymerization,
Ultrafiltration,
Sterilizing filtration.
[0052] The viscoelastic film that forms on the skin thanks to this peptidic network is a soft and comfortable support that reinforces the lifting effects described above.
[0053] According to another embodiment, the composition of the invention further comprises a malt extract rich in peptides, typically having the following amino acid composition:
hydroxyproline 0.6%, asparagine 10.48%, threonine 3.02%, serine 4.55%, glutamine 20.11%, proline 8.92%, glycine 9.56%, alanine 7.50%, valine 6.57%, methionine 1.39%, isoleucine 4.12%, leucine 7.71%, tyrosine %, phenylalanine 4.05%, histidine 2.06%, hydroxylisine 0.26%, lysine 3.34%, arginine 3.94%.
[0054] These biopeptides, preferably obtained by means of bacterial transformation techniques, acquire specific biological activities making them able to act as a cellular messenger on the laminin synthesizing cells, stimulating them to produce such glycoproteins.
[0055] The increase in the presence of laminins, which decreases with age, contributes to increasing the resistance and tonicity of the epidermis.
In order to evaluate the activity of a malt extract of this type, in vitro tests were conducted on reconstructed mature skin; it emerged that the presence of the active ingredient in the culture medium causes an increase in laminine production of 61% compared to a placebo, after 14 days of incubation. This active ingredient is therefore able to compensate for the reduction in laminin synthesis, one of the key molecules involved in dermo-epidermal adhesion. Reinforcing this adhesion, solid bases and firmness to the skin are ensured.
[0056] According to another embodiment, in the composition of the invention the malt extract is preferably carried in cyclodextrins to have a delayed release of the active principles contained therein.
Cyclodextrins (CyD or CD) are natural cyclic oligosaccharides formed by 6, 7 or 8 monomers of D - (+) glucopyranose joined together with a á, 1-4 glucosidic bond and closed-loop.
[0057] Thanks to their structure the cyclodextrins are able to accommodate substances of a lipophilic nature in their cavities, forming inclusion complexes of the supramolecular type.
The formation of an inclusion complex with cyclodextrin determines an improvement of the chemical-physical properties of the included substance and determines a considerable increase in solubility in water.
[0058] The compositions of the invention are used for topical use by application to the skin of the face and / or body affected by skin failure.
[0059] The compositions of the invention can be made in any of the typical forms suitable for the local application such as oils, aqueous solutions, hydroalcoholic solutions, gels, lipogels, ointments, emulsions, pastes, sticks, patches.
[0060] Any method of application of the composition of the invention is valid for a cosmetic lifting intervention,
but it is preferable to use an applicator-doser which measures the right amount of preparation suitable for treating the various parts of the face and body.
[0061] The compositions of the invention are prepared by adding the active ingredients and dispersing them in a physiologically acceptable vehicle according to methods known to the experts, conveniently adding one or more additive substances such as stabilizers, emulsifiers, excipients, preservatives and suspending agents.
[0062] Conveniently, the cosmetic compositions of the invention are suitable for local application and can comprise additives and excipients commonly used in cosmetic preparations, such as preservatives, bactericidal agents, stabilizers, emulsifiers, buffers, dyes,
perfumes and other excipients.
[0063] The following examples are provided for illustrative purposes only of the present invention and are not to be understood as limiting the scope of protection, as can be seen from the enclosed claims.
Example 1
[0064]
<tb> glyceryl stearate <sep> 4-5%
<Tb> cetylstearyl (12) OE <sep> 5.1%
<tb> cetyl alcohol <sep> 3-4%
<Tb> octyldodecanol <sep> 1-3%
<tb> biopolymer from sweet almonds <sep> 0.1-5%
<Tb> cetilstearilisononanoato <sep> 1-3%
<tb> triglyceride C 8-10 <sep> 10-20%
<Tb> dimethyl <sep> 0.01-0.1%
<tb> polysorbate 80 <sep> 0.5-1%
<tb> Malt extract <sep> 0.01-10%
<tb> Biopolymer from sweet almonds <sep> 0.01-10%
<tb> Vitamin E <sep> 0.05-3%
<tb> Vitamin C <sep> 0.01-2%
<tb> Hydrolyzed vegetable proteins containing arginine-glycine-aspartic acid <sep> 0.01-10%
<Tb> tripeptide
Lysine-valine-lysine <sep> 0.1-5%
<tb> Ulva lactuca extract <sep> 0.01-10%
<tb> antioxidants and preservatives <sep> 0.001-0.5%
<Tb> Water <sep> q.s.. to 100
<Tb> Perfume <sep>
Example 2
[0065]
<tb> liquid paraffin <sep> 5-7%
<Tb> Polysorbate-60 <sep> 3-4%
<tb> Glyceryl isostearate <sep> 3-5%
<tb> Propylene glycol <sep> 2-4%
<tb> Isostearyl alcohol <sep> 2-5%
<tb> wheat coccopolypeptide <sep> 1-2%
<tb> Wheat protein esterified with palmitic acid <sep> 1-2%
<tb> glyceryl isostearate <sep> 1-3%
<tb> lanolin oil <sep> 0-1%
<Tb> carbopol <sep> 0-1%
<Tb> Ceramides <sep> 0.01-1%
<tb> Malt extract <sep> 0.01-5%
<tb> Biopolymer from sweet almonds <sep> 0.01-5%
<tb> Vitamin E <sep> 0.05-3%
<tb> Vitamin C <sep> 0.01-2%
<tb> Yeast extract <sep> 0.01-1%
<tb> Hydrolysed vegetable proteins of arginine-glycine-aspartic acid <sep> 0.1-10%
<tb> Tripeptide Lys-Val-Lys <sep> 0.1-5%
<tb> Ulva Lactuca extract <sep> 0.01-10%
<tb> Preservatives / antioxidants q.b. enough water at 100 <sep> 0.001-0.5%
<Tb> Perfume <sep>
Example 3
[0066] The compositions of examples 1 and 2 were used as the basis for carrying out an efficacy study in the form of home use tests, with a total duration of 30 days on a group of 80 female volunteers, aged between 30 and 60 years with localized sagging of the face, breast, belly and buttocks. They have applied 4 cosmetic compositions defined as day cream, breast cream, belly cream and buttock cream.
[0067] In particular, the formulation of Example 1 was used as a base for the breast, belly and buttock products, while the formulation of Example 2 was used as the basis for the day cream product.
Typically, the body creams used contained plant extracts differentiated by area of application, namely Horsetail extract for the breast, Echinacea extract for the belly and Centella extract for the buttocks. The subjects selected for the study used the products under examination by applying them on the skin areas under examination, for 30 consecutive days, as follows: in the morning the Day Cream for the face and the Breast cream, in the evening the cream for the Belly and Buttocks.
[0068] At the time of inclusion (t0) and after 30 (t30) days of treatment, a subjective evaluation was carried out by the subjects subjected to the test, in which the following parameters were taken into consideration, relating to the skin areas under examination (face, breast, belly and buttocks):
skin relaxation and elasticity.
[0069] At the time of inclusion (t0) a questionnaire was delivered to the selected subjects which was completed after the first application of the products under examination. After 30 days of treatment the tensor effect ("cosmetic lifting effect") of the products under examination was evaluated.
[0070] The results obtained in the subjective evaluation at the end of the study (t30) showed that the product Crema Giorno under examination induced: a 11.30% decrease in skin relaxation and an increase of 19.02% in the 'elasticity.
[0071] At the end of the trial, 79.22% of the volunteers also reported that the product under examination has a tensor effect on the skin of the face, understood as the perception of greater relaxation of the skin.
The composition has also demonstrated good firming and elasticity, inducing a reduction in sagging skin.
[0072] The results obtained in the subjective evaluation at the end of the study (t30) showed that the composition for the Breast induced: a 11.00% decrease in skin relaxation and an increase of 31.58% of the elasticity.
[0073] At the end of the trial, 63.63% of the volunteers also reported that the product under examination has a tensor effect on the skin of the breast.
The product under examination has also demonstrated good firming and elasticity, inducing a decrease in sagging skin.
[0074] The results obtained in the subjective evaluation at the end of the study (t30) showed that the Ventre composition induced:
a 11.27% decrease in skin relaxation and a 27.91% increase in elasticity.
[0075] At the end of the experiment, 68.83% of the volunteers also reported that the composition under examination exerts a tensor effect on the skin of the abdomen, understood as the perception of greater relaxation of the skin.
[0076] The composition has also demonstrated good firming and elasticity, inducing a decrease in sagging skin.
[0077] The results obtained in the subjective evaluation at the end of the study (t30)
have shown that the Glutei composition induced:
a 10.82% decrease in cutaneous relaxation and a 26.90% increase in elasticity.
[0078] At the end of the trial, 66.23% of the volunteers also reported that the composition under examination exerts a tensor effect on the skin of the buttocks.