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PATENTANSPRÜCHE
1. Hautpflegemittel mit haemostyptischen Eigenschaften, dadurch gekennzeichnet, dass es als topisch haemostyptisch wirksame Komponente mindestens ein Phospholipid und ein hautverträgliches Trägermaterial für die genannte Wirkkomponente enthält.
2. Hautpflegemittel gemäss Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als haemostyptisch wirksame Komponente mindestens ein Phospholipid der Formel
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und/oder der Formel
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enthält, in welchen Formeln Rl und R2 gesättigte oder einfach oder mehrfach ungesättigte Alkylreste mit Kettenlängen von C11 bis C2 bezeichnen.
3. Hauptpflegemittel gemäss Patentanspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es als haemostyptisch wirksame Komponente einen durch Extraktion von Soyabohnen, Erdnüssen, Eigelb oder Hirn, Rückenmark, Lunge oder Leber von Schlachttieren gewonnenen, mindestens ein Phospholipid der im Patentanspruch 2 angegebenen Formeln 1 und/oder 2 enthaltenden Lipidextrakt enthält.
4. Hautpflegemittel gemäss einem der Patentansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Lösungsvermittler für die haemostyptisch wirksame Komponente enthält.
5. Hautpflegemittel gemäss Patentanspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Lösungsvermittler ein Ester der Formel
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in welcher n eine ganze Zahl von 1 bis 4 und R' und R2 Alkylreste mitje 1 bis 9 Kohlenstoffatomen bezeichnen und die Summe der Kohlenstoffatome von Rl und R2 vorzugsweise 2 bis 10 beträgt, ein Ester der Formel
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in welcher n die Zahl 0, 1,2 oder 3 und R' und R2 Alkylreste mit je 1 bis 9 Kohlenstoffatomen bezeichnen und die Summe der Kohlenstoffatome von Rl und R2 vorzugsweise 2 bis 10 beträgt, Triacetylglycerin, ein Dialkylester der Apfelsäure, Weinsäure oder Oxalessigsäure, in welchem die Summe der Kohlenstoffatome der beiden Alkylreste vorzugsweise 2 bis 10 beträgt, ein Di- oder Trialkylester der Zitronensäure,
in welchem die Summe der Kohlenstoffatome der Alkylreste vorzugsweise 3 bis 12 beträgt, oder ein zweiwertiger aliphatischer Alkohol der Formel HO-CHi- (CH2),-CH2-OH 5 in welcher n die Zahl 0, 1, 2 oder 3 bezeichnet, ist.
6. Hautpflegemittel gemäss einem der Patentansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es ein wässrig-alkoholisches Rasierwasser ist.
7. Rasierwasser gemäss Patentanspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass es 1 - 20 mg, vorzugsweise 3-5 mg Phospholipid oder eine äquivalente Menge eines phospholipidhaltigen pflanzlichen oder tierischen Gewebeextraktes pro 100 g enthält.
8. Rasierwasser gemäss den Patentansprüchen 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, dass es 1-20 mg. vorzugsweise 3-5 mg, von aus Rinderhirn gewonnenem Kephalin pro 100 g enthält.
9. Rasierwasser gemäss den Patentansprüchen 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es als Lösungsvermittler Propylenglykol und Adipinsäuredibutylester enthält.
10. Rasierwasser gemäss den Patentansprüchen 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es 35 bis 90 Vol. % eines Alkohols, vorzugsweise Äthanol oder Isopropanol, enthält.
11. Rasierwasser gemäss den Patentansprüchen 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es ein pH von 6 bis 9, vorzugsweise 7 bis 8, aufweist.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Hautpflegemittel, insbesondere ein Rasierwasser mit haemostyptischen Eigenschaften.
Die Rasur führt nicht selten zu Verletzungen der Haut, bisweilen sogar zu blutenden Hautwunden. Um eine Infektion solcher Wunden zu bekämpfen, werden nach der Rasur sogenannte Rasierwässer appliziert. Rasierwässer sind parfümierte, bakterizid wirkende Alkohol-Wasser-Gemische, die meistens noch einen oder mehrere Zusatzstoffe mit feuchthaltender und/oder rückfettender Wirkung enthalten.
Häufig werden zusätzlich bakterizid wirkende Stoffe oder adstringierende, epithelisierende oder entzündungshemmende Wirkstoffe zugesetzt.
Die meisten im Handel vertriebenen Rasierwässer wirken sich nachteilig auf die Blutstillung aus, indem sie den pH Wert in einen für die Blutgerinnung ungünstigen Bereich verschieben und/oder die Plättchenaggregation hemmen und/oder gerinnungsaktive Phospholipidmicellen zerstören und/oder enzymatische Gerinnungsfaktoren hemmen.
Es wurde nun gefunden, dass Phospholipide enthaltende Lipidfraktionen aus pflanzlichem oder tierischem Gewebe als Zusätze zu Hautpflegemitteln auf die menschliche Haut eine günstige rückfettende Wirkung ausüben und insbesondere bei Verwendung in wässrig-alkoholischen Rasierwäs
sern das übliche Spannungsgefühl auf der Haut vermindern und nicht nur keine hemmende Wirkung, sondern überraschenderweise eine fördernde Wirkung auf die Blutgerinnung ausüben.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Phospholipiden als topisch haemostyptisch wirkende Zusätze zu Hautpflegemitteln, z. B. Hautcremen, Rasierwässem, Hautlotionen, usw. Die Erfindung betrifft ebenfalls Hautpflegemittel, die als topisch haemostyptisch wirksame Komponente ein oder mehrere Phospholipide und ein hautverträgliches Trägermaterial für die Wirkkomponente enthalten.
Als phospholipidhaltige Lipidfraktionen können z. B. Lipidfraktionen verwendet werden, die aus Soyabohnen, Erdnüssen, Eigelb oder Hirn, Rückenmark, Lunge oder Leber von Schlachttieren, wie z. B. Rind, Schwein oder Schaf, durch Extraktion mit organischen Lösungsmitteln nach üblichen Methoden erhältlich sind. Es können auch synthetische, im Handel erhältliche Phospholipide verwendet werden.
Es wurde gefunden, dass es sich bei den blutgerinnungsfördernden Komponenten der genannten Lipidfraktionen um Phosphatide, insbesondere um Phosphatidyläthanolamine (Synonym: Colaminkephaline) der Formel 1
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und um Phosphatidylserine (Synonym: Serinkephaline) der Formel 2
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handelt. In den Formeln 1 und 2 bezeichnen R' und R2 gesättigte oder einfach oder mehrfach ungesättigte Alkylreste mit Kettenlängen von C11 bis C21.
Die Phosphatidyläthanolamine sind in Wasser unlöslich, jedoch mehr oder weniger gut emulgierbar. Die Phosphatidylserine sind schlecht emulgierbar, bilden jedoch mit Alkalien gut emulgierbare Salze. Je nach Fettsäurezusammenset zung sind Phosphatidyläthanolamine mehr oder weniger löslich in Äthylalkohol, Phosphatidylserine sind hingegen unlöslich in Alkohol.
Bedingt durch die begrenzte Löslichkeit der Kephaline ergeben sich bei der Formulierung von Rasierwässern Unverträglichkeiten mit anderenZusatzstoffen, und eine Beimengung von Lösungsvermittlern erweist sich je nach Formel und je nach Reinheit und Fettsäurezusammensetzung des Kephalinpräparates als erforderlich.
Bei der Wahl geeigneter Lösungsvermittler wurde jedoch beobachtet, dass viele der erprobten Substanzen die blutgerinnungsfördernde Wirkung von kephalinhaltigen Lipidfraktionen zerstören.
Es wurde jedoch gefunden, dass Ester von mehrwertigen gesättigten aliphatischen Carbonsäuren und aliphatischen Alkoholen, ferner Ester von gesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren und mehrwertigen gesättigten aliphatischen Alkoholen sowie zweiwertige aliphatische Alkohole gute lösungsvermittelnde Eigenschaften insbesondere für Kephalin aufweisen, ohne dabei dessen gerinnungsfördernde Aktivität zu beeinträchtigen.
Als Ester von mehrwertigen gesättigten aliphatischen Carbonsäuren eignen sich Verbindungen der allgemeinen Formel 3,
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in welcher n eine ganze Zahl von 1 bis 4 und R' und R2 Alkylreste mit je 1 bis 9 Kohlenstoffatomen bezeichnen. Vorzugsweise beträgt die Summe der Kohlenstoffatome von und R2 2 bis 10.
Es eignen sich ferner Dialkylester der Hydroxydicarbonsäuren Apfelsäure, Weinsäure und Oxalessigsäure, wobei die Summe der C-Atome der beiden Alkylreste vorzugsweise zwischen 2 und 10 liegen sollte. Ausserdem eignen sich Dioder Trialkylester der Zitronensäure, in welchen die Summe der C-Atome der Alkylreste 3 bis 12 beträgt.
Als Ester von gesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren und mehrwertigen gesättigten aliphatischen Alkoholen eignen sich Triacetylglycerin sowie Verbindungen der allgemeinen Formel 4
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in welcher n die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 und R' und R2 Alkylreste mit je 1 bis 9 Kohlenstoffatomen bezeichnen. Vorzugsweise beträgt die Summe der Kohlenstoffatome von R' und Ru 2 bis 10.
Als zweiwertige aliphatische Alkohole eignen sich Verbindungen der Formel HOCH2(CH2)nCH2OH 5 in welcher n die Zahl 0, 1, 2 oder 3 bezeichnet.
Bei der Herstellung von Rasierwässern verwendet man die Phospholipidkomponente mit Vorteil in Konzentrationen von etwa 1 bis 20 mg, vorzugsweise 3 bis 5 mg, auf 100 g des fertigen Rasierwassers. Bei diesen Konzentrationen erzielt man eine optimale blutstillende Wirkung des Rasierwassers. Zur Erzielung einer optimalen blutstillenden Wirkung ist auch das pH des Rasierwassers wichtig. Das pH wird zweckmässigerweise auf etwa 6 bis 9, vorzugsweise 7 bis 8, eingestellt. Zur Einstellung des pH kann man beispielsweise NaOH oder Triäthanolamin verwenden.
Besonders gute Resultate werden bei Verwendung von aus Rinderhirn extrahiertem Kephalin als Phospholipidkomponente erhalten. Man kann jedoch auch aus anderen Quellen stammende Phospholipide verwenden.
Es ist vorteilhaft, als Trägermaterial für die Phospholipidkomponente einen wässrigen Alkohol, z. B. 35- bis 90%iges Äthanol oder Isopropanol, zu verwenden.
Beispiel 1
Einer Mischung von 2 g von aus Rinderhirn gewonne nem Kephalin und 200 ml dest. Wasser wurde unter stetem
Rühren NaoH 1N zugesetzt, bis der pH-Wert auf 7,5 bis 8,0 eingestellt und eine homogene, opaleszierende Suspension entstanden war. Das Volumen dieser wässrigen Suspension wurde mit dest. Wasser auf 250 ml ergänzt. Dann wurden 250 g Propylenglykol und hierauf 500 g Adipinsäuredibutylester zugesetzt. Diese Mischung wurde in einem Homogenisator zu einer stabilen Emulsion verarbeitet. 20 g dieser Emulsion wurden nach Zugabe einer geeigneten Menge Parfümöl mit 980 g wässrigem 60%igem Athanol verdünnt.
Man erhielt auf diese Weise ein Rasierwasser, welches auf die verletzte Gesichtshaut eine rasche blutstillende Wirkung ausübte.
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PATENT CLAIMS
1. Skin care agent with hemostatic properties, characterized in that it contains at least one phospholipid and a skin-compatible carrier material for the active component mentioned as a topically hemostatic component.
2. Skin care agent according to claim 1, characterized in that it has at least one phospholipid of the formula as a hemostyptically active component
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and / or the formula
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contains in which formulas Rl and R2 denote saturated or mono- or polyunsaturated alkyl radicals with chain lengths from C11 to C2.
3. Main care product according to claim 2, characterized in that it is a hemostyptically active component obtained by extraction of soybeans, peanuts, egg yolk or brain, spinal cord, lungs or liver from slaughtered animals, at least one phospholipid of the formulas 1 and / or specified in claim 2 Contains 2 containing lipid extract.
4. Skin care agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that it contains a solubilizer for the hemostyptically active component.
5. Skin care agent according to claim 4, characterized in that the solubilizer is an ester of the formula
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in which n denotes an integer from 1 to 4 and R 'and R2 denote alkyl radicals each having 1 to 9 carbon atoms and the sum of the carbon atoms of Rl and R2 is preferably 2 to 10, an ester of the formula
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in which n is the number 0, 1, 2 or 3 and R 'and R2 denote alkyl radicals each having 1 to 9 carbon atoms and the sum of the carbon atoms of Rl and R2 is preferably 2 to 10, triacetylglycerol, a dialkyl ester of malic acid, tartaric acid or oxaloacetic acid in which the sum of the carbon atoms of the two alkyl radicals is preferably 2 to 10, a di- or trialkylester of citric acid,
in which the sum of the carbon atoms of the alkyl radicals is preferably 3 to 12, or a dihydric aliphatic alcohol of the formula HO-CHi- (CH2), - CH2-OH 5 in which n denotes the number 0, 1, 2 or 3.
6. Skin care agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that it is an aqueous-alcoholic aftershave.
7. aftershave according to claim 6, characterized in that it contains 1 - 20 mg, preferably 3-5 mg phospholipid or an equivalent amount of a phospholipid-containing plant or animal tissue extract per 100 g.
8. aftershave according to claims 6 and 7, characterized in that it is 1-20 mg. preferably 3-5 mg, of cephaline obtained from bovine brain per 100 g.
9. Aftershave according to claims 6 to 8, characterized in that it contains propylene glycol and dibutyl adipate as solubilizers.
10. aftershave according to claims 6 to 9, characterized in that it contains 35 to 90 vol.% Of an alcohol, preferably ethanol or isopropanol.
11. Aftershave according to claims 6 to 10, characterized in that it has a pH of 6 to 9, preferably 7 to 8.
The present invention relates to a skin care product, in particular an aftershave with hemostatic properties.
Shaving often leads to skin injuries, sometimes even bleeding skin wounds. To fight infection of such wounds, so-called aftershave is applied after shaving. Aftershaves are perfumed, bactericidal alcohol-water mixtures, which usually contain one or more additives with moisturizing and / or moisturizing effects.
In addition, bactericidal substances or astringent, epithelizing or anti-inflammatory substances are often added.
Most of the commercially available aftershaves have an adverse effect on hemostasis by shifting the pH value into a range that is unfavorable for blood clotting and / or inhibiting platelet aggregation and / or destroying coagulation-active phospholipid micelles and / or inhibiting enzymatic coagulation factors.
It has now been found that phospholipids-containing lipid fractions from plant or animal tissue, as additives to skin care products, have a beneficial moisturizing effect on human skin, and in particular when used in aqueous-alcoholic shaving lotions
Reduce the usual feeling of tension on the skin and not only have no inhibitory effect, but surprisingly have a beneficial effect on blood clotting.
The present invention relates to the use of phospholipids as topical hemostyptic additives to skin care products, for. B. skin creams, shaving lotions, skin lotions, etc. The invention also relates to skin care products which contain one or more phospholipids and a skin-compatible carrier material for the active component as a topically hemostatic component.
As phospholipid-containing lipid fractions such. B. lipid fractions can be used, the soybeans, peanuts, egg yolk or brain, spinal cord, lungs or liver of slaughter animals such. B. beef, pork or sheep, can be obtained by extraction with organic solvents by conventional methods. Synthetic, commercially available phospholipids can also be used.
It has been found that the blood coagulation-promoting components of the lipid fractions mentioned are phosphatides, in particular phosphatidylethanolamines (synonym: colamine kephaline) of the formula 1
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and phosphatidylserines (synonym: serine cephalins) of the formula 2
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acts. In the formulas 1 and 2, R 'and R2 denote saturated or mono- or polyunsaturated alkyl radicals with chain lengths from C11 to C21.
The phosphatidylethanolamines are insoluble in water, but more or less emulsifiable. The phosphatidylserines are poorly emulsifiable, but form salts which are readily emulsifiable with alkalis. Depending on the fatty acid composition, phosphatidylethanolamines are more or less soluble in ethyl alcohol, while phosphatidylserines are insoluble in alcohol.
Due to the limited solubility of the cephalins, the formulation of aftershave results in incompatibilities with other additives, and the addition of solubilizers proves to be necessary depending on the formula and the purity and fatty acid composition of the cephaline preparation.
When choosing suitable solubilizers, however, it was observed that many of the tested substances destroy the blood coagulation-promoting effect of lipid fractions containing cephalin.
However, it has been found that esters of polyvalent saturated aliphatic carboxylic acids and aliphatic alcohols, furthermore esters of saturated aliphatic monocarboxylic acids and polyvalent saturated aliphatic alcohols and dihydric aliphatic alcohols have good solubilizing properties, in particular for cephalin, without impairing its coagulation-promoting activity.
Compounds of the general formula 3 are suitable as esters of polyvalent saturated aliphatic carboxylic acids,
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in which n denotes an integer from 1 to 4 and R 'and R2 denote alkyl radicals each having 1 to 9 carbon atoms. The sum of the carbon atoms of and R2 is preferably 2 to 10.
Dialkyl esters of the hydroxydicarboxylic acids malic acid, tartaric acid and oxaloacetic acid are also suitable, the sum of the carbon atoms of the two alkyl radicals preferably being between 2 and 10. Also suitable are di- or trialkyl esters of citric acid, in which the sum of the C atoms of the alkyl radicals is 3 to 12.
Triacetylglycerol and compounds of the general formula 4 are suitable as esters of saturated aliphatic monocarboxylic acids and polyhydric saturated aliphatic alcohols
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in which n denotes the numbers 0, 1, 2 or 3 and R 'and R2 denote alkyl radicals each having 1 to 9 carbon atoms. The sum of the carbon atoms of R 'and Ru is preferably 2 to 10.
Compounds of the formula HOCH2 (CH2) nCH2OH 5 in which n denotes the number 0, 1, 2 or 3 are suitable as dihydric aliphatic alcohols.
In the production of aftershave, the phospholipid component is advantageously used in concentrations of about 1 to 20 mg, preferably 3 to 5 mg, per 100 g of the finished aftershave. At these concentrations, an optimal hemostatic effect of the aftershave is achieved. To achieve an optimal hemostatic effect, the pH of the aftershave is also important. The pH is expediently adjusted to about 6 to 9, preferably 7 to 8. For example, NaOH or triethanolamine can be used to adjust the pH.
Particularly good results are obtained when using cephaline extracted from bovine brain as a phospholipid component. However, phospholipids derived from other sources can also be used.
It is advantageous to use as the carrier material for the phospholipid component an aqueous alcohol, e.g. B. 35 to 90% ethanol or isopropanol to use.
example 1
A mixture of 2 g of cephaline obtained from bovine brain and 200 ml of dist. Water became constant
Stirring NaoH 1N was added until the pH was adjusted to 7.5 to 8.0 and a homogeneous, opalescent suspension had formed. The volume of this aqueous suspension was distilled with dist. Add water to 250 ml. Then 250 g of propylene glycol and then 500 g of dibutyl adipate were added. This mixture was processed into a stable emulsion in a homogenizer. After adding a suitable amount of perfume oil, 20 g of this emulsion were diluted with 980 g of aqueous 60% ethanol.
In this way an aftershave was obtained which had a rapid hemostatic effect on the injured facial skin.